Virus En Animales

UNFV/FIIS

Virus En Animales

UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

FACULTAD: F.I.I.S. ESCUELA: ING. AGROINDUSTRIAL

VIRUS EN ANIMALES

Virus de Animales con un Interés Especial A continuación vamos a describir con más extensión tres tipos de virus de animales tumorales.

Los Retrovirus: los retrovirus (familia Retroviridae) son un grupo grande de virus que contienen RNA. La mayoría no producen sintomatología, pero algunos causan tumores de carácter maligno y leucemias; y uno, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), produce el SIDA. Los retrovirus son los virus de animales mejor estudiados.

La familia recibe su denominación por la palabra latina retro, que significa “hacia atrás”. El término hace alusión al sistema bioquímico de su ciclo de multiplicación. En un proceso anormal de trascripción, el DNA sirve como molde para sintetizar una cadena complementaria de RNA. En los retrovirus, la enzima transcriptaza inversa utiliza el RNA como molde para sintetizar una molécula complementaria de DNA. El paso “hacia atrás”, de RNA a DNA, únicamente tiene lugar en las células animales infectadas por un retrovirus.

1

UNFV/FIIS

Virus En Animales

Superficialmente, el virion típico de los retrovirus recuerda al resto de los viriones de los virus RNA envueltos. Posee una capsida icosaédrica, rodeada por una membrana con un especulas proteicas, embebidas en la misma. Los aspectos especiales de los viriones se hallan en un núcleo. En primer lugar, el genoma contiene dos copias de una molécula de RNAmc; en otras palabras, el virion es diploide (aun no se sabe por que). Segundo, virion posee algunas moléculas de la enzima transcriptasa inversa, es muy raro que un virion contenga enzimas normalmente, los virus utilizan las enzimas de la célula hospedadora. Pero las células hospedadoras no infectadas carecen de la transcriptasa inversa y los genes víricos no pueden expresarse hasta que se transcriben, de forma inversa, en DNA. Así pues, los retrovirus tienen que proporcionar a la célula hospedadora algunas moléculas de transcriptasa inversa. Conjuntamente con su genoma de RNA, para iniciar la infección.

Aunque la cadena de RNAmc de polaridad positiva que posee el virion debería servir directamente como mRNA, no sucede así. En lugar de ello, el RNA se transcribe, de forma inversa, en DNA que a su vez se transcribe en mRNA. El proceso de trascripción inversa se realiza mediante tres reacciones, que son catalizadas por la transcriptasa inversa. Primero, la cadena de RNA de polaridad positiva del virion se transcribe en DNA. El producto de esta reacción es una molécula híbrida. Una cadena de DNA unida mediante puentes e hidrogeno a otra cadena de RNA. En segundo lugar, a transcriptasa inversa degrada la cadena de RNA, produciendo una cadena simple de DNA. Por ultimo la enzima duplica la molécula de DNA, produciendo una molécula de DNAbc con las mismas propiedades cotidianas que la molécula de RNA original que se encontraban en el interior del virion.

Después de las reacciones descritas anteriormente, actúan las enzimas de la ulula hospedadora, que convierte el DNAbc en una forma circular la forma circular del DNAbc se integra dentro del DNA de la célula hospedadora, por medio de una reacción semejante a la que tiene lugar en la vía liosogénica de los bacteriófagos moderados. Sin embargo, el DNA de los retrovirus no siempre se recombina en la misma posición del cromosoma hospedador. Al genoma integrado de estos virus se la denomina provirus (exactamente igual que a la

2

UNFV/FIIS

Virus En Animales

forma integrada del genoma de los fagos temperados de la llama profago).

El DNA del provirus se transcribe a mRNA y se traduce a proteínas víricas, por medio de enzimas codificadas por la célula hospedadora. Cuando se han acumulado las cantidades suficientes de dichas proteínas, estas migran hasta la superficie celular junto con el mRNA, se ensamblan y los viriones salen a través de la membrana celular adquiriendo su envuelta o bien, al igual que ocurre en los profagos, el provirus se replica con el DNA de la célula hospedadora, no causando daño alguno a la misma.

La función especial que la transcriptasa inversa posee en la replicación de los retrovirus ofrece algunas posibilidades para controlar al virus del SIDA. Los agentes químicos que detienen la transcriptasa inversa, como la azidotimidina (AZT) y las drogas relacionadas con la misma, impiden la replicación del virus. El SIDA y su ante etiológico, el HIV.

Los Influenzavirus: los virus del género de influenzavirus se incluyen dentro de las familias orthomyxoviridae. Los virus la influencia se dividen en tres tipos, A, B Y C que se corresponden aproximadamente con géneros. El tipo A es el mas común; dicho virus posee un espectro de hospedadores animales muy amplio, incluida la especie humana, el cerdo, las focas y pájaros. Las cepas del tipo A son las responsables de gripe. La epidemia de gripe de 1918, por ejemplo, causo más muertes que la Primera Guerra Mundial.

Los tipos B y C infectan solamente a la especie humana y no causan pandemias. El tipo B aparece cada dos o tres años. El tipo C causa infecciones subclínicas o síntomas parecido a los que presentan los resfriados benignos .los tres tipos son proteínas de sus capsidas son bastante diferentes.

Los virus de la gripe contienen RNAmc de polaridad negativa y especulas de proteínas

en

sus

membranas

dichas

especulas

son

de

dos

tipos.

Hemaglutininas y enuraminidasa. La hemaglutinina es la proteína que permita la unión del virión con su célula hospedadora.

3

UNFV/FIIS

Virus En Animales

Como su propio nombre indica, la hemaglutinina puede unirse a los glóbulos rojos de indica, la hemaglutinina puede unirse a los glóbulos rojos de la sangre, causando su generación a aglutinación. La neuraminidasa es una enzima que, probablemente, desempeña un papel muy importante en la liberación del virion. Dicha enzima elimina algunas moléculas de hidratos de carbono (ácido siálico o N-acetilneuramínico) unidos a las especulas proteicas. Eso facilita la salida del virión a través de la membrana.

A diferencia de la mayoría de los virus, que poseen una forma característica, los influenzavirus son muy pleomórficos. Algunas capas del virus se caracterizan porque

glándulas adenoides. Estos virus producen infecciones

respiratorias moderadas en la especie humana, pero nunca causan temores. Cuando se inyectan en hámsteres recién nacidos, los adenovirus humanos, producen tumores debido a que no pueden desarrollar su ciclo normal de multiplicación. En lugar de ello, producen ciertas proteínas víricas que se acumulan. Dichas proteínas transforman las células normales en células tumorales.

LAS DROGAS Y EL SIDA. Es relativamente fácil descubrir drogas antibacterianas que sean seguras y efectivas, porque las bacterias que producen enfermedades poseen estructuras y reacciones metabólicas de las cuales nosotros, sus hospedadores, carecemos. Sin embrago, muchas drogas antibacterianas, que fueron excelentes en un principio, han llegado con el paso del tiempo a ser prácticamente ineficaces. El motivo es el aumento generalizado de cepas mutantes que son resistentes a las drogas. Los agentes antivíricos, por su parte, parecen tener el perfil opuesto.

Aunque es difícil obtener compuestos antivíricos, los farmacólogos esperan que sean útiles durante un largo período de tiempo y que los virus no se vuelvan residentes a las drogas.

Desgraciadamente, éste no ha sido el caso del virus de la inmunodeficiencia

4

UNFV/FIIS

Virus En Animales

humana (HIV), el virus causante del SIDA. El HIV, al ser un retrovirus, ofrece una diana excelente para la quimioterapia la transcriptasa inversa. La transcriptasa inversa desempeña un papel principal en la replicación del virus, pero no tiene función alguna en la célula hospedadora humana. La azidotimidina (AZT) es una droga que actúa bloqueando esta enzima; mediante su acción se detiene la replicación del HIV, por lo tanto, el desarrollo de la enfermedad porque no puede eliminar los virus que ya están presentes en una persona infectada. Otro problema que no se había previsto es la resistencia a la droga. Los virus se han vuelto resistentes a la droga y producen cepas mutantes a una velocidad muy alta. Algunas de estas cepas mutantes codifican una forma de transcriptasa inversa, que es ligeramente diferente en su composición química y que no se ve afectada por el AZT y otras drogas.

La resistencia se desarrolla de una manera predecible y certera.

Muy raramente un paciente de SIDA puede ser tratado eficazmente con AZT más de 12 a 18 meses y a veces el tratamiento deja de ser activo mucho antes. En dichos casos, pueden prescribirse otras drogas que bloquean la transcriptasa inversa u otras que actúan sobre otras dianas (por ejemplo, una proteasa, una enzima similar a la transcriptasa inversa, esencial para la replicación vírica, pero que no es necesaria para el hospedador. De momento, las perspectivas de poder controlar el SIDA mediante quimioterapia no parecen prometedoras; el motivo es la resistencia del virus a las drogas. Muchos investigadores están buscando otros caminos para combatir la enfermedad, como por ejemplo las vacunas. Pero se preguntan si los virus más “listos” mutarán para escapar de la inmunidad inducida que producen las vacunas. Todos los bacteriófagos (virus que parasitan bacterias) tienen un ciclo lítico, o infeccioso, en el que el virus, incapaz de

replicarse por si mismo, inyecta su

material genético dentro de una bacteria. Utilizando las enzimas y los mecanismos de síntesis de proteínas del huésped, el virus puede reproducirse y volverse a encapsular, fabricando unas 100 nuevas copias antes de que la bacteria se destruya y estalle. Algunos bacteriófagos, sin embargo, se comportan de diferente forma cuando infecta a una bacteria.

5

UNFV/FIIS

Virus En Animales

El material genético que inyecta se integra dentro del ADN del huésped; se replica de manera pasiva con este, y lo hereda la progenie bacteriana. En una de cada 100.000 de estas células lisogénicas, el ADN viral se activa de forma espontánea y comienza un nuevo ciclo lítico. Algunos bacteriófagos, (virus que parasitan bacterias), izquierda, tienen una estructura bastante complicada y elaborada. El fago T4, representado aquí, consta de cinco proteínas y de las siguientes partes: cabeza, cola, un cuello o collar, placa basal y unas fibras a modo de patas. Por contra, un virus de la gripe, derecha, es más simple.

Una envuelta lipídica envuelve el caparazón proteico, o cápsida, el cual, como en el bacteriófago, encierra el material genético enrollado. Desde esta envuelta se proyectan dos tipos de proteínas a modo de púas, que determinan las propiedades infectivas del virus.

Los hospedadores humanos deben producir nuevas defensas inmunes cada vez que estas mutan; de aquí las vacunas anuales que se realizan.

METODOS DE CONTROL A. Medidas preventivas 1. Educación para la salud pública y escolar. 2. Evitar el contacto sexual (anal, vaginal u oral). Con las personas infectadas. No existe peligro de transmisión de VIH en relaciones monogámica mutua a largo plazo entre dos personas que no están infectadas con el. 3. La ampliación de las instalaciones para el tratamiento de los toxicómanos, instruir, a quienes usan agujas en métodos de descontaminación. 4. Los servicios de orientación y de pruebas para detectar el VIH en forma anónima, con fidelidad o de ambos tipos. 5. Los médicos deben cumplir estrictamente las indicaciones clínicas para transfusiones. 6. Se tomaran medidas estrictas para la manipulación el empleo y la eliminación de jeringas y otros instrumentos cortantes.

B. Control del paciente de los contactos y del ambiente inmediato.

6

UNFV/FIIS

Virus En Animales

1. Notificaciones a la autoridad local de salud. 2. Aislamiento. 3. Desinfección concurrente del equipo contaminado con sangre y de excreta y las secreciones visiblemente contaminadas con sangre. 4. Los enfermos y sus parejas sexuales no deben donar sangre, plasma, órganos, tejidos, semen, para inseminación artificial ni leche materna PATRA bancos de leche humana. 5. Investigación de los contactos y de la fuente de infección. 6. Tratamiento especifico. 7. Medidas internacionales; práctica de pruebas para la detección del SIDA o del VIH, para la entrada de viajeros extranjeros.

EL SIDA, UNA ENFERMEDAD GRAVE CONTRA LA QUE ES POSIBLE LUCHAR. Vías de contagio: -

Las relaciones sexuales

con penetración anal o vaginal, tanto sin son

heterosexuales como homosexuales. También los contagios bucogenitales (entre boca y sexo) si existen lesiones en la boca o en el sexo. -

Las transfusiones sanguíneas, jeringuillas, agujas de acupuntura y de tatuaje, instrumental medico, cepillos de dientes, cuchillas de higiene personal.

-

La transmisión de la madre al hijo durante la gestación a través de la placenta o bien durante el parto. Por eso se desaconseja el embarazo a toda mujer seropositiva.

No existe posibilidad de contagio: -

Las relaciones sexuales protegidas mediante preservativo, ya que su uso ha demostrado eficacia en la prevención de todas las enfermedades de transmisión sexual.

-

Cucharas, vasos, tenedores, platos y demás utensilios utilizados en bares, restaurantes, hospitales y en domicilios no revelan transmisión por contaminación salival.

-

El uso de sanitarios, lavados y fuentes publicas no presentan riesgo alguno de transmisión.

7

UNFV/FIIS

Virus En Animales

-

Piscina, duchas y gimnasios no pueden de modo alguno transmitir el virus.

-

Los contactos inherentes a la vida diaria, como son los transportes públicos, teléfonos, herramientas y demás objetos no son vehículos de transmisión.

Síntomas menores de la infección: -

Aumento persistente del volumen de los ganglios linfáticos en diversas partes del grupo.

-

Perdida superior al 10% del peso corporal, sin mediar cambios alimentarios ni de ritmo de vida, acompañada de diarrea persistente y abundante.

-

Fiebre recurrente y sudores nocturnos persistentes e inexplicables.

-

Infección vírica de la piel, en forma de herpes, con versículas dolorosas repartidas por todo el cuerpo.

8

UNFV/FIIS

Virus En Animales

VIRUS PATÓGENOS PARA EL HOMBRE TIPO ADENOVIRUS

Bunyavirus

ENFERMEDAD

VIRUS

RESFRIADO COMÚN

Hantaan

Insuficiencia renal

La Crosse

Encefalitis (infección cerebral)

Sin nombre

Síndrome pulmonar

Calicivirus

Norwalk

Gastroenteritis (diarrea, vómitos)

Coronavirus

Corona

Resfriado común

Filovirus

Ébola

Fiebre hemorrágica

Marburg

Fiebre hemorrágica

Hepatitis C(no A , no B)

Hepatitis

Fiebre amarilla

Hepatitis, hemorragia

Hepadnavirus

Hepatitis B (VHB)

Hepatitis, cáncer de hígado

Herpesvirus

Citomegalovirus

Defectos de nacimiento

Virus Epstein – Barr (VEB)

Mononucleosis, cáncer nasofaríngeo

Herpes simple tipo 1

Herpes labial

Herpes simple tipo 2

Lesiones genitales

Virus herpes humano 8

Sarcoma de Kaposi

(VHH8)

Varicela, herpes zoster

Flavivirus

Vancela – zóster Gripe Ortomixovirus

Influenza tipos A y B Verrugas, cáncer de cuello del útero.

Papovavirus

Virus del papiloma Humano (VPH)

Picornavirus

Coxsackievirus

Miocarditis (infección del músculo cardiaco).

Echovirus

Meningitis

Hepatitis A

Hepatitis infecciosa

Poliovirus

Poliomielitis

Rinovirus

Resfriado común

Sarampión

9

UNFV/FIIS Paramixovirus

Virus En Animales Sarampión

Paperas

Paperas

Resfriado común, infecciones del oído

Parainfluenza Eritema infeccioso, anemia crónica Parvovirus

B19 Viruela (erradicada)

Poxvirus

Ortopoxvirus Diarrea

Reovirus

Rotavirus Síndrome de inmunodeficiencia

Retrovirus

Virus de la inmunodeficiencia

adquirida (SIDA)

humana (VIH)

Leucemia de células T del adulto linfoma,

Virus de la leucemia

enfermedades neurológicas.

Humana de las células T (VLHT-1) Rabia Rhabdovirus

Rabia Encefalitis

Togavirus

Encefalomieletis equina

Rubéola, defectos de nacimiento.

del este Rubéola

10