Laporan Praktikum 1 Kimia Organik Analisis Senyawa Hidrokarbon.docx

  • Uploaded by: Devi Indriani
  • 0
  • 0
  • December 2019
  • PDF

This document was uploaded by user and they confirmed that they have the permission to share it. If you are author or own the copyright of this book, please report to us by using this DMCA report form. Report DMCA


Overview

Download & View Laporan Praktikum 1 Kimia Organik Analisis Senyawa Hidrokarbon.docx as PDF for free.

More details

  • Words: 1,458
  • Pages: 14
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK ANALISIS SENYAWA HIDROKARBON

Disusun Oleh : DEVI INDRIANI (1819.7.017) KELAS : 2B (REGULER SORE) KELOMPOK C PROGAM STUDI : D3 FARMASI

AKADEMI FARMASI BUMI SILIWANGI BANDUNG JL. Raya Rancabolang No. 48, Komplek Margahayu Raya.

2018

A. TUJUAN PRAKTIKUM Setelah melakukan praktikum ini, mahasiswa dapat mengindentifikasi sifat fisik dan kimia berdasarkan reaksi-reaksi yang dapat terjadi pada senyawa hidrokarbon.

B. DASAR TEORI Hidrokarbon adalah senyawa organic yang tersusun dari karbon atom dan hydrogen. Berdasarkan penyusunnya dalam struktur hidrokarbon dibedakan menjadi hidrokarbon alfalitik, alisiklik dan aromatik. Hidrokarbon alifatik adalah senyawa organic yang tersusun dari karbon dan hydrogen dalam rantai terbuka. Hidrogen alfalitik dapat berpa alfalitik jenuh dan tidak jenuh, alfalitik jenuh apabila dalam struktur molekulnya hanya mempunyai ikatan tunggal, sedangkan alfalitik tidak jenuh apabila di dalam struktur nya terdapat ikatan rangkap. Hidrokarbon alisiklik adalah senyawa organic yang tersusun dalam suatu cincin yang memiliki ketidak jenuhan rantai tertutup senyawa aromatic merupakan hidrokarbon yang tersusun

dalam cicin yang memiliki aroma atau bau yang khas. Senyawa hidrokarbon

alfalitik dan alisiklik yaitu alkane, sikloalkana, alkena dan alkuna. Banyak senyawa yang mengandung ikatan rangkap. Reaksi dengan Bromin Hidrokarbon tak jenuh bereaksi dengan bromin dalam larutan karbon tetraklorida atau sikloheksena. Reaksi berupa adisi bromin pada ikaran rangkap karbon. Alkena (bukan alkana atau hidrokarbon aromatik) bereaksi dengan Br2 menghasilkan alkil bromide yang sesuai (atau dibromoalkana). Warna kuning/orange Br2 akan hilang apabila Br2 bereaksi dengan alkena; hasil reaksi bromoalkana biasanya jernih tak berwarna. Alkana tidak bereaksi dengan Br2 karena hanya mempunyai ikatan C-C tunggal; warna kuning/orange Br2 akan tetap ada. Senyawa aromatic “tahan” terhadap reaksi adisi karena sifat aromatisitasnya. Senyawa ini bereaksi dengan bromin dengan adanya katalis seperti alumunium klorida .

Reaksi dengan Asam Sulfat Pekat (H2SO4 p) Alkena bereaksi dengan H2SO4 pekat melalui adisi menghasilkan alkil sulfonat yang larut dalam H2SO4. Hidrokarbon jenuh tidak reaktif dengan (reaksi adisi tidak mungkin terjadi); alkuna bereaksi secara lambat dan membutuhkan katalis (HgSO 4); senyawa aromatic juga tidak reaktif karena reaksi adisi sukar terjadi. Reaksi dengan Kalium Permanganat Aqueous (KMnO4) Kalium permanganat merupakan agen pengoksidasi yang dapat bereaksi dengan hidrokarbon tak jenuh, tetapi tak bereaksi dengan alkane atau hidrokarbon aromatic. Larutan KMnO4 encer berwarna ungu tua, tidak akan berubah apabila KMnO4 bereaksi dengan hidrokarbon tak jenuh.

C. ALAT DAN BAHAN NO 1 2 3 4 5 6 7

ALAT DAN BAHAN Tabung Reaksi Pipet Tetes Cawan Penguap Korek Api n-Heptana Sikloheksena etanol

JUMLAH 6 6 1 1 5 ml 5 ml 5 ml

8

Aquadest

Secukupnya

9 10

larutan 1% Bromin H2So4 Pekat Karbon Tetraklorida

5 ml Secukupnya

11 12 13 14 15 16 17

(CCl4) Lakmus Biru Larutan 1% KMnO4 Gelas Ukur 10 ml Gelas Kimia 250 ml Spirtus kaki Tiga dan Kassa

5 ml 1 lembar 5 ml 1 1 1 1

D. PROSEDUR PRAKTIKUM 1. Kelarutan Hidrokarbon a) Kocoklah perlahan 5 ml n-heptana dengan 5 ml pelarut air dalam tabung reaksi untuk menguji kelarutannya. Catat hasil pengamatan. b) Ulangi langkah a dengan sampel sikloheksena dengan takaran yang sama. c) Ganti pelarut dengan alkohol, ulangi langkah a dan b dengan takaran yang sama. Catat hasil pengamatannya. 2. Flammability Hidrokarbon a) Teteskan 3 tetes dari salah satu jenis sampel hidrokarbon pada cawan penguap, dengan menggunakan korek, nyalakanlah hidrokarbon tersebut. b) Amati tipe dan warna nyalanya, karbon yang terdapat dalam nyala tersebut dan jumlah residu yang tertinggal. c) Ulangi langkah diatas untuk sampel hidrkarbon lainnya. 3. Reaksi dengan Bromin (Br2) a) Masukkan 1 ml bromin dalam karbon tetrakloriday dalam tabung reaksi kecil. b) Tambahkan 10-20 tetes dari sampel hidrokbarbon, perhatikan perubahan warnanya. c) Bila masih tidak terdapat perubahan warna, panaskan larutan tersebut dalam penangas air selama 15-20 menit. d) Untuk mengetes terdapatnya kandungan hodrogen bromide, letakkan kertas lakmus biru lembab di mulut tabung reaksi. e) Ulangi percobaan dengan sampel hidrokarbon lainnya. 4. Reaksi dengan Asam Sulfat Pekat (H2SO4 p) a) Masukkan sampel kedalam tabung reaksi masing-masing 5 tetes sampel hidrokarbon. b) Tambahkan 3 tetes H2SO4 pekat pada tabung. c) Pegang tabung dan rasakan apakah terjadi perubahan suhu. d) Amati apakah larutan menjadi homogeny dan bercampur atau terjadi perubahan warna. 5. Reaksi dengan Kalium Permanganat (KMnO4) a) Tempatkan 1 ml sampel hidrokarbon dalam tabung reaksi kecil. b) Tambahkan 3 tetes dari larutan 1% kalium permanganate. c) Kocok tabung reaksi tersebut, perhatikan semua perubahan yang terjadi. d) Berapa waktu yang dibutuhkan sebelum perubahan terjadi? Ulangi dengan sampel hidrokarbon lainnya.

E. HASIL PENGAMATAN 1. Kelarutan Hidrokarbon NO

PEREAKSI

SEBELUM

PENGAMATAN SETELAH

Bening

1

n-Heptana + Alkohol

Bening

2

Terdapat Gelembung Diatas.

Terdapat 2 fase Tidak Larut.

n-Heptana + Air

Bening Terdapat 2 fase Tidak Larut.

3

Sikloheksena + Alkohol

4

Sikloheksena + Air

Bening

Terdapat 2 fase Tidak Larut.

2. Flammability Hidrokarbon N O 1

PEREAKSI n-Heptana (dibakar)

PENGAMATAN SEBELUM SETELAH Bening Warna api orange, terdapat residu.

2

Sikloheksena (dibakar)

Bening

Warna api orange, terdapat residu.

3. Reaksi dengan Bromin (Br2) NO

PEREAKSI

1

Brom + CCl4 + nHeptana

2

Brom + CCl4 + nHeptana (Dipanaskan + Lakmus Biru)

SEBELUM

PENGAMATAN SETELAH Terdapat 2 fase, minyak diatas, putih di bawah.

Bening

Terdapat 2 fase, minyak diatas, putih di bawah. Warna lebih kung. Lakmus biru tidak berubah warna.

Terdapat 2 fase, minyak diatas, putih dibawah. Warna bening.

3

4

Brom + CCl4 + Sikloheksena

Brom + CCl4 + Sikloheksena (Dipanaskan + Lakmus Biru)

Bening

Lakmus tidak ada perubahan warna.

4. Reaksi dengan Asam Sulfat Pekat (H2SO4 p) NO

PEREAKSI

PENGAMATAN SEBELUM Bening

SETELAH

Terdapat 2 fase. Warna bening dan bergelembung. 1

n-Heptana + H2SO4

2

Sikloheksena + H2SO4

Bening.

Terdapat 2 fase. Berwarna bening.

5. Reaksi dengan Kalium Permanganat (KMnO4) PENGAMATAN SEBELUM SETELAH Terdapat 2 fase, diaatas berwana bening dan dibawah berwarna ungu.

N O

PEREAKSI

1

n-Heptana + KMNO4

Bening

2

Sikloheksena + KMNO4

Bening

Terdapat 3 fase, diatas berwarna ungu, tengah bening, dan dibawah berwarna ungu.

F. REAKSI KIMIA (CO2 dan H2O) → CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O Reaksi dengan Brom CH3 – CH = CH – CH3 + B2R │ Br │ CH3 – CH – CH- CH3 │ Merah, tidak berwarna.

G. PEMBAHASAN Pada percobaan uji kelarutan sampel n-heptana ditambahkan alkohol lalu dikocok perlahan terdapat gelembung diatas setelah dikocok ini membuktikan n-heptana tidak larut dalam alkohol, sedangkan n-heptana ditambahkan air setelah itu dikocok perlahan terdapat dua fase larutan air dan n-heptana tidak larut. Sedangkan pada sampel lain yaitu sikloheksena ditambahkan alkohol lalu dikocok perlahan terdapat dua fase tidak larut, sedangkan sikloheksena ditambahkan air lalu dikocokkan perlahan terdapat dua fase larutan tidak larut. Pada percobaan uji nyala atau flammability hidrokarbon sampel n-heptana dan sikloheksena dimasukkan ke dalam cawan penguap yang berbeda lalu dibakar menggunakan korek api, api tersebut berwarna orange dan terdapat residu pada cawan penguap. Pada Percobaan reaksi dengna brom. Brom ditambah CCl4 dan ditambah n-heptana terdapat dua fase minyak diatas dan bening dibawah, setelah itu dipanaskan di dalam gelas kimia menggunakan kaki tiga dan bunsen selama 15 menit diletakkan lakmus biru di bibir

tabung warna lakmus biru tidak berubah sedangkan larutan erwarna lebih kuning. Pada Percobaan reaksi dengna brom. Brom ditambah CCl 4 dan ditambah sikloheksena terdapat dua fase minyak diatas dan bening dibawah, setelah itu dipanaskan di dalam gelas kimia menggunakan kaki tiga dan bunsen selama 15 menit diletakkan lakmus biru di bibir tabung warna lakmus biru tidak berubah. Pada percobaan reaksi dengan asam sulfat pekat pada sampel n-heptana ditambah H 2SO4 terdapat dua fase di larutan terdapat gelembung dan warna lrutan bening. Sedangkan pada sampel sikloheksena ditambah H2SO4 terdapat dua fase di dalam larutan. Pada percobaan reaksi kalium permanganat n-heptana ditambahkan KMnO 4 terdapat dua fase atas berning dan bawah berwarna ungu. Sedangkan pada sampel lain sikloheksena ditambahkan KMnO4 terdapat tiga fase atas berewarna ungu, tengah kuning, dan bawah berwarna ungu.

H. KESIMPULAN Hidrokarbon merupakan senyawa organic. Senyawa hidrokarbon adalah senyawa organic yang terdiri dari insur C (karbon) dan H (Hidrogen). Senyawa hidrokarbon memiliki beberapa golongan yaitu alifatik, alisiklik dan aromatic. Alkana adalah senyawa karbon yang memiliki ikatan sigma tunggal diantara atom karbonnya, alkana disebut sebagai senyawa jenuh karena atom karbonnya berikatan dengan sebanyak mungkin atom hydrogen. Pada alkena adalah hidrokarbon yang memilki ikatan ganda tersebut bertindak sebagai gugus fungsional dominan dalam molekul tersebut.

I. PERTANYAAN POST LAB Berikan produk hasil dari reaksi berikut ini : 1. CH3 – CH2 – CH3 + O2 → 2. H3C CH3 C C Br2

H3C 3. CH3C 

CH3

CCl4

CCH2CH3

Br2 CCl4

Jawab ! 1.

C

CH3 – CH2 – CH3 + 5 . O2 → 3. C O+4.H–O–H Propana Oksigen Karbon dioksida Air CH3 CH3 2. H3C CH3 C C Br2 Br – C – C – Br H3C

CH3

CCl4

CH3 CH3

Br 3.

Br2 CH3 – C

C – CH2 – CH3

CH3 – C

C – CH2 – CH3

CCl4 Br

J. DAFTAR PUSTAKA  Rahmawati, Irma. 2019. Bandung. Panduan praktikum kimia organik.  Lawai, Irma. 2018. Makassar, percobaan hidrokarbon. https://www.slideshare.net/

Related Documents


More Documents from ""