Dokumentasi Prak Ke 3.docx

PENETAPAN KADAR

Memipet 1000µl aquabidest steril sebagai blanko, lalu dimasukkan dalam kuvet

Menambahkan 995µl aquabidest steril pada kuvet yang berisi 5µl isolasi DNA.

Memipet 5µl hasil isolasi DNA pada mikrotube

Hasil pemipetan 5µl dari isolasi DNA pada mikrotube dimasukkan dalam kuvet

Menghomogenkan larutan dengan cara mengkocok

Memasukkan isolasi DNA ke spektrofotometer dengan λ 260 nm dan λ 280 nm PEMBUATAN GEL + ELEKTROFORESIS

DNA isolasi hasil isolasi dan DNA marka

Memasukkan marka dalam sumuran

Hasil dari semua makrka yang telah dimasukkan dalam sumuran

Menotolkan loading buffer

Mengambil 6µl marka

Menambhkan buffer TBE 1x

Mengambil larutan agaros yang telah ditambah 1µl EtBr

Mengambil larutan loading buffer

Agarosa ditempatkan dalam tangki elektroforesis

Buffer TBX 5x

LANJUTAN KROMOSOSM

Memanaskan TBE yang diwadahi beaker galss dan dipanaskan di atas hot plate

Isolasi DNA difortek terlebih dahulu

Hasil isolasi DNA

Menotolkan hasil isolasi DNA

Mengambil hasil isolasi DNA pada mikrotube

Menimbang hasil isolasi DNA