Pada Praktikum Kali Ini Telah Dilakukan Pengujian Koefisien Fenol Dengan Tujuan Untuk Dapat Mengevaluasi Daya Anti Mikroba Suatu Desinfektan Dengan Memperkirakan Potensi Dan Efektivitas Desinfektan.docx

Pada praktikum kali ini telah dilakukan pengujian koefisien fenol dengan tujuan untuk dapat mengevaluasi daya anti mikroba suatu desinfektan dengan memperkirakan potensi dan efektivitas desinfektan. Percobaan ini dilakukan berdasarkan konsentrasi dan lamanya kontak terhadap mikroba yang diukur pada waktu ke 5, 10 dan 15 menit lalu membandingkannya terhadap fenol standar. Sampel uji desinfektan yang digunakan dipercobaan ini yaitu wipol pembersih lantai, sampel uji akan dibandingkan dengan standar fenol untuk mengetahui efektivitasnya sebagai desinfektan dengan menggunakan strain bakteri yang sama yaitu Pseudomonas aeruginosa. Percobaan harus dilakukan dengan proses yang aseptik agar tidak ada mikroorganisme lain yang mencemari yang dapat mempengaruhi hasil percobaan, semua alat disterilisasi termasuk meja yang disemprot alkohol yang dapat mendenaturasi protein mikroorganisme, termasuk ose yang akan digunakan untuk menginokulasi bakteri yang disterilasasi dengan dipanaskan diatas api langsung. Konsentrasi desinfektan yang digunakan yaitu 1:80, 1:100, 1:150 dan konsentrasi fenol sebagai pembanding atau standar yaitu 1:80. Pada setiap tabung reaksi dilakukan penanaman bakteri menggunakan mikropipet lalu ditunggu 5 menit dan setelahnya diinokulasikan dengan ose 2 kali ke tiga tabung reaksi yang berisi media nutrient broth dengan selang waktu 5 menit per tabung reaksi. Waktu pengamatan hanya 15 menit karena sebagai desinfektan sampel harus dapat membunuh mikroba dalam waktu yang cepat. Media yang digunakan pada praktikum kali ini media cair nutrient broth dengan tujuan untuk memberi tambahan nutrisi pada bakteri yang dipakai dalam pengujian sehingga bakteri viable dapat tumbuh dan dapat diamati. Digunakannya media cair karena tahap terakhir dari percobaan ini yaitu pengamatan dengan melihat kekeruhan dari mediumnya, yang jika medium tersebut keruh menandakan tumbuhnya bakteri dan jika jernih bakteri tidak dapat tumbuh. Kemudian semua tabung reaksi diinkubasikan pada suhu 37oC selama 18-24 jam hal ini dilakukan untuk menunggu bakteri tumbuh pada media. Hasil yang didapat baik pada fenol dan pengenceran desinfektan semua tabung terlihat keruh yang menandakan bakteri dapat tumbuh. Seharusnya pada standar fenol bakteri tidak dapat tumbuh karena