Skripsi Emulgel Fix.docx

FORMULASI EMULGEL TONIK RAMBUT KOMBINASI EKSTRAK ETANOL DAUN TAPAK LIMAN (Elephantopus scaber L) DAN VCO (Virgin Coconut Oil) SKRIPSI Disusun Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi

Oleh : SRI WAHYUNI NIM : 14330036

PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS FARMASI INSTITUT SAINS DAN TEKNOLOGI NASIONAL JAKARTA 2018

FORMULASI EMULGEL TONIK RAMBUT KOMBINASI EKSTRAK ETANOL DAUN TAPAK LIMAN (Elephantopus scaber L) DAN VCO (Virgin Coconut Oil)

Oleh SRI WAHYUNI 14330036

Disetujui Oleh :

Prof. Dr. Teti Indrawati, M.S.,Apt

Amelia Febriani, M.Si.,Apt

Pembimbing I

Pembimbing II

ii

Agar nama pengarang dan Program Studi Farmasi Fakultas Farmasi Institut Sains dan Teknologi Nasional, Jakarta Disebut bila dibuat kutipan atau saduran

iii

ABSTRAK

Daun tapak liman (Elephantopus scaber L) mengandung flavonoid, saponin, tanin dan steroid. VCO (Virgin coconut oil) mengandung asam laurat trigliserida, vitamin A dan E keduanya memiliki khasiat sebagai penyubur rambut. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasikan kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman dan VCO dalam bentuk sediaan emulgel tonik rambut. Penelitian ini diawali dengan pembuatan ekstrak daun tapak liman menggunakan pelarut etanol 70%. Emulgel dibuat sebanyak 3 formula dengan perbedaan konsentrasi ekstrak etanol daun tapak liman 2%, 4% dan 8% serta VCO dengan konsentrasi 4%. Emulgel dibuat menggunakan basis gel HPMC 4% serta tween 80 dan span 80 sebagai emulgator. Emulgel yang dihasilkan dievaluasi meliputi organoleptik, homogenitas, pH, tipe emulsi, viskositas, sifat alir, daya sebar dan uji aktivitas pertumbuhan rambut. Uji aktivitas pertumbuhan rambut menggunakan 3 ekor kelinci selama 21 hari dengan parameter uji panjang dan bobot rambut. Sediaan emulgel yang dihasilkan berwarna hijau kecoklatan hingga hijau kehitaman, berbau khas VCO, homogen, pH 4,5 – 5,7, tipe emulsi M/A, kemampuan menyebar 2640,74–3846,5 mm2 , memiliki viskositas antara 636 cps-2500 cps, sifat alir tiksotropi dan pseudoplastis serta memiliki aktivitas pertumbuhan rambut yang setara dengan kontrol positif (minoxidil) berdasarkan parameter bobot rambut.

iv

KATA PENGANTAR

Segala puji dan syukur ke hadirat Allah SWT. yang telah memberikan segala limpahan kasih sayang, berkah, rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat melakukan penelitian dan menyusun skripsi dengan judul “Formulasi Emulgel Tonik Rambut Kombinasi Ekstrak Etanol Daun Tapak Liman (Elephantopus Scaber L) Dan VCO (Virgin Coconut Oil) dapat diselesaikan dengan baik. Skripsi ini disusun sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi pada Program Studi Farmasi, Fakultas Farmasi Institut Sains dan Teknologi Nasional, Jakarta. Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada Prof. Dr. Teti Indrawati, M.S.,Apt dan Amelia Febriani, M.Si.,Apt selaku pembimbing tugas akhir yang telah meluangkan waktu, tenaga, pikiran, dan perhatian dalam membimbing sejak perencanaan tugas akhir hingga penyelesaian skripsi ini. Selanjutnya ucapan terima kasih juga disampaikan kepada: 1. Dekan Fakultas Farmasi-ISTN, Ibu Dr. Dra.Refdanita, M.Si.,Apt 2. Kepala Program Studi Farmasi Fakultas Farmasi ISTN, ibu Ainun Wulandari, M.Sc.,Apt 3. Penasehat Akademik, Ibu Annisa Farida Muti,S.Farm.,M.Sc.,Apt 4. Seluruh Dosen dan staf Program Studi Farmasi Fakultas Farmasi ISTN 5. Kedua orang tua yang telah memberi semangat dan kasih sayang dan dukungan materi maupun moril selama ini sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi ini.

v

Penulis menyadari skripsi ini masih jauh dari sempurna, untuk itu penulis mengharapkan saran dan kritik yang membangun dari para pembaca. Harapan penulis semoga skripsi ini dapat bermanfaat bagi semua pembaca dalam menambah pengetahuan dan perkembangan ilmu kefarmasian di Indonesia. Akhir kata semoga Allat SWT senantiasa melimpahkan karunia-nya kepada kita semua dan semoga skripsi ini bermanfaat dikemudian hari.

Jakarta, Agustus 2018

Penulis

vi

DAFTAR ISI PEDOMAN PENGGUNAAN SKRIPSI ........................................................................... iii ABSTRAK ..........................................................................................................................iv KATA PENGANTAR ........................................................................................................ v DAFTAR LAMPIRAN ...................................................................................................... xii BAB I PENDAHULUAN ............................................................................................... 1 I.A.

Latar Belakang .................................................................................................... 1

I.B.

Rumusan Masalah ............................................................................................... 3

I.C.

Tujuan Penelitian ................................................................................................ 3

I.D.

Manfaat Penelitian .............................................................................................. 4

BAB II TINJAUAN PUSTAKA ........................................................................................ 5 Tanaman Tapak Liman (Elephantopus scaber L) ........................................... 5

II.A. II.A.1.

Klasifikasi Tanaman Tapak Liman ............................................................. 5

II.A.2.

Morfologi Tanaman Tapak Liman .............................................................. 6

II.A.3.

Kandungan dan Kegunaan Tanaman Tapak Liman .................................... 6

II.B.

VCO (Virgin Coconut Oil).................................................................................. 7

II.C.

Ekstrak ............................................................................................................ 9

II.C.1.

Metode Ekstraksi....................................................................................... 10 Rambut .......................................................................................................... 13

II.D. II.D. 1.

Kulit Kepala .......................................................................................... 13

II.D. 2.

Anatomi Rambut ................................................................................... 15

II.D. 4.

Faktor Yang Mempengaruhi Pertumbuhan Rambut ............................. 20

II.D. 5.

Kelainan Pada Rambut .......................................................................... 21

II.E.

Hair Tonic ......................................................................................................... 23

II.F.

Emulgel ............................................................................................................. 25

II.F.1.

Emulsi ....................................................................................................... 25

II.F.2.

Gel ............................................................................................................. 27

II.F.3.

Emulgel ..................................................................................................... 29

II.F.4.

Karakteristik Emulgel ............................................................................... 29

II.F.5.

Metode Pembuatan Emulgel ..................................................................... 30

vii

II.F.6.

Evaluasi Sediaan Emulgel ......................................................................... 30

II.G.

Kelinci (Oryctolagus cuniculus) ................................................................... 34

II.H.

Monografi Bahan .......................................................................................... 36

II.H.1

Hidroksipropil metilselulosa (HPMC) ...................................................... 36

II.H.2

Propilenglikol ........................................................................................... 36

II.H.3

Tween 80 ................................................................................................... 37

II.H.4

Span 80...................................................................................................... 38

II.H.5

Metil Paraben ............................................................................................ 39

II.H.6

Propil Paraben ........................................................................................... 40

II.H.7

Butil hidroksi toluen (BHT) ..................................................................... 40

II.H.8

Paraffin Liquidum ..................................................................................... 41

II.H.9

Aquadest ................................................................................................... 42

BAB III METODE PENELITIAN ................................................................................... 43 III.A.

Tempat dan Waktu Penelitian ....................................................................... 43

III.B.

Bahan Uji ...................................................................................................... 43

III.C.

Prinsip Percobaan.......................................................................................... 43

III.D.

Bahan dan Alat Penelitian ............................................................................. 44

III.E

Tahapan Penelitian ........................................................................................ 44

III.E.3.

Pemeriksaan Mutu Bahan Baku ............................................................ 46

III.E.4.

Pengolahan Bahan Uji ........................................................................... 46

III.E.5.

Pembuatan Ekstrak Daun Tapak Liman ................................................ 46

III.E.6.

Pemeriksaan Ekstrak Daun Tapak Liman ............................................. 47

III.E.7.

Penapisan Fitokimia Ekstrak Daun Tapak Liman ................................. 47

III.E.8.

Pembuatan Sedian Emulgel .................................................................. 49

III.E.9.

Evaluasi Sediaan Emulgel ..................................................................... 51

III.F

Uji Aktivitas Pertumbuhan Rambut .............................................................. 53

III.G

Skema Penelitian ........................................................................................... 57

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ......................................................................... 58 IV.A.

Determinasi Tanaman Asal ........................................................................... 58

IV.B.

Pembuatan Kaji Etik ..................................................................................... 58

IV.C.

Pemeriksaan Mutu Bahan Tambahan............................................................ 58

IV.D.

Pemeriksaan Ekstrak Daun Tapak Liman ..................................................... 62

IV.E.

Penapisan Fitokimia Daun Tapak Liman (Elephantopus scaber L) ............. 63

viii

IV.F.

Hasil Pembuatan Emulgel Tonik .................................................................. 64

IV.G.

Evaluasi Emulgel Tonik ................................................................................ 67

IV.H.

Hasil Uji Aktivitas Emulgel Tonik ............................................................... 74

IV.H.1

Hasil Perhitungan Rata-Rata Panjang Rambut ......................................... 74

IV.H.2

Hasil Perhitungan Rata-Rata Bobot Rambut............................................. 82

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN............................................................................ 86 V.A

Kesimpulan ....................................................................................................... 86

V.B

Saran ................................................................................................................. 86

LAMPIRAN ..................................................................................................................... 91

ix

DAFTAR GAMBAR Gambar II. 1

Tanaman Tapak Liman (Elephatopus scaber L)……………….5

Gambar II. 2.

Anatomi Kulit………………………………………………….13

Gambar II. 3.

Penampang Melintang Batang Rambut……………….………17

Gambar II. 4.

Siklus pertumbuhan rambut………………………..………….19

Gambar II. 5.

Rumus Bangun HPMC…………………………..……………36

Gambar II. 6.

Rumus Bangun Proilenglikol……………………………….…37

Gambar II. 7.

Rumus Bangun Tween 80……………………………………..38

Gambar II. 8.

Rumus Bangun Span 80……………………………………… 38

Gambar II. 9.

Rumus Bangun Metil Paraben………………………………...39

Gambar II. 10. Rumus Bangun Propil Paraben………………………………..40 Gambar II. 11. Rumus Bangun BHT………………………………………….. 41 Gambar II. 12.

Rumus Bangun Aquadest…………………………………… 42

Gambar.III.1.

SkemaPenelitian……………………………………………….57

Gambar IV. 1.

Ekstrak Daun Tapak Liman…………………………………...63

Gambar IV. 2.

Emulgel Tonik……………………………………..………….66

Gambar IV. 3.

Grafik Viskositas Emulgel…………………………………….70

Gambar IV. 4.

Kurva Sifat Alir Blanko Emulgel……...……………………...71

Gambar IV. 5.

Kurva Sifat Alir Emulgel Dengan Konsentrasi Ekstrak 2%.....71

Gambar IV. 6.

Kurva Sifat Alir Emulgel Dengan Konsentrasi Ekstrak 4%.....71

Gambar IV. 7.

Kurva Sifat Alir Emulgel Dengan Konsentrasi Ekstrak 8%.....72

Gambar IV. 8.

Gambar Kelinci Putih Galur New Zealand White………..…….75

Gambar IV. 9.

Grafik laju pertumbuhan rambut……………………………...77

Gambar IV. 10. Grafik rata-rata bobot rambut………..………………………..85

x

DAFTAR TABEL

Tabel II. 1 .

Sifat Fisika-Kimia VCO ............................................................. 8

Tabel.III 1.

Formulasi Sediaan Gel Tonik ....................................................50

Tabel.III 2 .

Perlakuan pada kelinci……………………………………….. .54

Tabel.IV. 1

Hasil pemeriksaan fisik bahan tambahan ................................. 59

Tabel.IV. 2

Hasil Pemeriksaan Ekstrak Daun Tapak Liman ....................... 62

Tabel.IV. 3

Hasil Penapisan Fitokimia Daun Tapak Liman ........................ 63

Tabel.IV. 4

Hasil Pemeriksaan Organoleptik .............................................. 67

Tabel.IV. 5

Hasil Pemeriksaan Homogenitas Emulgel ................................ 68

Tabel.IV. 6

Hasil Pengukuran pH Emulgel Tonik ....................................... 68

Tabel.IV. 7.

Perhitungan Viskositas ............................................................. 70

Tabel.IV. 8

Hasil Evaluasi Daya Sebar ........................................................ 73

Tabel.IV. 9

Hasil Uji Tipe Emulsi ............................................................... 74

Tabel.IV. 10

Hasil Rata-Rata Panjang Rambut ............................................. 76

Tabel.IV. 11

Hasil rata-rata bobot rambut ..................................................... 84

xi

DAFTAR LAMPIRAN

LAMPIRAN 1

Surat Izin Penelitian di ISTN………………………………….91

LAMPIRAN 2

Surat Izin Penelitian di ISTN………………………………….92

LAMPIRAN 3

Surat Izin Penelitian di ISTN………………………………….93

LAMPIRAN 4

Hasil Determinasi…………………………………………...…94

LAMPIRAN 5

Surat Kaji Etik………………………………………………... 95

LAMPIRAN 6

Proses Ekstraksi Daun Tapak Liman………………………… 96

LAMPIRAN 7

Hasi Uji Mikroskopik Serbuk Daun Tapak Liman…………… 97

LAMPIRAN 8

Perhitungan Rendemen……………………………………….. 98

LAMPIRAN 9

Hasil Skirining………………………………………………. 99

LAMPIRAN 10

Perhitungan HLB…………………………………………... 100

LAMPIRAN 11 Hasil Uji Homogenitas dan Uji Daya Sebar………………...101 LAMPIRAN 12 Perhitungan Sifat Alir Emulgel……………………………...102 LAMPIRAN 13 Hasil Uji Tipe Emulsi…………………………………..……104 LAMPIRAN 14 Hasil Pertumbuhan Rambut Kelinci………………………...105 LAMPIRAN 15 Perhitungan Panjang dan Bobot Rambut…………………… 111 LAMPIRAN 16 Hasil Analisis Pengolahan Data……………………………..123 LAMPIRAN 17 Alat Penelitian……………………………………………….145 LAMPIRAN 18 Certificatte of Analysys (COA) VCO………………………. 146 LAMPIRAN 19 Certificatte of Analysys (COA) HPMC…………………….. 147 LAMPIRAN 20 Certificatte of Analysys (COA) Propilenglikol……………… 148 LAMPIRAN 21 Certificatte of Analysys (COA) Tween 80………………….. 149 LAMPIRAN 22 Certificatte of Analysys (COA) Metil Paraben……………… 150 LAMPIRAN 23 Certificatte of Analysys (COA) BHT……………………….. 151 LAMPIRAN 24 Certificatte of Analysys (COA) Propil Paraben……………... 152

xii

BAB I PENDAHULUAN I.A. Latar Belakang Rambut merupakan organ tubuh manusia yang tumbuh tersebar di seluruh bagian tubuh manusia. Rambut yang tebal, panjang, dan sehat merupakan keinginan setiap orang namun tidak semua orang dapat memilikinya dikarenakan faktor genetik, usia serta faktor lainnya yang menyebabkan rambut rontok hingga menyebabkan kebotakan(1). Untuk mengatasi masalah kerontokan rambut digunakan hair tonic yang berasal dari bahan alami dan sintetik. Bahan sintetik yang umum digunakan adalah minoxidil, sedangkan bahan alami yang biasa digunakan adalah lidah buaya, kemiri, teh hijau, madu, urang aring(2). Secara empiris pada pengobatan Siddha (sistem pengobatan tradisional di Sri Lanka) daun tapak liman digunakan sebagai thaali (diikatkan di kepala) dalam kasus rambut rontok, sedangkan di Filipina jus daun yang ditumbuk dioleskan pada kulit kepala untuk memperlambat kerontokan rambut(3). Tanaman tapak liman (Elephantopus scaber L) merupakan tanaman menjalar yang mudah ditemukan di Indonesia(4). Daun tapak liman mengandung senyawa metabolit sekunder yaitu flavonoid, steroid dan tanin yang berfungsi untuk menstimulasi fase telogen menuju anagen. Penelitian sebelumnya penggunaan ekstrak metanol daun tapak liman pada konsentrasi 2% dan 5% dalam bentuk sediaan minyak rambut menunjukkan hasil yang lebih baik pada pertumbuhan rambut tikus putih jantan bila dibandingkan dengan kontrol normal(5). Pada sediaan hair tonic diharapkan juga dapat memberikan efek melembabkan serta memberi nutrisi

1

2

berupa vitamin yang baik untuk rambut, sehingga pada penelitian ini daun tapak liman dikombinasikan dengan VCO. VCO (Virgin Coconut Oil) atau minyak kelapa murni merupakan modifikasi proses pembuatan minyak kelapa sehingga dihasilkan produk dengan kadar air dan kadar asam lemak bebas yang rendah. Kandungan VCO yaitu komponen asam laurat trigliserida (asam lemak rantai pendek) merupakan nutrisi yang baik yang dapat dengan mudah menembus ke batang rambut dan mendorong pertumbuhan rambut, vitamin A dan E yang efektif digunakan sebagai moisturizer sehingga meningkatkan permeabilitas kulit, vitamin juga merupakan nutrisi yang baik untuk rambut. Pada penelitian sebelumnya kombinasi VCO dan minyak kemiri dalam formulasi mikroemulsi dengan konsentrasi minyak kemiri 3% dan VCO 4% menunjukan bahwa sediaan tersebut memiliki aktivitas terhadap pertumbuhan rambut pada tikus putih jantan galur Wistar

(6)

. Sediaan hair tonic

terdapat dalam bentuk sediaan krim atau emulsi, lotion, gel serta larutan. Sediaan hair tonic kemungkinan dapat dibuat dalam bentuk emulgel karena sediaan emulgel dapat membawa bahan yang bersifat hidrofilik maupun lipofilik(6). Emulgel adalah emulsi, baik itu tipe minyak dalam air (M/A) maupun air dalam minyak (A/M) yang dibuat menjadi sediaan gel dengan mencampurkan emulsi ke dalam basis gel(7). Dalam formulasi topikal emulgel diharapkan dapat meningkatkan penyerapan obat pada kulit(8). Basis emulgel terdiri dari gelling agent dan emulgator. Gelling agent yang sering digunakan adalah HPMC dengan konsentrasi 4%, sedangkan emulgator yang dapat digunakan yaitu tween 80 dan span 80 pada konsentrasi 3%(9).

3

Berdasarkan latar belakang tersebut maka dibuat formulasi sediaan emulgel tonik menggunakan kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman pada konsentrasi (2%,4%,8%) dan VCO 4% dengan basis emulgel yaitu HPMC dengan konsentrasi 4% sebagai gelling agent serta tween 80 dan span 80 sebagai emulgator pada konsentrasi 3%. I.B. Rumusan Masalah Dengan memperhatikan latar belakang tersebut, dapat dirumuskan masalah dalam penelitian ini adalah sebagai berikut : 1. Apakah kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman (Elephantopus scaber L) dan VCO (Virgin Coconut Oil) dapat dibuat menjadi sediaan emulgel ? 2. Apakah sediaan emulgel tonik kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman (Elephantopus scaber L) dan VCO (Virgin Coconut Oil) memiliki aktivitas terhadap pertumbuhan rambut pada kelinci putih jantan galur New Zealand? 3. Apakah perbedaan konsentrasi ekstrak daun tapak liman (Elephantopus scaber L) mempengaruhi aktivitas pertumbuhan rambut pada kelinci putih jantan galur New Zealand ? I.C. Tujuan Penelitian Penelitian ini bertujuan untuk: 1. Membuat formulasi emulgel tonic menggunakan kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman (Elephantopus scaber L) dan VCO (Virgin Coconut Oil). 2. Untuk mendapatkan sediaan emulgel tonik kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman (Elephantopus scaber L) dan VCO (Virgin Coconut Oil) yang memiliki aktivitas pertumbuhan rambut yang optimal pada kelinci putih jantan galur New Zealand .

4

3. Untuk mengetahui pengaruh perbedaan konsentrasi ekstrak etanol daun tapak liman pada aktivitas pertumbuhan rambut. I.D. Manfaat Penelitian Hasil penelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi ilmiah bahwa kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman (Elephatntopus scaber L) dan VCO (Virgin Coconut Oil) dapat dibuat dalam bentuk sediaan emulgel tonik dan dapat menjadi solusi untuk mengatasi masalah rambut rontok.

BAB II TINJAUAN PUSTAKA II.A. Tanaman Tapak Liman (Elephantopus scaber L) II.A.1. Klasifikasi Tanaman Tapak Liman Taksonomi tanaman tapak liman adalah sebagai berikut:(4) Kerajaan

: Plantae

Divisi

: Spermatophyta

Sub divisi

: Angiospermae

Kelas

: Dicotyledonale

Subkelas

: Asteridae

Bangsa

: Asterales

Keluarga

: Compositae

Marga

: Elephantopus

Jenis

: Elephantopus scaber L

Nama lokal

: Sumatera: Tutup bumi (Melayu), Jawa: Balagaduk, jukut, cangcang-cangcang, tapak liman (Sunda), tapak tangan (Jawa), tapaktana (Madura)(10).

Gambar II. 1 Tanaman Tapak Liman (Elephatopus scaber L)(4)

5

6

II.A.2. Morfologi Tanaman Tapak Liman Tanaman tapak liman termasuk tanaman tegak dengan rimpang yang menjalar, tinggi 10 cm sampai 80 cm. Batang kaku, berambut panjang dan rapat, bercabang. Daun berkumpul di bawah, membentuk roset, bentuk daun jorong, bundar telur sungsang, panjang 3 cm sampai 38 cm, lebar 1 cm sampai 6 cm, permukaan daun agak berambut. Bunga berupa tonggol, banyak, berbentuk bulat telur dan sangat tajam, daun pelindung kaku, daun pembalut dari tiap bunga kepala berbentuk jorong, lanset, sangat tajam, dan berselaput, 4 daun pembalut dibagian dalam panjang 10 mm berambut rapat. Panjang mahkota bunga 7 mm sampai 9 mm, berbentuk tabung, berwarna putih, ungu, kemerahan, ungu pucat. Buah merupakan buah longkah, panjang 4 mm, berbulu, papus berambut kasar, kadang-kadang melebar pada bagian pangkalnya, kaku, berambut, panjang 5 mm sampai 6 mm(10). II.A.3. Kandungan dan Kegunaan Tanaman Tapak Liman Tanaman tapak liman (Elephantopus scaber L) mengandung flavonoid luteolin-7-glukosida, isodeoxyelepanthopin,

elephantopin, 11,

13

deoxyelephantopin,

dihydrodeoxyelepanthopin,

elephantin,

epifridelinol, stigmasterol, triacontan-1-ol, dotriacontan-1-ol, lupeol, lupeol asetat(9). Pada penelitian sebelumnya disebutkan bahwa daun tapak liman mengandung senyawa metabolit sekunder yaitu flavonoid, steroid, dan tanin yang berfungsi untuk menstimulasi fase telogen menuju anagen. Senyawa flavonoid memiliki manfaat untuk menyuburkan rambut dengan cara merangsang pertumbuhan rambut, menebalkan epidermis dan memulihkan pertumbuhannya. Steroid berfungsi untuk memperpanjang masa anagen(5).

7

Pada ekstrak kental daun tapak liman mengandung kadar flavonoid total tidak kurang dari 6,20% dihitung sebagai kuersetin(11). Daun tapak liman (Elephantopus scaber L) berkhasiat sebagai obat mencret, obat batuk, obat sariawan, obat demam, diuretik, antimikroba, antiinflamasi, analgetik. Sedangkan pada akar dapat digunakan untuk mengobati malaria(10). Secara tradisional daun tapak liman digunakan untuk obat batuk, sariawan serta mengencangkan payudara, penanganan bisa ular, radang, nyeri haid, cacar air. Pada penggunaan topikal dapat mengobati eksim dan bisul. Dalam pengobatan Siddha (sistem pengobatan tradisional di Sri Lanka) daun tapak liman digunakan sebagai thaali (diikatkan di kepala) untuk rambut dalam kasus rambut rontok, sedangkan di Filipina jus daun yang ditumbuk dioleskan pada kulit kepala untuk memperlambat kerontokan rambut(3). II.B. VCO (Virgin Coconut Oil) Kelapa (coconut) dikenal dengan berbagai sebutan seperti Nux indica, al djanz al kindi, ganz-ganz, nargil, narle, tenga, temuai dan pohon kehidupan. Buah kelapa (Cocos nucifera) termasuk keluarga palmae dari genus cocos. Pohon kelapa mempunyai tinggi rata-rata 12,3 meter dan sejak ditanam sampai berbuah hingga siap dipetik pohon kelapa membutuhkan waktu 12 bulan(12,13). VCO (Virgin Coconut Oil) atau minyak kelapa murni merupakan modifikasi proses pembuatan minyak kelapa sehingga dihasilkan produk dengan kadar air dan kadar asam lemak bebas yang rendah, berwarna bening, berbau harum, serta mempunyai daya simpan yang cukup lama yaitu lebih dari 12 bulan. Minyak kelapa murni merupakan hasil olahan kelapa yang bebas dari transfatty acid

8

(TFA) atau asam lemak-trans. Asam lemak trans ini dapat terjadi akibat proses hidrogenasi. Agar tidak mengalami proses hidrogenasi, maka ekstraksi minyak kelapa ini dilakukan dengan proses dingin misalnya secara fermentasi, pancingan, sedimentasi, pemanasan terkendali, pengeringan parutan kelapa secara cepat dan lain-lain(12). Sifat fisika-kimia VCO dapat dilihat pada Tabel II.1. Tabel II. 1 . Sifat Fisika-Kimia VCO(19) Pemerian Kelarutan Stabilitas

Tidak berwarna, bebas sedimen, memiliki aroma kelapa segar, bebas bau tengik dan tidak berasa Tidak larut dalam air, larut dalam alkohol, mudah bercampur dengan minyak lainnya

Inkompatibilitas

Tidak stabil terhadap cahaya Pada bahan pengoksidasi kuat, asam kuat/alkali, panas dan cahaya matahari

Penyimpanan

Pada tempat sejuk dan kering

Ph

kurang dari 7

Persentase penguapan

Tidak menguap pada suhu 21˚C (0%)

Titik cair

20-25˚C

Titik didih

225˚C

VCO mengandung vitamin E dan tidak mudah teroksidasi serta banyak mengandung asam lemak dan trigliserida. Asam lemak yang terkandung di dalam VCO merupakan asam lemak jenuh 92% yang utamanya terdiri dari asam laurat, asam kaprilat 8%, asam oleat 2,5%, asam miristat, asam kaprat 7%, asam palmitat, asam laurat 48-53% dan asam stearat(13). Komponen asam laurat trigliserida (asam lemak rantai pendek) pada VCO merupakan nutrisi yang baik yang dapat dengan mudah menembus ke batang rambut dan mendorong pertumbuhan rambut, vitamin A dan E yang efektif digunakan sebagai moisturizer sehingga meningkatkan permeabilitas kulit, vitamin juga merupakan

9

nutrisi yang baik untuk rambut(14). Banyak orang meyakini bahwa VCO mampu melembabkan kulit dan menghaluskan kulit serta sangat ampuh untuk melembutkan kulit bahkan efek emolien dari VCO yang diaplikasikan pada pasien dermatitis atopik menunjukkan hasil bahwa VCO memiliki aktivitas emolien yang kuat yang dapat digunakan dalam pengobatan xerosis(15). Pemanfaatan VCO (Virgin Coconut Oil) dalam sediaan semi padat dimungkinkan karena asam-asam lemak rantai pendek dan sedang seperti asam laurat dan asam oleat mudah diserap melalui kulit sehingga dapat meningkatkan laju penetrasi zat aktif dari sediaan berbasis VCO, selain itu pada penelitian sebelumnya menyatakan bahwa VCO pada konsentrasi 50%,75% dan 100% memberikan hasil yang baik pada pertumbuhan rambut(16). II.C. Ekstrak Simplisia adalah bahan alam yang telah dikeringkan yang digunakan untuk pengobatan dan belum mengalami pengolahan, kecuali dinyatakan lain suhu pengeringan simplisia tidak lebih dari 60º C. Ekstrak adalah sediaan kering, kental atau cair yang diperoleh dari hasil penyarian dengan atau tanpa proses penguapan penyari hingga memenuhi persyaratan yang ditetapkan(17). Ekstraksi adalah suatu proses penarikan kandungan senyawa kimia dari jaringan tumbuhan ataupun hewan dengan menggunakan penyari tertentu. Penarikan senyawa kimia dengan cara ekstraksi menggunakan prinsip Like dissolve like, artinya kelarutan dalam pelarut bergantung kepada kepolarannya. Zat yang polar hanya larut dalam pelarut polar, begitu pula zat non polar hanya larut dalam pelarut non polar. Pemilihan pelarut dalam ekstraksi harus

10

memperhatikan selektivitas, kemampuan mengekstraksi komponen sasaran, toksisitas, kemudahan untuk diuapkan, dan harga (17). Sampai saat ini berlaku aturan bahwa pelarut yang diperbolehkan adalah air dan etanol serta campurannya, jika tidak dinyatakan lain gunakan etanol 70% P (11,17)

. Keuntungan penggunaan pelarut etanol 70% adalah tidak beracun dan

tidak berbahaya selain itu penggunaan etanol sebagai pelarut karena bersifat polar sehingga dapat menyari sebagian besar metabolit skunder yang terkandung dalam serbuk simplisia. II.C.1. Metode Ekstraksi Berdasarkan metode ekstraksi dapat dikelompokan sebagai berikut:(18) 1. Cara Dingin a. Maserasi Maserasi adalah metode ektraksi dengan menggunakan pelarut yang sesuai dengan beberapa kali pengocokan atau pengadukan pada temperatur ruangan (kamar). Cara ini dapat menarik zat–zat berkhasiat yang tahan pemanasan maupun tidak tahan pemanasan. b. Perkolasi Perkolasi adalah ekstraksi dengan pelarut yang selalu baru sampai sempurna yang umumnya dilakukan pada temperatur ruangan. Proses terdiri dari tahap pengembangan bahan, tahap maserasi antara dan tahap perkolasi sebenarnya (penetesan/penampungan)

11

2. Cara panas a. Refluks Refluks adalah ekstraksi dengan pelarut pada temperatur titik didihnya, selama waktu tertentu dan jumlah pelarut terbatas yang relatif konstan dengan adanya pendingin balik. b. Sokletasi Sokletasi adalah ekstraksi dengan menggunakan pelarut yang selalu baru yang umumnya dilakukan dengan menggunakan alat khusus sehingga terjadi ekstraksi kontinu dengan jumlah pelarut yang relatif konstan dengan adanya pendingin balik. c. Digesti Digesti adalah maserasi kinetik (dengan pengadukan kontinu) pada temperatur yang lebih tinggi dari temperatur ruangan, yaitu secara umum dilakukan pada temperatur 40°-50°C. d. Infus Infus adalah penyarian yang digunakan untuk menyari zat aktif yang larut air dari bahan-bahan nabati. Infus dibuat dengan cara menyari simplisia menggunakan air pada suhu 96-98°C selama 15-20 menit. e. Dekok Dekok adalah infus pada waktu yang lebih lama( lebih dari 30 menit) dan temperatur sampai titik didih air. Setelah dilakukan ekstraksi, proses selanjutnya adalah penapisan fitokimia untuk mengetahui kandungan metabolit sekunder dari tanaman yang akan diuji, penapisan fitokimia yang harus dilakukan antara lain(14):

12

1. Alkaloid Sebanyak 2 gram serbuk dibasakan dengan amoniak 25% sebanyak 5 ml, kemudian ditambahkan 20 ml kloroform hingga masa terendam, diaduk dan dipanaskkan di atas penangas air lalu disaring. Filtrat diuapkan sampai setengahnya, sisa penguapan dituang ke dalam tabung reaksi dan ditambahkan asam klorida 2 N, kemudian dikocok dan dibiarkan hingga membentuk dua lapisan, lapisan jernih yang terbentuk dimasukan ke dalam 3 tabung reaksi dengan jumlah yang sama. Ketiga tabung reaksi tersebut di tambahkan pereaksi Mayer pada tabung I, pereaksi Bouchardat pada tabung II, dan pereaksi Dragendorff pada tabung III. Terdapatnya alkaloid ditandai dengan terbentuknya endapan putih pada pereaksi Mayer, endapan coklat pada pereaksi Bouchardat, dan endapan merah bata pada pereaksi Dragendorff. 2. Flavonoid Sebanyak 1 gram ekstrak dilarutkan dengan 100 ml air panas, kemudian disaring. Filtrat sebanyak 5 ml dimasukan ke dalam tabung reaksi kemudian ditambahkan 1 ml larutan natrium nitrit 5% dan 1 ml alumunium klorida 10% dikocok lalu tambahkan 2 ml NaOH 1N melalui dinding tabung. Hasil positif ditandai dengan perubahan warna menjadi merah atau jingga. 3.

Tanin Sebanyak 1 gram sampel ditambahkan 100 ml air panas, dididihkan

selama 5 menit kemudian disaring. Filtrat sebanyak 5 ml dimasukkan ke dalam tabung reaksi, ditambahkan pereaksi besi (III) klorida, timbul warna hijau biru kehitaman.

13

4. Steroid dan Triterpenoid Sebanyak 2 gram serbuk dimaserasi dengan 20 ml eter selama 2 jam, kemudian disaring dan diuapkan dalam cawan penguap hingga diperoleh residu, ke dalam residu tersebut ditambahkan 2 tetes asetat anhidra dan 2 ml kloroform, lalu dipindahkan ke dalam tabung reaksi, kemudiaan ditambahkan 1 ml H2SO4 pekat (Lieberman-Buchard) melalui dinding tabung. Terbentuk cicin warna ungu menunjukan adanya kandungan triterpenoid sedangkan bila terbentuk cicin hijau menunjukan adanya steroid. 5. Saponin Sampel ditambahkan dengan air, dididihkan selama 5 menit kemudian dikocok. Terbentuknya busa yang konsisten selama 5-10 menit ± 1 cm, menunjukkan bahwa bahan uji mengandung saponin. II.D. Rambut II.D. 1.

Kulit Kepala

Kulit merupakan “selimut’ yang menutupi permukaan tubuh dan memiliki fungsi utama sebagai pelindung, diantaranya sebagai perasa, peraba, respirasi dan pengaturan suhu tubuh(19). Anatomi kulit dapat dilihat pada gambar II.2.

Gambar II. 2. Anatomi Kulit(20)

14

Kulit terbagi atas tiga lapisan utama, yaitu(19): 1. Epidermis (kulit ari), sebagai lapisan yang paling luar. Epidermis merupakan epitel berlapis gepeng dengan tanduk, terdiri dari 4 jenis sel yang berbeda yaitu keratinosit, melanosit, sel langerhans dan sel merkel. Jumlah yang terbanyak adalah keratinosit. Epidermis terdiri atas lima lapis atau stratum yaitu: a. Lapis benih / statum germinativum / stratum basal yang terletak diatas dermis. b. Lapis bening / stratum lusidum. Lapisan bening terang setebal 3-5 lapis sel. c. Lapis tanduk / stratum korneum. Lapisan kelima yang paling luar terdiri atas sel – sel jernih, mati seperti sisik yang semakin menggepeng dan menyatu ini merupakan keratin lunak yang berkadar sulfur rendah berbeda dari keratin keras yang terdapat pada kuku dan kortex rambut. 2. Batas dermis adalah batas yang pasti sukar ditentukan karena menyatu dengan lapisan subkutis (hipodermis) di bawahnya. Ketebalan dermis 0,5 – 3 mm atau lebih. Dermis tersusun atas dua lapisan jaringan ikat yang tidak teratur yaitu lapis papilar dan lapis reticular. Pada dermis terdapat adneksaadneksa kulit seperti folikel rambut, papila rambut, kelenjar keringat, saluran keringat, kelenjar sebasea, otot penegak rambut, ujung pembuluh darah, ujung saraf dan sebagian serabut lemak. 3. Hipodermis adalah lapisan bawah kulit (fasia superfisial) bukan bagian kulit tetapi kelihatan sebagai perluasan bagian dalam dermis. Hipodermis membentuk bantal lemak disebut panikulus adiposus. Pada kulit kepala terdapat banyak kelenjar lemak yang tersebar di seluruh permukaan kulit

15

kepala. Jika rambut disisir maka lemak akan terekskresikan dan menyebar ke seluruh batang rambut, dan menyebabkan rambut berkilau dan gempal. Hal tersebut juga dapat dirasakan ketika batok kepala dipijit-pijit merata. Ketika rambut dicuci menggunakan sabun atau sampo maka lemak rambut akan tercuci bersih sehingga menyebabkan rambut menjadi kusam, kusut dan susah diatur(21). Kulit kepala merupakan barier yang rawan terhadap penetrasi benda asing atau jasad renik karena mengandung banyak aliran darah. Kulit kepala memiliki fungsi antara lain, mengatur kelembaban kulit, mengatur suhu badan, menyelenggarakan mantel asam dan pernafasan kulit. Dari fungsi yang telah disebutkan dapat disimpukan bahwa fungsi kulit kepala adalah sebagai stabilisator kulit sehingga keadaan tetap normal. Permukaan kulit sehat diselubungi mantel asam, berupa cairan dengan pH antara 4 – 6. Fungsi utama mantel asam adalah untuk menghambat pertumbuhan bakteri atau jamur(22). Gangguan pada kulit kepala meliputi ketombe atau rambut rontok, yang dapat disebabkan oleh(22): 1. Iritasi zat fisika

: iklim, sinar UV, radio aktif, sengatan listrik

2. Iritasi zat kimia

: zat kimia yang memiliki sifat kaustik, oksidasi, dan

sitolitik dapat menyebabkan kulit menjadi bersisik, kering dan kusam akibat kehilangan lemak dan denaturasi protein. 3. Infeksi bakteri atau jamur II.D. 2. Anatomi Rambut Berdasarkan proses pembentukannya, rambut adalah tunas kulit yang menyembul keluar permukaan kulit. Rambut menutupi hampir seluruh

16

permukaan tubuh manusia dengan pengecualian dari permukaan luar bibir, telapak tangan, telapak kaki, dan beberapa bagian dari genitalia eksterna. Pertumbuhan rambut bervariasi sesuai dengan jenis kelamin dan usia(23). Rambut pada manusia dapat digolongkan menjadi dua jenis, yaitu(24): a. Rambut terminal, adalah rambut kasar yang mengandung banyak pigmen (rambut kepala, alis, ketiak, dan rambut kelamin) b. Rambut velus, adalah rambut halus yang sedikit mengandung pigmen dan terdapat hampir di seluruh tubuh (rambut halus pada pipi, dahi, punggung, dan lengan. Rambut kepala berfungsi sebagai pelindung kepala dari cuaca panas atau dingin dan ultraviolet. Rambut juga berfungsi sebagai pengatur suhu, pendorong penguapan keringat, sebagai indera peraba yang sensitif serta berpengaruh pada estetika bagi manusia(1). Rambut merupakan hasil pembentukan epidermis, karena itu merupakan jaringan ektodermis. Tunas epitelum

tumbuh

terbenam

dalam

jaringan

embrionik

(mesenkim)

membentuk kantong akar rambut yang lazim disebut folikula atau folikel rambut dan merupakan awal pertumbuhan rambut. Mesenkim menembus dermis dan jaringan lemak, menutupi bagian luar folikel rambut. Pada ujung bagian dalam folikel membesar menjadi bulbus atau umbi yang mendorong dermis keluar membentuk papilla dermis. Sel epitelum bulbus merupakan sel cambah atau sel germinatif yang akan menjulur keluar permukaan kulit menjadi rambut. Dengan demikian rambut terdiri dari dua bagian yaitu akar dan tangkai rambut(22).

17

a. Batang Rambut(23) Bagian rambut yang terluar disebut batang rambut. Jika batang rambut dipotong melintang, maka akan terlihat tiga lapisan dari luar ke dalam, yaitu: korteks rambut, medua rambut, kutikula rambut. Gambar penampang melintang batang rambut dapat dilihat pada Gambar II.3.

Gambar II. 3. Penampang Melintang Batang Rambut(23) 1. Kutikula rambut, lapisan yang paling luar. Terdiri dari sel keratin yang pipih dan bertumpuk seperti sisik ikan. Lapisan ini keras dan berfungsi untuk melindungi rambut dari masuknya bahan asing ke dalam batang rambut dan kekeringan. Kerusakan kutikula rambut dapat disebabkan kerena gesekan mekanis dan bahan kimia merenggang (terbuka). 2. Korteks rambut adalah lapisan lebih dalam terdiri dari sel-sel yang memanjang dan tersusun rapat. Lapisan ini sebagian besar terdiri dari pigmen rambut dan rongga udara. Tipe rambut seperti lurus, bergelombang atau keriting dipengaruhi oleh struktur korteks. Lapisan korteks adalah lapisan yang agak lunak dan mudah dirusak oleh bahan kimia yang masuk ke dalam rambut. 3. Medulla rambut dapat juga disebut dengan sumsum rambut. Terdiri dari tiga atau empat lapisan sel yang berbentuk kubus, yang terdiri dari keratohiallin, butir-butir lemak dan rongga udara.

18

b. Akar Rambut(26) Folikel atau akar rambut terletak pada lapisan dermis kulit. Folikel rambut dikelilingi oleh pembuluh darah yang memberikan makanan atau nutrisi. Pada saluran foikel rambut bermuara kelenjar sebasea yang mengeluarkan minyak (sebum) ke batang rambut dan kulit di sekitarnya. Pada akar rambut terdapat otot penegak rambut (arrector pili) yang akan berdiri bila diberi rangsangan seperti bulu kuduk berdiri akibat rasa takut. Akar rambut terdiri dari dua bagian yaitu: 1. Umbi rambut, bagian rambut yang akan terbawa ketika rambut dicabut. 2. Papila rambut, bagian yang akan tertinggal di dalam kulit meskipun rambut dicabut sampai keakar-akarnya, sehingga akan selalu terjadi pertumbuhan rambut baru kecuali jika papilla rambut rusak, yang dapat disebabkan oleh bahan kimia atau arus listrik. II.D. 3. Siklus Pertumbuhan Rambut Sejak awal kehidupan manusia, rambut aktif tumbuh dan istirahat kemudian pada waktu tertentu rontok, lalu tumbuh kembali sebagai siklus yang bergantian. Rambut memiliki kecepatan pertumbuhan normal antara 0,2–0,35 mm/hari atau sekitar 2,54 cm setiap 2-3 bulan. Siklus rambut terbagi atas 3 bagian , yaitu anagen (periode pertumbuhan), katagen (fase istirahat), dan telogen (fase kerontokan)(23). Gambar siklus pertumbuhan rambut dapat dilihat pada Gambar II.4.

19

Gambar II. 4. Siklus pertumbuhan rambut(21) 1) Masa anagen : sel-sel matriks melalui mitosis membentuk sel-sel baru mendorong sel-sel lebih tua ke atas. Aktivitas ini lamanya antara 1000 hari(23). 2) Masa katagen : didahului oleh penebalan jaringan ikat disekitar folikel rambut. Bagian tengah akar rambut menyempit dan bagian di bawahnya melebar dan mengalami pertandukan sehingga terbentuk gada (club). Masa peralihan ini berlangsung selama 2-3 minggu. 3) Masa telogen : dimulai dengan memendeknya sel epitel dan berbentuk tunas kecil yang membuat rambut baru sehingga rambut gada terdorong keluar. Fase ini berlangsung selama 100 hari. Jumlah rambut di kepala orang dewasa kurang lebih 100.000 helai. Jumlah papil rambut di kulit kepala tetap sejak bayi sampai tua. Namun semakin bertambah usia, jumlah rambut di kulit kepala semakin berkurang karena jumlah rambut dalam fase talogen lebih banyak dibandingkan fase anagen. Karena fase anagen rata-rata berlangsung 1000 hari ,sedangkan fase telogen selama 100 hari, maka normal rata rata perbandingan antara jumlah rambut pada fase tumbuh dan pada fase rontok adalah 9 banding 1. Jumlah rambut normal yang rontok setiap hari rata –rata 40–100 helai. Apabila jumlah rambut yang rontok setiap hari

20

melebihi dari 100 helai, maka kerontokan tersebut sudah tidak normal dan dapat menyebabkan kebotakan(23). II.D. 4. Faktor Yang Mempengaruhi Pertumbuhan Rambut Adapun yang dapat mempengaruhi pertumbuhan rambut yaitu(19): 1. Keadaan fisiologis a. Nutrisi(24) Air, vitamin dan yodium. Air merupakan nutrisi yang penting karena hampir seperempat dari rambut terdiri dari air, air menyebabkan rambut menjadi lembab. Selain air ada juga beberapa zat penting agar dapat memiliki rambut sehat dan bercahaya, yaitu protein, vitamin A, vitamin E, vitamin B kompleks, Vitamin C, iodium, asam folat, sistein. b.

Hormon(25) Hormon yang mempengaruhi pertumbuhan rambut adalah hormon androgen,

estrogen, tirosin, dan kortikosteroid. Masa pertumbuhan rambut 0,35 mm/hari lebih cepat wanita dibandingkan pria. Hormon androgen dapat mempercepat pertumbuhan dan menebalkan rambut yang ada pada daerah janggut, namun pada kulit kepala alopesia androgenik memperkecil diameter batang rambut serta memperkecil waktu pertumbuhan rambut anagen. Pada wanita aktivitas hormon androgen akan menyebabkan hirsutisme, sebaliknya hormon estrogen dapat memperlambat pertumbuhan rambut, tetapi memperpanjang anagen. 2. Keadaan patologis(25) a. Peradangan setempat atau sistemik. Lepra yang menyebabkan kulit menjadi atrofi dan folikel rambut akan rusak, dan menyebabkan kerontokan rambut pada alis mata dan bulu mata (amadarosis) .

21

b. Obat-obatan antineoplasma seperti bleomisin, endoksan, vinkristin, atau obat antimitotik seperti kolkisin dapat menghalangi pembentukan rambut sehingga menyebabkan kerontokan. II.D. 5. Kelainan Pada Rambut Rambut dikatakan sehat bila mengkilap, tidak kusam elastik, tidak kering, namun tidak terlalu berminyak, tidak kusut dan mudah disisir dan dipola(23). Sedangkan rambut yang dikatakan tidak sehat adalah rambut yang kering dan rapuh serta kehilangan daya tahannya, kekuatan dan kilaunya hal tersebut membuat rambut menjadi sulit diatur, warna berubah menjadi kemerahan dan ada banyak bagian yang terbelah dan patah sehingga menyebabkan keindahan rambut hilang(21). Rambut juga memiliki beberapa kelainan seperti, tinea cipitis yaitu infeksi jamur pada kulit kepala dan rambut yang menyebabkan kerontokan serta ketombe dan gatal, agen kausal yang paling umum adalah microsporum sps. Penyakit mutiara adalah kelainan batang rambut yang terdapat bagian-bagian yang menebal, sehingga rambut menjadi rapuh dan mudah patah, biasanya disebabkan karena pencucian rambut yang tidak bersih. Alopesia adalah kelainan rambut rontok secara terus menerus hingga kepala mengalami kebotakan(22,24). Kerontokan rambut adalah lepasnya rambut dari kulit. Dalam keadaan fisiologis rambut mempunyai masa tumbuh , istirahat dan lepas sehingga pada satu saat terjadi sejumlah rambut (sekitar kurang lebih 100 helai sehari) akan rontok. Apabila lepasnya rambut dari kulit kepala melebihi batas fisiologis maka penderita akan mengeluh adanya kerontokan rambut. Kerontokan yang terjadi secara terus menerus dalam waktu yang lama dan dalam jumlah yang

22

besar dapat menyebabkan kebotakan atau alopesia(19). Ada beberapa jenis alopesia diantaranya(23,24): 1. Alopesia aerata Alopesia aerata merupakan hilangnya rambut pada salah satu atau beberapa bagian pada daerah kepala, sehingga terlihat botak pada bagian tertentu saja. Kerontokan rambut terjadi tanpa ada gejala sebelumnya. Alopesia totalis adalah gangguan kerontokan rambut yang terjadi pada seluruh bagian kepala yang disebabkan adanya gangguan pada folikel rambut. Alopesia universal adalah gangguan pertumbuhan rambut yang menyebabkan kehilangan rambut pada keseluruhan bagian kepala yang terjadi secara tiba-tiba. 2. Alopesia androgenetik Alopesia

androgenetik

adalah

alopesia

yang

disebabkan

karena

pemendekan fase anagen dan meningkatnya pergantian rambut ke fase telogen. Hal ini disebabkan karena peningkatan usia, genetik, stress dan hormonal. 3. Effluvium telogen Effluvium telogen merupakan rontoknya rambut telogen pada masa dini dengan jumlah yang banyak. Biasanya kerontokan ini terjadi selama 2-4 bulan secara berangsur dan bersifat sementara. Faktor penyebab effluvium telogen adalah demam tinggi, difisiensi vitamin dan protein, stess, pasca melahirkan. Beberapa faktor penyebab terjadinya kerontokan rambut adalah: umur, genetik, hormonal, imunologis, stress psikis, trauma fisik , penyakit kulit tertentu, penyakit sistemik. Pengobatan yang digunakan untuk mengatasi

23

masalah kerontokan rambut adalah minoksidil, finasteride, transplantasi rambut, suplemen dan vitamin(21). Selain pengobatan topikal perawatan rambut juga dapat digunakan sebagai solusi untuk mencegah serta memperbaiki kerontokan rambut. Perawatan rambut meliputi hair spa, hair mask, creambath, hair tonic(26). II.E. Hair Tonic Kosmetik adalah bahan atau sediaan atau paduan bahan yang digunakan pada bagian tubuh luar (epidermis, rambut, kuku, bibir, dan organ kelamin bagian luar), gigi dan rongga mulut untuk membersihkan, menambah daya tarik, mengubah penampilan, melindungi agar tetap dalam keadaan baik, memperbaiki bau badan, tetapi tidak dimaksudkan untuk mengobati atau menyembuhkan suatu penyakit(23). Kosmetik mediik (Cosmedics) adalah gabungan dari istilah kosmetik dan obat yang sifatnya dapat mempengaruhi faal kulit secara positif, namun bukan obat(23). Hair tonic atau sediaan perangsang pertumbuhan rambut adalah sediaan kosmetik yang digunakan untuk melebatkan pertumbuhan rambut atau merangsang pertumbuhan rambut pada kebotakan atau rambut rontok. Dengan cara meningkatkan sirkulasi di kulit kepala, sediaan ini dapat meningkatkan fungsi folikel rambut sehingga dapat meningkatkan pertumbuhan rambut dan mencegah kerontokan rambut. Hair tonic juga dapat membantu mencegah ketombe

dan

gatal(22).

diklasifikasikan menjadi(22):

Berdasarkan

efeknya,

zat

khasiat

hair

tonic

24

1. Vasodilator Vasodilator dapat melebarkan pembuluh darah sehingga aliran darah, sehingga aliran darah dapat meningkat dan fungsi tubuh menjadi lebih aktif, metabolisme meningkat dan pembelahan sel dapat dipercepat. Sediaan yang mengandung vasodilator tidak termasuk sediaan kosmetika. Vasodilator yang lazim digunakan yaitu pilokarpin. 2. Stimulan Kelenjar Sebum Kelompok zat ini meliputi belerang, asam salisilat, etanol, garam kinina, garam pilokarpin, kolesterol, lesitin, metal linoleat, resorsin, resorsin asetat, tingtur kina dan tingtur jaborandus. 3. Zat Kondisioner Rambut Zat ini bermanfaat untuk memperbaiki kondisi rambut, merangsang pertumbuhan rambut, dan mencegah kerontokan rambut. Kelompok zat ini meliputi alantoin, asam pantotenat, azulen, biotin, kamomil, konfrei, pantotenol, polipeptida dan vitamin E. 4. Kounteriritan Penggunaan kounteriritan dalam sediaan perangsang perumbuhan rambut didasarkan atas azas bahwa tubuh akan selalu berupaya dalam perlindungan dirinya untuk menghilangkan iritasi yang ditimbulkan oleh keaktifan kounteriritan dengan meningkatkan aktivitas faalnya pada jaringan yang teriritasi. Kounteriritan yang biasa digunakan adalah asam format, pirogalol, resorsin, kinina HCl, asam salisilat, histamin, tingtur cabe.

25

5. Antiseptikum Antiseptik yang paling lazim digunakan adalah derivate fenol atau senyawa ammonium kuartener. Umumnya antiseptikum digunakan dengan batas kadar maksimum kurang dari 1% kecuali resorsin dengan batas kadar maksimum 5%. 6. Hormon Hormon kelamin dapat mempengaruhi aktivitas kelenjar sebum dan keratinisasi. Hormon pria (androgen) akan merangsang keratinisasi dan aktivitas kelenjar sebum, sedangkan hormone wanita (estrogen) menunjukan efek menghambat. Hormon yang digunakan dalam sediaan hair tonik antara lain estradiol, stilbestrol dan heksestrol. Sediaan hair tonic terdapat dalam bentuk emulsi atau krim, gel dan larutan(24). II.F. Emulgel II.F.1. Emulsi Emulsi adalah sediaan berupa campuran yang terdiri dari dua fase cairan dalam sistem dispersi dimana fase cairan yang satu terdispersi sangat halus dan merata dalam fase cairan lainnya, umumnya dimantapkan oleh zat pengemulsi (emulgator). Fase cairan terdispersi disebut fase dalam, sedangkan fase cairan pembawanya disebut fase luar(2). Emulsi dinyatakan sebagai sistem minyak dalam air (m/a), jika fase disperse merupakan fase yang tidak tercampur dengan air dan air sebagai fase kontinyu. Jika terjadi sebaliknya maka emulsi tersebut dinyatakan emulsi air dalam minyak (a/m)(18). Emulsi tipe m/a lebih banyak digunakan sebagai basis obat yang dapat tercuci dengan air untuk tujuan kosmetik umum, sedangkan emulsi a/m lebih

26

banyak digunakan untuk pengobatan kulit kering dan pemakaian sebagai emolien. Kompoen dasar pembentuk emulsi yaitu: 1. Fase dispers / fase internal / fase diskontinu / fase terdispersi / fase dalam, yaitu zat cair yang terbagi-bagi menjadi butiran kecil di dalam zat cairan lain. 2. Fase eksternal/ fase kontinu/ fase pendispersi/ fase luar, yaitu zat cair dalam emulsi yang berfungsi sebagai bahan dasar (bahan pendukung) emulsi tersebut. 3. Emulgator, adalah bagian dari emulsi yang berfungsi untuk menstabilkan emulsi. Emulsifying agent adalah zat pembasah atau surfaktan yang dapat menurunkan tegangan permukaan antara air dan minyak, digambarkan sebagai molekul yang terdiri dari bagian-bagian hidrofilik dan hidrofobik. Oleh karena itu gugus-gugus senyawa ini seringkali disebut amfifilik (menyukai air dan minyak)(22). Adapula penggolongan surfaktan sebagai berikut(22): a. Surfaktan ionik yang terbagi menjadi 3 sub golongan; 1. Surfaktan anion adalah surfaktan yang terlarut dalam air, dan yang bekerja sebagai surfaktan adalah ion negatif misalnya natrium lauril sulfat. 2. Surfaktan kation adalah surfaktan yang terlarut dalam air, yang bekerja sebagai surfaktan adalah ion positif contohnya N-setil N-etil morfilinium etosulfat. 3. Surfaktan amfoter adalah surfaktan yang molekulnya bersifat amfoter misalnya golongan ammonium fosfat. b. Surfaktan nonionik adalah surfaktan yang terlarut dalam air, tetapi tidak berionisasi dan tahan pada perubahan pH, misalnya poioksietilen monooleat.

27

Untuk mensistemasi pendekatan hidrofilik atau lipofilik pada pemilihan pengemulsi, maka dikembangkanlah sistem keseimbangan hidrofilik-lipofilik (HLB) dari surfaktan. Umumnya molekul yang terdispersi dalam minyak mempunyai nilai HLB rendah sedangkan molekul yang larut dalam air mempunyai nilai HLB tinggi. Sistem HLB menuruti skala angka 1-20, umumnya zat yang memiliki nilai HLB 3-6 menghasilkan emulsi tipe A/M. Untuk emulsi tipe M/A memiliki nilai HLB 8-18(22). Pada penelitian ini digunakan surfaktan non ionik karena surfaktan golongan ini biasa digunakan dalam produk kosmetik dan farmasetik. Surfaktan nonionik biasa digunakan secara kombinasi antara surfaktan larut air dan larut minyak untuk membentuk lapisan antarmuka yang penting untuk stabilitas emulsi yang optimum. Surfaktan nonionik memiliki toksisitas dan iritasi yang rendah, yang termasuk surfaktan nonionik adalah tween 80 dan span 80(27). Untuk metode pembuatan emulsi secara umum tanpa memperhatikan tipe emulsi A/M atau M/A, campur zat pengemusi yang larut dalam minyak ke dalam fase minyak, jika perlu dengan pemanasan, dan zat pengemulsi yang larut dalam air ke dalam fase air. Tambahkan fase air ke dalam fase minyak dengan perlahanlahan, suhu kedua fase diatur lebih kurang sama(22). II.F.2. Gel Gel merupakan sediaan semi padat terdiri dari suspensi yang dibuat dari partikel anorganik yang kecil atau molekul organik yang besar, terpenetrasi oleh suatu cairan(28). Gel adalah jenis dasar yang menghasilkan penampilan eksternal yang seragam, berkisar dari transparan hingga semi transparan dan memberikan

28

perasaan lembab(21). Konsistensi gel dapat menunjukkan sifat tiksotropi atau tidak. Konsistensi gel dikatakan menunjukkan sifat tiksotropi jika massa gel menjadi kental pekat pada waktu didiamkan dan menjadi cair kembali setelah dikocok, dan tidak segera mengental sewaktu didiamkan. Sifat konsistensi ini sangat penting untuk sediaan kosmetika, karena dengan demikian gel akan mudah merata jika dioleskan pada rambut atau kulit, sekalipun tanpa penekanan yang berarti(21). Dalam formulasi gel ada 3 komponen yaitu(29): 1.

Zat aktif

2.

Gelling agent

Sejumlah polimer digunakan dalam pembentukan struktur berbentuk jaringan yang merupakan bagian penting dari sistem gel. Termasuk dalam kelompok ini adalah gum alam, turunan selulosa dan karbomer. Digunakan dengan konsentrasi 0,5-10%. Kebanyakan perlu waktu 24 - 48 jam untuk terhidrasi sempurna serta mencapai viskositas dan kejernihan maksimum. Viskositas berkisar 1000-100.000 cPs. Secara ideal bahan pembawa harus mudah diaplikasikan pada kulit, tidak mengiritasi dan aman digunakan salah satu sifat tersebut dimiliki oleh turunan selulosa seperti hidroksi propil metilselulosa (HPMC) adalah salah satu gelling agent yang biasa digunakan dalam pembuatan sediaan gel karena memiliki keuntungan yaitu kompatibel dengan bahan tambahan lain, mempunyai daya pengikat zat aktif yang kuat serta memberikan kekuatan film yang baik bila mengering di kulit. HPMC merupakan polimer hidrofilik, dimana ketika terjadi kontak dengan air akan terjadi hidrasi dan peregangan rantai sehingga dapat membentuk lapisan gel kental. HPMC memiliki pH yang stabil yaitu 4-8,

29

memiliki viskositas yang cukup tinggi yaitu 12.000-18.000 cps sehingga gel yang dibuat tetap konstan dan memberikan kekuatan film yang baik bila mengering pada kulit(30) II.F.3. Emulgel Emulgel adalah emulsi, baik itu tipe minyak dalam air (M/A) maupun air dalam minyak (A/M) yang dibuat menjadi sediaan gel dengan mencampurkan emulsi kedalam basis gel. Pada emulgel, emulsi dicampurkan ke dalam basis gel yang telah dibuat secara terpisah. Kapasitas gel dari sediaan emulgel membuat formulasi emulsi menjadi lebih stabil karena adanya penurunan tegangan permukaan dan tegangan antar muka secara bersamaan dengan meningkatnya viskositas dari fase air. Emulgel memiliki karakterisitik yang dimiliki oleh suatu sediaan emulsi dan gel sehingga memiliki tingkat penerimaan oleh pasien yang tinggi, oleh karena itu emulgel saat ini telah banyak digunakan sebagai pembawa dalam sediaan topikal(7,31). II.F.4. Karakteristik Emulgel Emulgel memiliki beberapa keuntungan dibandingkan dengan sediaan topikal lainnya yaitu (18): 1. Kemampuan penyebaran baik pada kulit 2. Memberikan efek mendinginkan karena mengandung basis gel 3. Tidak ada penghambatan fungsi rambut secara biologis dan tidak menyumbat pori kulit 4. Mudah dicuci dengan air 5. Tampak putih dan bersifat lentur dan lembut 6. Pelepasan obat baik

30

7. Dapat membawa obat yang bersifat hidrofilik maupun hidrofobik Emulgel memiliki kandungan air yang tinggi sampai 70% sehingga sediaan ini memiliki kekurangan yaitu rentan ditumbuhi mikroorganisme, namun kekurangan ini dapat diatasi dengan penambahan bahan pengawet(22). Syarat sediaan emulgel sama seperti syarat untuk sediaan gel yaitu, memiliki sifat alir tiksotropik, mempunyai daya sebar yang melembutkan dan dapat bercampur dengan zat tambahan. Karakteristik dari emulgel diantaranya adalah kemampuan penetrasi yang baik, memiliki kemampuan menyebar yang baik, mudah dibersihkan, melembabkan, tidak berbekas, batas waktu penyimpanan yang lebih lama, ramah lingkungan dan memiliki penampilan yang menarik(34). II.F.5. Metode Pembuatan Emulgel Proses pembuatan emulgel di awali dengan pembuatan masing-masing basis yaitu emulsi dan gel, kemudian emulsi yang telah dibuat dicampurkan ke dalam gel sedikit demi sedikit dengan pengadukan hingga terbentuk massa emulgel yang homogen. II.F.6. Evaluasi Sediaan Emulgel A. Evaluasi fisik yang dilakukan untuk sediaan emulgel penyubur rambut adalah(29,33): 1. Organoleptis Sediaan diamati terjadinya perubahan bentuk, timbulnya bau atau tidak, perubahan warna. 2. Pemeriksaan Homogenitas Pengujian homogenitas bertujuan untuk mengetahui apakah sediaan emulgel yang dihasilkan sudah tercampur dengan homogen dan merata.

31

Homogenitas emulgel dapat diamati dengan cara meletakan sediaan di antara dua kaca objek lalu diperhatikan adanya partikel kasar di bawah cahaya. 3. Pengukuran pH Pemeriksaan pH bertujuan untuk mengetahui derajat keasaman dari sediaan emulgel yang dihasilkan. Uji pH dilakukan menggunakan pH meter. Bila pH sediaan diukur menggunakan pH meter, maka mula-mula alat pH meter dikalibrasi dengan larutan buffer kemudian pH meter dicelupkan ke dalam sediaan yang diperiksa, lalu angka pH yang muncul dicatat. pH kulit normal berkisar antara 4,5 –6,5. 4. Penentuan Tipe Emulsi Penentuan tipe emulsi dilakukan untuk mengetahui sediaan emulgel termasuk emulsi tipe M/A atau A/M, dengan cara meletakan sediaan di atas gelas objek kemudian ditambahkan 1 tetes methylene blue lalu diamati perubahan warnanya menggunakan mikroskop. 5. Viskositas dan Sifat alir Viskositas menentukan sifat sediaan dalam hal campuran dan sifat alirnya pada saat proses produksi, proses pengemasan, serta sifat-sifat penting pada saat pemakaian, seperti daya sebar, konsistensi atau bentuk dan kelembapan. Selain itu viskositas juga dapat mempengaruhi stabilitas fisik dan bioavailabilitasnya. Semakin tinggi viskositas maka daya lekat akan semakin besar, sedangkan daya sebarnya akan semakin kecil. Viskositas adalah ukuran resistensi zat cair untuk mengalir, semakin besar ukuran resistensinya maka semakin besar pula viskositasnya. Rheologi adalah ilmu yang mempelajari sifat aliran zat cair. Penggolongan bahan menurut tipe aliran dan deformasi adalah sistem Newton

32

dan sistem Non-Newton. Hampir seluruh sistem dispersi seperti emulsi, suspensi dan sediaan semi padat tidak mengikuti sistem Newton. Viskositasnya ini bervariasi pada setiap kecepatan geser sehingga untuk melihat sifat alirnya dilakukan pengukuran pada beberapa kecepatan geser misalnya dengan menggunakan viskometer rotasi Stormer dan Brookfield. a. Sistem Newton Hukum aliran newton bagaikan sebuah cairan di dalam balok yang terdiri dari lapisan-lapisan molekul pararel, yang dianalogikan bagaikan setumpuk kartu, lapisan dasar dianggap menempel pada tempatnya. Jika bidang cairan paling atas bergerak dengan kecepatan konstan, setiap lapisan dibawahnya akan bergerak dengan kecepatan yang berbanding lurus dengan jarak dengan lapisan dasar yang diam. Perbedaan kecepatan (dv) antara dia bidang cairan dipisahkan oleh suatu jarak yang kecil sekali (dx) adalah perbedaan kecepatan atau rate of shear (df/dx). b.

Sistem non newton Cairan non newton terbagi menjadi dua kelompok yaitu:

1. Cairan yang sifat alirnya tidak dipengaruhi waktu (kurva naik berhimpit dengan kurva turun). Kelompok ini terbagi atas tiga jenis yaitu: a. Aliran plastis Cairan yang mempunyai aliran plastis tidak akan mengaliri sebelum suatu gaya tertentu yang disebut yield value dilampaui. Pada tekanan dibawah yield value cairan tersebut bertindak sebagai bahan elastis, sedangkan yield value aliran mengikuti hukum Newton. Kurva aliran plastis tidak melalui titik nol tetapi memotong sumbu tekanan geser pada titik yield value.

33

b. Aliran dilatan Viskositas cairan dilatan akan naik dengan naiknya kecepatan geser. Pada sistem seperti ini, volume cairan akan meningkat bila terjadi pergeseran. Zat yang mempunyai sifat aliran dilatan adalah suspensi yang berkonsentrasi tinggi (kira-kira 50% atau lebih) dari partikel – partikel yang mengalami deflokulasi. c. Aliran pseudoplastis Viskositas zat pseudoplastis berkurang dengan meningkatnya kecepatan geser. Berbeda dengan aliran plastis disini tidak ada yield value. Karena kurva tidak mempunyai bagian linier, maka cairan yang mempunyai sifat pseudoplastis tidak mempunyai harga viskositas absolut. 2. Cairan yang sifat alirnya dipengaruhi waktu (kurva naik tidak berhimpit dengan kurva turun): a. Aliran tiksotropik Tiksotropik didefinisikan sebagai suatu pemulihan yang isotherm dan lambat pada pendiaman suatu bahan yang kehilangan konsistensinya karena shearing. Sifat tiksotropik umumnya dijumpai pada zat yang mempunyai sifat aliran plastis dan pseudoplastis. Bahan tersebut akan mempunyai konsistensi lebih rendah di setiap harga kecepatan geser pada kurva menurun bila dibandingkan dengan kurva menaik. Hal ini menunjukan adanya pemecahan struktur yang tidak akan terbentuk kembali dengan segera jika tekanan tersebut dihilangkan atau dikurangi.

34

6. Daya sebar Pengujian daya sebar bertujuan untuk mengetahui kemampuan penyebaran sediaan emulgel yang dihasilkan pada tempat aplikasi. Daya sebar yang baik adalah jika emulgel mudah digunakan dengan mengoleskan tanpa memerlukan penekanan berlebih. Diameter daya sebar sediaan semi padat berkisar antara 5-7 cm. Sejumlah zat tertentu diletakan di atas kaca yang berskala kemudian bagian atasnya diberi kaca yang sama, ditingkatkan bebannya, dan diberi rentang waktu 1-2 menit. Kemudian diameter penyebarannya diukur pada setiap penambahan beban, saat sediaan berhenti menyebar (dengan waktu tertentu secara teratur). B. Uji Aktivitas Pertumbuhan Rambut(21) Metode uji aktivitas pertumbuhan rambut dapat dilakukan pada hewan, manusia, dan kultur jaringan. Parameter pertumbuhan rambut yang diamati pada hewan uji meliputi panjang rambut, bobot rambut, dan kelebatan rambut (densitas rambut). Hewan uji yang digunakan adalah tikus, kelinci, hamster, dan monyet. Evaluasi menggunakan manusia parameter yang diukur adalah evaluasi photographic dan observasi situasi pertumbuhan rambut, mode trichnogram, mengukur inhibisi dari 5 𝛼 reduktase (akar rambut), tes hair wash dan mengukur aliran darah, sedangkan evaluasi pada kultur jaringan dapat menggunakan kultur akar rambut dan kultur sel akar rambut. II.G. Kelinci (Oryctolagus cuniculus)(25) Klasifikasi Kelinci (Oryctolagus cuniculus) Kerajaan

: Animalia

Filum

: Chordata

35

Kelas

: Mammalia

Bangsa

: Lagomorpha

Suku

: Leporidae

Marga

: Oryctolagus

Jenis

: Oryctolagus cuniculus

Kelinci merupakan salah satu hewan yang sering digunakan dalam berbagai penelitian biologi dan medis, hal ini dikarenakan kelinci memiliki gen yang relative mirip dengan manusia, dan mudah dipelihara di berbagai iklim. Pada percobaan ini digunakan kelinci sebagai hewan percobaan karena kelinci merupakan hewan mamalia yang memiliki pertumbuhan rambut yang cepat. Kelinci New Zealand White (NZW) adalah kelinci yang berasal dari Amerika. Kelinci NZW memiliki ciri-ciri yaitu berwarna putih polos, mata merah, bobot dewasa 4,1-5 kg. Keunggulan dari kelinci NZW adalah kelinci yang umum dipergunakan sebagai hewan percobaan untuk penelitian biomedis, karena kelinci NZW menampilkan respon yang sama sebagimana manusia pada penyakit dan pengobatannya. Kelinci NZW dipergunakan untuk pengujian pada obat diabetes, difteria, TBC, kanker dll. Perngaruh krim kulit, kosmetika, pangan khusus dan makanan tambahan juga diujukan terlebih dahulu pada kelinci NZW.

36

II.H. Monografi Bahan II.H.1

Hidroksipropil metilselulosa (HPMC)(28,32)

Pemerian

: Serbuk granul putih hingga putih kekuningan, tidak berbau, dan tidak berasa

Kelarutan

: Larut dalam air panas, praktis tidak larut dalam kloroform, etanol (95%) dan eter, namun larut dalam campuran air dan alkohol.

Penggunaan

: Gelling agent, pengemulsi, penyalut, pengikat tablet.

pH larutan

: 5,5 – 8

Konsentrasi

: 2-10

Inkompatibilitas

: Inkompatibel dengan beberapa agen pengoksidasi.

Gambar II. 5. Rumus Bangun HPMC(2) II.H.2

Propilenglikol(28, 32)

Sinonim

: PEG, Polyoxyethylene glycol

Rumus molekul : C3H8O2 Bobot molekul

: 76,09

Rumus kimia

: CH3CHOHCH2OH

Pemerian

: Jernih, tidak berwarna, kental, praktis tidak berbau dengan gula, manis, bersifat higroskopis.

37

Kelarutan

: Dapat bercampur dengan air, aseton, kloroform, larut dalam eter dan dalam beberapa minyak esensial, tetapi tidak dapat bercampur dengan lemak.

Inkompatibilitas

: Tidak becampur dengan pereaksi pengoksidasi seperti kalium permanganat.

Stabilitas

: Stabil dalam temperatur sejuk dan tertutup baik, tapi dalam temperatur tinggi dalam wadah terbuka cenderung teroksidasi menjadi propanoaldehid asam laktat, asam piruvat dan asam asetat. Secara kimia stabil dengan etanol, gliserin dan air.

Konsentrasi

: Antara 5 – 80% pada formulasi larutan topikal.

Kegunaan

: Konsolven, humektan, stabilizer.

Gambar II. 6. Rumus Bangun Proilenglikol(2) II.H.3

Tween 80(28, 32)

Sinonim

: Polisorbatum 80, polisorbat 80, polioksietilen 20 sorbitan monooleat

Pemerian

: Cairan seperti minyak, jernih berwarna kuning muda hingga coklat muda, bau khas lemah, rasa pahit dan hangat.

Kelarutan

: Mudah bercampur dengan air, etanol, dalam etil asetat, tidak larut dalam minyak mineral.

38

Inkompatibilitas : Perubahan warna dan presipitas terjadi dengan berbagai zat, terutama fenol, tannin, dan bahan tar. HLB

: 15

Konsentrasi

: 1-15%

Kegunaan

: Emulsifying agent fase air

Gambar II. 7. Rumus Bangun Tween 80(2) II.H.4

Span 80(28, 32)

Sinonim

: Sorbitan monooleat, sorbitan esters.

Pemerian

: Cairan kental bewarna kuning yang memiliki bau dan rasa yang khas.

Kelarutan

: Dapat bercampur dengan minyak, tidak dapat larut dalam air tetapi dapat terdispersi dalam air, propilenglikol, sedikit larut dalam minyak kapas

HLB

: 4,3

Konsentrasi

: 1-10%

Kegunaan

: Emulsifying agent fase minyak

OTT

: Dengan asam kuat atau basa kuat terjadi pembentukan sabun dengan basa kuat.

Gambar II. 8. Rumus Bangun Span 80(2)

39

II.H.5

Metil Paraben(28, 32)

Sinonim

:Metil p-hidroksi benzoate; Metil parasept, Nipagin.

Rumus Molekul : C8H8O3 Bobot Molekul

: 152,15

Pemerian

: Kristal tidak berwarna atau serbuk, Kristal putih, tidak berbau, mempunyai rasa sedikit terbakar.

Kelarutan

: Sukar larut dalam air, benzene dan dalam karbon tetra klorida, mudah larut dalam etanol dan dalam eter, dan air panas, larut dalam propilenglikol.

Titik lebur

: 125 – 128oC

pH

:4–8

Konsentrasi

: 0,02 – 0,3%

Stabilitas

: Metil paraben harus disimpan dalam wadah tertutup baik di tempat yang sejuk dan kering .

Inkompatibilitas : Aktivitas antimikroba berkurang dengan adanya surfaktan non ionik seperti pilosorbat 60, tetapi propilen glikol terbukti dapat meningkatkan aktivitas anti mikroba dari derivat paraben walaupun dengan adanya surfaktan non ionik dan mengurangi interaksi antar metil paraben dan polisorbat 60. Kegunaan

: Pengawet

Gambar II. 9.Rumus Bangun Metil Paraben(2)

40

II.H.6

Propil Paraben(28, 32)

Sinonim

: Propylis parabenum, Propyl chemosept, Propyl phydroxy benzoate, Nipasol.

Rumus Molekul : C10H12O3 Bobot Molekul

: 180,20

Pemerian

: Serbuk kristal putih, tidak berbau dan tidak berasa.

Kelarutan

: Sangat sukar larut dalam air, mudah larut dalam etanol dan dalam eter, larut dalam propilenglikol, sukar larut dalam air mendidih.

pH

:4–8

Konsentrasi

: 0,01% - 0,6 %

Kegunaan

: Pengawet

Gambar II. 10. Rumus Bangun Propil Paraben (2) II.H.7

Butil hidroksi toluen (BHT) (28, 32)

Sinonim

: Agidol, BHT

Rumus molekul

: C18H24O

Bobot molekul

: 220,35

Pemerian

:Serbuk kristal putih atau agak putih atau wax padat putih kekuningan

Kelarutan

: Praktis tidak larut dalam air, gliserin, propilenglikol, larut alkali hidrooksida dan pengencerannya. Mudah

41

larut dalam aseton, benzene, etanol (95%), eter, methanol, toluene, paraffin liquid Inkompatibilitas

: Tidak bercampur dengan zat – zat pengoksidasi kuat seperti

peroksida

dan

permanganat

garam

besi

menyebabkan kehilangan warna dan penurunan aktivitas. Stabilitas

: Ditempat yang terlindung cahaya, kelembaban dan panas menyebabkan hilangnya warna dan kehilangan aktivitasnya sebagai anti oksidan.

Kegunaan

: Sebagai antioksidan

Gambar II. 11. Rumus Bangun BHT(2) II.H.8

Paraffin Liquidum(28, 32)

Sinonim

: mineral oil

Pemerian

:Transparan,

tidak

berwarna,

cairan

kental,

tidak

berfluoresensi, tidak berasa, dan tidak berbau ketika dingin, berbau ketika dipanaskan. Kelarutan

: Praktis tidak larut etanol 95%, gliserin dan air, larut dalam jenis minyak lemak hangat.

Stabilitas

: Dapat teroksidasi oleh panas dan cahaya.

HLB butuh

: 10-12 M/A

Titik didih

: >360˚C

Kegunaan

: Emolien

42

II.H.9

Aquadest(28, 32)

Sinonim

: Aqua purificata, hydrogen oxide, aqua

Rumus Molekul : H2O Bobot Molekul

: 18,02

Pemerian

: Cairan jernih, tidak berwarna, tidak berasa dan tidak berbau.

Kelarutan

: Bercampur dengan kebanyakan pelarut polar.

Bobot jenis

: 0,9971 g/cm3 pada suhu 25oC

pH

:5–7

Stabilitas

: Air secara kimiawi stabil di semua bentuk (es, cair, dan uap air).

Kegunaan

: Pelarut Gambar II. 12. Rumus Bangun Aquadest(2)

BAB III METODE PENELITIAN III.A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan pada bulan Mei 2018 – Juni 2018. Penelitian dilakukan di Laboratorium Fitokimia, Laboratorium Teknologi Farmasi, Laboratorium Farmakologi dan Laboratorium Farmakognosi Institut Sains dan Teknologi Nasional, Jakarta. III.B. Bahan Uji Bahan uji yang digunakan adalah daun tapak liman (Elephantopus scaber L) dan VCO (Virgin Coconut Oil) yang diperoleh dari Balai Penelitian Tanaman Obat dan Aromatik (BALITRO), Cimanggu, Bogor, Jawa Barat. III.C. Prinsip Percobaan Ekstrak daun tapak liman (Elephantopus scaber L) dibuat dengan cara maserasi serbuk simplisia menggunakan pelarut etanol 70% selama 24 jam, maserasi dilakukan sebanyak 2 kali. Hasil maserat daun tapak liman dipekatkan menggunakan rotary evaporator pada suhu 40-50ºC hingga diperoleh masa kental. Ektrak kental diuji secara organoleptik dan penapisan fitokimia meliputi identifikasi alkaloid, flavonoid, saponin, terpenoid/steroid, dan tanin dari ekstrak daun tapak liman. Sediaan emulgel tonik daun tapak liman dikombinasikan dengan VCO. VCO berperan sebagai fase minyak dan emollient serta dapat membantu pertumbuhan rambut. Emulgel dibuat dengan menggunakan HPMC sebagai gelling agent, tween 80 dan span 80 sebagai emulgator. Emulgel tonik mengandung variasi konsentrasi ekstrak daun tapak liman 2%, 4%, 8%. Lalu sediaan emulgel tonik dievaluasi

43

44

organoleptik, homogenitas, viskositas dan sifat alir, pH, daya sebar, uji tipe emulsi. Sediaan emulgel tonik juga diuji aktivitas pertumbuhan rambut pada kelinci putih jantan galur New Zealand selama 21 hari dengan parameter uji panjang dan bobot rambut. Skema penelitian dapat dilihat pada Gambar III.1. III.D. Bahan dan Alat Penelitian 1.

Hewan uji yang digunakan adalah kelinci jantan galur New Zealand White yang sehat berumur 8-9 bulan sebanyak 3 ekor dengan bobot berkisar 1,5-2 kg yang dibeli di pasar hewan Jatinegara, Jakarta Selatan.

2.

Bahan tambahan yang akan digunakan dalam penelitian adalah HPMC, Tween 80 (Brataco Chemika), Paraffin liquidum (Brataco Chemika), Span 80 (Brataco Chemika), Propilenglikol (Brataco Chemika), Metil paraben (Brataco Chemika), Propil paraben (Brataco Chemika), BHT (Brataco Chemika), Aquadest (Brataco Chemika), Etanol 70% (Brataco Chemika), Minoxidil 2% (Apotek).

3.

Alat – alat yang digunakan dalam penelitian adalah timbangan analitik (Nagata E 15000), gelas ukur (Pyrex), gelas piala (Pyrex), tabung reaksi (Pyrex), spatula, batang pengaduk, cicin teflon, pipet tetes, homogenizer, pH meter, waterbath, rotary evaporator, hot plate, oven (Memert), kertas saring, cawan penguap, viskometer (Brookfield tipe LV), kandang kelinci.

III.E Tahapan Penelitian III.E.1. Determinasi Tanaman Determinasi tanaman daun tapak liman (Elephantopus scaber L) dilakukan di Herbarium Bogoriense, Pusat Penelitian Biologi LIPI, Cibinong, Jawa Barat.

46

III.E.2. Pembuatan Kaji Etik Pembuatan kaji etik untuk penggunaan hewan kelinci (Oryctolagus cuniculus) untuk penelitian dilakukan di Fakultas Kedokteran, Universitas Pembangunan Nasional “Veteran”, Jakarta. III.E.3. Pemeriksaan Mutu Bahan Baku Pemeriksan bahan tambahan terdiri dari HPMC, VCO, tween 80, span 80, paraffin liquidum, propilenglikol, propil paraben, metil paraben, BHT, aquadest. Mengacu pada buku Farmakope Indonesia edisi IV, V dan Handbook of Pharmaceutical Exipient ed 6th. III.E.4. Pengolahan Bahan Uji Daun tapak liman disortasi basah untuk membersihkan kotoran atau bahan asing pada simplisia, kemudian daun tapak liman dicuci menggunakan air bersih untuk menghilangkan tanah atau kotoran yang melekat pada simplisia. Setelah bersih daun tapak liman dikeringkan dalam oven pada suhu 50-60ºC, setelah kering simplisia dihaluskan, lalu diayak dengan ayakan mesh 60, kemudian dilakukan sortasi kering untuk membersihkan serbuk simplisia kering dari pengotor yang tersisa, lalu serbuk diuji secara mikroskopik. III.E.5. Pembuatan Ekstrak Daun Tapak Liman Sebanyak 1,5 kg serbuk daun tapak liman (Elephantopus scaber L) dimaserasi menggunakan etanol 70% perbandingan ekstrak dengan pelarut 1:10 selama 24 jam sambil diaduk sesekali, menggunakan wadah kaca dan terlindung dari cahaya, maserasi dilakukan sebanyak 2 kali dengan pelarut yang sama, kemudian hasil maserasi disaring menggunakan kertas saring dan filtrat ditampung. Filtrat kemudian diuapkan menggunakan alat vacuum

47

rotary evaporator pada suhu kurang lebih 40-50ºC hingga terbentuk ekstrak kental. Ekstrak kental disimpan di dalam botol coklat kemudian dihitung rendemennya serta diuji sisa pelarutnya. III.E.6. Pemeriksaan Ekstrak Daun Tapak Liman Ekstrak daun tapak liman dilakukan uji organoleptik (meliputi bentuk, warna dan bau), uji pH, serta uji bebas etanol. Uji pH dilakukan menggunakan pH meter, dengan cara pH meter dinyalakan, kemudian elektroda pada pH meter dikalibrasi dengan larutan dapar sitrat pH 4 dan dapar fosfat pH 7 lalu elektroda dicelupkan ke dalam ekstrak kemudian angka yang muncul pada pH meter dicatat sebagai pH ekstrak. Sedangkan uji bebas etanol dilakukan dengan cara ekstrak kental daun tapak liman ditambah dengan H2SO4 (p) lalu ditambah lagi dengan CH3COOH, kemudian dipanaskan. Hasil uji negatif bila tidak tercium bau khas ester.(34) III.E.7. Penapisan Fitokimia Ekstrak Daun Tapak Liman(4,10) 1. Identifikasi Alkaloid Sebanyak 2 gram serbuk dan ekstrak daun tapak liman dibasakan dengan amoniak 25% sebanyak 5 ml, kemudian ditambahkan 20 ml kloroform hingga masa terendam, diaduk dan dipanaskkan di atas penangas air lalu disaring. Filtrat diuapkan sampai setengahnya, sisa penguapan dituang ke dalam tabung reaksi dan ditambahkan asam klorida 2 N, kemudian dikocok dan dibiarkan hingga membentuk dua lapisan, lapisan jernih yang terbentuk dimasukan ke dalam 3 tabung reaksi dengan jumlah yang sama. Ketiga tabung reaksi tersebut di tambahkan pereaksi Mayer pada tabung I, pereaksi Bouchardat pada tabung II, dan pereaksi

48

Dragendorff pada tabung III. Terdapatnya alkaloid ditandai dengan terbentuknya endapan putih pada pereaksi Mayer, endapan coklat pada pereaksi Bouchardat, dan endapan merah bata pada pereaksi Dragendorff. Hasil uji alkaloid pada ekstrak dan serbuk daun tapak liman menunjukkan negatif karena tidak terdapat endapan putih pada pereaksi Mayer, endapan coklat pada pereaksi Bouchardat, dan endapan merah bata pada pereaksi Dragendorff. 2.

Identifikasi Flavonoid Sebanyak 1 gram ekstrak dan serbuk daun tapak liman dilarutkan dengan 100 ml air panas, kemudian larutan tersebut disaring. Filtrat sebanyak 5 ml dimasukan ke dalam tabung reaksi lalu ditambahkan 1 ml larutan Natrium nitrit 5% dan 1 ml alumunium klorida 10% dikocok kemudian ditambahkan 2 ml NaOH 1 N melalui dinding tabung. Hasil positif ditandai dengan perubahan warna menjadi merah atau jingga. Uji flavonoid menunjukkan hasil positif karena terdapat perubahan warna merah dan jingga pada larutan.

3.

Identifikasi saponin Uji Saponin dilakukan dengan melarutkan 0,5 gram ekstrak dan serbuk daun tapak liman dengan 10 ml air panas, kemudian larutan dikocok selama 10 detik. Jika terbentuk busa setinggi 1-10 cm yang stabil tidak kurang dari 10 menit. Uji saponin menunjukkan hasil positif karena terbentuknya busa yang stabil.

49

4.

Tanin Sebanyak 0,5 gram ekstrak dan serbuk daun tapak liman ditambahkan 100 ml air panas, dididihkan selama 5 menit kemudian larutan disaring. Filtrat sebanyak 5 ml dimasukkan ke dalam tabung reaksi, dan ditambahkan pereaksi besi (III) klorida, jika timbul warna hijau atau biru kehitaman maka dinyatakan positif mengandung tanin. Uji tanin menunjukkan hasil positif karena terdapat warna biru kehitaman pada larutan.

5.

Identifikasi terpenoid dan steroid Sebanyak 2 gram serbuk dan ekstrak direndam menggunakan 20 ml eter selama 2 jam. Larutan tersebut kemudian disaring dan diuapkan dalam cawan penguap hingga diperoleh residu. Residu tersebut kemudian ditambahkan 2 tetes asetat anhidrat dan 2 ml kloroform, lalu dipindahkan ke dalam tabung reaksi, kemudiaan ditambahkan 1 ml H2SO4 pekat (Lieberman-Buchard) melalui dinding tabung. Terbentuk lapisan berwarna ungu menunjukkan adanya kandungan triterpenoid, sedangkan bila terbentuk lapisan hijau menunjukkan adanya steroid. Hasil uji positif steroid ditandai dengan terbentuknya lapisan berwarna hijau.

III.E.8. Pembuatan Sedian Emulgel Pembuatan emulgel tonik rambut dibuat dengan variasi ekstrak daun tapak liman 2%, 4%, dan 8%. Dengan menggunakan HPMC sebagai gelling agent, tween 80 dan span 80 sebagai emulgator. Formula emulgel dapat dilihat pada Tabel III.1.

50

Tabel.III 1. Formulasi Sediaan Emulgel Tonik Rambut

Formula/bahan Blanko Ekstrak Daun Tapak Liman VCO (Virgin Coconut Oil) Paraffin liquidum 1 HPMC 4 Tween 80 2,15 Span 80 0,85 Propilenglikol 5 Metil paraben 0,1 Propil paraben 0,1 BHT 0,01 Aquadest ad 100 (4) Prosedur pembuatan emulgel :

Jumlah (%) FI FII 2 4 4 4 1 1 4 4 2,15 2,15 0,85 0,85 5 5 0,1 0,1 0,1 0,1 0,01 0,01 100 100

FIII 8 4 1 4 2,15 0,85 5 0,1 0,1 0,01 100

1. Alat dan bahan yang akan digunakan disiapkan. 2. Ekstrak daun tapak liman, HPMC, VCO, paraffin liquidum, propilenglikol, tween 80, span 80, metil paraben, propil paraben, BHT dan aquadest ditimbang. 3. Pembuatan emulsi : a. Fase minyak dibuat dengan mencampur span 80, VCO, paraffin liquidum serta BHT pada suhu 70-80ºC, diaduk hingga homogen. b. Fase air dibuat dengan mencampurkan tween 80 dengan aquadest pada suhu 70-80ºC, kemudian diaduk sampai homogen. c. Fase minyak dimasukan ke dalam fase air pada suhu 70-80ºC , diaduk menggunakan homogenizer pada rpm 100 selama 5 menit hingga terbentuk emulsi yang homogen. 4. Ekstrak daun tapak liman, metil paraben dan propil paraben dilarutkan dalam propilenglikol.

51

5. Basis gel dibuat dengan mendispersikan HPMC ke dalam air panas (6070ºC) sebanyak 20 kali berat HPMC, lalu dibiarkan mengembang selama 24 jam. Campuran ekstrak yang telah dilarutkan propilenglikol dimasukan ke dalam basis gel sedikit demi sedikit sambil diaduk hingga homogen. 6. Emulsi kemudian dimasukan ke dalam gel lalu diaduk menggunakan homogenizer dengan kecepatan 300 rpm selama 15 menit hingga terbentuk emulgel yang homogen. III.E.9. Evaluasi Sediaan Emulgel Evaluasi fisik sediaan : 1. Pemeriksaan organoleptis Pemeriksaan dilakukan secara visual terhadap bentuk, warna dan bau. 2. Homogenitas Uji homogenitas dilakukan dengan cara sediaan emulgel diletakan di antara dua kaca objek lalu diamati apakah sediaan emulgel tersebut homogen atau tidak. 3. pH Pemeriksaan sediaan emulgel dilakukan menggunakan pH meter, dengan cara pH meter dinyalakan, kemudian elektroda pada pH meter dikalibrasi dengan larutan dapar sitrat pH 4 dan dapar fosfat pH 7. Emulgel yang akan diuji dimasukan ke dalam gelas piala ukuran 100 ml kemudian elektroda dicelupkan ke dalam sediaan emulgel hingga ujung elektroda tercelup, diamkan hingga angka pada digital menjadi stabil hingga siap di baca. Nilai yang tercantum dicatat sebagai nilai pH emulgel.

52

4. Penentuan tipe emulsi Penentuan tipe emulsi dilakukan untuk mengetahui sediaan emulgel termasuk emulsi tipe M/A atau A/M, dengan cara meletakkan sediaan di atas gelas objek kemudian ditambahkan 1 tetes methylene blue lalu diamati perubahan warnanya kemudian dilihat menggunakan mikroskop. 5. Viskositas dan sifat alir Pengujian viskositas dilakukan menggunakan viscometer Brookfield tipe LV, spindle 3 dipasang pada alat kemudian dicelupkan ke dalam emulgel yang telah diletakkan dalam gelas piala, kemudian alat viskometer diaktifkan dan diatur pada rpm 30 lalu dicatat skala yang tertera pada viskometer. Untuk uji sifat alir kecepatan spindle diatur berturut-turut yaitu 1,5; 3; 6; 12; 30; 60 rpm, kemudian dibalik 60; 30; 12; 6; 3 ; 1.5 rpm. Skala yang tertera pada viskometer kemudian dicatat. Viskositas dihitung dengan cara mengalikan skala yang diperoleh dengan suatu faktor yang dapat dilihat pada tabel sesuai dengan kecepatan dan spindel yang digunakan, rumus dari viskositas yaitu: Viskositas (η)

= skala x faktor perkalian

Penentuan sifat alir dilakukan dengan membalik kecepatan spindle pada saat mengukur viskositas. Sifat aliran dapat diketahui dengan cara membuat kurva antara rate of shear (rpm) dengan gaya (dyne/cm2 ). Adapula rumus gaya yaitu: Gaya

= skala x Kv (dyne/cm2)

53

6. Uji daya sebar Uji

kemampuan

menyebar

dapat

dilakukan

dengan

cara

mengoleskan emulgel pada cincin teflon yang mempunyai diameter 55 mm dengan ketebalan 3 mm dan diameter di dalam sebesar 15 mm dengan beralaskan kaca. Bagian dalam cincin teflon dioleskan emulgel kemudian diratakan dengan spatula hingga didapat permukaan yang rata tanpa gelombang udara. Cincin teflon diangkat secara hati-hati kemudian ditutup dengan kaca yang memiliki diameter dan berat yang sama dengan beban seberat 200 gram, lalu didiamkan selama 1-2 menit. Diameter emulgel diukur

menggunakan

jangka

sorong,

lalu

dihitung

kemampuan

menyebarnya. III.F Uji Aktivitas Pertumbuhan Rambut Hewan uji yang digunakan adalah kelinci jantan galur New Zealand White yang sehat berumur 8-9 bulan sebanyak 3 ekor dengan bobot berkisar 1 - 2 kg. Penentuan jumlah kelinci menggunakan rumus Federer: (n-1)(t-1)≥ 15, t menunjukkan jumlah perlakuan dan n menunjukkan jumlah hewan tiap perlakuan(2). Pada penelitian ini dilakukan 11 perlakuan, berdasarkan rumus Federer maka jumlah hewan yang digunakan adalah 3 ekor kelinci dengan 1 ekor kelinci mendapatkan 11 perlakuan, perlakuan yang akan diberikan dapat dilihat pada Tabel III.2.

54

Tabel.III 2 . Kelompok Perlakuan Kelompok K. Normal K (-) K(+) Ekstrak Etanol Daun Tapak Liman 100% VCO % Kombinasi 1 Kombinasi 2 Kombinasi 3 Formula 1 Formula 2 Formula 3

Jumlah Kelinci 3 ekor 3 ekor 3 ekor

3 ekor 3 ekor 3 ekor 3 ekor 3 ekor 3 ekor 3 ekor 3 ekor

Perlakuan Tidak diberikan perlakuan khusus Dioleskan basis emulgel Dioleskan tonik rambut yang mengandung minoxidil

Dioleskan ekstrak daun tapak liman 100% Dioleskan VCO 100% Dioleskan larutan kombinasi ekstrak 2% dan VCO 4% Dioleskan larutan kombinasi ekstrak 4% dan VCO 4% Dioleskan larutan kombinasi ekstrak 8% dan VCO 4% Dioleskan emulgel kombinasi ekstrak 2% dan VCO 4% Dioleskan emulgel kombinasi ekstrak 4% dan VCO 4% Dioleskan emulgel kombinasi ekstrak 8% dan VCO 4%

Pembuatan larutan kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman dan VCO menggunkan emulgator agar campuran ekstrak daun tapak liman dan VCO dapat homogen dengan pembawa aquadest. Emulgator yang digunakan adalah tween 80 dan span 80 sebanyak 5% dengan nilai HLB VCO 12, tween 80 yang digunakan adalah 3,5 gram sedangkan span 80 sebanyak 1,5 gram untuk tiap larutan kombinasi, adapun pembuatan larutan kombinasi yaitu : Kombinasi I

: VCO 4% dicampur ke dalam span 80 pada suhu 60-70◦C, tween 80 dilarutkan ke dalam air panas, lalu campuran VCO dan span 80 dimasukan ke dalam larutan tween 80 diaduk hingga homogen. Ekstrak etanol daun tapak liman 2% dilarutkan dalam aquadest lalu masukan ke dalam campuran VCO dan ditambahkan aquadest hingga 100 ml.

55

Kombinasi II : VCO 4% dicampur ke dalam span 80 pada suhu 60-70◦C, tween 80 dilarutkan ke dalam air panas, lalu campuran VCO dan span 80 dimasukan ke dalam larutan tween 80 diaduk hingga homogen. Ekstrak etanol daun tapak liman 4% dilarutkan dalam aquadest lalu masukan ke dalam campuran VCO dan ditambahkan aquadest hingga 100 ml. Kombinasi III: VCO 4% dicampur ke dalam span 80 pada suhu 60-70◦C, tween 80 dilarutkan ke dalam air panas, lalu campuran VCO dan span 80 dimasukan ke dalam larutan tween 80 diaduk hingga homogen. Ekstrak etanol daun tapak liman 2% dilarutkan dalam aquadest lalu masukan ke dalam campuran VCO dan ditambahkan aquadest hingga 100 ml. Uji aktivitas pertumbuhan rambut dimulai dengan mengaklimatisasi kelinci selama 1 minggu. Masing-masing kelinci dicukur rambutnya pada bagian tengkuk hingga punggung seluas 3 x 3 cm , kemudian dioleskan krim depilatory (Veet® Cream Hair Removal) untuk membersihkan rambut kelinci yang tersisa, lalu didiamkan selama 24 jam. Daerah pengolesan dibuat sebanyak 11 kota. Bahan uji dioleskan sebanyak 0,25 gram dua kali sehari selama 21 hari pada daerah uji(2). Hari pertama pengolesan dianggap sebagai hari ke-0. Pada uji kali ini dilakukan pada 2 parameter uji yaitu: a) Rata-rata panjang rambut Rata-rata panjang rambut kelinci didapatkan dengan cara mengukur 10 helai rambut terpanjang dengan menggunakan jangka sorong pada hari ke-7,

56

14, dan 21 setelah pengolesan. Hasil dinyatakan sebagai rata-rata panjang rambut ± SD dari 10 rambut. b) Bobot dari rambut Pengukuran bobot rambut dilakukan untuk mengetahui kelebatan rambut. Pengukuran bobot rambut dilakukan dengan cara menimbang semua rambut yang tumbuh pada area pengolesan pada hari ke-21. Hasil dinyatakan sebagai bobot rambut ± SD dari 3 ekor kelinci. Data rata-rata panjang rambut dan bobot rambut kelinci disusun dalam tabel. Data rata-rata panjang rambut dan berat rambut diolah dengan menggunakan program Statistical Product and Service Solution (SPSS) dengan pendekatan uji nilai probabilitas (P). Hasil uji disimpulkan dengan membandingkan nilai taraf nyata (𝛼) dengan P yang diperoleh melalui komputasi SPSS. Langkah-langkah uji statistik yaitu: a. Uji normalitas menggunakan metode Saphiro-Wilk dan uji homogenitas variansi Levene. b. Jika data yang diperoleh berdistribusi normal dan varian homogen, dilakukan Analysis of Variance (Anova) dan jika terdapat perbedaan bermakna antar pelakuan maka dilanjutkan dengan uji Beda Nyata Terkecil (BNT) c. Jika data yang diperoleh tidak terdistribusi normal atau varian tidak homogen maka data dianalisis secara non parametrik yaitu dengan uji Kruskal-Wallis dan dilanjutkan dengan uji Mann-Whitney.

57

III.G

Skema Penelitian

Daun Tapak Liman (Elephantopus scaber L Determinasi

Bahan tambahan : VCO, HPMC, Paraffin liquidum, Propilenglikol, Tween 80, Span 80, metil paraben, propil paraben, BHT, aquadest

Pengeringan

Serbuk daun tapak liman Maserasi dengan etanol 70%

Pemeriksaan Mutu Bahan

Ekstrak daun tapak liman Penapisan fitokimia : Alkaloid, flavonoid, saponin, triterpenoid/steroid,tanin Emulgel

Evaluasi fisik sediaan : 1. 2. 3. 4. 5. 6.

Organoleptik Homogenitas pH Viskositas dan sifat alir Tipe emulsi Daya sebar

Uji aktivitas pertumbuhan rambut : 1. Panjang rambut 2. Bobot rambut 3. Analisis data

Gambar.III. 1. Skema Penelitian

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

IV.A.Determinasi Tanaman Asal Determinasi dari suatu tanaman bertujuan untuk mengetahui kebenaran identitas tanaman yang akan diuji agar sesuai dengan yang diinginkan. Determinasi tanaman dilakukan di Herbarium Bogorinese Pusat Penelitian Biologi–LIPI, Jalan Raya Bogor Km 46, Cibinong. Hasil determinasi menunjukkan bahwa tanaman yang digunakan dalam penelitian ini adalah Elephantopus scaber L. suku Compositae (Lampiran 4). Dari hasil determinasi tersebut dapat disimpulkan bahwa tanaman daun tapak liman dapat digunakan pada penelitian ini. IV.B. Pembuatan Kaji Etik Berdasarkan surat kaji etik yang diterima dari Fakultas Kedokteran, Universitas Pembangunan Nasional “Veteran”, Jakarta. Menyatakan bahwa protokol penelitian ini telah disetujui oleh Komisi Etik Penelitian Kesehatan Universitas Pembangunan Nasional “Veteran” Jakarta. IV.C. Pemeriksaan Mutu Bahan Tambahan Tujuan dari pemeriksaan bahan adalah agar bahan yang digunakan memenuhi standar, sehingga diharapkan dapat menghasilkan sediaan yang baik(29). Bahan tambahan yang digunakan dalam pembuatan formuasi emulgel kombinasi daun takan liman dan VCO yaitu HPMC, paraffin liquidum, tween 80, span 80, propilenglikol, metil paraben, propil paraben, BHT dan aquadest secara fisik sesuai dengan persyaratan dalam Handbook of Pharmaceutical Excipient 6th edition, Farmakope Indonesia edisi IV dan Certificate of Analyisis dari masing-

58

59

masing bahan, sehingga bahan dapat digunakan untuk penelitian ini. Hasil pemeriksaan fisik bahan tambahan dapat dilihat pada Table IV.1. Tabel.IV. 1 Hasil pemeriksaan fisik bahan tambahan Nama Bahan

Ketentuan(32)

Pemeriksaan

Pemerian

Data COA

Serbuk granul putih, Serbuk putih

tidak

tidak

tidak

berbau,

dan berbau,

tidak berasa Larut HPMC

Kelarutan

dan

berasa

dalam

air

panas, etanol 95% dan eter.

Larut

dalam

air

panas.

Cairan kental, tidak Cairan kental, tidak Pemerian VCO

berwarna,

berbau berwarna,

khas kelapa dan tidak khas kelapa dan tidak tengik.

Kelarutan

Tidak

tercampur dengan air

berwarna,

Paraffin

tengik dapat Tidak

Transparan,

Pemerian

berbau

dapat

tercampur dengan air.

tidak Transparan, cairan berwarna,

tidak cairan

kental,tidak

berasa, kental, tidak berasa,

dan

berbau dan

tidak

tidak

berbau

ketika dingin, berbau ketika dingin, berbau

Liquidum

ketika dipanaskan. Praktis bercampur Kelarutan

ketika dipanaskan.

tidak Praktis dengan bercampur

tidak dengan

air, dapat bercampur air, dapat bercampur dengan jenis minyak dengan jenis minyak lemak hangat. Jernih,

Pemerian Propienglikol

berwarna,

lemak hangat. tidak Jernih, kental, berwarna,

praktis tidak berbau

tidak berbau

tidak kental,

60

Dapat Kelarutan

bercampur

dengan air, aseton, kloroform.

Nama Bahan

Pemeriksaan

dengan air

Ketentuan(32) Cairan

Pemerian

Dapat bercampur

Data COA

seperti Cairan

seperti

minyak,

jernih minyak,

jernih

berwarna

kuning berwarna

kuning

muda,

bau

khas muda,

bau

khas

lemah, rasa pahit dan lemah, rasa pahit dan hangat.

Tween 80

Kelarutan

hangat.

Sangat

mudah

bercampur

dengan

air,

larut

dalam

etanol. Cairan Pemerian

bercampur

dengan

air. kental

bewarna kuning yang bewarna kuning yang memiliki

Dapat

bau

dan memiliki bau yang khas.

bercampur Dapat

dengan minyak, Kelarutan

mudah

kental Cairan

rasa yang khas.

Span 80

Sangat

tidak

dapat

bercampur

dengan minyak, larut tidak

dapat

larut

dalam air tetapi dapat dalam air tetapi dapat terdispersi dalam air, terdispersi dalam air, propilenglikol.

propilenglikol.

Kristal/serbuk putih, Metil Paraben

Pemerian

tidak

berbau,

mempunyai sedikit terbakar.

rasa

Serbuk putih, tidak berbau,

mempunyai

rasa sedikit terbakar.

61

Sukar larut dalam air, Sukar larut dalam air, mudah larut dalam mudah larut dalam Kelarutan

etanol

dan

dalam etanol, air panas dan

eter, air panas dan propilenglikol. propilenglikol. Nama Bahan

Pemeriksaan

Ketentuan(32)

Data COA

Serbuk kristal putih, Serbuk kristal putih, Pemerian Propil Paraben

tidak

berbau

dan tidak berbau dan tidak

tidak berasa.

berasa.

Sangat sukar larut dalam Kelarutan

air,

mudah

larut dalam etanol, propilenglikol

dan

eter.

Sangat

sukar

dalam

air,

larut mudah

larut dalam etanol dan propilenglikol.

Serbuk kristal putih Pemerian

atau agak putih atau wax

padat

putih

Serbuk kristal putih

kekuningan

BHT

Praktis

tidak

larut Prakatis tidak larut

dalam air, gliserin, dalam Kelarutan

air,

propilenglikol.Mudah propilenglikol. larut dalam aseton, Mudah larut dalam etanol 95%, paraffin etanol 95% paraffin liquid

liquid

Cairan jernih, tidak Cairan jernih, tidak Aquadest

Pemerian

berwarna,

tidak berwarna,

berasa

tidak berasa

berbau

dan

berbau

tidak dan

tidak

62

IV.D. Pemeriksaan Ekstrak Daun Tapak Liman Hasil pemeriksaan mikroskopik pada serbuk daun tapak liman menunjukkan bahwa serbuk yang digunakan adalah positif serbuk daun tapak liman, hal ini dapat dilihat dari epidermis dengan rambut, serabut sklerenkim serta rambut penutup dengan kristal oksalat (Lampiran7). Hasil pemeriksaan ekstrak daun tapak liman terdapat pada Tabel IV.2 menunjukkan bahwa secara organoleptik ekstrak daun tapak liman memiliki bentuk kental, berbau khas , berwarna hijau kehitaman dengan pH yaitu 5,3. Pada uji bebas etanol, ekstrak daun tapak liman memberikan hasil negatif yang ditandai dengan tidak terciumnya bau khas ester setelah dilakukan penambahan asam asetat dan asam sulfat lalu dipanaskan. Tujuan dilakukannya uji bebas etanol adalah untuk membuktikan bahwa ekstrak kental daun tapak liman tidak mengandung pelarut yaitu etanol, sehingga diharapkan ekstrak yang didapatkan murni(34). Tabel.IV. 2 Hasil Pemeriksaan Ekstrak Daun Tapak Liman Pemeriksaan

Hasil

Organoleptis a.

Bentuk

a.

Kental

b.

Bau

b.

Berbau khas

c.

Warna

c.

Hijau kehitaman

pH

5,3

Uji bebas etanol

Negatif (tidak tercium bau ester)

63

Pada penelitian ini berat serbuk yang digunakan sebanyak 1,5 kg dan memperoleh ekstrak kental sebanyak 248 gram dengan rendemen sebesar 16,53% (Lampiran 8). Hasil ekstraksi dapat dilihat pada Gambar IV.1.

Gambar IV. 1. Ekstrak Daun Tapak Liman IV.E. Penapisan Fitokimia Daun Tapak Liman (Elephantopus scaber L) Hasil penapisan fitokimia serbuk dan ekstrak daun tapak liman pada Tabel IV.3. Tabel.IV. 3 Hasil Penapisan Fitokimia Daun Tapak Liman Hasil No

Identifikasi Serbuk Ekstrak

1

Alkaloid

-

-

2

Flavonoid

+

+

3

Saponin

+

+

4

Tanin

+

+

5

Steroid/triterpenoid

+

+

Keterangan : (+) = positif

(-) = negatif

Hasil skrining menunjukan bahwa serbuk dan ekstrak daun tapak liman mengandung beberapa senyawa seperti flavonoid, saponin, tanin dan juga steroid,

64

hasil tersebut sesuai dengan jurnal sebelumnya yang menjelaskan bahwa ekstrak etanol daun tapak liman mengandung senyawa flavonoid, sponin, tanin dan seteroid(4). Hasil uji skrining fitokimia dapat dilihat pada Lampiran 9. Serbuk dan ekstrak etanol daun tapak liman mengandung senyawa flavonoid yang ditandai dengan berubahnya larutan menjadi jingga kemerahan. Senyawa flavonoid berperan penting dalam aktivitas pertumbuhan rambut, flavonoid memiliki manfaat untuk menyuburkan rambut dengan cara merangsang pertumbuhan rambut, meningkatkan sirkulasi darah untuk menyuburkan folikel rambut sehingga dapat meningkatkan pertumbuhan rambut(5). Serbuk dan ekstrak daun tapak liman mengandung senyawa saponin yang ditandai dengan terbentuknya busa yang stabil setelah dilakukan pengocokan dan penambahan HCL 2 N. Identifikasi senyawa tanin serbuk dan ekstrak daun tapak liman positif mengandung senyawa tannin yang ditandai dengan perubahan warna hitam kebiruan setelah penambahan FeCl3 1%. Senyawa tanin berperan dalam pertumbuhan rambut dengan cara memperbesar ukuran folikel rambut. Pada identifikasi senyawa steroid atau triterpenoid, serbuk dan daun tapak liman positif mengandung steroid yang ditandai dengan perubahan warna hijau pada larutan. Steroid berperan dalam memperpanjang fase anagen pada pertumbuhan rambut(5). IV.F. Hasil Pembuatan Emulgel Tonik Rambut Pada penelitian ini dibuat sediaan emulgel tonik yang mengandung kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman dan VCO, adapula konsentrasi ekstrak daun tapak liman yang digunakan adalah 2%, 4% dan 8% sedangkan konsentrasi VCO yang digunakan adalah 4% pemilihan konsentrasi VCO pada sediaan emulgel sesuai dengan penelitian sebelumnya(5,6). Perbedaan konsentrasi dimaksudkan untuk

65

memperoleh konsentrasi optimum dalam emulgel yang memiliki aktivitas pernyubur rambut yang baik. VCO dibuat menggunakan metode mekanik atau pengadukan dengan cara kelapa diparut, kemudian dibuat santan, lalu santan diendapkan selama kurang lebih 12 jam, setelah itu dilakukan penyaringan untuk mengambil lapisan minyak pada santan. Keuntungan dari proses ini adalah VCO yang dihasilkan lebih tahan lama karena tidak menggunakan pemanasan (12). Pada pembuatan sediaan emulgel terdiri dari fase emulsi dan gel. Pada fase emulsi digunakan paraffin liquidum sebagai emolien sekaligus menjadi fase minyak pada emulsi. Tween 80 dan span 80 digunakan sebagai emulgator, penggunaan kombinasi emulgator ini digunakan agar emulsi yang dibuat dapat stabil. Pembuatan emulsi dibuat dengan mencampurkan fase air yaitu tween 80 dengan air yang dipanasi pada suhu 70°C, sedangkan fase minyak dibuat dengan mencampurkan VCO, paraffin liquidum, BHT serta span 80 pada suhu 70°C hingga homogen masukan fase minyak kedalam fase air dengan suhu konstan 70°C aduk hingga homogen. Pemanasan pada pembuatan emulsi bertujuan untuk mempermudah pencampuran dan mendukung terjadinya proses emulsifikasi(9). Pada penelitian sebelumnya pembuatan emulsi dilakukan menggunakan homogenizer pada kecepatan 100 rpm namun karena homogenizer yang dimiliki oleh laboratorium hanya dapat dimulai pada kecepatan 200 rpm maka proses pembuatan emulsi dilakukan secara manual, karena jika emulsi dibuat menggunakan kecepatan tersebut dapat menimbulkan busa yang disebabkan oleh udara yang terperangkap pada lapisan emulsi yang mengandung surfaktan bila dilakukan pengadukan yang berlebihan.

66

Pada fase gel digunakan HPMC sebagai gelling agent karena dapat membentuk gel yang jernih serta memiliki viskositas yang baik, HPMC juga umumnya tidak menyebabkan iritasi serta toksik. Basis gel dibuat dengan mencampurkan HMPC dalam air yang dipanasi pada suhu 70°C kemudian didiamkan selama 24 jam. Pada sediaan emulgel mengandung air dalam jumlah yang cukup besar sehingga rentan dengan mikroba sehingga dibutuhkan pengawet. Pada sediaan ini digunakan metil dan propil paraben sebagai pengawet, pemakaian kombinasi pengawet tersebut bertujuan untuk memberikan aktivitas yang lebih optimal sebagai anti mikroba serta anti jamur. Metil paraben dan propil paraben dilarutkan dalam propilenglikol, selain digunakan untuk melarutkan metil paraben, propil paraben dan ekstrak, propilenglikol digunakan sebagai humektan, kemudian ekstrak daun tapak liman dilarutkan dalam propilenglikol hingga homogen, setelah itu dimasukan ke dalam basis gel sedikit dimi sedikit agar terbentuk gel yang homogen. Setelah fase gel terbentuk, fase emulsi dimasukan ke dalam fasel gel kemudian diaduk menggunakan homogenizer pada kecepatan 300 rpm selama15 menit hingga terbentuk emulgel yang homogen.

(a)

(b)

(c)

Gambar IV. 2. Emulgel Tonik

(d)

67

Keterangan : (a) = blanko

(b) = formula 1

(c)= formula II (d) = formula III

IV.G. Evaluasi Emulgel Tonik Rambut 1. Pengamatan organoleptik Hasil pengamatan organoleptik sediaan emulgel tonik terdapat pada Tabel IV.4. Tabel.IV. 4 Hasil Pemeriksaan Organoleptik Formula

Blanko

Kadar Bentuk Bau ekstrak (%) 0 Setengah Tidak Padat berbau

Warna

Warna Pantone

Putih (Pantone 000 C)

I

2

Setengah Padat

Khas VCO

Hijau Kecoklatan (Pantone 3985 C)

II

4

Setengah Padat

Khas VCO

Hijau Tua (Pantone 3995 C)

III

8

Setengah Padat

Khas VCO

Hijau Kehitaman (Pantone 449 C)

Hasil evaluasi organoleptis menunjukkan bahwa perbedaan konsentrasi ekstrak mempengaruhi warna sediaan emulgel, semakin tinggi konsentrasi ekstrak maka warna sediaan akan semakin pekat. 2. Pemeriksaan Homogenitas Hasil pemeriksaan homogenitas sediaan emulgel tonik formula I, II, III dan blanko menunjukkan hasil yang homogen. Emulgel dinyatakan homogen bila tidak terdapat granul yang menggumpal, dan warna tersebar merata sehingga dapat disimpulkan bahwa ekstrak terdistribusi secara homogen. Sediaan yang

68

homogen diharapkan dapat memberikan hasil yang maksimal saat diaplikasikan kekulit. Hasil uji homogenitas dapat dilihat pada Lampiran 11. Tabel.IV. 5 Hasil Pemeriksaan Homogenitas Emulgel Formula

Kadar Ekstrak (%)

Homogenitas

Blanko

0

Homogen

I

2

Homogen

II

4

Homogen

III

8

Homogen

3. Pemeriksaan pH Hasil pemeriksaan pH sediaan emulgel tonik pada blanko, formula I, II, dan III dapat dilihat pada Tabel IV.6. Tabel.IV. 6 Hasil Pengukuran pH Emulgel Tonik Formula Blanko I II III

Kadar Ekstrak (%) 0 2 4 8

pH 4,5 ± 0,458 5,50 ± 0,519 5,60 ± 0,6 5,73 ± 0,57

Dari hasil pemeriksaan menunjukkan bahwa pH emulgel tonik memenuhi persyaratan standar pH kulit yaitu 4,5-6,5. Hasil pH emulgel berkisar antara 4,55,73 hal ini menunjukkan bahwa emulgel tonik cukup aman digunakan dan tidak mengiritasi kulit saat diaplikasikan, karena jika pH emulgel terlalu basa dapat menyebabkan kulit kepala dan rambut menjadi kering sedangkan bila pH terlalu asam maka akan menimbulkan iritasi(29). Hasil evaluasi pH menunjukkan bahwa semakin tinggi konsentrasi ekstrak daun tapak liman maka semakin tinggi pH sediaan emulgel namun masih

69

memenuhi syarat pH kulit kepala, hal ini kemungkinan disebabkan karena pH ekstrak daun tapak liman 5,23. 4. Viskositas dan Sifat Alir a. Viskositas Pengujian viskositas sediaan emulgel pada penelitian ini menggunakan viskometer Brookfield tipe LV dengan spindle nomer 3 karena sediaan yang diuji memiliki tekstur yang kental. Tujuan dari pengujian viskositas adalah untuk mengetahui kekentalan dari sediaan emulgel karena kekentalan mempengaruhi daya sebar sediaan dan kenyamanan emulgel saat digunakan(33). Hasil pengujian viskositas emulgel pada rpm 30 menunjukan bahwa formula blanko, I, II dan III memiliki viskositas secara berturut-turut yaitu 2500 cps, 1592 cps, 1300 cps dan 636 cps, hasil tersebut menunjukkan bahwa semakin tinggi konsentrasi ekstrak daun tapak liman maka viskositas sediaan emulgel akan menurun ini disebabkan karena tekstur ekstrak daun tapak liman yang kental serta melarutnya ekstrak dengan bahan tambahan emulgel sehingga jeratan dengan gulungan acak ikatan polimer pada basis berkurang sehingga menyebabkan viskositas menurun(33). Viskositas terbesar dihasilkan oleh blanko sedangkan viskositas terendah dihasilkan oleh formula III dengan konsentrasi ekstrak daun tapak liman 8%. Grafik viskositas dapat dilihat pada Gambar IV.3. Perhitungan viskositas dapat dilihat pada Tabel IV.7.

70

Tabel.IV. 7. Perhitungan Viskositas Konsentrasi

Formula

ekstrak (%)

RPM Skala

Faktor

Viskositas η= skala x f (cps)

Blanko

0

30

62.5

40

2500 ± 1,1

Formula I

2

30

39.8

40

1592 ±2,3

Formula II

4

30

32.5

40

1300±1,5

Formula III

8

30

15.9

40

636±1,7

3000 2500 2000 1500 1000 500 0

Blanko Formula I Formula II Formula III Formula

Gambar IV. 3. Grafik Viskositas Emulgel a. Sifat alir Pengujian sifat alir sediaan emulgel pada penelitian ini menggunakan viskometer Brookfield tipe LV dengan spindle nomer 3, pengujian sifat alir dilakukan pada kecepatan 1,5; 3; 6; 12; 30; 60 rpm. Kemudian dibalik 60; 30; 12; 6; 3 ; 1.5 rpm, lalu dibuat kurva antara rate of shear dan gaya (dyne/cm2). Pengukuran sifat alir bertujuan untuk mengkarakterisasi kemudahan untuk penuangan dari botol, penekanan atau pemencetan dari suatu tube, pengaplikasian pada kulit dan juga kenyamanan bagi pasien (33). Perhitungan sifat alir dapat dilihat pada Lampiran 12. Hasil kurva sifat alir dapat dilihat pada Gambar IV.4, IV.5, IV.6.

Rate of shear

71

14 12 10 8 6 4 2 0

Blanko

0

20000

40000

60000

80000

Gaya

Rate of Shear

Gambar IV. 4. Kurva Sifat Alir Blanko Emulgel 14 12 10 8 6 4 2 0

Formula I

0

20000

Gaya

40000

60000

Rate of Shear

Gambar IV. 5. Kurva Sifat Alir Emulgel Dengan Konsentrasi Ekstrak 2% 14 12 10 8 6 4 2 0

Formula II

0

20000

40000

60000

Gaya Gambar IV. 6. Kurva Sifat Alir Emulgel Dengan Konsentrasi Ekstrak 4%

Rate of Shear

72

14 12 10 8 6 4 2 0

Formula III

0

5000

10000

15000

20000

Gaya Gambar IV. 7. Kurva Sifat Alir Emulgel Dengan Konsentrasi Ekstrak 8% Hasil pengujian sifat alir sediaan emulgel menunjukkan bahwa emulgel memiliki sifat alir tiksotropik dan peseudoplastis. Umumnya sifat alir yang dimiliki oleh sediaan setengah padat adalah tiksotropik plastik namun pada sediaan emulgel tidak menunjukkan hal tersebut, hal ini kemungkinan disebabkan karena gelling agent yang digunakan adalah HPMC yang dapat menghasilkan sediaan dengan sifat alir pseudoplastis, selain itu hal tersebut juga kemungkinan disebabkan oleh sediaan emulgel yang merupakan gabungan dari sediaan gel dan emulsi sehingga menyebabkan salah satu karakteristik emulsi yaitu memiliki sifat alir pseudoplastis mempengaruhi sifat alir dari sediaan emulgel(33). Sifat alir pseudoplasitis merupakan keuntungan bagi sediaan setengah padat karena tidak memerlukan pengocokan kuat untuk menurunkan viskositas sediaan sehingga membuat sediaan mudah dikeluarkan dari wadah. Sifat alir tiksotropik dihasilkan oleh blanko, formula I dan formula II sedangkan pada formula III memiliki sifat alir pseudoplastis. Aliran pseudoplastis dapat dilihat dari kurva yang mulai pada titik (0,0) atau paling tidak mendekatinya pada rate of shear rendah. Sifat alir tiksotropik dapat dilihat dari kurva menurun yang berada pada sebelah kiri kurva yang menaik ini menunjukan bahwa sediaan

73

tersebut memiliki viskositas lebih rendah pada setiap harga kecepatan geser dari kurva menurun dibandingkan yang naik, selain itu sediaan emulgel dinyatakan memiliki sifat alir tiksotropik karena adanya pemecahan struktur yang tidak terbentuk kembali dengan segera jika tekanan tersebut dihilangkan atau dikurangi. Aliran tiksotropi adalah sifat yang diinginkan dalam sediaan emulgel yang idealnya mempunyai konsistensi tinggi dalam wadah namun dapat dituang dan tersebar dengan mudah(33). 2. Daya Sebar Uji daya sebar emulgel dilakukan menggunakan cincin teflon. Pengujian daya sebar bertujuan untuk mengetahui kemampuan menyebar dari sediaan karena kemampuan daya sebar mempengaruhi kenyamanan emulgel saat digunakan, semakin besar kemampuan menyebar emulgel maka semakin luas kontak emulgel dengan permukaan kulit kepala sehingga diharapkan dapat memberikan efek yang lebih optimal(4). Gambar hasil pengujian daya sebar dapat dilihat pada Lampiran 11. Hasil evaluasi kemampuan menyebar sediaan emulgel dapat dilihat pada Tabel IV.8. Tabel.IV. 8 Hasil Evaluasi Daya Sebar Formula

Diameter(mm)

R(mm)

𝐑𝟐 (𝐦𝐦𝟐 )

F=𝛑𝐫 𝟐 (𝐦𝐦𝟐 )

Blanko

58

29

841

2640,74 ± 0,38

Formula I

62

31

961

3017,54 ± 0,41

Formula II

64

32

1024

3215.36 ± 0,57

Formula III

70

35

1225

3846,5 ± 0,36

Keterangan : r = jari-jari;

π = 3,14

F = kemampuan menyebar

Hasil evaluasi daya sebar menunjukkan bahwa formula ke III dengan konsentrasi ekstrak daun tapak liman 8% memiliki daya sebar paling luas

74

dibandingkan dengan blanko, formula I dan II, sehingga ini dapat membuktikan bahwa semakin tinggi konsentrasi ekstrak maka akan mempengaruhi kemampuan menyebar emulgel. Semakin besar konsentrasi ekstrak maka viskositas emulgel akan menurun sehingga menyebabkan meningkatnya daya sebar emulgel. 3. Uji Tipe Emulsi Tabel.IV. 9 Hasil Uji Tipe Emulsi Formula

Kadar Ekstrak (%)

Blanko 0 I 2 II 4 III 8 Keterangan : M/A = minyak dalam air

Tipe Emulsi M/A M/A M/A M/A

Tujuan pengujian tipe emulsi adalah untuk mengetahui tipe emulsi dari sediaan emulgel. Hasil uji tipe emulsi setelah ditetesi larutan metylen blue dapat terlihat bahwa larutan metylen blue larut dalam fase kontinyu yaitu air dalam sediaan emulgel menyebabkan perubahan warna yaitu biru namun karena adanya ekstrak daun tapak liman di dalam sediaan emulgel yang menyebabkan sediaan menjadi warna hijau sehingga mempengaruhi warna saat ditetesi metylen blue menjadi warna biru toska, selanjutnya dilihat pada mikroskop . Setelah dilihat pada mikroskop dengan pembesaran 40 kali terlihat butiran minyak yang tersebar di dalam air . Hasil pengujian tipe emulsi dapat dilihat pada Lampiran 13. IV.H. Hasil Uji Aktivitas Emulgel Tonik IV.H.1

Hasil Perhitungan Rata-Rata Panjang Rambut

Uji aktivitas pertumbuhan rambut dilihat berdasarkan hasil dua parameter uji yaitu rata-rata panjang rambut dan bobot rambut selama 21 hari. Pada uji aktivitas pertumbuhan rambut digunakan kontrol normal untuk mengetahui

75

aktivitas pertumbuhan rambut tanpa perlakuan khusus apapun, kontrol negatif adalah perlakuan pada kelinci menggunakan basis sediaan bertujuan untuk memastikan bahwa basis yang digunakan tidak memberikan efek pertumbuhan rambut, sedangkan kontrol positif menggunakan hair tonic minoxidil 2% yang merupakan sedian yang biasa digunakan untuk mengatasi kerontokan rambut(36). Hewan yang digunakan dalam penelitian adalah kelinci putih jantan galur New Zealand White berumur 8-9 bulan sebanyak 3 ekor, adapun ciri-ciri dari kelinci putih jantan galur New Zealand White adalah bulu berwarna putih dengan mata berwarna merah. Gambar kelinci putih jantan galur New Zealand White dapat dilihat pada Gambar IV.

Bulu Berwarna Putih

Mata Berwarna Merah

Gambar IV. 8. Gambar Kelinci Putih Galur New Zealand White Rata-rata panjang rambut diukur pada hari ke -7, 14 dan 21 sebanyak 10 helai rambut kelinci dicabut kemudian diukur menggunakan jangka sorong. Hasil perhitungan rata-rata rambut kelinci dapat dilihat pada Tabel IV.10

76

Tabel.IV. 10 Hasil Rata-Rata Panjang Rambut Rata-Rata Panjang Rambut (mm)

Kelompok Perlakuan

Hasil 7 Hari

Hasil 14 Hari

Hasil 21 Hari

Kontrol Normal

3.4 ± 0.8168

7.1 ± 0.7631 *

9 ± 0.9943

Kontrol Negatif

1.7 ± 0.819

5.3 ± 0.7513 #

8.97 ± 0.9387

Kontrol Positif

3,73 ± 0,7942

9.33 ± 0.7068 #,*

17.37±0.9521 #,*

7.4 ± 2

12.33 ±0.9171#,*,^

15 ± 0.8559 #,*

9.47 ± 0.6072 #,*,^

16.13 ±0.8516 #,*

Ekstrak Daun Tapak Liman 100% VCO 100%

4.43 ± 0.9717

Kombinasi I

3.13 ± 0.3583

9.17 ± 0.9481 #,*,^

14.23 ±0.8213 #,*

Kombinasi II

4.8 ± 0.7919

9.6 ± 0.7312 #,*.^

14.83 ±0.8624 #,*

Kombinasi III

6.27 ± 1.7202

11.07 ± 1.247 #,*,^

14.9 ± 0.8443 #,*

Formula I

3.9 ± 0.9675

8 ± 0.7481 #,*

13.33 ±0.8883 #,*

Formula II

5.3 ± 0.7662

9.63 ± 1.2168 #,*,^

13.9 ± 0.9193 #,*

Formula III

7.2 ± 1.2436

11.4 ± 0.6395 #,*,^

14.776 ± 0.888 #,*

Keterangan Kontrol Normal

: Tanpa diberikan perlakuan

Kontrol Negatif

: Diolesi blanko

Kontrol Positif

: Diolesi minoxidil 2%

Ekstrak Daun Tapak Liman 100% VCO 100%

: Diolesi ekstrak daun tapak liman

: Diolesi VCO

Kombinasi I : Larutan kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 2% Kombinasi II : Larutan kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 4% Kombinasi III : Larutan kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 8% Formula I

: Emulgel kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 2%

Formula II

: Emulgel kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 4%

Formula III

: Emulgel kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 8%

#

: Berbeda bermakna terhadap kontrol normal (p<0.05)

*

: Berbeda bermakna terhadap kontrol negatif (p<0,05)

^

: Tidak berbeda bermakna terhadap kontrol positif (p>0.05)

Rataa- Rata Panjang Rambut

77

20

Kontrol Normal

18

Kontrol Negatif

16

Kontrol Positif

14

Ekstrak Daun Tapak Liman 100% VCO 100%

12 10

Kombinasi I

8

Kombianasi II

6

4

Kombinasi III

2

Formula I

0

Formula II 7

14

Hari

21

Formula III

Gambar IV. 9. Grafik laju pertumbuhan rambut Pada Berdasarkan Gambar IV.8 data rata-rata panjang rambut hari ke-7 pada kontrol normal (3.4 ± 0.8168 mm), kontrol negatif (1.7 ± 0.819 mm), kontrol positif (3,73 ± 0,7942 mm), ekstrak daun tapak liman 100% (7.4 ± 2 mm), VCO 100%(4.43 ± 0.9717 mm), kombinasi I(3.13 ± 0.3583 mm), kombinasi II(4.8 ± 0.7919), kombinasi III (6.27±1.7202 mm), formula I (3.9 ± 0.9675 mm), formula II (5.3 ± 0.7662), formula III (7.2 ± 1.2436 mm). Dari data tersebut menunjukkan adanya perbedaan panjang rambut antara masing-masing kelompok perlakuan, rambut terpanjang dihasilkan oleh ekstrak daun tapak liman 100%, sedangkan rambut terpendek dihasilkan oleh kontrol negatif. Pada formula emulgel, yang memiliki hasil rambut terpanjang berturut turut adalah formula 3, 2 dan 1 ini membuktikan bahwa perbedaan konsentrasi ekstrak mempengaruhi aktivitas pertumbuhan rambut karena semakin besar konsentrasi ekstrak daun tapak liman maka semakin banyak pula metabolit sekunder yang terkandung dalam sediaan sehingga kemungkinan aktivitas pertumbuhan rambut semakin meningkat.

78

Kemudian bila dibandingkan antara formula emulgel dengan kombinasi ekstrak tanpa basis emulgel menunjukkan bahwa formula emulgel memiliki pertumbuhan rambut lebih panjang hal ini kemungkinan disebabkan karena bentuk sediaan emulgel yang kental sehingga kontak sediaan dengan kulit lebih lama dan menyebabkan hasil yang didapat lebih optimal. Data rata-rata panjang rambut hari ke-7 diolah secara statistik dengan uji variansi Levene untuk mengetahui homogenitas data dan Saphiro-Wilk untuk mengetahui normalitas data, hasilnya data terdistibusi normal (p >0.05) dan homogen (p >0.05) kemudian uji dilanjutkan dengan uji ANOVA. Hasil uji ANOVA menunjukkan tidak terdapat perbedaan bermakna antar perlakuan (p˃0.05) sehingga dapat diartikan bahwa rata-rata pertumbuhan rambut antar kelompok memiliki aktivitas yang sama. Hal ini kemungkinan disebabkan karena folikel rambut masih memerlukan adaptasi untuk pembentukan helai rambut sehingga belum dapat memberikan hasil yang optimal. Pada hari ke-14, data rata-rata rambut pada kontrol normal (7.1 ± 0.7631mm), kontrol negatif (5.3 ± 0.7513 mm), kontrol positif (9.333 ± 0.70682 mm), ekstrak daun tapak liman100% (12.3333 ± 0.9171 mm), VCO 100% (9.4667 ± 0.6072 mm), kombinasi I (9.1667 ± 0.9481 mm), kombinasi II (9.6 ± 0.7312 mm), kombinasi III (11.0667 ± 1.247 mm), formula I (8 ± 0.7481 mm), formula II (9.633 ± 1.2168 mm), formula III (11.4 ± 0.6395 mm), dari data tersebut terlihat bahwa ekstrak daun tapak liman memiliki panjang rambut paling panjang sedangkan pada kontrol negatif memiliki rambut paling pendek, kemudian data diolah secara statistik, berdasarkan uji normalitas Shapiro-Wilk menunjukkan bahwa rata-rata panjang rambut terdistribusi normal (p>0.05) namun pada uji

79

homogenitas Levene menunjukkan bahwa data rata-rata rambut tidak terdistribusi homogen (P<0.05) sehingga pengolahan data dilanjutkan dengan uji KruskalWallis, hasil uji Kruskal-Wallis menunujukan bahwa adanya perbedaan bermakna rata-rata panjang rambut pada masing-masing kelompok (p˂0.05), lalu uji dilanjutkan

dengan

uji

Mann-Whitney.

Berdasarkan

uji

Mann-Whitney

menunjukkan terdapat perbedaan bermakana (p ˂0.05) antara kontrol normal dan kontrol negatif dengan semua kelompok perlakuan. Hal ini menunjukkan bahwa semua perlakuan memiliki aktivitas pertumbuhan rambut, sedangkan bila dibandingkan dengan kontrol positif, yang tidak memiliki perbedaan bermakana (p˃0.05) dengan kontrol positif adalah ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula II dan formula III hal ini menunjukkan bahwa ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula II dan formula III memiliki aktivitas pertumbuhan rambut setara dengan kontrol positif yaitu minoxidil. Pada hari ke-21, data rata-rata panjang rambut pada kontrol normal (9 ± 0.9943 mm), kontrol negatif (8.97 ± 0.9387 mm) , kontrol positif (17.37 ±0.9521 mm), ekstrak daun tapak liman 100% (15 ± 0.8559 mm), VCO 100% (16.13 ± 0.8516 mm), kombinasi I (14.23 ± 0.8213 mm), kombinasi II (14.83 ± 0.8624 mm), kombinasi III (14.9 ± 0.8443 mm), formula I (13.33 ± 0.8883 mm), formula II (13.9 ± 0.9193mm), formula III (14.7667 ± 0.8885 mm ). Berdasarkan hasil rata-rata rambut terpanjang dihasilkan oleh kontrol positif lalu diikuti dengan VCO 100% dan ekstrak daun tapak liman 100% ini membuktikan bahwa VCO dan ekstrak daun tapak liman memiliki aktivitas yang setara dengan kontrol positif

80

yaitu minoxidil. Rambut terpendek dihasilkan pada kontrol negatif diikuti dengan kontrol normal. Pada formula emulgel dapat dilihat bahwa formula 3 dengan konsentrasi ekstrak daun tapak liman 8% memberikan hasil rambut terpanjang dibandingkan dengan formula 2 dan 1, ini membuktikan bahwa perbedaan konsentrasi ekstrak mempengaruhi rata-rata panjang rambut. Jika formula emulgel dibandingkan dengan kombinasi ekstrak dan VCO tanpa basis emulgel menunjukkan bahwa kombinasi ekstrak dan VCO tanpa basis emulgel menghasilkan rata-rata panjang rambut lebih besar dibandingkan dengan formula emulgel. Hal ini kemungkinan disebabkan karena kombinasi ekstrak dan VCO mengandung lebih banyak air dibandingkan dengan formula emulgel, seperti yang kita tau bahwa air termasuk nutrisi yang penting bagi rambut karena hampir seperempat dari rambut terdiri dari air. Data diolah secara statistik berdasarkan uji Shapiro Wilk dan uji Levene data rata-rata panjang rambut pada hari ke-21 terdistribusi normal dan homogen (p>0.05), kemudian uji dilanjutkan dengan uji ANOVA , berdasarkan uji ANOVA menunjukkan terdapat perbedaan bermakna (p ˂0.05) antara kontrol normal dan kontrol negatif dengan semua kelompok perlakuan hal ini menunjukan bahwa kontrol positif, ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II, formula III memiliki aktivitas pertumbuhan rambut lebih baik. Uji rata-rata panjang rambut hari ke -21 dilanjutkan dengan uji beda nyata terkecil (BNT), dari hasil uji BNT menunjukkan bahwa terdapat perbedaan bermakna (p ˂0.05) antara kotrol normal dan kontrol negatif dengan semua kelompok hal tersebut membuktikan bahwa semua perlakuan memiliki aktivitas

81

pertumbuhan rambut yang signifikan dibandingan dengan kontrol normal dan kontrol negatif. Jika dibandingkan antara kontrol positif dengan perlakuan lain hasilnya adalah berbeda bermakna (p˂0.05) sehingga dapat disimpulkan bahwa aktivitas pertumbuhan rambut dari ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II dan formula III belum dapat mengimbangi aktivitas kontrol poitif yaitu minoxidil. Berdasarkan rata-rata panjang rambut dapat disimpulkan bahwa aktivitas pertumbuhan rambut yang signifikan dimulai pada hari ke-14, karena pada hari ke-7 folikel rambut masih memerlukan adaptasi untuk pembentukan helai rambut sehingga belum dapat memberikan hasil yang optimal, hal ini dapat dilihat dari hasil uji ANOVA yang menyatakan tidak ada perbedaan bermakna antar perlakuan (p>0.05). Pada hari ke-14 yang tidak memiliki perbedaan bermakna dengan kontrol positif adalah ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula II dan formula III. Pada hari ke21 berdasarkan uji BNT terdapat perbedaan bermakna antara kontrol normal dan kontrol negatif dengan kontrol positif, ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II, formula III. Jika membandingkan antara kontrol positif dengan perlakuan lain hasilnya adalah berbeda bermakna (p˂0.05) sehingga dapat disimpulkan bahwa aktivitas pertumbuhan rambut dari ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II dan formula III belum dapat mengimbangi aktivitas kontrol positif yaitu minoxidil. Hal ini kemungkinan disebabkan karena perbedaan mekanisme kerja minoxidil yang bekerja pada siklus pertumbuhan rambut dan meningkatkn diameter rambut. minoxidil topikal dapat

82

memperpendek fase telogen, menyebabkan masuknya folikel rambut pada fase istirahat secara prematur ke fase anagen, minoxidil juga menyebabkan pemanjangan fase anagen dan peningkatan ukuran folikel rambut(2). Hasil pengolahan data secara statistik dapat dilihat pada Lampiran 16. IV.H.2 Hasil Perhitungan Rata-Rata Bobot Rambut Hasil rata-rata bobot rambut didapatkan dengan cara mencukur rambut kelinci pada hari ke-21 lalu ditimbang bobot rambut dengan timbangan milligram. Hasil rata-rata bobot rambut dapat dilihat pada Tabel IV.11. Berdasarkan hasil pengukuran rata-rata bobot rambut pada kontrol normal (19.7 ± 0.2 mg), kontrol negatif (18 ± 0.5558 mg) , kontrol positif (40.3 ± 5.9632 mg), ekstrak daun tapak liman 100% (38 ± 6.5791 mg), VCO 100% (31 ± 1.3528 mg) , kombinasi I (23 ± 0.4359 mg), kombinasi II (28 ± 0.9849 mg), kombinasi III (42 ± 2.1518 mg), formulasi I (35.6 ± 0.9539 mg), formula II (36.6 ± 0.7211 mg) dan formula III (37.2 ± 2.1071 mg). Berdasarkan hasil rata-rata bobot rambut yang terbesar dihasilkan oleh kombinasi III (larutan kombinasi ekstrak daun tapak liman 8% dan VCO 4% tanpa basis emulgel) sedangkan bobot rambut terkecil dihasilkan oleh kontrol negatif. Jika formula emulgel 1, 2 dan 3 dibandingkan maka bobot terbesar dihasilkan oleh formula emulgel 3 diikuti dengan formula 2 dan 1. Hal ini menunjukkan bahwa perbedaan konsentrasi emulgel berpengaruh pada bobot rambut, semakin besar konsentrasi ekstrak daun tapak liman maka akan semakin besar bobot rambut yang dihasilkan hal ini disebabkan karena kandungan dari metabolit sekunder seperti flavonoid, steroid, tanin dan saponin lebih banyak sehingga efek yang dihasilkan lebih optimal metabolit sekunder yang terdapat pada ekstrak etanol daun tapak liman dapat menstimulasi fase

83

telogen menuju anagen sehingga menyebabkan pertumbuhan rambut semakin meningkat(5). Data diolah secara statistik berdasarkan uji Saphiro-Wilk menunjukkan data terdistribusi secara normal (p˃0.05) namun pada uji Levene didapatkan bahwa data rata-rata bobot rambut tidak homogen (p˂0.05) oleh karena itu pengolahan data dilanjutkan dengan uji Kruskal-Wallis. Berdasarkan uji Kruskal-Wallis menunjukkan bahwa terdapat perbedaan bermakna antar perlakuan (p˂0.05), kemudian pengolahan data dilanjutkan dengan uji Mann-Whitney. Berdasarkan uji Mann-Whitney menunjukkan bahwa terdapat perbedaan bermakna (p˂0.05) antara kontrol normal dan kontrol negatif dengan semua kelompok perlakuan, sedangkan jika dibandingkan dengan kontrol positif maka tidak terdapat perbedaan bermakna antara kontrol positif dengan ekstrak daun tapak liman 100%, kombinasi III, formula I, formula II dan formula III (p˃0.05) hal ini menunjukkan bahwa kelompok perlakuan tersebut memiliki aktivitas yang setara dengan kontrol positif yaitu minoxidil. Jika formula emulgel dibandingkan dengan kombinasi ekstrak daun tapak liman dan VCO tanpa basis emulgel, berdasarkan uji Mann-Whitney menunjukkan adanya perbedaan bermakna, sehingga dapat disimpulkan bahwa perbedaan bentuk sediaan mempengaruhi hasil rata-rata bobot rambut. Hasil pengolahan data bobot rambut dapat dilihat pada Lampiran 16.

84

Tabel.IV. 11 Hasil rata-rata bobot rambut Kelompok Perlakuan

Bobot Rambut (mg)

Kontrol Normal

19.7 ± 0.2 #,*

Kontrol Negatif

18 ± 0.5558 #,*

Kontrol Positif

40.3 ± 5.9632 #,*

Ekstrak Daun Tapak Liman 100%

38 ± 6.5791 #,*,^

VCO 100%

31 ± 1.3528 #,*

Kombinasi I

23 ± 0.4359 #,*

Kombinasi II

28 ± 0.9849 #,*

Kombinasi III

42 ± 2.1518 #,*,^

Formula I

35.6 ± 0.9539 #,*,^

Formula II

36.6 ± 0.7211 #,*,^

Formula III

37.2 ± 2.1071 #,*,^

Keterangan Kontrol Normal : Tanpa diberikan perlakuan Kontrol Negatif : Diolesi blanko Kontrol Positif

: Diolesi minoxidil 2%

Ekstrak Daun Tapak Liman 100% : Diolesi ekstrak daun tapak liman VCO 100%

: Diolesi VCO

Kombinasi I

: Larutan kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 2%

Kombinasi II

: Larutan kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 4%

Kombinasi III

: Larutan kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 8%

Formula I

: Emulgel kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 2%

Formula II

: Emulgel kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 4%

Formula III

: Emulgel kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 8%

#

: Berbeda bermakna terhadap kontrol normal (p<0.05)

*

: Berbeda bermakna terhadap kontrol negative (p<0,05)

^

: Tidak berbeda bermakna terhadap kontrol positif (p>0.05)

Bobot Rambut (mg)

85

45

Kontrol Normal

40

Kontrol Negatif

35

Kontol Positif

30

Ekstrak Daun Tapak Liman 100% VCO 100%

25

Kombinasi I

20

Kombinasi II

15

Kombinasi III

10

Formula I

5

Formula II 0

Perlakuan

Formula III

Gambar IV. 10. Grafik rata-rata bobot rambut .

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN V.A

Kesimpulan

1. Kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman (Elephantopus scaber L) (2, 4, dan 8%) dan VCO (Virgin Coconut Oil) 4% dapat dibuat menjadi sediaan emulgel tonik rambut yang baik. Sediaan emulgel berwarna hijau kecoklatan hingga hijau kehitaman, berbau khas VCO, homogen, pH 4,5–5,7, tipe emulsi M/A, mudah menyebar dengan kemampuan menyebar 2640,74– 3846,5 mm2, memiliki viskositas antara 636 cps - 2500 cps, sifat alir tiksotropi pseudoplastis. 2. Emulgel tonik rambut kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman (Elephantopus scaber L) dan VCO (Virgin Coconut Oil) memiliki aktivitas terhadap pertumbuhan rambut yang signifikan. Rata-rata panjang rambut kelinci pada minggu ke 3 yaitu kontrol normal (9 mm), kontrol negatif (8,97 mm), kontrol positif (17,37 mm), formula I (13,33 mm), formula II (13,9 mm), dan formula III (14,78 mm) untuk rata-rata bobot rambut yaitu kontrol normal (19,7 mg), kontrol negatif (18 mg), kontrol positif (40,3 mg), formula I (35,6 mg), formula II (36,6 mg) dan formula III (37,2 mg). 3. Perbedaan konsentrasi ektrak daun tapak liman (Elephantopus scaber L) mempengaruhi aktivitas pertumbuhan rambut. Ketiga formula emulgel memiliki aktivitas setara dengan minoxidil (kontrol positif) berdasarkan parameter bobot rambut. V.B . Saran 1. Perlu dilakukan pengujian stabilitas pada sediaan emulgel tonik rambut. 2. Perlu dilakukan uji keamanan sediaan emulgel terhadap manusia.

86

87

DAFTAR PUSTAKA 1.

Angendari, M.D. 2012. Rambut Indah dan Cantik degan Kosmetika Tradisional. Jurnal Pendidikan Teknologi Kejuruan. Vol 9 (1). Hal 26

2.

Indriwinarni, D. 2011. Uji Aktivitas Pertumbuhan Rambut Tikus Putih Stabilitas Fisik Dan Keamanan Dari Sediaan Gel Ekstrak Daun Waru (Hibiscus Tiliaceus Linn.). Skripsi. Depok. FMIPA. Universitas Indonesia

3.

Ho, W.Y., Huynh, K.Y., Swee, K.Y., Raha, A.R., Abdul, R.O., Chai, L.H., Noorjahan,

B.A.

2009.

Traditional

Practice,

Bioactivities

And

Commercialization Potential Of Elephantopus Scaber Linn. Jurnal Medicinal Plants. Vol 3 (13). Hal 1214 4.

Azter, A.A. 2009. Uji Efek Ekstrak Etanol Herba Tapak Liman(Elephantopus Scaber L) Terhadap Penurunan Kadar Asam Urat Darah Pada Tikus Putih Jantan Yang Diinduksi Kafeina. Skripsi. Jakarta. Fakultas Kedokteran Dan Ilmu Kesehatan. Universitas Syarif Hidayatullah

5.

Pradesh, M., Rakesh, S., Subrat, K.B., Amirta, B. 2013. Preliminary Study On The Impact Of Methanolic Extract Of Elephantopus Scaber Linn. On Hair Growth Promoting Effect In Rats. Eksperimental Paper.Vol 59 (2). Hal 36-45

6.

Komar, R. 2014. Formulasi Sediaan Mikroemulsi Minyak Kemiri (Aleurites mollucana L.), Mikroemulsi VCO (Virgini Coconut Oil) Serta Kombinasi Keduanya Sebagai Penyubur Rambut Terhadap Tikus Putih Jantan Galur Wistar. Skripsi. Bandung. FMIPA. Universitas Islam Bandung.

7.

Ramdon, D. 2012. Penandaan Daya Penetrasi Secara In Vitro Sediaan Gel dan Emulgel Yang Mengandung Kapsaisinoid Dari Ekstrak Buah Cabai Rawit (Capsicum frutescens L). Skripsi. Depok. FMIPA. Universitas Indonesia.

88

8.

Khalid, K.W., Ibraheem, J.J., Ghareeb, M.M. 2015. Study Of Formulation Variables Of Mefenamic Acid Emulgel Using Peppermint Oil And Liquid Paraffin. Journal of Science. Vol 5 (11). Hal 1081-1082.

9.

Wijaya, K.S. 2014. Formulasi Emulgel Luka Bakar ekstrak Umbi Singkong (Manihot esculenta Crantz) Dengan Gelling Agent HPMC dan Uji Efektifitasnya. Skripsi. Jakarta. Fakultas Farmasi. Universitas Pancasila.

10. Anonim. 1978. Materia Medika Indonesia Jilid IV . Jakarta. Ditjen POM. Hal 52-56. 11. Anonim. 2009. Farmakope Herbal Indonesia Edisi Pertama. Jakarta. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Hal 134. 12. Karta., I, W., Sarasmita, N.M.A. 2013. Analisis Virgin Coconut Oil (Vco) Dan Pengembangan Diversifikasi Produknya Pada Kwt Balicocos Desa Tengkudak Kabupaten Tabanan. Seminar Nasional. FMIPA. UNDIKSHA. 13. Lestari, M., Annas, B. 2013. Formulasi Cold Cream Propanolol Untuk Penghantaran Transdermal Dengan Basis Emulsi Yang Mengandung VCO (Virgin Coconut Oil). Jurnal Parmaciana.Vol 3 (2). Hal 38-39. 14. Blegur, F. 2014. Uji Aktivitas Minyak Kelapa Murni Atau Virgin coconut oil (VCO) Terhadap Kecepatan Pertumbuhan Rambut Kelinci Jantan. Skripsi. NTT. Fakultas Farmasi. Poltekes Kupang 15. Varma, S.R., Sivaprakasam, T.O., Arumugam, I., et al. 2017. In Vitro AntiInflammatory And Skin Protective Properties Of Virgin Coconut Oil. Journal of Traditional and Complement Med. Hal 1-2 16. Muhammud, A., Rubiah, A.B., Abd, R.M.A., Jaafar, R. 2014. The Efferctiveness Of Coconut Oil Mixed With Herbs To Promote Hair Growth.

89

Internatoinal Journal of Ethics in Engineering and Management Education. Vol 1 (3). Hal 27-28. 17. Anonim. 2004. Buku Panduan Teknologi Ekstrak. Jakarta. Badan POM. Hal 910 18. Voight, R. 1995. Buku Pelajaran Teknologi Farmasi Edisi V. Penerjemah Noerono S. Yogyakarta. Universitas Gadjah Mada. Hal 564-568 19. Wasitaatmaja, S.M. 1997. Penuntun Ilmu Kosmetik Medik. Jakarta. FK Universitas Indonesia Press. Hal 3-10. 20. Kalang, S.J.R. 2013. Histofisiologi Kulit. Jurnal Biomedik. Vol 5 (3). Hal 1219. 21. Mitsui, T. 1997. New Cosmetic Science. Elsevier. Hal 152-160 22. Anonim. 1985. Formularium Kosmetika Indonesia. Jakarta. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Hal 252-261 23. Tranggono., Retno, I., Latifah, F. 2007. Buku Pegangan Ilmu Kosmetik Medik. PT. Gramedia Pustaka Utama. Hal 9-38 24. Soedibyo, B.R.A.M., Dalimartha, S. 1998. Peraatan Rambut Dengan Tumbuhan Obat dan Diet Suplemen. PT. Penebar Surya. Hal 50-55 25. Yusni, I. 2017. Efek Promosi Ekstrak Etanol Daun Cocor Bebek (Kalanchoe Pinnata [Lam] Pers.) Terhadap Pertumbuhan Rambut Kelinci Jantan. Skripsi. Lampung. FMIPA Universitas Lampung. 26. Umborowati., Rahmadewi. 2012. Rambut Rontok Akibat Lingkungan dan Kosmetik. Jurnal Berkala Ilmu Kesehatan Kulit dan Kelamin. Vol 24 (1). Hal 35-40.

90

27. Kusumowardani, R.R. 2010. Optimasi Komposisi Emulsifying Agent Tween 80 dan Span 80 Dalam Virgin Coconut Oil Cream Aplikasi Desain Faktorial. Skripsi. Yogyakarta. Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma 28. Anonim. 1995. Farmakope Indonesia Edisi IV. Jakarta. Departemen Kesehatan RI. Hal 380-520 29. Mulyani, A.N. 2017. Formulasi Sediaan Gel Pewarna Kuku Ekstrak Daun Pacar Air (Impatiens balsamina L.). Skripsi. Jakarta. Fakultas Farmasi. ISTN Jakarta 30. Apriana, A., Diana, R., Mia, F. 2017. Formulasi Dan Uji Stabilitas Gel Antijerawat Yang Mengandung Kuersetin Serta Uji Efektivitas Terhadap Staphylococcus epidermidis. Jurnal Pharmascience. Vol 4 (2). Hal 187-200. 31. Aisyah, A.N., Zulham., Nurul, A.Y . Formulation of Emulgel Ethanol Extract of Mullberry (Morus alba L.) with Various Concentration of Span 80® and Tween 80®. Journal of Pharmaceutical and Medicinal. Vol 2 (2). Hal. 77-79. 32. Rowe, R.C., Sheskey, P.J .,Owen, S.C. 2009. Handboook of Pharmaceutical Exipient (6th ed). American Pharmaceutical Association. Hal 287-454 33. Martin, A., James, S., Arthur, C. 2008. Farmasi Fisik Dasar-Dasar Farmasi Fisik Dalam Ilmu Farmasetik. Universitas Indonesia. Hal 1077-1094. 34. Kurniawati, E. 2015. Daya Antibakteri Ekstrak Etanol Tunas Bambu Apus Terhadap Bakteri Escherichia Coli Dan Staphylococcus Aureus Secara In Vitro. Jurnal Wiyata. Vol. 2 (2). Hal. 194-196. 35. Joiner, G.F. 2014. Formulasi Sediaan Emulgel Ekstrak Herba Pegagan (Centella asiatica L.) Sebagai Antioksidan. Skripsi. Jakarta. Fakultas Farmasi Universitas Pancasila

91

LAMPIRAN 1 Surat Izin Penelitian di ISTN

92

LAMPIRAN 2 Surat Izin Penelitian di ISTN

93

LAMPIRAN 3 Surat Izin Penelitian di ISTN

94

LAMPIRAN 4 Hasil Determinasi

L

LA

95

LAMPIRAN 5 Surat Kaji Etik

96

LAMPIRAN 6 Proses Ekstraksi Daun Tapak Liman

Serbuk Daun Tapak Liman

Filtrat di vacuum revaporator

Serbuk di maserasi

Hasil ekstrak kental daun tapak liman

97

LAMPIRAN 7 Hasi Uji Mikroskopik Serbuk Daun Tapak Liman Reverensi(11)

Sklerenkim

Epidermis

Rambut penutup dengan kristal oksalat

Hasil

98

LAMPIRAN 8 Perhitungan Rendemen Diketahui : Bobot serbuk

= 1500 gram

Bobot Ekstrak

= 248 gram

Rendemen %

=

Rendemen %

=

Bobot Ekstrak Bobot Serbuk 248 gram 1500 gram

× 100 %

× 100 % = 16.533 %

99

LAMPIRAN 9 Hasil Skirining Senyawa

Simplisia daun tapak liman

Ekstrak daun tapak liman \\

Alkaloid

Bouchardat-mayer-dragendorf

Flavonoid

Saponin

Tanin

Steroid

Bouchardat-mayer-dragendorf

100

LAMPIRAN 10 Perhitungan HLB A. Perhitungan HLB Emulgel Diketahui : HLB butuh VCO

: 12

Berat emulgator

: 3 gram

HLB Tween 80

: 15

HLB Span 80

: 4.3

Dibuat persamaan

: Tween 80 = a gram Span 80 = (5-a) gram

Rumus : (a x HLB Tween) + (B – a) x HLB Span) = (B x HLB butuh) (a x 15) + ((3-a) x 4.3) = ( 3 x 12) 15a + 12.9 – 4.3a

= 36

15a – 4.3a

= 36 – 12.9

10.7a

= 23.1

a

=

a

=2.15 (berat tween 80)

Berat span 80

= 3 – 2.15 = 0.85

23.1 10.7

B. Perhitungan HLb larutan kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman dan VCO Diketahui : HLB butuh VCO

: 12

Berat emulgator

: 5 gram

HLB Tween 80

: 15

HLB Span 80

: 4.3

Dibuat persamaan

: Tween 80 = a gram Span 80 = (5-a) gram

Rumus : (a x HLB Tween) + (B – a) x HLB Span) = (B x HLB butuh) (a x 15) + ((5-a) x 4.3) = ( 5 x 12) 15a + 21.5 – 4.3a

= 60

15a – 4.3a

= 60 – 21.5

10.7a

= 38.5

a

=

a

=3.5 (berat tween 80)

Berat span 80

= 5 – 3.5 = 1.5

38.5 10.7

101

LAMPIRAN 11 Hasil Uji Homogenitas dan Uji Daya Sebar

A. Hasil Uji Homogenitas

Blanko ((konsentrasi ekstrak 0%)

Formula II ( konsentrasi ekstrak 4%)

Formula I ( konsentrasi ekstrak 2%)

Formula III ( konsentrasi ekstrak 8%)

B. Hasil Uji Daya Sebar

Blanko (konsentrasi ekstrak 0%)

Formula II ( konsentrasi ekstrak 4%)

Formula I ( konsentrasi ekstrak 2%)

Formula III( konsentrasi ekstrak 8%)

102

LAMPIRAN 12 Perhitungan Sifat Alir Emulgel

RPM

Skala

Faktor

Viskositas η= skala x f (cps)

1.5

6.1

800

4880

0.315

3

13.3

400

5320

0.63

6

20.5

200

4100

1.26

12

29.5

100

2950

2.52

30

62.5

40

2500

6.3

60

93.3

20

1866

12.6

30

30

40

1200

6.3

12

12.7

100

1270

2.52

6

7.1

200

1420

1.26

3

4

400

1600

0.63

1.5

2.5

800

2000

0.315

1.5

5

800

4000

0.315

3

7

400

2800

0.63

6

11.7

200

2340

1.26

12

20.9

100

2090

2.52

30

39.8

40

1592

6.3

Formula

60

68

20

1360

12.6

I

30

31.8

40

1272

6.3

12

14.7

100

1470

2.52

6

8.4

200

1680

1.26

3

4.8

400

1920

0.63

1.5

2.8

800

2240

0.315

Formula

Blanko

Rate of shear (0.210 x speed)

Gaya F/A = skala x 673,7 (dyne/cm2) 4109.57 ± 2,1 8960.21 ± 2,3 13810.85±1,5 19874.15±2,9 42106.25±3,1 62856.21±1,2 20211±4,6 8555.99±1,9 4783.27±3,7 2694.8±4,4 1684.25±3,5 3368.5±4,7 4715.9±2,9 7882.29±4,8 14080.33±3,1 26813.26±3,9 45811.6±5,1 21423.66±3,9 9903.39±4,3 5659.08±3,7 3233.76±4,9 1886.36±3,4

103

Lanjutan Lampiran 12 1.5

3.9

800

3120

0.315

3

5.5

400

2200

0.63

6

8.6

200

1720

1.26

12

15.3

100

1530

2.52

30

32.5

40

1300

6.3

Formula

60

72.2

20

1444

12.6

II

30

36

40

1440

6.3

12

16.1

100

1610

2.52

6

9.1

200

1820

1.26

3

6.5

400

2600

0.63

1.5

3.5

800

2800

0.315

1.5

3.3

800

2640

0.315

3

3.5

400

1400

0.63

6

5.6

200

1120

1.26

12

8.5

100

850

2.52

30

15.4

40

616

6.3

Formula

60

27.6

20

552

12.6

III

30

15.9

40

636

6.3

12

8.2

100

820

2.52

6

5.3

200

1060

1.26

3

2.8

400

1120

0.63

1.5

2

800

1600

0.315

2627.43±5,1 3705.35±1,9 5793.82±1,7 10307.6±2,8 21895.3±5,4 48641.1±2,8 24253.2±5,0 10846.6±4,3 6130.67±5,3 4379.05±2,8 2357.95±4,4 2223.21±3,2 2357.95±5,6 3772.72±3,1 5726.45±3,4 10375±2,3 18594.1±2,9 10711.8±4,1 5524.34±5,5 3570.61±5,4 1886.36±2,6 1347.4±4,7

104

LAMPIRAN 13 Hasil Uji Tipe Emulsi

Blanko

Formula II

Formula I

Formula III

105

LAMPIRAN 14 Hasil Pertumbuhan Rambut Kelinci 1. Kontrol Normal Hari

Kelinci I

Ke-7

Ke-14

Ke21

2.

Kontrol Negatif

Ke -7

Ke- 14

Kelinci II

Kelinci III

106 Lanjutan lampiran 14 Ke-21

3. Kontrol Positif Ke-7

Ke-14

Ke-21

4. Ekstrak Daun Tapak Liman Ke-7

Ke-14

107 Lanjutan lampiran 14 Ke-21

5. VCO Ke-7

Ke-14

Ke21

6. Kombinasi I Ke-7

Ke-14

108 Lanjutan lampiran 14 Ke-21

7. Kombinasi II Ke-7

Ke-14

Ke-21

8. Kombinasi III Ke-7

Ke-14

109 Lanjutan lampiran 14 Ke-21

9. Formula I Ke-7

Ke-14

Ke-21

10. Formula II Ke-7

Ke-14

110 Lanjutan lampiran 14 Ke-21

11. Formula III Ke-7

Ke-14

Ke-21

111

LAMPIRAN 15 Perhitungan Panjang dan Bobot Rambut 1. Pengukuran panjang rambut hari ke-7 Kelompok

Kelompok Kontrol Normal

Kelompok

Kelompok Kontrol Negatif

Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 1 4 4 0 2 3 5 0 3 5 4 0 4 4 4 0 5 5 5 0 6 4 5 0 7 3 5 0 8 3 4 0 9 5 5 0 10 6 3 0 Jumlah 42 44 0 Rata-rata 4.2 4.4 0 SD 1.0328 0.6992 0 No

Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 1 3 3 0 2 3 2 0 3 1 1 0 4 2 4 0 5 2 1 0 6 1 4 0 7 3 2 0 8 4 5 0 9 1 2 0 10 3 4 0 Jumlah 23 28 0 Rata-rata 2.3 2.8 0 SD 1.0593 1.3984 0 No

Kelompok

No

Kelompok Kontrol Positif

1 2 3 4 5 6 7

Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 6 7 3 7 4 5 5 7 4 4 7 4 7 6 4 7 7 5 4 6 5

112 Lanjutan lampiran 15 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD Kelompok

Kelompok Ekstrak Daun Tapak Liman 100%

Kelompok

Kelompok VCO

No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Ratarata SD

Kelompok

No

Kelompok Kombinasi I

1 2 3 4 5

5 6 4 55 5.5 1.2693

5 5 5 59 5.9 1.1005

5 4 4 43 4.3 0.67495

Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 10 7 4 9 10 8 9 8 8 7 8 9 10 5 5 7 4 8 9 6 5 10 9 5 7 5 5 10 6 6 88 68 63 8.8 6.8 6.3 1 2 2 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 6 3 7 6 3 7 6 4 7 5 4 5 6 3 4 5 4 4 6 2 5 6 2 5 7 4 6 6 3 7 59 32 57 5.9 0.5676

3.2 0.7888

5.7 1.25167

Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 8 0 2 7 0 1 7 0 3 8 0 1 7 0 1

113 Lanjutan lampiran 15 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD

8 7 8 8 10 78 7.8 0.9189

0 0 0 0 0 0 0 0

2 3 3 1 2 19 1.9 0

Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 1 8 0 7 2 7 0 8 Kelompok 3 8 0 6 Kombinasi 4 8 0 9 II 5 6 0 9 6 5 0 8 7 6 0 6 8 6 0 9 9 6 0 9 10 6 0 8 Jumlah 66 0 79 Rata-rata 6.6 0 7.9 SD 1.075 0 1.19722

Kelompok

Kelompok

Kelompok Kombinasi III

Kelompok

Kelompok Formula I

No

No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD No 1 2 3 4

Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 6 3 6 7 3 6 7 2 5 5 2 5 5 3 5 7 3 6 7 4 5 5 4 7 7 2 5 5 5 7 61 31 57 6.1 3.1 5.7 0.9944 0.9944 0.82327 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 5 2 3 6 3 4 5 2 3 5 2 4

114 Lanjutan lampiran 15 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD Kelompok

Kelompok Formula II

Kelompok

Kelompok Formula III

No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD

6 3 5 6 2 4 5 2 5 6 2 5 5 3 3 5 3 3 54 24 39 5.4 2.4 3.9 0.5164 0.5164 0.8756 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 7 3 6 6 3 6 7 3 7 6 4 7 6 4 7 6 3 8 6 4 6 7 2 6 6 2 6 7 2 6 64 30 65 6.4 3 6.5 0.5164 0.8165 0.70711 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 9 5 5 6 6 7 5 5 7 9 4 5 6 4 5 7 3 5 9 4 6 5 4 7 5 6 7 8 6 7 69 47 61 6.9 4.7 6.1 1.7288 1.0593 0.99443

115 Lanjutan lampiran 15 2. Pengukuran panjang rambut hari ke-14 Kelompok

Kontrol Normal

Kelompok

Kontrol Negatif

Kelompok

Kontrol Positif

No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD

Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 6 7 6 7 7 6 7 7 8 7 8 8 8 7 8 8 8 7 6 7 7 7 8 8 6 7 6 7 6 8 69 72 72 6.9 7.2 7.2 0.73786 0.63246 0.91894 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 4 6 6 5 5 5 6 5 5 5 4 5 6 4 6 6 5 6 7 6 6 7 5 5 5 4 5 6 4 5 57 48 54 5.7 4.8 5.4 0.94868 0.78881 0.5164 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 9 9 10 9 8 9 8 9 9 10 10 10 10 10 10 9 8 10 10 9 10 10 9 10 9 8 11 10 8 9 94 88 98 9.4 8.8 9.8 0.69921 0.78881 0.63246

116 Lanjutan lampiran 15 Kelompok

Kelompok Ekstrak Daun Tapak Liman 100%

Kelompok

Kelompok VCO

Kelompok

Kelompok Kombinasi I

No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD

Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 12 11 14 13 11 11 14 13 14 13 12 11 12 11 12 13 12 13 12 11 11 14 12 13 13 13 13 12 12 12 128 118 124 12.8 11.8 12.4 0.78881 0.78881 1.17379 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 10 9 9 11 8 10 10 9 10 10 8 10 11 8 10 10 9 9 11 8 9 9 8 9 9 9 10 11 8 10 102 84 96 10.2 8.4 9.6 0.78881 0.5164 0.5164 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 10 6 11 10 7 11 9 8 10 9 9 11 8 7 10 8 6 10 8 9 10 10 9 11 10 7 10 10 10 11 92 78 105 9.2 7.8 10.5 0.91894 1.39841 0.52705

117 Lanjutan lampiran 15 Kelompok

Kelompok Kombinasi II

Kelompok

Kelompok Kombinasi III

Kelompok

Kelompok Formula I

No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD

Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 10 8 9 10 9 10 10 9 9 10 8 10 10 8 9 11 9 11 10 8 11 12 9 9 12 9 9 11 8 10 106 85 97 10.6 8.5 9.7 0.84327 0.52705 0.82327 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 12 7 16 12 8 16 11 8 13 11 7 10 12 9 13 11 9 12 12 9 12 11 7 14 14 8 15 12 9 12 118 81 133 11.8 8.1 13.3 0.91894 0.8756 1.94651 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 8 8 7 8 7 7 9 8 7 8 9 8 7 8 9 9 8 8 7 8 9 8 8 8 9 9 8 9 7 7 82 80 78 8.2 8 7.8 0.78881 0.66667 0.78881

118 Lanjutan lampiran 15 Kelompok

Kelompok Formula II

Kelompok

Kelompok Formula III

No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD

Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 12 8 9 11 9 8 11 9 8 12 8 9 13 8 9 12 8 8 11 9 9 10 9 9 12 9 8 13 8 10 117 85 87 11.7 8.5 8.7 0.94868 0.52705 0.67495 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 11 13 9 12 12 11 12 12 11 12 13 9 12 13 10 12 12 9 12 13 9 11 13 10 12 12 9 12 14 10 118 127 97 11.8 12.7 9.7 0.42164 0.67495 0.82327

3. Panjang rambut hari ke-21 Kelompok

Kelompok Normal

No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 10 9 10 8 10 10 7 10 9 10 9 10 9 8 9 9 10 7 8 9 8 8 9 8 9 9 9 10 10 9

119 Lanjutan lampiran 15 Jumlah Rata-rata SD Kelompok

Kelompok Negatif

Kelompok

Kelompok Positif

No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD

Kelompok

No

Kelompok Ekstrak Daun Tapak Liman 100%

1 2 3 4 5 6 7 8

88 93 89 8.8 9.3 8.9 1.0328 0.6749 0.9944 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 8 10 9 10 10 10 9 9 10 9 7 11 8 9 10 8 9 10 9 8 9 9 8 8 7 10 8 8 9 10 85 89 95 8.5 8.9 9.5 0.8498 0.9944 0.9718 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 18 17 17 19 15 17 17 18 17 19 17 15 18 17 18 17 18 18 18 17 16 18 18 17 16 17 18 19 18 17 179 172 170 17.9 17.2 17 0.9944 0.9189 0.9428 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 14 15 15 16 14 15 14 16 16 15 16 16 14 16 14 16 14 16 15 15 15 15 15 15

120 Lanjutan lampiran 15 9 10 Jumlah Rata-rata SD Kelompok

Kelompok VCO

Kelompok

Kelompok Kombinasi I

Kelompok

Kelompok Kombinasi II

No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD No 1 2 3 4 5 6

16 14 14 14 16 14 149 151 150 14.9 15.1 15 0.8756 0.8755 0.8166 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 16 16 16 16 17 17 17 16 17 17 17 16 15 15 16 17 16 17 17 16 16 16 16 18 15 14 16 16 14 16 162 157 165 16.2 15.7 16.5 0.7888 1.0593 0.7071 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 14 15 14 13 14 13 15 14 15 14 14 15 15 13 14 15 13 14 14 15 13 15 16 14 15 14 15 14 15 13 144 143 140 14.4 14.3 14 0.6992 0.9486 0.8164 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 16 15 14 15 16 14 15 15 14 15 14 13 16 15 15 14 16 15

121 Lanjutan lampiran 15 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD Kelompok

Kelompok Kombinasi III

Kelompok

Kelompok Formula I

No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD

Kelompok

No

Kelompok Formula II

1 2 3 4

14 15 16 15 14 15 16 13 14 16 14 15 152 147 145 15.2 14.7 14.5 0.7888 0.9487 0.8498 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 14 16 15 15 15 15 15 14 16 14 15 15 14 14 16 15 14 15 16 16 17 16 14 15 15 13 14 15 14 15 149 145 153 14.9 14.5 15.3 0.7378 0.9718 0.823273 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 12 13 14 14 12 14 13 14 13 15 12 13 14 13 13 13 12 13 14 14 15 13 13 14 14 14 13 12 12 15 134 129 137 13.4 12.9 13.7 0.9661 0.8756 0.8233 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 14 14 13 14 13 15 14 14 14 12 14 16

122 Lanjutan lampiran 15 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD Kelompok

No

1 2 Kelompok 3 Formula III 4 5 6 7 8 9 10 Jumlah Rata-rata SD 4. Perhitungan bobot rambut Kelompok Perlakuan Kontrol Normal Kontrol Negatif Kontrol Positif Ekstrak Daun Tapak Liman 100% VCO 100% Kombinasi I Kombinasi II Kombinasi III Formula I Formula II Formula III

12 15 14 13 15 16 14 14 15 13 12 14 14 13 14 14 13 15 134 137 146 13.4 13.7 14.6 0.8433 0.9487 0.9661 Panjang Rambut (mm) Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3 15 15 13 15 14 16 16 13 15 16 15 16 15 16 15 15 16 14 15 14 15 14 15 14 15 13 15 14 14 15 150 145 148 15 14.5 14.8 0.6667 1.0802 0.9189

Bobot Rambut (mg) Kelinci Kelinci Kelinci I II III

Jumlah

RataRata

Standar Deviasi

19.5

19.9

19.7

59.1

19.7

0.2

17.5 35.3

18.6 38.7

17.9 46.9

54 120.9

18 40.3

0.5568 5.9632

30.8 29.7 22.5 29.1 39.9 35.7 37.2 39.4

39.5 32.4 23.2 27.2 44.2 36.5 36.8 37

43.7 30.9 23.3 27.7 41.9 34.6 35.8 35.2

114 93 69 84 126 106.8 109.8 111.6

38 31 23 28 42 35.6 36.6 37.2

6.5795 1.3527 0.4358 0.9848 2.1517 0.9539 0.7211 2.1071

123

LAMPIRAN 16 Hasil Analisis Pengolahan Data 1. Hasil pengolahan data panjang rambut hari ke7 a. Uji distribusi normalitas Shapiro Wilk rata-rata panjang rambut pada hari ke-7 Tujuan

: Mengetahui distribusi normalitas rata-rata panjang rambut pada hari ke-7 sebagai syarat uji ANOVA

Hipotesa

: Ho = distribusi rata-rata panjang rambut normal Ha = distribusi rata-rata panjang rambut tidak normal

α

: 0.05

Kriteria

: Ho ditolak bila nilai signifikans < α Ho diterima bila nilai signifikansi > α

Hasil

: Test of Normality Shapiro-Wilk Kelompok Perlakuan

Panjang Rambut

Statistic Df

Sig.

Kontrol Normal

.784

3

.077

Kontrol Negatif

.879

3

.321

Kontrol Positif

.923

3

.463

Ekstrak Daun Tapak Liman 100%

.893

3

.363

VCO 100%

.805

3

.127

Kombinasi II

.919

3

.450

Kombinasi II

.870

3

.294

Kombinasi III

.848

3

.235

Formula I

1.000

3

1.000

Formula II

.771

3

.048

Formula III

.976

3

.702

a. Lilliefors Significance Correction Kesimpulan

: Ho diterima sehingga data rata-rata panjang rambut masing perlakuan terdisribusi normal

masing-

124

Lanjutan lampiran 16 b. Uji homogenitas (uji Levene) rata-rata panjang rambut kelinci pada hari ke-7 Tujuan

: Mengetahui homogenitas rata-rata panjang rambut pada hari ke-7 sebagai syarat uji ANOVA

Hipotesa

: Ho = data rata-rata panjang rambut homogen Ha = data rata-rata panjang rambut tidak homogen

α

: 0.05

Kriteria

: Ho ditolak bila nilai signifikansi < α Ho diterima bila nilai signifikansi > α

Hasil

: Test of Homogeneity of Variances Panjang Rambut Levene Statistic

df1

2.973

Kesimpulan

df2 10

Sig. 22

.016

: Ho diterima sehingga rata-rata panjang rambut kelinci terdistribusi homogen.

c. Hasil uji ANOVA rata-rata panjang rambut kelinci pada hari ke-7 Tujuan

: Untuk mengetahui adanya perbedaan yang bermakna dari ratarata panjang rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-7

Hipotesa

: Ho = Tidak terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata panjang rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-7 Ha = Terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata panjang rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-7

125

Lanjutan lampiran 16 α

: 0.05

Kriteria

: Ho ditolak jika nilai signifikansi < α Ho diterima jika nilai signifikansi > α

Hasil

: ANOVA

Panjang Rambut Sum of Squares Between Groups

df

Mean Square

71.779

10

7.178

Within Groups

115.420

22

5.246

Total

187.199

32

F 1.368

Sig. .258

Kesimpulan : Ho diterima, berarti tidak terdapat perbedaan bermakna antar perlakuan pada minggu ke-7 2.

Hasil pengolahan data panjang rambut hari ke-14

a. Uji distribusi normalitas Shapiro Wilk rata-rata panjang rambut pada hari ke 14 Tujuan

: Mengetahui distribusi normalitas rata-rata panjang rambut pada masing-masing perlakuan pada hari ke-14 sebagai syarat uji ANOVA

Hipotesa

: Ho = distribusi rata-rata panjang rambut normal Ha = distribusi rata-rata panjang rambut tidak normal

α

: 0.05

Kriteria

: Ho ditolak bila nilai signifikans < α Ho diterima bila nilai signifikansi > α

Hasil

:

126

Lanjutan lampiran 16 Tests of Normality Shapiro-Wilk Kelompok Perlakuan Statistic df Panjang Rambut

Sig.

Kontrol Normal

.964

3

.637

Kontrol Negatif

.964

3

.637

Kontrol Positif

.987

3

.780

Ekstrak Daun Tapak Liman 100%

.987

3

.780

VCO 100%

.964

3

.637

Kombinasi I

1.000

3

.959

Kombinasi II

.993

3

.843

Kombinasi III

.944

3

.542

Formula I

1.000

3

1.000

Formula II

.797

3

.107

Formula III

.949

3

.567

a. Lilliefors Significance Correction Kesimpulan

: Ho diterima sehingga distribusi rata-rata panjang rambut masingmasing perlakuan normal

b. Uji homogenitas (uji Levene) rata-rata panjang rambut pada hari ke-14 Tujuan

: Mengetahui homogenitas rata-rata panjang rambut pada hari ke14 sebagai syarat uji ANOVA

Hipotesa : Ho = data rata-rata panjang rambut homogen Ha = data rata-rata panjang rambut tidak homogen α

: 0.05

Kriteria

: Ho ditolak bila nilai signifikansi < α Ho diterima bila nilai signifikansi > α

Hasil

:

127

Lanjutan lampiran 16 Test of Homogeneity of Variances Panjang Rambut Levene Statistic

df1

df2

Sig.

3.304 10 22 .009 : Ho ditolak sehingga rata-rata panjang rambut pada masing-

Kesimpulan

masing perlakuan tidak homogeny c. Uji Kruskal Wallis rata-rata panjang rambut hari ke-14 Tujuan

: Untuk mengetahui adanya perbedaan yang bermakna dari ratarata panjang rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-14

Hipotesa

: Ho = Tidak terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata panjang rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-14 Ha = Terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata panjang rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-14

α

: 0.05

Kriteria

: Ho ditolak jika nilai signifikansi < α Ho diterima jika nilai signifikansi > α

Hasil

: Test Statisticsa,b Panjang Rambut Chi-Square Df Asymp. Sig.

23.996 10 .008

a. Kruskal Wallis Test b. Grouping Variable: Kelompok Perlakuan

128

Lanjutan lampiran 16 Kesimpulan

: Ho ditolak sehingga rata-rata panjang rambut antar perlakuan

pada hari ke-14 memiliki perbedaan bermakna d. Uji Mann-Whitney rata-rata panjang rambut pada hari ke -14 Tujuan

: Mengetahui adanya perbedaan bermakna dari rata-rata panjang rambut antar masing-masing perlakuan pada hari ke-14

Hipotesa : Ho = Tidak terdapat perbedaan bermakna terhadap rata-rata panjang rambut antar masing –masing perlakuan pada hari ke-14 Ha = Terdapat perbedaan bermakna terhadap rata-rata panjang rambut antar masing –masing perlakuan pada hari ke-14 α

: 0.05

Kriteria

: Ho ditolak jika nilai signifikansi < α Ho diterima jika nilai signifikansi > α

Hasil

Kontrol Normal

Kontrol Negatif

: Kelompok Perlakuan Kontrol Negatif Kontrol Positif Ekstrak Daun Tapak Liman 100% VCO 100% Kombinasi I Kombinasi II Kombinasi III Formula I Formula II Formula III Kontrol Positif Ekstrak Daun Tapak Liman 100% VCO 100% Kombinasi I Kombinasi II Kombinasi III

Asymp. Sig (-tailed) 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05

129 Lanjutan lampiran 16 Formula I Formula II Formula III Ekstrak Daun Tapak Liman 100% VCO 100% Kombinasi I Kombinasi II Kontrol Kombinasi III Positif Formula I Formula II Formula III VCO 100% Kombinasi I Ekstrak Kombinasi II Daun Tapak Kombinasi III Liman Formula I 100% Formula II Formula III Kombinasi I Kombinasi II Kombinasi III VCO 100% Formula I Formula II Formula III Kombinasi II Kombinasi III Kombinasi Formula I I Formula II Formula III Kombinasi III Kombinasi Formula I II Formula II Formula III Formula I Kombinasi Formula II III Formula III Formula II Formula I Formula III Formula II Formula III

0.05 0.05 0.05 0.827 0.827 0.827 0.827 0.513 0.05 0.513 0.127 0.05 0.05 0.05 0.658 0.05 0.05 0.376 0.827 0.513 0.513 0.05 0.827 0.127 0.513 0.275 0.376 0.827 0.127 0.513 0.05 1000 0.184 0.127 0.513 1000 0.5 0.5 0.127

130

Lanjutan lampiran 16 Kesimpulan : Ho ditolak artinya terdapat perbedaan bermakna pada : 1. Perbandingan kontrol normal dengan kontrol negatif, kontrol positif, ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II, formula III 2. Perbandingan kontrol negatif dengan kontrol positif, ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II, formula III 3. Perbandingan kontrol positif dengan formula I 4. Perbandingan ekstrak daun tapak liman dengan VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, formula I dan formula II. 5. Perbandingan VCO 100% dengan formula I 6. Perbandingan kombinasi II dengan formula I 7. Perbandingan formula I dengan formula II dan formula III. Ho diterima artinya tidak terdapat perbedaan bermakna pada : 1. Perbandingan kontrol positif dengan ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula II dan formula III 2. Perbandingan ekstrak 100% dengan kombinasi III dan formula III 3. Perbandingan VCO 100% dengan kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula II, formula III. 4. Perbandingan kombinasi I dengan kombinasi II, kombinasi III, formula II dan formula III 5. Perbandingan kombinasi II dengan kombinasi III , formula II, formula III 6. Perbandingan kombinasi III dengan formula I, formula II dan formula III 7. Perbandingan formula II dan formula III

131

Lanjutan lampiran 16 3. Hasil pengolahan data panjang rambut hari ke-21 a. Uji distribusi normalitas Shapiro Wilk rata-rata panjang rambut pada hari ke 21 Tujuan

: Mengetahui distribusi normalitas rata-rata panjang rambut pada masing-masing perlakuan pada hari ke-21 sebagai syarat uji ANOVA

Hipotesa

: Ho = distribusi rata-rata panjang rambut normal Ha = distribusi rata-rata panjang rambut tidak normal

α

: 0.05

Kriteria

: Ho ditolak bila nilai signifikans < α Ho diterima bila nilai signifikansi > α

Hasil

: Tests of Normality

Shapiro-Wilk Kelompok Perlakuan Panjang Rambut

Statistic

df

Sig.

Kontrol Normal

.893

3

.363

Kontrol Negatif

.987

3

.780

Kontrol Positif

.907

3

.407

1.000

3

1.000

VCO 100%

.980

3

.726

Kombinasi I

.923

3

.463

Kombinasi II

.942

3

.537

Kombinasi III

1.000

3

1.000

Formula I

.980

3

.726

Formula II

.923

3

.463

Formula III

.987

3

.780

Ekstrak Daun Tapak Liman 100%

a. Lilliefors Significance Correction

132

Lanjutan lampiran 16 Kesimpulan

: Ho diterima sehingga data rata-rata panjang rambut

masing-masing perlakuan terdistribusi normal b. Uji homogenitas (uji Levene) rata-rata panjang rambut kelinci pada hari ke-21 Tujuan

: Mengetahui homogenitas rata-rata panjang rambut pada hari ke-21 sebagai syarat uji ANOVA

Hipotesa

: Ho = data rata-rata panjang rambut homogen Ha = data rata-rata panjang rambut tidak homogen

α

: 0.05

Kriteria

: Ho ditolak bila nilai signifikansi < α Ho diterima bila nilai signifikansi > α

Hasil

:

Test of Homogeneity of Variances Panjang Rambut Levene Statistic 1.144

Kesimpulan

df1

df2 10

Sig. 22

.376

: Ho diterima sehingga rata-rata panjang rambut pada masingmasing perlakuan terdistribusi homogeny

c. Hasil uji ANOVA rata-rata panjang rambut kelinci pada hari ke-21 Tujuan

: Untuk mengetahui adanya perbedaan yang bermakna dari ratarata panjang rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-21

Hipotesa

: Ho = Tidak terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata panjang rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-21

133

Lanjutan lampiran 16 Ha = Terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata panjang rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-7 α

: 0.05

Kriteria

: Ho ditolak jika nilai signifikansi < α Ho diterima jika nilai signifikansi > α

Hasil

: ANOVA

Panjang Rambut

Between Groups Within Groups Total Kesimpulan

Sum of Squares

Df

Mean Square

208.602

10

20.860

3.340

22

.152

211.942

32

F

Sig.

137.402 .000

: Ho ditolak, berarti terdapat perbedaan bermakna dari rata-

rata panjang rambut pada masing-masing perlakuan pada hari ke-21

d. Uji BNT ( Beda Nyata Terkecil) rata-rata panjang rambut pada hari ke-21 Tujuan

: Mengetahui adanya perbedaan bermakna dari rata-rata panjang rambut antar masing-masing perlakuan pada hari ke-21

Hipotesa : Ho = Tidak terdapat perbedaan bermakna terhadap rata-rata panjang rambut antar masing –masing perlakuan pada hari ke-21 Ha = Terdapat perbedaan bermakna terhadap rata-rata panjang rambut antar masing –masing perlakuan pada hari ke-21 α

: 0.05

134

Lanjutan lampiran 16 Kriteria

: Ho ditolak jika nilai signifikansi < α Ho diterima jika nilai signifikansi > α

Hasil

:

Panjang Rambut LSD

Multiple Comparisons Mean

(I) Kelompok Perlakuan

(J) Kelompok Perlakuan

Kontrol Normal Kontrol Negatif

95% Confidence Interval

Difference

Std.

(I-J)

Error

Sig.

Lower Bound

Upper Bound

.03333 .31814 .918

-.6264

.6931

-8.36667* .31814 .000

-9.0264

-7.7069

-6.00000* .31814 .000

-6.6598

-5.3402

VCO 100%

-7.13333* .31814 .000

-7.7931

-6.4736

Kombinasi I

-5.23333* .31814 .000

-5.8931

-4.5736

Kombinasi II

-5.80000* .31814 .000

-6.4598

-5.1402

Kombinasi III

-5.90000* .31814 .000

-6.5598

-5.2402

Formula I

-4.33333* .31814 .000

-4.9931

-3.6736

Formula II

-4.90000* .31814 .000

-5.5598

-4.2402

Formula III

-5.76667* .31814 .000

-6.4264

-5.1069

-.03333 .31814 .918

-.6931

.6264

-8.40000* .31814 .000

-9.0598

-7.7402

-6.03333* .31814 .000

-6.6931

-5.3736

VCO 100%

-7.16667* .31814 .000

-7.8264

-6.5069

Kombinasi I

-5.26667* .31814 .000

-5.9264

-4.6069

Kombinasi II

-5.83333* .31814 .000

-6.4931

-5.1736

Kombinasi III

-5.93333* .31814 .000

-6.5931

-5.2736

Formula I

-4.36667* .31814 .000

-5.0264

-3.7069

Formula II

-4.93333* .31814 .000

-5.5931

-4.2736

Formula III

-5.80000* .31814 .000

-6.4598

-5.1402

8.36667* .31814 .000

7.7069

9.0264

Kontrol Positif EkstrakDaun Tapak Liman 100%

Kontrol Negatif Kontrol Normal Kontrol Positif Ekstrak Daun Tapak Liman 100%

Kontrol Positif Kontrol Normal

135 Lanjutan lampiran 16 8.40000* .31814 .000

7.7402

9.0598

2.36667* .31814 .000

1.7069

3.0264

VCO 100%

1.23333* .31814 .001

.5736

1.8931

Kombinasi I

3.13333* .31814 .000

2.4736

3.7931

Kombinasi II

2.56667* .31814 .000

1.9069

3.2264

Kombinasi III

2.46667* .31814 .000

1.8069

3.1264

Formula I

4.03333* .31814 .000

3.3736

4.6931

Formula II

3.46667* .31814 .000

2.8069

4.1264

Formula III

2.60000* .31814 .000

1.9402

3.2598

Ekstrak Daun

Kontrol Normal

6.00000* .31814 .000

5.3402

6.6598

Tapak Liman

Kontrol Negatif

6.03333* .31814 .000

5.3736

6.6931

Kontrol Positif

-2.36667* .31814 .000

-3.0264

-1.7069

VCO 100%

-1.13333* .31814 .002

-1.7931

-.4736

Kombinasi I

.76667* .31814 .025

.1069

1.4264

Kombinasi II

.20000 .31814 .536

-.4598

.8598

Kombinasi III

.10000 .31814 .756

-.5598

.7598

Formula I

1.66667* .31814 .000

1.0069

2.3264

Formula II

1.10000* .31814 .002

.4402

1.7598

Formula III

.23333 .31814 .471

-.4264

.8931

Kontrol Normal

7.13333* .31814 .000

6.4736

7.7931

Kontrol Negatif

7.16667* .31814 .000

6.5069

7.8264

Kontrol Positif

-1.23333* .31814 .001

-1.8931

-.5736

1.13333* .31814 .002

.4736

1.7931

Kombinasi I

1.90000* .31814 .000

1.2402

2.5598

Kombinasi II

1.33333* .31814 .000

.6736

1.9931

Kombinasi III

1.23333* .31814 .001

.5736

1.8931

Formula I

2.80000* .31814 .000

2.1402

3.4598

Formula II

2.23333* .31814 .000

1.5736

2.8931

Formula III

1.36667* .31814 .000

.7069

2.0264

Kontrol Normal

5.23333* .31814 .000

4.5736

5.8931

Kontrol Negatif

5.26667* .31814 .000

4.6069

5.9264

Kontrol Negatif Ekstrak Daun Tapak Liman 100%

100%

VCO 100%

Ekstrak Daun Tapak Liman 100%

Kombinasi I

136 Lanjutan lampiran 16 -3.13333* .31814 .000

-3.7931

-2.4736

-.76667* .31814 .025

-1.4264

-.1069

-1.90000* .31814 .000

-2.5598

-1.2402

Kombinasi II

-.56667 .31814 .089

-1.2264

.0931

Kombinasi III

-.66667* .31814 .048

-1.3264

-.0069

Formula I

.90000* .31814 .010

.2402

1.5598

Formula II

.33333 .31814 .306

-.3264

.9931

Formula III

-.53333 .31814 .108

-1.1931

.1264

Kontrol Normal

5.80000* .31814 .000

5.1402

6.4598

Kontrol Negatif

5.83333* .31814 .000

5.1736

6.4931

Kontrol Positif

-2.56667* .31814 .000

-3.2264

-1.9069

-.20000 .31814 .536

-.8598

.4598

VCO 100%

-1.33333* .31814 .000

-1.9931

-.6736

Kombinasi I

.56667 .31814 .089

-.0931

1.2264

Kombinasi III

-.10000 .31814 .756

-.7598

.5598

Formula I

1.46667* .31814 .000

.8069

2.1264

Formula II

.90000* .31814 .010

.2402

1.5598

Formula III

.03333 .31814 .918

-.6264

.6931

Kontrol Normal

5.90000* .31814 .000

5.2402

6.5598

Kontrol Negatif

5.93333* .31814 .000

5.2736

6.5931

Kontrol Positif

-2.46667* .31814 .000

-3.1264

-1.8069

-.10000 .31814 .756

-.7598

.5598

VCO 100%

-1.23333* .31814 .001

-1.8931

-.5736

Kombinasi I

.66667* .31814 .048

.0069

1.3264

Kombinasi II

.10000 .31814 .756

-.5598

.7598

Formula I

1.56667* .31814 .000

.9069

2.2264

Formula II

1.00000* .31814 .005

.3402

1.6598

Formula III

.13333 .31814 .679

-.5264

.7931

Kontrol Normal

4.33333* .31814 .000

3.6736

4.9931

Kontrol Negatif

4.36667* .31814 .000

3.7069

5.0264

Kontrol Positif

-4.03333* .31814 .000

-4.6931

-3.3736

Kontrol Positif Ekstrak Daun Tapak Liman 100% VCO 100%

Kombinasi II

Ekstrak Daun Tapak Liman 100%

Kombinasi III

Ekstrak Daun Tapak Liman 100%

Formula I

137 Lanjutan lampiran 16 Ekstrak Daun Tapak

-1.66667* .31814 .000

-2.3264

-1.0069

VCO 100%

-2.80000* .31814 .000

-3.4598

-2.1402

Kombinasi I

-.90000* .31814 .010

-1.5598

-.2402

Kombinasi II

-1.46667* .31814 .000

-2.1264

-.8069

Kombinasi III

-1.56667* .31814 .000

-2.2264

-.9069

Formula II

-.56667 .31814 .089

-1.2264

.0931

Formula III

-1.43333* .31814 .000

-2.0931

-.7736

Kontrol Normal

4.90000* .31814 .000

4.2402

5.5598

Kontrol Negatif

4.93333* .31814 .000

4.2736

5.5931

Kontrol Positif

-3.46667* .31814 .000

-4.1264

-2.8069

-1.10000* .31814 .002

-1.7598

-.4402

VCO 100%

-2.23333* .31814 .000

-2.8931

-1.5736

Kombinasi I

-.33333 .31814 .306

-.9931

.3264

Kombinasi II

-.90000* .31814 .010

-1.5598

-.2402

Kombinasi III

-1.00000* .31814 .005

-1.6598

-.3402

Formula I

.56667 .31814 .089

-.0931

1.2264

Formula III

-.86667* .31814 .012

-1.5264

-.2069

Kontrol Normal

5.76667* .31814 .000

5.1069

6.4264

Kontrol Negatif

5.80000* .31814 .000

5.1402

6.4598

Kontrol Positif

-2.60000* .31814 .000

-3.2598

-1.9402

-.23333 .31814 .471

-.8931

.4264

VCO 100%

-1.36667* .31814 .000

-2.0264

-.7069

Kombinasi I

.53333 .31814 .108

-.1264

1.1931

Kombinasi II

-.03333 .31814 .918

-.6931

.6264

Kombinasi III

-.13333 .31814 .679

-.7931

.5264

Formula I

1.43333* .31814 .000

.7736

2.0931

Formula II

.86667* .31814 .012

.2069

1.5264

Liman 100%

Formula II

Ekstrak Daun Tapak Liman 100%

Formula III

Ekstrak Daun Tapak Liman 100%

*. The mean difference is significant at the 0.05 level.

138

Lanjutan lampiran 16 Kesimpulan

:

Ho ditolak artinya terdapat perbedaan bermakna pada : 1. Perbandingan kontrol normal dengan kontrol negatif, kontrol positif, ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II, formula III 2. Perbandingan kontrol negatif dengan kontrol positif, ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II, formula III 3. Perbandingan kontrol positif dengan ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II, formula III 4. Perbandingan ekstrak daun tapak liman dengan kombinasi II, kombinasi III, dan formula II. 5. Perbandingan VCO 100% dengan kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II, formula III 6. Perbandingan kombinasi I dengan kombinasi III dan formula II 7. Perbandingan kombinasi II dengan formula I dan formula II 8. Perbandingan kombinasi III dengan formula I dan formula II 9. Perbandingan formula I dengan formula III. 10. Perbandingan formula II dengan formula III Ho diterima artinya tidak terdapat perbedaan bermakna pada : 1. Perbandingan ekstrak 100% dengan kombinasi II, kombinasi III dan formula III 2. Perbandingan kombinasi I dengan kombinasi II, formula II dan formula III 3. Perbandingan kombinasi II dengan kombinasi III dan formula III 4. Perbandingan kombinasi III dengan formula III 5. Perbandingan formula I dan formula II

139

Lanjutan lampiran 16 4. Hasil pengolahan data bobot rambut a. Uji distribusi normalitas Shapiro Wilk rata-rata bobot rambut Tujuan

: Mengetahui distribusi normalitas rata-rata bobot rambut pada masing-masing perlakuan sebagai syarat uji ANOVA

Hipotesa

: Ho = distribusi rata-rata bobot rambut normal Ha = distribusi rata-rata bobot rambut tidak normal

α

: 0.05

Kriteria

: Ho ditolak bila nilai signifikans < α Ho diterima bila nilai signifikansi > α

Hasiil

:

Tests of Normality Shapiro-Wilk Kelompok Perlakuan

Statistic

Df

Sig.

Bobot Rambut Kontrol Normal

1.000

3

1.000

Kontrol Negatif

.976

3

.702

Kontrol Positif

.946

3

.552

Ekstrak Daun Tapak Liman 100%

.961

3

.620

VCO 100%

.996

3

.878

Kombinasi I

.842

3

.220

Kombinasi II

.930

3

.490

Kombinasi III

.998

3

.923

Formula I

.992

3

.826

Formula II

.942

3

.537

Formula III

.993

3

.843

a. Lilliefors Significance Correction

140

Lanjutan lampiran 16 Kesimpulan

: Ho diterima sehingga data bobot rambut masing-masing perlakuan terdistribusi normal

b.

Uji homogenitas (uji Levene) rata-rata bobot rambut Tujuan

: Mengetahui homogenitas rata-rata bobot rambut sebagai syarat uji ANOVA

Hipotesa

: Ho = data rata-rata bobot rambut homogen Ha = data rata-rata bobot rambut tidak homogen

α

: 0.05

Kriteria

: Ho ditolak bila nilai signifikansi < α Ho diterima bila nilai signifikansi > α

Hasil

:

Test of Homogeneity of Variances Bobot Rambut Levene Statistic 4.559

Kesimpulan

df1

df2 10

Sig. 22

.001

: Ho ditolak sehingga rata-rata bobot rambut pada masingmasing perlakuan tidak terdistribusi homogen.

141

Lanjutan lampiran 16 c. Uji Kruskal Wallis rata-rata bobot rambut Tujuan

: Untuk mengetahui adanya perbedaan yang bermakna dari ratarata bobot rambut pada masing-masing perlakuan.

Hipotesa : Ho = Tidak terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata bobot rambut masing-masing perlakuan Ha = Terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata bobot rambut masing-masing perlakuan α Kriteria

: 0.05 : Ho ditolak jika nilai signifikansi < α Ho diterima jika nilai signifikansi > α

Hasil

: Test Statisticsa,b Bobot Rambut Chi-Square

28.335

Df Asymp. Sig.

10 .002

a. Kruskal Wallis Test b. Grouping Variable: Kelompok Perlakuan

Kesimpulan

: Ho ditolak sehingga rata-rata panjang rambut antar perlakuan pada hari ke-14 memiliki perbedaan bermakna

d. Uji Mann-Whitney rata-rata bobot rambut Tujuan

: Mengetahui adanya perbedaan bermakna dari rata-rata bobot rambut antar masing-masing perlakuan

Hipotesa : Ho = Tidak terdapat perbedaan bermakna terhadap rata-rata bobot rambut antar masing –masing perlakuan

142

Lanjutan lampiran 16 Ha = Terdapat perbedaan bermakna terhadap rata-rata bobot rambut antar masing –masing perlakuan α

: 0.05

Kriteria

: Ho ditolak jika nilai signifikansi < α Ho diterima jika nilai signifikansi > α

Hasil

:

Kelompok Perlakuan Kontrol Negatif Kontrol Positif Ekstrak Daun Tapak Liman 100% VCO 100% Kombinasi I Kontrol Normal Kombinasi II Kombinasi III Formula I Formula II Formula III Kontrol Positif Ekstrak Daun Tapak Liman 100% VCO 100% Kombinasi I Kontrol Kombinasi II Negatif Kombinasi III Formula I Formula II Formula III Ekstrak Daun Tapak Liman 100% VCO 100% Kombinasi I Kombinasi II Kontrol Positif Kombinasi III Formula I Formula II Formula III VCO 100% Ekstrak Kombinasi I Daun Tapak Kombinasi II Liman 100% Kombinasi III

Asymp. Sig (-tailed) 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.827 0.05 0.05 0.05 0.513 0.275 0.513 0.513 0.275 0.05 0.05 0.275

143 Lanjutan lampiran 16 Formula I Formula II Formula III Kombinasi I Kombinasi II Kombinasi III VCO 100% Formula I Formula II Formula III Kombinasi II Kombinasi III Kombinasi I Formula I Formula II Formula III Kombinasi III Formula I Kombinasi II Formula II Formula III Formula I Kombinasi Formula II III Formula III Formula II Formula I Formula III Formula II Formula III

0.513 0.513 0.513 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.127 0.275 0.827

Kesimpulan : Ho ditolak artinya terdapat perbedaan bermakna pada : 1. Perbandingan kontrol normal dengan kontrol negatif, kontrol positif, ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II, formula III 2. Perbandingan kontrol negatif dengan kontrol positif, ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II, formula III 3. Perbandingan kontrol positif dengan VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II 4. Perbandingan ekstrak daun tapak liman dengan kombinasi I, kombinasi II 5. Perbandingan VCO 100% dengan kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II, formula III

144

Lanjutan lampiran 16 6. Perbandingan kombinasi I dengan kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II dan formula II 7. Perbandingan kombinasi II dengan kombinasi III, formula I dan formula II 8. Perbandingan kombinasi III dengan formula I, formula II dan formula III Ho diterima artinya tidak terdapat perbedaan bermakna pada : 1. Perbandingan kontrol positif dengan ekstrak daun tapak liman 100%, kombinasi III, formula I, formula II, formula III. 2. Perbandingan ekstrak 100% dengan VCO 100%, kombinasi III, formula I, formula II dan formula III 3. Perbandingan formula I dengan formula II dan formula III 4. Perbandingan formula II dengan formula III.

145

LAMPIRAN 17 Alat Penelitian

Vacum rotavapor

Viskometer Brookfield LV

Mikroskop

Hot plate

Cincin teflon

Timbangan miligram

Waterbath

146

LAMPIRAN 18 Certificatte of Analysys (COA) VCO

147

LAMPIRAN 19 Certificatte of Analysys (COA) HPMC

148

LAMPIRAN 20 Certificatte of Analysys (COA) Propilenglikol

149

LAMPIRAN 21 Certificatte of Analysys (COA) Tween 80

150

LAMPIRAN 22 Certificatte of Analysys (COA) Metil Paraben

151

LAMPIRAN 23 Certificatte of Analysys (COA) BHT

152

LAMPIRAN 24 Certificatte of Analysys (COA) Propil Paraben