Quimica Legal

CURSO DE POSGRADO MEDICINA LEGAL LABORAL

QUIMICA LEGAL Y QUIMICA FORENSE Dr. DIEGO SANTIAGO RINALDI Bioq. - Farm. - Lic. en Cs. Qcas.

SEMEN ▼

TOMA DE MUESTRA: – – – – – – – –

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SABANAS ROPA INTERIOR OTRAS ROPAS MANCHAS EN PISO ETC. HISOPADOS VAGINALES HISOPADOS ANALES HISOPADOS ORALES OTROS HSOPADOS

CONSERVACION DE LA PRUEBA PERICIAL –

DIVIDIR SEGÚN ESTUDIOS A REALIZAR • •

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ESTUDIOS DE PRESENCIA/AUSENCIA DE SEMEN ESTUDIOS GENETICOS

ROTULAR. LACRAR. CONSIGNAR EN ACTA TRASLADAR CON CADENA DE CUSTODIO EVITAR MAIPULACIONES INNECESARIAS EVITAR HUMEDAD

CARACTERISTICAS DEL ESPERMA

– RECIEN EMITIDA ES LIQUIDO OPALINO LUEGO AMARILLO VERDOSO, COAGULA PARA LICUARSE NUEVAMENTE. – CONSATA DE DOS ELEMENTOS PRINCIPALMENTE • •

CELULAS O ESPERMATOZOIDES, VIENEN DE LOS TUBOS SEMINIFEROS DEL TESTICULO PLASMA SEMINAL, PROCEDE DEL EPIDIDIMO, PROSTATA, VESICULAS SEMINALES Y GLANDULAS DE COWPER. SIRVE COMO SOPORTE, VEHICULO, MEDIO NUTRITCIOY ESTBILIZA AL ESPERMETOZOIDE.

– GENERALMENTE SE EMITEN DE 2 A 4 ML ( 100 MILLNES DE CELULAS POR ML) – EL PLASMA SEMINAL TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: • •

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BIOQUIMCAS: FRUCTUSA, RIBOSA, INOSITOL, SORBITOL, AA , AMINAS ( COLINA, ESPERMINA Y ETANOLAMINA) ANTIGENICAS: ALBUMINA, DOS O TRES ALFAGLOBULINAS, DOS BETAGLOBULINAS, UNA GAMAGLOBULINA, DE LOS 8 ANTIGENOS DESCRITOS CUATRO SON ESPECIFICOS. ENZIMATICAS, FIBRINOLISINA, AMINOOXIDASA, FAP, F ALCALINA, 5-NUCLEOTID-.. LIPIDOS: LECITINAS Y ACIDOS GRASOS MINERALES: Zn Y Ca

INVESTIGACIONES ANALITICAS ▼

MANCHA DE ESPERMA: 1. 2. 3. 4. 5.

CONSISTENCIA: RIGIDEZ, EQUIVALENTE A TEJIDO ALMIDONADO ASPECTO: SEMEJANTE A UN MAPA GEOGRAFICO EXAMEN CON LUZ DE WOOD: ZONA FLUORESCENTE AMARILLA DIAGNOSTICO DE ESPECIE, GRUPO Y FACTOR, SIMIL SANGRE MACERAR TELA O HISOPO, CENTRIFUGAR EL LIQUIDO DE MACERACION 6. EL CULOTTE DEL TUBO SE PROCESA PARA MICRSCOPIA OPTICA • •

CON TINCION ( COMO May-Grunwald) FRESCO DIRECTO

7. AL LIQUIDO DEL MACERADO • • • • •

ELECROFORESIS PH 3,9 SEPARAMOS COLINA Y ESPERMINA SE REVELAN CON DRAGGENDORFF EN CCD PRUEBAS ENZIMATICAS COLRIMETRICAS FAP PRUEBAS SEROLOGICAS, PSA ESTAS PRUEBAS NO TIENEN SENTIDO SI YA SE ENCONTRARON ESPERMATOZOIDES INTACTOS POR MICROSCOPIA

OTRAS MANCHAS BIOLOGICAS ▼

MECONIO: PROCEDENTES DE DIFERENTES PARTES DEL APARATO DIGESTIVO SE ACUMULAN EN EL TUBO INTESTINAL DEL FETO, SE ELIMINA DE 6 A 12 HS POSTERIORES AL PARTO. EN SUFRIMIENTO FETAL SALE DURANTE EL PARTO. PUEDE PLANTEARSE SU BUSQUEDA E CASOS DE ABORTOS, PARTOS CLANDESTINOS E INFANTICIDIOS. DA DIFERENTE FLOURESCENCIAS A LA LUZ DE WOOD.N –

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ANALITICAMENTE : SUS COMPONENTES AC BILIARES Y COLESTERINA SE EVIDENCIAN POR MICROSCOPIA AL AGREGARSE ACIDO NITRICO O SULFURICO-. O BIEN POR REACCIUONES MAS ESPECIFICAS EN EL UV-VISIBLE O IR.

SALIVA: HOY DE GRAN IMPORTANCIA SU APARICION, EN DELITOS CONTRA LA INTEGRIDAD SEXUAL POR MORDIDAS U OTROS, SE SETECTAN POR TECNICAS GENETICAS DE PCR ORINA: FLUORESCENCIA BLANCA A CELESTE A LA LUZ DE WOOD. ANALITICA PRESENCIA POR SUS COMPONENTES MAS IMPORTANTES ( UREA POR UREASA Y CREATININA POR REACTIVO DE JAFFE), EN SECRETORES PUEDE INCLUSO BUSCARSE AB MANCHAS NO BIOLOGICAS: – – –

PINTURAS DE AUTOS EN CASOS DE ACCIDENTES INVESTIGACION DE COMPUESTOS ORGANICOS, GC, UV-VIS, IR INVESTIGACION DE LOS PIGMENTOS POR SU COMPOSICIO MINERAL, FLUORESCENCIA DE RX, ESPECTROGRAFIA, ETC

MANCHAS DE SANGRE ▼

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ES EL INDICIO MAS ABUNDANTE, MAS FRECUENTE POR LO GENERAL. ASPECTO DE LAS MANCHAS – DEPENDE DEL TIEMPO DE ANTIGÜEDAD Y DEL SOPORTE– SE OPTIMIZA LA VISUALIZACION SE ASPERJA CON REACTIVO DE LUMINOL ( 3-AMINOFTALHIDRACINA) – ASI LA SANGRE SE HACE LUMINISCENTE – NO ALTERA LA MANCHA

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MECANISMOS DE PRODUCCION – PROYECCION. LA SANGRE SALE PROYECTADA – –

ALTURA A MAYOR ALTURA MAS IRREGULAR Y MAYOR DIAMETRO NATURALEZA DEL SOPORTE. EN SUP LISAS Y NO ABSORN. GOTAS CIRCULARES

– ESCURRIMIENTO : PREDICE LOS CAMBIOS DE POSICION QUE TUBO EL CADAVER – CONTACTO: QUEDA IMPRESIÓN, HUELLA DE MANOS, ETC – IMPREGNACION: INHIBICION DEL SAUSTRATO POR EL LIQUIDO – LIMPIADURA: MIXTO ENTRE CONTACTO Y LA IMPREGANCION

INVESTIGACIONES ANALITICAS DIAGNOSTICO GENERICO ▼ DIAGNOSTICO ESPECIFICO ▼ DIAGNOSTICO INDIVIDUAL ▼ DIAGNOSTICO DE SEXO DEL INDIVIDUO ▼ DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE ▼

DIAGNOSTICO GENERICO ▼

PRUEBAS DE ORIENTACION: – – – – –

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POCA ESPECIFICIDAD GRAN SENSIBILIDAD REACTIVO DE ADLER: BENCIDINA AZUL(+) REACTIVO DE KASTLE MAYER: FENOFTALEINA (+) ROJO EVIDENCIAN PEROXIDASAS SANGUINEAS

PRUEBAS DE CERTEZA – TECNICAS MICROSCOPICAS • INVESTIGACION DIRECTA • INVESTIGACION DE ELEMNTOS FORMES TRAS PREPARACION PREVIA

– TECNICAS MICROQUIMCAS O CRISTALOGRAFICAS • CRISTALES E HEMOCROMOGENO

– TECNICAS ESPECTROSCOPICAS –

TIENEN POR OBJETOOBTENER ESPECTRO DE HB

– TECNICAS CROMATOGRAFICAS • APROVECHAN MOBILIDAD DE LA HB

DIAGNOSTICO ESPECIFICO ▼ ▼ ▼ ▼

5.

ELEMENTOS FORMES HEMOGLOBINA SUERO Y PROTEINAS CONSTITUTIVAS DETERMINACIONS DE ANTIGENOS DE SUPERFICIE TEST DE OUCHTERLONY –

6.

INMUNOELECTROFORESIS –

7.

EVUDENCIA ANTIHUMANO EN POCILLOS PRIMERO ELECTROFORESIS Y LUEGO DOBLE DIFUSION

INMUNORREOFORESIS 1.

DESARRROLLO DEL ANTIGENO Y DEL AC EN LA MISMA PLACAELECTROFORETICA

DIAGNOSTICO INDIVIDUAL ▼

METODOS BASADOS EN LA INVESTIGACION DE AGLUTINOGENOS ( ABO, MN, RH, ETC) – INHIBICION DE LA AGLUTININA – ELUSION- ABSORCION

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METODOS BASADOS EN LA INVESTIGACION DE GRUPOS PLASMATICOS – GRUPOS PLASMATICOS NO INMUNOLOGICOS ( HAPTOGLOBINAS) – GRUPOS PLASMATICOS INMUNOLOGICOS ( LIGADOS A IG)

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INVESTIGACION DE GRUPOS ENZIMATICOS ERITROCITARIOS – FOSFATASA ACIDA, G6PD, ETC

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INVESTIGACION DE GRUPOS LEUCOCITARIOS

OTROS PROBLEMAS MEDICOS LEGALES ▼

DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE – METODOS SOLO DIVIDEN EN ANTIGUAS Y RECIENTES – TEST DE DIFUSION DE CLOROROS – ANTIGUOS METODOS CROMATICOS

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REGION DEL CUERPO DE DONDE PROCEDE • SE BASA EWN EL ESTUDIO CITOLOGICO, BASANDOSE EN LA DESCAMCION TIPICA DE LASA DIFERENTES REGIONES

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SEXO – ESTUDIO DE LA CROMATINA NUCLEAR DE BARR – FLUORESCENCIA CARACTERISTICA DE LA PORCION DISTAL DE L CROMOSONA Y

POLVORA

proyectil polvora cuello fulminante Vaina + Carga Balística + Proyectil Cartucho.

Análisis químico de restos de deflagración de pólvora (en prendas y guanteletes) ▼

Colorimetría por diazotación-copulación – Se utiliza la técnica de Peter Griess Von Illoswa para el revelado de restos de pólvora deflagrados • Las partículas de pólvora quemada o parcialmente quemada existente en la ropa, pasarán al papel fotográfico en forma de puntos color rojo-naranja.

Reaccion de la Difenilamina en medio Ac. Sulfurico cc. (+) azul. Usado en primeros deremotest ▼ Reaccion del Rodizonato Na+ para dar diferentes rodizonatos visibles por M.O ▼

Restos de fulminantes ▼

ESPECTRO DE ABSORCION ATOMICA – determinación de antimonio, bario y plomo – previa extracción de los residuos de las manos mediante el lavado con ácido nítrico diluido, utilizando para ello hisopos de algodón. – valores de cut-off por experiencias de disparos con distintas armas y municiones: Plomo: 1000 Ng, Antimonio: 20 ng, Bario:150 ng

Microscopía electrónica de barrido-sonda EDX ▼

Métodos basados en el estudio morfológico y elemental de las partículas deflagradas – La Microscopía Electrónica de Barrido, se basa en el análisis de la superficie de una muestra con un haz de electrones. – Dado que cada elemento presente en la muestra, por interacción de un haz de electrones incidente, emite fotones de rayos X de Energía característica ( sonda EDX ) el análisis permite la identificación inequívoca. – La fusión de los elementos relevantes ( Pb,Sb y Ba ) en una partícula, generadas bajo condiciones específicas de temperatura y presión , suele ser tomarse como “ característica de residuos de arma de fuego”. Así, es muy común observar partículas fusionadas de Pb-Sb-Ba , Sb-Ba, Pb-Sb, etc.

Plancton ▼

Diatomeas, bivalvos marcadores biológicos de sumersión – Riesgos de contaminación – Hay diatomeas que pudieron estar en el organismo en el trascurso de la vida – Deben encontrarse diatomeas similares en pulmón y los diferentes órganos – Se complementa con estudios bioquímicos ( Cl-, Estroncio sérico, flúor, etc.) y químicos (determinacon de contaminantes de las aguas de sumersion)

PELOS DELITOS DE LESIONES ▼ DELITOS CONTRA LA LIBERTAD SEXUAL ▼ PROBLEMAS DE IDENTIFICACION ▼ INTOXICACIONES ▼ DATA DE LA MUERTE ( CRECIMIENTO DE LA ▼

BARBA 0,5 CM / DIA)

INVESTIGACION ▼

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EXAMEN PRELIMINAR en MO ( PINTURA, MANCHA, SUCIEDAD, ETC. ) EXAMENES COMPLEMENTARIOS 1. 2. 3. 4. 5. 6.

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INDICE MEDULAR INDICE ESCAMOTICO INDICE DE SECCION ESTUDIODE LAS CELULAS DE LA CUTICULA ESTUDIO DE LA MEDULA COMPOENTES ORGANICOS E INORGANICOS

DIAGNOSTICOS – – – –

ESPECIE RAZA EDAD Y SEXO GRUPOS ANTIGENICOS ABO, ETC

TINTAS ESTUDIO FISICO – CALIGRAFICOS – NO DESTRUCTIVOS ▼ ESTUDIO QUIMICO – DESTRUCTIVO – CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA ▼

LUGAR DE LOS HECHOS ▼

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DEBE PRESERVARSE TOTALMENTE HASTA RETIRAR LOS INDICIOS MAS LABILES ( BIOLOGICOS DE TRABAJARSE EN CONDICIONES OPTIMAS DE LUZ, Y CON ELEMENTOS ADECUADOS ( LUZ DE WOOD, SOPORTES ADECUADOS, ETC) DEBEN EFECTUARSE ACTAS DE LEVANTAMIENTO MINUCIOSAMENTE DETALLADOS TOMAR RECAUDOS TECNICOS DE TRASLADO ( BOLSA DE PAPEL Y NO PLASTICO, ENVASES ET. )

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