Asfixia Perinatal.pdf

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COLCIENCIAS

L ibertad

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Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación

Guía de práctica clínica del recién nacido con asfixia perinatal Sistema General de Seguridad Social en Salud – Colombia

2013 - Guía No. 07

Centro Nacional de Investigación en Evidencia y Tecnologías en Salud CINETS

© Ministerio de Salud y Protección Social - Colciencias

Guía de práctica clínica del recién nacido con as�ixia perinatal - 2013 Guía No. 07 ISBN: 978-958-8838-04-5 Bogotá. Colombia Abril de 2013

Nota legal Con relación a la propiedad intelectual debe hacerse uso de los dispuesto en el numeral 13 de la convocatoria 500 del 2009 y la cláusula DECIMO TERCERA -PROPIEDAD INTELECTUAL “En el evento en que se llegaren a generar derechos de propiedad intelectual sobre los resultados que se obtengan o se pudieran obtener en el desarrollo de la presente convocatoria y del contrato de �inanciamiento resultante de ella, estos serán de COLCIENCIAS y del Ministerio de Salud y Protección Social” y de conformidad con el clausulado de los contratos suscritos para este efecto. 2 | Asociación Colombiana de Neumología Pediátrica

L ibertad

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Ministerio de Salud y Protección Social Alejandro Gaviria Uribe Ministro de Salud y Protección Social

Fernando Ruiz Gómez Viceministro de Salud Pública y Prestación de Servicios

Norman Julio Muñoz Muños Viceministro de Protección Social

Gerardo Burgos Bernal Secretario General Ministerio de Salud y Protección Social - Colciencias | 3

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COLCIENCIAS

Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación

Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación - Colciencias Carlos Fonseca Zárate Director General

Paula Marcela Arias Pulgarín Subdirectora General

Arleys Cuesta Simanca Secretario General

Alicia Rios Hurtado Directora de Redes de Conocimiento

Carlos Caicedo Escobar Director de Fomento a la Investigación

Vianney Motavita García Gestora del Programa de Salud en Ciencia, Tecnología e Innovación

Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud Héctor Eduardo Castro Jaramillo Director Ejecutivo

Aurelio Mejía Mejía Subdirector de Evaluación de Tecnologías en Salud

Iván Darío Flórez Gómez Subdirector de Producción de Guías de Práctica Clínica

Diana Esperanza Rivera Rodríguez Subdirectora de Participación y Deliberación

Raquel Sofía Amaya Arias Subdirección de Difusión y Comunicación Ministerio de Salud y Protección Social - Colciencias | 5

Autores y colaboradores Dirección y coordinación Juan Gabriel Ruiz Peláez Pontificia Universidad Javeriana Hospital Universitario San Ignacio Director General de las 6 Guías de Atención Integral del Recién Nacido Médico Pediatra y Magister en Epidemiología Clínica Rocío Romero Pradilla Pontificia Universidad Javeriana Coordinadora General Médica Pediatra y Fellow de Neonatología Adriana Buitrago López Pontificia Universidad Javeriana Coordinadora General (hasta septiembre de 2011) Enfermera licenciada y candidata a Maestría en Epidemiología

Juan Gabriel Ruíz Peláez Experto metodológico y temático Pontificia Universidad Javeriana Médico Pediatra y Magister en Epidemiología Clínica Diana Barragán Bradford Asistente metodológica y usuaria experta Pontificia Universidad Javeriana Médica General Margarita del Pilar Pedraza Galvis Asistente Metodológica y Experta Temática Pontificia Universidad Javeriana Médica Pediatra y candidata a Maestría en Epidemiología Clínica Paula Carolina Guzmán Cruz Asistente Metodológica y Experta Temática Pontificia Universidad Javeriana Médica Oncóloga Pediatra y candidata a Maestría en Epidemiología Clínica Equipo temático

Equipo desarrollador Equipo metodológico Germán Darío Briceño Experto Metodológico Fundación Cardio Infantil Médico Pediatra y Magister en Epidemiología Clínica

Ana María Bertolotto Cepeda Líder Temática Pontificia Universidad Javeriana Médica Neonatóloga Rocío Romero Pradilla Experta Temática Pontificia Universidad Javeriana Médica Pediatra y Fellow de Neonatología

Eugenia Espinosa García Experta Metodológica Sociedad Colombiana de Pediatría Hospital Militar Central Médica Neuróloga Pediatra Javier Cristo Colmenares Experto temático Asociación Colombiana de Neonatología Médico Neonatólogo Isabel Cristina Coca Cifuentes Experta temática Pontificia Universidad Javeriana Médica Neonatóloga Adriana Acuña Castrillón Experta temática Asociación Colombiana de Neonatología Médica Neonatóloga Equipo de evaluación económica Darío Londoño Trujillo Coordinador Pontificia Universidad Javeriana Médico Internista Neumólogo, Magister en Epidemiología Clínica y Economía Clínica Alejandra Taborda Restrepo Asistente Pontificia Universidad Javeriana Administradora en Salud, Magister en Salud Pública y Especialización en Economía Ludy Alexandra Parada Vargas Asistente Pontificia Universidad Javeriana Administradora de Empresas y Magister en Economía Equipo de implementación Natalia Sánchez Díaz Pontificia Universidad Javeriana Desarrollador Médica General, Residente de Psiquiatría y Magister en Salud Pública Internacional

Andrés Duarte Osorio Pontificia Universidad Javeriana Desarrollador Médico Familiar y candidato a Maestría en Epidemiología Clínica Bioestadística Martín Rondón Sepúlveda Pontificia Universidad Javeriana Bioestadística Estadístico y Magister en Bioestadística Equipo de soporte administrativo Carlos Gómez Restrepo Pontificia Universidad Javeriana Gerencia General Jenny Severiche Báez Pontificia Universidad Javeriana Asistente de gerencia Marisol Machetá Rico Pontificia Universidad Javeriana Asistente de gerencia Equipo de coordinación metodológica Juan Gabriel Ruiz Peláez Pontificia Universidad Javeriana Carlos Gómez Restrepo Pontificia Universidad Javeriana Juan Carlos Villar Centeno Fundación Cardio Infantil Ana María De la Hoz Bradford Pontificia Universidad Javeriana Rocío Romero Pradilla Pontificia Universidad Javeriana

Equipo de coordinación general alianza CINETS Carlos Gómez Restrepo Pontificia Universidad Javeriana Rodrigo Pardo Turriago Universidad Nacional de Colombia Luz Helena Lugo Agudelo Universidad de Antioquia

Revisores externos Anggie Ramírez Moreira Investigadora Asociada Fundación IHCAI y Red Cochrane Regional de América Central y el Caribe

Fuente de financiación El desarrollo de la presente guía fue financiado por el Ministerio de la Salud y Protección social y el Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación COLCIENCIAS, mediante Contrato No. 126 de 2010 suscrito con la Pontificia Universidad Javeriana.

Derechos de autor De acuerdo con el artículo 20 de la ley 23 de 1982, los derechos patrimoniales de esta obra pertenecen

al Departamento de Ciencia, Tecnología e Innovación COLCIENCIAS (institución que otorgó el apoyo económico y realizó la supervisión de su ejecución) y al Ministerio de Salud y Protección Social

(institución que diseñó los lineamientos generales para la elaboración de Guías de Atención Integral en el País), sin perjuicio de los derechos morales a los que haya lugar de acuerdo con el artículo 30 de la misma ley.

Esta guía hace parte de un grupo de Guías de Atención Integral basadas en evidencia que incorporan

consideraciones económicas y de implementabilidad en el contexto del Sistema General de Seguridad

Social en Salud Colombiano, que se desarrollaron por iniciativa del Ministerio de la Salud y Protección Social en temas prioritarios y de alta prevalencia en el país.

Declaración de independencia editorial El trabajo científico de investigación y la elaboración de las recomendaciones incluidas en el presente documento fue realizado de manera independiente por el Grupo Desarrollador de Guías de la Pontificia

Universidad Javeriana. Las entidades financiadoras realizaron un seguimiento a la elaboración del presente documento garantizando la libertad no condicionada de los contenidos de la guía.

Todos los miembros del Grupo Desarrollador, participantes directos de los procesos de desarrollo, y las personas que participaron en la revisión externa realizaron la declaración de conflictos de interés.

9

Plan de actualización de la Guía Se recomienda a las entidades financiadoras realizar procesos formales de revisión y actualización de la

presente GPC según sea requerido. A pesar de que no existe consenso sobre el tiempo que debe transcurrir para la actualización de una GPC, y que este depende de la evidencia o información que base

sus recomendaciones, el GDG recomienda que los contenidos de las guías sean revisados, para verificar su vigencia o necesidad de actualización al menos al cabo de 3 años a partir de la fecha de publicación del presente documento.

10

Contenido Fuente de financiación......................................................................................................................................................................9

Derechos de autor...............................................................................................................................................................................9

Declaración de independencia editorial ................................................................................................................................... 9 Plan de actualización de la Guía ................................................................................................................................................ 10

Siglas y acrónimos ........................................................................................................................................................................... 15 Presentación general de las Guías de Atención Integral ................................................................................................ 17 Definición y actualización del plan de beneficios: Evaluación de tecnología. ....................................................... 18 Aseguramiento de la calidad Basado en evidencia. Guías de atención Integral (GAI). ..................................... 20 Sección 1. Guía de Práctica Clínica ....................................................................................................................... 23 1.

Resumen ejecutivo ............................................................................................................................................ 24 1.1.

Introducción ................................................................................................................................................................... 24

1.3.

Metodología .................................................................................................................................................................... 27

1.2. 1.4. 2.

1.5.

Alcance y objetivos ...................................................................................................................................................... 25 Recomendaciones ........................................................................................................................................................ 30 Referencias Bibliográficas ........................................................................................................................................ 42

Introducción ........................................................................................................................................................ 43

2.1

Conceptualización ........................................................................................................................................................ 43

2.2

Situación a nivel mundial .......................................................................................................................................... 44

2.4

Justificación: Por qué hacer Guías de Atención Integral basadas en evidencia para el manejo

2.3

Situación en América Latina y el Caribe ............................................................................................................. 45

del recién nacido con asfixia perinatal .............................................................................................................................. 45 3.

2.5

Referencias Bibliográficas ........................................................................................................................................ 46

3.1.

Tipo de Guía y Alcance ............................................................................................................................................... 48

3.3.

Objetivo General ........................................................................................................................................................... 49

Alcance y objetivos ............................................................................................................................................ 48

3.2. 3.4.

3.5. 3.6.

Propósitos ........................................................................................................................................................................ 48 Objetivos Específicos .................................................................................................................................................. 49 Población Blanco .......................................................................................................................................................... 50 Usuarios ............................................................................................................................................................................ 50

11

4.

3.7

Ámbito asistencial ........................................................................................................................................................ 50

4.1

Marco conceptual ......................................................................................................................................................... 51

4.3

Aspectos específicos: Generación de las Guías de práctica clínica basadas en evidencia ............ 62

Metodología ......................................................................................................................................................... 51

4.2

5.

Aspectos generales ...................................................................................................................................................... 51

4.4. Referencias Bibliográficas .............................................................................................................................................. 81 Recomendaciones .............................................................................................................................................. 82

5.1

Tópico 1 Sospecha y diagnóstico de Asfixia Perinatal ................................................................................. 82

5.3

Tópico 3. Manejo específico del recién nacido a término con encefalopatía

5.2

Tópico 2. Manejo general del recién nacido con Asfixia Perinatal ...................................................... 105

hipóxico-isquémica (EHI) secundaria a asfixia perinatal (AP) ............................................................................ 127 Sección 2. Análisis Económico ............................................................................................................................. 144 Costo Efectividad del tamizaje con frotis rectovaginal para detectar streptococo a las 35-37 semanas de gestación y tratamiento antibiótico intraparto .................................................................... 145 (1.1) Resumen ........................................................................................................................................................... 146 1. (1.1) Pregunta económica ................................................................................................................................ 147 2. (1.1) Objetivos....................................................................................................................................................... 149 3. (1.1) Revisión de la evidencia económica................................................................................................... 150 3.1. (1.1.1) Bases de datos utilizadas en la búsqueda. ............................................................................................. 150

3.2. (1.1.1) Estrategia de búsqueda .................................................................................................................................. 150 3.3. (1.1.1) Resumen y discusión de la evidencia económica ............................................................................... 161

4. (1.1) Metodología................................................................................................................................................. 162

4.1. (1.1.1) Tipo de evaluación económica.................................................................................................................... 162

4.2. (1.1.1) Población objeto de estudio ......................................................................................................................... 162 4.3. (1.1.1) Comparadores .................................................................................................................................................... 162

4.4. (1.1.1) Desenlaces ........................................................................................................................................................... 163 4.5. (1.1.1) Perspectiva .......................................................................................................................................................... 163

4.6. (1.1.1) Horizonte de tiempo ....................................................................................................................................... 163

4.7. (1.1.1) Efectividad ........................................................................................................................................................... 163

4.8. (1.1.1) Información sobre efectividad y seguridad .......................................................................................... 164

4.9. (1.1.1) Uso de recursos y costos ............................................................................................................................... 165

12

4.10. (1.1.1) Incertidumbre en costos ............................................................................................................................. 169

4.11. (1.1.1) Tasa de descuento ......................................................................................................................................... 169 4.12. (1.1.1) Modelamiento.................................................................................................................................................. 169

5. (1.1) Resultados ................................................................................................................................................... 171

5.1. (1.1.1) Costos ..................................................................................................................................................................... 172

5.2. (1.1.1) Efectividad ........................................................................................................................................................... 175 5.3. (1.1.1) Relación Costo-Efectividad........................................................................................................................... 176

6.

5.4. (1.1.1) Resultados del análisis de sensibilidad................................................................................................... 177 (1.1) Discusión .................................................................................................................................................. 178

6.1.

(1.1.1) Resumen de resultados............................................................................................................................ 178

6.3.

(1.1.1) Futuras investigaciones ........................................................................................................................... 179

6.2.

7.

(1.1.1) Limitaciones del estudio ......................................................................................................................... 178

(1.1) Conclusiones ........................................................................................................................................... 179

Referencias ................................................................................................................................................................. 180

Sección 3. Guía de Implementación ................................................................................................................... 182 1. Introducción ............................................................................................................................................................................... 183

2. Definición de términos utilizados referentes a implementación........................................................................ 184

3. Objetivos ...................................................................................................................................................................................... 185

4. Alcance .......................................................................................................................................................................................... 185

5. Identificación de barreras y facilitadores ..................................................................................................................... 186 6. Factores críticos de éxito para la implementación de la GAI del recién nacido con asfixia .................... 189

7. Esquema resumido de las fases y estrategias del plan de implementación................................................... 191 8. Incentivos para la implementación de las GAI ............................................................................................................ 194 9. Tablero de indicadores de seguimiento (de gestión y clinico) de la implementación de la GAI

para la atención integral del recién nacido con asfixia: ............................................................................................... 195 Anexos .......................................................................................................................................................................... 198 Análisis de decisiones de pruebas diagnósticas para sospecha de asfixia en recién nacidos

a término........................................................................................................................................................................................... 198

13

Anexo evaluación evidencia ..................................................................................................................................................... 208 Anexo perfiles de evidencia Grade ........................................................................................................................................ 221

CAPÍTULO 1: Formulación de problemas – Protocolos de revisión ....................................................................... 225 Anexo tablas de evidencia ......................................................................................................................................................... 267

14

Siglas y acrónimos AAP. Academia Americana de Pediatría

ACOG. Colegio Americano de Ginecología y Obstetricia

AHA. American Heart Association AP. Asfixia perinatal

ATC. Código Anatómico, Terapéutico y Químico

AVAC. Años de vida ajustados por calidad

CIDI. Centro de Investigación para el Desarrollo y la Innovación

CINETS. Centro Nacional de Investigación en Evidencia y Tecnologías en Salud CKMB. Creatina Kinasa Fracción MB (miocárdica) CRES. Comisión de Regulación en Salud

CUM. Código Único de Medicamento

DECB. Departamento de Epidemiología Clínica y Bioestadística EAPB. Empresa administradora de planes de beneficios

EHI. Encefalopatía hipóxico-isquémica

GAI. Guías de atención integral

GDG. Grupo desarrollador de la guía GPC. Guía de práctica clínica

GRADE. Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation

GRD Grupo desarrollador de Guía

IECS. Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria

INVIMA. Instituto Nacional de vigilancia de Medicamentos y Alimentos ISS. Instituto de Seguros Sociales

MBE. Medicina basada en la evidencia

NICE. National Institute for Clinical Excellence OMS. Organización Mundial de la Salud

OPS. Organización Panamericana de la Salud

OR. odds ratio

PC. Parálisis cerebral

PECOT-R. Pacientes, exposición, comparador, desenlaces, tiempo y recursos POS. Plan obligatorio de salud

PPP. Paridad de poder adquisitivo

QALY. Quality adjusted life years

RCUI. Razón de costo utilidad incremental RNB. Renta nacional bruta

15

SGSSS. Sistema General de Seguridad Social en Salud SIC. Sistema de Información para la Calidad

SISMED. Sistema de información de Precios de Medicamentos

SISPRO. Sistema Integral de Información de la Protección Social SMLDV. Salario mínimo legal diario vigente

SOGC. Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad

TIC. Tecnologías de la información y la comunicación TRM. Tasa representativa del mercado UPC. Unidad de pago por capitación

16

Presentación general de las Guías de Atención Integral El Sistema General de Salud y Seguridad Social (SGSSS) colombiano, que ha sido un gigantesco paso positivo en busca de la satisfacción apropiada, justa y equitativa de las necesidades en salud de todos los habitantes del país, enfrenta una grave crisis de sostenibilidad.

La demanda de atención en salud siempre parece exceder la cantidad de recursos disponibles para

satisfacerla. Este postulado es válido en todas las sociedades, aún en los países clasificados como de

altos ingresos. Para intentar hacer que un sistema de prestación de servicios de salud sea viable es

indispensable asegurar el recaudo y administración apropiada de los recursos financieros que soporten la inversión y el funcionamiento de las estructuras y procesos de atención sanitaria. Esta condición es

necesaria, más no suficiente; alcanzar algún punto de equilibrio del sistema implica no solo que el

aporte y flujo de recursos sea suficiente, oportuno y adecuado, sino que además el gasto y la inversión

sean razonables, eficientes y proporcionados a los recursos disponibles.

Aún en circunstancias en las cuales se optimice el recaudo, se maximicen las fuentes de financiación, se

contenga y racionalice el costo administrativo y se minimice el desperdicio administrativo y las perdidas por corrupción, los recursos disponibles nunca son suficientes para atender todas las demandas y expectativas de salud de toda la población, usando todas las alternativas de manejo viables y eventualmente disponibles.

Por tanto, en cualquier sociedad es necesario racionalizar el gasto asistencial, priorizar y regular el acceso a y el uso de intervenciones, empleando no solamente criterios de eficacia y seguridad, sino de

eficiencia en el momento de seleccionar y dispensar intervenciones sanitarias, tanto a nivel de cuidados

personales de salud (clínicos) como de intervenciones poblacionales o ambientales. Estos criterios

deben aplicarse a todo el espectro de la atención en salud: tamización y diagnóstico, promoción de la salud y prevención primaria, prevención secundaria, terciaria y rehabilitación y deben abarcar todos los niveles de complejidad de atención, desde el primario hasta los niveles de mas alta tecnología.

En el contexto de un sistema administrativo y de financiación de salud sano y racional, la mayor proporción del gasto en atención sanitaria está representada por el proceso de cuidados individuales de salud (atención clínica): visitas médicas, atenciones de urgencias y hospitalarias y ordenamiento y

administración de pruebas paraclínicas e intervenciones profilácticas, terapéuticas, paliativas o de rehabilitación. El profesional clínico de la salud es quien evalúa la información relacionada con el

demandante del servicio sanitario (el paciente) y con base en dicha información y en sus conocimientos y habilidades, toma decisiones de manejo (ordena y realiza exámenes, tratamientos, intervenciones quirúrgicas, etc.) que implican costos y consumo de recursos.

17

En resumen, el clínico que atiende pacientes es el ordenador y regulador primario de una proporción muy importante del gasto en salud. Esa condición hace que en momentos de crisis de sostenibilidad del

sistema, controlar al clínico y a la actividad clínica se considere como una opción primaria de contención del gasto en salud.

Así, en Colombia entre los años 2008 y 2009 la idea que se ventiló fue disminuir el gasto en salud, limitando el número y la variedad de intervenciones diagnósticas y terapéuticas que podían ser administradas a los derechohabientes y beneficiarios del SGSSS, a través de una normatización,

regulación y auditoría de la actividad del clínico. Se propuso la generación de “pautas de manejo” que

restringieran el espectro de las opciones de manejo clínicas, uniformaran la actividad clínica y contuvieran el gasto, a través de un sistema fundamentalmente de penalización (por ejemplo

económica) al clínico que en el libre ejercicio de su autonomía profesional e intentando ofrecer la mejor alternativa de manejo a su paciente, se saliera de la “pauta”.

La propuesta generó un amplio debate que llevó a la emergencia de un consenso: controlar el gasto en salud a expensas de la calidad de la atención no es una opción aceptable para la sociedad colombiana. El

problema de contención de costos entonces debe enmarcarse dentro de la necesidad y la exigencia de asegurar la calidad de la atención en salud.

Pero entonces, ¿Cuáles son las alternativas para enfrentar el problema de racionalizar el gasto,

mantener o mejorar la cobertura y no comprometer y por el contrario mantener y mejorar la calidad de los procesos de atención en salud?

Hay que abordar al menos dos frentes con opciones que no son mutuamente excluyentes sino complementarias: definir las intervenciones y alternativas disponibles en el plan de beneficios del

SGSSS (evaluación de tecnología) y hacer aseguramiento de la calidad de los procesos asistenciales (aseguramiento de calidad – Guías de Práctica Clínica).

Definición y actualización del plan de beneficios: Evaluación de tecnología. No todas las intervenciones y tecnologías disponibles pueden y deben ser puestas a disposición de profesionales de la salud y pacientes. Sus indicaciones, condiciones de uso y control de calidad deben estar cuidadosamente evaluadas, descritas y reguladas. Un plan de beneficios (inventario de

intervenciones y tecnologías disponibles, utilizables y financiables por un sistema de salud) debe tener

criterios claros y explícitos para definir que se incluye, cuando, cómo, bajo que circunstancias y con que 18

indicaciones y limitaciones. También debe tener criterios para no incluir o proceder a excluir

tecnologías obsoletas, ineficientes o peligrosas. La evaluación de tecnologías sanitarias es una

herramienta que permite estudiar, describir y comprender las características, efectos, implicaciones y consumo de recursos asociados con el empleo de intervenciones o tecnologías específicas.

Un aspecto importante, no solo de la racionalización del gasto en salud sino del alcance y efectividad de

la atención sanitaria es la definición, actualización y mantenimiento de un plan de beneficios. Son al menos, dos los tipos de consideraciones que deberían regular la definición y actualización de las intervenciones incluidas o excluidas de los procesos de atención en salud del SGSSS: eficiencia productiva y eficiencia distributiva.

Eficiencia Productiva: El SGSSS debería incluir en su plan de beneficios solamente intervenciones con

probada eficacia y seguridad, sin importar si se trata de los componentes del Plan Obligatorio en Salud (POS) o de intervenciones no incluidas en el POS, que eventualmente son dispensadas en casos especiales y financiadas por el Fondo de Solidaridad y Garantía del sistema general de seguridad en

salud (FOSYGA). En el caso de la existencia de más de una alternativa para el manejo de un problema determinado, se debe privilegiar la opción más costo-efectiva (eficiencia productiva).

Eficiencia distributiva: Los diferentes problemas de salud contribuyen de manera diferencial a la carga de enfermedad global, y la vulnerabilidad, y las necesidad de diferentes grupos etarios o subpoblaciones definidas por características sociodemográficas o perfiles de riesgo, son distintas. Esto obliga a priorizar y elegir entre problemas de salud a la hora de asignar recursos específicos (eficiencia distributiva).

En conclusión, la información adecuada para toma de decisiones sobre inclusiones en el plan de

beneficios, con criterios de eficiencia tanto productiva (la mejor manera de dispensar un cuidado de

salud específico) como distributiva (la asignación racional de recursos a problemas de salud que compiten entre si, que maximice el impacto sobre la salud por unidad de recurso invertido) debe venir primariamente de evaluaciones formales de tecnología, que además de estimar la eficacia, efectividad,

seguridad, factibilidad y sostenibilidad de una intervención o tecnología sanitaria hagan una evaluación económica completa de costos y consecuencias.

Las evaluaciones de tecnología permiten comprender y comparar la indicación y conveniencia del uso

de intervenciones o tecnologías específicas, pero no modelan la práctica clínica ni permiten asegurar su calidad y eficiencia. En contraste y como se describe más adelante, el ejercicio de desarrollo e

implementación de Guías de Atención Integral (GAI), basadas en evidencia sí puede modelar la práctica

clínica. Las GAI son herramientas de mejoramiento de calidad de atención, pero no informan al tomador

19

de decisiones sobre la conveniencia de incluir intervenciones en un plan de beneficios. Es muy

importante no confundir las GAI con los procesos de evaluación de tecnología. Las GAI no evalúan tecnologías ni deben usarse como sustitutos de evaluaciones tecnológicas y económicas, para por ejemplo, definir inclusiones de diferentes alternativas en los planes de beneficios del SGSSS.

Aseguramiento de la calidad Basado en evidencia: Guías de atención Integral (GAI). La propuesta de controlar el gasto en salud restringiendo la actividad clínica mediante la promulgación de “pautas de manejo” rígidas y la coartación de la autonomía clínica no es particular de Colombia. En la

segunda mitad del siglo 20, en el período posterior a la segunda guerra mundial, en Europa occidental, Norteamérica (EUA y Canadá) y en alguna medida Japón se experimentó un incremento exponencial del gasto en salud, con la percepción de que los resultados no mejoraban proporcionalmente. La primera

reacción en la mayoría de estas naciones fue la contención de costos, a cualquier precio. Rápidamente

se cayó en cuenta de que una contención indiscriminada de costos usualmente afectaba la calidad de los procesos asistenciales y aumentaba el riesgo de desenlaces desfavorables. Eventualmente el supuesto ahorro se perdía al tener que gastar para manejar las complicaciones o secuelas no evitadas.

Dado que la simple restricción del gasto no parecía funcionar y más bien avalaba el aforismo popular de que “lo barato sale caro”, la actividad se centró en mejorar la calidad de los procesos asistenciales, para

que los buenos desenlaces justificaran el ya incrementado gasto en salud. Esta etapa del aseguramiento

de calidad y mejoría de la eficiencia se centró en “hacer bien las cosas”, es decir protocolizar y describir cuidadosamente los procesos asistenciales y procurar que los profesionales de la salud siguieran dichos protocolos y procesos estandarizados.

“Hacer bien las cosas” probó no ser suficiente. De poco servía que los procesos asistenciales se

apegaran rigurosamente a normas y directrices, si esto no se traducía en mejores desenlaces en salud.

La reacción, que llegó a su máximo en la década de 1980 se centró en “hacer las cosas beneficiosas”. Sin importar el rigor del proceso, cualquier método que se asocie a buenos resultados, debe ser utilizado.

Juzgar la calidad con base en los desenlaces en salud puede producir comparaciones inadecuadas y de hecho, disminuir la calidad asistencial. Si por ejemplo, el hospital A tiene mortalidad mas baja en manejo de revascularización miocárdica que el hospital B, su calidad asistencial no necesariamente es

mejor. Otras explicaciones (por ejemplo, el perfil de riesgo de la población servida por el hospital B es

peor), pueden ser correctas. La forma de evaluar no sesgadamente la efectividad comparativa de diferentes intervenciones es la experimentación científica empírica. Los resultados de experimentos

20

aleatorios controlados adecuadamente diseñados y conducidos permiten estimar de forma no sesgada que cosas “son más beneficiosas”.

La propuesta contemporánea de evaluación y aseguramiento de calidad se centra entonces en “hacer bien” (respetar cuidadosamente los procesos y procedimientos) las cosas que “hacen bien” (intervenciones con evidencia científica de que hacen más beneficio que daño). Esta aproximación se

describe como “aseguramiento de calidad basado en evidencia” y una de sus principales herramientas es la generación e implementación de guías de práctica clínica basadas en evidencia. Las presentes GAI

pertenecen a esta categoría de herramientas poderosas de aseguramiento de calidad asistencial y auto

regulación profesional del personal sanitario. En la medida que reducen la variabilidad indeseada en el

manejo de condiciones clínicas específicas y promueven la utilización de estrategias asistenciales e intervenciones con evidencia científica sobre su efectividad y seguridad, no solamente mejoran la calidad de atención y eventualmente los desenlaces en salud, sino que deben contribuir significativamente, sino a la reducción del gasto en salud, a la mejoría significativa de la eficiencia productiva del sistema.

La presente guía y los otros procesos y productos relacionados que ahora presentamos, requirieron del

trabajo conjunto de la Pontificia Universidad Javeriana, la Universidad Nacional de Colombia y la Universidad de Antioquia que constituyeron la Alianza CINETS (Centro Nacional de Investigación en Evaluación de Tecnologías en Salud). También se contó con la participación activa, dedicada y generosa

de expertos temáticos designados como representantes de las dos principales y más influyentes

asociaciones médicas profesionales relacionadas con el manejo de los recién nacidos en Colombia: la

Sociedad Colombiana de Pediatría (SCP) y la Asociación Colombiana de Neonatología (ACN). Este trabajo representa entonces el fruto del mejor esfuerzo de los estamentos académicos (Universidades de la Alianza CINETS) y profesionales (SCP y ACN), con la financiación y apoyo del estado colombiano

(Ministerio de Salud y Colciencias) para ofrecer un producto de que permita hacer un aseguramiento de la calidad de la atención en salud de las principales situaciones y patologías por las cuales los recién nacidos colombianos requieren y demandan atención clínica.

Juan Gabriel Ruiz P. Director General de las 6 GAI de Recién Nacidos

Pontificia Universidad Javeriana

21

Carlos Gómez-Restrepo Director Proyecto GAI Pontificia Universidad Javeriana

Rodrigo Pardo Turriago Director Proyecto GAI Universidad Nacional de Colombia

Luz Helena Lugo Directora Proyecto GAI Universidad de Antioquia

22

Sección 1. Guía de Práctica Clínica

23

1. Resumen ejecutivo 1.1.

Introducción

La asfixia perinatal (AP) es la condición en la cual se presenta una alteración grave en el intercambio

gaseoso del recién nacido como consecuencia de diferentes noxas bien sea durante el trabajo de parto,

el parto o los primeros minutos posteriores al nacimiento. Clásicamente la asfixia perinatal produce

hipoxemia grave con alteración importante del equilibrio ácido-básico del neonato. En los supervivientes a la asfixia moderada y severa la principal secuela es la encefalopatía hipóxico-

isquémica (EHI) que se manifiesta de forma temprana y puede dejar secuelas de gravedad variable a mediano y largo plazo.

Así mismo, la AP puede producir compromiso inmediato de múltiples sistemas, principalmente cardiorespiratorio y renal, e incluso llevar a la muerte por falla multisistémica. En recién nacidos prematuros, el riesgo de alteraciones neurológicas severas es mayor cuando hay asfixia perinatal.

El diagnóstico de asfixia perinatal se basa en diferentes criterios que incluyen evidencia de depresión cardio-respiratoria, acidemia (definida como hallazgo de pH en sangre arterial menor de 7 o base exceso mayor de 12 mmol/L), pobre vitalidad postnatal (Apgar bajo a los 5 minutos) y evidencia temprana de encefalopatía hipóxico-isquémica.

El clínico sospecha la presencia de AP cuando hay factores de riesgo anteparto (exposición a eventos

capaces de producir asfixia, por ejemplo abrupcio de placenta); cuando hay alteraciones de la vitalidad del feto (por ejemplo taquicardia o bradicardia fetal), sobre todo durante el trabajo de parto y cuando hay trastornos durante adaptación neonatal que persisten después del primer minuto de vida. La

Academia Americana de Pediatría (AAP) y El Colegio Americano de Ginecología y Obstetricia (ACOG), en 1996, propusieron una definición de AP con criterios estrictos que la hacen muy específica (poco

probable que haya diagnósticos falsos positivos) pero poco sensible: casos de moderada y severa pueden no satisfacer los criterios diagnósticos y sin embargo dejar secuelas neurológicas significativas.

En los países desarrollados la incidencia de la asfixia perinatal severa es aproximadamente de 1 por

cada 1000 nacidos vivos, pero en países de bajos recursos probablemente esta condición sea más

frecuente (5-10/1000). Se cree que la carga de enfermedad relacionada con AP hasta el momento ha

sido subvalorada por la difícil estandarización de métodos diagnósticos y pobre calidad de los registros.

La letalidad de la Asfixia perinatal severa puede ser tan elevada como 75% y las secuelas neurológicas a largo plazo en los supervivientes alcanzan entre un 60% y un 100%. Los neonatos con encefalopatía

moderada que sobreviven tienen entre 20% y 40% de probabilidades de padecer secuelas neurológicas importantes.

24

Los costos humanos y económicos derivados de esta patología son muy elevados, especialmente por

tratarse de una condición que puede dejar secuelas en el desarrollo neuro-psicológico a largo plazo. De

acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (OMS), anualmente ocurren entre 4 y 9 millones de

casos de AP, y la condición se asocia con cerca del 20 % de fallecimientos en recién nacidos y del 8% de las muertes en menores de cinco años.

La definición operativa de asfixia perinatal varía de forma significativa entre diferentes centros de

atención, posiblemente por la dificultad para establecer un diagnóstico preciso por la limitación de recursos médicos y de laboratorio. Además, la sospecha clínica de AP debe confirmarse con un

seguimiento integral en los primeros días o meses de vida del neonato, sobre todo para determinar la presencia y extensión de secuelas neurológicas. La falta de seguimiento apropiado en muchos casos

hace que la estimación de la frecuencia y severidad de la AP en medios como el nuestro no sea confiable y tienda a subestimar la magnitud del problema. De igual manera, la no identificación oportuna de los

niños con AP aumenta la mortalidad temprana, la frecuencia y severidad de las secuelas y retrasa la iniciación de rehabilitación.

1.2.

Alcance y objetivos

1.2.1 Tipo de Guía y Alcance Se trata de una guía de manejo (diagnóstico y terapéutico) del recién nacido con sospecha o confirmación de asfixia perinatal. Las condiciones de interés para la presente guía se enumeran en el

aparte de objetivos específicos (tópicos). Las recomendaciones cubren aspectos involucrados en la atención clínica (prestación de servicios individuales de salud) de recién nacidos con sospecha o

confirmación de asfixia perinatal que demandan atención clínica en sala de partos y cuidados

subsecuentes en unidades de recien nacidos nivel II o III de complejidad de atención en salud. No cubre aspectos de promoción de salud, prevención primaria o rehabilitación ni atención de la madre gestante

ni el proceso de atención del parto, excepto en algunas recomendaciones específicas en las que se menciona que su alcance incluye actividades anteparto. Se consideran aspectos del manejo inicial, el proceso diagnóstico, la decisión acerca de manejo ambulatorio u hospitalario, tratamiento, evaluación

de resultados del tratamiento y terminación de las intervenciones terapéuticas (alta ambulatoria u hospitalaria).

La intención de los desarrolladores es que las afirmaciones y conceptos enunciados en las guías sean

considerados no solamente como recomendaciones para el manejo adecuado de casos sino como estándares de calidad de procesos de atención específica, que puedan ser utilizados para evaluar la

calidad de procesos de atención de recién nacidos (condición específica) y generar indicadores de

25

calidad de procesos. La presente guía tiene carácter prescriptivo (recomienda) y no debe interpretarse como una norma de obligatorio cumplimiento.

1.2.2 •

Propósitos:

Mejorar la calidad de la atención en salud y la utilización racional de recursos en el cuidado clínico

•

de los recién nacidos con asfixia perinatal.

•

sospecha o confirmación de asfixia perinatal.

•

Disminuir la variabilidad injustificada en el manejo diagnóstico y terapéutico del recién nacido con

Ayudar a consolidar una cultura de formulación de políticas en salud y de práctica clínica racional, basada en evidencia, susceptible de ser auditada, evaluada y mejorada.

Generar modelos de evaluación de resultados de investigación (investigación integrativa: guías de

práctica clínica) que permitan de manera pragmática medir e interpretar indicadores de impacto sencillos, válidos y útiles, que sirvan como base para el aseguramiento de la calidad de atención basada en evidencia, del recién nacido.

1.2.3

Objetivos:

Realizar un diagnóstico metodológico y de contenidos de las principales guías de manejo del recién nacido con asfixia perinatal.

Ensamblar una Grupo desarrollador de la Guía integrado por expertos metodológicos y de contenido,

usuarios (clínicos –médicos y no médicos- a quienes van dirigidas las recomendaciones), representantes de la población blanco, academia (a través de la vinculación de expertos metodológicos

y temáticos pertenecientes a las universidades del consorcio), gestores (representantes del Ministerio de Salud y Protección Social) y sociedades científicas relevantes como las de Pediatría y Neonatología (expertos metodológicos y de contenido), para el desarrollo de la guía.

Adoptar, adaptar y/o desarrollar grupos de recomendaciones basadas en evidencia (Guías de Práctica Clínica) acerca de los siguientes tópicos: • • •

Sospecha, identificación y diagnóstico de asfixia perinatal en el período neonatal.

Manejo inicial (evaluación y tratamiento) del recién nacido con sospecha de asfixia perinatal

Tratamiento específico intrahospitalario del recién nacido con encefalopatía hipóxico-isquémica secundaria a asfixia perinatal moderada o severa.

26

La prevención y detección antenatal así como recomendaciones acerca de tratamiento de complicaciones, rehabilitación y seguimiento prolongado (más allá de la hospitalización primaria del

recién nacido) exceden el alcance de la presente Guía. La guía no aborda aspectos normativos ni administrativos de sistemas y servicios de salud.

1.2.4

Población:

Las recomendaciones van dirigidas al manejo en sala de partos y en el período neonatal del recién

nacido (RN) con sospecha o confirmación de Asfixia perinatal (AP). Aunque algunas recomendaciones son aplicables a prematuros, los recién nacidos prematuros no forman parte de la población blanco de la presente guía.

1.2.5

Usuarios:

Personal clínico asistencial que brinda cuidados al recién nacido atendido u hospitalizado en los niveles

II y III de atención. Esto incluye a médicos generales, pediatras y neonatólogos implicados en el manejo

hospitalario. Las recomendaciones no van dirigidas a sub-especialistas pediatras pero si deben modelar las políticas de manejo.

1.2.6

Ámbito asistencial:

La guía hace recomendaciones para el manejo del recién nacido con sospecha o confirmación de AP en

los niveles II y III de complejidad de atención. En el caso que un nacimiento ocurra en una institución de

nivel I, el recién nacido asfíctico debe ser remitido a un servicio de nivel superior de complejidad de atención. El proceso de estabilización, transporte y regionalización de la atención neonatal excede el alcance de la presente guía.

1.3.

Metodología

La presente guía es el resultado de un proceso de investigación integradora realizada para generar

recomendaciones basadas en evidencia. En su desarrollo se siguieron los pasos propuestos en el

documento “Guía Metodológica para la elaboración de Guías de Práctica Clínica basadas en la evidencia, de evaluaciones económicas y de evaluación del impacto de la implementación de las guías en el POS y

en la Unidad de Pago por Capitación del Sistema General de Seguridad Social en Salud Colombiano”(1),

y se hicieron modificaciones y adaptaciones que se explican en el reporte extenso.

En esencia, cada recomendación es la respuesta a una pregunta científica relacionada con el proceso de cuidado de la salud de interés de la Guía. Las preguntas se plantean a propósito de cada punto en el

27

proceso de atención en salud en el que el usuario de la guía y su paciente (o su familia) tienen que

tomar decisiones con respecto a intervenciones específicas. Para responder cada pregunta, se llevó a

cabo una revisión sistemática de la literatura científica que incluye búsqueda, selección, recuperación, extracción de información, apreciación crítica y elaboración de tablas de evidencia. El producto de la revisión se usó para formular recomendaciones específicas por un panel de expertos, siguiendo fundamentalmente la metodología propuesta por el grupo GRADE(2).

Para mantener la coherencia del texto de cada guía, también se incluyeron afirmaciones sobre manejos

específicos, que son ampliamente aceptadas por la comunidad científica y que no requerían de

búsqueda de evidencia empírica y soporte de la recomendación. Estas afirmaciones se identificaron como “Puntos de Buena Práctica”. Los desarrolladores decidían si una afirmación aparentemente autoevidente era un Punto de Buena Práctica o era una recomendación que requería del soporte de

evidencia empírica, ayudados por una prueba lógica sencilla. Se hacía el ejercicio de plantear como

recomendación lo contrario de la afirmación propuesta como punto de buena práctica, y si era evidente

que era no sostenible o absurda, esa apreciación ayudaba a confirmar que se trataba de un punto de buena práctica.

Por ejemplo, la vigilancia de los signos vitales y de la temperatura durante la transición mediata del

prematuro estable se consideró que era un punto de buena práctica que no requería ser respaldado por evidencia empírica de su conveniencia. La afirmación “No se debe vigilar la temperatura o los signos

vitales de un prematuro estable, durante la fase de transición mediata a la vida extrauterina” resulta

claramente absurda e inapropiada, lo que ayudó a los desarrolladores a confirmar que prescribir la vigilancia de la temperatura es un punto de buena práctica y no una recomendación que deba fundamentarse en evidencia empírica o en consenso de expertos.

El equipo desarrollador de la guía es un grupo multidisciplinario integrado por 4 subgrupos: a) expertos metodológicos, b) expertos de contenido (académicos de las universidades participantes y

especialistas miembros de las sociedades científicas pertinentes -Pediatría y Neonatología-), c)

representantes de los usuarios y d) representantes de los pacientes. Cada subgrupo desarrolló tareas específicas de acuerdo con su área de conocimiento o experiencia.

Los integrantes del equipo recibieron capacitación básica en la elaboración de guías, y estandarización

de definiciones, conceptos y métodos de generación de recomendaciones, por parte de los expertos metodológicos vinculados al proyecto.

A continuación se procedió a refinar y validar las preguntas clínicas objeto de la guía. El núcleo de

expertos metodológicos hizo revisiones sistemáticas de la evidencia disponible. Para cada pregunta se

28

seguía un proceso jerarquizado de búsqueda de evidencia. En primer lugar se buscaban Guías basadas

en evidencia que contestaran adecuadamente la pregunta de interés. Si no había guías directamente relevantes o si no satisfacían los requisitos mínimos de calidad, se procedía a buscar revisiones

sistemáticas. En caso de ser insatisfactorias, se pasaba a estudios individuales con el mejor diseño posible de acuerdo a cada tipo de pregunta. En ausencia de investigación primaria se recurría a raciocinio fisiopatológico y opiniones de expertos.

En el caso de identificarse guías potencialmente útiles, se contemplaba realizar una adaptación estandarizada (metodología ADAPTE(3) modificada de acuerdo con la propuesta del grupo de Nueva

Zelanda(4)). De lo contrario, se procedía a generar recomendaciones de novo. Para cada recomendación de novo se realizó una síntesis de la evidencia, se elaboraron perfiles y resúmenes de

evidencia según la metodología GRADE(5;6) y se formularon las recomendaciones basadas en evidencia.

Los resultados de cada etapa (formulación de preguntas y generación de recomendaciones), se

sometieron a procesos de socialización y legitimación por pares y la comunidad.

En la etapa de formulación de preguntas, el resultado del trabajo del grupo desarrollador fue debatido

en un foro público al que asistieron representantes del ente gestor (Ministerio de Salud y Protección

Social y Colciencias), de la Academia (programas de formación de pregrado y posgrado de Medicina y otras ciencias de la salud), de las asociaciones profesionales, y de agremiaciones y grupos de soporte de

pacientes. Previo al debate se publicó el texto de las preguntas en la página web del Ministerio de Salud y se recibieron preguntas y sugerencias.

En paralelo se desarrollaron grupos focales integrados por los miembros del equipo desarrollador que

actuaban en representación de usuarios (médicos, enfermeras y otras profesiones de la salud) y por pacientes (padres de recién nacidos hospitalizados, asociaciones de pacientes pediátricos con problemas específicos). Se les pidió su opinión acerca de la relevancia y claridad de las preguntas y se

exploró hasta donde coincidían con las expectativas y valores de usuarios y pacientes. El proceso se

documentó (videograbaciones, grabaciones de voz, apuntes de campo) y se transcribió rigurosamente y las actas finales fueron aprobadas por los participantes. Además se les solicitó que, utilizando la metodología de GRADE para priorización de los desenlaces, realizaran un ordenamiento y priorización

en tres categorías: desenlaces críticos, importantes y no críticos no importantes. Se utilizó una técnica formal de consenso llamada grupos nominales que reduce el riesgo de sesgos.

En la etapa de generación de recomendaciones se cumplieron tres pasos para asegurar la participación

apropiada de todos los actores: a) generación de recomendación basada en evidencia, formulada por

29

los expertos metodológicos y de contenidos, b) debate amplio en foro abierto (participaron todas las partes interesadas, aún con conflictos de interés), precedida por una publicación en la página web del

Ministerio de Salud y usando los lineamientos metodológicos de las Conferencias de Consenso de los

Institutos Nacionales de Salud de los EUA; y c) Talleres de validación de las versiones finales de las

recomendaciones, adelantados con grupos extensos de usuarios (más de 30 participantes), asociaciones profesionales y grupos asistenciales de la salud no médicos, padres de pacientes, agremiaciones y grupos de soporte de pacientes y público en general.

Todos los integrantes formales del grupo desarrollador hicieron una declaración explícita de potenciales conflictos de interés, que fue utilizada para decidir el alcance de su participación: plena en

todas las recomendaciones, o restringida según el conflicto específico. En conflictos parciales o indirectos, el participante podía opinar pero no contribuir al consenso y en conflictos directos se abstenía de participar en cualquier aspecto de la generación de la recomendación afectada.

1.4.

Recomendaciones

1.4.1.

Tópico 1. Sospecha y diagnóstico de Asfixia Perinatal

1.4.1.1.

Preguntas 1 y 2

1.4.1.1.1.

Pregunta 1

¿De qué manera se clasifica al recién nacido de acuerdo con el riesgo de presentar asfixia perinatal (AP)?

1.4.1.1.2

Respuesta basada en evidencia

Se identificó un estudio (Martínez-Biarge, 2012) de cohorte histórica que examinó exposiciones

anteparto y eventos intraparto y su asociación con factores de riesgo para asfixia perinatal moderada a

severa capaz de producir encefalopatía hipóxico-isquémica o muerte. El estudio clasificó a los recién

nacidos en 3 grupos: a) recién nacidos a término que presentaron “eventos centinela” intraparto:

abrupcio de placenta, prolapso de cordón, ruptura uterina o embolia de líquido amniótico, en quienes la

mortalidad neonatal es del 6% y la incidencia de encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) es 10%, b) los que presentan estado fetal no tranquilizador (non-reassuring fetal status, anteriormente conocido

como “fetal distress” o sufrimiento fetal), con mortalidad neonatal del 0.3% e incidencia de EHI del

30

2.5% y c) los recién nacidos sin eventos centinela y con un estado fetal tranquilizador, en quienes en la muestra examinada no se documentó mortalidad neonatal ni EHI. Calidad de la evidencia: Baja

1.4.1.1.3

Pregunta 2

De acuerdo al riesgo de presentar AP, cuál de las siguientes estrategias de manejo post-natal es la de

mayor utilidad (identificación y tratamiento oportuno del niño asfixiado la intervención innecesaria en

los niños sin AP minimizando los falsos positivos para asfixia y por tanto la intervención innecesaria y la iatrogenia): a) Observación clínica (24 horas) al lado de la madre, b) hospitalización para

observación clínica (24 horas, separación de la madre), c) tomar gases arteriales de cordón umbilical y decidir según pH arterial (>=7 salida, <7 hospitalización y manejo inicial de AP), d) Gases arteriales de

cordón y en caso de pH>=7, medición de lactato en sangre de cordón para descartar acidosis sin academia, y si lactato está elevado, hospitalizar y dar manejo inicial de AP, e) medición de lactato en sangre de cordón, si el lactato está elevado, hospitalizar y dar manejo inicial de AP y f) hospitalizar e iniciar manejo de AP en todo recién nacido a término con sospecha de AP. 1.4.1.1.4

Respuesta basada en evidencia

Se utilizó un modelo formal de decisiones (árbol de decisiones) que evaluó la utilidad de las 6 alternativas de manejo en recién nacidos con sospecha de AP. Los recién nacidos sin factores de riesgo y con una adaptación neonatal espontánea (transición inmediata a la vida extrauterina normal), los

recién nacidos con exposición a un evento centinela intraparto y los recién nacidos con necesidad de reanimación vigorosa (apoyo ventilatorio por más de 60 segundos, masaje cardiaco, necesidad de administración de medicamentos durante la reanimación) se excluyeron, dado que en el primer caso el

riesgo de AP es mínimo y en los otros casos el riesgo de AP es lo suficientemente elevado como para

iniciar manejo. El análisis de decisiones contempló a los sujetos con riesgos entre estas dos situaciones: a) niños con estado fetal no tranquilizador, pero con adaptación espontánea y b) niños sin evidencia de

factores de riesgo ante o intraparto pero con transición neonatal inmediata inadecuada que requiere reanimación no vigorosa o que presentan APGAR menor de 7 a los 5 minutos.

Se hicieron revisiones sistemáticas de la literatura para estimar las características operativas para identificación de niños con AP moderada a severa de la observación clínica, los gases de cordón, el

lactato de cordón y se estimó la proporción de incidencia de morbilidad, mortalidad y secuelas en los

casos de AP moderada y severa tanto con identificación y manejo oportuno como con identificación

tardía. Los expertos de contenido asignaron preferencias (0 a 100) a los diferentes desenlaces y se 31

estimó la utilidad (preferencia ponderada por la probabilidad de ocurrencia) de cada alternativa en situaciones de riesgo moderado y alto de AP.

El análisis de decisiones identificó como la alternativa con mayor utilidad para los recién nacidos a la

alternativa c: tomar gases arteriales de cordón umbilical y decidir según pH arterial (>=7 salida, < 7 hospitalización y manejo inicial de AP).

Calidad de la evidencia: No aplica. La decisión es robusta (no cambia) cuando se examina el efecto de la

incertidumbre en las estimaciones de riesgo y habilidad discriminativa de pH en sangre de cordón y de niveles sanguíneos de acido láctico (análisis de sensibilidad). 1.4.1.1.5

Recomendación

1.A. En los recién nacidos a término con sospecha de AP dada por estado fetal no tranquilizador o por transición inadecuada a la vida extrauterina (necesidad de reanimación no vigorosa o Apgar <7 a los 5

minutos) se recomienda medir el pH en sangre arterial de cordón umbilical. Si el pH es >=7, el recién

nacido debe mantenerse al lado de su madre y estará sujeto a los criterios de egreso hospitalario

habituales. Si el pH es <7 el niño debe hospitalizarse e iniciar manejo de AP (ver recomendaciones

específicas más adelante). Esta recomendación busca identificar oportunamente a la mayoría de los

recién nacidos con AP que se benefician de un manejo temprano y minimizar la hospitalización innecesaria, la separación de la madre, y los riesgos nosocomiales en niños sin AP. Recomendación fuerte a favor de la intervención

1.B. En los recién nacidos a término con sospecha de AP dada por estado fetal no tranquilizador o por transición inadecuada a la vida extrauterina (necesidad de reanimación no vigorosa o Apgar <7 a los 5

minutos) se recomienda NO medir rutinariamente niveles de ácido láctico en sangre arterial de cordón umbilical solos o en conjunto con el examen de gases arteriales en sangre de cordón, ya que su uso no

tiene mayor utilidad (verdaderos positivos para AP oportunamente identificados minimizando la

proporción de falsos positivos) que la medición del pH en sangre arterial de cordón umbilical, el costo del examen es mayor y su disponibilidad es menor que la de la gasimetría arterial. Recomendación fuerte en contra de la intervención

Nota: ver documento anexo que describe el análisis de decisiones. 1.4.1.1.6

Punto de buena práctica clínica:

2. Se debe tener y usar un protocolo estandarizado para la toma, manejo y procesamiento de la muestra de sangre de cordón umbilical.

32

A continuación se anexa la siguiente descripción de los principales aspectos técnicos para toma de gases del cordón umbilical, que puede usarse como guía para desarrollar e implementar protocolos de toma de muestra de gases arteriales ante la sospecha de AP en el recién nacido.

A. Las muestras se deben tomar de la arteria umbilical del segmento entre las dos pinzas del lado al

recién nacido que refleja su estado ácido básico. Es importante realizar el aislamiento de los vasos

umbilicales mediante el triple pinzamiento del cordón para poder interpretar adecuadamente los hallazgos en las muestras sanguíneas.

B. Es bien sabido que existen dificultades para la identificación de las arterias en el cordón

doblemente pinzado y es por este motivo que se sugiere tomar las 2 muestras para asegurar el

análisis de la sangre arterial que tiene grandes diferencias en valores (0.02 a 0.49 para el pH) con C.

respecto a la sangre venosa del cordón umbilical.

Se ha observado que los valores de pH, bicarbonato calculado, base exceso, PaO2 y PCO2 se mantienen estables hasta los 60 minutos en el segmento de cordón umbilical pinzado y cortado. Posterior a este tiempo las variaciones son importantes y no se recomienda tomar las muestras.

D. Las muestras pueden ser mantenidas a temperatura ambiente por 1 hora sin alterar los resultados E.

La recomendación para preheparinizar la jeringa para la toma de los gases es tomar una pequeña

cantidad de heparina en la jeringa, halar el émbolo y agitar la jeringa “lavarla” para posteriormente oprimir nuevamente el émbolo hasta vaciar nuevamente la jeringa

1.4.1.2.

Pregunta 3

1.4.1.2.1.

Pregunta

¿En recién nacidos con sospecha de asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la ecografía

transfontanelar, para el diagnóstico de compromiso neurológico por asfixia perinatal en la primera semana de vida? 1.4.1.2.2.

Respuesta basada en la evidencia

La mayoría de los estudios identificados es anterior a la década del 2000. Sólo un estudio (Babcock, 1983) ofrece suficiente información como para calcular características operativas de la ultrasonografía

obtenida antes y después de la primera semana de vida, para detectar encefalopatía hipóxico-isquémica

capaz de producir secuelas detectables a los 4 meses de edad (parálisis cerebral o retraso del desarrollo psicomotor). La sensibilidad de la ecografía transfontanelar temprana es 46% y la especificidad 100%, pero estos estimados son basados en una muestra muy pequeña (27 neonatos). Calidad de la evidencia: Muy baja

33

1.4.1.2.3.

Recomendación

3.A. En recién nacidos a término con sospecha de asfixia perinatal sugerimos NO realizar la toma de ecografía transfontanelar en la primera semana de vida para el diagnóstico de compromiso neurológico por asfixia

Recomendación débil en contra de la intervención

1.4.1.2.4.

Punto de buena práctica clínica

3.B. En los pacientes con AP moderada a severa, candidatos a terapia con hipotermia se debe realizar una ecografía transfontanelar como parte de la evaluación previa, ya que la presencia de hemorragias

intracranenanas puede ser una contraindicación para hipotermia (ver recomendaciones sobre tratamiento, más adelante). 1.4.1.3.

Pregunta 4

1.4.1.3.1.

Pregunta

¿En los recién nacidos con sospecha de compromiso cardiovascular secundario a asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la troponina T para el diagnóstico de lesión cardíaca? 1.4.1.3.2.

Respuesta basada en evidencia

Hay estudios observacionales que muestran que en promedio, la troponina T es más elevada en recién

nacidos con evidencia de AP que en los no afectados, pero no permiten calcular las características

operativas. Tampoco se logró identificar valores asociados a riesgo o a presentación de disfunción miocárdica secundaria a AP. Adicionalmente, sin importar si hay valores de troponina T elevados, el manejo de la disfunción miocárdica sólo se realiza si hay evidencia clínica.

Calidad de la evidencia: Muy baja

1.4.1.3.3.

Recomendación

4. En recién nacidos a término con sospecha de compromiso cardiaco secundario a asfixia perinatal se recomienda NO realizar mediciones de troponina T para el diagnóstico de lesión miocárdica por asfixia porque no hay estudios que permitan estimar su habilidad discriminativa y adicionalmente el manejo del niño se decide independientemente de los resultados de la medición de troponina T. Recomendación fuerte en contra de la intervención

34

1.4.1.4.

Pregunta 5

1.4.1.4.1.

Pregunta

¿En los recién nacidos con sospecha de compromiso cardiovascular secundario a asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la CKMB para el diagnóstico de lesión cardíaca? 1.4.1.4.2.

Respuesta basada en evidencia

De forma similar a la pregunta anterior, hay estudios observacionales que comparan niveles de CPK-MB

en niños con y sin AP pero no permiten calcular habilidad discriminativa. Se identificó un estudio de casos de AP y controles a término sanos (Rajakumar, 2008) que reporta sensibilidades y

especificidades comparativas entre Troponina T y CPK-MB según el cual la troponina tiene mayor

sensibilidad (97.3% v. 75.7%) y especificidad (82.6% vs. 56.5) que CPK-MB. Este estudio tiene un claro

sesgo de espectro (“casos y controles”), no reporta información sobre puntos de corte de las enzimas cardíacas, ni sobre los datos que permitan verificar los cálculos de las características operativas y sus

IC95%. Adicionalmente, el manejo de la disfunción miocárdica en niño con AP sólo se realiza si hay

evidencia clínica, independientemente de los resultados de enzimas cardíacas. Calidad de la evidencia: Muy baja

1.4.1.4.3.

Recomendación

5. En recién nacidos a término con sospecha de compromiso cardiaco secundario a asfixia perinatal se

recomienda NO realizar mediciones de CPK-MB para el diagnóstico de lesión miocárdica por AP porque no hay estudios que permitan estimar su habilidad discriminativa y adicionalmente el manejo del niño se decide independientemente de los resultados de la medición de enzimas cardíacas. Recomendación fuerte en contra de la intervención

1.4.1.5.

Pregunta 6

1.4.1.5.1.

Pregunta

¿Cómo debe ser el seguimiento para vigilancia y detección oportuna de complicaciones agudas de AP,

principalmente falla multisistémica secundaria, en los recién nacidos a término con sospecha de AP,

definidos como a) Recién nacidos con factores de riesgo prenatales para asfixia perinatal pero con adaptación neonatal espontánea y b) Recién nacidos sin factores de riesgo prenatales pero con

trastorno adaptativo que requiere reanimación no vigorosa, para disminuir mortalidad y secuelas y evitar hospitalización prolongada y tratamientos innecesarios?

35

1.4.1.5.2.

Respuesta basada en evidencia

No se encontró evidencia empírica de buena calidad que evaluara de forma no sesgada la utilidad de la tamización o la monitorización con estudios paraclínicos de recién nacidos a término con sospecha de AP. De los 619 artículos identificados se preseleccionaron 33 que parecían ser relevantes; sin embargo

todos los estudios evaluados se excluyeron ya que las pruebas paraclínicas realizadas se tomaron en pacientes con asfixia documentada (no con sospecha) o en pacientes con otras comorbilidades como prematuridad, y no evaluaban los desenlaces considerados como críticos o importantes. Los expertos

opinan que estos niños deben ser vigilados clínicamente para detectar oportunamente alteraciones que

requieran estudio adicional e intervenciones específicas (ej. asegurar perfusión renal óptima y evaluar función renal en caso de oliguria), pero no deben ser separados de sus madres ni sometidos a procedimientos invasivos (ej. Tomas de muestras de sangre) sin indicación específica. Calidad de la evidencia: Muy baja

1.4.1.5.3.

Recomendación

6.A. Se recomienda realizar observación clínica postparto por 24 horas, preferiblemente al lado de la

madre, a los recién nacidos con factores de riesgo prenatales para asfixia perinatal o en recién nacidos sin factores riesgo preparto pero con trastorno adaptativo y sin evidencia clínica obvia de asfixia neonatal (incluye pH de sangre de cordón sin evidencia de acidosis). Recomendación fuerte a favor de la intervención

6.B. La observación clínica debe incluir Monitorización de signos vitales, manifestaciones clínicas

sistémicas o neurológicas de trastorno de adaptación (vigilar adecuada diuresis, tolerancia a vía oral, patrón respiratorio, color y manifestaciones clínicas sugestivas de trastornos metabólicos). Recomendación fuerte a favor de la intervención

6.C. Solo se debe tomar exámenes paraclínicos si hay alteraciones en los parámetros clínicos anteriormente descritos.

Recomendación fuerte a favor de la intervención

36

1.4.2.

Tópico 2. Manejo general del recién nacido con Asfixia Perinatal

1.4.2.1.

Pregunta 7

1.4.2.1.1.

Pregunta

¿Cuál es la efectividad de la hiperventilación con ventilación mecánica como parte del manejo de encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal, para disminuir la mortalidad en las primeras 72 horas de vida? 1.4.2.1.2.

Respuesta basada en la evidencia

La búsqueda de evidencia sólo identificó una revisión narrativa (Levene 1993), sobre las distintas

estrategias de manejo tanto históricas como actuales en el recién nacido con diagnóstico de asfixia perinatal. El autor sugiere el uso de la hiperventilación en el recién nacido asfixiado basándose en

raciocinio fisiopatológico: En pacientes con trauma cerebral la hiperventilación ha sido empleada como estrategia de manejo para disminuir la presión intracraneal. La hiperventilación disminuye los niveles

de PaCO2 induciendo vasoconstricción cerebral con la consecuente baja en el volumen sanguíneo

cerebral y presión intracraneana, pero la vasoconstricción cerebral puede disminuir la perfusión en áreas isquémicas.

Sin embargo, Levene reconoce que no existen experimentos clínicos controlados y por tanto el

beneficio es incierto. Adicionalmente, hay reportes de que en recién nacidos a término hiperventilados

para el manejo de la hipertensión pulmonar, se presenta pérdida de la audición. En recién nacidos

pretérmino se ha evidenciado asociación con leucomalacia periventricular cuando los valores de PaCo2 se mantienen por debajo de 25 mmHg.

En resumen, no hay evidencia de que el uso de hiperventilación en RN con diagnóstico de asfixia perinatal disminuya la mortalidad durante las primeras 72 horas de vida y por el contrario, podría causar más daño que beneficio.

Calidad de la evidencia: Muy baja, recomendación basada en opinión de expertos.

1.4.2.1.3.

Recomendación

7. En recién nacidos con asfixia perinatal, se recomienda NO emplear la hiperventilación como estrategia ventilatoria para el manejo de la EHI, ya que no hay evidencia de que disminuya la

mortalidad o las secuelas y si hay información que sugiere que aumenta riesgo de hipoacusia y de leucomalacia periventricular.

Recomendación fuerte en contra de la intervención 37

1.4.2.2.

Pregunta 8

1.4.2.2.1.

Pregunta

¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de los antagonistas de opioides (naloxona) añadido a las

medidas de soporte generales (líquidos endovenosos, nada vía oral, oxígeno según necesidad), en comparación con el uso de solamente medidas de soporte generales, en el manejo de los recién nacidos

con asfixia perinatal, para disminuir la mortalidad y las secuelas graves (parálisis cerebral)? 1.4.2.2.2.

Respuesta basada en la evidencia

No hay evidencia de que el uso profiláctico de naloxona en recién nacidos con diagnóstico de asfixia

perinatal modifique la mortalidad y la parálisis cerebral a los 18 meses de vida.

Calidad de la evidencia: Muy baja, recomendación basada en opinión de expertos.

1.4.2.2.3.

Recomendación

8. En el manejo de recién nacidos con asfixia perinatal, se recomienda NO administrar

profilácticamente naloxona para disminuir mortalidad y secuelas graves como la parálisis cerebral. Recomendación fuerte en contra de la intervención

1.4.2.3.

Pregunta 9

1.4.2.3.1.

Pregunta

¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de anticonvulsivantes (fenobarbital, carbamazepina, ácido

valpróico) añadido a las medidas de soporte generales (líquidos endovenosos, nada vía oral, oxígeno según necesidad), en comparación con el uso de solamente medidas de soporte generales, en el manejo

de los recién nacidos con asfixia perinatal, para disminuir la mortalidad y las secuelas graves (parálisis

cerebral)? 1.4.2.3.2.

Respuesta basada en la evidencia

La evidencia encontrada (de moderada calidad) muestra que el uso PROFILÁCTICO de

anticonvulsivantes (la mayoría de estudios se refieren a fenobarbital o a fenitoina) en recién nacidos con diagnóstico de asfixia perinatal no tiene efecto protector contra el riesgo de secuelas neurológicas, principalmente parálisis cerebral, ni disminuye la mortalidad. Calidad de la evidencia: Moderada

38

1.4.2.3.3.

Recomendación

9. Se recomienda NO administrar anticonvulsivantes profilácticamente como parte del manejo de recién nacidos con asfixia perinatal ya que hay evidencia de que no disminuye ni la mortalidad ni el riesgo de parálisis cerebral.

Nota: Esta recomendación no se refiere al uso TERAPÉUTICO de anticonvulsivantes en recién nacidos con asfixia perinatal ante la presencia de crisis convulsivas. Recomendación fuerte en contra de la intervención

1.4.2.4.

Pregunta 10

1.4.2.4.1.

Pregunta

¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de alopurinol añadido a las medidas de soporte generales

(líquidos endovenosos, nada vía oral, oxígeno según necesidad), en comparación con el uso de solamente medidas de soporte generales, en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal, para disminuir la mortalidad y las secuelas graves (parálisis cerebral)? 1.4.2.4.2.

Respuesta basada en la evidencia

La evidencia disponible es insuficiente para determinar si la administración de alopurinol resulta

beneficiosa en la prevención de parálisis cerebral en recién nacidos asfícticos. Calidad de la evidencia: Baja

1.4.2.4.3.

Recomendación

10. Se recomienda NO administrar alopurinol profilácticamente como parte del manejo de recién

nacidos con asfixia perinatal ya que no hay evidencia de que afecte la mortalidad o el riesgo de parálisis cerebral.

Recomendación débil en contra de la intervención

1.4.2.5.

Pregunta 11

1.4.2.5.1.

Pregunta

¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de vitamina E añadido a las medidas de soporte generales

(líquidos endovenosos, nada vía oral, oxígeno según necesidad), en comparación con el uso de solamente medidas de soporte generales, en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal, para disminuir la mortalidad y las secuelas graves (parálisis cerebral)?

39

1.4.2.5.2.

Respuesta basada en la evidencia

No se encontró evidencia comparativa que evaluara el efecto del uso profiláctico de vitamina E en

recién nacidos con diagnóstico de asfixia perinatal sobre la mortalidad o las secuelas neurológicas, especialmente parálisis cerebral a los 18 meses de vida.

Calidad de la evidencia: Muy baja, recomendación basada en opinión de expertos.

1.4.2.5.3.

Recomendación

11. Se recomienda NO administrar vitamina E profilácticamente como parte del manejo de recién nacidos con asfixia perinatal ya que no hay evidencia de que afecte la mortalidad o el riesgo de parálisis cerebral y la seguridad de la administración profiláctica de vitamina E en niños con AP no ha sido evaluada.

Recomendación fuerte en contra de la intervención

1.4.2.6.

Pregunta 12

1.4.2.6.1.

Pregunta

¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de manitol añadido a las medidas de soporte generales

(líquidos endovenosos, nada vía oral, oxígeno según necesidad), en comparación con el uso de solamente medidas de soporte generales, en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal, para disminuir la mortalidad en las primeras 72 horas de vida? 1.4.2.6.2.

Respuesta basada en evidencia

No se encontró evidencia comparativa que evaluara el efecto del uso profiláctico de manitol en recién nacidos con diagnóstico de asfixia perinatal sobre la mortalidad en las primeras 72 horas de vida. Tampoco hay información sobre seguridad y efectos adversos.

Calidad de la evidencia: Muy baja, recomendación basada en opinión de expertos.

1.4.2.6.3.

Recomendación

12. Se recomienda NO administrar manitol profilácticamente como parte del manejo de recién nacidos

con asfixia perinatal ya que no hay evidencia de que afecte la mortalidad temprana (72 horas); y la seguridad de la administración profiláctica de manitol en niños con AP no ha sido evaluada.

Recomendación fuerte en contra de la intervención

40

1.4.3.

Tópico 3. Manejo específico del recién nacido a término con encefalopatía hipóxicoisquémica (EHI) secundaria a asfixia perinatal (AP)

1.4.3.1.

Pregunta 13

1.4.3.1.1.

Pregunta

¿Cuál es la efectividad de la hipotermia en la prevención de mortalidad y déficit motor en recién nacidos con asfixia perinatal a los 18 meses? 1.4.3.1.2.

Respuesta basada en la evidencia

Hay un meta-análisis que incluye información de los 3 experimentos multicéntricos más recientes y

sólidos metodológicamente, que muestra que los recién nacidos a término o cercanos al término, con

asfixia perinatal moderada a severa y encefalopatía hipóxico-isquémica, que reciben tratamiento

oportuno con hipotermia tienen una reducción importante en el riesgo del desenlace combinado

mortalidad- déficit neurológico importante acumulado hasta los 18 meses. El efecto es modesto, pero es

la única de las intervenciones evaluadas y actualmente disponibles que tiene algún efecto sobre

mortalidad o secuelas en niños con AP moderada y severa. La disponibilidad de hipotermia en centros

de atención neonatal en Colombia es muy limitada, y la ventana de oportunidad para iniciar un

tratamiento efectivo y seguro es muy estrecha, por tanto la factibilidad en el corto y mediano plazo de

ofrecer hipotermia de manera oportuna a los RN con AP en Colombia es pobre, sin tener en cuenta que además afecta el gasto en salud. Hay una evaluación económica formal (ver sección 2 del documento extenso de la GAI) que sugiere que el uso de terapéutico de hipotermia en RN asfícticos a término en

hospitales colombianos sería costo-efectivo (cuando se implementen los equipos para ofrecer la intervención).

Calidad de la evidencia: Moderada

1.4.3.1.3.

Recomendación:

13.A. En recién nacidos a término con asfixia perinatal moderada o severa, se recomienda el uso de

hipotermia para evitar la mortalidad y discapacidad motora a los 18 meses de vida. Recomendación débil a favor de la intervención

13.B. La institución que ofrezca tratamiento con hipotermia para AP moderada a severa, debe contar con equipos adecuados (incluyendo sistemas de monitorización), personal debidamente entrenado, y

protocolos escritos rigurosos que garanticen la correcta evaluación de la elegibilidad del recién nacido 41

asfíctico para la administración del tratamiento y la iniciación de su aplicación dentro de la ventana de tiempo en la que se ha demostrado efectividad de la intervención. Recomendación débil a favor de la intervención

1.4.3.1.4.

Punto de buena práctica clínica

13.C. Cualquier institución de salud sin importar el nivel de complejidad debe tener un protocolo apropiado de reanimación neonatal y personal debidamente entrenado para llevarlo acabo.

1.5.

Referencias Bibliográficas

(1) Guía Metodológica para la elaboración de Guías de Práctica Clínica basadas en la evidencia, de evaluaciones económicas y de evaluación del impacto de la implementación de las guías en el POS y en la Unidad de Pago por Capitación del Sistema General de Seguridad Social en Salud Colombiano. Ministerio de la Protección Social de Colombia 2009 November 23;Available from: URL: www.pos.gov.co/Documents/GUIA%20METODOLÓGICA%2023%2011%2009-1.pdf

(2) Guyatt G, Oxman AD, Akl EA, Kunz R, Vist G, Brozek J et al. GRADE guidelines: 1. Introduction-

GRADE evidence profiles and summary of findings tables. J Clin Epidemiol 2011 April;64(4):38394.

(3) The ADAPTE Collaboration. Resource toolkit for guideline adaptation . 1 ed. 2007.

(4) New Zealand Gudelines Group. Notes on the adaptation / Synthesis of guidelines. www nzgg org nz 2007;Available from: URL: www.nzgg.org.nz

(5) Guyatt G, Oxman AD, Sultan S, Brozek J, Glasziou P, Alonso-Coello P et al. GRADE guidelines 11making an overall rating of confidence in effect estimates for a single outcome and for all outcomes. J Clin Epidemiol 2012 April 27.

(6) Guyatt GH, Oxman AD, Santesso N, Helfand M, Vist G, Kunz R et al. GRADE guidelines 12. Preparing Summary of Findings tables-binary outcomes. J Clin Epidemiol 2012 May 18.

42

2. Introducción

2.1

Conceptualización

La asfixia perinatal (AP) es la condición en la cual se presenta una alteración grave en el intercambio

gaseoso del recién nacido como consecuencia de diferentes noxas bien sea durante el trabajo de parto,

el parto o los primeros minutos posteriores al nacimiento. Clásicamente la asfixia perinatal produce

hipoxemia grave con alteración importante del equilibrio ácido-básico del neonato. En los supervivientes a la asfixia moderada y severa la principal secuela es la encefalopatía hipóxico-

isquémica (EHI) que se manifiesta de forma temprana y puede dejar secuelas de gravedad variable a

mediano y largo plazo. (1)

Así mismo, la AP puede producir compromiso inmediato de múltiples sistemas, principalmente cardiorespiratorio y renal, e incluso llevar a la muerte por falla multisistémica. En recién nacidos prematuros,

el riesgo de alteraciones neurológicas severas es mayor cuando hay asfixia perinatal.

El diagnóstico de asfixia perinatal se basa en diferentes criterios que incluyen evidencia de depresión cardio-respiratoria, acidemia (definida como hallazgo de pH en sangre arterial menor de 7 o base exceso mayor de 12 mmol/L), pobre vitalidad postnatal (Apgar bajo a los 5 minutos) y evidencia temprana de encefalopatía hipóxico-isquémica. (1-6)

El clínico sospecha la presencia de AP cuando hay factores de riesgo anteparto (exposición a eventos

capaces de producir asfixia, por ejemplo abrupcio de placenta); cuando hay alteraciones de la vitalidad del feto (por ejemplo taquicardia o bradicardia fetal), sobre todo durante el trabajo de parto y cuando hay trastornos durante adaptación neonatal que persisten después del primer minuto de vida. La

Academia Americana de Pediatría (AAP) y El Colegio Americano de Ginecología y Obstetricia (ACOG), en 1996, propusieron una definición de AP con criterios estrictos que la hacen muy específica (poco

probable que haya diagnósticos falsos positivos) pero poco sensible: casos de moderada y severa

pueden no satisfacer los criterios diagnósticos y sin embargo dejar secuelas neurológicas significativas.

(8)

En los países desarrollados la incidencia de la asfixia perinatal severa es aproximadamente de 1 por

cada 1000 nacidos vivos, pero en países de bajos recursos probablemente esta condición sea más frecuente (5-10/1000). Se cree que la carga de enfermedad relacionada con AP hasta el momento ha

sido subvalorada por la difícil estandarización de métodos diagnósticos y pobre calidad de los registros. (4)

43

La letalidad de la Asfixia perinatal severa puede ser tan elevada como 75% y las secuelas neurológicas a largo plazo en los supervivientes alcanzan entre un 60% y un 100%. Los neonatos con encefalopatía

moderada que sobreviven tienen entre 20% y 40% de probabilidades de padecer secuelas neurológicas importantes. (7)

Los costos humanos y económicos derivados de esta patología son muy elevados, especialmente por

tratarse de una condición que puede dejar secuelas en el desarrollo neuro-psicológico a largo plazo. De

acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (OMS), anualmente ocurren entre 4 y 9 millones de

casos de AP, y la condición se asocia con cerca del 20 % de fallecimientos en recién nacidos y del 8% de las muertes en menores de cinco años. (7)

La definición operativa de asfixia perinatal varía de forma significativa entre diferentes centros de

atención, posiblemente por la dificultad para establecer un diagnóstico preciso por la limitación de recursos médicos y de laboratorio. Además, la sospecha clínica de AP debe confirmarse con un

seguimiento integral en los primeros días o meses de vida del neonato, sobre todo para determinar la presencia y extensión de secuelas neurológicas. La falta de seguimiento apropiado en muchos casos

hace que la estimación de la frecuencia y severidad de la AP en medios como el nuestro no sea confiable y tienda a subestimar la magnitud del problema. De igual manera, la no identificación oportuna de los niños con AP aumenta la mortalidad temprana, la frecuencia y severidad de las secuelas y retrasa la iniciación de rehabilitación.

2.2

Situación a nivel mundial

En los países desarrollados la incidencia de la AP severa es aproximadamente de 1 por cada 1000

nacidos vivos, en países de bajos recursos esta condición es más frecuente (5-10/1000). Se cree que la carga de enfermedad relacionada con AP hasta el momento ha sido subvalorada por la difícil

estandarización de métodos diagnósticos y pobre calidad de los registros de morbimortalidad. (4-7)

En los casos de AP severa se estima una tasa de mortalidad neonatal hasta de un 75% y las secuelas

neurológicas a largo plazo en los sobrevivientes alcanzan entre un 60% y 100% de todos los casos

registrados. Los neonatos con encefalopatía moderada que sobreviven tienen entre un 20% y 40% de probabilidad de padecer secuelas neurológicas importantes. (9)

Los costos humanos y económicos derivados de esta patología son elevados y difíciles de estimar,

especialmente por tratarse de una condición que puede dejar secuelas en el desarrollo neuro-

psicológico a largo plazo. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), anualmente ocurren entre 4 a 9 millones de casos de asfixia perinatal. Esta condición se asocia con cerca del 20 %

44

de fallecimientos en recién nacidos y del 8% en los menores de cinco años. Las muertes en el período

neonatal en general, representan según la OMS cerca del 43% de todas las muertes en menores de 5

años en todo el mundo (exceptuando al continente africano donde el mayor porcentaje de fallecimientos ocurre en el período postnatal por condiciones de desnutrición e infecciones). (7)

2.3

Situación en América Latina y el Caribe

En América Latina y el Caribe, las estadísticas difieren de acuerdo a los recursos y a las condiciones de

vida de cada uno de los países, encontrándose que para 2003 la Organización Panamericana de la Salud (OPS) reportó un promedio de mortalidad perinatal en la región de 52.8 muertes por cada 1000

nacidos vivos. Por ejemplo, Colombia, Brasil y Perú presentaron tasas cercanas a 20 fallecimientos por cada 1000 nacidos vivos (24, 22.5 y 23, respectivamente). (13)

La definición y uso del concepto de asfixia perinatal puede variar de forma significativa entre diferentes

centros de atención en pediatría y neonatología, posiblemente por la dificultad para establecer un

diagnóstico preciso por la limitación de recursos médicos y de laboratorio. Una fuente adicional de variación la introduce el hecho de que la sospecha clínica de AP debe confirmarse con un seguimiento integral en los primeros días ó meses del neonato para estimar principalmente el impacto neurológico en quienes la padecen; dicho seguimiento confirmatorio no siempre es posible. (6)

2.4

Justificación: Por qué hacer Guías de Atención Integral basadas en evidencia para el manejo del recién nacido con asfixia perinatal

El recién nacido es particularmente vulnerable a la asfixia tisular. La carga de enfermedad por esta

condición es alta en países de ingresos medios como el nuestro y aún mayor en países de bajos

ingresos. La identificación oportuna y el establecimiento de medidas específicas, correctamente

desarrolladas podrían tener un importante impacto positivo en la carga de enfermedad causada por la asfixia perinatal. Las ventanas de oportunidad de tratamiento son estrechas. Estas condiciones hacen

que sea particularmente deseable reducir la variabilidad en la identificación, clasificación y manejo de estos niños, por parte del equipo de salud. El uso de intervenciones efectivas, debidamente estandarizadas a través de la formulación e implementación de recomendaciones basadas en la mejor

evidencia científica para guiar la atención y reanimación primaria del neonato y su manejo ulterior

puede anticipar, identificar y manejar riesgos que puedan causar alteración en la perfusión tisular y de

esta forma responder oportuna y adecuadamente a los problemas inmediatos del niño asfíctico o

probablemente asfíctico que permitan restauración rápida de un metabolismo aeróbico el recién nacido.

45

El Plan Nacional de Salud Pública enfatiza como prioridad nacional la salud infantil. En concordancia, es oportuna y deseable la generación de una Guía de Atención integral sobre Asfixia Perinatal, que

proporcione recomendaciones para la buena práctica que estén basadas en la mejor evidencia clínica

disponible y en la racionalización de costos, para mejorar la calidad de atención en salud, actualizar el plan obligatorio de salud y promover el desarrollo del País.

El desarrollo de guías basadas en evidencia pretende orientar al clínico en la atención de su paciente, esperando poder contribuir en el entendimiento, la identificación y el manejo oportuno de factores de

riesgo y condiciones que favorezcan el desarrollo de asfixia perinatal, para que en consecuencia se pueda disminuir la morbimortalidad derivada de esta condición. Se incluyen la Guía de Práctica Clínica, la Guía para pacientes, las evaluaciones económicas de las tecnologías en salud seleccionadas,

los indicadores de seguimiento y las recomendaciones para diseminación, difusión y adopción de las Guías de Atención Integral.

La realización de guías de práctica clínica basadas en evidencia es una respuesta eficiente y adecuada a

la problemática identificada en la contextualización de esta patología. Si las recomendaciones hechas en

la guía son apropiadas y válidas, su seguimiento por parte de los proveedores de salud permitirá mejorar la consistencia y la calidad de la atención brindada, mejorará la utilización de los recursos y

contribuirá a reducir la brecha entre la producción del conocimiento y su utilización en la práctica clínica.

2.5

Referencias Bibliográficas

(1) Nelson KB, Ellenberg JH. Antecedents of cerebral palsy: multivariate analysis of risk. N Engl J Med 1986;315:81–86.

(2) Badawi N, Kurinczuk JJ, Keogh JM, et al. Intrapartum risk factors for newborn encephalopathy: the Western Australian case–control study. BMJ 1998;317:1554–1558.

(3) Badawi N, Kurinczuk JJ, Keogh JM, et al. Antepartum risk factors for newborn encephalopathy: the Western Australian case–control study. BMJ 1998;317:1549–1553.

Freeman JM, editor. Introduction. Bethesda, MD: National Institutes of Health, 1985.

(4) Blair E, Stanley FJ. Intrapartum asphyxia: a rare cause of cerebral palsy. J Pediatr 519.

1988;112:515–

(5) Fetal and Neonatal Neurologic Injury. ACOG Technical Bulletin #163. 1992;1–5.

(6) MacLennan A. A template for defining a causal relation between acute intrapartum events and cerebral palsy: international consensus statement. BMJ 1999;319:1054–1059.

(7) The American College of Obstetricians and Gynecologists' Task Force on Neonatal Encephalopathy and Cerebral Palsy, the American College of Obstetricians and Gynecologists, the American

46

Academy of Pediatrics. Neonatal encephalopathy and cerebral palsy: defining the pathogenesis and pathophysiology. Washington, DC: the American College of Obstetricians and Gynecologists; 2003. p. 1–85.

(8) Electronic fetal heart rate monitoring: research guidelines for interpretation. National Institute of

Child Health and Human Development Research Planning Workshop. Am J Obstet Gynecol 1997;177:1385–1390.

(9) Nelson KB, Ellenberg JH. Apgar scores as predictors of chronic neurologic disability. Pediatrics 1981;68:36–44.

(10)

Perlman JM, Tack ED, Martin T, Shackelford G, Amon E. Acute systemic organ injury in term

(11)

Hankins GDV, Koen S, Gei AF, Lopez SM, Van Hook JW, Anderson GD. Neonatal organ system

infants after asphyxia. Am J Dis Child 1989;143:617–620.

injury in acute birth asphyxia sufficient to result in neonatal encephalopathy. Obstet Gynecol 2002;99:688–691.

(12)

Barkovich AJ. The encephalopathic neonate: choosing the proper imaging technique. AJNR Am J

(13)

Centro Latino Americano de Perinatología y Desarrollo Humano (Clap OPS/OMS). Estadísticas

Neuroradiol 1997;18:1816–1820.

de la Región de América Latina y Caribe. Disponible en: www.clap.ops-oms.org

47

3. Alcance y objetivos

3.1.

Tipo de Guía y Alcance

Se trata de una guía de manejo (diagnóstico y terapéutico) del recién nacido con sospecha o confirmación de asfixia perinatal. Las condiciones de interés para la presente guía se enumeran en el

aparte de objetivos específicos (tópicos). Las recomendaciones cubren aspectos involucrados en la atención clínica (prestación de servicios individuales de salud) de recién nacidos con sospecha o

confirmación de asfixia perinatal que demandan atención clínica en sala de partos y cuidados subsecuentes en unidades de recién nacidos nivel II o III de complejidad de atención en salud. No cubre aspectos de promoción de salud, prevención primaria o rehabilitación ni atención de la madre gestante

ni el proceso de atención del parto, excepto en algunas recomendaciones específicas en las que se menciona que su alcance incluye actividades ante parto. Se consideran aspectos del manejo inicial, el

proceso diagnóstico, la decisión acerca de manejo ambulatorio u hospitalario, tratamiento, evaluación

de resultados del tratamiento y terminación de las intervenciones terapéuticas (alta ambulatoria u hospitalaria).

La intención de los desarrolladores es que las afirmaciones y conceptos enunciados en las guías sean

considerados no solamente como recomendaciones para el manejo adecuado de casos sino como estándares de calidad de procesos de atención específica, que puedan ser utilizados para evaluar la

calidad de procesos de atención de recién nacidos (condición específica) y generar indicadores de

calidad de procesos. La presente guía tiene carácter prescriptivo (recomienda) y no debe interpretarse como una norma de obligatorio cumplimiento.

3.2. • • • •

Propósitos: Mejorar la calidad de la atención en salud y la utilización racional de recursos en el cuidado clínico de los recién nacidos.

Disminuir la variabilidad injustificada en el manejo diagnóstico y terapéutico del recién nacido.

Ayudar a consolidar una cultura de formulación de políticas en salud y de práctica clínica racional, basada en evidencia, susceptible de ser auditada, evaluada y mejorada.

Generar modelos de evaluación de resultados de investigación (investigación integrativa: guías de práctica clínica) que permitan de manera pragmática medir e interpretar indicadores de impacto sencillos, válidos y útiles, que sirvan como base para el aseguramiento de la calidad de atención basada en evidencia, del recién nacido.

48

3.3.

Objetivo General

Desarrollar de manera sistemática guías de atención integral y parámetros de práctica de atención en salud para el recién nacido con sospecha o confirmación de asfixia perinatal con énfasis en la atención

hospitalaria en unidades de recién nacidos y aspectos relacionados con el alta hospitalaria adecuada y

oportuna. La guía está basada en la mejor y más actualizada evidencia disponible, con recomendaciones

jerarquizadas según nivel de evidencia y grado de recomendación, que no solo sirvan como bases para

orientar la práctica clínica sino que puedan ser utilizadas para diseñar, desarrollar y llevar a cabo actividades de aseguramiento de la calidad de atención.

3.4.

Objetivos Específicos

Ensamblar una Grupo desarrollador de la Guía integrado por expertos metodológicos y de contenido,

usuarios (clínicos –médicos y no médicos- a quienes van dirigidas las recomendaciones), representantes de la población blanco, academia (a través de la vinculación de expertos metodológicos

y temáticos pertenecientes a las universidades del consorcio), gestores (representantes del Ministerio de Salud y Protección Social) y sociedades científicas relevantes como las de Pediatría y Neonatología (expertos metodológicos y de contenido), para el desarrollo de la guía.

Realizar un diagnóstico metodológico y de contenidos de las principales guías de manejo del recién nacido con asfixia perinatal.

Adoptar, adaptar y/o desarrollar grupos de recomendaciones basadas en evidencia (Guías de Práctica Clínica) acerca de los siguientes tópicos: • • •

Sospecha, identificación y diagnóstico de asfixia perinatal en el período neonatal.

Manejo inicial (evaluación y tratamiento) del recién nacido con sospecha de asfixia perinatal

Tratamiento específico intrahospitalario del recién nacido con encefalopatía hipóxico-isquémica

secundaria a asfixia perinatal moderada o severa.

La prevención y detección antenatal así como recomendaciones acerca de tratamiento de complicaciones, rehabilitación y seguimiento prolongado (más allá de la hospitalización primaria del

recién nacido) exceden el alcance de la presente Guía. La guía no aborda aspectos normativos ni administrativos de sistemas y servicios de salud.

49

3.5.

Población Blanco

Las recomendaciones van dirigidas al manejo en sala de partos y en el período neonatal del recién

nacido (RN) con sospecha o confirmación de Asfixia Perinatal (AP). Aunque algunas recomendaciones

son aplicables a prematuros, los recién nacidos prematuros no forman parte de la población blanco de la presente guía.

3.6.

Usuarios

Personal clínico asistencial que brinda cuidados al recién nacido atendido u hospitalizado en los niveles II y III de atención. Esto incluye a médicos generales, pediatras y neonatólogos implicados en el manejo

hospitalario. Las recomendaciones no van dirigidas a sub-especialistas pediatras pero si deben modelar las políticas de manejo.

3.7

Ámbito asistencial:

La guía hace recomendaciones para el manejo del recién nacido con sospecha o confirmación de AP en

los niveles II y III de complejidad de atención. En el caso que un nacimiento ocurra en una institución de

nivel I, el recién nacido asfíctico debe ser remitido a un servicio de nivel superior de complejidad de

atención. El proceso de estabilización, transporte y regionalización de la atención neonatal excede el alcance de la presente guía.

50

4. Metodología 4.1

Marco conceptual

Las guías para la práctica clínica (GPC) basadas en la evidencia han sido definidas como:

“recomendaciones desarrolladas sistemáticamente para asistir a los profesionales de la salud y a los pacientes en la toma de decisiones respecto al cuidado de salud más apropiado, en circunstancias clínicas específicas”(1). Representan la síntesis de grandes volúmenes de conocimiento en un formato apto para ser usado por quienes participan en la toma de decisiones sobre la salud. Esto incluye a médicos y a otros profesionales de la salud que prestan directamente el servicio, administradores,

hacedores de políticas, actores de sistemas de aseguramiento, pacientes y sus familias. Cuando las GPC se desarrollan siguiendo métodos rigurosos son consideradas como una forma de investigación original integradora(2;3).

Las GPC están dirigidas a problemas específicos del sector salud y pueden referirse a diagnósticos clínicos, síndromes o a condiciones clínicas generales. La hipótesis subyacente a las GPC es considerar que una actuación adecuada en el momento oportuno de cada fase de la historia natural de la

enfermedad, supone evitar el inicio de muchas patologías, produce una mejora en su pronóstico y en su calidad de vida, reduce las complicaciones y disminuye los costos asociados a las fases más avanzadas.

Las GPC proponen todas las actividades que hay que realizar por parte del personal de salud en todos

los niveles de atención, a lo largo de la historia natural de la enfermedad, precisando la relación entre los profesionales y definiendo el sistema de evaluación(4).

Las GPC basadas en evidencia, desarrolladas rigurosamente y con independencia editorial son potentes herramientas de mejoramiento de la calidad de los servicios de salud.

La elaboración de GPC exige la conformación de grupos expertos, asesores metodológicos y otros actores involucrados o afectados por los procesos asistenciales. Se requiere de una participación amplia de numerosos actores del proceso en momentos definidos del mismo. Adicionalmente se debe contar

con revisores externos al proceso y árbitros locales e internacionales que den fe de su calidad y pertinencia.

4.2

Aspectos generales

De acuerdo con los términos de referencia de la convocatoria, la entidad contratante se comprometió a

entregar 5 productos: a) Documento que describa la guía de práctica clínica, en versión larga y corta

dirigido a profesionales de la salud (usuarios); b) Documento que describa la guía de práctica clínica dirigido a pacientes (población blanco) c) Documento que reporte la conducción y resultados de las

51

evaluaciones económicas realizadas; d) Documento que describa las estrategias de difusión propuestas y los indicadores propuestos para el seguimiento; y e) Documento con retroalimentación sobre la Guía Metodológica y análisis crítico de la metodología propuesta, con sugerencias para mejoramiento y documentación del proceso de socialización y legitimación de la guía.

En la siguiente descripción de la metodología se describen los procesos y estrategias relacionadas con el producto a.

4.2.1

Diseño

Se trata de una investigación integradora realizada para desarrollar recomendaciones basadas en evidencia. Cada recomendación es la respuesta a una pregunta científica relacionada con el proceso de

cuidado en salud específico dentro de los tópicos clínicos abordados por la guía. Las preguntas se plantean a propósito de cada punto en el proceso de atención en salud en el que el usuario de la guía y su paciente (en el caso del recién nacido, sus padres) tienen que tomar decisiones con respecto a

intervenciones específicas. Para la respuesta a cada pregunta se lleva a cabo una revisión sistemática de la literatura científica (búsqueda, selección, recuperación, extracción de información, apreciación

crítica y elaboración de tablas de evidencia). Según las especificidades de cada pregunta, puede ser necesario también llevar a cabo estimaciones de utilidad esperada (análisis de decisiones).

Para la descripción de la metodología se utiliza la estructura propuesta en la Guía Metodológica(5) que

contempla 2 fases: preparatoria y desarrollo de recomendaciones, con etapas sucesivas en cada fase.

Adicionalmente se describe el proceso de cierre, con la validación, evaluación por pares y socialización. Luego se describen en detalle los aspectos metodológicos de la generación de recomendaciones. Los

aspectos relacionados con evaluación económica, se abordan en el documento que informa el proceso y

los resultados de las evaluaciones económicas llevadas a cabo en puntos seleccionados dentro de los tópicos abordados por cada guía, en la segunda sección del presente documento.

4.2.2 4.2.2.1

Fase preparatoria Estructura funcional del grupo desarrollador

Para la realización del proyecto se utiliza la siguiente estructura funcional:

52

4.2.2.1.1

Coordinación general del proyecto

Desarrollada por tres co-directores designados por las universidades que establecieron la Alianza

Universitaria. Coordinan el ensamblaje de los grupos y equipos que dan apoyo al desarrollo de cada una de las guías abordadas por la Alianza Universitaria. 4.2.2.1.2

Unidades de apoyo

Se configuran tres unidades de apoyo que dependen de los coordinadores de la Alianza Universitaria.

Cada unidad está conformada por el agregado del recurso humano disponible en cada una de las universidades participantes. El recurso humano de cada universidad se utiliza primariamente para el

desarrollo de las guías que cada universidad coordina y lidera, pero los miembros de las otras universidades pueden prestar apoyos específicos y sirven como pares y proveen control de calidad

cruzado. Las unidades prestan apoyo y proveen personal de su área para integrar o asesorar a cada grupo desarrollador de guías.

Adicionalmente la alianza universitaria cuenta con apoyos internacionales tales como el National Institute for Clinical Excellence (NICE) de la Gran Bretaña que ofrecen soporte para tareas específicas que incluyen capacitación en modelado y evaluación económica Las unidades de apoyo son: 4.2.2.1.2.1

Apoyo metodológico

Está integrado por todos los epidemiólogos clínicos, epidemiólogos generales, salubristas, expertos en

informática, asesores bioestadísticos y asistentes de investigación. Estandariza aspectos metodológicos y hace control de calidad de productos. Provee foro de discusión de aspectos metodológicos para los

expertos metodológicos asignados a cada fuerza de tarea y canaliza asesorías externas. Brinda apoyo para búsquedas sistemáticas, apreciación crítica y elaboración de tablas de evidencia. 4.2.2.1.2.2

Apoyo en evaluación económica

Está integrado por todos los economistas clínicos, economistas de la salud, expertos en informática,

expertos en análisis de decisiones y modelado, asesores bioestadísticos, asistentes de investigación en economía, disponibles en la Alianza Universitaria. Estandariza aspectos metodológicos de análisis

económico, incluyendo priorización de preguntas económicas en cada fuerza de tarea y hace control de calidad de productos. Brinda apoyo a las fuerzas de tarea asignando expertos en evaluación económica.

53

Brinda apoyo para desarrollo de todos los aspectos de una evaluación económica. Provee foro de discusión sobre evaluaciones económicas y canaliza asesoría de expertos internacionales. 4.2.2.1.2.3

Apoyo administrativo

Está integrado por los gerentes de proyecto en cada universidad, asistentes y acceso a instancias administrativas necesarias. Brinda apoyo administrativo específico a las otras unidades de apoyo y a las

fuerzas de tarea. Tiene aspectos generales en los que asesora y administra recursos de la Alianza

Universitaria y aspectos específicos para cada Universidad participante. 4.2.2.1.3

Fuerzas de tarea

Son los grupos desarrolladores de las guía. Se ensambla una fuerza de tarea para cada guía (se identifica como guía, en el caso del grupo temático de Recién Nacidos, a cada uno de los 6 subgrupos enumerados en la convocatoria). Una fuerza de tarea está conformada por 2 equipos: 4.2.2.1.3.1

Equipo técnico

Un experto de contenido (que coordina la fuerza de tarea y puede ser simultáneamente experto de contenido y metodológico –deseable-), un experto metodológico (epidemiólogo clínico o disciplina afín,

miembro del grupo de apoyo metodológico) y al menos un asistente de investigación (en principio

estudiante de maestría en epidemiología clínica). Son personal académico de planta de la Facultad de Medicina de la Pontificia Universidad Javeriana y dependiendo de la guía, de alguna de las

Universidades aliadas (Universidad Nacional de Colombia y Universidad de Antioquia). Recibe apoyo

del grupo de apoyo económico a través de un experto asignado tiempo parcial. Puede recibir más apoyo de los grupos metodológico y económico para tareas específicas, de acuerdo con los coordinadores de cada grupo de apoyo. 4.2.2.1.3.2

Equipo de trabajo

Constituido por representantes de los actores involucrados, convocados por el líder de cada fuerza de

tarea, con el aval de la Alianza Universitaria, y con el apoyo y aval del Ministerio de Salud. Los actores involucrados pertenecen a las categorías que se definen a continuación: 4.2.2.1.3.2.1. “Clientes” (gestores) Son organizaciones involucradas en la toma de decisiones o regulación destinada a la provisión de

servicios de salud (ya sea a nivel individual o colectivo) en diferentes niveles: generadores de políticas 54

(Ministerio de la Protección Social), autoridades de salud departamental o municipal. Lo que

caracteriza a un “cliente” es que tiene la habilidad de modelar y/o regular el proceso de toma de decisiones de interés para un área de salud especifico. Para el caso de este proyecto el principal cliente es la entidad gestora, es decir el Ministerio de Salud de la República de Colombia. Los representantes

del Ministerio son puntos de contacto con la entidad gestora, pero no participan activamente en la formulación de recomendaciones. 4.2.2.1.3.2.2. Usuarios Son quienes van a llevar a cabo las recomendaciones, lo que a un nivel operativo implica usar las recomendaciones específicas como ayuda para tomar decisiones. Se escogen clínicos de las áreas de

neonatología (al menos un pediatra o neonatólogo y al menos un enfermero licenciado que trabaje en neonatología) a los que se tenga acceso a través de las entidades de salud asociadas a las universidades de la Alianza Universitaria. Los usuarios funcionan como expertos sobre los aspectos prácticos de la intervención y a través suyo se puede tener acceso a la opinión de otros usuarios no involucrados en el desarrollo de la guía.

4.2.2.1.3.2.3. Población blanco Son representados por padres de prematuros o de recién nacidos hospitalizados que estén recibiendo atención al ser convocados y también padres de familia. 4.2.2.1.3.2.4. Estamento académico Profesionales expertos de contenido y/o metodológicos, con actividad académica (profesores universitarios, investigadores). Esta categoría incluye a los expertos que conforman el Equipo Técnico,

pero no se limita a ellos, se convoca a otros miembros de estamentos académicos que representen otras

disciplinas involucradas y a los Miembros de las asociaciones profesionales relevantes, que en este caso corresponden a la Sociedad Colombiana de Pediatría y la Asociación Colombiana de Neonatología. 4.2.2.1.3.2.5. Otros actores Voceros de los aseguradores (EPS) y de proveedores de tecnología médica e insumos. En la estrategia

que se planteó, no se les incorporaba a la fuerza de tarea (conflictos de interés, preservación de la independencia de los desarrolladores) pero sí se recogía su contribución en diferentes fases tales como la formulación de las preguntas y la validación externa. Su participación en estas instancias es de la modalidad “con voz pero sin voto”.

55

4.2.2.1.3.2.6. Grupo de soporte La Unidad Académica responsable del desarrollo del proyecto de guías de atención integral del Recién Nacido en la Pontificia Universidad Javeriana es el Departamento de Epidemiología Clínica y

Bioestadística (DECB) de la Facultad de Medicina de la Pontificia Universidad Javeriana. El DECB cuenta

con el recurso humano, técnico y físico necesario para servir como fuente de recursos específicos para las actividades del Proyecto, y se constituye así en el grupo primario de apoyo general. Los integrantes

de los grupos de apoyo proveen soporte puntual para el desarrollo de tareas específicas. Ejemplos de

dichas tareas son los procesos de capacitación en fundamentos de medicina basada en evidencia para

los integrantes de las fuerzas de tarea, o la realización de búsquedas sistemáticas de la evidencia para preguntas específicas.

56

4.2.2.2

Organigrama

Consorcio Coordinación General Grupo Apoyo Administración

Grupo Apoyo Economía en salud

Grupo Apoyo Metodológico

Fuerzas de tarea Realización de guías

Lider Fuerza de tarea 1 Equipo técnico

Experto Económico

Asistente

Otros "Stakeholders" participación puntual en ciertas etapas Con "voz" pero"sin voto"

Experto metodológico

Aseguradores Asociaciones de IPS

Fabricantes y comercializadores tecnologías en salud y medicamentos

Asistente

Equipo de Trabajo

Representantes del "Cliente" Vínculo con grupo gestor Minprotección

Representantes Población Blanco Perspectiva del paciente Cruciales en etapas específicas

Asociaciones Científicas Experto de contenido

Estamento académico Expertos de Contenido

Usuarios Experto de contenido Experto en aspectos prácticos

57

4.2.2.3

Declaración de conflictos de interés

Para la declaración de potenciales conflictos de interés y la decisión sobre si tales potenciales conflictos

inhiben de forma parcial o total a un miembro de la fuerza de tarea para participar en aspectos específicos del proceso o incluso para imposibilitar cualquier tipo de participación, se intento utilizar el

proceso descrito en la Guía Metodológica(5) (pág. 92). El sistema no funcionó, las declaraciones fueron

incompletas y genéricas. Candidatos a participar, con obvios conflictos de interés aparecían en las declaraciones como libres de conflicto. El proceso se rediseñó y aplicó, luego de una prueba piloto y de

común acuerdo con los representantes de las entidades gestoras (Ministerio de salud y Colciencias). Las modificaciones al proceso de declaración de conflictos de interés se reportan en otro documento.

Como consecuencia de la modificación dela metodología de identificación y manejo de conflictos de

interés, el proceso final fue el siguiente: todos los integrantes formales del grupo desarrollador hicieron una declaración explícita de potenciales conflictos de interés, que fue utilizada para decidir el alcance de su participación: plena en todas las recomendaciones, o restringida según el conflicto específico. En

conflictos parciales o indirectos, el participante podía opinar pero no contribuir al consenso y en conflictos directos se abstenía de participar en cualquier aspecto de la generación de la recomendación afectada. 4.2.2.4

Desarrollo de actividades en la fase preparatoria

4.2.2.4.1

Conformar los grupos de desarrolladores (Fuerzas de tarea) a partir de los recursos de los Grupos de Apoyo de la Alianza Universitaria

Los núcleos de las Fuerzas de tarea están conformados se conformaron de acuerdo con la descripción previa.

4.2.2.4.2

Capacitación

La fase de capacitación de las fuerzas de tarea se centró en dos aspectos fundamentales: 4.2.2.4.2.1

Estandarización

Para asegurar que todos los miembros de la fuerza de tarea manejen un lenguaje común tanto en conceptos básicos de medicina basada en la evidencia como en elaboración y uso de guías de práctica clínica. La fase de estandarización fue llevada a cabo por miembros del grupo de soporte metodológico,

y por parte de invitados internacionales (National Institute of Clinical Excellence del Reino Unido, – 58

NICE-, Universidad de McMaster –Canadá-, New Zealand Guidelines Development Group, the Cochrane Collaboration), mediante la realización de cinco talleres: 1. 2. 3. 4.

5.

Lenguaje y conceptos básicos de medicina basada en la evidencia (Dpto. de Epidemiología Clínica y Bioestadística -DECB-, PUJ), Curso virtual en la plataforma Blackboard de la Pontificia Universidad Javeriana.

Introducción a la elaboración y uso de guías de práctica clínica basadas en la evidencia, incluida

adaptación (DECB y New Zealand Guidelines Development Group).

Técnicas de evaluación de niveles de evidencia y graduación de recomendaciones (GRADE). (McMaster, Grupo GRADE y DECB)

Técnicas de síntesis de evidencia (meta-análsis –Cochrane-) y de análisis de decisiones (NICE)

Estrategias de implementación de recomendaciones (NICE).

4.2.2.4.2.2

Capacitación en evaluación económica

Adicionalmente y con la participación de grupos de soporte internacional (NICE) se llevó a cabo un

taller avanzado sobre evaluación económica de intervenciones (que incluye modelos y análisis de sensibilidad probabilístico).

4.2.3

Fase de desarrollo de la GAI

En la fase de desarrollo se llevaron a cabo 3 pasos: 4.2.3.1

Fase de conceptualización

Participó la totalidad de la fuerza de tarea (equipo técnico y de trabajo). Involucraba dos actividades: a) Generar el modelo de historia natural-curso clínico e identificación de puntos de toma de decisiones; b) Planteamiento de las preguntas claves de la guía e identificación de desenlaces. Esta fase fue

desarrollada durante la preparación de las propuestas para la convocatoria y formó parte del cuerpo de contenidos que fueron aprobados antes de la iniciación del desarrollo de las guías. Se hizo un ejercicio de validación después del ensamblaje de las fuerzas de tarea, a través de una reunión convocada por el Ministerio, Las universidades de la Alianza y las asociaciones profesionales participantes.

59

4.2.3.2

Fase de revisión sistemática de evidencia

Primordialmente a cargo del equipo técnico con la colaboración para tareas específicas de miembros

del Grupo de soporte y de expertos de contenido de la fuerza de tarea con entrenamiento en apreciación crítica.

Implicaba generar estrategias de búsqueda, criterios de inclusión y exclusión, realizar la búsqueda, tamizado y recuperación de evidencia, apreciación crítica para asignación de niveles de evidencia y

extracción de información para generar los perfiles de evidencia y los resúmenes de hallazgos, que se emplearon en la generación de recomendaciones específicas, usando primordialmente la metodología GRADE. 4.2.3.3

Fase de generación y graduación preliminares de recomendaciones

Participó toda la fuerza de tarea. En esta fase se le daba la forma final a las recomendaciones teniendo en cuenta los aspectos que se describen más adelante.

Las recomendaciones además incluyen una explicación de su lógica, las alternativas que se consideraron y para la graduación se tienen en cuenta los aspectos de eficacia, efectividad y eficiencia además de aplicabilidad local y equidad. También se identifican eventuales indicadores de cumplimiento y se enumeran vacíos de información y necesidades de investigación.

4.2.4

Fase de Evaluación y validación

Esta fase comprende 2 procesos independientes que se llevan a cabo en paralelo. 4.2.4.1

Revisión y evaluación por pares externos

Se somete el documento final a revisión por pares designados por las entidades gestoras. 4.2.4.2

Reunión promovida por las asociaciones profesionales participantes en la Fuerza de tarea

Participan expertos temáticos y representantes de las organizaciones interesadas, tales como: los entes

reguladores de salud a nivel nacional y local, las aseguradoras, las instituciones prestadoras de

servicios, los pacientes, las casas de innovación tecnológica y la industria farmacéutica. Se trata en síntesis de una versión ampliada de la fuerza de tarea.

60

Los líderes metodológico y temático evalúan la retroalimentación obtenida y realizan las modificaciones que consideren pertinentes a cada una de las recomendaciones, que son compartidas con los miembros de las Fuerza de tarea. La versión final de las recomendaciones y su graduación se

conciliará por técnicas informales de generación de consenso. En caso de discrepancias insalvables, se utilizarán técnicas formales de consenso (Delphi, grupos nominales). 4.2.4.3

Preparación de documentos finales

La realiza el Equipo Técnico, con colaboración de los miembros del Equipo de Trabajo y apoyos específicos prestados por el Grupo de Soporte, según sea necesario.

4.2.5

Proceso de socialización (no es una fase, es continuo)

Durante el desarrollo de las guías los diferentes productos (preguntas clínicas, recomendaciones preliminares, resultados de la evaluación económica) fueron socializados y legitimados en 3 grupos de reuniones abiertas al público a lo largo del proceso de generación de las guías.

Los documentos finales van a ser presentados en reuniones académicas abiertas al público, convocadas por el Ministerio de Salud y el texto completo de cada guía estará disponible en Internet.

Los representantes de las asociaciones científicas, en conjunto con los demás miembros de la fuerza de

tarea harán la difusión de la guía no solo en las reuniones científicas regulares de cada asociación (congresos de las especialidades) sino en eventos específicos de difusión, en diferentes ciudades del

país. Cada guía será publicada en la página web de cada asociación y un resumen del texto será publicado en su revista científica.

61

4.3

Aspectos específicos: Generación de las Guías de práctica clínica basadas en evidencia

4.3.1

Primera etapa: evaluación adaptación y desarrollo de guías de práctica clínica: Procedimiento general del desarrollo de recomendaciones basadas en evidencia

4.3.1.1

Primera etapa: determinación del tópico, alcances y objetivos.

La Guía Metodológica(5) describe en la primera etapa los pasos 3 a 8 que se refieren a la determinación

del tema general de la guía, la identificación de objetivos, alcances y preguntas generales que

responderá la guía. La Guía Metodológica propone un sistema de concertación con el grupo gestor (Ministerio de Salud) que define, de común acuerdo con la entidad contratada para el desarrollo de la guía, todos estos elementos. Este proceso propuesto no fue factible, debido a que la escogencia de los

tópicos sobre los que se realizarían guías fue llevada a cabo previamente, por el grupo gestor. Una vez

determinados los tópicos, la entidad gestora lanzó una convocatoria para el desarrollo de guías. En los términos de referencia de la convocatoria, el grupo gestor exigió que el proponente hubiese desarrollado ya los aspectos referentes a objetivos, alcances y preguntas como parte de la propuesta.

De hecho, los resultados de estos pasos ya han sido descritos y específicamente las preguntas y los

desenlaces de interés fueron sometidos a un proceso de socialización y validación, tal como se describió en la sección precedente. Los proponentes, en la propuesta incluimos y desarrollamos los siguientes puntos, previstos en la Guía metodológica: 4.3.1.1.1

Evaluación explícita acerca de la pertinencia de los temas específicos sobre los que se elaborarán las guías

• • •

Importancia del tema escogido (por el grupo gestor, no por los proponentes)

Carga de enfermedad (global y según regiones). Se destacaban diferencias regionales.

Impacto diferencial: se evaluaba y describía si la mortalidad, la morbilidad severa y otros desenlaces de importancia eran más frecuentes en algunos grupos poblacionales específicos, en

particular comunidades y grupos económicamente desfavorecidos o vulnerables por cualquier •

otra causa.

Variación amplia y/o inesperada en la toma de decisiones relacionada con las intervenciones en salud que dificultara entender si las prácticas sobre las que se hacen recomendaciones son en el

momento presente racionales, efectivas, costo-efectivas y llegan equitativamente a todos los grupos poblacionales incluyendo los más vulnerables.

62

•

Variación amplia o inesperada en los desenlaces de salud, quizás ligada a variabilidad indeseada en

•

las prácticas clínicas.

•

pudiesen comprometer la efectividad de las intervenciones actualmente recomendadas.

•

basadas en evidencia

•

Decisiones y prácticas clínicas prevalentes no basadas en evidencia sino en otros factores que Potencial de mejoría de la calidad de atención con la formulación de recomendaciones específicas Posibilidad de mejorar los desenlaces en salud

•

Posibilidad de mejorar las decisiones clínicas

•

disponibles pero no son ampliamente utilizadas

•

Evidencia de intervenciones eficaces: intervenciones efectivas y financieramente factibles están Posibilidad de racionalizar el uso de recursos

Énfasis especial en enfermedades causadas o empeoradas por prácticas clínicas inapropiadas: enfermedades iatrogénicas, efectos adversos, etc.

Estos aspectos quedaron reflejados en la introducción, la justificación y el marco teórico de los textos de las propuestas que fueron seleccionadas y aprobadas. 4.3.1.1.2

Identificación del propósito

Debido a que los términos de referencia no son explícitos con respecto al tipo de propósito, éste deberá ser determinado por el Ministerio de Salud. El propósito puede ser: •

Normativo (estándares de calidad de atención y/o parámetros de práctica), y en ese caso determinar estándares mínimos (calidad de conformidad, requisitos mínimos), estándares

•

deseables (calidad por requisitos) o estándares de excelencia (calidad excelsa)

Prescriptivo (recomendaciones). La opinión de la Alianza Universitaria, desarrolladora de las GPC es que el propósito sea prescriptivo y no normativo.

4.3.1.1.3

Objetivos

La formulación de objetivos ya se realizó en la propuesta y fue refinada y validada por cada fuerza de tarea siguiendo los siguientes lineamientos:

63

4.3.1.1.3.1

Contenido

Tema de salud principal: atención integral del RN (guías específicas dentro del grupo de recién nacidos:

RN prematuro, RN sano, asfixia perinatal, Sepsis neonatal temprana, dificultad respiratoria del RN y detección neonatal de anomalías congénitas y errores innatos del metabolismo. Se hace énfasis en el

manejo hospitalario y se abordan aspectos de prevención, manejo y prevención de secuelas. Aun

cuando se tocan temas de manejo subespecializado y rehabilitación, estos son materia de guías específicas diferentes. 4.3.1.1.3.2

Población

En principio se dirige a todos los recién nacidos vivos. El grupo desarrollador identificó subpoblaciones

específicas para quienes estas recomendaciones no sean apropiadas, como por ejemplo prematuros con malformaciones mayores severas o incompatibles con la vida, prematuros gemelos siameses, etc. 4.3.1.1.3.3

Usuarios

Primariamente médicos generales, pediatras y neonatólogos que manejan recién nacidos. Algunas recomendaciones específicas van dirigidas a obstetras o a personal de enfermería (se aclara en cada recomendación cuando es pertinente) 4.3.1.1.3.4

Alcance

Nacional, todos los regímenes de salud vigentes en el país y todos los niveles de complejidad de atención. Hay recomendaciones específicas cuyo alcance y usuarios puede ser diferente, en ese caso se especifica en el texto mismo de la recomendación. 4.3.1.1.4

Contextualización del problema

El ejercicio de contextualización se realizó durante la propuesta para la elaboración de la presente guía.

La información fue actualizada y ampliada por la fuerza de tarea y comprendió los siguientes aspectos: 4.3.1.1.4.1

Información básica

Carga de enfermedad, problemas en los que se toma decisiones, controversias, etc.

64

4.3.1.1.4.2

Construcción de un modelo

Se realizaron modelos que representaran un escenario clínico genérico, que podía incluir diagramas o gráficos (flujogramas, algoritmos, diagramas de influencia, árboles de decisiones, etc.). En principio se utilizaron representaciones de la historia natural-curso clínico del padecimiento de tipo lineal

explicativo (modelo de la historia natural de la enfermedad de Leavell y Clark y los niveles de prevención contemplados en el mismo(6)), que permitía identificar la cadena de eventos en el

desarrollo del padecimiento desde los factores causales remotos hasta los desenlaces, y que también permitía identificar las decisiones sobre intervenciones destinadas a alterar favorablemente los estados

de salud del paciente en los dominios de la promoción y mantenimiento de la salud (actuar sobre factores de riesgo y causales remotos, generales y específicos), prevención primaria (impedir que se

complete el complejo causal o impedir que se cruce el umbral patogénico), prevención secundaria

(manejo diagnóstico y terapéutico, acción sobre umbral clínico y período de estado, actuar sobre factores pronósticos), prevención terciaria (prevención de terminación prematura de la vida y de secuelas) y rehabilitación. Este modelo sirvió también para evaluar la pertinencia y adaptabilidad de recomendaciones provenientes de otras guías, como se describe más adelante. 4.3.1.1.4.3

Preguntas clínicas

El proceso de formulación de preguntas se realizó preliminarmente para la convocatoria. Una vez se

inició el trabajo, las preguntas fueron revisadas y validadas por las fuerzas de tarea. Para cada uno de los temas que abordó cada una de las guías (identificados en los objetivos específicos) se realizaron

preguntas específicas que guiaron la revisión sistemática de la evidencia y cuyas respuestas fueron la base de las recomendaciones específicas.

En cada tema y siguiendo el modelo que representa el escenario clínico específico se formulaban tres

interrogantes: a) qué sujetos o pacientes de la población blanco de la guía presentan la condición de

interés o el problema sobre el que se pretende hacer una recomendación, b) cuáles alternativas hay disponibles para enfrentar el problema y c) cuáles son los desenlaces sobre los que se quiere influir. Por ejemplo, en el tema Maduración pulmonar anteparto, los interrogantes de interés son:

a) en el caso de amenaza de parto prematuro ¿cuál es el riesgo de problemas de dificultad respiratoria

y mala adaptación pulmonar según la edad gestacional del embarazo? (¿cuál es el riesgo de inmadurez pulmonar si el parto ocurre a la semana 32, a la 33, a la 34, a la 35 etc.?)

b) ¿Cuáles son las medidas profilácticas para maduración pulmonar anteparto que han sido propuestas o que están siendo utilizadas (dexametasona, betametasona, dosis, a partir de qué edad gestacional, repetición de administración, etc.)?

65

c) Efectividad: ¿cuales son los desenlaces de importancia que en los que se busca influir: (mortalidad, frecuencia de enfermedad de membrana hialina, cambios en la severidad; seguridad: trastornos neurológicos, etc.; recursos consumidos)?

Posteriormente se procedía a la elaboración de un mapa de preguntas que constituía la estructura

conceptual y funcional de cada guía. El mapa de preguntas era exhaustivo y completo en todos los aspectos clínicos que se decidió tratar en el alcance de la guía.

A partir de las preguntas aprobadas, se procedió a su re-formulación con la estrategia PICOT (Patient,

intervention, control outcome, time) A la estrategia se añade además la identificación del dominio de la pregunta (D-PICOT-R): •

Dominio: historia natural y curso clínico, examen físico, tamizado, examen diagnóstico,

intervenciones preventivas, terapéuticas, paliativas o de rehabilitación, pronóstico, calidad de vida • • • •

y consecuencias económicas de la enfermedad y su manejo.

Población (criterios de inclusión y exclusión)

Exposición (factor de riesgo o pronóstico, intervención diagnóstica o terapéutica, etc.)

Exposición de control

Desenlace: o

Centrado en enfermedad (morbilidad, mortalidad, marcadores biológicos, etc.) 

 o

  •

Remotos

Centrados en el paciente (próximos y/o remotos) 

o

Próximos

Calidad de vida Satisfacción

Funcionalidad y discapacidad (física, sicológica, social)

Recursos y costos (el R suplementario de PICOT-R)

Tiempo (horizonte temporal del desenlace, tiempo hasta evento).

La estrategia PICOT fue diseñada fundamentalmente para ayudar en la evaluación de intervenciones

(profilaxis, tratamiento, rehabilitación) y resultó insuficiente para preguntas de historia natural y curso clínico y particularmente para preguntas sobre utilidad de estrategias clasificatorias (tamización, diagnóstico). En esos casos, la búsqueda de la literatura se fundamentó en peguntas de formato abierto.

En las preguntas sobre intervenciones se usó el siguiente formato: cuál es la evidencia de que en sujetos… (población de interés, criterios de inclusión y exclusión) expuestos a… (exposición de interés)

cambia… (desenlace de interés) por comparación con sujetos similares expuestos a… (exposición de

control).

66

4.3.1.1.4.4

Definición y graduación de los desenlaces

Inicialmente se generó un listado tentativo de desenlaces relevantes teniendo en cuenta tres criterios: 1) factores del paciente, 2) los factores del clínico y 3) los factores del medio (contexto y económicos).

De acuerdo con la Guía Metodológica(5) se identificaron desenlaces relevantes. Elaborando y refinando más el tratamiento de desenlaces que hace la Guía Metodológica, se identificaron desenlaces en los

siguientes dominios: centrados en enfermedad (desenlaces clínicos como morbilidad, recaída, etc.),

centrados en salud (crecimiento, desarrollo, lactancia, funcionalidad, etc.) y centrados en el paciente (satisfacción, calidad de vida, discapacidad), próximos, intermedios y remotos, y críticos y no-críticos. Se utilizó el instrumento propuesto por la Guía Metodológica para documentar el proceso de valoración

explícita de los desenlaces (herramienta 5, página 135(5)). Se tuvo particular cuidado en identificar y evitar el uso de desenlaces sustitutos (blancos terapéuticos clínicos o paraclínicos, que no necesariamente se reflejan en cambios en el estado de salud).

Posteriormente el listado de desenlaces fue priorizado teniendo en cuenta: la importancia relativa

asignada por los clínicos, la importancia relativa asignada por los pacientes/cuidadores y la cantidad de evidencia científica lo cual asegura la viabilidad de la inclusión del desenlace.

Los desenlaces que fueron considerados para la formulación de las recomendaciones fueron definidos antes de la realización de la revisión de la literatura por medio de un proceso de consenso informal

basado en la clasificación de desenlaces propuesto por el sistema GRADE (Grading of Recommendations

Assessment, Development and Evaluation), desarrollado por el GRADE working group internacional(7;8) (http://www.gradeworkinggroup.org)., tal como se describe a continuación:

La calificación de la importancia relativa de los desenlaces fue asignada por el grupo desarrollador de la

GPC (que incluye pacientes) utilizando una escala ordinal tipo Likert entre 1 y 9 para clasificar los desenlaces con mayor relevancia de la siguiente manera: desenlaces con calificación entre 1 y 3 son poco importantes, entre 4-6 son desenlaces importantes pero no críticos y aquellos con puntuaciones

entre 7 y 9 fueron considerados críticos (metodología GRADE). Este ejercicio debió ser repetido después de generar la búsqueda de la literatura, de acuerdo con las recomendaciones del grupo GRADE(9).

Además de las consideraciones ya mencionadas, para la identificación de desenlaces relevantes y

apropiados se tuvieron en cuenta, de forma explícita los siguientes requisitos: a) Los desenlaces

considerados deben ser importantes para los pacientes; b) los desenlaces sustitutos no deben ser considerados desenlaces críticos y c) en caso de que los desenlaces no sean del todo importantes desde

67

el punto de vista de los pacientes, deben ser importantes desde otras perspectivas como, pagadores de salud, personal clínico o de impacto en la salud pública.

La calificación y definición final de los desenlaces críticos para la formulación de las recomendaciones

se realizó mediante un proceso de consenso informal donde participaron los miembros de la Fuerza de tarea y representantes de pacientes y usuarios (personal clínico).

El listado definitivo de los desenlaces críticos considerados fue sometido a un proceso de socialización abierta presencial y electrónica, de donde se obtuvo retroalimentación de diferentes implicados y grupos de interés. 4.3.1.2

Segunda etapa: desarrollo o adaptación de una Guía de práctica clínica basada en evidencia

4.3.1.2.1

Evaluación y diagnóstico metodológico y de contenidos de las guías de práctica clínica relevantes.

Se hizo una búsqueda sistemática de GPC basadas en evidencia, consultando bases de datos específicas,

que incluyen (pero no se limitan a) las mencionadas en la Guía Metodológica (tabla 23, página 141)(5).

Para la enumeración e identificación de guías en uso en Colombia se revisó la documentación

pertinente del Ministerio de Salud y Protección Social(10) y de las asociaciones científicas. Además, los

expertos de contenido participantes contribuían con información sobre documentos y guías que conocían y que fueron tamizadas para decidir sobre su utilidad.

La evaluación de las guías identificadas la realizó primariamente el grupo de expertos metodológicos

que constituyen el equipo técnico de la fuerza de tarea de cada guía, con contribuciones específicas de

los expertos de contenido. Para la evaluación no se utilizó el instrumento propuestos por la Guía Metodológica (instrumento DELBI), ya que no está adecuadamente validado. En reunión con el

Ministerio de Salud, Colciencias y representantes de otros grupos desarrolladores de guías se decidió utilizar el instrumento AGREE II, que está validado y es universalmente empleado. La descripción de esta modificación se describe en otro documento.

Con los resultados de la evaluación se realizaba una matriz que mostraba la correspondencia entre los objetivos de la guía propuesta y las preguntas y objetivos de la guía candidata para adaptación.

El proceso de búsqueda de guías se llevó acabo inicialmente de forma general. En los casos en los que no se identificaron guías apropiadas para adaptación, y durante el proceso de generación de recomendaciones de novo, se hacía una nueva búsqueda de guías en relación con cada pregunta

68

específica considerada independientemente, junto con las búsquedas de revisiones sistemáticas y de estudios individuales.

La búsqueda sistemática de guías de práctica clínica basadas en evidencia incluyó las siguientes bases de datos o metabuscadores: • • • • • • • • • • • •

National Guidelines Clearinghouse (NGCH)

National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) New Zealand Guidelines Group NHS

PubMed

EMBASE

Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN)

Trip database

SumSearch 2

Catálogo de GPC en el Sistema Nacional de Salud de España

Fisterra

GIN International Guideline Library

Fueron identificadas guías de práctica clínica adicionales a partir de referencias de expertos, investigadores y búsquedas manuales.

Tanto si se decidía adaptar la mayoría de los contenidos de una Guía, como si se decidía hacer adaptación solamente de una recomendación en particular, se utilizaba la metodología propuesta por la colaboración ADAPTE(11) modificada de acuerdo con la propuesta del New Zealand Guidelines Group(12). Los equipos metodológicos tuvieron entrenamiento y asesoría directa de los autores. El proceso de adaptación incluía los siguientes pasos: 4.3.1.2.1.1

Búsqueda de guías de práctica clínica basadas en evidencia

Se condujo una búsqueda amplia para la identificación de GPC basadas en evidencia con el fin de identificar las fueran relevantes para los tópicos, el alcance y objetivos de la guía propuesta. 4.3.1.2.1.2

Tamización y reducción del número de guías obtenidas

A partir del número total de guías obtenidas se realizó un tamizaje de los títulos y resúmenes evaluando la pertinencia para el tema de la guía en desarrollo y relevancia por el tipo de documento

69

(guías de práctica clínica basadas en evidencia). En caso de duda, se obtuvo documento en texto completo para verificar su relevancia. Para las guías seleccionadas también se obtuvo el texto completo. 4.3.1.2.1.3

Preselección de guías de práctica clínica

Para escoger el grupo final de GPC que fueron objeto evaluación detallada por parte del GDG. Para esta

selección se utilizó la herramienta para preselección de guías de práctica clínica diseñada específicamente para este fin por el GDG. Para que una guía identificada fuera preseleccionada para evaluación posterior debía cumplir los siguientes criterios: • • • • • •

Ser una guía de práctica clínica basada en evidencia

Contar con un proceso de desarrollo explícito, un grupo desarrollador y un grupo de expertos.

Establecer recomendaciones

Haber sido publicada en una fecha posterior al año 2000

Incluir dentro de su contenido los alcances y objetivos de la guía en desarrollo

Tener independencia editorial

4.3.1.2.1.4

Evaluación de calidad y proceso de las guías de práctica clínica

Esta evaluación fue realizada mediante el instrumento AGREE II(7). El instrumento fue aplicado a cada una de las guías por dos evaluadores de manera independiente (ver resultados en anexo de búsqueda y evaluación de GPC). El GDG consideró que para el proceso de adaptación los puntajes obtenidos en los dominios de “Rigor en la elaboración” e “Independencia editorial” son de particular importancia en la

decisión sobre la inclusión o exclusión de una guía al proceso de adaptación. A pesar de que el instrumento no permite establecer umbrales de calidad de una guía para ser considerada de buena o mala calidad, el GDG tomó como punto de corte un puntaje mayor a 60% del máximo posible en los

dominios Rigor en la elaboración” e “Independencia editorial” para que una GPC fuera considerada aceptable para ser adaptada.

A partir de esta evaluación se seleccionaron la(s) mejor(es) guía(s) o recomendación(es) para adaptación. Las razones para la inclusión o exclusión de cada uno de los documentos se encuentran registradas en el anexo de búsqueda y evaluación de GPC.

70

4.3.1.2.1.5

Análisis del contenido de alcances y aplicabilidad

Para identificar si los escenarios, grupos de profesionales, pacientes, consumidores, intervenciones y desenlaces de las guías seleccionadas son similares a los de la guía en desarrollo. También permitió la identificación de vacíos en los tópicos o las preguntas clínicas cubiertas por las guías seleccionadas.

Cuando una pregunta clínica encontraba respuesta en más de una GPC, se llevó a cabo un análisis que

comparó las recomendaciones de las diferentes guías, la evidencia de base de cada recomendación y las interpretaciones de la misma para tomar la decisión sobre cual de las recomendaciones sería adaptada o que evidencia sería considerada para la formulación de la recomendación.

A partir de este análisis se tomó la decisión sobre el desarrollo de Novo o adaptación para cada una de las preguntas formuladas en la primera fase de desarrollo de la guía. 4.3.1.2.2

Desarrollo de recomendaciones

Cuando la revisión de guías existentes no permita identificar recomendaciones adecuadas para

adopción o adaptación, o cuando se requería generar recomendaciones específicas adicionales, se realizaron los siguientes pasos: 4.3.1.2.2.1

Búsqueda sistemática de la evidencia

De las palabras identificadas durante el proceso de estructuración de preguntas en el formato D-PICOTR (para intervenciones) o de la pregunta abierta, se definían los términos clave para una búsqueda adecuada de la literatura. Se incluyeron las siguientes bases de datos: • • • •

Cochrane Library

PubMed Embase

Bireme (Lilacs, Scielo)

Posteriormente se buscaban tanto los términos de materia médica (MeSH en el caso del Index Medicus on line –MEDLINE- y bases de datos relacionadas como Cochrane Central, Sumsearch, Trip, LILACS)

como los “preferred terms” (equivalentes a MeSH en la Excerpta Medica on-line –EMBASE-)

correspondientes a estas palabras. Se emplearon también búsquedas de texto de sinónimos en todos

los campos textuales relevantes. Se incorporaron los filtros validados para identificar revisiones de estudios primarios de acuerdo a los tipos de diseño pertinentes para responder a las preguntas

71

formuladas, generados y validados por SIGN y actualizados para funcionar con la versión mas reciente

de EMBASE. En el caso de Medline, se utilizó el motor de búsqueda de la Biblioteca Nacional de Medicina de los EUA, llamado PUBMED, y se utilizaron los filtros diseñados para medicina basada en

evidencia generados por el grupo de McMaster e incorporados en PUBMED (Clinical Queries, & other filters).

El proceso se acogió a los estándares de calidad internacional utilizados en revisiones sistemáticas de la literatura y satisfizo los requisitos y estrategias enumerados en la Guía Metodológica. Las búsquedas

fueron llevadas a cabo por el equipo técnico de las Fuerza de tarea con la colaboración de funcionarios

de la Biblioteca Central de la Pontificia Universidad Javeriana. Se trabajó preferentemente con

publicaciones en inglés y español, pero en casos especiales se podía recuperar y traducir documentos en otros idiomas.

Adicionalmente se hicieron búsquedas manuales en listas de referencias de documentos encontrados

mediante la búsqueda sistemática y consultas a expertos internos y externos al GDG. Los detalles acerca de las búsquedas para cada una de las preguntas se encuentran en el anexo de protocolos de revisión

para preguntas clínicas. Se privilegió la búsqueda de revisiones sistemáticas y meta-análisis sobre estudios primarios porque evitan la duplicación del esfuerzo de revisión para responder a la misma pregunta de investigación. 4.3.1.2.2.2

Síntesis de la evidencia

Una vez efectuada la búsqueda definitiva en las fuentes de datos elegidas, se procedía a realizar la selección de la literatura relevante en el tema, el listado de referencias se consolidaba en formato RIS en una base de datos EndNote® Web o Reference Manager® 12 (según sistema operativo).

Se definían los criterios de inclusión y exclusión de estudios para cada pregunta formulada y se procedía a la revisión de títulos y resúmenes por parte de los evaluadores. Al menos 2 evaluadores

revisaban los listados de títulos y resúmenes para decidir inclusión. En caso de duda o discrepancia, se recuperaba el artículo en texto completo para su evaluación definitiva.

Posteriormente se hacía la consecución del artículo completo, y se evaluaba su calidad. Se hacía extracción de los datos relevantes de los artículos preseleccionados. Para la evaluación de calidad y extracción de datos se usaron los formatos propuestos por SIGN traducidos al español, de acuerdo con la recomendación de la Guía Metodológica(5) (herramienta 18, página 163).

72

En aquellos casos en los que fue adecuado para cada pregunta, se consideró la aplicación de la técnica de meta-análisis con el fin de combinar los resultados de los estudios que fueran susceptibles de ser

combinado utilizando RevMan 5 de la Colaboración Cochrane (http://ims.cochrane.org).

Finalmente se procedía a realizar la presentación de la síntesis de la evidencia científica mediante la

construcción de perfiles de evidencia y resúmenes de hallazgos, listos para ser utilizados en la

formulación de recomendaciones utilizando la metodología GRADE. En el caso de pruebas diagnósticas, se utilizó parcialmente la propuesta GRADE y se suplementó con estrategias de análisis formal de

decisiones (balancear los pesos relativos de los errores de mala clasificación y utilidad de la prueba para el paciente). 4.3.1.2.2.3

Evaluación de la calidad de la evidencia

La calidad de la evidencia para las preguntas sobre intervenciones fue evaluada utilizando el sistema

GRADE aplicado a las revisiones sistemáticas, experimentos clínicos aleatorizados o estudios

observacionales encontrados. En el sistema GRADE la calidad de la evidencia encontrada para cada desenlace definido como crítico es evaluada para posteriormente obtener una calificación global de la evidencia para cada comparación en estudio. Para cada uno de los desenlaces la calidad de la evidencia

depende de los siguientes factores: riesgo de sesgo, inconsistencia, evidencia directa o indirecta, imprecisión y riesgo de publicación selectiva de desenlaces.

Para la presentación de la evaluación de la evidencia y resumen de los hallazgos se utilizaron perfiles de evidencia

GRADE

que

fueron

(http://www.gradeworkinggroup.org).

producidos

utilizando

el

programa

GRADEpro

Las posibles calificaciones de la evidencia con su significado e interpretación gráfica se presentan en la tabla

73

Tabla. Significado y representación gráfica de los niveles de evidencia (GRADE). Nivel de

Definición

evidencia

Representación gráfica

Alta

Se tiene gran confianza en que el verdadero efecto se encuentra

⊕⊕⊕

Moderada

Se tiene una confianza moderada en el estimativo del efecto: es

⊕⊕⊝

cerca al estimativo del efecto.

probable que el verdadero efecto este cercano al estimativo del

efecto, pero existe la posibilidad de que sea sustancialmente Baja Muy baja

diferente.

La confianza que se tiene en el estimativo del efecto es limitada: el verdadero efecto puede ser sustancialmente diferente del estimativo del efecto.

Se tiene muy poca confianza en el estimativo del efecto: es probable que el verdadero efecto sea sustancialmente diferente

⊕⊝⊝ ⊝⊝⊝

del estimativo del efecto.

Fuente: Traducido del manual de GRADE Profiler. (http://www.gradeworkinggroup.org)

En algunos casos, la evidencia no pudo ser calificada mediante el sistema GRADE; este fue el caso de los estudios sobre desempeño de pruebas diagnósticas y estudios sobre pronóstico pues el sistema no fue desarrollado para este tipo de evaluaciones y su aplicación en estos casos presenta dificultades que generan incertidumbre en las evaluaciones.

En estos casos, la calidad de la evidencia encontrada fue reportada utilizando el sistema SIGN,

obteniendo la calificación de cada uno de los estudios a partir de la utilización de las plantillas de evaluación y extracción de datos donde se identifican y califican los criterios metodológicos más

importantes según el diseño del estudio en evaluación. La descripción de las posibles calificaciones y su significado en la tabla.

74

Tabla. Grados de calificación y su significado para el sistema SIGN Calificación ++ + −

Significado Todos, o la mayoría de los criterios, fueron cumplidos. Se considera muy poco

probable que los que no fueron cumplidos hayan alterado las conclusiones del estudio.

Algunos criterios fueron cumplidos. Se considera poco probable que los criterios que no fueron cumplidos o fueron descritos inadecuadamente alteren las conclusiones del estudio.

Muy pocos o ningún criterio fue cumplido. Se piensa que es probable o muy probable que las conclusiones del estudio se encuentren alteradas.

Fuente: traducido de Scottish Intercollegiate Guidelines Network. SIGN 50, A guideline developer’s handbook. Edinburgh; 2008.

4.3.1.2.2.4

Generación preliminar de las recomendaciones

Una vez realizadas las evaluaciones de la calidad de la evidencia y los juicios de valores sobre méritos,

balance riesgo beneficio factibilidad y conveniencia, se procedía a la redacción de las recomendaciones

teniendo en cuenta los siguientes criterios: cada recomendación corresponde a un aspecto esencial o punto clave del proceso de decisión clínica. La acción recomendada se enuncia claramente, haciendo explícito en que tipo de paciente se realiza y quien la lleva a cabo. Se pueden recomendar segundas opciones, de acuerdo con disponibilidad local y preferencias y valores de los pacientes.

Cada recomendación lleva asociado un grado específico de recomendación (fuerte, débil) y una

direccionalidad de la recomendación (en favor de hacer una intervención o en contra de hacerla), y la evidencia en la que se apoya se califica como elevada, moderada, baja o muy baja, de acuerdo con el

sistema de graduación propuesto por GRADE. La fuerza de la recomendación se basa no solo en el nivel

de evidencia para cada uno de los desenlaces seleccionados y considerados como críticos o importantes, sino también en el juicio de los expertos acerca de el balance entre riesgos y beneficios, la

coherencia con los valores y preferencias de los pacientes y la disponibilidad local y el uso de recursos y costos.

En el caso de estrategias diagnósticas, el uso del proceso propuesto por GRADE tiene limitaciones, por lo cual se exploró el uso de análisis formal de decisiones con estipulación explícita de probabilidades y

utilidades, en el desarrollo de las recomendaciones específicamente en el caso de tamización de asfixia perinatal.

75

La fuerza de cada recomendación para el sistema GRADE depende de 4 factores: magnitud de la

diferencia entre las consecuencias deseables e indeseables, la calidad de la evidencia disponible, la certeza sobre los valores y preferencias de los pacientes y el uso de recursos asociado a las diferentes estrategias consideradas, como se describe en la tabla.

Tabla. Implicaciones de los dos grados de la fuerza de recomendación para el sistema GRADE. Grupo de usuarios

Pacientes

Recomendación fuerte

Recomendación débil

La gran mayoría de las personas en su

Una parte importante de las personas en

recomendado y solo una pequeña

acción recomendado, pero muchas no

situación querrán el curso de acción proporción no querrá utilizarla.

La mayoría de los pacientes deberían Clínicos

recibir el curso de acción recomendado.

su situación querrán utilizar el curso de querrán utilizarla.

Reconozca que diferentes opciones

pueden ser apropiadas para diferentes pacientes y debe hacer un esfuerzo adicional para ayudar al paciente a tomar decisiones de manejo

consistentes con sus propios valores y

preferencias; las ayudas para la toma de decisiones y la toma de decisiones compartidas pueden ser

Trazadores de políticas

La recomendación puede ser adoptada como política en la mayoría de las situaciones.

particularmente útiles.

La formulación de políticas requiere de

debate y participación de varios grupos de interés.

Fuente: Traducido del manual de GRADE Profiler. (http://www.gradeworkinggroup.org)

En los casos en que no existía evidencia suficiente o ésta era equívoca, se generaron recomendaciones por consenso de los expertos participantes en la fuerza de tarea.

Para mantener la coherencia del texto de cada guía, también se incluyeron afirmaciones sobre manejos

específicos, que son ampliamente aceptadas por la comunidad científica y que no requerían de búsqueda de evidencia empírica y soporte de la recomendación. Estas afirmaciones se identificaron

como “Puntos de Buena Práctica”. Los desarrolladores decidían si una afirmación aparentemente autoevidente era un Punto de Buena Práctica o era una recomendación que requería del soporte de

evidencia empírica, ayudados por una prueba lógica sencilla. Se hacía el ejercicio de plantear como

76

recomendación lo contrario de la afirmación propuesta como punto de buena práctica, y si era evidente que era no sostenible o absurda, esa apreciación ayudaba a confirmar que se trataba de un punto de buena práctica.

Por ejemplo, la vigilancia de los signos vitales y de la temperatura durante la transición mediata del

prematuro estable se consideró que era un punto de buena práctica que no requería ser respaldado por evidencia empírica de su conveniencia. La afirmación “No se debe vigilar la temperatura o los signos vitales de un prematuro estable, durante la fase de transición mediata a la vida extrauterina” resulta

claramente absurda e inapropiada, lo que ayudó a los desarrolladores a confirmar que prescribir la vigilancia de la temperatura es un punto de buena práctica y no una recomendación que deba fundamentarse en evidencia empírica o en consenso de expertos. 4.3.1.2.2.5

Preparación de la versión preliminar de la Guía

La fuerza de tarea de la GAI preparó el documento preliminar para posteriormente pasar a la etapa de socialización y revisión por pares. 4.3.1.2.2.6

Armonización de las recomendaciones y evaluación por pares externos

Las recomendaciones generadas preliminarmente están firmemente fundamentadas en evidencia y en la percepción, por parte de la fuerza de tarea de que hacen más beneficio que daño, pero requieren de una validación por pares externos y de una legitimación, es decir de armonización con los intereses

legítimos de la población blanco y de los usuarios, y se benefician de las observaciones que sobre factibilidad y aceptabilidad hagan los diferentes implicados.

Por estos motivos esta primera versión de las recomendaciones se somete a un proceso de evaluación de sus contenidos y de su validez aparente, por parte de personas externas al proceso de formulación de las recomendaciones. La primera etapa se surtió en la forma de presentación de las guías en un

evento abierto, donde se realizaron comentarios y observaciones. La etapa complementaria consiste en la revisión por pares externos, designados por el grupo gestor (Minsalud y Colciencias).

La labor de armonización y consenso se centra primariamente en suplementar las consideraciones

hechas para hacer las recomendaciones basadas en evidencia con aspectos semi-cuantitativos y cualitativos que incluyen:

77

•

Pertinencia local: o

Aplicabilidad local (generalizabilidad) 

  o

Aspectos relacionados con los pacientes

Aspectos relacionados con usuarios y/o IPS

Aspectos culturales

Factibilidad: tener los recursos necesarios para llevar a cabo las recomendaciones con adecuados niveles de desempeño:  

Recursos técnicos (equipos, instalaciones, etc.)



Recursos financieros (incluyendo sostenibilidad)



gestión, etc.)



o

Suficientes recursos humanos debidamente calificados Recursos administrativos (asignación apropiada y eficiente de recursos, control de Factibilidad de control de calidad, monitorización, evaluación y ajuste.

Aceptabilidad por parte de todos los actores: 



Gestores: apoyo político Usuarios: •

• • •

Validez aparente de las recomendaciones

Motivación y voluntad de cambiar prácticas Conflictos de interés

Barreras para incorporar las recomendaciones o o o



• • • Equidad: o

Soporte administrativo percibido Entrenamiento y capacitación

Población blanco •

•

Carga de trabajo adicional

Satisfacción de expectativas (necesidades percibidas) Recomendaciones culturalmente apropiadas

Costeabilidad (costos directos no-médicos, costos indirectos)

Preferencias por desenlaces (valores sociales, calidad de vida)

Perspectiva del gestor: 



Mandato

Eficiencia



Costo de oportunidad de desarrollar las recomendaciones



enfermedad



Disparidades geográficas y poblacionales en la distribución y la carga de Disparidades geográficas y poblacionales en la disponibilidad de recursos 78

o

Perspectiva del usuario    

o

Reconocimiento

Riesgos profesionales, incluyendo responsabilidad civil y penal Distribución geográfica de recursos humanos

Población blanco 

  

4.3.1.2.2.7

Carga de trabajo y remuneración

Aplicabilidad a grupos especiales, minorías y grupos vulnerables

Problemáticas culturales específicas en grupos especiales Equidad en la oportunidad de acceso a las intervenciones Soporte social

Participación de los implicados

Las estrategias diseñadas para entablar comunicación entre los grupos de interés y un grupo ampliado

de implicados fueron los procesos de socialización realizados durante el proceso de desarrollo de la guía. Las socializaciones consistieron en espacios de opinión abiertos en los que fueron presentados los

avances de la GPC en diferentes puntos del proceso: alcances y objetivos, preguntas clínicas y

desenlaces y recomendaciones preliminares. Estos espacios fueron creados por el GDG por medio de reuniones presenciales y publicación de los documentos en la pagina Web del Ministerio de Salud y Protección Social (http://www.minproteccionsocial.gov.co); los

actores implicados participaron o

fueron convocados a participar en dichas socializaciones por medio de invitaciones directas (cartas, llamadas y/o correo electrónico) y a través de la páginas Web del Ministerio de Salud y Protección

Social y de la Alianza CINETS−www.alianzacinets.org−(representantes de el ente gestor, grupos de interés, usuarios, población blanco, y del estamento académico).

Además de los procesos abiertos de socialización, la participación de los implicados de manera directa

en el desarrollo de la guía se logró convocando tanto a usuarios como representantes de los estamentos académicos a ser parte del grupo de fuerza de tarea ampliada del GDG, que estuvo involucrado en todos

los procesos de desarrollo. La población blanco estuvo directamente involucrada en el desarrollo de la guía por medio de la participación de representantes de los pacientes y sus asociaciones.

En resumen, el equipo desarrollador de la guía es un grupo multidisciplinario integrado por 4

subgrupos: a) expertos metodológicos, b) expertos de contenido (académicos de las universidades

participantes y especialistas miembros de las sociedades científicas pertinentes -Pediatría y

Neonatología-), c) representantes de los usuarios y d) representantes de los pacientes. Cada subgrupo

desarrolló tareas específicas de acuerdo con su área de conocimiento o experiencia. Los integrantes del equipo recibieron capacitación básica en la elaboración de guías, y estandarización de definiciones,

79

conceptos y métodos de generación de recomendaciones, por parte de los expertos metodológicos vinculados al proyecto.

Los resultados de cada etapa (formulación de preguntas y generación de recomendaciones), se sometieron a procesos de socialización y legitimación por pares y la comunidad.

En la etapa de formulación de preguntas, el resultado del trabajo del grupo desarrollador fue debatido

en un foro público al que asistieron representantes del ente gestor (Ministerio de Salud y Protección

Social y Colciencias), de la Academia (programas de formación de pregrado y posgrado de Medicina y

otras ciencias de la salud), de las asociaciones profesionales, y de agremiaciones y grupos de soporte de pacientes. Previo al debate se publicó el texto de las preguntas en la página web del Ministerio de Salud y se recibieron preguntas y sugerencias.

En paralelo se desarrollaron grupos focales integrados por los miembros del equipo desarrollador que

actuaban en representación de usuarios (médicos, enfermeras y otras profesiones de la salud) y por pacientes (padres de recién nacidos hospitalizados, asociaciones de pacientes pediátricos con

problemas específicos). Se les pidió su opinión acerca de la relevancia y claridad de las preguntas y se

exploró hasta donde coincidían con las expectativas y valores de usuarios y pacientes. El proceso se documentó (videograbaciones, grabaciones de voz, apuntes de campo) y se transcribió rigurosamente y

las actas finales fueron aprobadas por los participantes. Además se les solicitó que, utilizando la metodología de GRADE para priorización de los desenlaces, realizaran un ordenamiento y priorización en tres categorías: desenlaces críticos, importantes y no críticos no importantes. Se utilizó una técnica formal de consenso llamada grupos nominales que reduce el riesgo de sesgos.

En la etapa de generación de recomendaciones se cumplieron tres pasos para asegurar la participación apropiada de todos los actores: a) generación de recomendación basada en evidencia, formulada por

los expertos metodológicos y de contenidos, b) debate amplio en foro abierto (participaron todas las partes interesadas, aún con conflictos de interés), precedida por una publicación en la página web del

Ministerio de Salud y usando los lineamientos metodológicos de las Conferencias de Consenso de los Institutos Nacionales de Salud de los EUA; y c) Talleres de validación de las versiones finales de las recomendaciones, adelantados con grupos extensos de usuarios (más de 30 participantes),

agremiaciones profesionales y grupos asistenciales de la salud no médicos, padres de pacientes, agremiaciones y grupos de soporte de pacientes y público en general.

80

4.4. Referencias Bibliográficas (1) Field MJ. Criteria for Topic Selection. In: Field MJ, editor. Committee on Methods for Setting Priorities for Guidelines Development, Institute of Medicine. Setting Priorities for Clinical Practice Guidelines. 1 ed. Washington: National Academy of Sciences; 1995. p. 27-43.

(2) Hayward RS, Wilson MC, Tunis SR, Bass EB, Guyatt G. Users' guides to the medical literature. VIII. How to use clinical practice guidelines. A. Are the recommendations valid? The EvidenceBased Medicine Working Group. JAMA 1995 August 16;274(7):570-4.

(3) Lozano JM, Cuervo LG. Desarrollo de guías de práctica clínica. In: Ruiz AJ, Morillo LE, editors.

Epidemiología Clínica. Investigación Clínica Aplicada. 1 ed. Bogotá: Editorial Médica Panamericana; 2004. p. 373-94.

(4) Fervers B, Burgers JS, Haugh MC, Latreille J, Mlika-Cabanne N, Paquet L et al. Adaptation of

clinical guidelines: literature review and proposition for a framework and procedure. Int J Qual Health Care 2006 June;18(3):167-76.

(5) Guía Metodológica para la elaboración de Guías de Práctica Clínica basadas en la evidencia, de evaluaciones económicas y de evaluación del impacto de la implementación de las guías en el

POS y en la Unidad de Pago por Capitación del Sistema General de Seguridad Social en Salud Colombiano. Ministerio de la Protección Social de Colombia 2009 November 23;Available from: URL: www.pos.gov.co/Documents/GUIA%20METODOLÓGICA%2023%2011%2009-1.pdf

(6) Clark EG, Leavell HR. Preventive Medicine for the Doctor in His Community. 3 ed. New York: McGraw-Hill; 1965.

(7) Guyatt GH, Oxman AD, Vist GE, Kunz R, Falck-Ytter Y, Alonso-Coello P et al. GRADE: an emerging consensus on rating quality of evidence and strength of recommendations. BMJ 2008 April 26;336(7650):924-6.

(8) Guyatt G, Oxman AD, Akl EA, Kunz R, Vist G, Brozek J et al. GRADE guidelines: 1. IntroductionGRADE evidence profiles and summary of findings tables. J Clin Epidemiol 2011 April;64(4):383-94.

(9) Guyatt GH, Oxman AD, Kunz R, Atkins D, Brozek J, Vist G et al. GRADE guidelines: 2. Framing the question and deciding on important outcomes. J Clin Epidemiol 2011 April;64(4):395-400.

(10) Guías de Promoción de la Salud y prevención de enfermedades en la Salud Pública. www minprotecciónsocial

gov

co

2010;Available

from:

www.minproteccionsocial.gov.co/VBeContent/NewsDetail.asp?ID=16159&IDCompany=3

URL:

(11) The ADAPTE Collaboration. Resource toolkit for guideline adaptation . 1 ed. 2007.

(12) New Zealand Gudelines Group. Notes on the adaptation / Synthesis of guidelines. www nzgg org nz 2007;Available from: URL: www.nzgg.org.nz

81

5. Recomendaciones

5.1 Tópico 1 Sospecha y diagnóstico de Asfixia Perinatal

5.1.1

Preguntas 1 y 2

5.1.1.1

Pregunta 1

¿De qué manera se clasifica al recién nacido de acuerdo con el riesgo de presentar asfixia perinatal (AP)? 5.1.1.2

Respuesta basada en evidencia

Se identificó un estudio (Martínez-Biarge, 2012) de cohorte histórica que examinó exposiciones anteparto y eventos intraparto y su asociación con factores de riesgo para asfixia perinatal moderada a severa capaz de producir encefalopatía hipóxico-isquémica o muerte. El estudio clasificó a los recién

nacidos en 3 grupos: a) recién nacidos a término que presentaron “eventos centinela” intraparto:

abrupcio de placenta, prolapso de cordón, ruptura uterina o embolia de líquido amniótico, en quienes la mortalidad neonatal es del 6% y la incidencia de encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) es 10%, b) los que presentan estado fetal no tranquilizador (non-reassuring fetal status, anteriormente conocido

como “fetal distress” o sufrimiento fetal), con mortalidad neonatal del 0.3% e incidencia de EHI del

2.5% y c) los recién nacidos sin eventos centinela y con un estado fetal tranquilizador, en quienes en la muestra examinada no se documentó mortalidad neonatal ni EHI. 5.1.2.1

Pregunta 2

De acuerdo al riesgo de presentar AP, cuál de las siguientes estrategias de manejo post-natal es la de

mayor utilidad (identificación y tratamiento oportuno del niño asfixiado la intervención innecesaria en los niños sin AP minimizando los falsos positivos para asfixia y por tanto la intervención innecesaria y la iatrogenia): a) Observación clínica (24 horas) al lado de la madre, b) hospitalización para

observación clínica (24 horas, separación de la madre), c) tomar gases arteriales de cordón umbilical y

decidir según pH arterial (>=7 salida, <7 hospitalización y manejo inicial de AP), d) Gases arteriales de cordón y en caso de pH>=7, medición de lactato en sangre de cordón para descartar acidosis sin academia, y si lactato está elevado, hospitalizar y dar manejo inicial de AP, e) medición de lactato en

sangre de cordón, si el lactato está elevado, hospitalizar y dar manejo inicial de AP y f) hospitalizar e iniciar manejo de AP en todo recién nacido a término con sospecha de AP.

82

5.1.2.2

Respuesta basada en evidencia

Se utilizó un modelo formal de decisiones (árbol de decisiones) que evaluó la utilidad de las 6 alternativas de manejo en recién nacidos con sospecha de AP. Los recién nacidos sin factores de riesgo y con una adaptación neonatal espontánea (transición inmediata a la vida extrauterina normal), los recién nacidos con exposición a un evento centinela intraparto y los recién nacidos con necesidad de

reanimación vigorosa (apoyo ventilatorio por más de 60 segundos, masaje cardiaco, necesidad de administración de medicamentos durante la reanimación) se excluyeron, dado que en el primer caso el riesgo de AP es mínimo y en los otros casos el riesgo de AP es lo suficientemente elevado como para

iniciar manejo. El análisis de decisiones contempló a los sujetos con riesgos entre estas dos situaciones:

a) niños con estado fetal no tranquilizador, pero con adaptación espontánea y b) niños sin evidencia de factores de riesgo ante o intraparto pero con transición neonatal inmediata inadecuada que requiere reanimación no vigorosa o que presentan APGAR menor de 7 a los 5 minutos.

Se hicieron revisiones sistemáticas de la literatura para estimar las características operativas para

identificación de niños con AP moderada a severa de la observación clínica, los gases de cordón, el lactato de cordón y se estimó la proporción de incidencia de morbilidad, mortalidad y secuelas en los

casos de AP moderada y severa tanto con identificación y manejo oportuno como con identificación

tardía. Los expertos de contenido asignaron preferencias (0 a 100) a los diferentes desenlaces y se estimó la utilidad (preferencia ponderada por la probabilidad de ocurrencia) de cada alternativa en situaciones de riesgo moderado y alto de AP.

El análisis de decisiones identificó como la alternativa con mayor utilidad para los recién nacidos a la alternativa c: tomar gases arteriales de cordón umbilical y decidir según pH arterial (>=7 salida, < 7 hospitalización y manejo inicial de AP). 5.1.2.3

Recomendación

1.A. En los recién nacidos a término con sospecha de AP dada por estado fetal no tranquilizador o por transición inadecuada a la vida extrauterina (necesidad de reanimación no vigorosa o Apgar <7 a los 5

minutos) se recomienda medir el pH en sangre arterial de cordón umbilical. Si el pH es >=7, el recién nacido debe mantenerse al lado de su madre y estará sujeto a los criterios de egreso hospitalario habituales. Si el pH es <7 el niño debe hospitalizarse e iniciar manejo de AP (ver recomendaciones específicas más adelante). Esta recomendación busca identificar oportunamente a la mayoría de los

recién nacidos con AP que se benefician de un manejo temprano y minimizar la hospitalización innecesaria, la separación de la madre, y los riesgos nosocomiales en niños sin AP. Recomendación fuerte a favor de la intervención

83

Calidad de la evidencia: No aplica. La decisión es robusta (no cambia) cuando se examina el efecto de la

incertidumbre en las estimaciones de riesgo y habilidad discriminativa de pH en sangre de cordón y de niveles sanguíneos de acido láctico (análisis de sensibilidad).

1.B. En los recién nacidos a término con sospecha de AP dada por estado fetal no tranquilizador o por transición inadecuada a la vida extrauterina (necesidad de reanimación no vigorosa o Apgar <7 a los 5

minutos) se recomienda NO medir rutinariamente niveles de ácido láctico en sangre arterial de cordón umbilical solos o en conjunto con el examen de gases arteriales en sangre de cordón, ya que su uso no

tiene mayor utilidad (verdaderos positivos para AP oportunamente identificados minimizando la proporción de falsos positivos) que la medición del pH en sangre arterial de cordón umbilical, el costo del examen es mayor y su disponibilidad es menor que la de la gasimetría arterial. Recomendación fuerte en contra de la intervención

Calidad de la evidencia: Calidad de la evidencia: No aplica. La decisión es robusta (no cambia) cuando se

examina el efecto de la incertidumbre en las estimaciones de riesgo y habilidad discriminativa de pH en sangre de cordón y de niveles sanguíneos de acido láctico (análisis de sensibilidad). Nota: ver documento anexo que describe el análisis de decisiones. 5.1.2.4

Punto de buena práctica clínica

2. Se debe tener y usar un protocolo estandarizado para la toma, manejo y procesamiento de la muestra de sangre de cordón umbilical.

A continuación se anexa la siguiente descripción de los principales aspectos técnicos para toma de gases del cordón umbilical, que puede usarse como guía para desarrollar e implementar protocolos de toma de muestra de gases arteriales ante la sospecha de AP en el recién nacido.

A) Las muestras se deben tomar de la arteria umbilical del segmento entre las dos pinzas del lado al recién nacido que refleja su estado ácido básico. Es importante realizar el aislamiento de los vasos umbilicales mediante el triple pinzamiento del cordón adecuadamente los hallazgos en las muestras sanguíneas.

para poder interpretar

B) Es bien sabido que existen dificultades para la identificación de las arterias en el cordón

doblemente pinzado y es por este motivo que se sugiere tomar las 2 muestras para asegurar el análisis de la sangre arterial que tiene grandes diferencias en valores (0.02 a 0.49 para el pH) con respecto a la sangre venosa del cordón umbilical.

C) Se ha observado que los valores de pH, bicarbonato calculado, base exceso, PaO2 y PCO2 se mantienen estables hasta los 60 minutos en el segmento de cordón umbilical pinzado y

84

cortado. Posterior a este tiempo las variaciones son importantes y no se recomienda tomar las muestras.

D) Las muestras pueden ser mantenidas a temperatura ambiente por 1 hora sin alterar los resultados

La recomendación para preheparinizar la jeringa para la toma de los gases es tomar una pequeña

cantidad de heparina en la jeringa, halar el émbolo y agitar la jeringa “lavarla” para posteriormente oprimir nuevamente el émbolo hasta vaciar nuevamente la jeringa 5.1.2.5

Alcance y objetivo de la recomendación

Asistir al pediatra y neonatólogo en la decisión sobre las distintas estrategias de manejo post-natal en recién nacidos con sospecha de asfixia perinatal.

5.1.2.6

Fundamentación

La Asfixia perinatal representa una de las principales causas de muerte durante el período neonatal,

con gran morbilidad en los sobrevivientes por el alto riesgo de secuelas neurológicas. En la evaluación del recién nacido con sospecha de asfixia se han usado tanto criterios clínicos (Apgar, Sarnat) como de laboratorio (pH, déficit de base), con el fin de establecer un diagnóstico temprano e iniciar terapia

oportuna que conduzca a una disminución en la mortalidad y secuelas a largo plazo. Aunque el pH y el

déficit de base han sido usados ampliamente en la práctica clínica, no han demostrado ser totalmente

confiables considerando que existe una proporción importante de niños que presentan secuelas neurológicas a través de los años, quienes no fueron detectados usando estos parámetros durante el periodo neonatal.

Los neonatos expuestos a hipoxia perinatal responden a las demandas energéticas con la producción de energía a través de metabolismo anaeróbico. Esto a su vez conduce al desarrollo de acidosis metabólica

por la acumulación de ácidos. El ácido láctico es originado ante la presencia de hipoxia o falta de

irrigación tisular, y es el producto final en la cascada de producción de energía a través de la vía anaerobia. El ácido láctico es fijo, no volátil, y a pesar de los sistemas buffer, no se corrige rápidamente

como el pH, por lo que se piensa que su acumulación podría permitir identificar asfixia con acidosis metabólica, a pesar de que el pH ya haya sido compensado (acidosis sin acidemia). Debido a su fácil

obtención y disponibilidad, varios autores han recomendado el uso de lactato como una posible herramienta diagnóstica para la detección temprana de asfixia neonatal. A pesar de sus bondades, se ha

descrito que la medición de lactato no es muy fiable y puede variar de acuerdo al tiempo de 85

procesamiento de la muestra, condiciones de manejo de la misma entre otros factores. Aunque muy prometedor, el uso de lactato para el diagnóstico de asfixia neonatal en la práctica clínica, es todavía materia de discusión. 5.1.2.7

Resumen de hallazgos de evidencia y su relación con las recomendaciones

Se utilizó un modelo formal de decisiones (árbol de decisiones) que evaluó la utilidad de las 6 alternativas de manejo en recién nacidos con sospecha de AP. Los recién nacidos sin factores de riesgo y con una adaptación neonatal espontánea (transición inmediata a la vida extrauterina normal), los recién nacidos con exposición a un evento centinela intraparto y los recién nacidos con necesidad de

reanimación vigorosa (apoyo ventilatorio por más de 60 segundos, masaje cardiaco, necesidad de administración de medicamentos durante la reanimación) se excluyeron, dado que en el primer caso el riesgo de AP es mínimo y en los otros casos el riesgo de AP es lo suficientemente elevado como para

iniciar manejo. El análisis de decisiones contempló a los sujetos con riesgos entre estas dos situaciones:

a) niños con estado fetal no tranquilizador, pero con adaptación espontánea y b) niños sin evidencia de factores de riesgo ante o intraparto pero con transición neonatal inmediata inadecuada que requiere reanimación no vigorosa o que presentan APGAR menor de 7 a los 5 minutos.

Se hicieron revisiones sistemáticas de la literatura para estimar las características operativas para identificación de niños con AP moderada a severa de la observación clínica, los gases de cordón, el

lactato de cordón y se estimó la proporción de incidencia de morbilidad, mortalidad y secuelas en los

casos de AP moderada y severa tanto con identificación y manejo oportuno como con identificación

tardía. Los expertos de contenido asignaron preferencias (0 a 100) a los diferentes desenlaces y se estimó la utilidad (preferencia ponderada por la probabilidad de ocurrencia) de cada alternativa en situaciones de riesgo moderado y alto de AP.

Para la estimación del riesgo se identificó un estudio (Martínez-Biarge, 2012) de cohorte histórica que

examinó exposiciones anteparto y eventos intraparto y su asociación con factores de riesgo para asfixia perinatal moderada a severa capaz de producir encefalopatía hipóxico-isquémica o muerte. El estudio clasificó a los recién nacidos en 3 grupos: a) recién nacidos a término que presentaron “eventos centinela” intraparto: abrupcio de placenta, prolapso de cordón, ruptura uterina o embolia de líquido

amniótico, en quienes la mortalidad neonatal es del 6% y la incidencia de encefalopatía hipóxico-

isquémica (EHI) es 10%, b) los que presentan estado fetal no tranquilizador (non-reassuring fetal

status, anteriormente conocido como “fetal distress” o sufrimiento fetal), con mortalidad neonatal del

0.3% e incidencia de EHI del 2.5% y c) los recién nacidos sin eventos centinela y con un estado fetal tranquilizador, en quienes en la muestra examinada no se documentó mortalidad neonatal ni EHI.

86

Se llevo a cabo una revisión sistemática de la literatura con el fin de identificar posibles estudios que

permitieran poblar el árbol de decisiones. Se llevo a cabo una búsqueda para estimar las características operativas del lactato de cordón para identificar RN con AP moderada o severa. Se identificaron 9

estudios, se excluyeron 6 estudios pos distintos motivos. Se incluyeron 3 estudios observacionales, la mayoría de estos retrospectivos, con tamaños de muestra pequeños. Las muestras fueron tomadas de

sangre del cordón en uno de ellos y de catéter arterial en los otros dos. En general evaluaron puntos de

corte diferentes (lactato sérico entre >4.25 y >9 mmol/L), y todos evaluaron encefalopatía hipóxicoisquémica como desenlace. Los estudios reportaron prevalencias de AP entre 0.1 y 43%.

Se llevo a cabo una búsqueda para estimar las características operativas de los gases de cordón para identificar RN con AP moderada o severa Dentro de los estudios evaluados se recuperó un metanálisis

(Malin, 2010) que evaluó la asociación entre el pH de sangre de cordón umbilical y desenlaces a largo

plazo, encontrando 51 artículos y un total de 481.753 neonatos. El metanálisis mostró una asociación estadísticamente significativa entre un pH arterial bajo de cordón umbilical con la mortalidad neonatal

(odds ratio 16.9, Intervalo de confianza 95% de 9.7 a 29.5, I2=0%), la encefalopatía hipóxico-isquémica (13.8, 6.6 a 28.9, I2=0%), hemorragia periventricular o leucomalacia (2.9, 2.1 a 4.1, I2=0%),

convulsiones (8.1, 3.0 a 21.9, I2=66.3%) y parálisis cerebral (2.3, 1.3 a 4.2, I2=0%). La calidad de 31 de los estudios fue baja o no brindó elementos suficientes para su evaluación, la mayoría fueron realizados

retrospectivamente aunque con un diseño de cohorte, y el objetivo primario no respondía directamente

a nuestra pregunta. Además incluyó población de riesgo para los desenlaces evaluados así como población no seleccionada, evaluando diversos puntos de corte. Los autores identifican que el grado de asociación entre el pH y los diferentes desenlaces no se limita solo a población de alto riesgo.

A partir del metanálisis se evaluaron los estudios primarios que tenían como desenlace HIE (Engle 1999; Gosh 2003; Haddad 2000, Ingermarsson 1997; Loh 1998; Silva 2008) La sensibilidad del pH arterial menor o igual a 7 para la detección de asfixia significativa (con EIH) fluctúa entre 80 y 100% y la especificidad entre 75 y 82% (Ver anexo tablas de evidencia).

El análisis de decisiones identificó como la alternativa con mayor utilidad para los recién nacidos a la

alternativa c: tomar gases arteriales de cordón umbilical y decidir según pH arterial (>=7 salida, < 7 hospitalización y manejo inicial de AP). 5.1.2.8

Requisitos Estructurales

Las Unidades de Recién Nacidos de niveles II y III de complejidad de atención satisfacen lo requisitos

estructurales de esta recomendación.

87

5.1.2.9

Consideraciones de beneficios y riesgos

Debido a que se utilizo un modelo de árbol de decisiones, los expertos asignaron puntajes de utilidad a cada posible desenlace, de suerte que la alternativa con la mayor utilidad esperada (medición de gases

de cordón umbilical y decisión con resultados) es por definición la que tiene un mejor balance entre

beneficios y riesgos.

5.1.2.10 Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes En la presentación que se hizo de los procesos y recomendaciones preliminares a un grupo de usuarios

y padres de pacientes neonatales no se encontró discrepancia entre los valores usados por los desarrolladores y los expresados por usuarios y padres de pacientes. 5.1.2.11 Implicaciones sobre los recursos Se recomienda NO medir rutinariamente niveles de ácido láctico en recién nacidos con sospecha de asfixia perinatal, esto podría disminuir los costos médicos directos sin afectar la calidad del manejo. 5.1.2.12 Vigencia de la recomendación Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de 3 años o antes, si nueva evidencia que responda esta pregunta clínica, se encuentra disponible.

5.1.2.13 Recomendaciones para investigación Realizar estudios de buena calidad sobre las características operativas de la medición estandarizada de

niveles de lactato en sangre de cordón para el diagnóstico de asfixia perinatal. Debe incluir recién

nacidos a término con y sin sospecha de asfixia. El estudio debe incluir metodología de toma de muestra estandarizada, y evaluación de varios puntos de corte, para evaluar si lactato inicial varía en neonatos en quienes posteriormente se diagnostica o descarta asfixia perinatal (con compromiso de órganos blanco, incluye SNC).

Realizar un estudio local con uso de gases arteriales en recién nacidos a término con y sin sospecha de asfixia, que incluya metodología de toma de muestra estandarizada) para evaluar si alteraciones en el

pH se correlacionan con desenlaces posteriores (asfixia perinatal con compromiso de órganos blanco incluido SNC).

88

5.1.2.14 Indicadores de adherencia sugeridos Proporción de recién nacidos con sospecha de asfixia neonatal (ver definición en los parágrafos previos) a quienes se les realizan gases de cordón o arteriales dentro de la primera hora de vida. 5.1.2.15 Referencias Bibliográficas •

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hypoxic-ischemic encephalopathy associated with intrapartum sentinel events. Am J Obstet

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89

5.1.3

Pregunta 3

5.1.3.1

Pregunta

¿En recién nacidos con sospecha de asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la ecografía

transfontanelar, para el diagnóstico de compromiso neurológico por asfixia perinatal en la primera semana de vida? 5.1.3.2

Respuesta basada en la evidencia

La mayoría de los estudios identificados es anterior a la década del 2000. Sólo un estudio (Babcock,

1983) ofrece suficiente información como para calcular características operativas de la ultrasonografía obtenida antes y después de la primera semana de vida, para detectar encefalopatía hipóxico-isquémica

capaz de producir secuelas detectables a los 4 meses de edad (parálisis cerebral o retraso del desarrollo psicomotor). La sensibilidad de la ecografía transfontanelar temprana es 46% y la especificidad 100%, pero estos estimados son basados en una muestra muy pequeña (27 neonatos).

5.1.3.3

Recomendación

3.A. En recién nacidos a término con sospecha de asfixia perinatal sugerimos NO realizar la toma de ecografía transfontanelar en la primera semana de vida para el diagnóstico de compromiso neurológico por asfixia.

Recomendación débil en contra de la intervención Calidad de la evidencia: Muy baja ⊝⊝⊝

5.1.3.4

Punto de buena práctica

3.B. En los pacientes con AP moderada a severa, candidatos a terapia con hipotermia se debe realizar una ecografía transfontanelar como parte de la evaluación previa, ya que la presencia de hemorragias

intracranenanas puede ser una contraindicación para hipotermia (ver recomendaciones sobre tratamiento, más adelante). 5.1.3.5

Alcance y objetivo de la recomendación

Asistir al pediatra y neonatólogo en la decisión sobre el uso de la ecografía transfontanelar como

prueba diagnóstica de rutina para evaluar el compromiso neurológico en recién nacidos con sospecha de asfixia perinatal.

90

5.1.3.6

Fundamentación

La asfixia perinatal constituye una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el período

neonatal. Pacientes con asfixia moderada o severa presentan tempranamente edema cerebral en diferentes grados de severidad e infartos cerebrales. Se ha propuesto el uso de la ecografía transfontanelar para la evaluación del compromiso neurológico por AP.

La expectativa del personal de salud respecto al uso de la ecografía transfontanelar es que proporcione información temprana sobre la extensión de la lesión cerebral, adicionalmente que constituye una

técnica no invasiva, libre de radiación, reproducible que no requiere de sedación en un paciente ya previamente critico. Sin embargo, la extensión de la lesión anatómica no es un criterio que se tome en cuenta para iniciar manejo de la AP con hipotermia, aunque podría tener implicaciones pronosticas.

El objetivo de esta pregunta es evaluar la evidencia disponible sobre la utilidad de la ecografía transfontanelar en el diagnóstico de lesiones secundarias a asfixia perinatal. 5.1.3.7

Resumen de hallazgos de evidencia y su relación con las recomendaciones

Se identificaron dos estudios, el primero (Babcock), se trata de una revisión retrospectiva (1978-1982)

en la unidad neonatal del hospital de niños de Cincinnati, incluyendo 27 neonatos a término con Apgar ≤ 6 a los 5 minutos, excluyendo aquellos con malformaciones del sistema nervioso central. Los

hallazgos anormales de la ecografía transfontanelar se dividieron en dos grupos, tempranos (<7 días de vida) y tardíos (>7 días de vida), evaluando el tamaño y configuración de los ventrículos, la presencia

de líquido extra axial particularmente en la cisura interhemisférica, ecogenicidad del parénquima cerebral, diferenciación sulcoparenquimal, y presencia de encefalomalacia quística. El desenlace

neurológico evaluado a los 4 meses de edad incluyó el diagnostico de parálisis cerebral, hemiplejia, cuadriplejia, hipotonía severa, o retardo mental.

Los hallazgos anormales en la eco estuvieron

presentes en 18/27 neonatos (66.7 %). Los datos anormales en la eco tempranos para detectar una

alteración neurológica a los 4 meses de vida tiene una sensibilidad de 46.2% (6/13) y especificidad del 100% (11/11). Para la eco anormal tardía, la sensibilidad fue de 85.7% (6/7) y especificidad de 100% (2/2).

El segundo estudio (Siegel), es un estudio retrospectivo de casos y controles (1981-1983), realizado en Washington University, que incluyó 32 neonatos a término con sospecha encefalopatía hipóxico-

isquémica (EHI) con ultrasonografía cerebral en la primera semana de vida. El grupo control incluyó

26 neonatos a término con sospecha de enfermedad neurológica, en ausencia de EIH. A todos se les

realizó ecografía transfontanelar en la primera semana de vida. El estudio no permite calcular las características operativas de la ecografía transfontanelar.

91

Los estudios evaluados fueron observacionales con tamaños de muestra pequeños, que evaluaron compromiso neurológico a largo plazo. Además de ser estudios de baja calidad metodológica, fueron realizados en la década de los ochentas con las limitantes tecnológicas inherentes a ese momento histórico.

El GDG encontró que en recién nacidos a término con sospecha de asfixia perinatal la evidencia no apoya el uso de ecografía transfontanelar para el diagnóstico de compromiso neurológico por asfixia. 5.1.3.8

Requisitos estructurales

No aplica. 5.1.3.9

Consideraciones de beneficios y riesgos

La intervención claramente no ofrece más beneficios que riesgos. La evidencia disponible indica que la ecografía transfontanelar tiene una sensibilidad muy baja con una

especificidad aceptable para el diagnóstico de compromiso neurológico por asfixia perinatal. Los estudios incluidos son heterogéneos, de muy baja calidad metodológica, que evalúan dos desenlaces

distintos: uno de ellos evalúa el componente anatómico y otro hace énfasis en el componente funcional a los 4 meses sin hacer claridad en cómo fueron medidos cada uno de ellos.

Con estos datos no es posible hacer una recomendación sobre el uso de la ecografía en el recién nacido asfíctico.

Por las razones previamente mencionadas, el grupo de expertos en consenso, considera que la ecografía

transfontanelar no es muy sensible para el diagnóstico de compromiso neurológico por asfixia perinatal ya que no permite correlacionar los hallazgos ecográficos con la patología estructural. Sin embargo,

puede brindar información acerca de alteraciones anatómicas estructurales con las cuales se pueda hacer diagnostico diferencial.

5.1.3.10 Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes No se encontraron discrepancias entre los valores asumidos por el equipo desarrollador y los valores y preferencias de padres y usuarios consultados.

92

5.1.3.11 Implicaciones sobre los recursos No aplica. 5.1.3.12 Vigencia de la recomendación Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de 3 años o antes, si nueva evidencia que responda esta pregunta clínica, se encuentra disponible.

5.1.3.13 Recomendaciones para investigación Realizar un estudio en Colombia con tecnología moderna que incluya análisis con doppler en donde se evalúen los hallazgos anatómicos en recién nacidos asfícticos y con sospecha de asfixia perinatal. 5.1.3.14 Indicadores de adherencia sugeridos Proporción de RN sin indicación de tratamiento especifico de EHI en quienes se realiza ecografía transfontanelar (idealmente debería ser cero). 5.1.3.15 Referencias Bibliográficas • • • • • •

Babcock DS, Ball W Jr. Postasphyxial encephalopathy in full-term infants: ultrasound diagnosis.

Radiology. 1983 Aug;148(2):417-23.

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does sonography still play a role? Pediatr Radiol. 2006 Jul;36(7):636-46.

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Ng PC, Dear PR. The predictive value of a normal ultrasound scan in the preterm baby--a meta-

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Siegel MJ, Shackelford GD, Perlman JM, Fulling KH. Hypoxic-ischemic encephalopathy in term infants: diagnosis and prognosis evaluated by ultrasound. Radiology. 1984 Aug;152(2):395-9.

93

5.1.4

Pregunta 4

5.1.4.1

Pregunta

¿En los recién nacidos con sospecha de compromiso cardiovascular secundario a asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la troponina T para el diagnóstico de lesión cardíaca? 5.1.4.2

Respuesta basada en la evidencia

Hay estudios observacionales que muestran que en promedio, la troponina T es más elevada en recién nacidos con evidencia de AP que en los no afectados, pero no permiten calcular las características

operativas. Tampoco se logró identificar valores asociados a riesgo o a presentación de disfunción miocárdica secundaria a AP. Adicionalmente, sin importar si hay valores de troponina T elevados, el manejo de la disfunción miocárdica sólo se realiza si hay evidencia clínica. 5.1.4.3

Recomendación

4. En recién nacidos a término con sospecha de compromiso cardiaco secundario a asfixia perinatal se recomienda NO realizar mediciones de troponina T para el diagnóstico de lesión miocárdica por asfixia

porque no hay estudios que permitan estimar su habilidad discriminativa y adicionalmente el manejo del niño se decide independientemente de los resultados de la medición de troponina T. Recomendación fuerte en contra de la intervención Calidad de la evidencia: Muy baja ⊝⊝⊝ 5.1.4.4 Alcance y objetivo de la recomendación Asistir al pediatra y al neonatólogo en la decisión sobre el uso de la medición de la troponina T como

prueba diagnóstica para evaluar el compromiso miocárdico en recién nacidos con diagnóstico de asfixia perinatal. 5.1.4.5

Fundamentación

La asfixia perinatal representa una de las principales causas de muerte en el período neonatal

temprano. La hipoxia tisular prolongada puede producir falla multiorgánica secundaria, y el corazón es uno de los órganos frecuentemente comprometidos durante la asfixia.

La asfixia neonatal puede generar grados variables de disfunción miocárdica, manifestándose como isquemia transitoria del músculo cardíaco que puede terminar en infarto, insuficiencia tricuspídea,

94

insuficiencia cardiaca congestiva, edema agudo pulmonar y choque cardiogénico. Durante la asfixia aguda, ocurre en el neonato un aumento brusco tanto de la resistencia vascular pulmonar como de la

sistémica (debido a la descarga de catecolaminas) que genera un aumento de la post carga, y a su vez

del trabajo de los ventrículos y las demandas de oxígeno.

En la evaluación del recién nacido con sospecha de compromiso miocárdico secundario a asfixia

perinatal se han utilizado distintas estrategias diagnósticas entre las que figura el ecocardiograma,

como un método que proporciona valiosa información sobre la función biventricular, evaluación

indirecta de las presiones pulmonares, la función de la válvulas y anatomía del corazón. También se ha promovido el uso de troponina T para evaluar el compromiso miocárdico por asfixia. Existen varias isoformas de Troponina (I, T y C); la troponina T es la proteína del complejo troponínico que es

específica para musculo cardíaco. Se ha sugerido que los niveles de troponina T en neonatos con

historia de un evento asfíctico, podrían ser un predictor temprano de lesión miocárdica secundaria a

asfixia.

El objetivo de esta pregunta es evaluar la evidencia disponible sobre la habilidad discriminativa de la

troponina T para el diagnóstico de lesión cardiaca secundaria a asfixia perinatal. 5.1.4.6 Resumen de hallazgos y relación con las recomendaciones

Se evaluaron dos estudios, el primero (Boo, 2005), fue un estudio de casos y controles (1999 a 2002) en una sala de partos y unidad neonatal en Malasia, incluyendo 50 neonatos a término con diagnóstico de asfixia perinatal, excluyendo aquellos con anormalidades congénitas, infección congénita, errores

innatos del metabolismo, exposición a opioides o naloxona. Se incluyeron 50 neonatos sanos como controles. Presentaron EHI 37/50 (74%). Se obtuvo muestra del cordón umbilical para evaluación de

CK-MB y troponina T, y se realizó electroencefalograma y ecocardiograma en los 2 primeros días de vida. Los niveles séricos de CK-MB y de troponina T de los niños asfixiados fueron significativamente

más elevados que en los controles. Las concentraciones de CK-MB en niños asfixiados alcanzaron un

pico significativo a las 12 horas de vida y disminuyeron a las 24 horas, mientras que los niveles de troponina T permanecieron elevados durante las primeras 24 horas antes de disminuir a un nivel significativamente bajo a las 48 horas.

El segundo estudio (Costa, 2007), de casos y controles, en Italia (2003-2004), incluyó 29 neonatos con Apgar ≤3/1 minuto y ≤6/ 5 minutos, y 30 controles de neonatos sanos no asfixiados, emparejados

según edad gestacional. Fueron excluidos aquellos con malformaciones congénitas mayores. La

troponina cardiaca y el ecocardiograma fueron tomados en las primeras 24 horas de vida. La media de

troponina en neonatos asfixiados fue significativamente más elevada que en los controles 0.15 (0.10–

95

0.23) µg/L vs. 0.05 (0.02–0.13) µg/L; p < 0.001. Los signos de daño miocárdico en el ecocardiograma fueron detectados en 23/29 (79%) neonatos asfixiados y en ninguno de los controles. 5.1.4.7

Relación entre la evidencia y las recomendaciones

Hay estudios observacionales que muestran que en promedio, la troponina T es más elevada en recién

nacidos con evidencia de AP que en los no afectados, pero no permiten calcular las características

operativas. Tampoco se logró identificar valores asociados a riesgo o a presentación de disfunción miocárdica secundaria a AP. Adicionalmente, sin importar si hay valores de troponina T elevados, el manejo de la disfunción miocárdica sólo se realiza si hay evidencia clínica.

El GDG encontró que en recién nacidos a término con sospecha de compromiso cardiaco secundario a asfixia perinatal la evidencia no apoya el uso de troponina T para el diagnóstico de lesión miocárdica. 5.1.4.8 Requisitos estructurales No aplica. 5.1.4.9 Consideraciones de beneficios y riesgos El grupo de expertos consideró que a la luz de la evidencia disponible no existen beneficios respecto al

uso de la troponina T ya que no es posible calcular las características operativas de la prueba.

Adicionalmente no aporta información que modifique el tratamiento, la decisión se toma basada en la clínica del paciente (independiente del resultado de la troponina T) y si podría aumentar los costos del

mismo.

5.1.4.10 Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes No se encontraron discrepancias entre los valores asumidos por el equipo desarrollador y los valores y preferencias de padres y usuarios consultados. 5.1.4.11 Implicaciones sobre los recursos El uso de troponina T no aporta información adicional a la toma de decisiones, la realización de este

examen acarrea sobrecostos no justificados.

96

5.1.4.12 Vigencia de la recomendación Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de 3 años o antes, si nueva evidencia que responda esta pregunta clínica, se encuentra disponible.

5.1.4.13 Recomendaciones para investigación Ninguna en este tópico. 5.1.4.14 Indicadores de adherencia sugeridos Proporción de RN con diagnóstico de AP en quienes se toma tropononia T (idealmente debería ser cero.)

5.1.4.15 Referencias Bibliográficas •

Boo NY, Hafidz H, Nawawi HM, et al. Comparison of serum cardiac troponin T and creatine kinase

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5.1.5

Pregunta 5

5.1.5.1

Pregunta

¿En los recién nacidos con sospecha de compromiso cardiovascular secundario a asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la CK-MB para el diagnóstico de lesión cardíaca?

97

5.1.5.2

Respuesta basada en la evidencia

De forma similar a la pregunta anterior, hay estudios observacionales que comparan niveles de CPK-MB

en niños con y sin AP pero no permiten calcular habilidad discriminativa. Se identificó un estudio de casos de AP y controles a término sanos (Rajakumar, 2008) que reporta sensibilidades y

especificidades comparativas entre troponina T y CPK-MB según el cual la troponina tiene mayor

sensibilidad (97.3% v. 75.7%) y especificidad (82.6% vs. 56.5) que CPK-MB. Este estudio tiene un claro

sesgo de espectro (“casos y controles”), no reporta información sobre puntos de corte de las enzimas

cardíacas, ni sobre los datos que permitan verificar los cálculos de las características operativas y sus

IC95%. Adicionalmente, el manejo de la disfunción miocárdica en niño con AP sólo se realiza si hay

evidencia clínica, independientemente de los resultados de enzimas cardíacas. 5.1.5.3

Recomendación

5. En recién nacidos a término con sospecha de compromiso cardiaco secundario a asfixia perinatal se recomienda NO realizar mediciones de CPK-MB para el diagnóstico de lesión miocárdica por AP porque

no hay estudios que permitan estimar su habilidad discriminativa y adicionalmente el manejo del niño se decide independientemente de los resultados de la medición de enzimas cardíacas. Recomendación fuerte en contra de la intervención Calidad de la evidencia: Muy baja ⊝⊝⊝ 5.1.5.4

Alcance y Objetivo de la recomendación

Asistir al pediatra y al neonatólogo en la decisión sobre el uso de la medición de la CK-MB como prueba

diagnóstica para evaluar el compromiso miocárdico en recién nacidos con diagnóstico de asfixia perinatal. 5.1.5.5

Fundamentación

La asfixia perinatal representa una de las principales causas de muerte en el período neonatal

temprano. La hipoxia tisular prolongada lleva a compromiso y falla multiorgánica secundaria, siendo el corazón uno de los órganos frecuentemente comprometidos durante la asfixia.

La asfixia neonatal puede determinar grados variables de disfunción miocárdica, manifestándose como isquemia transitoria del músculo cardíaco que puede terminar en infarto, insuficiencia tricuspídea,

insuficiencia cardiaca congestiva, edema agudo pulmonar y choque cardiogénico. Durante la asfixia aguda, en el neonato ocurre un aumento brusco tanto de la resistencia vascular pulmonar como de la

98

sistémica (debido a descarga de catecolaminas) que determina un aumento de la post carga, y a su vez del trabajo de los ventrículos y las demandas de oxígeno

En la evaluación del recién nacido con compromiso miocárdico secundario a asfixia perinatal se han utilizado estrategias diagnósticas distintas entre las que figura el ecocardiograma, como un método

que proporciona valiosa información sobre la función biventricular, evaluación indirecta de las

presiones pulmonares, la función de la válvulas y anatomía del corazón.

Otra prueba diagnóstica que ha sido utilizada para la evaluación de lesión miocárdica es la

Creatinquinasa en su fracción MB (CK-MB). Es conocido que la CK-MB no solo se encuentra en músculo

cardíaco, sino también en musculo esquelético por lo que un aumento en niveles séricos de esta enzima es un hallazgo muy inespecífico.

El objetivo de esta pregunta es evaluar la evidencia disponible sobre la habilidad discriminativa de la CK-MB para el diagnóstico de lesión cardiaca secundaria a asfixia perinatal. 5.1.5.6

Resumen de hallazgos y relación con las recomendaciones

Se evaluó un estudio de casos y controles (Rajakumar, 2008) realizado en la India con el objetivo de

evaluar la utilidad de las enzimas cardíacas en la evaluación del daño miocárdico en RN con asfixia

perinatal (AP), incluyó 30 neonatos a término con AP y 30 neonatos sanos sin AP como controles, excluyendo aquellos con malformaciones congénitas. La disfunción miocárdica fue evaluada con

electrocardiograma, ecocardiograma y enzimas cardíacas. Se evidenció compromiso miocárdico (regurgitación tricuspídea e hipoquinesia ventricular) en 23/30 niños asfixiados, y en ninguno de los controles. La media de troponina T y CK-MB fue significativamente mayor en los casos que en los controles 0.22±0.28 y 0.003±0.018, p<0.001, y

121±77.4 IU/L

y 28.8 ± 20.2 IU/L, p<0.001,

respectivamente. La media de troponina T en los casos con disfunción cardíaca fue significativamente mayor comparado con aquellos sin disfunción cardíaca 0.3ng/ml vs. 0.07ng/ml. La troponina T tiene

mayor sensibilidad (97.3% v. 75.7%) y especificidad (82.6% vs. 56.5%) comparado con los niveles de CK-MB. Este estudio no ofrece puntos de corte claros de las enzimas cardíacas, como tampoco datos que permitan el cálculo de las características operativas y sus IC95%. 5.1.5.7

Relación entre la evidencia y las recomendaciones

El GDG encontró que en recién nacidos a término con sospecha de compromiso cardiaco secundario a asfixia perinatal la evidencia no apoya la toma de la CK-MB para el diagnóstico de lesión miocárdica.

99

5.1.5.8

Requisitos estructurales

No aplica. 5.1.5.9

Consideraciones de beneficios y riesgos

El grupo de expertos consideró que a la luz de la evidencia disponible no existen beneficios respecto al uso de la CK-MB

ya que no es posible calcular las características operativas de la prueba.

Adicionalmente no aporta información que modifique el tratamiento, la decisión se toma basada en la clínica del paciente (independiente del resultado de la CK-MB) y si podría aumentar los costos del

mismo.

5.1.5.10 Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes No se encontraron discrepancias entre los valores asumidos por el equipo desarrollador y los valores y preferencias de padres y usuarios consultados. 5.1.5.11 Implicaciones sobre los recursos Dado que el ecocardiograma es el patrón de oro para evaluar el compromiso miocárdico secundario a asfixia y que la CK-MB no aporta información adicional, la realización de este examen acarrea unos

sobrecostos no justificados.

5.1.5.12 Vigencia de la recomendación Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de 3 años o antes, si nueva evidencia que responda esta pregunta clínica, se encuentra disponible.

5.1.5.13 Recomendaciones para investigación Ninguna en este tópico. 5.1.5.14 Indicadores de adherencia sugeridos Proporción de RN con diagnóstico de AP en quienes se toma CK-MB (idealmente debería ser cero.)

100

5.1.5.15 Referencias Bibliográficas •

Barberi I, Calabrò MP, Cordaro S, et al. Myocardial ischaemia in neonates with perinatal asphyxia. Electrocardiographic, echocardiographic and enzymatic correlations. Eur J Pediatr. 1999

•

Sep;158(9):742-7.

Boo NY, Hafidz H, Nawawi HM, et al. Comparison of serum cardiac troponin T and creatine kinase

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Paediatr Child Health. 2005 Jul;41(7):331-7.

Kanik E, Ozer E.A, Bakiler A.R, et al. Assessment of myocardial dysfunction in neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy: Is it a significant predictor of mortality? J Matern Fetal Neonatal

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Med. 2009 Mar;22(3):239-42.

Omokhodion

SI, Losekoot

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Serum creatine kinase and creatine kinase-MB

•

isoenzyme activities in perinatally asphyxiatednewborns. Eur Heart J. 1991 Sep;12(9):980-4.

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Rajakumar PS, Bhat BV, Sridhar MG, et al. Cardiac enzyme levels in myocardial dysfunction in Reddy S, Dutta S, Narang A. Evaluation of lactate dehydrogenase, creatine kinase and hepatic

enzymes for the retrospectivediagnosis of perinatal asphyxia among sick neonates. Indian Pediatr. 2008 Feb;45(2):144-7.

5.1.6

Pregunta 6

5.1.6.1

Pregunta

¿Cómo debe ser el seguimiento para vigilancia y detección oportuna de complicaciones agudas de AP, principalmente falla multisistémica secundaria, en los recién nacidos a término con sospecha de AP,

definidos como a) Recién nacidos con factores de riesgo prenatales para asfixia perinatal pero con

adaptación neonatal espontánea y b) Recién nacidos sin factores de riesgo prenatales pero con

trastorno adaptativo que requiere reanimación no vigorosa, para disminuir mortalidad y secuelas y evitar hospitalización prolongada y tratamientos innecesarios? 5.1.6.2

Respuesta basada en la evidencia

No se encontró evidencia empírica de buena calidad que evaluara de forma no sesgada la utilidad de la tamización o la monitorización con estudios paraclínicos de recién nacidos a término con sospecha de

AP. De los 619 artículos identificados se preseleccionaron 33 que parecían ser relevantes; sin embargo todos los estudios evaluados se excluyeron ya que las pruebas paraclínicas realizadas se tomaron en pacientes con asfixia documentada (no con sospecha) o en pacientes con otras comorbilidades como

prematuridad, y no evaluaban los desenlaces considerados como críticos o importantes. Los expertos

101

opinan que estos niños deben ser vigilados clínicamente para detectar oportunamente alteraciones que requieran estudio adicional e intervenciones específicas (ej. asegurar perfusión renal óptima y evaluar función renal en caso de oliguria), pero no deben ser separados de sus madres ni sometidos a procedimientos invasivos (ej. Tomas de muestras de sangre) sin indicación específica. 5.1.6.3

Recomendación

6.A. Se recomienda realizar observación clínica postparto por 24 horas, preferiblemente al lado de la

madre, a los recién nacidos con factores de riesgo prenatales para asfixia perinatal o en recién nacidos sin factores riesgo preparto pero con trastorno adaptativo y sin evidencia clínica obvia de asfixia neonatal (incluye pH de sangre de cordón sin evidencia de acidosis). Recomendación fuerte a favor de la intervención Calidad de la evidencia: Muy baja ⊝⊝⊝ 6.B. La observación clínica debe incluir Monitorización de signos vitales, manifestaciones clínicas sistémicas o neurológicas de trastorno de adaptación (vigilar adecuada diuresis, tolerancia a vía oral, patrón respiratorio, color y manifestaciones clínicas sugestivas de trastornos metabólicos). Recomendación fuerte a favor de la intervención Calidad de la evidencia: Muy baja ⊝⊝⊝ 6.C. Solo se debe tomar exámenes paraclínicos si hay alteraciones en los parámetros clínicos anteriormente descritos.

Recomendación fuerte a favor de la intervención Calidad de la evidencia: Muy baja ⊝⊝⊝ 5.1.6.4 Alcance y objetivo de la recomendación Asistir al médico general, al pediatra o neonatólogo en el cuidado y observación clínica del RN con riesgo de evento asfíctico, pero que NO cumple con los criterios para el diagnóstico de asfixia perinatal. 5.1.6.5

Fundamentación

La evaluación del bienestar fetal inicia con la identificación de factores de riesgo y comorbilidades de la unidad materno-fetal. Esta evaluación continúa con la monitorización intraparto, la adaptación al nacer

y la valoración postparto, buscando identificar RN con riesgo para asfixia perinatal y/o falla 102

multisistémica secundaria, por la presencia de antecedentes de riesgo positivos o por la evidencia de un trastorno de la adaptación neonatal.

En el grupo de RN con mayor riesgo de asfixia, ya sea por la presencia de factores de riesgo o por un

trastorno durante la adaptación, es importante determinar si hay compromiso de otros órganos. A pesar de que los paraclínicos que se toman inicialmente en este grupo de pacientes, pueden orientar

hacia la presencia de un compromiso hipóxico, no son confirmatorios de asfixia perinatal y probablemente necesita ser guiado por clínica.

El objetivo de esta pregunta es revisar la evidencia disponible sobre la utilidad de la observación clínica

por sí sola o la observación sumada a la toma de paraclínicos para evaluar falla de órganos en las primeras 24 horas postparto, en los recién nacidos con factores de riesgo positivos y/o con trastornos de adaptación neonatal, que no cumplen criterios para diagnóstico de asfixia perinatal. 5.1.6.6 Resumen de hallazgos de evidencia y su relación con las recomendaciones Se identificaron 619 artículos de los cuales se seleccionaron 33 artículos, sin embargo todos los estudios evaluados se excluyeron teniendo en cuenta que las pruebas realizadas se tomaron en

pacientes con asfixia documentada o en pacientes con otras comorbilidades como prematuridad. Además de lo anterior, los estudios evaluados no incluían los desenlaces de interés. 5.1.6.7

Relación entre la evidencia y las recomendaciones

Debido a la falta de evidencia para contestar esta pregunta, la recomendación se baso en consenso de expertos.

5.1.6.8 Requisitos estructurales Las Unidades de Recién Nacidos de niveles II y III complejidad de atención satisfacen lo requisitos estructurales de esta recomendación.

5.1.6.9 Consideraciones de beneficios y riesgos No parece haber beneficios asociados con la toma rutinaria de paraclínicos en RN con factores de riesgo

antenatal o con trastorno de adaptación dado que no hay claridad sobre qué paraclínicos solicitar y su 103

interpretación. Además de lo anterior la toma rutinaria de paraclínicos ocasiona efectos secundarios como dolor y aumento en costos directos e indirectos.

5.1.6.10 Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes No se encontraron discrepancias entre los valores asumidos por el equipo desarrollador y los valores y preferencias de padres y usuarios consultados. 5.1.6.11 Implicaciones sobre los recursos De acuerdo con los hallazgos y las conclusiones a las que llegó el grupo desarrollador de la guía, la observación clínica del RN con factores de riesgo antenatales o estrategia más costo efectiva.

trastorno adaptativo resulta la

5.1.6.12 Vigencia de la recomendación Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de 3 años o antes, si nueva evidencia que responda esta pregunta clínica, se encuentra disponible.

5.1.6.13 Recomendaciones para investigación Realizar estudios locales con el fin de determinar la verdadera incidencia del compromiso multiorgánico en este grupo de pacientes que aun con factores de riesgo antenatales y/o alteraciones

en la adaptación, no cumplen criterios para diagnóstico de asfixia perinatal. Se proponen inicialmente estudios observacionales descriptivos con el fin de cuantificar el riesgo. 5.1.6.14 Indicadores de adherencia sugeridos Proporción de recién nacidos con factores de riesgo antenatales o trastorno adaptativo a quienes se

realizo observación clínica adecuada. 5.1.6.15 Referencias Bibliográficas • •

Canadian Paediatric Society (CPS). Screening guidelines for newborns at risk for low blood glucose. Paediatr Child Health 2004;9(10):723-9

Leuthner SR, Das UG. Low Apgar scores and the definition of birth asphyxia. Pediatr Clin North Am. 2004 Jun;51(3):737-45. Review.

104

•

Muraskas JK, Morrison JC. A proposed evidence-based neonatal work-up to confirm or refute allegations of intrapartum asphyxia. Obstet Gynecol. 2010 Aug;116(2 Pt 1):261-8.

5.2 Tópico 2. Manejo general del recién nacido con Asfixia Perinatal

5.2.1

Pregunta 7

5.2.1.1. Pregunta ¿Cuál es la efectividad de la hiperventilación con ventilación mecánica como parte del manejo de encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal, para disminuir la mortalidad en las primeras 72 horas de vida? 5.2.1.2

Respuesta basada en la evidencia

La búsqueda de evidencia sólo identificó una revisión narrativa (Levene 1993), sobre las distintas

estrategias de manejo tanto históricas como actuales en el recién nacido con diagnóstico de asfixia perinatal. El autor sugiere el uso de la hiperventilación en el recién nacido asfixiado basándose en

raciocinio fisiopatológico: En pacientes con trauma cerebral la hiperventilación ha sido empleada como estrategia de manejo para disminuir la presión intracraneal. La hiperventilación disminuye los niveles

de PaCO2 induciendo vasoconstricción cerebral con la consecuente baja en el volumen sanguíneo

cerebral y presión intracraneana, pero la vasoconstricción cerebral puede disminuir la perfusión en áreas isquémicas.

Sin embargo, Levene reconoce que no existen experimentos clínicos controlados y por tanto el

beneficio es incierto. Adicionalmente, hay reportes de que en recién nacidos a término hiperventilados para el manejo de la hipertensión pulmonar, se presenta pérdida de la audición. En recién nacidos

pretérmino se ha evidenciado asociación con leucomalacia periventricular cuando los valores de PaCo2 se mantienen por debajo de 25 mmHg.

En resumen, no hay evidencia de que el uso de hiperventilación en RN con diagnóstico de asfixia perinatal disminuya la mortalidad durante las primeras 72 horas de vida y por el contrario, podría causar más daño que beneficio.

105

5.2.1.3

Recomendación

7. En recién nacidos con asfixia perinatal, se recomienda NO emplear la hiperventilación como

estrategia ventilatoria para el manejo de la EHI, ya que no hay evidencia de que disminuya la mortalidad o las secuelas y si hay información que sugiere que aumenta riesgo de hipoacusia y de leucomalacia periventricular.

Recomendación fuerte en contra de la intervención Calidad de la evidencia: Muy baja ⊝⊝⊝, recomendación basada en opinión de expertos. 5.2.1.4

Alcance y objetivo de la recomendación

Asistir al pediatra y neonatólogo en la decisión sobre el uso de la hiperventilación como estrategia

ventilatoria en el manejo de recién nacidos con diagnóstico de asfixia perinatal. 5.2.1.5

Fundamentación

El feto reacciona a la asfixia con un amplio espectro de respuestas fisiológicas, hormonales y celulares. Dentro de las respuestas fisiológicas más importantes es la redistribución del flujo sanguíneo. En el feto

maduro ocurre una redistribución del flujo sanguíneo hacia los órganos vitales con el fin de asegurar el

suministro de oxígeno al corazón, el cerebro y las suprarrenales. Como consecuencia ocurre una disminución del flujo sanguíneo hacia los pulmones, riñones, intestino y músculo.

La inadecuada coordinación entre la ventilación y los episodios frecuentes de apnea son comunes en los recién nacidos afectados severamente por un evento hipóxico. Cambios en la PaCo2 pueden afectar el flujo sanguíneo cerebral favoreciendo la perfusión en el caso de la hipercapnia o disminuyéndola en el caso de la hipocapnia.

La hiperventilación ha sido empleada en situaciones específicas: por ejemplo en pacientes con trauma

cerebral para disminuir la presión intracraneal. La hiperventilación disminuye los niveles de PaCO2

induciendo vasoconstricción cerebral con la consecuente baja en el volumen sanguíneo cerebral y presión intracraneana. Una desventaja es que la vasoconstricción cerebral puede disminuir la perfusión en áreas isquémicas.

Así mismo, la hiperventilación ha sido empleada en recién nacidos a término para el manejo de la

hipertensión pulmonar, sin embargo su uso no ha sido inocuo. Se ha evidenciado asociación con pérdida de la audición en recién nacidos a término y en recién nacidos pretérmino se ha evidenciado

asociación con leucomalacia periventricular cuando los valores de PaCo2 se mantienen por debajo de 25 mmHg.

106

La monitorización estricta de la PaCo2 a través de los gases arteriales es de particular importancia.

Estudios experimentales sugieren que una modesta elevación de la PaCO2 (50-55 mmHg) en recién

nacidos con evento hipóxico isquémico se asocia con mejor pronóstico comparado con los casos en los

que la PCO2 se encuentra en rango normal o bajo. Sin embargo, la hipoxia seguido de la acumulación de dióxido de carbono, estimulan la vasodilatación cerebral, produciéndose una redistribución de flujo sanguíneo hacia el tronco encefálico con disminución hacia la corteza.

En estados severos de hipoxia, la presión de perfusión cerebral disminuye, seguido la acumulación de dióxido de carbono, lo que se asocia con la pérdida de la capacidad de autorregulación cerebral (capacidad de mantener presión de perfusión cerebral independiente de la presión sistémica), y esto añadido a la hipotensión secundaria al insulto hipóxico, deriva en muerte neuronal.

Pese a que la hiperventilación se ha empleado en el manejo de la lesión hipóxico isquémica cerebral, los beneficios son inciertos y los hallazgos contradictorios de los estudios experimentales nos obligan a

evaluar la pertinencia de la intervención dentro del manejo actual del recién nacido con diagnóstico de asfixia perinatal. 5.2.1.6

Resumen de hallazgos y relación con las recomendaciones

Se llevo acabo una búsqueda sistemática de la literatura, el resultado fue un único estudio (Levene 1993), el autor hace una revisión narrativa sobre las distintas estrategias de manejo tanto históricas

como actuales en el recién nacido con diagnóstico de asfixia perinatal. El autor sugiere el uso de la

hiperventilación en el recién nacido asfixiado basándose en raciocinio fisiopatológico, sin embargo reconoce que no existen experimentos clínicos controlados y por tanto el beneficio es incierto. 5.2.1.7

Relación entre la evidencia y las recomendaciones

No existe evidencia que apoye el uso de la hiperventilación como estrategia ventilatoria en recién nacidos con diagnóstico de asfixia perinatal. Se requieren de estudios adicionales de buena calidad. 5.2.1.8

Requisitos estructurales

No aplica. 5.2.1.9

Consideraciones de beneficios y riesgos

Ausencia de Beneficios netos. 107

Históricamente se ha sugerido el uso de la hiperventilación en el manejo del recién nacido asfixiado

basándose en raciocinio fisiopatológico. Sin embargo, hasta la fecha no existen estudios clínicos que permitan evaluar la utilidad de esta intervención en este grupo de pacientes. A pesar del entusiasmo inicial referente el uso de hiperventilación, no se han demostrado beneficios en recién nacidos asfícticos, motivo por el cual no se ha logrado justificar realizar estudios que evalúen su utilidad.

El grupo de expertos temáticos de la presente guía considera que no existen beneficios con el uso de

hiperventilación en el recién nacido asfixiado; de lo contrario, su uso podría estar asociado con efectos adversos como el aumento en la hipo perfusión cerebral, en un órgano previamente isquémico con amplificación de la lesión neuronal.

5.2.1.10 Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes No se encontraron discrepancias entre los valores asumidos por el equipo desarrollador y los valores y preferencias de padres y usuarios consultados. 5.2.1.11 Implicaciones sobre los recursos Los pacientes severamente asfixiados requerirán ventilación mecánica en la gran mayoría de casos. El

uso de estrategias de hiperventilación podría, como se expuso anteriormente, acarrear serias complicaciones cuyo manejo aumentaría los costos.

5.2.1.12 Vigencia de la recomendación

Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de 3 años o antes, si nueva evidencia que responda la pregunta clínica, se encuentra disponible.

5.2.1.13 Recomendaciones para investigación Ninguna en este tópico. 5.2.1.14 Indicadores de adherencia sugeridos Porcentaje de unidades de recién nacidos que usan hiperventilación como estrategia ventilatoria en recién nacidos con diagnóstico de asfixia perinatal. (Idealmente debería ser cero)

108

5.2.1.15 Referencias Bibliográficas • •

Levene M. Management of the asphyxiated full term infant. Arch Dis Child. 1993 May;68(5 Spec No):612-6.

Kuz'min

VV, Egorov

VM.

[High-frequency jet ventilation of

the lungs in intensive care of

the newborn bornwith asphyxia].Anesteziol Reanimatol. 1996 Nov-Dec;(6):24-7.

5.2.2

Pregunta 8

5.2.2.1

Pregunta

¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de los antagonistas de opioides (naloxona) añadido a las medidas de soporte generales (líquidos endovenosos, nada vía oral, oxígeno según necesidad), en comparación con el uso de solamente medidas de soporte generales, en el manejo de los recién nacidos

con asfixia perinatal, para disminuir la mortalidad y las secuelas graves (parálisis cerebral)? 5.2.2.2 Respuesta basada en la evidencia

No hay evidencia de que el uso profiláctico de naloxona en recién nacidos con diagnóstico de asfixia perinatal modifique la mortalidad y la parálisis cerebral a los 18 meses de vida. 5.2.2.3 Recomendación 8. En el manejo de recién nacidos con asfixia perinatal, se recomienda NO administrar profilácticamente naloxona para disminuir mortalidad y secuelas graves como la parálisis cerebral. Recomendación fuerte en contra de la intervención.

Calidad de la evidencia: Muy baja ⊝⊝⊝, recomendación basada en opinión de expertos. 5.2.2.4 Alcance y objetivo de la recomendación Asistir al pediatra y neonatólogo en la decisión sobre el uso profiláctico de naloxona en el manejo de

recién nacidos con asfixia perinatal.

109

5.2.2.5 Fundamentación La lesión hipóxico isquémica produce en su fase inicial una redistribución del flujo sanguíneo hacia el

cerebro, corazón y glándulas suprarrenales, como consecuencia ocurre una disminución del flujo sanguíneo hacia el pulmón, intestino, hígado, riñones bazo, huesos, músculos esqueléticos, vasos y piel.

Al presentarse hipoxia leve se produce una disminución de la frecuencia cardiaca, asociado a un aumento de la presión arterial y de la presión venosa para mantener una adecuada perfusión cerebral (apnea primaria). Cuando la hipoxia persiste, se produce una disminución en el gasto cardíaco con una

posterior caída de la presión arterial (apnea secundaria). La apnea secundaria no mejora con la

estimulación táctil y el recién nacido requiere de maniobras avanzadas (ventilación a presión positiva) para iniciar nuevamente el esfuerzo respiratorio.

Basado en estudios experimentales en animales, se ha descrito que pudiese existir asociación entre la

liberación de opioides endógenos cerebrales y el daño neuronal secundario a la asfixia. Los opioides al ser liberados suprimen la descarga medular inspiratoria agravando la depresión respiratoria neonatal.

Por este motivo se ha sugerido que la naloxona al ser un antagonista de los opioides limitaría la liberación de opioides mejorando la oxigenación en el período postasfíctico. Así mismo, se ha

relacionado con un efecto benéfico a nivel de la barrera hematoencefálica favoreciendo la integridad de la barrera al disminuir la lesión neuronal asociada.

La intención de la pregunta es revisar si existe evidencia que muestre beneficios del uso profiláctico de naloxona en recién nacidos asfícticos en la disminución de la mortalidad y aparición de parálisis cerebral a los 18 meses de vida.

5.2.2.6 Resumen de hallazgos y relación con las recomendaciones Se llevo acabo una búsqueda sistemática de la literatura y se identificó un metanálisis, (McGuire 2004), cuyo objetivo fue determinar el efecto de la naloxona sobre la mortalidad y morbilidad en los recién nacidos mayores de 34 semanas de gestación con sospecha de encefalopatía hipóxico-isquémica.

La revisión sistemática evaluó como desenlaces primarios, frecuencia cardiaca y respiratoria a las 24 horas de vida, tono muscular e inicio de la respiración espontánea. La revisión incluyó dos estudios,

ninguno de estos evaluó los desenlaces de interés motivo por el cual se realizó una búsqueda de estudios primarios. No se identificaron estudios que evaluaran como desenlace primario mortalidad o la discapacidad severa del neurodesarrollo en los siguientes 12 meses.

110

5.2.2.7 Relación entre la evidencia y las recomendaciones No existe evidencia que apoye el uso profiláctico de naloxona en recién nacidos con diagnóstico de

asfixia perinatal para disminuir la mortalidad y parálisis cerebral a los 18 meses de vida. Se requieren

de estudios adicionales de buena calidad. 5.2.2.8 Requisitos estructurales No aplica.

5.2.2.9 Consideraciones de beneficios y riesgos Ausencia de beneficios netos. Algunos autores basados en raciocinio fisiopatológico han sugerido que el uso de naloxona podría ser útil en disminuir la apnea secundaria en el recién nacido con asfixia, mediante el antagonismo de la

liberación de opioides endógenos. Los opioides liberados tendrían un efecto inhibitorio sobre el centro respiratorio y por tanto la naloxona mejoraría el esfuerzo respiratorio en estos recién nacidos. Sin

embargo, no existen estudios que evalúen el beneficio del uso profiláctico de naloxona en el recién nacido con asfixia, especialmente si existe o no disminución en la mortalidad y parálisis cerebral. Se identificó una revisión sistemática que no cumple con los criterios de selección. El grupo de expertos temáticos de la presente guía, consideraron que no existe sustento científico basado en evidencia para recomendar el uso de naloxona en recién nacidos con asfixia perinatal. 5.2.2.10 Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes No se encontraron discrepancias entre los valores asumidos por el equipo desarrollador y los valores y preferencias de padres y usuarios consultados. 5.2.2.11 Implicaciones sobre los recursos No hay evidencia que apoye el uso de naloxona para disminuir la mortalidad y la parálisis cerebral en

recién nacidos con asfixia perinatal, justificados.

el uso de naloxona

representaría costos adicionales no

111

5.2.2.12 Vigencia de la recomendación Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de 3 años o antes, si nueva evidencia que responda la pregunta clínica, se encuentra disponible.

5.2.2.13 Recomendaciones para investigación Ninguna en este tópico. 5.2.2.14 Indicadores de adherencia sugeridos Proporción de unidades de recién nacidos que emplean el uso de naloxona en recién nacidos con diagnóstico de asfixia perinatal. (Idealmente debería ser cero)

5.2.2.15 •

Referencias Bibliográficas

McGuire W, Fowlie PW, Evans DJ. Naloxone for preventing morbidity and mortality in newborn

infants of greater than 34 weeks’ gestation with suspected perinatal asphyxia. Cochrane Database • •

of Systematic Reviews 2004, Issue 1. Art. No.: CD003955. DOI: 10.1002/14651858.CD003955.pub2.

Zhang SD, Qian PD, Zhang SQ, Jin LJ, Liang QJ.Effect of naloxone in treatment of neonatal hypoxicischemic encephalopathy. Chin Med J 1996;11:207-209..

Chernick V, Manfreda J, De Booy V, Davi M, Rigatto H, Seshia M. Clinical trial of naloxone in birth asphyxia. J Pediatr 1988;113:519-525.

5.2.3

5.2.1.2

Pregunta 9

Pregunta

¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de anticonvulsivantes (fenobarbital, carbamazepina, ácido

valpróico) añadido a las medidas de soporte generales (líquidos endovenosos, nada vía oral, oxígeno

según necesidad), en comparación con el uso de solamente medidas de soporte generales, en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal, para disminuir la mortalidad y las secuelas graves (parálisis

cerebral)?

112

5.2.1.3

Respuesta basada en la evidencia

La evidencia encontrada (de moderada calidad) muestra que el uso PROFILÁCTICO de anticonvulsivantes (la mayoría de estudios se refieren a fenobarbital o a fenitoina) en recién nacidos

con diagnóstico de asfixia perinatal no tiene efecto protector contra el riesgo de secuelas neurológicas, principalmente parálisis cerebral, ni disminuye la mortalidad. 5.2.1.4

Recomendación

9. Se recomienda NO administrar anticonvulsivantes profilácticamente como parte del manejo de recién nacidos con asfixia perinatal ya que hay evidencia de que no disminuye ni la mortalidad ni el riesgo de parálisis cerebral.

Nota: Esta recomendación no se refiere al uso TERAPÉUTICO de anticonvulsivantes en recién nacidos con asfixia perinatal ante la presencia de crisis convulsivas. Recomendación fuerte en contra de la intervención. Calidad de la evidencia: Moderada ⊕⊕⊝ 5.2.3.4 Alcance y objetivo de la recomendación Asistir al pediatra y neonatólogo en la decisión sobre el uso profiláctico de anticonvulsivantes en el

manejo de recién nacidos con asfixia perinatal. 5.2.3.5 Fundamentación

La encefalopatía hipóxico-isquémica es la principal causa de convulsiones neonatales de inicio

temprano. Pese a que las convulsiones son consecuencia del evento hipóxico, la presencia de convulsiones durante el periodo neonatal, un periodo crítico de crecimiento, se asocia con alteraciones

del desarrollo cerebral con consecuencias a largo plazo (problemas del lenguaje, memoria y comportamiento).

Las convulsiones ocasionan un aumento en la demanda metabólica a nivel del sistema nervioso central, produciendo una

liberación de

neurotransmisores

excitatorios

de

tipo

glutamato.

Estos

neurotransmisores ocasionan fluctuaciones en la presión arterial sistémica desencadenando hipoxia e hipercapnia. Los beneficios potenciales del uso de anticonvulsivantes, en especial los barbitúricos (ej.

Fenobarbital), se debe a la capacidad de disminuir la tasa metabólica a nivel del sistema nervioso central y de neutralizar radicales libres, lo que limita la cascada inflamatoria postasfíctica y a su vez reduce el daño cerebral secundario a la reperfusión.

113

Algunos datos experimentales sugieren que el tratamiento profiláctico con barbitúricos en animales

adultos sometidos a un evento hipóxico-isquémico cerebral reduce la severidad del daño neuronal. Por otra parte la administración de “altas dosis” de barbitúricos a infantes en riesgo de encefalopatía

hipóxico-isquémica ha sido evaluado en estudios pequeños con resultados controversiales.

Una importante preocupación con el uso de anticonvulsivantes proviene de estudios animales que han demostrado asociación entre el uso de anticonvulsivantes y la activación de muerte neuronal

programada o apoptosis. Basados en estos hallazgos algunos autores cuestionan si el uso de

anticonvulsivantes, si bien podrían limitar el daño hipóxico-isquémico secundario a la convulsión, podrían también tener efectos a largo plazo debido a su asociación con mecanismos inhibitorios de desarrollo cerebral.

El objetivo de esta pregunta es revisar la evidencia disponible en cuanto al uso de anticonvulsivantes y sus beneficios a largo plazo con su utilización de forma profiláctica en el recién nacido asfíctico. 5.2.3.6 Resumen de hallazgos y relación con las recomendaciones Se identificó un metanálisis (Evans, 2008) que evaluó el efecto de administrar terapia anticonvulsiva en la primera semana de vida en recien nacidos a término con asfixia perinatal. Fueron considerados como

desenlaces primarios mortalidad, retardo severo del neurodesarrollo ≥ 12 meses de vida o la prevención de convulsiones. El diagnóstico clínico de asfixia perinatal se caracterizó por signos de sufrimiento fetal, depresión al nacer, encefalopatía neonatal u otros signos de falla multiorgánica. El metanálisis incluyó siete estudios aleatorizados o cuasi aleatorizados que cumplieron los criterios de

inclusión. Solo tres de ellos (ensayos clínicos controlados) evaluaron el retardo severo del neurodesarrollo, definido por la presencia de 1 o más de las siguientes características: parálisis cerebral, retardo del desarrollo o ceguera, sin encontrar resultados a favor del grupo que recibió fenobarbital. (ver anexo tablas de evidencia). El primer estudio (Goldber, 1986),

incluyó 32 recién nacidos con colvusiones, 15 recibieron

fenobarbital o fenitoína, y 17, tiopental (15 mg/kg IV en 30 minutos, luego 10 mg/kg/h por 90 minutos, 5 mg/kg/h por 60 minutos, 3 mg/kg/h por 8 horas, 1.5 mg/kg/h por 6 horas and 0.75

mg/kg/h por 6 horas), evaluando el neurodesarrollo entre el primer y tercer año de vida con la escala de Bayley. Como cointervención para el manejo de las convulsiones recibieron fenobarbital, 12 del

primer grupo y 15 del segundo grupo, sin ser claro el ocultamiento de la asignación de la intervención y la evaluación del desenlace, siendo inadecuado el cegamiento de los cuidadores a la intervención.

114

El segundo estudio (Hall, 1998), incluyó 40 neonatos, 20 recibieron fenobarbital (40 mg/kg, IV en 60 minutos) y 20 terapia estándar (fenobarbital en caso de convulsiones), evaluando el neurodesarrollo al tercer año de vida con la escala de Bayley, presentándose 23% de pérdidas al seguimiento, siendo inadecuado el cegamiento de los cuidadores a la intervención.

El tercer estudio (Ruth, 1991), incluyó 38 neonatos, 21 recibieron fenobarbital (30 mg/kg IV en las

primeras 4 horas de vida, luego 15 mg/kg por 4 horas, seguido de 5 mg/kg/día por 5 días) y 17 terapia convencional, evaluando el neurodesarrollo al año de vida, sin ser claro el ocultamiento de la asignación de la intervención y la evaluación del desenlace.

Los estudios incluidos en la revision son de moderada y baja calidad, con tamaños de muestra

pequeños, la definicion de asfixia no fue uniforme y emplearon diferentes esquemas de tratamiento. Los autores concluyen que no puede recomendarse rutinariamente la terapia anticonvulsiva en recien nacidos a término con asfixia perinatal, salvo en el tratamiento de convulsiones frecuentes o prolongadas.

5.2.3.7 Relación entre la evidencia y las recomendaciones El GDG encontró que en recién nacidos con asfixia perinatal la evidencia no apoya el uso profiláctico de

anticonvulsivantes para la prevención de parálisis cerebral a los 18 meses de vida. 5.2.3.8 Requisitos estructurales No aplica. 5.2.3.9 Consideraciones de beneficios y riesgos Ausencia de beneficios netos.

El uso de anticonvulsivantes para el manejo de crisis tempranas en el recién nacido asfíctico pareciera

tener un efecto beneficioso al disminuir las tasas metabólicas asociadas con las convulsiones; sin

embargo, existe evidencia en animales que su uso crónico podría afectar así mismo el desarrollo neuronal y además inducir apoptosis neuronal. En la revisión de la evidencia sobre el uso profiláctico

de anticonvulsivantes en recién nacidos con asfixia perinatal, no existen estudios de buena calidad y los autores de los estudios revisados concluyen que no se puede recomendar su uso de forma rutinaria, excepto en los casos de convulsiones frecuentes o prolongadas. El grupo de expertos temáticos de la

presente guía ante la evidencia disponible, decide no recomendar el uso de ninguna clase de 115

anticonvulsivante de manera profiláctica en el recién nacido con asfixia perinatal; sin embargo, se deja en claro que su uso se debe reservar para los pacientes asfícticos que presentan crisis convulsivas. 5.2.3.10 Consideraciones sobre las valoraciones y preferencias de los pacientes En la presentación que se hizo de los procesos y recomendaciones preliminares a un grupo de usuarios

y padres de pacientes neonatales no se encontró discrepancia entre los valores usados por los desarrolladores y los expresados por usuarios y padres de pacientes. 5.2.3.11 Implicaciones sobre los recursos La evidencia muestra que el uso profiláctico de anticonvulsivantes en recién nacidos con asfixia

perinatal no disminuye la mortalidad ni las secuelas y podría aumentar los costos directos (costos de los medicamentos) e indirectos (costos del manejo de los efectos secundarios de los mismos). 5.2.3.12 Vigencia de la recomendación Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de 3 años o antes, si nueva evidencia que responsa esta pregunta clínica, se encuentra disponible.

5.2.3.13 Recomendaciones para investigación Se sugiere investigación con el uso de anticonvulsivantes de tercera y cuarta línea para el manejo profiláctico en recién nacidos con asfixia perinatal. 5.2.3.14 Indicadores de adherencia sugeridos Proporción de unidades de recién nacidos que emplean el uso profiláctico de anticonvulsivantes en

recién nacidos con diagnóstico de asfixia perinatal. (Idealmente debería ser cero) 5.2.3.15 Referencias Bibliográficas • •

Evans DJ, Levene M, Tsakmakis M. Anticonvulsants for preventing mortality and morbidity in full term newborns with perinatal asphyxia (Review). The Cochrane Library 2008, Issue 4.

Goldberg RN, Moscoso P, Bauer CR, Bloom FL, Curless RG, Burke B, et al.Use of barbiturate therapy in severe perinatal asphyxia: a randomized controlled trial. Journal of Pediatrics 1986;109:851–6.

116

•

Hall RT, Hall FK, Daily DK. High-dose phenobarbital therapy in term newborn infants with severe

perinatal asphyxia: Arandomized, prospective study with three-year follow-up. Journal of Pediatrics

•

1998;132:345–8.

Ruth V, Korkman M, Liikanen A, Paetau R. High-dose phenobarbitol treatment to prevent

postasphyxial brain damage: A6-year follow up [abstract]. Pediatric Research 1991;30:638

5.2.4 Pregunta 10 5.2.4.1 Pregunta ¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de alopurinol añadido a las medidas de soporte generales

(líquidos endovenosos, nada vía oral, oxígeno según necesidad), en comparación con el uso de solamente medidas de soporte generales, en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal, para disminuir la mortalidad y las secuelas graves (parálisis cerebral)? 5.2.4.2 Respuesta basada en la evidencia La evidencia disponible es insuficiente para determinar si la administración de alopurinol resulta beneficiosa en la prevención de parálisis cerebral en recién nacidos asfícticos. 5.2.4.3 Recomendación 10. Se recomienda NO administrar alopurinol profilácticamente como parte del manejo de recién

nacidos con asfixia perinatal ya que no hay evidencia de que afecte la mortalidad o el riesgo de parálisis cerebral.

Recomendación débil en contra de la intervención Calidad de la evidencia: Baja ⊕⊝⊝ 5.2.4.4 Alcance y objetivo de la recomendación Asistir al pediatra y neonatólogo en la decisión sobre el uso profiláctico de alopurinol en el manejo de recién nacidos con asfixia perinatal para la prevención de parálisis cerebral a los 18 meses de vida. 5.2.4.5 Fundamentación Una aproximación terapéutica en el manejo de la asfixia perinatal, es el uso de antioxidantes que contrarrestan las lesiones secundarias a radicales libres liberados por un evento hipóxico inicial. 117

Durante la fase de reperfusión se liberan radicales libres (superóxidos, hidróxidos) que causan lesión

cuando exceden las defensas antioxidantes elaboradas por el cerebro. Debido al alto contenido de ácidos grasos insaturados, el cerebro es particularmente sensible a lesiones oxidativas.

Un primer grupo de estos inhibidores está constituido por la superóxido dismutasa y la catalasa, enzimas antioxidantes que combinadas con el polietinelglycol atraviesan la barrera hematoencefálica. Debido a su alto peso molecular se restringen al espacio vascular y se asume que su función se deriva

del aumento del flujo sanguíneo cerebral que producen. En estudios experimentales en animales el

efecto neuroprotector sólo se ha demostrado cuando estos agentes han sido administrados horas previas al insulto hipóxico- isquémico.

Un segundo grupo de inhibidores de radicales libres, que ha demostrado efectividad en estudios

experimentales en animales, está compuesto por agentes que inhiben reacciones específicas asociado a la producción de xantinas. Durante la hipoxia e isquemia cerebral se deteriora la fosforilación oxidativa mitocondrial causando la degradación de ATP y acumulación de hipoxantinas que posteriormente son

metabolizadas a xantina y ácido úrico en reacciones que producen superóxido y peróxido de H2. La

xantinoxidasa se encuentra dentro de las células endoteliales de la microvasculatura cerebral y en consecuencia hace que la barrera hematoencefálica sea un blanco para el ataque oxidativo.

En estudios experimentales en animales, el alopurinol y oxipurinol, inhibidores de la xantina oxidasa,

han disminuido el daño cerebral, secundario al insulto hipóxico isquémico, cuando se administran tempranamente en la fase de recuperación posterior a la reanimación.

Por lo anterior se considera necesario revisar la información disponible que justifique el rutinario de alopurinol.

5.2.4.6 Resumen de hallazgos y relación con las recomendaciones Se identificó un metanálisis (Chaudhari 2008) cuyo objetivo fue determinar el efecto del alopurinol

sobre la mortalidad y morbilidad en recién nacidos con sospecha de encefalopatía hipóxico- isquémica. El metanálisis se limitó a artículos publicados hasta Diciembre de 2007, incluyendo 2 experimentos y 1 estudio cuasi experimental. Incluyó 114 recién nacidos a término y cercanos al término ≥ 34 semanas

de gestación con sospecha de encefalopatía hipóxico-isquémica. Evaluó como desenlaces primarios, la

muerte y la discapacidad del neurodesarrollo severo evaluada a ≥ 12 meses y definida como la presencia de uno o más de los siguientes: parálisis cerebral, retardo severo del neurodesarrollo evaluada por la escala de Bayley, y daño auditivo o visual. Evaluó además el coeficiente de inteligencia y

logros educativos en los sobrevivientes ≥ 5 años. Solo 1 estudio (Gunes 2007) evaluó cuadriplejía

118

severa, en 50 niños, con un RR [IC95%] 0.55 [0.24,1.25]. Evaluando también muerte o discapacidad

severa del neurodesarrollo, con un RR [IC95%] 0.73 [0.41, 1.30]. Los autores concluyen que los datos actualmente disponibles son insuficientes para determinar si el alopurinol es beneficioso como un tratamiento adyuvante para el recién nacido con sospecha de encefalopatía hipóxico-isquémica.

Un estudio (Gunes, 2007) realizado en Turquía evaluó el efecto del alopurinol en la hipoxia cerebral monitorizando los niveles de óxido nítrico en sangre, y evaluó la mortalidad y la discapacidad severa en

el neurodesarrollo al año de vida. Se incluyeron 60 recién nacidos a término asfixiados que se

aleatorizaron en dos grupos, el primero de ellos (n=30) recibió alopurinol (40 mg/kg/día, por 3 días) dentro de las primeras horas del nacimiento. El segundo grupo (n=30) recibió solución salina como

forma de placebo. 20 recién nacidos conformaron los controles. Las concentraciones de óxido nítrico en suero de recién nacidos con asfixia moderada o severa fueron significativamente más altos que en

los recién nacido sanos. En 50 de los recién nacidos incluidos se hizo seguimiento neurológico al año de vida, encontrando en el grupo intervenido el desenlace en 6 de 25 recién nacidos, y en el control en 11 de 25 recién nacidos, con un RR [IC95%] 0.55 [ 0.24, 1.25 ]. 5.2.4.7 Relación entre la evidencia y las recomendaciones El GDG encontró que en recién nacidos con asfixia perinatal la evidencia no apoya el uso profiláctico del alopurinol para la prevención la parálisis cerebral a los 18 meses de vida. 5.2.4.8 Requisitos estructurales No aplica. 5.2.4.9 Consideraciones de beneficios y riesgos A pesar de que existe raciocinio fisiopatológico que sugiere que el uso de aluporinol disminuye el daño

cerebral como resultado de la liberación de radicales libres, la evidencia disponible es insuficiente para

determinar si el alopurinol resulta beneficioso en la prevención de parálisis cerebral en recién nacidos asfícticos.

Por lo anterior, el grupo de expertos temáticos desarrollador de la presente guía, recomienda no administrar de manera rutinaria alopurinol para la prevención de parálisis cerebral.

119

5.2.4.10 Consideraciones sobre las valoraciones y preferencias de los pacientes En la presentación que se hizo de los procesos y recomendaciones preliminares a un grupo de usuarios

y padres de pacientes neonatales no se encontró discrepancia entre los valores usados por los desarrolladores y los expresados por usuarios y padres de pacientes. 5.2.4.11 Implicaciones sobre los recursos La evidencia muestra que no se justifica el uso de aluporinol en recién nacidos con asfixia perinatal

para la prevención de parálisis cerebral, el uso de aluporinol resultaría innecesario y podría aumentar los costos directos (costos de los medicamentos).

5.2.4.12 Vigencia de la recomendación Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de 3 años o antes, si nueva evidencia que responda la pregunta clínica, se encuentra disponible.

5.2.4.13 Recomendaciones para investigación Ninguna en este tópico. 5.2.4.14 Indicadores de adherencia sugeridos Proporción de unidades de recién nacidos que emplean el uso de alopurinol en recién nacidos con diagnóstico de asfixia perinatal. (Idealmente debería ser cero) 5.2.4.15 Referencias Bibliográficas • •

Benders MJ, Bos AF, Rademaker CM, et al. Early postnatal allopurinol does not improve short term outcome after severe birth asphyxia. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2006 May;91(3):F163-5.

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2008, Issue 2. Art. No.: CD006817. DOI: 10.1002/14651858.CD006817.pub2.

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•

Kaandorp JJ, Benders MJ, Rademaker CM, et al. Antenatal allopurinol for reduction of birth

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multicenter study. BMC Pregnancy Childbirth. 2010 Feb 18;10:8.

Kaandorp JJ, Van Bel F, Veen S, et al. Long-term neuroprotective effects of allopurinol after

moderate perinatal asphyxia: follow-up of two randomised controlled trials. Arch Dis Child Fetal

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Neonatal Ed. 2011 Nov 17. [Epub ahead of print]

Van Bel F, Groenendaal F. Long-term pharmacologic neuroprotection after birth asphyxia: where do we stand? Neonatology. 2008;94(3):203-10. Epub 2008 Oct 2.

Whitelaw A, Thoresen M. Clinical trials of treatments after perinatal asphyxia. Curr Opin Pediatr. 2002 Dec;14(6):664-8.

5.2.5 Pregunta 11

5.2.5.1 Pregunta ¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de vitamina E añadido a las medidas de soporte generales

(líquidos endovenosos, nada vía oral, oxígeno según necesidad), en comparación con el uso de solamente medidas de soporte generales, en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal, para disminuir la mortalidad y las secuelas graves (parálisis cerebral)? 5.2.5.2 Respuesta basada en la evidencia No se encontró evidencia comparativa que evaluara el efecto del uso profiláctico de vitamina E en

recién nacidos con diagnóstico de asfixia perinatal sobre la mortalidad o las secuelas neurológicas, especialmente parálisis cerebral a los 18 meses de vida. 5.2.5.3 Recomendación

11. Se recomienda NO administrar vitamina E profilácticamente como parte del manejo de recién

nacidos con asfixia perinatal ya que no hay evidencia de que afecte la mortalidad o el riesgo de parálisis cerebral y la seguridad de la administración profiláctica de vitamina E en niños con AP no ha sido evaluada.

Recomendación fuerte en contra de la intervención. Calidad de la evidencia: Muy baja ⊝⊝⊝, recomendación basada en opinión de expertos.

121

5.2.5.4 Alcance y objetivo de la recomendación Asistir al pediatra y neonatólogo en la decisión sobre el uso profiláctico de vitamina E en el manejo de recién nacidos con asfixia perinatal para la prevención de parálisis cerebral a los 18 meses de vida.

5.2.5.5 Fundamentación La asfixia perinatal produce daño neuronal que se instaura en dos fases: inicialmente hay daño por

hipoxia tisular y posteriormente, con el inicio de la reperfusión tisular, se genera daño por radicales

libres de oxígeno. Cuando las células no son capaces de utilizar todo el oxígeno disponible por alteraciones en su metabolismo, una pequeña porción de ese oxígeno se convierte en formas químicas

nocivas (denominadas radicales libres) que son inestables y reaccionan con células cercanas, alterando

su función, envejeciéndolas y destruyéndolas. El daño se presenta cuando existe un desequilibrio entre

la producción de radicales libres y la capacidad del organismo para eliminar su exceso. Por lo anterior

se ha planteado el uso de terapias antioxidantes para contrarrestar este tipo de lesión en las que se incluye la vitamina E.

La vitamina E es un Antioxidante natural que reacciona con radicales libres solubles en lípidos de la membrana celular. Mantiene la integridad de la membrana celular mediante la protección de células de

la presencia de compuestos tóxicos que se generan durante el estrés oxidativo. La vitamina E es esencial en el mantenimiento de la integridad y estabilidad de la membrana axonal.

Se hace necesario revisar la evidencia disponible sobre este tipo de terapias para determinar la pertinencia de su uso.

5.2.5.6 Resumen de hallazgos y relación con las recomendaciones Se llevo acabo una búsqueda sistemática de la literatura y se identificó un único estudio japonés (Hara 1999), que tuvo como objetivo principal evaluar los niveles de antioxidantes en recién nacidos sanos comparado con recién nacidos a término con asfixia perinatal. Se evaluaron los niveles de vitamina E, el

autor concluyó que los valores medios no eran inferiores respecto al grupo control. Sin embargo, el

estudio no evalúa el desenlace de interés motivo por el cual se excluyó. No se identificaron estudios adicionales.

5.2.5.7 Relación entre la evidencia y las recomendaciones El GDG encontró que no existe evidencia que apoye el uso profiláctico de vitamina E en recién nacidos con asfixia perinatal para la prevención de parálisis cerebral a los 18 meses de vida.

122

5.2.5.8 Requisitos estructurales No aplica. 5.2.5.9 Consideraciones de beneficios y riesgos A pesar que existe raciocinio fisiopatológico que podría sugerir que el uso de vitamina E disminuye el

daño neuronal secundario a la liberación de radicales libres, no existe evidencia disponible que respalde el uso de vitamina E en recién nacidos con asfixia perinatal para la prevención de parálisis cerebral.

Por lo tanto el grupo de expertos, en consenso, recomienda no administrar profilácticamente vitamina E en recién nacidos con asfixia perinatal.

5.2.5.10 Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes En la presentación que se hizo de los procesos y recomendaciones preliminares a un grupo de usuarios

y padres de pacientes neonatales no se encontró discrepancia entre los valores usados por los desarrolladores y los expresados por usuarios y padres de pacientes. 5.2.5.11 Implicaciones sobre los recursos No se encontró evidencia que muestre que el uso profiláctico de vitamina E en recién nacidos con asfixia perinatal prevenga la parálisis cerebral. El uso de vitamina E resultaría innecesario y podría aumentar los costos directos (costos de los medicamentos). 5.2.5.12 Vigencia de la recomendación Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de 3 años o antes, si nueva evidencia que responda la pregunta clínica, se encuentra disponible.

5.2.5.13 Recomendaciones para investigación Ninguna en este tópico.

123

5.2.5.14 Indicadores de adherencia sugeridos Proporción de unidades de recién nacidos que emplean el uso de vitamina E en recién nacidos con

diagnóstico de asfixia perinatal. (Idealmente debería ser cero) 5.2.5.15 Referencias Bibliográficas •

Hara

K,Yamashita

S,

Fujisawa

A,

et

al.

Oxidative stress in newborn infants with

and

without asphyxia as measured by plasmaantioxidants and free fatty acids. Biochem Biophys Res

•

Commun. 1999;257(1):244-8.

McGuire W. Perinatal asphyxia. Clinic Evid (Online). 2007 Nov 7;2007. pii: 0320.

5.2.6

Pregunta 12

5.2.6.1 Pregunta ¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de manitol añadido a las medidas de soporte generales (líquidos endovenosos, nada vía oral, oxígeno según necesidad), en comparación con el uso de solamente medidas de soporte generales, en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal, para disminuir la mortalidad en las primeras 72 horas de vida? 5.2.6.2 Respuesta basada en evidencia No se encontró evidencia comparativa que evaluara el efecto del uso profiláctico de manitol en recién

nacidos con diagnóstico de asfixia perinatal sobre la mortalidad en las primeras 72 horas de vida. Tampoco hay información sobre seguridad y efectos adversos.

5.2.6.3 Recomendación 12. Se recomienda NO administrar manitol profilácticamente como parte del manejo de recién nacidos con asfixia perinatal ya que no hay evidencia de que afecte la mortalidad temprana (72 horas); y la seguridad de la administración profiláctica de manitol en niños con AP no ha sido evaluada. Recomendación fuerte en contra de la intervención

Calidad de la evidencia: Muy baja ⊝⊝⊝, recomendación basada en opinión de expertos.

124

5.2.6.4 Alcance y objetivo de la recomendación Asistir al pediatra y neonatólogo para la toma de decisiones sobre el uso de manitol en recién nacidos con asfixia perinatal.

5.2.6.5 Fundamentación En el período posasfíctico se ha propuesto el uso de tratamientos orientados a la disminución del

edema cerebral, ya que el edema afecta directamente la presión intracraneana, alterando la presión de perfusión cerebral, con el subsecuente efecto de prolongación de daño tisular.

El uso del manitol (agente osmótico) como tratamiento del edema cerebral parecería ser una

alternativa razonable de manejo. El manitol se mantiene exclusivamente en el espacio intravascular lo que favorecería el arrastre de agua desde el espacio intracelular al extracelular, disminuyendo el edema cerebral, la presencia de radicales libres y la apoptosis cerebral.

El objetivo de esta pregunta es revisar la evidencia disponible en cuanto al uso profiláctico de manitol en el recién nacido asfíctico.

5.2.6.6 Resumen de hallazgos y relación con las recomendaciones Se llevo acabo una búsqueda sistemática de la literatura, se identificaron 3 estudios que corresponden a

dos ensayos clínicos y una revisión sistemática. El primer estudio (Adhikari 1990), comparó recién

nacidos a término sanos con recién nacidos asfícticos, el desenlace principal fue la duración y

resolución del edema cerebral evaluado con ultrasonografía. El segundo estudio (Levene 1985), evaluó

el uso de manitol en la reducción de la presión de perfusión cerebral, sin embargo, el tamaño de

muestra fue pequeño y no se reportaba un desenlace clínico relevante, motivo por el cual se excluyó.

Por último, la revisión sistemática de la literatura (Whitelaw 2000) incluyó dos artículos (Marchal y Levene). El primero de ellos es de 1974 y no se pudo evaluar directamente (225 pacientes con infusión

de manitol, no se conocen características de la población). El segundo de ellos, se excluyó por motivos previamente mencionados. No se identificaron estudios adicionales. 5.2.6.7 Relación entre la evidencia y las recomendaciones

El GDG encontró que en recién nacidos con asfixia perinatal la evidencia no apoya el uso profiláctico del

manitol para disminuir la mortalidad durante las primeras 72 horas de vida.

125

5.2.6.8 Requisitos estructurales No aplica. 5.2.6.9 Consideraciones de beneficios y riesgos A pesar de que existe raciocinio fisiopatológico que podría sugerir el uso de manitol en recién nacidos asfícticos, no existe evidencia que apoye el uso, por lo tanto no existen beneficios relacionados con el

uso de manitol. El grupo de expertos recomienda no emplear el uso rutinario de manitol en recién nacidos con asfixia.

5.2.6.10 Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes En la presentación que se hizo de los procesos y recomendaciones preliminares a un grupo de usuarios

y padres de pacientes neonatales no se encontró discrepancia entre los valores usados por los desarrolladores y los expresados por usuarios y padres de pacientes. 5.2.6.11 Implicaciones sobre los recursos No hay evidencia que apoye el uso de manitol en recién nacidos con asfixia perinatal, el uso de manitol sería innecesario y podría aumentar los costos directos (costos del medicamento) e indirectos por el tratamiento de las complicaciones secundarias a su uso. 5.2.6.12 Vigencia de la recomendación Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de 3 años o antes, si nueva evidencia que responda la pregunta clínica, se encuentra disponible.

5.2.6.13 Recomendaciones para la investigación Ninguna en este tópico. 5.2.6.14 Indicadores de adherencias sugeridos Proporción de unidades de recién nacidos que emplean el uso de manitol en recién nacidos con

diagnóstico de asfixia perinatal. (Idealmente debería ser cero)

126

5.2.6.15 Referencias Bibliográficas • • •

Adhikari

M,

Moodley

1990;12(3):349-51.

Whitelaw

A.

M,

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Desai

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Levene

MI, Evans

oedema.

Brain Dev.

brain

injury in

Medical management of raised intracranial pressure after severe birth asphyxia.Arch

Child. 1985 Jan;60(1):12-6.

5.3

DH. Dis

Tópico 3. Manejo específico del recién nacido a término con encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) secundaria a asfixia perinatal (AP)

5.3.1 Pregunta 13 5.3.1.1 Pregunta ¿Cuál es la efectividad de la hipotermia en la prevención de mortalidad y déficit motor en recién nacidos con asfixia perinatal a los 18 meses? 5.3.1.2

Respuesta basada en la evidencia

Hay un meta-análisis que incluye información de los 3 experimentos multicéntricos más recientes y

sólidos metodológicamente, que muestra que los recién nacidos a término o cercanos al término, con

asfixia perinatal moderada a severa y encefalopatía hipóxico-isquémica, que reciben tratamiento oportuno con hipotermia tienen una reducción importante en el riesgo del desenlace combinado

mortalidad- déficit neurológico importante acumulado hasta los 18 meses. El efecto es modesto, pero es la única de las intervenciones evaluadas y actualmente disponibles que tiene algún efecto sobre mortalidad o secuelas en niños con AP moderada y severa. La disponibilidad de hipotermia en centros

de atención neonatal en Colombia es muy limitada, y la ventana de oportunidad para iniciar un

tratamiento efectivo y seguro es muy estrecha, por tanto la factibilidad en el corto y mediano plazo de

ofrecer hipotermia de manera oportuna a los RN con AP en Colombia es pobre, sin tener en cuenta que además afecta el gasto en salud. Hay una evaluación económica formal (ver sección 2 del documento extenso de la GAI) que sugiere que el uso de terapéutico de hipotermia en RN asfícticos a término en

hospitales colombianos sería costo-efectivo (cuando se implementen los equipos para ofrecer la intervención).

127

5.3.1.3

Recomendación:

13.A. En recién nacidos a término con asfixia perinatal moderada o severa, se recomienda el uso de

hipotermia para evitar la mortalidad y discapacidad motora a los 18 meses de vida. Recomendación débil a favor de la intervención Calidad de la evidencia: Moderada ⊕⊕⊝

13.B. La institución que ofrezca tratamiento con hipotermia para AP moderada a severa, debe contar

con equipos adecuados (incluyendo sistemas de monitorización), personal debidamente entrenado, y protocolos escritos rigurosos que garanticen la correcta evaluación de la elegibilidad del recién nacido

asfíctico para la administración del tratamiento y la iniciación de su aplicación dentro de la ventana de tiempo en la que se ha demostrado efectividad de la intervención Recomendación débil a favor de la intervención Calidad de la evidencia: Moderada ⊕⊕⊝ 5.3.1.4 Alcance y objetivo de la recomendación Asistir al pediatra y neonatólogo para la toma de decisiones sobre el uso de hipotermia en recién nacidos con asfixia perinatal para la prevención de mortalidad y parálisis cerebral. 5.3.1.5 Fundamentación La asfixia perinatal es una condición en la que existe aporte insuficiente de oxígeno a los tejidos, lo que genera hipoxemia, acidosis e hipercapnia. La mortalidad en pacientes con asfixia perinatal oscila entre el 10 y el 30%; la frecuencia de secuelas en el neurodesarrollo en los sobrevivientes es del 15 al 45%, y el riesgo de parálisis cerebral es del 5 al 10%. En la asfixia perinatal existe un daño bifásico. Como consecuencia de la hipoxia o la isquemia, se produce metabolismo anaerobio, con un aumento en los

niveles de ácido láctico y disminución del pH. Inicialmente se produce una falla energética primaria, despolarización de la membrana celular, ingreso de sodio y agua a las células y consecuente edema

cerebral. Existe incremento de la producción de radicales libres, liberación de glutamato, y acumulación de calcio intracelular, que desencadenan necrosis neuronal primaria. Pasada la injuria inicial, sigue una

etapa de recuperación conocida como reperfusión, en la que ocurre mayor daño y el cerebro aumenta el

consumo de glucosa. La hipoxia causa dilatación vascular lo que facilita el ingreso de glucosa a la célula y mayor producción local de ácido láctico. La creciente acidosis lleva a un descenso de la glicólisis, pérdida de la autorregulación vascular cerebral, disminución de la función cardiaca, isquemia local y disminución de llegada de glucosa al tejido que lo requiere. Se alteran las bombas de iones, lo que lleva al acumulo intracelular de Na, Cl, H2O, Ca+ y extracelular de K, aminoácidos excitotóxicos como

128

glutamato y aspartato. El flujo excesivo de Ca+ al espacio intracelular acaba produciendo la muerte celular.

Las características del daño hipóxico- isquémico, indican que existe un periodo intermedio, antes del

daño secundario, en que es posible intervenir interrumpiendo la cadena de eventos que llevan a la destrucción celular definitiva. Se ha propuesto que la hipotermia podría reducir la liberación de neurotransmisores excitatorios, las alteraciones del flujo iónico, la apoptosis, la tasa metabólica cerebral, el edema cerebral y la permeabilidad de la barrera hematoencefálica, ejerciendo un efecto neuroprotector.

Se han realizado estudios en recién nacidos con asfixia perinatal en quienes se induce hipotermia

generalizada o selectiva. El objetivo de esta pregunta es revisar la evidencia disponible en cuanto al uso de hipotermia y sus beneficios a largo plazo en el recién nacido asfíctico. 5.3.1.6 Resumen de hallazgos y relación con las recomendaciones Para la búsqueda de guías de práctica clínica se utilizaron diferentes estrategias según la base de datos consultada, encontrando una guía de práctica clínica (Mathur 2008) que responde a la pregunta

planteada, sin embargo en su evaluación se encontraron importantes falencias metodológicas(26). Adicionalmente la guía fue publicada antes de que se culminaran los principales estudios de hipotermia ICE, TOBY y NeoneuroNetwork, por lo que sus resultados son desactualizados.

Se evaluó su calidad metodológica y qué tan actualizada estaba y se decidió descartarla por las

siguientes razones: a) descripción incompleta de la estrategia de la búsqueda (no precisa las fechas), b) se fundamenta en 4 revisiones sistemáticas, publicadas en el año 2007, con varios de los estudios en

común, que encuentran de forma consistente disminución de la mortalidad y la discapacidad en el

neurodesarrollo a largo plazo, con RR(IC95%): Azzopardi, 0.57(0.38-0.85), Schulzke, 0.78(0.66-0.92),

Jacobs, 0.76(0.65-0.89), Shan, 0.76(0.65-0.88). c) La evidencia más robusta fue publicada después de la

realización de esta guía: los principales estudios ICE, TOBY y NeoneuroNetwork fueron publicados después de 2007, por lo que las recomendaciones emitidas por la guía ya están desactualizadas.

Ante la ausencia de guías de práctica clínica pertinentes a esta pregunta, se procedió a la búsqueda de

revisiones sistemáticas y de estudios experimentales primarios para generar recomendaciones de novo según la evidencia disponible. Se identificaron 17 estudios, se excluyeron 14 y se incluyeron 3 estudios.

Se identificó un metanálisis (Jacobs 2007), cuyo objetivo fue evaluar el efecto de la hipotermia

(corporal o cefálica) en recién nacidos con encefalopatía hipóxico isquémica moderada o severa (Sarnat 129

1976; Finer 1981), en la mortalidad y alteraciones en el neurodesarrollo a largo plazo (parálisis cerebral, retardo del neurodesarrollo por escala la de Bayley o Griffith <2DE, retardo intelectual <2DE, ceguera, sordera), además de evaluar efectos secundarios asociados.

La revisión sistemática identificó 8 ensayos clínicos aleatorizados, no ciegos, hasta Junio de 2007. Se excluyeron recién nacidos con anormalidades congénitas evidentes. Se aleatorizaron los recién nacidos

dentro de las 6 primeras horas de vida (1.9 a 4.6 horas). Utilizaron hipotermia cefálica junto con corporal 4 de los estudios (Gunn 1998; Akisu 2003; Gluckman 2005; Lin 2006), mientras otros 4

estudios utilizaron hipotermia corporal (Shankaran 2002; ICE 2002; Eicher 2005; Shankaran 2005). La duración de la hipotermia fue de 72 horas en todos los estudios excepto en uno (Eicher 2005) con

duración de 48 horas. El periodo de recalentamiento en 6 de los estudios fue durante 4 horas, de 0.5°C/hora (Akisu 2003; Eicher 2005; Gluckman 2005; Gunn 1998; Shankaran 2002; Shankaran 2005), un estudio el periodo de recalentamiento fue de 8 horas, 0.5°C/2 horas, (ICE 2002), y un estudio logró

el recalentamiento espontáneamente a la temperatura ambiente, tomando 12 horas (Lin 2006). La mortalidad fue evaluada hasta el último control del estudio (10 días o hasta la salida del hospital). La evaluación del neurodesarrollo se hizo a los 12 meses (Eicher 2005) o entre los 18 - 22 meses (Gunn 1998; Gluckman 2005; Shankaran 2005). Los autores identificaron 4 estudios (829 neonatos) adicionales de los cuales no existían publicaciones en el momento de la revisión (Shao 2006; ICE; nnnHypothermia; TOBY).

El efecto de la hipotermia mostró una reducción en el desenlace combinado de muerte o discapacidad

severa del neurodesarrollo a los 18 meses RR 0.76 (95% CI 0.65, 0.89), RD -0.15 (95% CI -0.24, -0.07),

NNT 7 (95% CI 4, 14)]. El efecto de la hipotermia sobre la mortalidad, RR 0.74 (95% CI 0.58, 0.94), RD 0.09 (95% CI -0.16, -0.02), NNT 11 (95% CI 6, 50)], y sobre la discapacidad del neurodesarrollo en los

sobrevivientes, RR 0.68 (95% CI 0.51, 0.92), RD -0.13 (95% CI -0.23, -0.03)].

Se evaluaron eventos adversos como sepsis, RR 0.86 (IC 95% 0.42-1.76), trombocitopenia, RR 1.55

(IC95% 1.14 – 2.11), hipotensión que requirió el uso de inotrópicos, RR 1.17 (IC 95% 1.0 – 1.38), anemia que requirió transfusión, RR 1.16 (IC 95% 0.67 – 2.04), arritmia, RR 1.04 (IC 95% 0.07 – 16.39). Los autores concluyen que la hipotermia disminuye la mortalidad y en aquellos que sobreviven adicionalmente disminuye las secuelas en el neurodesarrollo.

En el metanálisis publicado por Edwards en el 2010, el cual llevo acabo una búsqueda sistemática en las principales bases de datos hasta Julio de 2009, identificó 10 ensayos clínicos en los cuales se

comparaba mortalidad entre los grupos que emplearon la hipotermia Vs el manejo estándar de niños

con asfixia perinatal con al menos 36 semanas de gestación. De los recién nacidos incluidos (660 recién 130

nacidos en cada uno de los grupos), 169 fallecieron en el grupo que recibió hipotermia (26%) Vs 217 (33%) en el grupo control, con RR de 0.78 (0.66-0.93), RD-0.07 (-0.12 a -0.02) y NNT de 14 (8-47).

Adicionalmente, a partir de los 3 estudios multicéntricos más recientes (TOBY, NICHD y CoolCap), que emplearon criterios de inclusión similares y tuvieron seguimiento mínimo de 18 meses, se realizó el

análisis de un desenlace compuesto: mortalidad y discapacidad severa en los sobrevivientes. La discapacidad fue definida en 2 estudios (CoolCap y TOBY), como la presencia de al menos un criterio de

los siguientes: Mental Development Index Score (Bayley) menor de 70, clasificación de 3-5 en la escala

de Gross Motor Function Classification System (GMFCS), y alteración visual cortical bilateral. En el tercer estudio (NICHD), la discapacidad mayor se definió como: puntaje de 70-84 en Mental Developmental

Index Score, más un criterio de los siguientes: alteración motora de mínimo 2 en la escala de GMFCS, alteración auditiva o crisis convulsivas persistente. Los resultados mostraron un RR de 0.81 (0.710.93), en el desenlace compuesto por mortalidad y discapacidad, favoreciendo al grupo de hipotermia.

Como desenlace secundario se evaluó sobrevida normal (sin parálisis cerebral, con un puntaje mayor

de 84 en el Psycomothor Development Index, y visión y audición normales), obteniendo un RR 1.53 (1.22-1.93), RD 0.12 (0.06-0.18) y NNT 8. Los últimos tres estudios mencionados también evaluaron de

forma individual la reducción en la mortalidad, pero el único que tuvo validez fue NICHD. Como

desenlaces secundarios se evaluaron por separado en los sobrevivientes: Parálisis cerebral con RR 0.69 (0.54-0.89), ceguera RR 0.56 (0.33-0.96) y sordera RR 0.76 (0.36-1.61). La revisión sistemática de

Edwards no concluye sobre los efectos adversos evaluados.

Esta última revisión menciona las tres principales limitantes asociado al uso de hipotermia. Primero,

enfatiza que el tiempo de seguimiento de 18 meses reportado hasta ese momento en los estudios mencionados, puede ser insuficiente para evaluar la verdadera repercusión neurológica en los

sobrevivientes. Segundo, indica que puede haber más estudios de hipotermia en desarrollo y las conclusiones de esta revisión podrían afectarse con sus resultados; y por último sugiere que los datos reportados en la revisión podrían no ser extrapolables a lugares con pobres recursos en salud.

El tercer estudio incluido (Zhou 2010) fue realizado de mayo 2003 a Agosto 2005 en el que

participaron 12 instituciones en China. Se incluyeron recién nacidos a término mayor de 37 semanas,

con peso mayor de 2500 gr, admitidos a la UCIN dentro de las primeras 6 horas de vida, con evidencia clínica de hipoxia isquemia perinatal.

El estudio describe el uso de hipotermia selectiva de localización cefálica, con medición de temperatura

nasofaríngea y rectal regulada para alcanzar 34° +- 0.2°C y 34.5° y 35°C respectivamente. La hipotermia se inició antes de las 6 horas de vida, por 72 horas, con posterior recalentamiento espontáneo. Los

recién nacidos en ambos grupos recibieron el mismo cuidado y monitorización de signos vitales y

131

función multiorgánica. La estrategia ventilatoria, inotropía, anticonvulsivantes y manitol se usó de acuerdo a requerimientos individuales.

Como desenlace primario se evaluó el desenlace combinado muerte y discapacidad mayor a los 18 meses obteniendo las siguientes medidas de desenlace: Muerte y discapacidad severa hipotermia 31%

vs control 49%. OR 0.47 (0.26-0.84). Muerte sola: hipotermia 20% Vs control 29%, con OR 0.62 (0.32-

1.20), sin diferencia estadística. Las principales causas de muerte fueron: encefalopatía severa, falla respiratoria, falla renal, hemorragia severa, la mayoría de niños fallecieron en la primera semana. Discapacidad severa hipotermia 14% vs control 28% OR 0.40 (0.17-0.92).

Se reconocen como limitaciones del estudio la pérdida de seguimiento de 16% de recién nacidos del

grupo que recibieron hipotermia y 19% del grupo control. Adicionalmente, por los criterios de inclusión se permitió el ingreso de recién nacidos con asfixia perinatal leve (21% en el grupo de recién

nacidos que recibieron hipotermia y 19% del grupo control), grupo que posiblemente no se beneficie significativamente de la intervención.

El estudio concluye que la hipotermia tiene efecto neuroprotector y disminuye el riesgo de desenlace

compuesto (muerte/discapacidad severa). La hipotermia parece ser más efectiva en recién nacidos con asfixia moderada. Descarta efecto de fiebre o crisis como factores relacionados con asfixia perinatal. 5.3.1.7 Relación entre evidencia y recomendaciones El GDG encontró que en recién nacidos a término con asfixia perinatal moderada o severa la evidencia

apoya el uso la hipotermia para la prevención de la mortalidad y discapacidad motora a los 18 meses de vida.

5.3.1.8 Requisitos estructurales Para llevar a cabo la recomendación se requiere de la tecnología disponible en nuestro país, de

personal médico y de enfermería entrenado en el manejo de hipotermia para la atención de recién

nacidos con asfixia moderada o severa en unidades de cuidado intensivo neonatal específicas, que se conviertan en centros de remisión. Adicionalmente se requiere de protocolos claros y precisos de manejo y de remisiones oportunas y adecuadas a dichos centros.

132

5.3.1.9 Consideraciones de beneficios y riesgos A pesar de que la magnitud del efecto estadístico es discreto, los potenciales beneficios de la hipotermia

en desenlaces críticos como mortalidad y disfunción motora es importante. El grupo desarrollador de

la presente guía consideró que los posibles beneficios superan los riesgos asociados con el uso de

hipotermia y por tanto podría tener un impacto significativo en la sobrevida y calidad de vida de recién nacidos asfícticos a largo plazo.

Esta guía no pretende generar un protocolo para la implementación de la hipotermia como manejo

terapéutico en el país por las limitaciones metodológicas y de experiencia local que se presentan en

nuestro contexto. Sin embargo, dado que esta intervención es la única terapia que ha demostrado algún tipo de beneficio en este grupo de pacientes con alto riesgo de mortalidad y cuyos sobrevivientes representan un alto costo a la sociedad, valdría la pena considerar su uso en nuestro medio.

Probablemente el uso de hipotermia será realizable en centros de alto nivel con entrenamiento en esta

práctica, que servirán como centros de referencia para el resto del país. En el momento de implementar la hipotermia se deberán establecer protocolos precisos de manejo y remisión oportuna de pacientes. 5.3.1.10 Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes En la presentación que se hizo de los procesos y recomendaciones preliminares a un grupo de usuarios

y padres de pacientes neonatales no se encontró discrepancia entre los valores usados por los desarrolladores y los expresados por usuarios y padres de pacientes. 5.3.1.11 Implicaciones sobre los recursos El grupo desarrollador de la guía considera que el uso de hipotermia es costo efectivo teniendo en

cuenta los desenlaces considerados (muerte y déficit motor), referirse a la pregunta económica de la

guía.

5.3.1.12 Vigencia de la recomendación Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de 3 años o antes, si nueva evidencia que responda la pregunta clínica, se encuentra disponible.

133

5.3.1.13 Recomendaciones para investigación Sugerimos la creación de leyes que respalden la notificación obligatoria de los recién nacidos con asfixia perinatal en Colombia para contar con estadísticas propias.

Es importante realizar estudios locales con el uso de cooling cap o cooling blanket para establecer el

beneficio en mortalidad neonatal y secuelas durante los primero 5 años de vida en recién nacidos con asfixia perinatal en nuestro contexto.

5.3.1.14 Indicadores de adherencia sugeridos No aplica. 5.3.1.15 Referencias Bibliográficas • •

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Punto de buena práctica clínica

13.C. Cualquier institución de salud sin importar el nivel de complejidad debe tener un protocolo apropiado de reanimación neonatal y personal debidamente entrenado para llevarlo acabo.

Los

expertos sugieren las siguientes consideraciones acerca la reanimación neonatal como un insumo para que cada institución elabore su protocolo de reanimación.

REANIMACIÓN NEONATAL

GENERALIDADES: La mayoría de los recién nacidos (90%) no requiere ningún apoyo al nacer para iniciar las

respiraciones de manera espontánea y lograr una adecuada transición de la circulación fetal a la 135

neonatal. Aproximadamente el 10% de los recién nacidos requiere algún tipo de asistencia para iniciar las respiraciones y únicamente un 1% requerirán medidas avanzadas de reanimación para sobrevivir.

Sin embargo la asfixia representa el 23% de las aproximadamente 4 millones de muertes neonatales

que ocurren anualmente en el mundo y conlleva una importante morbilidad en los sobrevivientes. (Lancet 2010)

La reanimación neonatal es más efectiva cuando la realiza un equipo debidamente preparado y coordinado que debe tener un entrenamiento periódico. Cada hospital es responsable de determinar el

nivel de competencia requerido para que alguien asuma la responsabilidad para la reanimación neonatal.

Diversos estudios han comparado las metodologías tradicionales de entrenamiento en reanimación

neonatal con el uso de salas de simulación clínica que aportan escenarios con situaciones clínicas

reales y simuladores en donde los estudiantes desempeñan un papel activo en la reanimación del recién nacido. Después del análisis de dichos estudios la AAP/AHA ha diseñado programas de entrenamiento

con simuladores para que el personal a cargo de la reanimación neonatal adquiera las competencias necesarias para tener un adecuado desempeño, al igual que técnicas para mantener dicho

entrenamiento, de aplicación periódica. En nuestro medio están disponibles estos entrenamientos con personal calificado avalado por la AAP/AHA en las instituciones educativas superiores y las sociedades científicas.

Cabe resaltar que diferentes publicaciones han demostrado que la preparación y el entrenamiento en reanimación neonatal de los trabajadores de la salud

pueden ser costoefectivas en reducir la

morbimortalidad neonatal hasta en un 42% de los casos. (Lancet 2005) ¿CÓMO SE PREPARA UNA REANIMACIÓN?:

Se debe estar preparado para reanimar al recién nacido en cada nacimiento pues esta necesidad puede surgir de manera sorpresiva. En cada nacimiento debe estar presenta en la sala de partos al menos una

persona entrenada en reanimación neonatal cuya única función sea la de asistir al recién nacido y que pueda iniciar la ventilación con presión positiva en caso de ser necesario. Debe existir al menos otra persona que esté disponible de inmediato en caso de que se requiera de maniobras más avanzadas en la reanimación.

Si existen factores de riesgo identificados deben estar presentes al momento del parto al menos 2 personas destinadas a la atención del recién nacido y al menos una persona más para apoyarlas. Como

se mencionó anteriormente, el objetivo es tener en cada sala de partos un “equipo de reanimación” con 136

un líder identificado y en el que cada miembro del mismo tenga una función específica para lograr una adecuada coordinación de los esfuerzos.

Todo el equipo necesario para una reanimación completa debe estar listo para su uso inmediato y debe

funcionar perfectamente. Todos los integrantes del equipo de reanimación tienen la responsabilidad de verificar la presencia y funcionamiento del equipo necesario para la reanimación neonatal. ¿CÓMO DETERMINAR SI UN RECIÉN NACIDO REQUIERE REANIMACIÓN? Existen tres preguntas que se deben hacer en el momento del nacimiento de un recién nacido: 1-¿El neonato nació a término? Existe una mayor probabilidad de que los recién nacidos prematuros requieran algún tipo de

reanimación comparados con los recién nacidos a término. A esto se suma su menor capacidad de mantener la temperatura corporal y su menor fuerza para iniciar las respiraciones lo que hace recomendable llevar a cabo los primeros pasos de la reanimación bajo una lámpara de calor radiante. 2-¿El bebé respira o llora? La respiración se evidencia observando los movimientos de tórax o si el recién nacido presenta un llanto vigoroso. Es muy importante recalcar que la respiración entrecortada o los “boqueos” NO son respiraciones efectivas, indican un problema grave y requieren el mismo manejo que la apnea. 3-¿Hay un buen tono muscular? Los recién nacidos a término deben tener las extremidades flexionadas y ser activos.

Si el recién nacido está a término y nace vigoroso puede permanecer en el pecho de la madre proporcionándole calor, secándolo, despejándole la vía aérea si es necesario y evaluándolo constantemente.

En caso contrario, se inician los pasos iniciales de la reanimación. PASOS INICIALES DE LA REANIMACIÓN NEONATAL: -Proporcionar calor y secar: se debe secar al recién nacido rápidamente y colocarlo bajo una lámpara de

calor radiante para evitar la pérdida de calor. No hay que cubrir al bebé con mantas ni compresas pues

impedimos la llegada de la radiación para su calentamiento y limitamos la visualización de los movimientos respiratorios. Si el bebé es prematuro se recomienda secarlo e introducirlo en una bolsa plástica del cuello hacia abajo. Es importante evitar la hipertermia porque a pesar de que no son claros sus efectos si se ha demostrado una mayor mortalidad en recién nacidos con madres que presentaron

temperaturas elevadas al momento del nacimiento. Está aún en estudio el beneficio de no proporcionar

137

calor a los en recién nacidos de 35 semanas de gestación o más con alta sospecha de asfixia perinatal que sean candidatos a uso de hipotermia en los sitios en donde esté disponible.

-Despejar la vía aérea: el recién nacido debe colocarse de lado o boca arriba con el cuello ligeramente

extendido en posición de “olfateo”. La succión de la vía aérea se puede realizar con pera de goma o

sonda y debe ser gentil para evitar reflejos vagales. Se aspira primero la boca (carrillos) y luego la nariz.

* Si el recién nacido presenta líquido meconiado NO debe ser aspirado en el canal del parto. La aspiración de la vía aérea bajo visión directa (mediante la intubación orotraqueal) de los recién

nacidos meconiados no vigorosos no ha demostrado beneficios en su pronóstico pero tampoco ha empeorado el mismo. Queda entonces a discreción del reanimador la realización de la aspiración

mediante la intubación orotraqueal de este grupo de pacientes. Debe resaltarse que si se decide realizarla, dicho procedimiento no debe retrasar los pasos de la reanimación.

-Estimular: se debe estimular al recién nacido mediante un frote suave en el tronco y espalda (puede ser el mismo del secado) o con suaves golpes en las plantas de los pies.

*El uso continuado de la estimulación táctil en un recién nacido apnéico desperdicia tiempo valioso y debe continuarse con el siguiente paso de la reanimación, es decir, la administración de ventilación a presión positiva ya que nos encontramos ante una apnea secundaria. EVALUACIÓN RÁPIDA: Una vez realizados los pasos iniciales de la reanimación (30 segundos) se debe realizar una evaluación rápida del recién nacido con el fin de decidir la conducta a seguir. Esta consiste en:

-Evaluar la frecuencia cardíaca: se debe medir la frecuencia cardíaca mediante la auscultación del tórax

con un fonendoscopio, palpación de los pulsos en la base del cordón umbilical, braquiales o femorales.

Se toma en seis segundos y se multiplica por 10. Se espera que para esta primera evaluación sea mayor a 100 latidos por minuto.

-Evaluar el esfuerzo respiratorio: mediante los movimientos observados en el tórax, se evalúa si hay un adecuado esfuerzo respiratorio o si por el contrario el recién nacido presenta apnea o “boqueos”.

* El color NO hace parte de la evaluación inicial del recién nacido ya que es esperable que éste se encuentre cianótico debido a que se encuentra haciendo la transición neonatal.

A continuación se presentan las saturaciones preductales esperables después del nacimiento para

recién nacidos sanos.

138

1 min

60-65%

3 min

70-75%

2 min 4 min 5 min

10 min

65-70% 75-80% 80-85% 85-95%

VENTILACIÓN A PRESIÓN POSITIVA: Si la frecuencia cardíaca se encuentra por debajo de 100 latidos por minuto o el recién nacido está

apnéico o presenta “boqueos” después de haber realizado los pasos iniciales de la reanimación (30 segundos) se debe iniciar ventilación con presión positiva.

La ventilación de los pulmones es el paso más importante de la reanimación de un recién nacido. Existen varios dispositivos para administrar ventilación a presión positiva: bolsa autoinflable (Ambú), bolsa inflada por flujo (bolsa de anestesia) y dispositivo con pieza en T (Neopuff). Todos tienen ventajas y desventajas, lo importante es conocer y saber utilizar de manera adecuada el que se tenga disponible.

La ventilación a presión positiva se debe administrar con una frecuencia de 40 a 60 respiraciones por minuto o poco menos de una vez por segundo. Esto se logra mediante la nemotecnia: ventila

(da

la

inspiración)….dos(espiración)….tres(espiración)

….ventila(

da

la

inspiración)

….dos(espiración). …tres(espiración) Se debe verificar la adecuada ventilación mediante la observación de los movimientos del tórax y la auscultación de los sonidos respiratorios bilaterales. Si esto no se cumple o el recién nacido no mejora

(aumento de la frecuencia cardíaca por encima de 100 latidos por minuto, aumento de la saturación de oxígeno observada en el oxímetro de pulso ) se deben realizar las maniobras correctivas de la

ventilación MR SOPA: Máscara ajústela, Reubicación de la vía aérea, Succión de boca y nariz, O boca abierta, Presión auméntela, Alterne otra vía (intubación orotraqueal) y dar un nuevo ciclo de ventilación (30 segundos) .

*La intubación orotraqueal se puede considerar en cualquier etapa de la reanimación neonatal.

139

CONSIDERACIONES RESPECTO A LA ADMINISTRACIÓN DE OXÍGENO SUPLEMENTARIO: Como ya se mencionó anteriormente, durante los diez primeros minutos de vida el recién nacido está

realizando la transición de la circulación fetal a la neonatal y por lo tanto es esperable la presencia de cianosis. Ya se anotaron las saturaciones de oxígeno meta para esta etapa las cuales deben ser medidas en sala de partos durante la reanimación neonatal mediante la oximetría de pulso.

Múltiples estudios han demostrado los efectos dañinos de la excesiva administración de oxígeno

secundarios a la producción de radicales libres. Está demostrado que iniciar la reanimación de recién

nacidos a término con altos aportes de oxígeno aumenta la mortalidad y en prematuros, aunque es más

difícil establecer esta causalidad por sus múltiples comorbilidades, parece existir una correlación similar.

La recomendación actual es iniciar la reanimación neonatal (ventilación con presión positiva) con FIO2 21% (aire ambiente) en recién nacidos a término y FIO2 entre 30 y 40% en prematuros. En ambos casos se debe ajustar el aporte de oxígeno de acuerdo a la oximetría de pulso y respuesta del paciente. COMPRESIONES TORÁCICAS: Están indicadas cuando la frecuencia cardíaca permanezca por debajo de 60 latidos por minutos después de haber administrado 30 segundos de ventilación con presión positiva efectiva.

Se deben dar tres compresiones por cada ventilación (3:1), es decir 30 respiraciones y 90 compresiones en 1 minuto. Para obtener una adecuada coordinación y frecuencia se puede decir en voz alta:

Uno (compresión) y(descomprime) Dos (compresión) y (descomprime)Tres (compresión) y ventila y Uno…

USO DE MEDICAMENTOS: Cuando la frecuencia cardíaca permanezca por debajo de 60 latidos por minuto posterior a la administración de 30 segundos de ventilación a presión positiva y compresiones torácicas bien coordinadas está indicado el uso de adrenalina.

Se recomienda utilizar concentraciones de 1:10000 (llevar una ampolla de adrenalina a 10 cc de solución salina) a dosis de 0.01 a 0.03 mg/kg/ dosis o 0.1 a 0.3 cc/kg de la dilución de 1:10000. La vía

recomendada es la intravenosa (catéter venoso umbilical). Si no se logra un acceso vascular se puede colocar vía orotraqueal a dosis de 0.5 a 1 cc/kg de la dilución de 1:10000. Se debe administrar de manera rápida y se pueden colocar hasta 3 dosis con espacio de 3 minutos entre cada una de ellas.

140

En caso de sospecha de hipovolemia (accidentes del cordón, abruptio de placenta, etc.) o no respuesta

al manejo se puede considerar la administración de cristaloides (solución salina normal o lactato de Ringer) a dosis de 10 cc/kg en infusión de 5 a 10 minutos.

En la actualidad estos son los únicos medicamentos recomendados para la reanimación de los recién nacidos.

CONSIDERACIONES ESPECIALES: Si no hay una adecuada respuesta a la reanimación neonatal se deben considerar

patologías o

complicaciones asociadas como neumotórax, atresia de coanas, malformaciones de la vía aérea,

cardiopatías complejas, derrames pleurales, hipoplasias pulmonares, hernia diafragmática, alteraciones del sistema nervioso central, entre otras.

Se recomienda suspender las maniobras de reanimación después de 10 minutos sin obtener una adecuada respuesta.

141

FLUJOGRAMA DE REANIMACIÓN NEONATAL

142

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143

Sección 2. Análisis Económico

144

Costo Efectividad del tamizaje con frotis rectovaginal para detectar streptococo a las 35-37 semanas de gestación y tratamiento antibiótico intraparto Autores y participantes del estudio Nombre Darío Londoño Trujillo Médico Internista. Neumólogo. Economista de la Salud.

Profesor asociado Facultad de Medicina

Alejandra Taborda Restrepo Administradora en Salud. Magister en Salud Pública. Especialista en economía.

Gloria Bernal Nisperuza Economista y Magister en

Institución Hospital Universitario San

Ignacio Pontificia Universidad

Contribución Coordinador

Javeriana

Departamento de

Epidemiología Clínica y

Grupo de apoyo económico

Bioestadística. Facultad de

Medicina. Pontificia Universidad Javeriana.

Pontificia Universidad Javeriana

Grupo de apoyo económico

Departamento de

Grupo de apoyo económico

Economía.

Profesora Facultad de Ciencias

Económicas y Administrativas. Ludy Alexandra Parada Magister en Economía.

Epidemiología Clínica y

Bioestadística. Facultad de

Medicina. Pontificia Universidad Javeriana.

145

(1.1) Resumen Antecedentes: este análisis económico ha sido desarrollado como parte de la Guía de Atención Integral del Recién Nacido con Sepsis, que adelanta la Pontificia Universidad Javeriana.

Objetivo: realizar un análisis costo-efectividad del uso de la prueba de tamizaje con Frotis Recto

Vaginal y tratamiento intraparto, comparado con tratamiento universal, estrategia de factores de riesgo y no hacer nada, en la semana 35-37 de gestación para prevenir incidencia de infección neonatal

temprana y la muerte.

Material y métodos: aplicación de un árbol de decisiones con escenarios de desenlaces clínicos

(prevenir la incidencia de infección neonatal temprana y muerte), en mujeres en las 35-37 semanas de

gestación y tratamiento antibiótico intraparto comparado con no hacerlo, bajo la perspectiva del

tercero pagador asumiendo un horizonte temporal de dos semanas. Para controlar la incertidumbre

que se presentó en la mayoría de las variables, se realizó un análisis determinístico mediante un diagrama de tornado, por las características de la efectividad no se realizó análisis probabilístico. Así mismo se estimó el beneficio neto monetario que significa cuánto se ahorraría el sistema con la estrategia evaluada según la disposición a pagar o el umbral de costo efectividad.

Resultados: en el análisis realizado las opciones de tamizaje y tratamiento antibiótico intraparto fue la

opción dominante al excluir tratamiento universal. En términos de costos, el tratamiento universal por paciente es la opción más económica, aproximadamente $3.000, mientras que para el caso de tamizaje y tratamiento antibiótico se presenta un costo incremental de cerca de $8.000. La estrategia de factores

de riesgo se acerca a los $10.000 y la opción de no hacer nada presentó un costo incremental de $17.000. Las principales diferencias están dadas en términos de costos de hospitalización y medicamentos, ya que las diferencias en términos de efectividad, no parecen ser significativas, siendo las opciones más efectivas el tratamiento universal y el tamizaje con frotis rectovaginal.

Conclusiones: los diferentes escenarios planteados en el análisis económico demuestran que las opciones dominantes corresponden al tamizaje y al tratamiento antibiótico intraparto. Palabras clave: sepsis, frotis, tratamiento antibiótico intraparto, costo-efectividad.

146

1. (1.1) Pregunta económica La revisión de las preguntas fue desarrollada en formato PECOT-R (Pacientes, exposición, comparador, desenlaces, tiempo y recursos). La pregunta definida para evaluación económica, surge de la consideración como de alta prioridad y de respuesta clínica de alta validez y consistencia en las guías de práctica clínica, revisadas por el GDG en sepsis neonatal.

Cuadro 1 Estructura de la pregunta económica en formato PECOT-R Pregunta

Pacientes

Exposición

¿Es costo efectivo la

Mujeres en

Frotis

streptococo con frotis

semanas de

y

tamización para

rectovaginal a las 35-37 semanas de gestación y

las 35-37

gestación

tratamiento antibiótico

intraparto comparado con

rectovaginal tratamiento antibiótico intraparto

Comparación No hacerlo

Resultados Prevenir la

Tiempo 2

incidencia de semanas infección neonatal

temprana y muerte

no hacerlo para prevenir

la incidencia de infección neonatal temprana y muerte?

En la fase de definición de la evaluación económica según el paso 17 de la Guía metodológica para la

elaboración de Guías de Atención Integral, el grupo desarrollador de guías (GDG) priorizó cada

pregunta clínica y definió el grado de importancia que cada una de ellas podría tener para la evaluación

económica. La existencia de estudios previos para el país, las diferencias entre los costos de las alternativas, la incertidumbre en la relación costo efectividad, el grado de variabilidad en la práctica clínica y el impacto esperado del cambio en la práctica sobre los costos y el estado de salud, fueron

algunos criterios en el proceso de definición y priorización al igual que la socialización con expertos temáticos.

Esta priorización inicial se realizó de forma paralela al desarrollo de las recomendaciones clínicas. Una

vez se finalizó el proceso de búsqueda de evidencia, se evaluaron estos resultados con el ejercicio inicial

de priorización de preguntas económica para determinar las preguntas con mejor información para el

desarrollo de una evaluación económica. Los resultados de la primera priorización por parte del GDG se presentan en la Herramienta 20.

147

Del total de preguntas clínicas, el GDG consideró que cuatro aplicaban para evaluación económica; una

se clasificó como pregunta de baja prioridad, una como de prioridad moderada y dos como de alta prioridad para evaluación, enfocadas hacia la prevención de la sepsis y la mortalidad. Cuadro 2 HERAMIENTA 20. Matriz para el GDG: Priorización de preguntas para evaluaciones económicas Calificación

Recomendaciones

matriz de

A

M

B

¿Cuál es la estrategia más costo-efectiva en sepsis del RN, iniciar tratamiento empírico de madres con

corioamnionitis o ruptura prolongada de membranas vs

Aplica para evaluación

económica pero presentó

X

la observación y tratamiento solo a RN que desarrollen

muchas variables, se sugirió redefinir

sepsis clínica, para disminuir la mortalidad?

¿En RN con sepsis neonatal el uso de gammaglobulina hiperinmune disminuye la mortalidad asociada a sepsis?

Aplica para evaluación

X

económica

¿La tamización con frotis rectovaginal a las 35-37

semanas de gestación con tratamiento antibiótico

intraparto de las madres portadoras disminuye la

incidencia de sepsis neonatal temprana y muerte

Aplica para evaluación

X

económica

comparado con no hacerlo?

¿En RN con sepsis neonatal temprana el uso de esquema antibiótico de 7 días comparado a 5 días disminuye la mortalidad?

Observaciones

priorización

X

No efectividad reportada

De acuerdo con la priorización inicial, el análisis en conjunto de las preguntas clínicas, con el posible

impacto de las recomendaciones sobre el estado de salud de la población y al sistema desde una perspectiva económica, se acordaron una serie de preguntas para iniciar el desarrollo de las evaluaciones económicas.

Una vez obtenidas las recomendaciones preliminares, el GDG evaluó las preguntas sensibles a

evaluación económica, de las cuales dos fueron clasificadas de alta prioridad para evaluación económica (Herramienta 23) y se eligió la opción de tamizaje y tratamiento antibiótico intraparto por

su impacto en la salud pública del país de acuerdo con los desenlaces definidos.

148

Cuadro 3 Heramienta 23. Matriz de decisión de realización de evaluación económica Recomendación ¿En RN con sepsis neonatal el uso de

gammaglobulina hiperinmune disminuye la mortalidad asociada a sepsis?

¿Requiere EE? 2

¿La tamización con frotis rectovaginal a las 35-37

semanas de gestación con tratamiento antibiótico

intraparto de las madres portadoras disminuye la incidencia de sepsis neonatal temprana y muerte

3

comparado con no hacerlo?

Comentarios y explicación Se excluyó según el criterio de priorización

Impacto en la salud pública y los costos para el país.

Nota: estas son las preguntas iniciales que posteriormente fueron refinadas.

1. No: ya existe publicada en la literatura, la opción más efectiva es la menos costosa. 2. No es posible: no hay información o ésta es de baja calidad. 3. Sí es posible.

2. (1.1) Objetivos Se desarrolló una evaluación económica de Novo para analizar la costo-efectividad del frotis

rectovaginal como estrategia de tamizaje para la detección oportuna del estreptococo b (EGB) y el

tratamiento antibiótico intraparto cuando sea positivo en la 35-37 semanas de gestación, pues mientras

no exista una vacuna con licencia EGB, esta estrategia combinada es fundamental para la prevención de la enfermedad por EGB, y que ha logrado una reducción sustancial en la carga de la enfermedad de

inicio precoz por EGB entre los RN (1). Después de varias reuniones y socializaciones con el grupo de

expertos de la Guía de Atención Integral (GAI) de sepsis, el grupo de economía y el grupo de

desarrolladores de GAI de la PUJ se desarrollaron diferentes versiones del formato PECOT-R en las que

se fueron depurando las preguntas económicas definidas para refinar las búsquedas sistemáticas y los insumos para el desarrollo de los modelos económicos.

En la socialización abierta que se realizó entre los días 30 de mayo y 1 de junio de 2011 se hizo énfasis principalmente a la pregunta de tamizaje por su impacto en la salud pública y el significado de evitar una sola muerte materna o infantil: ¿Es costo efectivo la tamización para streptococo con frotis

rectovaginal a las 35-37 semanas de gestación y tratamiento antibiótico intraparto comparado con no

hacerlo para prevenir la incidencia de infección neonatal temprana y muerte?

149

3. (1.1) Revisión de la evidencia económica Una vez definida y socializada la pregunta susceptible de evaluación económica, se creó una estrategia

de búsqueda sensible con términos MESH y que fue replicada en los principales portales como PubMed, Ovid, NHS-EED, CEA de la Universidad de Tuffs, CADTH, DARE, entre otros. Posterior al desarrollo de la

búsqueda se hizo una lectura crítica de los estudios seleccionados con información relacionada con la

pregunta de interés a responder (ver apéndice 1), y a su vez se desarrolló una breve reseña de los estudios de evaluaciones económicas identificados, presentando un resumen en la tabla 1.

3.1. (1.1.1) Bases de datos utilizadas en la búsqueda. Se realizó una búsqueda de la literatura en el portal de PUBMED en el que se crearon términos MESH

para la búsqueda en la base de datos de MEDLINE sin límites; se replicó la búsqueda a través del metabuscador OVID y se consultaron las bases EBM Reviews - Cochrane Database of Systematic Reviews 2005 to February 2011. De igual forma se exploró en DARE, NHS_ EED, y HTA, Canadian

Agency for Drugs and Technologies in Health, CADTH (anteriormente EX-CCOHTA); y CEA de la

Universidad de Tufts.

Se obtuvo un total de 54 resultados para estas búsquedas, al cual se le aplicó un límite de los últimos 10 años y por lo tanto se redujo a 23 el número de artículos. De estos, se consideraron siete estudios para

ser revisados en detalle, la relevancia de los estudios se basó en los títulos y abstract. Se incluyeron evaluaciones económicas completas sobre tamizaje o detección temprana y en total quedaron 5.

3.2. (1.1.1) Estrategia de búsqueda Se realizaron estrategias de búsqueda empleando términos MESH que fueron replicados en los portales

mencionados anteriormente y combinados a partir de términos clínicos para: ("economics"[MeSH

Terms] OR "economics"[All Fields] OR "economic"[All Fields]) AND (("population groups"[MeSH

Terms] OR ("population"[All Fields] AND "groups"[All Fields]) OR "population groups"[All Fields] OR

"group"[All Fields]) AND B[All Fields] AND ("streptococcus"[MeSH Terms] OR "streptococcus"[All

Fields] OR "streptococcal"[All Fields])) AND ("diagnosis"[Subheading] OR "diagnosis"[All Fields] OR "screening"[All Fields] OR "mass screening"[MeSH Terms] OR ("mass"[All Fields] AND "screening"[All Fields]) OR "mass screening"[All Fields] OR "screening"[All Fields] OR "early detection of cancer"[MeSH Terms] OR ("early"[All Fields] AND "detection"[All Fields] AND "cancer"[All Fields]) OR "early

detection of cancer"[All Fields]) también se usó el término group B streptococcal sepsis en el CRD de

York (NHS).

150

Apéndice 1 Análisis económicos identificados: Herramienta 19, plantilla de lectura crítica No 6. Evaluaciones económicas GPC sobre: Guía para sepsis neonatal Pregunta número:

1). ¿Es costo efectivo el tamizaje entre las semanas 35 y 37 de embarazo para la detección de colonización de Streptococo del grupo B para disminuir la sepsis neonatal? Evaluado por: Pregunta

Estudio Turrentine MA, Ramirez

Kaambwa B, Bryan S, Gray J,

Cost-effectiveness of

effectiveness of rapid test

MM, Mastrobasttista JM. universal prophylaxis in

Milner P, et al. Cost-

and other existing strategies

pregnancy with prior Group for screening and B Streptococci Colonization

management of early-onset

Obstetrics and Gynecology

during labour. BJOG

Infectious Diseases in Sección 1. VALIDEZ INTERNA 1.1 ¿Se plantea en el estudio una pregunta clara y susceptible a ser respondida?

1.2 ¿Está clara la importancia económica de la cuestión? 1.3 ¿La elección del tipo de diseño está justificado?

2009;1-11

group B streptococcus 2010;117:1616-27

Benitz WE, Gould JB,

Dr.uzin ML. Preventing early-onset group B

Streptococcal Sepsis:

Stratregya development using decision analysis.

Pediatrics 1999;103(6):112.

A

A

B

A

A

A

A

A

A

151

1.4 ¿Se han incluido los costos relevantes desde el punto de vista del estudio y se han medido y valorado de forma apropiada? 1.5 ¿Se han incluido los resultados finales relevantes para

responder a la pregunta de estudio y se han medido y valorado de forma apropiada?

1.6 ¿Es necesario prever los costos futuros y los resultados finales? ¿Se han previsto adecuadamente?

1.7 ¿Se han hecho explícitos los supuestos y se ha llevado a cabo un análisis de sensibilidad?

1.8 ¿Se ha presentado en forma explícita la regla de decisión utilizada y se han comparado los costos incrementales y los resultados finales?

1.9 ¿Los resultados proporcionan información relevante para los planificadores sanitarios?

Sección 2. VALORACIÓN GENERAL DEL ESTUDIO 2.1 ¿En este estudio una evaluación económica o un análisis de costos?

2.2 ¿Cuál es su opinión sobre la calidad de la ejecución del estudio? Codifique la respuesta con ++,+ ó -

2.3 ¿Los resultados de este estudio son directamente aplicables al grupo de pacientes a los que va aplicada esta guía?

Sección 3. DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO (VER TABLAS DE

A

A

C

A

A

A

C

B

C

B

B

C

B

A

B

A

A

B

Evaluación económica

Evaluación económica

Evaluación económica

(+)

(++)

(+)

completa

B

completa

C

completa

B

EVIDENCIA)

152

Criterios de evaluación Indique en cada uno de los criterios de validez interna la opción más apropiada (A, B, C, D) y los comentarios. ¿En qué medida se cumple el criterio? A: se cumple adecuadamente. B: se cumple parcialmente

C: no se cumple adecuadamente D: no se define

153

Estudio

Intervenciones

Población

Métodos

Resultados e Incertidumbre

Análisis de costo-efectividad. El escenario fue la atención primaria.

Estrategias de

tamizaje alternativos para la identificación Turrentine MA, Ramirez MM,

Mastrobasttista JM 2009

El estudio económico se llevó a

de mujeres con

Mujeres

colonización por

antecedentes de

historia de

Streptococo previa. Las alternativas

fueron tratamiento a todas o nuevo

tamizado en este embarazo

cabo en Texas ) USA.

embarazadas con

Los autores informaron

haber tenido

perspectiva fue del pagador de

colonización por

Streptococo en el embarazo previo

explícitamente que la

los servicios de salud.

Los costos en Dolares, fueron obtenidos de la literatura y ajustados de acuerdo a la

inflación de USA en el 2008.

El uso de tratamiento universal en las mujeres con colonización previa es mas costo efectivo que

realizar un nuevo tamizaje y luego dar tratamiento si es positivo

El uso de antibióticos intraparto ahorra $ 209.988

dolares ($ 113.920 - $ 32.258) por cada año de vida ajustado pro calidad (AVAC).

El costo por cada caso de detección temprana de sepsis neonatal por Streptococo usando

antibióticos intraparto fue de $ 8.805 ( $ 7.773 a $ 19.105) por cada mujer tratada.

Se reportó un análisis de sensibilidad muy escaso.

154

Estudio

Intervenciones

Población

Análisis de costo-efectividad.

Si se desea pasar de la estrategia

embarazadas de streptococo, para

primaria.

tratamiento universal a todas las

El escenario fue la atención

determinar si las estrategias rápidas son mejores que las estrategias

El estudio económico se

clásicas (cultivo) de la muestra de frotis rectal y vaginal.

Bryan S, Gray J, Milner P, et al . 2010

Resultados e Incertidumbre

Estrategias de tamizaje alternativos para la identificación de mujeres

Kaambwa B,

Métodos

Estrategias posibles: Tratamiento a

todas, No tamizaje y no tratamiento, Cultivo entre la semana 35 a 37 de gestación, Test rápido con PCR y

estudio de comparación contra cultivo, test rápido por técnica de OIA

comparado contra cultivo, tamizaje

solo en pacientes con y o mas factores de riesgo, fatores de riesgo y prueba

rápida por PCR, no factores de riesgo y prueba rápida por PCR, factores de

riesgo y prueba rápida con PCR y no

factor de riesgo y prueba rápida con OIA.

llevó a cabo en UK. Mujeres embarazadas

entre la semana 35 y 37 de gestación, en la que se realiza diferentes

estrategias posibles de tamizaje.

Los autores informaron explícitamente que la

perspectiva fue del pagador de los servicios de salud.

Los costos en Libras, fueron obtenidos de datos primarios y varios secundarios.

Se reportó un análisis de

sensibilidad asociado a los costos y no a las probabilidades.

de no hacer nada a realizar mujeres para la detección

temprana de infección por

streptococo B es necesario invertir 32.000 libras cada caso evitado y 42.000 libras por cada muerte evitada.

La estrategia más costo-efectiva fue el manejo universal, sin

realizar prueba de tamizaje, pero la mayoría de las personas

considerar esto inadecuado por el uso indiscriminado de los antibóticos.

La estrategia actual basada en

factores de riesgo no fue costo – efectiva comparada con la tamizaje a todas.

155

Estudio

Intervenciones

Población

Métodos

Resultados e Incertidumbre

Teóricamente un Análisis de costo-efectividad. Estrategias de

Mujeres

infección temprana de

diferentes tiempos

prevención de infección por Benitz WE, Gould JB,

Dr.uzin ML. 1999

Streptococo en niños. Se realizo un análisis de tasa de

enfermedad basada

en prevalencia de la enfermedad, los OR de los factores de

riesgo y la profilaxis estimada.

embarazadas en

de la gestación, con cultivos positivos o negativos y con

factores de riesgo presentes o

El escenario fue la atención primaria.

El estudio económico se llevó a cabo en USA.

Los autores no informaron

explícitamente la perspectiva..

ausentes. Se realizo

Los costos en dólares, fueron

matemático

varios secundarios.

un modelo

(análisis de

decisiones) de estos elementos.

obtenidos de datos primarios y Se reportó un análisis de

La estrategia basada en tamizaje con cultivo a las 36 semanas de gestación o el uso de un método

rápido , combinado con profilaxis intra-parto en algunas madres y niños, requiere de un menor

número de niños tratados y se previenen más casos (78.4% vs 80.1%) y con un menor costo..

Se realizo análisis a diferentes momentos del

embarazo, con la presencia de diferentes factores de riesgo y no hubo cambios importantes.

sensibilidad asociado a los

diferentes escenarios de las probabilidades y no de los costos.

156

Continuación del Apéndice 1. Pregunta

Estudio Strickland DM, Yeomans ER, Hankins GD.

Cost-effectiveness of intraártum screening and treatment the maternal group B

streptococci colonization. Am J Obstetrics Sección 1. VALIDEZ INTERNA 1.1 ¿Se plantea en el estudio una pregunta clara y susceptible a ser respondida?

1.2 ¿Está clara la importancia económica de la cuestión? 1.3 ¿La elección del tipo de diseño está justificado?

1.4 ¿Se han incluido los costos relevantes desde el punto de vista del estudio y se han medido y valorado de forma

and Gynecology 1990;163:4-8.

Mohle-Boetani JC, Schuchat A, Plikaytis BD, Broome CV. Comparison of prevention strategies for neonatal group B

streptococcal infection. A population based economic analysis. JAMA 1993; 270(12):1442-8.

A

A

A

A

A

A

A

B

responder a la pregunta de estudio y se han medido y valorado A

A

apropiada?

1.5 ¿Se han incluido los resultados finales relevantes para de forma apropiada?

1.6 ¿Es necesario prever los costos futuros y los resultados finales? ¿Se han previsto adecuadamente?

B

B

157

1.7 ¿Se han hecho explícitos los supuestos y se ha llevado a cabo un análisis de sensibilidad?

1.8 ¿Se ha presentado en forma explícita la regla de decisión utilizada y se han comparado los costos incrementales y los resultados finales?

1.9 ¿Los resultados proporcionan información relevante para los planificadores sanitarios?

Sección 2. VALORACIÓN GENERAL DEL ESTUDIO

B

B

B

B

B

A

2.1 ¿En este estudio una evaluación económica o un análisis de costos?

2.2 ¿Cuál es su opinión sobre la calidad de la ejecución del estudio? Codifique la respuesta con ++,+ ó -

2.3 ¿Los resultados de este estudio son directamente

aplicables al grupo de pacientes a los que va aplicada esta guía?

Evaluación económica completa

Evaluación económica completa

(+)

(+)

B

C

Sección 3. DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO (VER TABLAS DE EVIDENCIA) Criterios de evaluación A: se cumple adecuadamente. B: se cumple parcialmente

C: no se cumple adecuadamente D: no se define

158

Estudio

Intervenciones

Población

Métodos

Resultados e Incertidumbre

Teóricamente un Análisis de costo-efectividad.

El escenario fue la atención primaria.

Strickland DM, Yeomans ER, Hankins GD. 1990

Estrategias de

Mujeres

colonización de

tamizaje durante el

detección de mujeres por

Streptococo antes del parto con diferentes estrategias .

embarazadas con

El estudio económico se llevó a cabo en USA.

parto y tratamiento

Los autores informaron

resultado.

del pagador.

de acuerdo al

Se separaron en un

grupo de alto y otro de bajo riesgo.

explícitamente la perspectiva Los costos en dólares, fueron

La estrategia basada en tamizaje durante el parto

es costo-efectiva y ofrece ventajas para disminuir

las muertes de los neonatos y las infecciones postparto.

obtenidos de datos primarios y varios secundarios.

Se reportó un análisis de sensibilidad basado en

población de bajo y alto riesgo.

159

Estudio

Intervenciones

Población

Métodos

Resultados e Incertidumbre

Teóricamente un Análisis de costo-efectividad y costo-

Estrategias de

beneficio.

administración de

El escenario fue la atención

antibióticos a las

primaria.

mujeres con

colonización Mohle-Boetani JC, Schuchat A, Plikaytis BD, Broome

CV.1993

El estudio económico se llevó a

detectada y trabajo de

Mujeres

segundo grupo son

tamizaje o sin el,

parto complicado, el

mujeres in detección

previa de streptococo pero con riesgo

epidemiológico alto y trabajo de parto

complicado y el tercer grupo son vacunación a las mujeres.

embarazadas con pero la mayoría con trabajo de parto complicado.

cabo en USA.

Los autores no informaron

explícitamente la perspectiva,

solo describen los datos como información poblacional y

costos directos, se asume que es del pagador.

Los costos en dólares, fueron

obtenidos de datos primarios. No se reportó un análisis de

La profilaxis antibiótica en mujeres de alto riesgo

luego de tamizaje previene 3.330 casos anuales en USA y se podría ahorrar 16 millones de dólares en costos directos. Si no se realiza tamizaje en las pacientes de alto riesgo se obtiene la misma

cantidad de casos prevenidos y se ahorra 66

millones de dólares para USA. Si la vacuna fuera efectiva se lograría mejores beneficios.

sensibilidad, solo se realizo un

análisis basado en la población

de alto riesgo y la realización de tamizaje.

160

3.3. (1.1.1) Resumen y discusión de la evidencia económica En general, la tasa de mortalidad neonatal en Colombia es inaceptable; para el 2010, según la OMS y el Unicef, era de 12 muertes/1.000 NV, con tasas de cobertura de atención prenatal por lo menos una vez

(97%) y por lo menos cuatro veces (89%) entre el 2006-2010 (2). La sepsis severa y muerte neonatal por SGB de transmisión vertical continúa siendo un problema de salud pública a nivel mundial. En el

contexto colombiano hay pocos estudios que den cuenta de la dimensión del problema (3) (4), sin

embargo en un centro hospitalario en Bogotá, la incidencia estimada de infección neonatal temprana se sitúa en 1,8 casos/1.000 NV y la incidencia de colonización materna en 4,3 casos/1.000 maternas (4).

Proyectando los factores de riesgo para colonización materna, enfermedad y muerte neonatal establecidos en la literatura (5), nuestra población podría clasificarse de alto riesgo por los embarazos

en edades extremas de la vida, la raza hispana o negra, y la falta de control prenatal que hacen favorables condiciones como la prematurez, la ruptura prematura de membranas y la sepsis neonatal. En los ámbitos en que se han instaurado programas de prevención es posible reducir sensiblemente la incidencia de esta infección (6) (7) llegando hasta 0,26 por mil (8)

La mayor literatura encontrada sobre costo efectividad de tamizaje para la identificación de mujeres

por Streptococo del grupo B ha sido desarrollada en Estados Unidos (4 de los 5 estudios seleccionados) y en escenarios de atención primaria en salud. En general los resultados están a favor de tratamiento universal y tamizaje con frotis recto vaginal.

Dos estudios determinaron que el tratamiento universal es más costo efectivo (en EE.UU. y Reino

Unido), desde la perspectiva del pagador, sin embargo, la mayoría de las personas, sobre todo los profesionales especializados en infectología, consideran el uso indiscriminado de los antibióticos como una práctica clínica inadecuada (9) (10).

Por su parte, determinar los factores de riesgo y tomar medias al respecto es una opción costo efectiva

mientras no exista una vacuna para este problema, la profilaxis antibiótica en mujeres de alto riesgo sin tamizaje previene lo mismo que con tamizaje (3.330 casos), lo que en otras palabras equivale a un ahorro importante de recursos (66 millones de dólares para ese caso) (11).

El tamizaje resultó favorable en dos estudios: el primero concluyó que la estrategia basada en tamizaje

durante el parto es costo-efectiva y ofrece ventajas para disminuir las muertes de los neonatos y las infecciones post-parto (12), y el segundo: la estrategia basada en tamizaje con cultivo a las 36 semanas

de gestación o el uso de un método rápido, combinado con profilaxis intra-parto en algunas madres y

161

niños, requiere de un menor número de niños tratados y se previenen más casos (78.4 vs 80.1%) y con un menor costo (13).

A la luz de contexto local, un estudio descriptivo de corte transversal realizado en la ciudad de Bogotá durante el período 2008 y 2009 (3), concluyó que el tamizaje debe realizarse a todas las mujeres

gestantes en las semanas 35 a 37, mediante cultivos selectivos tomados de la vagina y región perianal, con el posterior tratamiento antibiótico profiláctico de las portadoras al ingreso en trabajo de parto.

Por lo tanto, se evidencia la importancia de evaluar la costo efectividad de esta intervención para el caso colombiano.

4. (1.1) Metodología

4.1. (1.1.1) Tipo de evaluación económica De acuerdo al tipo de intervenciones comparadas que suponen un corto período de tiempo (al

identificar y dar tratamiento), se realizó un análisis costo efectividad, cuyos costos se basaron en las tarifas de prestación de servicios ISS 2001 +30%, y la efectividad se calculó con base en la evidencia de mayor calidad reportada en la literatura internacional.

4.2. (1.1.1) Población objeto de estudio Se consideraron mujeres con gestaciones entre las semanas 35 y 37. Teniendo en cuenta que la

infección temprana por SGB tiene una alta mortalidad en países como Estados Unidos, el Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recomienda que a todas las mujeres embarazadas se les realice

un cultivo por frotis vaginal y rectal entre las 35 y 37 semanas de edad gestacional con el fin de identificar las mujeres portadoras a las cuales se les dan altas dosis de antibióticos intraparto,

usualmente penicilina cristalina o ampicilina (14) (15).

4.3. (1.1.1) Comparadores a). Tratamiento universal: esta estrategia corresponde a realizar manejo antibiótico a toda mujer que

esté en trabajo de parto no importando su condición de factores de riesgo o de tamización, de acuerdo a las recomendaciones del grupo desarrollador de la GAI en especial los infectologos, considera que esta

162

estrategia es inaceptable y se describirá en los análisis pero no se tendrá en cuenta para la toma de decisiones.

b). Tamizaje con frotis recto vaginal y tratamiento intraparto: en esta estrategia se realiza el

tamizaje con el frotis rectovaginal a la semana 35 a 37 de gestación y si éste es positivo recibirá manejo con antibióticos antes y el pos-parto inmediato.

c). Factores de riesgo: para esta estrategia se considera que solo las personas con factores de riesgo

como ya se han descrito requieren de manejo antibiótico. d). No hacer nada: práctica actual.

En algunos sitios del mundo, incluyendo una parte importante de la actividad clínica en Colombia, las

personas no realizan nada, es por esto que se consideró como una opción de estrategia para la situación

clínica descriptita.

4.4. (1.1.1) Desenlaces Se incluyeron desenlaces relacionados infecciones generadas por streptococo B. No se contemplaron

secuelas derivadas, solamente una forma de prevenir sepsis y muerte neonatal, de acuerdo a cada una de las alternativas comparadas.

4.5. (1.1.1) Perspectiva Se consideró como perspectiva de análisis, siguiendo las recomendaciones de la guía de guías, la del

tercero pagador que en Colombia es, en la mayoría de los casos, una Empresa Administradora de Planes

de Beneficios (EAPB). La perspectiva del tercero pagador también puede extenderse a la atención de pacientes en los regímenes especiales de salud vigentes.

4.6. (1.1.1) Horizonte de tiempo De acuerdo con el alcance de la pregunta sólo se consideró 2 semanas, tiempo promedio en el que se presenta el parto, se detecta el estreptococo del grupo B, se da tratamiento.

4.7. (1.1.1) Efectividad La efectividad se consideró en unidades naturales de acuerdo a los desenlaces relevantes: sepsis neonatal, sobrevivir, y muerte. Se asumió 1 para sobrevida (a la sepsis) y 0 para muerte.

163

4.8. (1.1.1) Información sobre efectividad y seguridad Con el apoyo del GDG, se obtuvo la información de efectividad, mediante una búsqueda sistemática de

la literatura, donde incluyeron 9 ensayos, incluyendo un experimento clínico cuasi aleatorizado (16) y 8 estudios basados en cohortes históricas (estudios de antes y después) (17-24). En ninguno de estos

estudios se consideró como opción el uso profiláctico de antibiótico a todas las madres durante el trabajo de parto (estrategia de tratamiento universal). Las opciones estudiadas fueron: ningún tipo de

profilaxis antibiótica. (Estrategia utilizada antes de la primera recomendación del CDC en 1990);

Profilaxis antibiótica en madres con factores de riesgo para infección neonatal por estreptococo del

grupo B (Estrategia utilizada antes de 1997); y profilaxis antibiótica en madres con factores de riesgo o

prueba de tamizaje positiva para estreptococo del grupo B (SBG) en las semanas 35 a 37 de gestación

(estrategia recomendada en las guías del CDC en 1997). El estudio de Jeffery 13 evaluó la profilaxis antibiótica basada en el reporte de la prueba de tamizaje tomada en la semana 28 de gestación.

Los ensayos incluidos tuvieron variabilidad con respecto a la definición operativa de sepsis neonatal temprana, siendo en algunos estudios sepsis probada (documentada con cultivos positivos) o sepsis

probable (diagnosticada por signos clínicos compatibles). También hubo variabilidad en el tiempo dentro del cual se consideraba el diagnóstico (48 o 72 horas) lo que puede explicar las diferencias en la incidencia entre las diversas poblaciones.

Así mismo se encontró variabilidad en el esquema antibiótico utilizado, que podía ser penicilina,

ampicilina, una combinación de los mismos o incluso ocasionalmente otros esquemas antibióticos. En el análisis económico se consideraron ambos.

Independientemente de la definición utilizada o el esquema antibiótico propuesto se evidenciaron diferencias clínicamente significativas en las tasas de incidencia de sepsis neonatal temprana,

disminuyendo en promedio entre 40 y 60%. Esto aplica al comparar la ausencia de esquema de profilaxis con la profilaxis antibiótica basada en factores de riesgo, así como al comparar el esquema de profilaxis antibiótica basada en factores de riesgo con el esquema basado en el resultado de la prueba de tamizaje entre las semanas 35 a 37.

Algunos de los estudios no encontraron que esta diferencia fuera significativa en términos estadísticos,

lo cual puede ser explicado por el número de eventos relativamente pequeño documentado en cada estudio.

Un resultado similar se evidencia en las tasas de mortalidad en los diferentes estudios, comparando noprofilaxis antibiótica con cualquiera de las estrategias de profilaxis antibiótica (basadas en factores de

164

riesgo o según resultado de prueba de tamizaje), sin embargo no hay datos suficientes que permitan comparar estos dos esquemas entre sí.

Por último dos estudios (17) (23) evaluaron la incidencia de sepsis en neonatos pre-término, el estudio

de Popuolo (17) sugiere una disminución de la misma al comparar no-profilaxis antibiótica con

cualquiera de las estrategias de profilaxis antibiótica (basadas en factores de riesgo o según resultado de prueba de tamizaje), sin embargo no parece existir diferencias al comparar estos dos esquemas entre sí.

En general, se tomaron los datos de estudios de mayor calidad para poblar las probabilidades del modelo, aunque la mayoría de estudios incluidos fueron de calidad intermedia con control parcial del potencial de sesgos y ninguno de los estudios fue calificado como de alta calidad metodológica.

4.9. (1.1.1) Uso de recursos y costos El análisis de costos de las intervenciones incluidas en esta evaluación económica implicó la

identificación de los eventos generadores de costos según las alternativas a comparar. Para la

estimación y valoración de estos recursos, se recurrió a revisiones de la literatura (especialmente GPC o protocolos de atención), consenso de expertos (grupos clínicos y asesores temáticos de la guía) y registros de facturas relacionadas con la entidad de interés (reporte de varias entidades).

De acuerdo con la perspectiva de la evaluación, se incluyeron los costos directos del tratamiento y los

potenciales ahorros según el control de los desenlaces principales en función del tiempo. Se calcularon

los costos asociados a esas alternativas desde la perspectiva del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS). La unidad de medida corresponde a pesos colombianos de 2010. Se definió una tasa de

descuento anual del 3,0% tanto para los costos, como para los beneficios en salud, siguiendo las recomendaciones de la Guía metodológica del Ministerio de Salud y Protección Social. La identificación de los recursos incluidos en el análisis se presenta en las Tablas 1-3.

a). Fuentes de consumo de recursos y costos El análisis de costos requiere de tres procesos definidos (25) como a) Identificar los recursos: ¿qué uso de los recursos es probable en un programa o tratamiento?, este punto se refiere a listar los recursos a

costear; b) medir: ¿qué volumen de recursos podrían ser usados en un programa o tratamiento?; y c) valorar: ¿cuál es el valor de los recursos utilizados?

165

Para los dos primeros pasos se utilizaron como fuentes de información protocolos clínicos, GPC

identificadas por el GDG, y revisión de facturación e historias clínicas de algunos hospitales en el país. Los resultados de este ejercicio fueron validados por los expertos temáticos y el GDG.

Para la valoración de los recursos, se emplearon bases de datos nacionales para procedimientos -

manuales tarifarios usados por las instituciones prestadoras de servicios de salud en sus contrataciones-, de las cuales, la más usual para contratar es la que corresponde a tarifas del Instituto

de Seguros Sociales (ISS) del año 2001, que ajustado a la fecha corresponde a un 30% adicional al valor definido.

Para determinar el valor unitario de los procedimientos y servicios identificados por el GDG, se analizaron las diferentes opciones de tarifas empleadas en la contratación por regiones del país, tanto

para el sector público como privado, a partir de la información suministrada por una muestra de aseguradores del Sistema. Para el régimen contributivo se empleó la técnica grupos nominales 1,

mientras que para el subsidiado se contó con una base de datos de tarifas usadas por las Empresas Promotoras de Salud del Régimen Subsidiado asociadas durante el período 2009-2010, suministrada

por Gestarsalud.

Las instituciones que participaron en la definición de las tarifas (Tabla 3), cuentan con una importante participación en el mercado (según número de afiliados distribuidos en el país). Para el régimen

contributivo, estas EPS representan el 34,3% del total de afiliados al régimen contributivo en el país

(23.861.469), mientras que para el subsidiado las ESS representan el 37,9% de afiliados de este régimen en el país (24.713.654).

1

Reunión de expertos enmarcada en la modalidad de entrevistas grupales.

166

Cuadro 4 Instituciones participantes en el análisis de tarifas, 2011 INSTITUCIONES CONSULTADAS Régimen contributivo SURA EPS

SALUD TOTAL EPS COMPENSAR EPS COOMEVA EPS

TOTAL EPS ENCUESTADAS Régimen subsidiado ECOOPSOS

ASMET SALUD MUTUAL SER AMBUQ

REPRESENTACIÓN NACIONAL* Afiliados total

Participación en el total de RC

1.613.692

19,69%

849.029

10,36%

2.200.234 3.531.308 8.194.263

Afiliados total 635.454

26,85% 43,09% 100%

Participación en el total de RS 6,8%

1.429.181

15,2%

735.613

7,8%

1.022.190

10,9%

OTRAS EMPRESAS SOLIDARIAS

5.550.223

59,2%

TOTAL AFILIADOS RS

24713654

100%

TOTAL ESS

Fuente: Datos a Junio de 2011 según Supersalud

9372661

38%

Las instituciones prestadoras de servicios de salud y las aseguradoras usan diferentes manuales

tarifarios, de los cuales sobresalen el SOAT: decreto 2423 de 1996, usado principalmente para el sector público (régimen subsidiado), en el cual se fijan y establecen tarifas en SMLDV; y el ISS -Acuerdo 256 de

2001-, manual del Seguro Social Intervenciones y procedimientos médico-quirúrgicos, más usado en el sector privado (régimen contributivo).

Se pudo concluir a partir del ejercicio propuesto, que el porcentaje de negociación (% que se adiciona a las tarifas definidas en los manuales tarifarios) es determinado por factores como prestigio

institucional, poder de negociación (direccionamiento de población), niveles de complejidad en la

atención, tipos de contratación (capitación, evento, caso, conjunto integral de atenciones, paquete o GRD), ubicación geográfica y estructura de mercado.

Una vez conocida la distribución de este porcentaje de contratación (para el régimen contributivo y

subsidiado), se seleccionaron 30 procedimientos o recursos afines a todas las guías de la Alianza de las tres Universidades que hacen parte del consorcio (UN, PUJ, UdeA), con el propósito de equiparar los

167

valores del manual SOAT 2010 (pleno, -5, -10, -15 y -30%) en valores del manual ISS 2001, y poder

conocer el porcentaje adicional que se usaría para el análisis en las evaluaciones económicas de las guías.

Haber convertido los valores de SOAT en ISS 2001+/- un porcentaje permitió encontrar la similitud de

las tarifas entre el régimen contributivo y el subsidiado (para el año 2010), es decir, la variación de los porcentajes en la negociación del SOAT, equivalen al ISS 2001+30%, donde su porcentaje mínimo fue 25 y el máximo 48%.

Las bases de datos empleadas para los medicamentos corresponden a los reportes del Sistema Integral

de Información de la Protección Social (SISPRO) y específicamente del Sistema de Información de

Precios de Medicamentos (SISMED) del Ministerio de la Protección Social. Estos reportes de SISMED se efectúan trimestralmente, consolidando datos que permiten el análisis y monitoreo del comportamiento de los precios en Colombia, a través de información suministrada por los laboratorios, mayoristas, las EPS e IPS sobre sus operaciones de compra y venta de medicamentos.

Estas bases contienen el nombre del medicamento, su presentación, si es de fabricación nacional o no, el código Anatómico, Terapéutico y químico (ATC), OMS principio activo, si el medicamento es POS o

no, el Código único de Medicamento (CUM), y el sistema de codificación desarrollado por el Instituto

Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), para facilitar el manejo de la

información y la toma de decisiones. Así mismo, el reporte SISMED incluye el periodo durante el cual se reportaron los precios, el precio mínimo y el precio máximo al cual se vendió el medicamento durante un periodo dado, el número de unidades de presentación comercial vendidas durante el periodo

considerado. De acuerdo a la perspectiva desde la cual se realiza el análisis, que para este caso corresponde al sistema de salud, no tiene importancia si el medicamento es genérico o de marca, pues el precio que se paga corresponde a un promedio ponderado de estos.

b). Fuentes de consumo de recursos y costos Para la identificación de los recursos relacionados con sepsis, se describió el manejo estándar a partir

del registro de atenciones en un hospital de Bogotá 2, según los registros del código CIE-10 P3 (sepsis

bacteriana del RN) y 36.0 (sepsis del RN debida a estreptococo del grupo B). Una vez conocida la

estructura de recursos relacionada con los diagnósticos en un periodo de tres años (2009-2011), se

construyó una referencia de caso teórico con valores medios incluyendo los siguientes componentes:

procedimientos, banco de sangre, estancia, honorarios médicos, laboratorios clínico-básicos y 2

Hospital Universitario San Ignacio.

168

especiales, oxígenos y gases, radiología, procedimientos quirúrgicos y medicamentos; así mismo con en

el apoyo de protocolos disponibles en la literatura especialmente para los esquemas de dosis de

medicamentos (benzodiacepinas). La distribución de recursos por procedimientos y medicamentos posteriormente se validó con el grupo de expertos temáticos y el GDG, los cuales corroboraron valores como días de estancia, cantidad de ayudas diagnósticas, y medicamentos.

4.10. (1.1.1) Incertidumbre en costos Se presentan algunas limitaciones propias de los análisis de costos, dado que se plantea desde el punto

de vista del tercero pagador, sólo se tuvieron en cuenta aquellos costos directos derivados de la

prestación del servicio y no se incluyeron los costos indirectos ni los intangibles. Sin embargo, se realizó un análisis de sensibilidad probabilístico de costos, mediante una simulación de Monte Carlo

con 1.000 pacientes. Este método asigna rangos y distribuciones a las variables que presentan

incertidumbre, y mediante modelación, asigna de forma aleatoria valores probables a las variables, con el fin de determinar el grado de confianza que puede ser atribuido a cada opción, mediante técnicas de decisión analítica. Se consideró una tarifa mínima del ISS 2001+25% y una tarifa máxima del ISS 2001+ 48%.

4.11. (1.1.1) Tasa de descuento La tasa de descuento se usa cuando el horizonte temporal supera el año, en este caso no aplica.

4.12. (1.1.1) Modelamiento A continuación se presentan los árboles de decisión usados para el análisis del tamizaje comparado con las cuatro estrategias descritas anteriormente.

169

Figura 1 Modelo Árbol de decisión para tamizaje de estreptococo b y profilaxis antibiótica

170

a). Consideraciones generales y supuestos del modelo: la efectividad de tratamiento universal no se reporta en ensayos clínicos, sin embargo en el modelo se asumió una efectividad mayor que el resto de estrategia, en tanto ha sido considerada como la mejor opción (el uso profiláctico de antibiótico a todas las madres durante el trabajo de parto) en análisis económicos.

Aunque la sensibilidad de la prueba de tamizaje no sea del 100%, un supuesto del modelo es que a la

estrategia de tamizaje se le atribuye sensibilidad total, porque está acompañada de la opción de detección de casos por factores de riesgo. Adicionalmente, la utilidad reportada para los sobrevivientes

a sepsis se tomó como 1, omitiendo posibles secuelas de la sepsis tratada y no tratada. Por otra parte, se

asumió un costo para la muerte igual al tratamiento de sepsis, teniendo en cuenta que la perspectiva de análisis es la del tercero pagador. El riesgo de presentar Reacción Adversa al Medicamento (RAM) se asumió igual en las estrategias que implicaran tratamiento.

b). Variabilidad: el análisis se basó en las mujeres con factores de riesgo y sin factores de riesgo,

aunque en puede haber mayor riesgo en edades extremas, el modelo no considero subgrupos por

grupos etarios, así mismo con la edad gestacional, sólo se consideraron eventos en la semana 35-37, tiempo en el que se recomienda hacer tamizaje y tratamiento, tal como lo indica el CDC de Estados Unidos.

c). Incertidumbre: la mayor incertidumbre se presenta en la variabilidad de costos, el modelo incluyó

un análisis determinístico con un diagrama de tornado para observar las variables más sensibles a los resultados de costo efectividad.

5. (1.1) Resultados La estrategia de tratamiento universal fue dominante en todos los casos, sin embargo, por generar

controversia entre los expertos temáticos y no estar basada estrictamente en datos reportados en la literatura (no existen meta-análisis, u otro tipo de información reportada, razón por la cual se basó en

supuestos de la práctica clínica), se procedió a realizar el análisis excluyéndola. Se consolidaron los costos basales y su respectivo rango de sensibilidad (mínimos y máximos), así como las probabilidades

representadas en la efectividad de cada alternativa con sus desenlaces. A su vez, se presenta un análisis

incremental de costo efectividad. A continuación se presentan los resultados del caso base con su respectivo análisis de sensibilidad.

171

5.1. (1.1.1) Costos Como se mencionó, se analizaron los costos asociados a cada alternativa: tratamiento universal,

tamizaje con frotis recto vaginal y tratamiento antibiótico intraparto, factores de riesgo y no hacer nada.

En la tabla 1 puede observarse como el costo del tratamiento universal y factores de riesgo es muy bajo, incluso usando ampicilina ($ 1,357). Por su parte la detección del estreptococo b está alrededor de los $

20,000, mientras que el manejo de la sepsis por día está en más o menos $ 808,041. Los costos más

representativos dentro del manejo de la sepsis (teniendo en cuenta la perspectiva de análisis) están representados principalmente en estancia hospitalaria y medicamentos (tablas 2 y 3).

Tabla 1 Costos asociados a la detección del estreptococo B y tratamiento de la sepsis neonatal Costos Tratamiento universal

Promedio

Mínimo

Máximo

$ 1,357.00

$ 1,163.00

$ 1,999.00

Tratamiento factores de riesgo

$ 1,357.00

$ 1,163.00

$ 1,999.00

Muerte

$ 9,696,497.60

(Ampicilina)

Frotis recto vaginal y tratamiento intraparto* $ 21,936.00 Evento adverso** Sepsis (12 días)

$ 137,250.96

$ 9,696,497.60

$ 20,950.50 $ 130,256.25

$ 25,427.40 $ 172,737.00

$ 7,584,612.81 $ 13,582,960.03 $ 7,584,612.81 $ 13,582,960.03

* Incluye: Streptococcus Beta Hemolitico Grupo A [Prueba Rapida O Directa]+, y tratamiento con ampicilina. ** Incluye: un día de estancia hospitalaria en unidad de cuidado básico, y dosis de hidrocortisona.

172

Tabla 2 Recursos costeados incluidos en el manejo de la sepsis neonatal Costo total Costo total Costo total Procedimientos Tarifa ISS2001 Mínimo Máximo ISS + 30% ISS + 25% ISS + 48% Banco de sangre

$ 555,630.00

$ 943,098.00

Honorarios médicos

$ 99,965.00

$ 229,625.68

Estancia

$ 884,295.00

Laboratorio clínico-básicos

Laboratorio clínico-especiales Radiología

Procedimiento qx

$ 216,675.00 $ 78,800.00 $ 45,030.00 $ 50,800.00

TOTAL

$ 801,633.30

$1,112,855.64

$ 195,181.83

$ 270,958.30

$5,566,294.50

$4,731,350.33

$ 626,098.45

$ 532,183.69

$ 218,387.00

$ 185,628.95

$ 363,623.00 $ 66,040.00

$ 309,079.55

$ 8,013,166.63

$ 56,134.00

$6,811,191.64

$6,568,227.51 $ 738,796.18 $ 257,696.66 $ 429,075.14 $ 77,927.20

$9,455,536.63

Nota: promedio de días de estancia 12, los costos totales incluyen las cantidades validadas por expertos.

Tabla 3 Medicamentos incluidos en el manejo de la sepsis neonatal Medicamentos Amikacina

Sulfato Sol Iny 100 mg / 2 Ml Amikacina

Sulfato Sol Iny 500 mg / 2 Ml

Ampicilina Sodica Cap 500 mg

Ampicilina Sodica Pol Rec 1 G Base

Ampicilina Sodica Pol Rec 500 mg

Dobutamina Sol

Iny 250 mg / 20 Ml

Dopamina Clorhi

Dra.to Sol Iny 200 mg

Cantidad

Precio

Precio

Precio

Precio total

promedio

Mínimo

Máximo

promedio

Precio

Precio

mínimo

máximo

promedio

promedio

3

$ 8,256.00

$ 5,152.00

$ 13,229.00

$ 26,419.20

$ 16,486.40

$ 42,332.80

12

$ 832.00

$ 832.00

$ 832.00

$ 10,284.94

$ 10,284.94

$ 10,284.94

3

$ 910.00

$ 910.00

$ 910.00

$ 2,275.00

$ 2,275.00

$ 2,275.00

1

$ 1,357.00

$ 1,163.00

$ 1,999.00

$ 1,357.00

$ 1,163.00

$ 1,999.00

5

$ 2,399.00

$ 2,400.00

$ 2,400.00

$ 10,795.50

$ 10,800.00

$ 10,800.00

5

$ 5,735.00

$ 5,300.00

$ 6,700.00

$ 28,675.00

$ 26,500.00

$ 33,500.00

5

$ 3,373.00

$ 994.00

$ 8,890.00

$ 16,865.00

$ 4,970.00

$ 44,450.00

173

DU Vancomicina Sol Iny 51-200 mg ( ) DU

VANCOMICINA

SOL INY HASTA 50MG

Fitomenadiona

Vitamina K1 Sol Iny 0.2 - 1 % roche

Fólico Acido TAB

1 mg Acido Folico Heparina Sodica

Sol Iny 5000 U.i. 1 Morfina Sol Iny 10 mg / Ml Sodio

Bicarbonato Sol

Iny 10 Meq / 10 Ml

TOTAL

33

$ 35,682.00

$ 12,000.00

$ 101,700.00

$1,159,665.00

$ 390,000.00

$3,305,250.00

3

$ 24,750.00

$ 24,750.00

$ 24,750.00

$ 74,250.00

$ 74,250.00

$ 74,250.00

3

$ 1,250.00

$ 715.00

$ 51,400.00

$ 3,541.67

$ 2,025.83

$ 145,633.33

2

$ 8,287.00

$ 1,752.00

$ 11,000.00

$ 13,811.67

$ 2,920.00

$ 18,333.33

32

$ 10,271.00

$ 7,100.00

$ 13,400.00

$ 328,672.00

$ 227,200.00

$ 428,800.00

4

$ 1,549.00

$ 1,054.00

$ 2,200.00

$ 6,196.00

$ 4,216.00

$ 8,800.00

1

$ 523.00

$ 330.00

$ 715.00

$ 523.00

$ 330.00

$ 715.00

$1,683,330.97

$ 773,421.17

$4,127,423.40

Según los resultados en costos, dar tratamiento universal por paciente cuesta $ 3,421.39, mientras que hacer tamizaje y dar tratamiento antibiótico intraparto tiene un costo incremental de $ 7,790.44, la

estrategia de sólo factores de riesgo $ 9,793.47 y no hacer nada resultó ser la opción más costosa $ 17,534.93.

174

5.2. (1.1.1) Efectividad La efectividad de cada estrategia comparada, puede verse a continuación: Tabla 4 Probabilidades relacionadas con la detección del estreptococo b y el tratamiento de la sepsis neonatal Probabilidades sepsis

Valor

Mínimo

Sepsis

0.00021

0.0002

Muerte

0

0

Evento Adverso

0.000205

0.00001

Sepsis

0.00043

0.00042

Tratamiento con frotis

Muerte

0.000001

0

Factores de riesgo

Evento Adverso

0.000205

0.00001

Falsos positivos

0.2

0.1

Tratamiento Universal

recto vaginal y/o (tamizaje)

Tratamiento basado sólo en Factores de Riesgo

No tratamiento no detección

Prevalencia estreptococo B

0.15

0.1

Máximo 0.00022

0.000000 01

0.0004 0.00044

0.000000 1

0.0004 0.3 0.3

Sepsis

0.00112

0.00111

0.00113

Evento Adverso

0.000205

0.00001

0.0004

Muerte

Sepsis

Muerte

0.0001

0.00216 0.00052

0

0.00215 0.00051

0.0002

0.00217 0.00053

Fuente Consenso expertos

Consenso expertos

Turrentine MA, 2009 Popuolo 2010

Vergani 2002 Turrentine MA, 2009

Rojas, 2010 Consenso expertos Popuolo 2010

Vergani 2002 Turrentine MA, 2009 Popuolo 2010

Vergani 2002

La diferencia de efectividad en términos marginales es mínima, las más efectivas resultaron ser la de tratamiento universal y la estrategia de tamizaje con frotis recto vaginal.

175

5.3. (1.1.1) Relación Costo-Efectividad De acuerdo a las características en costos y efectividad, la estrategia dominante es el tratamiento

universal (tabla 4), sin embargo, por toda la controversia que puede generar este resultado en el ámbito clínico, se realizó un segundo análisis de caso base excluyendo esta estrategia. Tabla 5 Análisis de costo-efectividad- cuatro estrategias Estrategia

Tratamiento universal

Tratamiento con frotis o facto...

Tratamiento factores de riesgo

No detección no tratamiento

Costo total

Costo

por paciente

incremental

$ 3,421.39

Efectividad

Efectividad incremental

1.0000000

Razón promedio de C/E

Razón de C/E incremental

$ 3,421.39

$ 11,211.83

$ 7,790.44

1.0000000

0.0000000

$ 11,211.84

Dominada

$ 13,214.86

$ 9,793.47

0.9999000

-0.0001000

$ 13,216.19

Dominada

$ 20,956.32

$ 17,534.93

0.9999990

-0.0000010

$ 20,956.35

Dominada

Al excluir tratamiento universal del modelo, puede apreciarse como el hacer tamizaje y dar tratamiento antibiótico intraparto domina el resto (tabla 5).

Tabla 6 Análisis de costo-efectividad- tres estrategias (sin tratamiento universal) Costo total Razón Razón de Costo Efectividad Estrategia por Efectividad promedio C/E incremental incremental paciente de C/E incremental Tratamiento con frotis o facto...

Tratamiento factores de riesgo

No detección no tratamiento

$ 11,211.83

1.0000000

$ 11,211.84

$ 13,214.86

$ 2,003.03

0.9999000

-0.0001000

$ 13,216.19 Dominada

$ 20,956.32

$ 9,744.49

0.9999990

-0.0000010

$ 20,956.35 Dominada

Como se puede observar en la tabla anterior, la efectividad incremental es muy marginal, y lo más importante es el costo incremental, lo cual a su vez juegan un papel muy importante para tomar la

decisión de costo efectividad. Sin embargo, por tratarse de eventos en RN y maternas, una sola muerte evitada es muy relevante para el sistema. Si se toma la decisión de no realizar detección el costo se

176

aumentaría en 9.744 pesos y si la decisión está basada en tratamiento según factores de riesgo solamente el costo se incrementa en 2.033 pesos.

5.4. (1.1.1) Resultados del análisis de sensibilidad Con el fin de controlar en ambos escenarios el impacto de la incertidumbre sobre varios parámetros del

modelo y algunos de los supuestos, se le realizaron análisis de sensibilidad de tipo determinístico,

mediante un diagrama de tornado se pudo establecer las variables más sensibles a la costo efectividad (univariado y bivariado).

Las variables de mayor sensibilidad son los costos, tal y como se evidenció en el análisis de costo-

efectividad. Esto para el caso colombiano en el que se cuenta con una disponibilidad a pagar de 36 millones de pesos. Estos análisis muestran la robustez del modelo, para las situaciones evaluadas, la opción dominante sigue siendo el tamizaje y el tratamiento antibiótico.

Figura 2 Análisis determinístico del tamizaje con frotis recto vaginal y tratamiento antibiótico intraparto

177

6. (1.1) Discusión

6.1. (1.1.1) Resumen de resultados Este análisis presentó la evaluación económica en salud aplicada a la relación de costo-efectividad del tamizaje con frotis rectovaginal para detectar streptococo a las 35-37 semanas de gestación y

tratamiento antibiótico intraparto. La metodología empleada incluyó la definición de la pregunta

económica de alta relevancia definida por los expertos clínicos del GDG y su refinamiento hasta

concretar sus principales aspectos en el formato PECOT-R, seguido de la revisión sistemática de la

literatura publicada sobre evaluaciones económicas que consideraran los medicamentos seleccionados por el GDG, hasta llegar a el diseño de un análisis económico basado en un modelo de árbol de

decisiones, el cual incluye el tratamiento universal, la tamización con frotis rectovaginal entre las semanas 35 a 37 y tratamiento intraparto, factores de riesgo y la opción de no hacer nada, los desenlaces corresponden a la prevención de la incidencia de infección neonatal temprana y muerte. La

evaluación económica se aplicó a mujeres en las 35-37 semanas de gestación. La medida de efectividad

considerada casos evitados de sepsis y muerte por las estrategias de tamizaje, mostro que al excluir el

tratamiento universal, por su controversia en la práctica clínica, la opción de tamizaje y de tratamiento antibiótico intraparto resulta ser la opción dominante Como se comento previamente en la literatura la

estrategia basada en tamizaje durante el parto fue costo-efectiva y ofrece ventajas para disminuir las

muertes de los neonatos y las infecciones post-parto (12), y en otro estudio esta estrategia basada en tamizaje con cultivo a las 36 semanas de gestación o el uso de un método rápido, combinado con profilaxis intra-parto en algunas madres y niños, requiere de un menor número de niños tratados y se previenen más casos (78.4 vs 80.1%) y con un menor costo (13).

En las publicaciones más antiguas sobre el tema, se demostró que el determinar los factores de riesgo y

tomar medias al respecto es una opción costo efectiva mientras no exista una vacuna para este problema, la profilaxis antibiótica en mujeres de alto riesgo sin tamizaje previene lo mismo que con

tamizaje (3.330 casos), lo que en otras palabras equivale a un ahorro importante de recursos (66 millones de dólares para ese caso) (11).

6.2.

(1.1.1) Limitaciones del estudio

Aunque las alternativas incluidas en el estudio mostraron la robustez de los resultados en los diferentes

escenarios considerados, se presentan limitaciones importantes: primero, el análisis considera la

perspectiva del tercero pagador, de manera que se consideran costos directos para el sistema de salud, sin tomar en cuenta los costos directos del paciente (ej. costos de transporte, medicamentos que no

178

estén considerados en el POS); costos directos del empleador (ej. pérdida de la productividad laboral) y

los costos sociales. Segundo, no existe información en la literatura que permita incluir con robustez la

alternativa de tratamiento universal (manejo con antibiótico a mujeres en trabajo de parto). Tercero, el análisis de costo-utilidad se basa en las utilidades tomadas de la literatura, que han sido levantadas en

otros países con características culturales y de servicios muy diferentes a las colombianas, dado que

para Colombia esta información no existe y para su estimación se requiere de estudios bien conducidos en una muestra importante de pacientes.

6.3.

(1.1.1) Futuras investigaciones

Es importante que se considere la necesidad de hacer estudios clínicos, que permitan contar con información relevante sobre la población colombiana sobre la efectividad del tratamiento universal, de

manera que se pueda realizar un estudio de costo efectividad que permita incluir con datos certeros la opción más económica, de acuerdo a los resultados del presente análisis.

7. (1.1) Conclusiones Si se considera la opción de tratamiento universal, ésta domina a las demás por su bajo costo. Al excluir el tratamiento universal, por su controversia en la práctica clínica, la opción de tamizaje y de tratamiento antibiótico intraparto resulta ser la opción dominante, teniendo en cuenta una diferencia

en costo generada principalmente por la hospitalización y los medicamentos utilizados. No se encontraron diferencias significativas en términos de efectividad.

179

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181

Sección 3. Guía de Implementación

182

1. Introducción Este documento contiene las recomendaciones generales para el proceso de implementación de la guía

de Atención Integral del Recién Nacido con Asfixia (GAI_AIRNA). Dichas recomendaciones son globales y deben articularse con el Sistema General de Seguridad Social en Salud de Colombia (SGSSS).

Tal como lo describe Guía Metodológica para el desarrollo de Guías de Atención Integral en el Sistema

General de Seguridad Social en Salud Colombiano 3, en nuestro país las GAI “incluyen Guías de Práctica Clínica, estudios económicos y del impacto en el presupuesto UPC que se propone para el ajuste del

plan de beneficios POS en el SGSSS colombiano”. Las GPC basadas en evidencia, contenidas en las GAI,

“son un conjunto de recomendaciones desarrolladas de forma sistemática para ayudar a profesionales y a pacientes a tomar decisiones sobre la atención sanitaria más apropiada y a seleccionar las opciones diagnósticas y terapéuticas más adecuadas a la hora de abordar un problema de salud o una condición clínica especifica” 4

Una Guía de Atención Integral (GAI) corresponde en sí misma a una tecnología, y por lo tanto su

implementación debe contemplar el desarrollo de metodologías y técnicas propias de incorporación en un servicio de salud, en una comunidad, o en una organización. A nivel mundial se reconoce que el

disponer de un documento de GPC basada en las mejores evidencias disponibles, aún siendo

desarrollada por grupos nacionales y aplicables al contexto local, no es suficiente para que se utilice en

la práctica clínica. Trasladar el conocimiento teórico expresado en las recomendaciones de las GPC a las decisiones que se toman y a las acciones que se realizan frente a situaciones clínicas definidas generalmente implica procesos conducentes a modificar los comportamientos de los usuarios finales.

Las personas responsables de la prestación de los servicios de salud y los pacientes seguirán las recomendaciones contenidas en las GPC si son conscientes de su existencia y tienen la habilidad para

aplicarlas 5, 6. Este documento presenta los elementos necesarios a considerar dentro de los planes de 3

Ministerio de la Protección Social, Colciencias, Centro de Estudios e Investigación en Salud de la Fundación Santa

Fe de Bogotá, Escuela de Salud Pública de la Universidad de Harvard. Guía Metodológica para el desarrollo de Guías de Atención Integral en el Sistema General de Seguridad Social en Salud Colombiano. Bogotá, Colombia 2010. 4

Institute of Medicine Committee to Advise the Public Health Service on Clinical Practice Guidelines. Clinical

Practice Guidelines: directions for a new program. Field MJ, Lohr KN editors. Washington DC National Academy Press, 1990.

5

Grimshaw J, Rusell IT. Effect of clinical guidelines on medical practice: a systematic review of rigorous

evaluations. Lancet 1993;1342 (8883):317-22

183

difusión, diseminación, adopción e implementación de GPC y describe estrategias y actividades que

pueden contribuir a lograrlo. Esperamos que de esta forma, los recursos destinados a la elaboración de la GAI y los esfuerzos realizados para lograrlo permitan cumplir con el propósito final de “disminuir la variabilidad en la atención, mejorar la calidad y hacer más racional la prestación de servicios de salud” 7

2. Definición de términos utilizados referentes a implementación Los conceptos referentes a la implementación de GPC frecuentemente se utilizan de forma

indiscriminada y en múltiples ocasiones como sinónimos, generando problemas de comunicación y distorsión de los mensajes pretenden transmitir. Por tanto, es conveniente comenzar por describir la terminología utilizada en este documento, de forma tal que se disminuya la variabilidad en la

interpretación de los conceptos. Se tomarán como base las definiciones presentadas por Davis y Taylor-

Vaisey 8 por considerar que son las más frecuentemente referenciadas en la literatura especializada. •

Difusión: Se utiliza para referirse a los procesos de distribución de información. La

distribución de GPC generalmente se realiza de forma pasiva, por medios tradicionales tales

como la presentación en medios masivos de comunicación, reuniones o eventos de

presentación a nivel nacional, regional, local o institucional, montaje en portales web, envío de copias impresas, etc. Se pretende que diferentes audiencias se enteren de la existencia de la

GPC y de esta forma, los procesos de planificación y el planteamiento de objetivos serán muy •

globales, e incluso en algunas ocasiones no se plantearán.

Diseminación: Es un proceso más activo que el de difusión. Hace referencia a la comunicación

y el desarrollo de actividades tendientes a mejorar el conocimiento o las habilidades de los usuarios finales (prestadores de servicio y pacientes) de las GPC. Así, los grupos blanco serán

mucho más seleccionados, al igual que las actividades planeadas para lograrlo. Incluye entre

otros, la realización de talleres, la discusión de casos clínicos, el planteamiento de escenarios •

de simulación, etc.

Implementación: Es a la vez un proceso más activo que la diseminación. Tiene como finalidad

trasladar las recomendaciones teóricas contenidas en las recomendaciones de la GPC al

quehacer de la práctica clínica. Implica estrategias de comunicación efectiva conjuntamente

con estrategias y actividades tendientes a identificar y superar las dificultades o barreras del

6

Committee to Advise the Public Health service on Clinical Practice Guidelines.Institute of Medicine. Clinical

7

NorheimOF. Healthcare rationing—are additional criteria needed for assessing evidence based clinical practice

8

Davis DA, Taylor-Vaisey A. Translating guidelines into practice: a systematic review of theoretic concepts,

practice guidelines: directions for a new program. Washington DC. National Academy Press, 1990. guidelines? BMJ1999;319:1426–9

practical experience and research evidence in the adoption of clinical practice guidelines. CMAJ. 1997;157:408-416

184

entorno local, con el fin de poner en marcha las recomendaciones propuestas. Involucra •

además, técnicas administrativas y educativas efectivas en la práctica.

Adopción hace referencia a la decisión de la necesidad u obligación de cambiar la práctica

clínica, ajustándola a las recomendaciones contenidas en las GPC. Por lo general, en nuestro

medio, esta decisión atañe al nivel directivo de las instituciones. Sin embargo, son realmente

los usuarios finales de las GPC quienes deben utilizar dichas recomendaciones en el proceso de toma de decisiones y en la determinación de las actividades a seguir frente a las situaciones

clínicas específicas. Desde la perspectiva de los prestadores de servicios de salud, la adopción

debe entenderse como el proceso que involucra su compromiso y decisión de modificar la práctica.

3. Objetivos Los objetivos de este plan de implementación se plantean para un período de tres años, teniendo en

cuenta que los contenidos de las guías de atención integral deben actualizarse constantemente, de acuerdo con la dinámica de la evidencia científica: •

Recomendar estrategias para la diseminación, difusión y adopción de las GPC para la atención integral del recién nacido con asfixia diseñadas a partir de la evidencia existente sobre su

•

efectividad en diferentes ámbitos de aplicación y uso.

•

guías de práctica clínica que aseguren su adecuada utilización e implementación.

Propiciar escenarios y estrategias permanentes de educación, consulta y aprendizaje sobre las

Estimular el uso de un sistema de seguimiento, evaluación y control de la implementación de

las GAI diseñadas, cuya operación garantice identificar sus tendencias, su efecto, su nivel de eficiencia, y su congruencia tanto con las políticas institucionales, como con los requerimientos •

del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad en Salud.

Recomendar a la CRES, de acuerdo con las recomendaciones disponibles en cada GAI, la incorporación en los Planes de Beneficios de nuevos procesos y procedimientos asistenciales, nuevos medicamentos, nuevos dispositivos y nuevos equipos.

4. Alcance La GAI para la Atención Integral del Recién Nacido con Asfixia (GAI_AIRNA) está construida de tal

manera que puede ser utilizada por los diferentes actores del Sistema General de Seguridad Social en Salud y por los actores del Sistema Nacional de Ciencia y Tecnología en Salud.

185

•

En el primer caso, los actores para los que están dirigidas son: autoridades sanitarias del orden nacional, y territorial; Comisión de Regulación en Salud CRES; Entidades Administradoras de Planes de Beneficios; Instituciones prestadoras de servicios de salud (IPS) públicas y privadas; Profesionales; Asociaciones Científicas; entidades de vigilancia y control; entidades encargadas de la acreditación; Instituto de Evaluación de Tecnologías; pacientes y cuidadores, todos los

cuales reconocen las guías como el soporte técnico que orienta el proceso de toma de •

decisiones, las acciones a seguir y la atención específica.

En el segundo caso, están dirigidas a: COLCIENCIAS; Instituciones de Educación Superior;

Centros de Desarrollo Tecnológico; Grupos de Investigación, quienes las reconocen como fuente para generación de conocimiento e innovación.

5. Identificación de barreras y facilitadores En el contexto de implementación de GPC, las barreras hacen referencia a aquellos factores que pueden impedir, limitar o dificultar el que las recomendaciones planteadas puedan llevarse a la práctica y que

tanto los profesionales de la salud como los pacientes adhieran a ellas, mientras que los facilitadores se refieren a aquellos factores que propician o favorecen los cambios8.

Existen diferentes propuestas de clasificación y de marcos teóricos para el estudio de barreras y facilitadores 9,10. De igual forma, los manuales de implementación de GPC a nivel mundial proponen

diversas estrategias y actividades para su abordaje3,9,11,12. No obstante, en general podemos asumir que tanto las barreras como los facilitadores principalmente tienen relación con características propias de

las guías, con las creencias, actitudes y prácticas de los profesionales de la salud y de los pacientes, o con las circunstancias locales y sectoriales en las cuales se pone en marcha y se mantiene la implementación de las GPC.

9

Cabana MD, Rand CS, Powe NR, Wu AW, Wilson MH, Abboud PA, et al. Why don’t physicians follow clinical

10

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practice guidelines? A framework for improvement. JAMA. 1999;282(15):1458-65

Nacional de Salud. Manual Metodológico. Plan de Calidad para el sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad y Política Social. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud-I+CS.; 2009. Guías de Práctica Clínica en el SNS: I+CS N° 2007/02-02

11 12

Scottish Intercollegiate Guidelines Network.SIGN 50, A guideline developer’s handbook. Edinburgh, 2011

New Zeland Guidelines Group. Handbook for the preparation of explicit evidence-based clinical practice

guidelines. 2001

186

Las técnicas más frecuentemente utilizadas para identificar barreras y facilitadores incluyen tormenta

de ideas 13, técnicas basadas en la metodología Delphi 14, 15, grupos nominales 16, encuestas 17,

entrevistas 18, 19, grupos focales13,20,21,22, observaciones directas 23, estudios de casos 24,25 y exploración

con informantes claves22. Frecuentemente se requiere utilizar dos o más de las técnicas señaladas (referencias) para favorecer la fiabilidad, precisión, aceptabilidad y generalización de la información obtenida.

En la implementación de GPC, aquellas estrategias dirigidas a la identificación e intervención de

barreras, son más efectivas que aquellas que no lo están8. De acuerdo con el grupo Cochrane de

efectividad de la práctica y organización del cuidado (EPOC), las intervenciones dirigidas a superar las barreras pueden resumirse en los siguientes aspectos: 13

Flottorp S, Oxman AD. Identifying barriers and tailoring interventions to improve the management of urinary

14

Anselm AH, Palda V, Guest CB, McLean RF, VAchon MLS, Kelner M, et al. Barriers to communication regarding

15

Ortiz M del R, Álvarez-Dardet C, Ruiz MT, Gascón E. Identificación de barreras a las políticas de nutrición y

16

Davis R, Turner E, Hicks D, Tipson M. Developing an integrated career and complementency framework for

17

Newton PJ, Halcomb EJ, Davidson PM, Dennis AR. Barriers and facitilators to the implementation of the

18

Kedward J, Dakin L. A qualitative study of barriers to the use of statins and implementation of coronary hearth

19

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187

•

Distribución de materiales educativos, por ejemplo, envío por correo de la guía o entrega a la mano en el lugar de trabajo; formatos reducidos de la guía como una

• •

cartilla de bolsillo

Sesiones formativas: conferencias, sesiones clínicas, talleres.

Procesos de consenso local: inclusión de los profesionales implicados, en la discusión,

para asegurar que están de acuerdo en que el problema clínico elegido es importante, •

y la aproximación para manejar el problema es adecuada.

Visitas de un facilitador: una persona con formación y entrenamiento específico,

visita al profesional de salud para darle información con la intención de cambiar su práctica (la información dada puede incluir retroalimentación de la práctica clínica

Intervenciones

•

del profesional)

profesionales

•

por sus colegas como “influyentes” desde el punto de vista formativo.

sobre los

•

Líderes locales de opinión: Participación de profesionales de la salud denominados Intervenciones mediadas por pacientes: nueva información clínica recogida directamente de los pacientes y suministrada a los profesionales.

Auditoría y retroalimentación: proporcionar a los profesionales cualquier resumen

de sus actuaciones clínicas en un período de tiempo especificado (el resumen puede •

incluir recomendaciones de acción clínica).

Recordatorios: información paciente-encuentro específica provista verbalmente, en

papel o en la pantalla de un computador, diseñada para llamar la atención del

profesional y para que recuerde cierta información que le permita realizar o evitar

Intervenciones financieras

•

alguna acción para ayudar al paciente.

•

solos o en conjunto con otras intervenciones, y dirigido a la población

•

institución

Orientada hacia los profesionales: pago por servicio; incentivos* al profesional o a la

•

Orientada hacia los pacientes: copago; incentivos* al paciente

•

sanitaria, en los sistemas de registro médico o en la titularidad.

Pueden incluir cambios en las estructuras físicas de las unidades de atención Orientada hacia los profesionales: revisión de los roles profesionales; equipos clínicos multidisciplinarios; integración formal de servicios; continuidad de cuidados;

Intervenciones

organizacionales

Medios de comunicación masivos: televisión, radio, periódicos, posters, y folletos,

satisfacción de los profesionales; comunicación y discusión de casos a distancia entre •

profesionales;

Orientada hacia los pacientes: envío por correo de prescripciones; mecanismos para el manejo adecuado de quejas y sugerencias de pacientes; participación de los pacientes en el gobierno de la institución de salud.

188

•

Estructurales: cambio en el entorno (lugar) de prestación del servicio; cambios de la estructura física, instalaciones, y equipos; cambios en los sistemas de historias

clínicas; cambios en el tipo de prestaciones; presencia de mecanismos para el control

Intervenciones regulatorias

•

de la calidad, etc.

•

servicio de salud mediante una ley o norma.

• • •

Cualquier intervención que tenga como objetivo cambiar la prestación o el costo del Cambios en las responsabilidades del profesional. Manejo de las quejas de los pacientes. Acreditación. Etc…

*Los incentivos pueden ser positivos (como bonificaciones o primas) o negativos (por ejemplo multas) Adaptado de: Effective Practice and Organization of Care Group (EPOC). www.epoc.cochrane.org

La identificación y valoración de barreras y facilitadores permitirá ejecutar un plan local de implementación, que se centre en aquellos factores con mayor probabilidad de éxito, pertinente al contexto, sin que se requiera intervenir todos aquellos factores potenciales o todos aquellos factores encontrados 26.

6. Factores críticos de éxito para la implementación de la GAI del recién nacido con asfixia: •

La estructura y operación de los procesos de capacitación, asesoría y asistencia técnica

requeridos por las Instituciones prestadoras de salud (IPS) y las Entidades administradoras de planes de beneficios (EAPB), son indispensables para el desarrollo de capacidades

institucionales necesarias para el uso inteligente de la GAI para Atención Integral del Recién •

Nacido con Asfixia (GAI_AIRNA).

Capacidades institucionales en formación o maduras, para hacer uso tanto de la tecnología GAI para la Atención Integral del Recién Nacido con Asfixia (GAI_AIRNA) en sí misma, como de las

•

nuevas tecnologías que ella dispone para el abordaje integral.

Un sistema de información en desarrollo o maduro, en el marco del cual las IPS y las EAPB hagan uso inteligente de los indicadores de seguimiento y evaluación de la implementación de la GAI para la Atención Integral del Recién Nacido con Asfixia (GAI_AIRNA) en su ámbito.

26

vanBokhoven MA, Kok G, van der WT. Designing a quality improvement intervention: a systematic approach.

QualSaf Health Care 2003; 12(3):215-220

189

•

El estado de desarrollo del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad en las instituciones prestadoras y aseguradoras de salud que harán uso de la GAI para la Atención Integral del

•

Recién Nacido con Asfixia (GAI_AIRNA).

La incorporación de la GAI para la Atención Integral del Recién Nacido con Asfixia (GAI_AIRNA)

en los procesos de formación de los trabajadores de la salud involucrados con el abordaje •

integral de la guía.

El desarrollo del sistema de incentivos para la implementación de la GAI Atención Integral del Recién Nacido con Asfixia (GAI_AIRNA) en el SGSSS.

190

7. Esquema resumido de las fases y estrategias del plan de implementación Esquema de las fases y estrategias del plan de implementación

Líneas de Actuación: directrices

esenciales que se

requieren para el diseño,

a. Acceso fácil y

permanente a la información

implementación y

b. Educación

c. Favorecer la

d. Sistema de

multiplicadores con

proporcionando a los

interna del

e. Coordinación

instancia encargada

para uso aplicación y

centrada en

el fin de favorecer la difusión entre los

miembros del grupo objetivo para que

puedan transmitir

evaluación del plan

esta información a

de implementación

toda la población

objetivo del plan de implementación.

a. Usuarios directos de las guías de Grupos de interés

práctica clínica: profesionales en salud para quienes el Plan Nacional de

implementación debe garantizarles

actividades que abarquen los niveles de difusión, diseminación y capacitación.

divulgación, grupos

multiplicadores mencionados,

herramientas para divulgación, aplicación y

enseñanza de las guías de práctica clínica.

comunicación

Ministerio de la

Protección Social o como promotor e impulsor de la

adopción de las

guías, valiéndose de su alcance a nivel

intersectorial entre

profesionales de la salud,

divulgación de las guías de práctica clínica, con participación de las

instituciones académicas.

regional y nacional.

b. Usuarios indirectos de las guías: profesionales del área de la salud y de otros campos, que trabajan temas de salud en general. El Plan de implementación debe garantizarles actividades de información y

comunicación que les permita usar adecuadamente la información

contenida en las guías, en el contexto de la salud, la economía, la política, la administración, entre otras.

•Definición de un equipo rector o coordinador, conformado por profesionales expertos en el

Fases

Alistamiento

trabajo de guías de práctica clínica y con la especificidad necesaria en el tema de cada guía que

facilite el proceso de capacitación y formación a los profesionales para su adopción. Este grupo será el encargado de desarrollar el plan de implementación de las guías.

•Medición de Capacidades Tecnológicas de Innovación de los Involucrados en la Implementación con el fin de enfocar los esfuerzos de implementación, y de asistencia técnica.

191

Esquema de las fases y estrategias del plan de implementación • Identificación de las agremiaciones más destacadas a nivel nacional

• Envío a las sedes principales de estas agremiaciones e instituciones de las guías de práctica clínica Localización de los Difusión y

diseminación

profesionales propuestos dentro de la población

objetivo, así como de las instituciones públicas y

privadas que agrupan a la población objetivo

• Invitación directa y especial al lanzamiento de las guías, para las directivas y asociados de estas agremiaciones e instituciones.

• Invitación especial a estas agremiaciones para participar de las estrategias de educación propuestas en este plan de implementación.

• Identificación de las Instituciones públicas y privadas de salud, que son potenciales usuarias de las guías.

• Utilización de los medios de comunicación físicos y virtuales existentes en las instituciones educativas, salud, sociedades

científicas o agremiaciones para difundir la información de las guías y la importancia de su adopción.

• Participación en eventos científicos dirigidos al grupo objetivo • Énfasis en comunicación interactiva como medios off line y Dirigida principalmente al Formación y

Capacitación

grupo de profesionales en salud encargados de la

aplicación directa de las

guías de práctica clínica.

Consiste en la formación

académica sobre las guías centrada en un grupo de

medios on line

• El Ministerio de la Protección Social será el encargado de la estrategia de educación centrada en multiplicadores.

• Instituciones educativas como multiplicadoras; en este proceso

las asociaciones de profesionales y sociedades científicas cumplen la función de impulsoras de estas iniciativas académicas a través de la gestión con los asociados y ex alumnos.

• Cursos de formación de multiplicadores de las guías de práctica

clínica, dirigido al grupo que tendrá la responsabilidad de realizar 192

Esquema de las fases y estrategias del plan de implementación multiplicadores.

la formación de todos los usuarios directos e indirectos de las guías en el país.

• Cursos virtuales sobre las guías de práctica clínica

• Medios de comunicación Interactiva como canales para la

educación pagina web, biblioteca virtual, boletines virtuales,

revistas electrónicas, interface de actualización interna, presencia Monitorización, seguimiento y evaluación

Socialización de los resultados

en eventos académicos. A través de indicadores de gestión y de resultados

Rendición de cuentas del proceso de implementación de las guías.

193

8. Incentivos para la implementación de las GAI: Se define sistema de incentivos para la garantía de la calidad como “el Sistema que permita, estimule y

retribuya una buena atención a la salud y que desaliente al mismo tiempo comportamientos

inadecuados de cualquier índole, ya sea por parte de los médicos, de los usuarios o de los administradores” 27. Esta definición se encuentra incluida en el manual del sistema obligatorio de la

garantía de la calidad 28, y es precisamente la que se debe seguir en el proceso de seleccionar los incentivos, durante el proceso de implementación de la GAI para la Atención Integral del Recién Nacido con Asfixia (GAI_AIRNA).

Los incentivos para el mejoramiento de la calidad disponibles como instrumentos de política pública se clasifican según el manual anteriormente mencionado 28 en las siguientes categorías: •

Incentivos económicos “puros”: el mejoramiento de la calidad es motivado por la posibilidad de

obtener ganancias económicas, ya sea porque la calidad genera mayores ventas y/o aumenta los

márgenes de rentabilidad. Como ejemplo, en nuestro medio pueden considerarse la participación sin costo en cursos que ofrecen instituciones y agencias con las que el Ministerio de Salud y Protección Social (MSPS) tenga convenios de cooperación técnica; acceso a financiación de proyectos de desarrollo e investigación dirigidos a la comprensión e intervención de problemas relacionados con el objeto central de la GAI bajo la modalidad Convocatoria Institucional; apoyo •

económico para elaboración de pósters, traducción y publicación de artículos, etc.

Incentivos de prestigio: la calidad se mantiene o se mejora con el fin de mantener o mejorar la

imagen o reputación. Por ejemplo evaluación de proyectos de desarrollo e investigación relacionados con el objeto central de la GAI por parte de Universidades y Centros de Desarrollo • •

Tecnológico Científico designados por COLCIENCIAS.

Incentivos legales: se desmotiva el desmejoramiento de la calidad por medio de sanciones.

Incentivos de carácter ético y profesional: en el caso particular de la prestación de servicios de

salud, existen incentivos para el mejoramiento de la calidad propios del sector: la calidad se mantiene o se mejora en aras de cumplir con una responsabilidad por representar los intereses del

paciente. Como ejemplo, puede brindarse apoyo a los investigadores en la actualización de hojas de

vida en la plataforma de COLCIENCIAS, asesoría metodológica para la elaboración de protocolos de investigación, procesamiento y análisis de datos estadísticos; apoyo para digitación de datos y uso 27 28

Donabedian A. La Calidad de la Atención Médica, Revista de Calidad Asistencial 2001: 16: S29-S38

República de Colombia, Ministerio de la Protección Social. Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad, Pautas de

Auditoría para el Mejoramiento de la Calidad de la atención en Salud, 2007

194

de Tecnologías de la información y la comunicación (TICs), preparación de manuscritos para ser sometidos a revistas, etc.

El SGSSS podrá definir el nivel de cumplimiento de indicadores con el cual las instituciones o los profesionales tengan la posibilidad de acceder a los incentivos propuestos.

9. Tablero de indicadores de seguimiento (de gestión y clinico) de la implementación de la GAI para la atención integral del recién nacido con asfixia: En este documento se estima que la implementación de la GAI para la Atención Integral del Recién

Nacido con Asfixia (GAI_AIRNA) supone no sólo que los profesionales de salud dispongan de la adherencia suficiente, sino que además se disponga de un entorno institucional favorable. Para lograrlo

se han diseñado una serie de indicadores que buscan identificar y medir procesos centrales que pueden afectar la implementación de la GAI y estos se han incluido en un Tablero General que facilite el proceso de toma de decisiones.

Con el fin de disminuir las barreras y dificultades en el momento de realizar el plan de implementación

de las GAI, es de gran importancia articular los indicadores propuestos a continuación, con los

diferentes niveles que contempla el Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad (SOGC) y su componente de Sistema de Información para la Calidad (SIC). Se preferirá la selección de indicadores de calidad que sirvan para identificar áreas de mejoramiento y monitorizar los procesos de mejora de la calidad. 29

Se espera que la información sea útil para la gestión de la calidad y se evite la generación de información que solamente incremente el trabajo administrativo en la gestión de servicios de salud sin

que brinde utilidad. Con el fin de adaptarlos al SGSSS en Colombia, los indicadores seguirán los

29

Joint Commission on Accreditation of Healthcare Organizations. Primer on indicator development and

application: measuring quality in health care. Accreditation of HealthcareOrganizations. 1990.

195

lineamientos establecidos por el sistema 30, explicados y ejemplificados en el Manual del Observatorio

de Calidad de la Atención en Salud 31.

El Tablero de Indicadores está fundamentado en la metodología de Balanced Score Card, agrupados en dos (2) categorías; •

Indicadores de gestión:

Describen el proceso de implementación de la GAI_DTCRN y la satisfacción de clientes internos y externos. •

Indicadores de desenlace clínico:

Describen aspectos específicos clínicos y asistenciales que los expertos han determinado como adecuados para seguimiento de las recomendaciones propuestas en la GAI.

30

República de Colombia, Ministerio de la Protección Social. Resolución 1446 de 2006. Por la cual se define el

Sistema de Información para la Calidad y se adoptan los indicadores de monitoria del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención en Salud. 31

República de Colombia. Ministerio de la Protección Social. Observatorio de calidad de la atención en Salud.

Biblioteca Nacional de Indicadores de Calidad de la Atención en Salud. Actualización Junio 2011.

196

Tablero de Indicadores Estratégicos CATEGORÍA

COMPROMISO

Información

1. GESTION (50%)

Formación y capacitación

Satisfacción del cliente

NOMBRE DEL

OPERACIONALIZACION

INDICADOR

Difusión de la guía

Diseminación de la guía

Satisfacción de clientes internos

Satisfacción de clientes externos

Número de IPS en el país que atienden parto o recien

nacidos a quienes se entregó la GAI_RNA en formato impreso o en formato digital * 100 / Número de IPS en el país que atienden parto o recien nacidos.¶

Número de profesionales que completaron las actividades de

formación y capacitación de la GAI_RNA durante los últimos tres

años * 100 / Número total de Profesionales de la salud que trabajan en salas de partos y recien nacidos en la IPS

Número de profesionales de salud encuestados que reportan satisfacción por el uso de GAI_RNA * 100 / Número total de profesionales de salud encuestados

Número de padres que reportan satisfacción por la

aplicación de la GAI_RNA * 100 / Número de padres encuestados

Numero de RN a quienes se toman GA *100 / Número de RN

Producción

Logros asistenciales y

clínicos alcanzados con el uso de la GAI_RNA

en quienes se sospecha AP en el periodo

Número de RN a término que reciben manejo con

hipotermia *100 / Número de RN con AP moderada a severa. Número de RN en riego de AP o con trastorno adaptativo que reciben observación clínica por 24 horas * 100 /

Número de RN con riesgo de AP o trastorno adaptativo en el

2. CLÍNICA (50%)

periodo

Calidad

Discapacidad y secuelas Adherencia de

profesionales a la GAI_RNA

Número de lactantes con antecedente de AP que presentan alteraciones del desarrollo * 100 / Número delactantes con antecedente de AP en el periodo

Número de profesionales que aplican la GAI_AP* 100 / Número de profesionales capacitados

¶ Indicador válido únicamente para el primer año del plan de implementación

UNIDAD DE

FRECUENCIA

MEDIDA

DE ANALISIS

ESTANDAR

META MINIMO

MAXIMO

Porcentaje

Anual

100%

80%

100%

Porcentaje

Anual

100%

80%

100%

Porcentaje

Semestral

90%

70%

100%

90%

70%

100%

Porcentaje

Semestral

FUENTE

RESPONSABLE DEL DATO

Registros Ministerio

Ministerio de

Protección Social

Protección Social

de Salud y la

Oficina de

Planeación o de Calidad

Oficina de

Planeación o de Calidad

Oficina de

Planeación o de Calidad

Salud y la

Dirección Científica

Dirección Científica

Dirección Científica

Proporción

Mensual

100%

95%

100%

Historia Clínica

Médico Tratante

Proporción

Mensual

100%

60%

100%

Historia Clínica

Médico Tratante

Proporción

Mensual

100%

95%

100%

Historia Clínica

Médico Tratante

Proporción

Anual

10%

0

20%

Historia Clínica

Médico Tratante

Proporción

Semestral

100%

80%

100%

Oficina de

Planeación y Calidad.

Dirección Científica

AP: Asfixia perinatal GA: Gases arteriales

197

Anexos Análisis de decisiones de pruebas diagnósticas para sospecha de asfixia en recién nacidos a término 1. Introducción De acuerdo a la revisión de la literatura descrita en el presente documento y ante la escasa evidencia de pruebas diagnósticas disponibles para la confirmación de la sospecha de asfixia del recién nacido con factores de riesgo o alteraciones en la adaptación neonatal, el grupo temático de asfixia identificó la necesidad de modelar un árbol de decisiones para evaluar cuál podría ser la estrategia diagnóstica más

eficiente, a la luz de las probabilidades de los diferentes desenlaces y la valoración de los mismos por parte del grupo de expertos.

Por lo tanto, se propusieron las alternativas de evaluación más empleadas en nuestro medio clínico,

integrando al modelo las características operativas de las dos pruebas diagnósticas más usadas: gases arteriales y lactato sérico, enfrentando su desempeño con la evaluación clínica en diferentes contextos: observación al lado de la madre, observación hospitalaria 24 horas, y, hospitalización de toda sospecha de asfixia en cuidado intensivo neonatal.

Es necesario aclarar, que el árbol de decisiones no funciona como un algoritmo diagnóstico ni terapéutico, su principal propósito es el de evaluar diferentes alternativas para obtener una estrategia

dominante de acuerdo a su capacidad de clasificación adecuada del caso con impacto en los principales desenlaces de la patología.

Adicionalmente, este modelo de decisiones no debe aplicarse en los dos extremos del espectro de enfermedad, es decir, no pretende evaluar el desempeño de las pruebas diagnósticas en el abordaje

del neonato sano y sin factores de riesgo, ni para el recién nacido que por su condición clínica cumpla con todos los criterios diagnósticos de asfixia perinatal moderada o severa (ACOG 1996), pues en estos

casos la probabilidad de padecer esta condición es muy baja o muy alta, respectivamente, y por lo tanto, el usuario de la guía debe consultar el capítulo del niño sano ó la recomendación de manejo del paciente con asfixia moderada o severa.

198

2. Contextos clínicos previsibles que motivaron el modelamiento del árbol de decisiones: La sospecha de asfixia se refiere a la exposición a un grado o evento “significativo” (factor de riesgo) de asfixia durante el período intraparto o post-parto los cuales pueden incrementar el riesgo de daño de órgano blanco, requiriendo evaluación cuidadosa y seguimiento. En este sentido, pueden preverse dos contextos clínicos en los cuales se sospecharía asfixia perinatal: • •

Neonato con factores de riesgo suficientes para desarrollar Asfixia perinatal, sin evidencia clínica

en el momento del nacimiento.

Neonato con trastorno de adaptación en primeras horas de vida, denominado en diferentes escenarios académicos como estado fetal no satisfactorio (Non reassuring fetal status), entendido

en la práctica clínica como un recién nacido que ha requerido algún grado de reanimación durante

su adaptación neonatal, pero sin clínica contundente de asfixia perinatal.

Estas dos condiciones se agrupan en las siguientes categorías de riesgo para Asfixia Perinatal: a.

Los eventos “significativos o centinela” de asfixia son: o o o o o

b.

Ruptura uterina

Abrupcio de placenta

Prolapso del cordón

Embolo de líquido amniótico

Arresto cardiopulmonar materno

Factores de riesgo antenatales suficientes: o

o o o

o o o o o

Sufrimiento fetal agudo definido como alteraciones en la monitoría fetal prenatal o presencia de bradicardia fetal confirmada por cualquier método (auscultación, doppler)

Perfil biofísico bajo

Presencia de meconio en el líquido amniótico

Restricción del crecimiento intrauterino con alteraciones en el doppler (inversión flujo por el ducto venoso)

del

Circular apretada del cordón Placenta previa sangrante

Trabajo de parto prolongado o precipitado

Alteración de la contractilidad uterina: hipotonía o hipertonía uterina

Embarazos múltiples

199

c.

Factores de riesgo posnatales suficientes: o

o o

Dificultades en la transición al nacer (bajo APGAR, requerimiento de maniobras de resucitación)

Gas de cordón o de arteria umbilical con pH <7.0 en los primeros minutos de vida Alteraciones de la frecuencia cardíaca fetal: bradicardia, taquicardia, arritmias

Por lo tanto, el árbol de decisiones se desarrolló de acuerdo a las probabilidades de desenlaces, como

paciente de alto y bajo grado de riesgo para asfixia, evaluando el desempeño de las pruebas en los dos escenarios clínicos. Los eventos significativos de para asfixia perinatal, tienen un riesgo más alto que

la población general de desarrollar AP, pero claramente menor que el riesgo que involucra tener factores antenatales y posnatales suficientes para desarrollar un evento asfíctico.

3. Alternativas analizadas: En la búsqueda de la literatura, no existe un documento basado en la evidencia que guíe satisfactoriamente el manejo rutinario de los pacientes con sospecha de asfixia perinatal. En los

consensos internacionales se indica realizar una evaluación preliminar del estado fetal durante la conducción del trabajo de parto y la anticipación a los riesgos previsibles del mismo, pero el seguimiento específico antenatal excede los alcances de este documento.

De acuerdo a la literatura todo neonato con evidencia de asfixia moderada o severa requiere un nivel complejo de atención y monitorización inmediata, pero en la práctica clínica existen diferentes

abordajes para confirmar la sospecha de asfixia perinatal. Por consenso entre el grupo metodológico y el grupo de expertos de la guía de asfixia, se consideraron las siguientes alternativas como razonables para evaluar en el árbol de decisiones ante la sospecha de asfixia perinatal: 1.

Hospitalizar siempre en unidad de cuidado intensivo neonatal mínimo por 72 horas, a todo paciente con sospecha de asfixia perinatal. Adicionalmente, iniciar manejo por sistemas ante las

necesidades emergentes de acuerdo a la condición evolutiva y realización de los paraclínicos de control. Esta alternativa puede representar algunas ventajas iniciales como detección temprana de

alteraciones clínicas en los diferentes órganos comprometidos, especialmente a nivel neurológico.

Sin embargo, también reviste algunos efectos indeseables como el riesgo de infección nosocomial

(con desenlaces diversos, incluyendo infecciones severas y sepsis tempranas), como la alteración 2.

del vínculo madre-hijo por la separación prolongada en los primeros días de vida.

Hospitalizar en unidad de cuidados neonatales para observación clínica por 24 horas (manejo expectante sin realización de pruebas complementarias). Esta alternativa permite el seguimiento

200

clínico del paciente durante las primeras 24 horas de evolución del neonato, con un abordaje

menos agresivo respecto a los eventos iatrogénicos, pero igualmente involucra un riesgo menor 3.

pero significativo de infección nosocomial y la separación temprana del recién nacido.

Observación clínica al lado de la madre (6 h a 24 h) – manejo expectante. La observación al lado de la madre durante su recuperación del trabajo de parto, permite el desarrollo del vínculo temprano

entre madre e hijo, con disminución del riesgo de la infección nosocomial en comparación al neonato hospitalizado. Pero debe considerarse que el grado de supervisión es menor, de acuerdo a

la disponibilidad del personal médico y paramédico en el servicio de gineco-obstetricia. Adicionalmente, de acuerdo a la institución en la cual se desarrolla la atención médica, puede haber disposiciones administrativas que limiten el tiempo de observación ideal durante el primer día de 4.

vida.

Tomar gases arteriales (si evidencia de acidosis metabólica con pH menor a 7.0 y base exceso

mayor a 15 mmeq/lt) para definir la hospitalización en unidad de cuidados neonatales. La acidosis metabólica, se considera como uno de los principales parámetros de laboratorio que incrementan la sospecha clínica de un evento asfíctico en la etapa perinatal. Es una prueba que se encuentra disponible en la gran mayoría de instituciones que atienden gestantes de alto riesgo y en general,

su técnica estandarizada de procesamiento le han otorgado a este análisis un reconocimiento en el

ámbito clínico. Sin embargo, en los principales estudios desarrollados para evaluar su utilidad, se recomienda su realización temprana e idealmente con toma de dos muestras (arterial y venosa) 5.

para verificación de su calidad.

Tomar gases arteriales y confirmar con lactato para definir hospitalización. Esta estrategia propone

el uso en serie de las dos pruebas diagnósticas más empleadas. Es decir, al paciente con sospecha

de asfixia perinatal se le realizan gases arteriales, que en caso de mostrar acidosis metabólica indicaría hospitalización. En caso de obtener un resultado negativo de gases arteriales (sin

evidencia de acidosis), se le practicaría lactato sérico que de ser positivo indicaría hospitalización 6.

(si gases y lactato negativos se podría considerar dar egreso al paciente).

Realizar únicamente lactato sérico (sin evaluar acidosis metabólica con gases arteriales) y si esta prueba es positiva hospitalizar, si es negativa considerar egreso.

4. Desenlaces Evaluados: 1.

Primarios: mortalidad y alteración neurológica grave en primer año de vida. La discapacidad grave es entendida como compromiso severo cuando hay: puntaje de desarrollo menor de 70 (mental development index score), clasificación de 3 a 5 en la escala de función motora gruesa

2.

(Gross motor function classification system), compromiso auditivo y ceguera. Otras condiciones asociadas:

a.

Separación neonato/madre con afectación de apego

201

b.

c.

Riesgo de infección nosocomial

Iatrogenia: dolor y posible complicaciones de procedimientos hospitalarios

5. Probabilidades Extraídas de la Literatura: VARIABLE

VALOR

Especificidad lactato

0.6667

Sensibilidad Lactato

0.94

Especificidad observación

0.5

INTERVALOS

Especificidad 28/42 0.6667 Exact 95% C.I. (Mid-P) = 0.5149 to 0.7961

Sensibilidad 18/19 0,9474 Exact 95% C.I. (Mid-P) = 0. to 0.9974

REFERENCIA

COMENTARIO

J Perinat 2004;24:16-20 J Perinat 2004;24:16-20 Consenso expertos

Punto de corte:

Mayor de 7.5 mM/l

Consenso de expertos

Sensibilidad para severa Sensibilidad observación

0.72

0.6-0.8

100% para moderada 60%, proporción de

severa 30%, sensibilidad global 72% variación

Sensibilidad al lado de la madre

Especificidad pH

esperada 60-80 0.5

0.45-0.55

Consenso expertos J Perinat Med

0.90

0.85-0.94

sensibilidad para detectar EHI al

lado de la madre

2008;36:151-156

Especificidad 156/172 0,9070 Exact 95% C.I.

(Mid-P) = 0.8564 to 0.9440

Sensibilidad pH

Incidencia asfixia centinela

1

0,1615

0-8-1

0,1144 - 0,1144

J Perinat Med

2008;36:151-156 Sensibilidad 1 (0.8-1)

Punto de corte: Ph 7.0

Am J Obstet Gynecol 2012;206:148.e1-7

202

Incidencia I. nosocomial

0.01

0,005- 0,029 Mortalidad con hipotermia

Arch Dis Child Fetal

Neonatal Ed 2011;96:f9f14

24/102 0.2353 IC95% (0.1606 a Mortalidad EHI tratada a tiempo

0.3248) 0,2353

Mortalidad sin hipotermia (Dx tardío) 38/106 0.3585 Exact

95% C.I. (Mid-P) = 0.2715 to

N. Eng. J. Med 2005;

353(15):1574-1584

0.4531 Este se usa para

mortalidad en Dx "tardío"

Mortalidad con hipotermia

24/102 0.2353 IC95% (0.1606 a Mortalidad EHI tratada tarde

0.3248) 0.3585

Mortalidad sin hipotermia (Dx tardío) 38/106 0.3585 Exact

95% C.I. (Mid-P) = 0.2715 a

N. Eng. J. Med 2005;

353(15):1574-1584

0.4531 Este se usa para Secuelas graves manejo oportuno (hipotermia)

Secuelas sin hipotermia

mortalidad en Dx "tardío 0.2692

Secuelas con hipotermia 21/78 0.2692 Exact 95% C.I. (Mid-P) = 0.1797 to 0.3756

Secuelas sin hipotermia (Dx 0.3846

tardío) 26/65 0.3846

Exact 95% C.I. (Mid-P) = 0.2726 to 0.5067

Este se usa para secuelas en Dx

N. Eng. J. Med 2005;

353(15):1574-1584

N. Eng. J. Med 2005;

353(15):1574-1584

"tardío"

6. Validación de desenlaces compuestos (mutuamente excluyentes): Como parte del proceso de modelamiento se definieron los desenlaces más significativos en relación a

la asfixia perinatal (mortalidad y discapacidad neurológica mayor), y se realizó un proceso de calificación individual de cada uno de los desenlaces entre los miembros del grupo de expertos para

representar en una escala numérica ordinal de cero a cien, siendo cero el peor desenlace interpretado

de forma unánime como el fallecimiento y siendo cien la representación de una sospecha de asfixia que 203

posterior a las pruebas diagnósticas, no presentó clínica de asfixia, ni de infección nosocomial ni alteración significativa del vínculo madre e hijo.

Nodos terminales de árbol de decisiones / Valoración de desenlaces mutuamente excluyentes Hospitalizar a toda sospecha (mín 72 h) – separación

prom

a. Hospitalizar + asfixia + fallece

0

c. Hospitalizar + asfixia + sobrevive + I. nosoc + NO Sec graves

72,5

b. Hospitalizar + asfixia + sobrevive + I. nosoc + Sec graves

d. Hospitalizar + asfixia + sobrevive + NO I. nosoc + Sec graves

e. Hospitalizar + asfixia + sobrevive + NO I. nosoc + NO Sec graves f. Hospitalizar + NO asfixia + I. nosoc

g. Hospitalizar + NO asfixia + NO I. nosoc

Observación clínica 24 horas hospitalizado – separación

15

22,5 82,5

85,75 92,5

a. Obs Hx + asfixia + obs positiva + fallece

0

c. Obs Hx + asfixia + obs positiva + sobrevive + I. nosoc + NO Sec graves

71,25

b. Obs Hx + asfixia + obs positiva + sobrevive + I. nosoc + Sec graves

d. Obs Hx + asfixia + obs positiva + sobrevive + NO I. nosoc + Sec graves

e. Obs Hx + asfixia + obs positiva + sobrevive + NO I. nosoc + NO Sec graves f. Obs Hx + asfixia + obs negativa + fallece

g. Obs Hx + asfixia + obs negativa + sobrevive tto tardío + I. nosoc + Sec graves

h. Obs Hx + asfixia + obs positiva + sobrevive tto tardío + I. nosoc + NO Sec graves i. Obs Hx + asfixia + obs negativa + sobrevive tto tardío + NO I. nosoc + Sec graves

j. Obs Hx + asfixia + obs negativo + sobrevive tto tardío + NO I. nosoc + NO Sec graves k. Obs Hx + NO asfixia + obs positiva + I. nosoc

l. Obs Hx + NO asfixia + obs positiva + NO I. nosoc

m. Obs Hx + NO asfixia + obs negativa + I. nosoc bajo riesgo n. Obs Hx + NO asfixia + obs negativa + NO I. nosoc

15 35

82,5 0

15

71,25 35

82,5

83,75 91,25 90,75

Observación clínica 24 horas al lado de la madre

95

a. Obs madre + asfixia + obs positiva + fallece

0

c. Obs madre + asfixia + obs positiva + sobrevive + I. nosoc + NO Sec graves

67,5

b. Obs madre + asfixia + obs positiva + sobrevive + I. nosoc + Sec graves

d. Obs madre + asfixia + obs positiva + sobrevive + NO I. nosoc + Sec graves

e. Obs madre + asfixia + obs positiva + sobrevive + NO I. nosoc + NO Sec graves f. Obs madre + asfixia + obs negativa + fallece con tto tardío

g. Obs madre + asfixia + obs negativa + sobrevive con tto tardio + I. nosoc + Sec graves

22 30 75 0

22,5 204

h. Obs madre + asfixia + obs negativa + sobrevive con tto tardio + I. nosoc + NO Sec graves

67,5

j. Obs madre + asfixia + obs negativa + sobrevive con tto tardio + NO I. nosoc + NO Sec graves

78,75

i. Obs madre + asfixia + obs negativa + sobrevive con tto tardio + NO I. nosoc + Sec graves k. Obs madre + NO asfixia + obs positiva + I. nosoc

l. Obs madre + NO asfixia + obs positiva + NO I. nosoc

m. Obs madre + NO asfixia + obs negativa + salida casa

30

77,5

88,25

Gases arteriales para decidir hospitalización

100

a. Tomar GA + asfixia + PH< 7 + fallece

0

c. Tomar GA + asfixia + PH<7 + sobrevive + I. nosoc + NO Sec graves

61,25

b. Tomar GA + asfixia + PH<7 + sobrevive + I. nosoc + Sec graves

d. Tomar GA + asfixia + PH<7 + sobrevive + NO I. nosoc + Sec graves

e. Tomar GA + asfixia + PH<7 + sobrevive + NO I. nosoc + NO Sec graves f. Tomar GA + asfixia + PH mayor 7.0 + fallece con tto tardío

g. Tomar GA + asfixia + PH mayor 7.0 + sobrevive con tto tardio + I. nosoc + Sec graves h. Tomar GA + asfixia + PH mayor 7.0 + sobrevive con tto tardio + I. nosoc + NO Sec graves i. Tomar GA + asfixia PH mayor 7.0 + sobrevive con tto tardio + NO I. nosoc + Sec graves

j. Tomar GA + asfixia + PH mayor 7.0 + sobrevive con tto tardio + NO I. nosoc + NO Sec graves k. Tomar GA + NO asfixia + PH<7 + I. nosoc

l. Tomar GA + NO asfixia + PH<7 + NO I. nosoc

m. Tomar GA + NO asfixia + PH mayor a 7.0 + salida casa

13,75 26,25 76,25 0

12,5 70

32,5 80

83,75 93,75

Gases arteriales y lactato en gases negativos

100

a. Tomar GA + asfixia + PH< 7 + fallece

0

c. Tomar GA + asfixia + PH<7 + sobrevive + I. nosoc + NO Sec graves

71,25

b. Tomar GA + asfixia + PH<7 + sobrevive + I. nosoc + Sec graves

d. Tomar GA + asfixia + PH<7 + sobrevive + NO I. nosoc + Sec graves

e. Tomar GA + asfixia + PH<7 + sobrevive + NO I. nosoc + NO Sec graves f. Tomar GA + asfixia + PH mayor 7.0 + lactato pos hospitaliza + fallece

g. Tomar GA + asfixia + PH mayor 7.0 + lactato pos hospitaliza + sobrevive + I. nosoc + Sec graves

h. Tomar GA + asfixia + PH mayor 7.0 + lactato pos hospitaliza + sobrevive + I. nosoc + NO Sec graves i. Tomar GA + asfixia + PH mayor 7.0 + lactato pos hospitaliza + sobrevive +NO I. nosoc + Sec graves

j. Tomar GA + asfixia + PH mayor 7.0 + lactato pos hospitaliza + sobrevive + NO I. nosoc + NO Sec graves k. Tomar GA + asfixia + PH mayor 7.0 + lactato neg salida + fallece tto tardío

l. Tomar GA + asfixia + PH mayor 7.0 + lactato neg salida + sobrevive tto tardío + I. nosoc + Sec graves

m. Tomar GA + asfixia + PH mayor 7.0 + lactato neg salida + sobrevive tto tardío + I. nosoc + Sec NO graves n. Tomar GA + asfixia + PH mayor 7.0 + lactato neg salida + sobrevive tto tardío + NO I. nosoc + Sec graves

13,75 31,25 85,75 1,25

26,25 80,5

33,75 85,75 0

12,5 75 30 205

o. Tomar GA + asfixia + PH mayor 7.0 + lactato neg salida + sobrevive tto tardío + NO I. nosoc + NO Sec graves

84,25

q. Tomar GA (previo lactato) + NO asfixia + PH<7 hospitaliza +NO I. nosoc

95

p. Tomar GA (previo lactato) + NO asfixia + PH<7 hospitaliza + I. nosoc r. Tomar GA + NO asfixia + PH mayor 7.0 + lactato positivo + I. nosoc

s. Tomar GA + NO asfixia + PH mayor 7.0 + lactato positivo + NO I. nosoc t. Tomar GA + NO asfixia + PH mayor 7.0 + lactato negativo + salida casa

90

77,5

88,25

Lactato para decidir hospitalización

100

a. Tomar LA + asfixia + lactato positivo + fallece

1,25

c. Tomar LA + asfixia + lactato positivo + sobrevive + I. nosoc + NO Sec graves

73,75

b. Tomar LA + asfixia + lactato positivo + sobrevive + I. nosoc + Sec graves

d. Tomar LA + asfixia + lactato positivo + sobrevive + NO I. nosoc + Sec graves

e. Tomar LA + asfixia + lactato positivo + sobrevive + NO I. nosoc + NO Sec graves f. Tomar LA + asfixia + lactato negativo + fallece con tto tardío

g. Tomar LA + asfixia + lactato negativo + sobrevive con tto tardio + I. nosoc + Sec graves h. Tomar LA + asfixia + lactato negativo + sobrevive con tto tardio + I. nosoc + NO Sec graves i. Tomar LA + asfixia + lactato negativo + sobrevive con tto tardio + NO I. nosoc + Sec graves j. Tomar LA + asfixia + lactato negativo + sobrevive con tto tardio + NO I. nosoc + NO Sec graves

k. Tomar LA + NO asfixia + lactato positivo + I. nosoc

l. Tomar LA + NO asfixia + lactato positivo + NO I. nosoc

m. Tomar LA + NO asfixia + lactato negativo + salida casa

13,75 31,25 83,75 0

27,5 72,5 35 85

77,5

88,75 100

206

207

Anexo evaluación evidencia Pregunta clínica 1 PREGUNTA: ¿En recién nacidos con riesgo de presentar asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa del ácido láctico para el diagnóstico de asfixia neonatal?

Referencias: Haiju Z, Suyuan H, Xiufang F, et al. The combined detection of umbilical cord nucleated red blood cells and lactate: early prediction of neonatal hypoxic ischemic encephalopathy. J. Perinat Med 2008;240–7.

Shah S, Tracy M, Smyth J. Postnatal lactate as an early predictor of short-term outcome after intrapartum asphyxia. J Perinatol. 2004; 24:16–20. Da Silva S, Hennebert N, Denis R, et al. Clinical value of a single postnatal lactate measurement after intrapartum asphyxia. Acta Paediatr 2000;89:320-3.

208

Calificación global de la evidencia (Alta, moderada, baja, muy baja) Evaluación de calidad No de Desenlace

Neonatos

correctamente

identificados con asfixia perinatal

Limitaciones

estudios

(sesgo)

(diseño)

Inconsistencia

(-1). Estándar de referencia no 3

Serio (-1), muy serio (-2)

aceptado universalmente

(evaluados unos con Finner y otros con Sarnat).

No se evidencia sesgo de

verificación o de espectro.

Indirecto

Imprecisión

Sesgo de reporte

(-1). Las pruebas diagnósticas No

sobre las que se emiten

recomendaciones no fueron

comparadas contra el mismo

No

No

estándar de referencia.

Alta (0); Moderada (-1); Baja (-2); Muy baja (-3) Calidad global de la evidencia: Baja

209

Balance entre los beneficios y los riesgos Utilice esta tabla para, con base en lo consignado en la tabla 4 (Perfil GRADE de la evidencia), establecer un balance entre los beneficios y los riesgos Clasificación

Beneficios netos

La intervención claramente comporta más beneficios que riesgos Beneficios con aceptación de los riesgos

La intervención comporta tanto beneficios como riesgos (mala clasificación) Beneficios inciertos con aceptación de los riesgos

No está claro si la intervención comporta más beneficios que riesgos Ausencia de beneficios netos

La intervención claramente no comporta más beneficios que riesgos

Calificación (si/no) no si no no

Fuerza de la recomendación Utilice esta tabla para calificar la fuerza de la recomendación considerando: • • • •

El balance entre los beneficios y los riesgos: la intervención comporta tanto beneficios como riesgos.

La calidad de la evidencia: baja Los valores y preferencias:

Los costos: no evaluados directamente por los estudios.

210

Anexo evaluación evidencia Pregunta clínica 2 PREGUNTA: ¿En recién nacidos de riesgo para presentar asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la toma de gases del cordón para el diagnóstico de asfixia perinatal?

Referencias: Engle W, Laptook A, Perlman J. Acute changes in arterial carbon dioxide tension and acid–base status and early neurologic characteristics in term infants following perinatal asphyxia. Resuscitation 1999;42: 11–7

Gosh B, Mittal S, Kumar S. Prediction of perinatal asphyxia with nucleated red blood cells in cord blood of newborns. Int J Gynaecol Obstet. 2003 Jun;81(3):267-71

Ingermarsson I, Herbst A, Thorngren K.Long term outcome after umbilical artery acidaemia at term birth: influence of gender and duration of fetal heart rate abnormalities. BJOG 1997(104): 1123-7

Da Silva S, Hennebert N, Denis R, et al. Clinical value of a single postnatal lactate measurement after intrapartum asphyxia. Acta Paediatr 2000;89:320-3. Shah S, Tracy M, Smyth J. Postnatal lactate as an early predictor of short-term outcome after intrapartum asphyxia. J Perinatol. 2004; 24:16–20.

211

Calificación global de la evidencia (Alta, moderada, baja, muy baja) Evaluación de calidad No de estudios

Limitaciones

(diseño)

(sesgo)

Desenlace

Neonatos

correctamente

identificados con asfixia perinatal

Inconsistencia

(-2). Estándar de referencia no 5

Serio (-1), muy serio (-2)

aceptado universalmente

(evaluados unos con Finner y otros con Sarnat).

Evidencia sesgo de verificación, sin sesgo de espectro.

Indirecto

Sesgo de

Imprecisión

reporte

(-1). Las pruebas No

diagnósticas sobre las que

se emiten recomendaciones (-1). IC95% no fueron comparadas

contra el mismo estándar

amplios.

No

de referencia.

Alta (0); Moderada (-1); Baja (-2); Muy baja (-3) Calidad global de la evidencia: Muy baja

212

Balance entre los beneficios y los riesgos Utilice esta tabla para, con base en lo consignado en la tabla 4 (Perfil GRADE de la evidencia), establecer un balance entre los beneficios y los riesgos Clasificación

Beneficios netos

La intervención claramente comporta más beneficios que riesgos Beneficios con aceptación de los riesgos

La intervención comporta tanto beneficios como riesgos (mala clasificación) Beneficios inciertos con aceptación de los riesgos

No está claro si la intervención comporta más beneficios que riesgos Ausencia de beneficios netos

La intervención claramente no comporta más beneficios que riesgos

Calificación (si/no)

no si no no

Fuerza de la recomendación Utilice esta tabla para calificar la fuerza de la recomendación considerando: •

• • •

El balance entre los beneficios y los riesgos: la intervención comporta tanto beneficios como riesgos.

La calidad de la evidencia: muy baja Los valores y preferencias:

Los costos: no evaluados directamente por los estudios.

213

Anexo evaluación evidencia Pregunta clínica 3 PREGUNTA: ¿En recién nacidos con sospecha de asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la ecografía transfontanelar, para el diagnóstico

de compromiso neurológico por asfixia perinatal en la primera semana de vida?

Referencias:

Babcock DS, Ball W Jr. Postasphyxial encephalopathy in full-term infants: ultrasound diagnosis. Radiology. 1983 Aug;148(2):417-23. Siegel MJ, Shackelford GD, Perlman JM, Fulling KH. Hypoxic-ischemic encephalopathy in term infants: diagnosis and prognosis evaluated by ultrasound.

Radiology. 1984 Aug;152(2):395-9.

Calificación global de la evidencia (Alta, moderada, baja, muy baja) Evaluación de calidad No de Desenlace

identificados con compromiso

neurológico por AP

(sesgo)

(diseño)

Neonatos

correctamente

Limitaciones

estudios

Inconsistencia

(-1). Estándar de referencia 2

deficiente (no es claro cómo se realizó).

No evidencia sesgo de verificación o de espectro.

Indirecto

(-1). Las pruebas diagnósticas No

sobre las que se emiten

recomendaciones no fueron

comparadas contra el mismo estándar de referencia.

Imprecisión

(-1). IC95% amplios.

Sesgo de reporte

No

214

Serio (-1), muy serio (-2)

Alta (0); Moderada (-1); Baja (-2); Muy baja (-3) Calidad global de la evidencia: Muy baja

Balance entre los beneficios y los riesgos Utilice esta tabla para, con base en lo consignado en la tabla 4 (Perfil GRADE de la evidencia), establecer un balance entre los beneficios y los riesgos Clasificación

Beneficios netos

La intervención claramente comporta más beneficios que riesgos Beneficios con aceptación de los riesgos

La intervención comporta tanto beneficios como riesgos (mala clasificación) Beneficios inciertos con aceptación de los riesgos

No está claro si la intervención comporta más beneficios que riesgos Ausencia de beneficios netos

La intervención claramente no comporta más beneficios que riesgos

Calificación (si/no)

no si no no

Fuerza de la recomendación Utilice esta tabla para calificar la fuerza de la recomendación considerando: •

• • •

El balance entre los beneficios y los riesgos: la intervención comporta tanto beneficios como riesgos.

La calidad de la evidencia: muy baja Los valores y preferencias:

Los costos: no evaluados directamente por los estudios. 215

Anexo evaluación evidencia Pregunta clínica 4 PREGUNTA: ¿En los recién nacidos con sospecha de compromiso cardiovascular secundario a asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la

troponina comparada con el ecocardiograma para el diagnóstico de lesión cardíaca?

Referencias: Boo NY, Hafidz H, Nawawi HM, et al. Comparison of serum cardiac troponin T and creatine kinase MB isoenzyme mass concentrationsin asphyxiated term infants during the first 48 h of life. J Paediatr Child Health. 2005 Jul;41(7):331-7.

Costa S, Zecca E, De Rosa G, et al. Is serum troponin T a useful marker of myocardial damage in newborn infants with perinatal asphyxia? Acta Paediatr. 2007; 96(2):181-4

216

Calificación global de la evidencia (Alta, moderada, baja, muy baja) Evaluación de calidad No de Desenlace

identificados con compromiso

cardiovascular

secundario a AP

(sesgo)

(diseño)

Neonatos

correctamente

Limitaciones

estudios

2

(-1). Evaluación no ciega de la prueba diagnóstica.

No se evidencia sesgo de

verificación o de espectro.

Inconsistencia

Indirecto

(-1). Las pruebas diagnósticas No

sobre las que se emiten

(-1). Tamaños de

comparadas contra el mismo

pequeños

recomendaciones no fueron estándar de referencia.

Sesgo de

Imprecisión

muestra

reporte

No

Serio (-1), muy serio (-2)

Alta (0); Moderada (-1); Baja (-2); Muy baja (-3) Calidad global de la evidencia: Muy baja

217

Balance entre los beneficios y los riesgos Utilice esta tabla para, con base en lo consignado en la tabla 4 (Perfil GRADE de la evidencia), establecer un balance entre los beneficios y los riesgos Clasificación

Calificación (si/no)

Beneficios netos

No

Beneficios con aceptación de los riesgos

Si

Beneficios inciertos con aceptación de los riesgos

No

Ausencia de beneficios netos

no

La intervención claramente comporta más beneficios que riesgos La intervención comporta tanto beneficios como riesgos No está claro si la intervención comporta más beneficios que riesgos La intervención claramente no comporta más beneficios que riesgos

Fuerza de la recomendación Utilice esta tabla para calificar la fuerza de la recomendación considerando: •

• • •

El balance entre los beneficios y los riesgos: la intervención comporta tanto beneficios como riesgos.

La calidad de la evidencia: muy baja Los valores y preferencias:

Los costos: no evaluados directamente por los estudios.

218

Anexo evaluación evidencia Pregunta clínica 5 PREGUNTA: ¿En los recién nacidos con sospecha de compromiso cardiovascular secundario a asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la CKMB comparada con el ecocardiograma para el diagnóstico de lesión cardíaca?

Referencias: Rajakumar PS, Bhat BV, Sridhar MG, et al. Cardiac enzyme levels in myocardial dysfunction in newborns with perinatal asphyxia. Indian J Pediatr. 2008 Dec;75(12):1223-5.

Calificación global de la evidencia (Alta, moderada, baja, muy baja) Evaluación de calidad

Desenlace Neonatos correctamente identificados con

compromiso cardiovascular secundario a AP

No de estudios

Limitaciones

(diseño)

(sesgo)

1

Serio (-1), muy serio (-2)

No evidencia de sesgo de

verificación y de espectro.

Inconsistencia

No

Indirecto

(-1). No es claro si los

resultados de la prueba

justifiquen su realización.

Imprecisión (-2). Tamaño de muestra pequeño.

No hay

información sobre IC95%.

Sesgo de reporte

No

Alta (0); Moderada (-1); Baja (-2); Muy baja (-3) Calidad global de la evidencia: Muy baja

219

Balance entre los beneficios y los riesgos Utilice esta tabla para, con base en lo consignado en la tabla 4 (Perfil GRADE de la evidencia), establecer un balance entre los beneficios y los riesgos Clasificación

Beneficios netos

La intervención claramente comporta más beneficios que riesgos Beneficios con aceptación de los riesgos

La intervención comporta tanto beneficios como riesgos Beneficios inciertos con aceptación de los riesgos

No está claro si la intervención comporta más beneficios que riesgos Ausencia de beneficios netos

La intervención claramente no comporta más beneficios que riesgos

Calificación (si/no)

no no si no

Fuerza de la recomendación Utilice esta tabla para calificar la fuerza de la recomendación considerando: •

• • •

El balance entre los beneficios y los riesgos: No está claro si la intervención comporta más beneficios que riesgos. La calidad de la evidencia: muy baja Los valores y preferencias:

Los costos: no evaluados directamente por los estudios.

220

Anexo perfiles de evidencia Grade Pregunta clínica 8 PREGUNTA: ¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de anticonvulsivantes (Fenobarbital, Carbamazepina, Ácido Valpróico) comparado con medidas de soporte generales (LEV, NVO, O2), en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal para prevenir parálisis cerebral a los 18 meses de vida?

Referencia: Evans DJ, Levene M, Tsakmakis M. Anticonvulsants for preventing mortality and morbidity in full term newborns with perinatal asphyxia (Review). The Cochrane Library 2008, Issue 4.

Question: Should Anticonvulsivantes vs Medidas de soporte generales be used for Recién nacidos asfixiados? Bibliography:

Quality assessment

Summary of Findings Study event rates (%)

Participants

Risk of

(studies)

bias

Follow up

Inconsistency

Indirectness

Imprecision

Publication

Overall quality

With Medidas de

bias

of evidence

soporte generales

Anticipated absolute effects Relative

With

effect

Anticonvulsivantes

(95% CI)

Risk with Medidas

Risk difference with

de soporte

Anticonvulsivantes

generales

(95% CI)

Parálisis cerebral (assessed with: Evaluación clínica del neurodesarrollo) Edit comment 77

(3 studies) 1 a 3 years

1 2

very

serious1

no serious

inconsistency

no serious

indirectness

serious2

undetected

⊕⊝⊝⊝

VERY LOW1,2 due to risk of

bias, imprecision

14/37

(37.8%)

9/40

(22.5%)

RR 0.61 (0.3 to 1.22)

378 per 1000

148 fewer per 1000 (from 265 fewer to 83 more)

Diferentes dosis de la intervención y diferentes esquemas de comparación IC amplios

221

Anexo perfiles de evidencia Grade Pregunta clínica 9 PREGUNTA: ¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de alopurinol comparado con medidas de soporte generales, en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal para prevenir parálisis cerebral a los 18 meses de vida?

Referencia Gunes T, Ozturk MA, Koklu E, et al. Effect of allopurinol supplementation on nitric oxide levels in asphyxiated newborns. Pediatr Neurol. 2007 Jan;36(1):17-24.

Question: Should Alopurinol vs Medidas de soporte generales be used for Recién nacidos con Asfixia Perinatal? Bibliography: Quality assessment

Summary of Findings Study event rates (%)

Participants (studies)

Risk of bias

Inconsistency

Indirectness

Imprecision

Follow up

Publication

Overall quality of

bias

evidence

Relative

Anticipated absolute effects

With Medidas de

With

effect

Risk with Medidas de

Risk difference with

soporte generales

Alopurinol

(95% CI)

soporte generales

Alopurinol (95% CI)

11/25

6/25

RR 0.55

440 per 1000

198 fewer per 1000 (from 334 fewer to 110 more)

Parálisis cerebral (assessed with: Evaluación clínica neurológica con Bayley test) Edit comment 50

(1 study)

12 months 1

no serious

risk of bias

no serious

inconsistency

no serious

indirectness

serious1

undetected

⊕⊕⊕⊝

MODERATE1

due to imprecision

(44%)

(24%)

(0.24 to 1.25)

IC amplios

222

Anexo perfiles de evidencia Grade Pregunta clínica 12 PREGUNTA: ¿Cuál es la efectividad de la hipotermia en la prevención de mortalidad y discapacidad del neurodesarrollo en recién nacidos con asfixia perinatal a los 18 meses?

Referencia: Mortalidad: Edwards AD, Brocklehurst P, Gunn AJ, et al. Neurological outcomes at 18 months of age after moderate hypothermia for perinatal hypoxic ischaemic encephalopathy: synthesis and meta-analysis of trial data. BMJ. 2010;340:363.

Discapacidad del neurodesarrollo: Jacobs SE ,Hunt R, Tarnow-MordiWO, Inder TE,Davis PG. Cooling for newborns with hypoxic ischaemic

encephalopathy. Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 4. Art. No.: CD003311. DOI: 10.1002/14651858.CD003311.pub2

223

Question: Should Hipotermia vs Medidas de soporte generales be used in Recién nacido con Asfixia perinatal? Bibliography: Quality assessment

Summary of Findings Study event rates (%)

Participants (studies)

Risk of bias

Follow up

Inconsistency

Indirectness Imprecision

Publication Overall quality With Medidas bias of evidence de soporte generales

With

Anticipated absolute effects Relative

Risk with

effect

Medidas de

Hipotermia (95% CI)

soporte generales

Risk difference with Hipotermia (95% CI)

Mortalidad (CRITICAL OUTCOME) Edit comment 1320

no

18 a 22

risk of

(3 studies) months

serious bias

no serious

inconsistency

no serious

indirectness

serious 1

undetected

Alteración del neurodesarrollo (assessed with: Evaluación clínica) Edit comment 336

no

18 a 22

risk of

(4 studies) months 1

serious bias

no serious

inconsistency

no serious

indirectness

serious

undetected

⊕⊕⊕⊝

MODERATE1 due to

imprecision

⊕⊕⊕⊝

MODERATE due to

imprecision

217/660

169/660

65/154

52/182

(32.9%)

(42.2%)

(25.6%)

(28.6%)

RR 0.78 (0.66 to

329 per 1000

0.93)

RR 0.68 (0.51 to 0.92)

422 per 1000

72 fewer per 1000 (from 23 fewer to 112 fewer)

135 fewer per 1000 (from 34 fewer to 207 fewer)

IC amplios

224

CAPÍTULO 1: Formulación de problemas – Protocolos de revisión

Pregunta clínica 1 Pregunta: ¿En recién nacidos con riesgo de presentar asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa del ácido láctico para el diagnóstico de asfixia neonatal? Tópico

Usuarios Escenario Población Diana Alternativas

Pruebas diagnósticas, asfixia perinatal

Médicos (generales, pediatras, neonatólogos) que se enfrentan a recién nacidos con sospecha de asfixia perinatal. Unidades de cuidado intensivo neonatal de niveles 2 -3y 4 de complejidad. Recién nacidos a término con riesgo de asfixia perinatal. -Manejo expectante, observación al lado de la madre

identificadas

-Gases arteriales post-parto y decidir, si está normal pasa con la madre

Desenlaces

-Observar 12 horas, con gases iniciales. Hospitalizar e iniciar manejo para asfixia

-Observar 12 horas hospitalizado, no gases arteriales

Características operativas (sensibilidad y especificidad)

Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Para la búsqueda de guías de práctica clínica se utilizaron diferentes estrategias según la base de datos consultada, sin encontrar hasta el momento ninguna guía que responda a las preguntas planteadas en el presente proyecto.

Ante la dificultad de conseguir guías que fueran adaptables a nuestro contexto, se procedió a la búsqueda de estudios primarios para generar recomendaciones de novo según la evidencia disponible. Búsqueda de evidencia

Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación se realizó una búsqueda sistemática de la

literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver

225

tabla).

Criterios de inclusión y exclusión:

Población: recién nacidos con sospecha de asfixia perinatal.

Tipo de estudios: Se excluyeron estudios con menos de 5 casos o aquellos que incluían niños con malformaciones mayores, anormalidades cromosómicas o sepsis, estudios en idiomas diferentes al español o inglés. Desenlaces: Características operativas de las pruebas de interés.

Tipo de estudio: estudios de pruebas diagnósticas o experimentos clínicos aleatorizados. No se incluyeron tampoco estudios en idiomas diferentes de inglés y español.

A partir de los resultados de la búsqueda se encontraron 92 artículos. . Con la base de datos de las referencias, al menos dos Selección de estudios

Información adicional

revisores seleccionaron estudios inicialmente por el título y luego por la revisión de los resúmenes, recuperando aquellos que potencialmente cumplían con los criterios de inclusión que permitieran responder a la pregunta: neonatos a término con sospecha de asfixia perinatal, con muestra de lactato de cordón umbilical, y la presencia o no de encefalopatía hipóxico isquémica (EHI), que permitieran la generación de tablas de 2 X 2 (verdaderos positivos, verdaderos negativos, falsos

positivos, falsos negativos).De los 9 estudios evaluados, se excluyeron 6, incluyendo 3 estudios observaciones, la mayoría retrospectivos, con muestras pequeñas. Tablas de evidencia

Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 1 Fecha de búsqueda 7/10/2011

Base de Datos Cochrane Central

Estrategia (términos) Birth Asphyxia (all text) AND newborn (all text) AND lactic acid(all text)

Tipo de artículo y límites Cochrane Reviews

Período buscado Incepción –octubre 2011

226

#1. Filtro pruebas diagnósticas GAI RN #2. Lactate (Map to preferred terminology - Search also for

synonyms, explosion on preferred 7/10/2011

terminology)

#3. Lactic Acid(Map to preferred

EMBASE

terminology - Search also for

synonyms, explosion on preferred terminology)

#4: #2 OR #3

#5: #1 AND #4

1991-2012 Humans With abstract Fetus: second/third trimester

1991–octubre 2011

Newborn: up to 1 month MEDLINE y EMBASE

Pregunta clínica 2 Pregunta: ¿En recién nacidos de riesgo para presentar asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la toma de gases del cordón para el diagnóstico de asfixia perinatal? Tópico

Usuarios Escenario Población Diana Alternativas identificadas

Pruebas diagnósticas, asfixia perinatal

Médicos (generales, pediatras, neonatólogos) que se enfrentan a recién nacidos con sospecha de asfixia perinatal. Unidades de cuidado intensivo neonatal de niveles 2 -3 y 4 de complejidad. Recién nacidos a término con riesgo de asfixia perinatal. -Manejo expectante, observación al lado de la madre

-Gases arteriales post-parto y decidir, si está normal pasa con la madre -Observar 12 horas hospitalizado, no gases arteriales

227

-Observar 12 horas, con gases iniciales. Hospitalizar e iniciar manejo para asfixia

Desenlaces

Características operativas (sensibilidad y especificidad)

Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Para la búsqueda de guías de práctica clínica se utilizaron diferentes estrategias según la base de datos consultada, sin encontrar hasta el momento ninguna guía que responda a las preguntas planteadas en el presente proyecto.

Ante la dificultad de conseguir guías que fueran adaptables a nuestro contexto, se procedió a la búsqueda de estudios primarios para generar recomendaciones de novo según la evidencia disponible.

Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación se realizó una búsqueda sistemática de la

literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver Búsqueda de evidencia

tabla).

Criterios de inclusión y exclusión:

Población: recién nacidos con sospecha de asfixia perinatal.

Tipo de estudios: Se excluyeron estudios con menos de 5 casos o aquellos que incluían niños con malformaciones mayores, anormalidades cromosómicas o sepsis, estudios en idiomas diferentes al español o inglés.

Desenlaces: Características operativas de las pruebas de interés.

Tipo de estudio: estudios de pruebas diagnósticas o experimentos clínicos aleatorizados. No se incluyeron tampoco estudios en idiomas diferentes de inglés y español.

A partir de los resultados de la búsqueda se encontraron 240 artículos. Los artículos completos fueron evaluados por pares Selección de estudios

metodológicos, extrayéndose información acerca de la calidad del estudio (utilizando la herramienta SIGN), características operativas y conclusiones. Las dificultades en la extracción de la información fueron resueltas por la evaluación por los revisores.

Dentro de los estudios evaluados se recuperó un metanálisis (6) que evaluó la asociación entre el pH de sangre de cordón Información adicional

umbilical y desenlaces a largo plazo, encontrando 51 artículos y un total de 481.753 neonatos. Tablas de evidencia

228

Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 2 Fecha de

Base de

búsqueda

Datos

21/10/2011

Cochrane Central

Estrategia (términos) Birth Asphyxia (all text) AND

newborn (all text) AND blood gas analysis(all text)

#1. Newborn (Map to preferred

Tipo de artículo

Período

Preseleccionados

En Tabla/

y límites

buscado

/Encontrados

preseleccionados

Cochrane Reviews

Incepción – octubre 2011

0/2

0/0 Intervención intraparto.

terminology - Search also for synonyms, explosion on preferred terminology)

#2. Neonate (Map to preferred terminology - Search also for

1991-2012

preferred terminology)

Humans

#4. Blood gas analysis (Map to

With abstract

also for synonyms, explosion on

MEDLINE-

synonyms, explosion on 21/10/2011

EMBASE

#3. #1 OR #2

preferred terminology - Search

preferred terminology)

#5. Cord NEXT/1 (pH* OR pO2*

1991–

octubre 2011

24/234

1/24

No pertinencia.

EMBASE

OR pCO2* OR HCO3*)

#6. (Base OR Basis) NEXT/1 excess*

#7. #4 OR #5 OR #6

229

#8. #3 AND #7

#9. Perinatal asphyxia (Map to

preferred terminology - Search

also for synonyms, explosion on preferred terminology) #10. #8 AND #9

#11. Filtro pruebas diagnósticas GAI RN

#12. #10 AND # 11

Pregunta clínica 3 Pregunta: ¿En recién nacidos con sospecha de asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la ecografía transfontanelar, para el diagnóstico de compromiso neurológico por asfixia perinatal en la primera semana de vida? Tópico

Usuarios Escenario Población

Pruebas diagnósticas, asfixia perinatal

Médicos (generales, pediatras, neonatólogos) que se enfrentan a recién nacidos con sospecha de compromiso neurológico secundario a asfixia perinatal.

Unidades de cuidado intensivo neonatal de niveles 2 -3 y 4 de complejidad , en donde se encuentre disponible un ecógrafo con un operador entrenado.

Recién nacidos a término con riesgo de compromiso neurológico secundario a asfixia perinatal.

230

Diana Alternativas

-Observación clínica

identificadas

-Realizar ecografía transfontanelar en la primera semana de vida

Desenlaces

-Realizar Resonancia Cerebral Magnética

-Realizar Tomografía axial computarizada cerebral

Características operativas (sensibilidad y especificidad)

Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Para la búsqueda de guías de práctica clínica se utilizaron diferentes estrategias según la base de datos consultada, sin encontrar hasta el momento ninguna guía que responda a las preguntas planteadas en el presente proyecto.

Ante la dificultad de conseguir guías que fueran adaptables a nuestro contexto, se procedió a la búsqueda de estudios primarios para generar recomendaciones de novo según la evidencia disponible.

Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación se realizó una búsqueda sistemática de la

literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver Búsqueda de evidencia

tabla).

Criterios de inclusión y exclusión:

Población: recién nacidos con sospecha de compromiso neurológico secundario a asfixia perinatal.

Tipo de estudios: Se excluyeron estudios con menos de 5 casos o aquellos que incluían niños con malformaciones mayores, anormalidades cromosómicas o sepsis, estudios en idiomas diferentes al español o inglés.

Desenlaces: Características operativas de las pruebas de interés.

Tipo de estudio: estudios de pruebas diagnósticas o experimentos clínicos aleatorizados. No se incluyeron tampoco estudios en idiomas diferentes de inglés y español.

Selección de estudios

A partir de los resultados de la búsqueda se encontraron 27 artículos. Los artículos completos fueron evaluados por pares

metodológicos, extrayéndose información acerca de la calidad del estudio (utilizando la herramienta SIGN), características operativas y conclusiones. Las dificultades en la extracción de la información fueron resueltas por la evaluación por los revisores.

231

Se evaluaron dos estudios, el primero (Babcock), se trata de una revisión retrospectiva (1978-1982) en la unidad neonatal del hospital de niños de Cincinnati y el segundo estudio (Siegel), es un estudio retrospectivo de casos y controles (1981Información adicional

1983), realizado en Washington University. Tablas de evidencia

Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 3 Fecha de

Base de

búsqueda

Datos

Estrategia (términos)

Tipo de artículo

Período

Preseleccionados

En Tabla/

y límites

buscado

/Encontrados

preseleccionados

#1. Filtro pruebas diagnósticas GAI R.N

#2. Newborn (Map to preferred terminology - Search also for synonyms, explosion on preferred terminology)

#3. Neonate (Map to preferred terminology -

28/10/2011

EMBASE

Search also for synonyms, explosion on preferred terminology) #4. #2 OR #3

#5. Echoencephalography (Map to preferred terminology - Search also for synonyms,

1991-2012 Humans

1991–

With abstract

2011

octubre

2/5

0/2

No pertinencia.

explosion on preferred terminology)

#6. Hypoxic ischemic encephalopathy (Map to preferred terminology - Search also for synonyms, explosion on preferred

232

terminology)

#7. #1 AND #4 AND #5 AND #6 28/10/2011

28/10/2011

Cochrane

MEDLINE

#1. Birth Asphyxia

#2. Cranial Ultrasound #3. #1 AND #2

#1. Asphyxia Neonatorum [Mesh] #2. Echoencephalography [Mesh]

#3. Hypoxia-Ischemia, Brain [Mesh] #4. #1 AND #2 AND #3

No limits Humans 1991-2011

Incepció n- 2011 19912011

0/13

0/0

1/9

0/1

Pregunta clínica 4 Pregunta: ¿En los recién nacidos con sospecha de compromiso cardiovascular secundario a asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la troponina comparada con el ecocardiograma para el diagnóstico de lesión cardíaca? Tópico

Usuarios Escenario

Pruebas diagnósticas, asfixia perinatal

Médicos (generales, pediatras, neonatólogos) que se enfrentan a recién nacidos con sospecha de compromiso miocárdico secundario a asfixia perinatal.

Población Diana

Unidades de cuidado intensivo neonatal de niveles 2 -3 y 4 de complejidad.

Alternativas

-Monitorización cardíaca continua

identificadas

Recién nacidos a término con riesgo de compromiso miocárdico secundario a asfixia perinatal. -Toma de ecocardiograma

-Tomar ecocardiograma y CKMB

-Tomar ecocardiograma y troponina

233

-Tomar ecocardiograma, CKMB y troponina

Desenlaces

Características operativas (sensibilidad y especificidad)

Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Para la búsqueda de guías de práctica clínica se utilizaron diferentes estrategias según la base de datos consultada, sin encontrar hasta el momento ninguna guía que responda a las preguntas planteadas en el presente proyecto.

Ante la dificultad de conseguir guías que fueran adaptables a nuestro contexto, se procedió a la búsqueda de estudios primarios para generar recomendaciones de novo según la evidencia disponible.

Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación se realizó una búsqueda sistemática de la

literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver Búsqueda de evidencia

tabla).

Criterios de inclusión y exclusión:

Población: recién nacidos con sospecha de compromiso miocárdico secundario a asfixia perinatal.

Tipo de estudios: Se excluyeron estudios con menos de 5 casos o aquellos que incluían niños con malformaciones mayores, anormalidades cromosómicas o sepsis, estudios en idiomas diferentes al español o inglés.

Desenlaces: Características operativas de las pruebas de interés.

Tipo de estudio: estudios de pruebas diagnósticas o experimentos clínicos aleatorizados. No se incluyeron tampoco estudios en idiomas diferentes de inglés y español.

A partir de los resultados de la búsqueda se encontraron 45 artículos. Los artículos completos fueron evaluados por pares Selección de estudios

metodológicos, extrayéndose información acerca de la calidad del estudio (utilizando la herramienta SIGN), características operativas y conclusiones. Las dificultades en la extracción de la información fueron resueltas por la evaluación por los revisores.

Se evaluaron dos estudios, el primero (Boo), fue un estudio de cohorte prospectivo (1999 a 2002) y el segundo estudio Información adicional

(Costa), de cohorte prospectivo, en Italia (2003-2004). Tablas de evidencia

234

Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 4 Fecha de

Base de

búsqueda

Datos

Estrategia (términos) #1. Birth Asphyxia (Map to preferred

01/11/ 2011

Período

Preseleccionados

En Tabla/

y límites

buscado

/Encontrados

preseleccionados

terminology - Search also for

1991-2012

terminology)

Humans

terminology - Search also for

With abstract

synonyms, explosion on preferred EMBASE

Tipo de artículo

#2. Troponin (Map to preferred synonyms, explosion on preferred

3/6

1991–2011

6/19

1991-2011

7/26

4/7

0/3

0/0

No pertinencia.

terminology) 01/11/ 2011

01/11/ 2011

#3. #1AND #2 Medline Cochran

e central

#1. Asphyxia neonatorum [MESH] #2 Troponin [MESH] #3. #1 AND #2

Birth Asphyxia (all text) AND Troponin (all text)

Humans

1991-2011 Cochrane Reviews

Incepción – noviembre 2011

235

Pregunta clínica 5 Pregunta: ¿En los recién nacidos con sospecha de compromiso cardiovascular secundario a asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la

CKMB comparada con el ecocardiograma para el diagnóstico de lesión cardíaca? Tópico

Usuarios Escenario Población Diana

Alternativas identificadas

Desenlaces

Pruebas diagnósticas, asfixia perinatal

Médicos (generales, pediatras, neonatólogos) que se enfrentan a recién nacidos con sospecha de compromiso miocárdico secundario a asfixia perinatal.

Unidades de cuidado intensivo neonatal de niveles 2 -3 y 4 de complejidad.

Recién nacidos a término con riesgo de compromiso miocárdico secundario a asfixia perinatal. -Monitorización cardíaca continua -Toma de ecocardiograma

-Tomar ecocardiograma y CKMB

-Tomar ecocardiograma y troponina

-Tomar ecocardiograma, CKMB y troponina

Características operativas (sensibilidad y especificidad)

Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Para la búsqueda de guías de práctica clínica se utilizaron diferentes estrategias según la base de datos consultada, sin encontrar hasta el momento ninguna guía que responda a las preguntas planteadas en el presente proyecto.

Ante la dificultad de conseguir guías que fueran adaptables a nuestro contexto, se procedió a la búsqueda de estudios primarios para generar recomendaciones de novo según la evidencia disponible. Búsqueda de evidencia

Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación se realizó una búsqueda sistemática de la

literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla).

236

Criterios de inclusión y exclusión:

Población: recién nacidos con sospecha de compromiso miocárdico secundario a asfixia perinatal.

Tipo de estudios: Se excluyeron estudios con menos de 5 casos o aquellos que incluían niños con malformaciones mayores, anormalidades cromosómicas o sepsis, estudios en idiomas diferentes al español o inglés.

Desenlaces: Características operativas de las pruebas de interés.

Tipo de estudio: estudios de pruebas diagnósticas o experimentos clínicos aleatorizados. No se incluyeron tampoco estudios en idiomas diferentes de inglés y español.

A partir de los resultados de la búsqueda se encontraron 45 artículos. Los artículos completos fueron evaluados por pares

estudios

metodológicos, extrayéndose información acerca de la calidad del estudio (utilizando la herramienta SIGN), características

Información

Se evaluó un estudio de cohorte prospectivo (Rajakumar, 2008) realizado en la India .

Selección de

adicional

operativas y conclusiones. Las dificultades en la extracción de la información fueron resueltas por la evaluación por los revisores.

Tablas de evidencia

Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 5 Fecha de

Base de

búsqueda

Datos

09/11/20

EMBASE

11

Estrategia (términos)

Tipo de artículo

Período

Preseleccionados

En Tabla/

y límites

buscado

/Encontrados

preseleccionados

#1. Perinatal Asphyxia(Map to

1991-2012

for synonyms, explosion on preferred

Humans

#2. Creatine Kinase (Map to preferred

With abstract

preferred terminology - Search also terminology)

1991–2011

4/17

237

terminology - Search also for

synonyms, explosion on preferred terminology)

#3. Creatine Kinase MB (Map to

preferred terminology - Search also

for synonyms, explosion on preferred terminology)

#4. #2 OR #3 01/11/20 11

01/11/20 11

Medline Cochran

e central

#5. #1 AND #4

#1. Asphyxia neonatorum [MESH] #2 Creatine Kinase [MESH] #3. #1 AND #2

Birth Asphyxia (all text) AND creatine kinase(all text)

Humans

1991-2011

5/28

Cochrane

Incepción –

0/2

1991-2011 Reviews

noviembre

0/0

2011

Pregunta clínica 6 Pregunta: Cuál es la alternativa ideal para seguimiento y diagnóstico de falla multisistémica secundaria, en los siguientes grupos: -Recién nacidos con factores de riesgo prenatales para asfixia perinatal

-Recién nacidos sin factores de riesgo prenatales pero con trastorno adaptativo y que no cumplió criterios para asfixia. Tópico

Usuarios

Pruebas diagnósticas, asfixia perinatal

Médicos (generales, pediatras, neonatólogos) que se enfrentan a recién nacidos con sospecha de asfixia perinatal.

238

Escenario Población Diana Alternativas identificadas Desenlaces

Unidades de cuidado intensivo neonatal de niveles 2 -3 y 4 de complejidad. Recién nacidos a término con sospecha asfixia perinatal.

-Hospitalizar a todo recién nacido con sospecha de asfixia (24 o 72 horas) -Observación clínica por 24 horas al lado de la madre

-Realizar paraclínicos con el fin de evaluar compromiso multiorgánico a pesar de estudios iniciales que no confirman asfixia para decidir hospitalización

Identificacion temprana de falla multiorganica

Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Para la búsqueda de guías de práctica clínica se utilizaron diferentes estrategias según la base de datos consultada, sin encontrar hasta el momento ninguna guía que responda a las preguntas planteadas en el presente proyecto.

Ante la dificultad de conseguir guías que fueran adaptables a nuestro contexto, se procedió a la búsqueda de estudios primarios para generar recomendaciones de novo según la evidencia disponible.

Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación se realizó una búsqueda sistemática de la

literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver Búsqueda de evidencia

tabla).

Criterios de inclusión y exclusión:

Población: recién nacidos con sospecha de compromiso multiorgánico secundario a asfixia perinatal.

Tipo de estudios: Se excluyeron estudios con menos de 5 casos o aquellos que incluían niños con malformaciones mayores, anormalidades cromosómicas o sepsis, estudios en idiomas diferentes al español o inglés.

Desenlaces: Identificacion temprana de falla multiorganica

Tipo de estudio: estudios de pruebas diagnósticas o experimentos clínicos aleatorizados. No se incluyeron tampoco estudios

Selección de estudios

en idiomas diferentes de inglés y español.

A partir de los resultados de la búsqueda se encontraron 45 artículos. Los artículos completos fueron evaluados por pares

metodológicos, extrayéndose información acerca de la calidad del estudio (utilizando la herramienta SIGN), características

239

operativas y conclusiones. Se encontraron 619 artículos de los cuales se preseleccionaron 33, sin embargo todos los estudios evaluados se excluyeron teniendo en cuenta que las pruebas realizadas se tomaron en pacientes con asfixia documentada o en pacientes con otras comorbilidades como prematurez. Además de lo anterior, los estudios evaluados no incluían Información adicional

desenlaces de interés. Por lo anterior se consideró que esto no era relevante para responder esta pregunta. Tablas de evidencia

Base de

Estrategia (términos)

Datos

Tipo de artículo y

Período

Preseleccionados

Incluidos/

límites

buscado

/Encontrados

preseleccionados

Guías de Práctica Clínica SUMSearc

GLAD: ("guideline*" OR “recommendation*” OR

DARE,

neonatorum"[MeSH Terms] OR ("asphyxia"[All

h 2 (NGC, Medline) GIN

Trip

Database Medline

“practice guideline*”) AND ("asphyxia Fields] AND "neonatorum"[All Fields]

“birth asphyxia” OR newborn OR “neonatal asphyxia”

(perinatal OR neonatal) AND (asphyxia) Filter: guidelines, Evidence-based synopsis

Synonims used: asphyxia neonatal neo-natal

neonate neonates neonatology new born

newborn new-born newborns perinatal perinatal suffocate suffocating suffocation

"asphyxia neonatorum"[Mesh] AND ("Evidence-

Guías Guías

Guías

Guías

Incepción –

Enero 2012 Incepción –

Enero 2012 Incepcion

Enero 2012 Incepción –

3/19

0/3

0/89

0/0

5/332

0/5

5/21

0/5

240

Based Practice"[Mesh] OR ("Practice Guidelines

Enero 2012

as Topic"[Mesh] OR "Practice

Guideline"[Publication Type])) OR "asphyxia neonatorum"[MeSH Major Topic] AND

("humans"[MeSH Terms] AND (Practice

Guideline[ptyp] OR Consensus Development

Conference[ptyp] OR Consensus Development Embase

(incluye

medline) Total

Conference, NIH[ptyp] OR Guideline[ptyp])) 'perinatal asphyxia'/exp AND [humans]/lim AND

[abstracts]/lim AND 'practice

guideline'/exp

Guías

Incepción –

Enero 2012

6/36

0/6 0/19

Guías

Revisiones sistemáticas Cochrane Central

Cochrane Central

Embase

(incluye

medline)

MeSH descriptor asphyxia neonatorum

Cochrane Reviews

MeSH descriptor asphyxia neonatorum

Other reviews

'meta analysis'/exp OR 'meta analysis' AND

[1974-2012]/py OR ((meta NEXT/1 analy*):ab,ti OR metaanalys*:ab,ti AND [1974-2012]/py) OR (systematic NEAR/1 (review? OR overview?)

AND [1974-2012]/py) AND [1974-2012]/py OR

(cancerlit:ab AND [1974-2012]/py OR

Revisiones

sistemáticas (sensible)

Incepción –

Enero 2012 Incepción –

Enero 2012 Incepción –

Enero 2012

0/7

0/0

2/3

0/2

8/33

0/8

241

(cochrane:ab AND [1974-2012]/py) OR (embase:ab AND [1974-2012]/py) OR

(psychlit:ab OR psyclit:ab AND [1974-2012]/py) AND [1974-2012]/py) OR ((reference NEXT/1 list*):ab AND [1974-2012]/py OR

(bibliograph*:ab AND [1974-2012]/py) OR

((hand NEXT/1 search*):ab AND [1974-

2012]/py) OR ((manual NEXT/1 search*):ab

AND [1974-2012]/py) OR ((relevant NEXT/1

journal*):ab AND [1974-2012]/py) AND [1974-

2012]/py) OR ('data extraction':ab AND [1974-

2012]/py OR ('selection criteria':ab AND [19742012]/py) AND [review]/lim NOT

[editorial]/lim NOT [letter]/lim NOT

([animals]/lim NOT ([animals]/lim AND

[humans]/lim)) AND [1974-2012]/py) AND

[1974-2012]/py AND 'perinatal asphyxia'/exp AND [humans]/lim AND [abstracts]/lim

Medline Trip

Database

systematic[sb] AND "asphyxia neonatorum"[Mesh] Filtro revisiones

Clinical queries – Systematic reviews

Reviews

Incepción –

Enero 2012 Incepción –

Enero 2012

2/69

0/2

2/10

0/2

242

Pregunta clínica 7 Pregunta: ¿Cuál es la efectividad de la hiperventilación comparado con ventilación con parámetros convencionales en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal, para evitar la mortalidad en las primeras 72 horas de vida? Tópico

Tratamiento, asfixia perinatal

Usuarios

Médicos (generales, pediatras, neonatólogos) que se enfrentan al manejo de recién nacidos asfixia perinatal.

Escenario Población Diana Alternativas

Unidades de cuidado intensivo neonatal de niveles 2 -3 y 4 de complejidad. Recién nacidos a término con asfixia perinatal. Manejo ventilatorio con hiperventilación

identificadas

No uso de hiperventilación: niveles de CO2 fisiológicos

Desenlaces

Mortalidad en las primeras 72 horas de vida

Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Para la búsqueda de guías de práctica clínica se utilizaron diferentes estrategias según la base de datos consultada, sin encontrar hasta el momento ninguna guía que responda a las preguntas planteadas en el presente proyecto.

Ante la dificultad de conseguir guías que fueran adaptables a nuestro contexto, se procedió a la búsqueda de estudios primarios para generar recomendaciones de novo según la evidencia disponible.

Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación se realizó una búsqueda sistemática de la

Búsqueda de evidencia

literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla).

Criterios de inclusión y exclusión:

Población: recién nacidos con asfixia perinatal.

Tipo de estudios: Se excluyeron estudios con menos de 5 casos o aquellos que incluían niños con malformaciones mayores, anormalidades cromosómicas o sepsis, estudios en idiomas diferentes al español o inglés. Desenlaces: Mortalidad en las primeras 72 horas de vida.

243

Tipo de estudio: Revisiones sistemáticas, experimentos clínicos controlados. No se incluyeron estudios en idiomas diferentes de inglés y español.

A partir de los resultados de la búsqueda se encontraron 12 artículos. Los artículos completos fueron evaluados por pares Selección de estudios

metodológicos, extrayéndose información acerca de la calidad del estudio (utilizando la herramienta SIGN), características operativas y conclusiones. Las dificultades en la extracción de la información fueron resueltas por la evaluación por los revisores.

Se encontró solamente una referencia respecto a estrategias ventilatorias en el recién nacido con sospecha de asfixia (Levene). Información adicional

Por la brevedad del texto no puede realizarse evaluación de calidad ni como estudio original ni como revisión sistemática. Tablas de evidencia

Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 6 Fecha de

Base de

búsqueda

Datos

10/01/12

19/12/11 19/12/11

Estrategia (términos)

Cochran

1. Asphyxia Neonatorum

Library

3. #1 AND #2

e

MEDLIN E

EMBASE

2. Hyperventilation

#1. Asphyxia neonatorum [MESH] #2. Hyperventilation[MESH] #3. #1 AND #2.

#1. Perinatal Asphyxia (Map to

Tipo de artículo

Período

Preseleccionados

En Tabla/

y límites

buscado

/Encontrados

preseleccionados

No límites

Incepción – 2012

Humans

1991-

Humans

1991-

1991-2012

2012

0/0

0/0

1/15

0/0

0/2

0/0

244

preferred terminology - Search also for synonyms, explosion on preferred

1991-2012

2012

terminology)

#2. Hyperventilation (Map to

preferred terminology - Search also for

synonyms, explosion on preferred terminology)

#3. #1 AND #2

Pregunta clínica 8 Pregunta: ¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de los antagonistas de opioides comparado con medidas de soporte generales (LEV, NVO, O2), en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal, para evitar la mortalidad y parálisis cerebral a los 18 meses de vida? Tópico

Usuarios Escenario Población Diana Alternativas identificadas Desenlaces

Tratamiento, asfixia perinatal

Médicos (generales, pediatras, neonatólogos) que se enfrentan al manejo de recién nacidos asfixia perinatal. Unidades de cuidado intensivo neonatal de niveles 2 -3 y 4 de complejidad. Recién nacidos a término con asfixia perinatal.

Manejo convencional (oxígeno, líquidos endovenosos, ayuno) Manejo convencional más Naloxona Manejo con hipotermia Muerte

245

Alteraciones neurológicas mayores (parálisis cerebral)

Alteraciones neurológicas menores (trastornos conductuales y del desarrollo, cognitivos, crisis convulsivas, trastornos sensoriales)

Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Para la búsqueda de guías de práctica clínica se utilizaron diferentes estrategias según la base de datos consultada, sin encontrar hasta el momento ninguna guía que responda a las preguntas planteadas en el presente proyecto.

Ante la dificultad de conseguir guías que fueran adaptables a nuestro contexto, se procedió a la búsqueda de estudios primarios para generar recomendaciones de novo según la evidencia disponible.

Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación se realizó una búsqueda sistemática de la

literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla). Búsqueda de evidencia

Criterios de inclusión y exclusión:

Población: recién nacidos con asfixia perinatal.

Tipo de estudios: Se excluyeron estudios con menos de 5 casos o aquellos que incluían niños con malformaciones mayores, anormalidades cromosómicas o sepsis, estudios en idiomas diferentes al español o inglés.

Desenlaces: Muerte, Alteraciones neurológicas mayores (parálisis cerebral)

Alteraciones neurológicas menores (trastornos conductuales y del desarrollo, cognitivos, crisis convulsivas, trastornos sensoriales)

Tipo de estudio: Revisiones sistemáticas, experimentos clínicos controlados. No se incluyeron estudios en idiomas diferentes de inglés y español.

Selección de estudios

A partir de los resultados de la búsqueda se encontraron 12 artículos. . Los artículos completos fueron evaluados por pares metodológicos, extrayéndose información acerca de la calidad del estudio (utilizando la herramienta SIGN), características operativas y conclusiones. Las dificultades en la extracción de la información fueron resueltas por la evaluación por los revisores.

Se recuperó un metanálisis, McGuire el cual no evaluó nuestros desenlaces de interés (muerte y parálisis cerebral a 18

246

meses). No recuperamos otras revisiones sistemáticas o experimentos clínicos controlados que cumplieran con los criterios Información adicional

de inclusión planteados. Tablas de evidencia

Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 7 Fecha de

Base de

búsqueda

Datos

Estrategia (términos)

Tipo de artículo

Período

Preseleccionados

En Tabla/

y límites

buscado

/Encontrados

preseleccionados

1. Neonatal asphyxia 27/02/12

Cochrane Library

2. Perinatal asphyxia 3. #1 OR #2

No limits

Incepción - 2012

1/1

0/1

1/2

0/1

1/9

0/1

4.Narcotic Antagonists [MESH] 1. Asphyxia neonatorum 27/02/12

MEDLINE

2. Narcotic Antagonists [MESH] 3. #1 AND #2

27/02/12

EMBASE

#1. Perinatal asphyxia (Map to

preferred terminology - Search also for synonyms, explosion on preferred terminology)

Humans

1991-

Humans

1991-

1991-2011

1991-2012

2011

2012

247

#2. Opiate antagonist (Map to

preferred terminology - Search also for synonyms, explosion on preferred terminology) #3. #1 AND #2

Pregunta clínica 9 Pregunta: ¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de anticonvulsivantes (Fenobarbital, Carbamazepina, Ácido Valpróico) comparado con medidas de

soporte generales (LEV, NVO, O2), en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal para prevenir parálisis cerebral a los 18 meses de vida?

Tópico Usuarios Escenario Población Diana Alternativas identificadas Desenlaces

Tratamiento, asfixia perinatal

Médicos (generales, pediatras, neonatólogos) que se enfrentan al manejo de recién nacidos asfixia perinatal. Unidades de cuidado intensivo neonatal de niveles 2 -3 y 4 de complejidad. Recién nacidos a término con asfixia perinatal. Administración profiláctica de fenobarbital No administración

Alteraciones neurológicas mayores (parálisis cerebral) a los 18 meses de vida

Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Para la búsqueda de guías de práctica clínica se utilizaron diferentes estrategias según la base de datos consultada, sin encontrar hasta el momento ninguna guía que responda a las preguntas planteadas en el presente proyecto.

Ante la dificultad de conseguir guías que fueran adaptables a nuestro contexto, se procedió a la búsqueda de estudios primarios para generar

248

recomendaciones de novo según la evidencia disponible.

Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación se realizó una búsqueda sistemática de la

literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla). Búsqueda de evidencia

Criterios de inclusión y exclusión:

Población: recién nacidos con asfixia perinatal.

Tipo de estudios: Se excluyeron estudios con menos de 5 casos o aquellos que incluían niños con malformaciones mayores, anormalidades cromosómicas o sepsis, estudios en idiomas diferentes al español o inglés.

Desenlaces: Alteraciones neurológicas mayores (parálisis cerebral) a los 18 meses de vida Tipo de estudio: Revisiones sistemáticas, experimentos clínicos controlados. No se incluyeron estudios en idiomas diferentes de inglés y español.

A partir de los resultados de la búsqueda se encontraron 42 artículos. . Los artículos completos fueron evaluados por pares metodológicos, extrayéndose información acerca de la calidad del estudio (utilizando la herramienta SIGN), características Selección de estudios

operativas y conclusiones. Las dificultades en la extracción de la información fueron resueltas por la evaluación por los revisores.

Se recuperó un metanálisis que evaluó el efecto de administrar terapia anticonvulsiva en la primera semana de vida de

neonatos a término con asfixia perinatal (AP), en las muertes, el retardo severo del neurodesarrollo ≥ 12 meses de vida, y/o la prevención de convulsiones. Se recuperaron siete ensayos randomizados o cuasi randomizados que cumplieron los Información adicional

criterios de inclusión. Solo tres de ellos (ensayos clínicos controlados) evaluaron el retardo severo del neurodesarrollo. Tablas de evidencia

249

Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 8 Fecha de

Base de

búsqueda

Datos

10/01/12

MEDLINE

10/01/12

MEDLINE

Estrategia (términos) “Asphyxia Neonatorum"[Mesh] AND "Anticonvulsants"[Mesh]

Asphyxia Neonatorum"[Mesh] AND "Anticonvulsants"[Mesh] AND "Cerebral Palsy"[Mesh]

#1. Perinatal asphyxia(Map to

Tipo de artículo

Período

Preseleccionados

En Tabla/

y límites

buscado

/Encontrados

preseleccionados

Límites: 19912012, Humans

Límites: 19912012, Humans

1991/2012

2/25

1/2

1991/2012

0/4

0/0

1991/2012

0/13

0/0

preferred terminology - Search

also for synonyms, explosion on preferred terminology)

#2. Anticonvulsive agent (Map to 10/01/12

EMBASE

preferred terminology - Search

also for synonyms, explosion on preferred terminology)

#3. Cerebral palsy (Map to

1991-2012 Humans With abstract

preferred terminology - Search

also for synonyms, explosion on preferred terminology) #1 AND #2 AND #3

250

10/01/12

Cochrane

Asphyxia neonatorum AND Anticonvulsants

No límites

Incepción2012

1/1

1/1

Pregunta clínica 10 Pregunta: ¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de alopurinol comparado con medidas de soporte generales, en el manejo de los recién nacidos con

asfixia perinatal para prevenir parálisis cerebral a los 18 meses de vida? Tópico

Usuarios Escenario Población Diana Alternativas identificadas Desenlaces

Tratamiento, asfixia perinatal

Médicos (generales, pediatras, neonatólogos) que se enfrentan al manejo de recién nacidos asfixia perinatal. Unidades de cuidado intensivo neonatal de niveles 2 -3 y 4 de complejidad. Recién nacidos a término con asfixia perinatal. Administración profiláctica de alopurinol No administración

Alteraciones neurológicas mayores (parálisis cerebral) a los 18 meses de vida

Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Para la búsqueda de guías de práctica clínica se utilizaron diferentes estrategias según la base de datos consultada, sin encontrar hasta el momento ninguna guía que responda a las preguntas planteadas en el presente proyecto.

Ante la dificultad de conseguir guías que fueran adaptables a nuestro contexto, se procedió a la búsqueda de estudios primarios para generar recomendaciones de novo según la evidencia disponible. Búsqueda de evidencia

Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación se realizó una búsqueda sistemática de la

literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla).

251

Criterios de inclusión y exclusión:

Población: recién nacidos con asfixia perinatal.

Tipo de estudios: Se excluyeron estudios con menos de 5 casos o aquellos que incluían niños con malformaciones mayores, anormalidades cromosómicas o sepsis, estudios en idiomas diferentes al español o inglés.

Desenlaces: Alteraciones neurológicas mayores (parálisis cerebral) a los 18 meses de vida Tipo de estudio: Revisiones sistemáticas, experimentos clínicos controlados. No se incluyeron estudios en idiomas diferentes de inglés y español.

A partir de los resultados de la búsqueda se encontraron 50 artículos. . Los artículos completos fueron evaluados por pares Selección de estudios

metodológicos, extrayéndose información acerca de la calidad del estudio (utilizando la herramienta SIGN), características operativas y conclusiones. Las dificultades en la extracción de la información fueron resueltas por la evaluación por los revisores.

Se identificaron 9 estudios que abordaban la pregunta, excluyendo 8 . Se recuperó un metanálisis cuyo objetivo fue

determinar el efecto del alopurinol sobre la mortalidad y morbilidad en los recién nacidos con sospecha de encefalopatía Información adicional

hipóxico-isquémica. Solo 1 estudio (Gunes 2007) evaluó cuadriplejía severa. Tablas de evidencia

252

Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 9 Fecha de

Base de

búsqueda

Datos

Estrategia (términos)

Tipo de artículo y

Período

Preseleccionados

En Tabla/

límites

buscado

/Encontrados

preseleccionados

1. Neonatal asphyxia 31/01/12

Cochrane

Library

2. Perinatal asphyxia 3. #1 OR #2

4. Allopurinol [MESH] 31/01/12

MEDLINE

1. Asphyxia Neonatorum [Mesh] 2. Allopurinol [Mesh] 3. #1 AND #2

#1. Perinatal asphyxia (Map to

No limits

Humanos 1991-2012

Incepción 2012

1991-2012

1/11

1/10

preferred terminology - Search also for synonyms, explosion on 31/01/12

EMBASE

preferred terminology)

#2. Allopurinol(Map to preferred terminology - Search also for

synonyms, explosion on preferred

Humans

1991-2012

1991-2012

6/29

terminology)

#3. #1 AND #2

253

Pregunta clínica 11 Pregunta: ¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de vitamina E comparado con medidas de soporte generales, en el manejo de los recién nacidos con

asfixia perinatal para prevenir parálisis cerebral a los 18 meses de vida? Tópico

Usuarios Escenario Población Diana Alternativas identificadas Desenlaces

Tratamiento, asfixia perinatal

Médicos (generales, pediatras, neonatólogos) que se enfrentan al manejo de recién nacidos asfixia perinatal. Unidades de cuidado intensivo neonatal de niveles 2 -3 y 4 de complejidad. Recién nacidos a término con asfixia perinatal. Administración profiláctica de vitamina E No administración

Alteraciones neurológicas mayores (parálisis cerebral) a los 18 meses de vida

Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Para la búsqueda de guías de práctica clínica se utilizaron diferentes estrategias según la base de datos consultada, sin encontrar hasta el momento ninguna guía que responda a las preguntas planteadas en el presente proyecto.

Ante la dificultad de conseguir guías que fueran adaptables a nuestro contexto, se procedió a la búsqueda de estudios primarios para generar recomendaciones de novo según la evidencia disponible.

Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación se realizó una búsqueda sistemática de la

Búsqueda de evidencia

literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla).

Criterios de inclusión y exclusión:

Población: recién nacidos con asfixia perinatal.

Tipo de estudios: Se excluyeron estudios con menos de 5 casos o aquellos que incluían niños con malformaciones mayores, anormalidades cromosómicas o sepsis, estudios en idiomas diferentes al español o inglés.

Desenlaces: Alteraciones neurológicas mayores (parálisis cerebral) a los 18 meses de vida

254

Tipo de estudio: Revisiones sistemáticas, experimentos clínicos controlados. No se incluyeron estudios en idiomas diferentes de inglés y español.

A partir de los resultados de la búsqueda se encontraron 45 artículos. . Los artículos completos fueron evaluados por pares metodológicos, extrayéndose información acerca de la calidad del estudio (utilizando la herramienta SIGN), características operativas y conclusiones. Las dificultades en la extracción de la información fueron resueltas por la evaluación por los

Selección de

revisores.

estudios

Se obtuvo solamente un artículo japonés (Hara), que tuvo como objetivo principal evaluar los niveles de antioxidantes en

neonatos sanos comparados con neonatos asfixiados a término. Sin embargo, por el diseño del estudio y el hecho de que no Información adicional

mide el desenlace de interés, se excluyó. Tablas de evidencia

Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 10 Fecha de

Base de

búsqueda

Datos

Estrategia (términos)

Tipo de artículo

Período

Preseleccionados

En Tabla/

y límites

buscado

/Encontrados

preseleccionados

1. Neonatal asphyxia 30/01/12

30/01/12

Cochrane

Library

MEDLINE

2. Perinatal asphyxia 3. #1 OR #2 4. Vitamin E [MESH]

1. Asphyxia Neonatorum [Mesh]

No limits

Humanos

Incepción 2012

1991-2012

0/29

1/10

255

2. Vitamin E [Mesh]

1991-2012

3. #1 AND #2

#1. Perinatal asphyxia (Map to

preferred terminology - Search also for synonyms, explosion on preferred terminology) 30/01/12

EMBASE

#2. Alpha Tocopherol (Map to

preferred terminology - Search also

for synonyms, explosion on

Humans

1991-2012

1991-2012

1/16

preferred terminology) #3. #1 AND #2

256

Pregunta clínica 12 Pregunta: ¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de manitol comparado con medidas de soporte generales, en el manejo de los recién nacidos con

asfixia perinatal para prevenir mortalidad en las primeras 72 horas de vida? Tópico

Usuarios Escenario Población Diana Alternativas identificadas Desenlaces

Tratamiento, asfixia perinatal

Médicos (generales, pediatras, neonatólogos) que se enfrentan al manejo de recién nacidos asfixia perinatal. Unidades de cuidado intensivo neonatal de niveles 2 -3 y 4 de complejidad. Recién nacidos a término con asfixia perinatal.

Administración de manitol para el manejo de edema cerebral secundario a encefalopatía hipóxico isquémica No uso de manitol para el manejo de edema cerebral secundario a encefalopatía hipóxico isquémica Mortalidad en las primeras 72 horas de vida

Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Para la búsqueda de guías de práctica clínica se utilizaron diferentes estrategias según la base de datos consultada, sin encontrar hasta el momento ninguna guía que responda a las preguntas planteadas en el presente proyecto.

Ante la dificultad de conseguir guías que fueran adaptables a nuestro contexto, se procedió a la búsqueda de estudios primarios para generar recomendaciones de novo según la evidencia disponible.

Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación se realizó una búsqueda sistemática de la literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos

Búsqueda de evidencia

(ver tabla).

Criterios de inclusión y exclusión:

Población: recién nacidos con asfixia perinatal.

Tipo de estudios: Se excluyeron estudios con menos de 5 casos o aquellos que incluían niños con malformaciones mayores, anormalidades cromosómicas o sepsis, estudios en idiomas diferentes al español o inglés. Desenlaces: Mortalidad en las primeras 72 horas de vida

Tipo de estudio: Revisiones sistemáticas, experimentos clínicos controlados. No se incluyeron estudios en idiomas

257

diferentes de inglés y español.

A partir de los resultados de la búsqueda se encontraron 24 artículos. Los artículos completos fueron evaluados por pares metodológicos, extrayéndose información acerca de la calidad del estudio (utilizando la herramienta SIGN),

características operativas y conclusiones. Las dificultades en la extracción de la información fueron resueltas por la

Selección de

evaluación por los revisores.

estudios

La búsqueda de la literatura respecto al beneficio del uso del manitol en el manejo del neonato con asfixia, arrojó 3

artículos, de los cuales dos son ensayos clínicos y una revisión sistemática los cuales no fueron elegibles para análisis de Información adicional

calidad para sustentar la presente recomendación por bajos tamaños de muestra y desenlaces evaluados. Tablas de evidencia

Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 11 Fecha de

Base de

búsqueda

Datos

Estrategia (términos)

Tipo de artículo

Período

Preseleccionados

En Tabla/

y límites

buscado

/Encontrados

preseleccionados

1. Neonatal asphyxia 30/01/12

30/01/12

Cochrane

Library

MEDLINE

2. Perinatal asphyxia 3. #1 OR #2 4. Mannitol [MESH]

1. Asphyxia Neonatorum [Mesh]

No limits

Humanos

Incepción - 2012

1991-

0/12

0/0

1/3

258

2. Mannitol [Mesh]

1991-2012

2012

3. #1 AND #2

#1. Perinatal asphyxia (Map to

preferred terminology - Search also for synonyms, explosion on preferred

terminology) 30/01/12

EMBASE

#2. Mannitol (Map to preferred terminology - Search also for

synonyms, explosion on preferred

Humans

1991-2012

19912012

1/9

terminology)

#3. #1 AND #2

259

Pregunta clínica 13 Pregunta: ¿Cuál es la efectividad de la hipotermia en la prevención de mortalidad y déficit motor en recién nacidos con asfixia perinatal a los 18 meses? Tópico

Usuarios Escenario Población Diana

Tratamiento, asfixia perinatal

Médicos (generales, pediatras, neonatólogos) que se enfrentan al manejo de recién nacidos asfixia perinatal. Unidades de cuidado intensivo neonatal de niveles 2 -3 y 4 de complejidad. Recién nacidos a término con asfixia perinatal.

identificadas

Manejo convencional (LEV, ayuno, oxígeno)

Desenlaces

Mortalidad en los primeros 30 días de vida

Alternativas

Inducir hipotermia selectiva (cefálica) Inducir hipotermia corporal

Mortalidad en los primeros 18 meses de vida Disfunción motora a los 18 meses

Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Para la búsqueda de guías de práctica clínica se utilizaron diferentes estrategias según la

base de datos consultada, sin encontrar hasta el momento ninguna guía que responda a las preguntas planteadas en el presente proyecto.

Ante la dificultad de conseguir guías que fueran adaptables a nuestro contexto, se procedió a la búsqueda de estudios primarios para generar recomendaciones de novo según la evidencia disponible.

Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación se realizó una búsqueda

Búsqueda de evidencia

sistemática de la literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla). Criterios de inclusión y exclusión:

Población: recién nacidos con asfixia perinatal.

Tipo de estudios: Se excluyeron estudios con menos de 5 casos o aquellos que incluían niños con malformaciones mayores, anormalidades cromosómicas o sepsis, estudios en idiomas diferentes al español o inglés.

260

Desenlaces: Mortalidad en los primeros 30 días de vida, mortalidad en los primeros 18 meses de vida, disfunción motora a los 18 meses

Tipo de estudio: Revisiones sistemáticas, experimentos clínicos controlados. No se incluyeron estudios en idiomas diferentes de inglés y español.

A partir de los resultados de la búsqueda se encontraron 566 artículos. Los artículos completos fueron evaluados por pares metodológicos, extrayéndose información acerca de la calidad del estudio (utilizando la herramienta SIGN), características operativas y conclusiones. Las dificultades en la extracción de la información fueron resueltas por la evaluación por los revisores.

Se identificaron 17 estudios que abordaban la pregunta, excluyendo 14. Con la búsqueda se identificó es una guía Selección de estudios

de práctica clínica basada en la evidencia (Mathur) cuya calidad no es óptima por lo que se descartó. Se evaluó un metanálisis (Jacobs 2007). La revisión sistemática recuperó 8 ensayos clínicos aleatorizados, no ciegos hasta

Junio de 2007. En el meta-análisis publicado por Edwards en el 2010, el cual desarrolló una búsqueda sistemática

en las principales bases de datos hasta julio del 2009, se recuperaron 10 ensayos clínicos en los cuales se

comparaba el riesgo de mortalidad entre los grupos que emplearon la hipotermia Vs el manejo estándar de niños con asfixia perinatal con al menos 36 semanas de gestación. Adicionalmente, a partir de los 3 estudios

multicéntricos más recientes (TOBY, NICHD y CoolCap), que emplearon criterios de inclusión similares y tuvieron seguimiento mínimo de 18 meses, se realizó el análisis de un desenlace compuesto: mortalidad y discapacidad

Información adicional

severa en los sobrevivientes. Tablas de evidencia

261

Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 12 Base de

Estrategia (términos)

Datos Cochrane Central

Cochrane Central

MeSH descriptor Hypoxia-Ischemia, Brain

explode all trees AND MeSH descriptor Infant, Newborn explode all trees

MeSH descriptor Hypoxia-Ischemia, Brain

explode all trees AND MeSH descriptor Infant, Newborn explode all trees

Tipo de artículo

Período

Preseleccionados

Incluidos/

y límites

buscado

/Encontrados

Preseleccionados

Cochrane Reviews

Other reviews

'hypoxic ischemic encephalopathy'/exp AND

2000 –

Enero 2012 2000 –

Enero 2012

1/3

1/1

0/10

0/0

3/6

1/3

'newborn'/exp AND [humans]/lim AND

[abstracts]/lim AND [2000-2012]/py OR ('newborn Embase

(incluye

medline)

hypoxia'/exp AND

'hypothermia'/exp AND

[humans]/lim AND

[abstracts]/lim AND [2000-2012]/py) AND ('meta analysis'/exp OR 'meta

analysis'/syn

AND [1974-2012]/py OR ((meta NEXT/1

analy*):ab,ti OR metaanalys*:ab,ti AND [1974-

2012]/py) OR (systematic NEAR/1 (review? OR

Revisiones

sistemáticas (sensible)

Incepción –

Enero 2012

overview?) AND [1974-2012]/py) AND [1974-

2012]/py OR (cancerlit:ab AND [1974-2012]/py OR

(cochrane:ab AND [1974-2012]/py) OR

(embase:ab

AND [1974-2012]/py) OR

262

(psychlit:ab OR psyclit:ab

AND [1974-

2012]/py) AND [1974-2012]/py) OR

((reference NEXT/1 list*):ab AND [19742012]/py

OR (bibliograph*:ab AND [1974-

2012]/py) OR ((hand

NEXT/1 search*):ab

AND [1974-2012]/py) OR

((manual NEXT/1

search*):ab AND [1974-2012]/py)

OR

((relevant NEXT/1 journal*):ab AND [19742012]/py) AND [1974-2012]/py) OR ('data extraction':ab AND [1974-2012]/py OR ('selection

criteria':ab AND [1974-2012]/py)

AND [review]/lim

NOT [editorial]/lim NOT

[letter]/lim NOT ([animals]/lim NOT ([animals]/lim AND

[humans]/lim)) AND

[1974-2012]/py)) AND [1974-2012]/py AND

[humans]/lim AND [abstracts]/lim AND [20002012]/py

Medline RCT

Cochrane Central

systematic[sb] AND ((("Hypoxia-Ischemia,

Brain"[Mesh] AND "Infant, Newborn"[Mesh])) OR ("asphyxia neonatorum"[Mesh] AND "hypothermia"[MeSH Major Topic])) #1

MeSH descriptor Hypoxia-Ischemia,

Brain explode all trees

Clinical queries – Systematic reviews

Clinical trials registry

Incepción –

Enero 2012 2000 –

Enero 2012

4/36

1/55

1/4

0/1

Incluidos en las RS

263

#2

MeSH descriptor Infant, Newborn

#3

(#1 AND #2)

evaluadas

explode all trees

hypoxic ischemic encephalopathy'/exp AND 'newborn'/exp AND [humans]/lim AND Embase

(incluye

medline)

[abstracts]/lim AND [2000-2012]/py OR ('newborn

hypoxia'/exp AND

'hypothermia'/exp AND [abstracts]/lim AND

[humans]/lim AND

[2000-2012]/py) AND

RCT

([controlled clinical trial]/lim OR [randomized

Incepción –

Enero 2012

3/16

0/3

Incluidos en las RS evaluadas

controlled trial]/lim) AND [humans]/lim AND [abstracts]/lim AND

[2000-2012]/py

'hypoxic ischemic encephalopathy'/exp AND 'newborn'/exp AND [humans]/lim AND

[abstracts]/lim AND [2000-2012]/py OR ('newborn Embase

(incluye

medline)

hypoxia'/exp AND

'hypothermia'/exp AND

[humans]/lim AND

[abstracts]/lim AND [2000-2012]/py) AND

RCT usando

[1974-2012]/py OR ('randomized controlled

embase

('clinical trial'/exp OR 'clinical trial'/syn AND trial'/exp OR 'randomized controlled trial'/syn

límites de

Incepción –

Enero 2012

5/48

0/5

Incluidos en las RS evaluadas

AND [1974-2012]/py) OR ('randomization'/exp OR 'randomization'/syn AND

[1974-

2012]/py) OR ('single blind procedure'/exp OR 'single blind procedure'/syn AND [1974-

264

2012]/py) OR ('double blind rocedure'/exp

OR 'double blind procedure'/syn AND [1974-

2012]/py) OR ('crossover procedure'/exp OR 'crossover procedure'/syn AND [19742012]/py) OR

('placebo'/exp OR

'placebo'/syn AND [1974-2012]/py) OR

('randomized controlled trial':ab,ti AND [1974-

2012]/py) OR (rct:ab AND [1974-2012]/py) OR

('random allocation':ab AND

[1974-2012]/py)

OR ('random allocated':ab AND

[1974-

2012]/py) OR ('allocated randomly':ab AND [1974-2012]/py) OR ((allocated NEAR/2

random):ab,ti AND [1974-2012]/py) OR ('single blind':ab,ti AND [1974-2012]/py) OR ('double

blind':ab,ti AND [1974-2012]/py) OR (((treble

OR

triple) NEXT/1 blind*):ab,ti AND [1974-

2012]/py) OR (placebo*:ab,ti AND [1974-

2012]/py) OR ('prospective study'/exp OR 'prospective

study'/syn AND [1974-

2012]/py) OR ('open

label':ab,ti OR 'open

labeled':ab,ti AND [1974-2012]/py)) NOT ('case study'/exp OR 'case study'/syn AND [19742012]/py OR ('case

report':ab,ti AND [1974-

2012]/py) OR ('abstract

report'/exp OR

'abstract report'/syn OR 'letter'/exp OR

265

'letter'/syn AND [1974-2012]/py) AND [19742012]/py) AND [1974-2012]/py AND

[humans]/lim AND [abstracts]/lim AND [20002012]/py

(("Hypoxia-Ischemia, Brain"[Mesh] AND "Infant, Medline

Newborn"[Mesh]) OR ("asphyxia

neonatorum"[Mesh] AND "hypothermia"[MeSH Major Topic])) AND (Randomized Controlled

Trial[ptyp] OR Controlled Clinical Trial[ptyp]) Therapy/Broad[filter] AND (("HypoxiaMedline

Ischemia, Brain"[Mesh] AND "Infant, Newborn"[Mesh]) OR ("asphyxia

neonatorum"[Mesh] AND "hypothermia"[MeSH Major Topic]))

RCT usando

Incepción –

RCT clinical

Incepción –

límites pubmed

queries

Enero 2012

Enero 2012

6/58

26/307

0/6

Incluidos en las RS evaluadas 0/26

Incluidos en las RS evaluadas

266

Anexo tablas de evidencia Pregunta clínica 1 1. 1. ¿En recién nacidos con sospecha de AP, cuál es la habilidad discriminativa del ácido láctico para el diagnóstico de AP?

Referencia Bibliográfica

Tipo de Estudio

Calidad

1 Haiju Z, Suyuan H, Xiufang F, et al. The combined detection of umbilical cord nucleated red blood cells and lactate: Estándar de early prediction of referencia no neonatal hypoxic aceptado Estudio ischemic universalmente prospectivo de encephalopathy. J. Alta probabilidad casos y controles Perinat Med de sesgo de 2008;240–7. espectro y verificación.

2 Shah S, Tracy M, Smyth J. Postnatal lactate as an early predictor of shortterm outcome after intrapartum asphyxia. J Perinatol. 2004; 24:16–20.

Estudio de cohorte retrospectivo

3 Da Silva S, Hennebert N, Denis R, et al. Clinical value of a single postnatal lactate Estudio de measurement after Cohore intrapartum Retrospectivo asphyxia. Acta Paediatr 2000;89:3203.

Estándar de referencia no aceptado universalmente (Sarnat). Baja probabilidad de sesgos de verificación o espectro.

Estándar de referencia no es universalmente aceptado (Finer). Baja probabilidad de sesgos de verificación o espectro.

No. De Pacientes

n=145

n=61

n=115

Prevalencia

18.0%

43%

17.4%

Características de Tipo de Prueba los pacientes

Estándar de referencia

Neonatos a término Casos(100): Sufrimiento fetal agudo (46) y Niveles de ácido sufrimiento fetal Encefalopatía láctico (4.25 crónico (54). hipóxico mmol/L) en Control: Sin isquémica (EIH) sangre arterial sufrimiento por Sarnat de cordón fetal(45). Característica discriminativa entre los grupos: peso al nacer.

Sensibilidad Especificidad

94% (74.2 - 99.0)

86% (76.1- 91.4)

Neonatos a término con sospecha de Asfixia. Grupo Niveles séricos I(42):Pacientes sin de lactato de EIH o EIH leve. catéter arterial Encefalopatía Grupo II(19): umbilical hipóxico 92.3% (75.9- 65.7% (49.2Pacientes con EIH tomado en la isquémica (EIH) 97.9) 79.2) moderada o primera hora de por Sarnat severa. Grupos vida (>7.5 balanceados en mmol/L) cuanto a características clínicas.

Neonatos a término. Grupo I pacientes sin EIH; Grupo II pacientes con EIH leve, moderada o severa.

Encefalopatía hipóxico Déficit de base y isquémica niveles séricos (EIH)por Finer de lactato parecido a >9.0mml/lt de 85%(64-94.8) sarnat, arteria radial a valoración los 30 minutos neurologica por 3 de vida dias.

67.4%(57.476.0)

Valor predictivo positivo

58.6 % (40.7 - 74.5)

Valor predictivo Negativo

98.6% (92.4-99.8)

Fuente de financiación

Comentarios adicionales

No reportada

El lactato entre los niños del grupo control, los del grupo SFA y el grupo SFC fue de 2.46, 3.42 y 4.30 respectívamente, y a diferencia del pH, las comparaciones entre todos los grupos fueron estadísticamente significativas, p<0.01, sugiriendo que el cambio del lactato es más sensible a la hipoxia que el pH.

66.7%(50.379.8)

92.0%(75.097.8)

No reportada

Los niveles promedio de lactato en la primera hora de vida fueron significativamente más altos en el grupo II al compararlos con el grupo I, 11.09 vs. 4.7 mmol/l, p=0.001. Diseño no favorable para discriminar características operativas.

35.4%(23.449.6)

95.5%(87.698.5)

No reportada

El estudio encontró una fuerte asociación entre altos nivles de lactato(l>9mmol/Lt) y alteración neurológica. La correlación entre déficit de base y lactato fue : r2=0.51, p<0.0001

267

Anexo tablas de evidencia Pregunta clínica 2 2.¿En recién nacidos con riesgo para asfixia perinatal (AP), cuál es la utilidad de la toma de gases del cordón comparado con la evaluación clínica, para el diagnóstico de AP en las primeras 2 horas de vida?

Referencia Bibliográfica

1 Engle W, Laptook A, Perlman J. Acute changes in arterial carbon dioxide tension and acid–base status and early neurologic characteristics in term infants following perinatal asphyxia. Resuscitation 1999;42: 11–7

Tipo de Estudio

Estudio de cohorte retrospectivo

Calidad

No hay estándar de referencia universalmente aceptado. Baja probabilidad de sesgo de espectro. Probabilidad moderada de sesgo de verificación.

2 Gosh B, Mittal S, Kumar S. Prediction Estándar de of perinatal referencia no es asphyxia with universalmente nucleated red blood aceptado. Baja Estudio cells in cord blood prospectivo de probabilidad de of newborns. Int J sesgo de espectro. Casos y Gynaecol Obstet. Probabilidad Controles 2003 Jun;81(3):267moderada de 71 sesgo de verificación. 3 Ingermarsson I, Herbst A, Thorngren K.Long term outcome after umbilical artery acidaemia at term birth: influence of gender and duration of fetal heart rate abnormalities. BJOG 1997(104): 1123-7

Estudio de cohorte prospectivo

Estándar de referencia no es universalmente aceptado. Baja probabilidad de sesgo de espectro. Probabilidad moderada de sesgo de verificación.

No. De Pacientes

n=73

n=75

n=308

Prevalencia

Características de los pacientes

Tipo de Prueba

Estándar de referencia

Fuente de financiación

Comentarios adicionales

100%(92.7-100)

No reportado

Estudio retrospectivo, cuyo objetivo primario no fue el nuestro. Bajo tamaño de muestra.

38.5(22.4-57.5)

99(91.0-99.9)

No reportado

Estudio retrospectivo, cuyo obejtivo primario no fue el nuestro. Bajo tamaño de muestra

13.1(6.8-23.8)

99.2(97.1-99.8)

No reportado

Estudio para evaluar factores de riesgo. Habilidad discriminativa calculada indirectamente.

Valor predictivo positivo

Valor predictivo Negativo

9.6%

Neonatos a término. Grupo I(49): sin sufrimiento fetal; pH>7,0. Grupo II(17): ph <7.0 de Evaluación con sufrimiento fetal; arteria umbilical neurológica. No pH<7,0, DB >-12, 100% (64.6-100) 74.2% (62.6-83.3) 29.2% (14.9-49.2) en la primera describe el examen neurológico hora de vida instrumento. normal. Grupo III(7). EIH; pH<7.0,grave trastornno de adaptación neonatal.

13.3%

Recién nacidos a término. Grupo I(26): Evidencia de AP, Apgar a los 5' <6 y pH<7.15. Grupo II (49):Apgar a los 5´>6 y ph >7.15

3.2%

Desenlaces neonatales: Apgar a a los 5' <7 o <4; EIH por Sarnat; Muerte. Screening de Neonatos a término. pH<7.0 sangre desarrollo a los 4 80.0(49.0-94.3) 82.0% (77.5-86.1) Grupo I(154): pH<7.05. arterial de años: Déficit de Grupo II(154): pH> 7.10 cordón atención, problemas de lenguaje, retardo del desarrollo motor.

ph <7.15 de sangre arterial de cordón umbilical

EIH

Sensibilidad

95.2% (66.799.5)

Especificidad

75.4(63.7-84.2)

268

Anexo tablas de evidencia Pregunta clínica 2 4 Shah S, Tracy M, Smyth J. Postnatal lactate as an early predictor of shortterm outcome after intrapartum asphyxia. J Perinatol. 2004; 24:16–20.

Estudio de cohorte retrospectivo

5 Da Silva S, Hennebert N, Denis R, et al. Clinical value of a single postnatal lactate Estudio de measurement after cohorte intrapartum retrospectivo asphyxia. Acta Paediatr 2000;89:3203

Estándar de referencia no es universalmente aceptado (Sarnat). Baja probabilidad de sesgos de verificación o espectro.

Estándar de referencia no es universalmente aceptado (Finer). Baja probabilidad de sesgos de verificación o espectro.

n=61

43%

Neonatos a término DB> -8 meq/L en la 1° hora de con sospecha de nacido de la Asfixia. Grupo I(42):Pacientes sin EIH arteria radial o EIH leve. Grupo II(19): Pacientes con pH < 7.1 en la 1° EIH moderada o hora de nacido severa. de la arteria radial

80,8% (62.191.5)

n=115

17.4%

No reportada

EIH por Sarnat

DB> 12.5 meq/L Neonatos a término. Grupo I pacientes sin EIH; Grupo II pacientes con EIH leve, moderada o severa.

62.9% (46.3-76.8) 61.8% (45.0-76.1) 81.5% (63.3-91.8)

46.2% (28.864.5)

85.7% (70.6-93.7) 70.6% (46.9-86.7) 68.2% (53.4-80.0)

75.0% (53.188.8)

70.5% (60.7-78.8) 34.9% (22.4-49.8)

93.1%(84.8-97.0)

EIH por Sarnat DB > 12.5 mEq/l y Lact > 9 mmol/l

No reportada 70.0% (48.185.5)

87.4% (79.2-92.6) 53.8% (35.5-71.2) 93.3% (86.1-96.9)

269

Anexo tablas de evidencia Pregunta clínica 3 3. ¿En recién nacidos con sospecha de asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la ecografía transfontanelar, para el diagnóstico de compromiso neurológico por asfixia perinatal?

Referencia Bibliográfica

1 Siegel MJ, Shackelford GD, Perlman JM, Fulling KH. Hypoxicischemic encephalopathy in term infants: diagnosis and prognosis evaluated by ultrasound. Radiology. 1984 Aug;152(2):395-9.

2 Babcock DS, Ball W Jr. Postasphyxial encephalopathy in full-term infants: ultrasound diagnosis. Radiology. 1983 Aug;148(2):417-23.

Tipo de Estudio

Calidad

No. De Pacientes

Prevalencia

Características de los pacientes

Tipo de Prueba

Estándar de referencia

Ecografía transfontanelar en la primera semana de vida: Alteraciones en Parénquima

Estudio Retrospectivo Casos y Controles

Estudio de cohorte retrospectiva

Estándar de referencia deficiente. Baja probabilidad de sesgo de verificación y espectro.

Estándar de referencia adecuado. Baja probabilidad de sesgo de verificación y espectro.

19

47,00%

Ecos periventriculares Recién nacidos a término. por Ecografía Casos(32) RN con sospecha transfontanelar en la de (EHI). Controles (26) primera semana de vida

Compromiso neurológico (leve, moderado o severo)

Alteraciones en Ecografía transfontanelar en la primera semana de vida (Parenquima o ventrículos)

78% 9

54%

Alteración neurológica a los 4 meses de seguimiento (parálisis Recién nacidos a término. cerebral, hemiplegía, Apgar a los 5' de 6 o menos. cuadriplegía, diplegía, Ecografía transfontanelar hipotonía severa o anormal en los primeros retardo mental) 7 días Ecografía transfontanelar después de los 7 días

Sensibilidad

Especificidad

Valor predictivo positivo

Valor predictivo Negativo

22.2%(6.3-54)

90%(59.6-98.2)

66.7%(20.893.9)

56.3%(33.276.9)

66.7% (35..487.9)

90% (59.6-98.2)

85.7%(48.797.4)

75%(46.8-91.1)

88.9% (56.5-98)

80% (49-94.3)

85.7% (48.797.4)

100% (34.2100)

Fuente de financiación

Comentarios adicionales

No reportado

Los resultados de los hallazgos de US los discriminan con alteraciones parenquimatosas y ventriculares, pero estas no son excluyentes.

80% (49-94.3) 88.9% (56.5-98)

100% (61-100)

66.7% (20.893.9) No reportado

46.2% (23.270.9)

100% (74.1100)

100% (61-100)

Estudio con bajo TM, análisis de características operativas con subgrupos.

61.1% (38.679.7)

270

Anexo tablas de evidencia Pregunta clínica 4 4. ¿En recién nacidos con sospecha de asfixia perinatal, cuál es la habilidad discriminativa de la troponina comparado con al ecocardiograma?

Referencia Bibliográfica

Tipo de Estudio

Calidad

No. De Pacientes

Prevalencia

Características de los Tipo de Prueba pacientes

Fuente de financiación

Comentarios adicionales

82.4(59-93.8)

No reportado

Estudio con bajo TM, solo en asfixiados, con aceptable sensibilidad.

24.2(12.8-41)

94.1(73-99)

No reportado

Estudio con bajo TM, solo en asfixiados, con aceptable sensibilidad.

100(72.2-100)

100(77.2-100)

37.5(18.5-61.4)

No reportado

Estudio con bajo TM, solo en asfixiados. Buena especificidad

100(61-100)

100(70.1-100)

30(14.5-51.9)

No reportado

Estudio con bajo TM, solo en asfixiados. Buena especificidad

Estándar de referencia Sensibilidad

Especificidad

Valor predictivo positivo

Valor predictivo Negativo

72.7(43.4-90.3)

35.8(22.7-51.6)

24.2(12.8-41.0)

88.9(56.5-98)

39(25.7-54.3)

Troponina T ≥ 0.19 mcg/L

Anormalidades ecocardiográficas (caida de la FE VI, gasto ventricular, volúmen latido, estrés de pared final de sistole, insuficiencia mitral o tricuspidea, movimiento spetal anormal, hiperecogenicidad de músculos papilares)

56.5(35.8-74.4)

Troponina T ≥ 0.21 mcg/L

Anormalidades ecocardiográficas (caida de la FE VI, gasto ventricular, volúmen latido, estrés de pared final de sistole, insuficiencia mitral o tricuspidea, movimiento spetal anormal, hiperecogenicidad de músculos papilares)

39.1(22.2-59.2)

1 Boo N. 2005

Prospectivo observacional

Adecuado patrón de referencia. Baja probabilidad de sesgo de espectro o verificación

22% n=100

Recién nacidos a Troponina T ≥0.1 mcg/L en término. Casos 50 (asfixia perinatal). sangre de Controles 50 (sanos) cordón

18%

2 Costa S. 2007

Prospectivo observacional

Adecuado patrón de referencia. Baja probabilidad de sesgo de espectro o verificación

n=59

79%

Casos 29 (asfixiados) y Controles 30 (no asfixiados)

Clínica de falla cardíaca

Baja fracción eyección en ecocardiograma

271

Anexo tablas de evidencia Pregunta clínica 5 5.¿En los recién nacidos con sospecha de compromiso cardiovascular secundario a AP, cuál es la habilidad discriminativa de la CPK-CKMB comparado con ecocardiograma para el diagnóstico de lesión cardíaca?

Referencia Bibliográfica

1 Rajakumar PS, Bhat BV, Sridhar MG, et al. Cardiac enzyme levels in myocardial dysfunction in newborns with perinatal asphyxia. Indian J Pediatr. 2008 Dec;75(12):1223-5.

Tipo de Estudio

Casos y Controles

Calidad

Estándar de referencia adecuado. Baja probabilidad de sesgo de espectro o verificación

No. De Pacientes

n=60

Prevalencia

28%

Características de los pacientes

Tipo de Prueba

Recién nacidos a término. Casos (30): Evidencia de AP CK.MB en las Controles(30): No primeras 6 horas asfixiados

Estándar de referencia Sensibilidad

Disfunción miocárdica por ecocardiograma en las primeras 24 horas: Regurgitación tricuspidea, hipoquinesia del VD e hipoquinesia del VI.

75.7%

Valor predictivo Valor predictivo Especificidad positivo Negativo

56.5%

Fuente de financiación

Comentarios adicionales

No reportado

La media de CKMB entre casos y controles fue de 121+- 77,4 IU/L y 28,8 +-20,2 IU/L, p<0,001. No ofrece puntos de corte claros, como tampoco datos que permitan el cálculo de las características operativas y sus IC95%. Podría escribírsele al autor.

272

Anexo tablas de evidencia Pregunta clínica 8 8. ¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico de anticonvulsivantes (Fenobarbital, Carbamazepina, Ácido Valproico) comparado con medidas de soporte generales (LEV, NVO, O2), en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal para prevenir parálisis cerebral a los 18 meses de vida? Referencia bibliográfica Evans DJ, Levene MI, Tsakmakis M. Anticonvulsants for preventing mortality and morbidity in full term newborns with perinatal asphyxia. Cochrane Database Syst Rev. 2007 Jul 18;(3)

Tipo de estudio

Calidad

No. de pacientes

Asignación aleatorizada a los brazos de estudio: si Revisión sistemática

Presencia de sesgo en la medición del desenlace: si

Pérdidas en el seguimiento que puedan atenuar o invertir el efecto de la intervención: si -

Análisis de sub grupos “post hoc” sin control para múltiples comparaciones: no

40

Características de los pacientes

Neonatos a término(37 o más semanas de gestación) con asfixia perinatal diagnosticada por clínica Signos de sufrimiento fetal Depresión al nacer Encefalopatía neonatal Disfunción multiorgánica

Intervención

Comparación

Fenobarbital en diferentes esquemas: 1-40 mg/kg, IV en 60 minutos. 2-30 mg/kg IV en las primeras 4 horas de vida, luego 15 mg/kg por 4 horas, seguido de 5 mg/kg/día por 5 días. 3-Dosis no reportada

1-Tiopental 2-terapia estándar (fenobarbital en caso de convulsiones)

Duración del seguimiento

Medidas de desenlace y magnitud del efecto

Alteración del neurodesarrollo grave diagnósticada a los 12 meses o más. (Definido como: parálisis 12 meses o más cerebral, retardo del desarrollo, y/o ceguera) Tamaño de efecto: RR (IC95%) 0.61 (0.3 – 1.22)

Fuente de financiación

Comentarios adicionales

No reportado

No hay evidencia que soporte el uso rutinario de anticonvulsivantes para el retardo severo del neurodesarrollo en niños a término con asfixia perinatal. Estudios en el futuro deberían ser de suficiente tamaño y tener un buen poder para detectar reducción clínicas importantes en el riesgo de secuelas.

273

Anexo tablas de evidencia Pregunta clínica 9

9, ¿Cuál es la efectividad del uso profiláctico del Alopurinol comparado con medidas de soporte generales, en el manejo de los recién nacidos con asfixia perinatal para prevenir parálisis cerebral a los 18 meses de vida? Referencia bibliográfica 1 Gunes T, Ozturk MA, Koklu E, Kose K, Gunes I. Effect of allopurinol supplementation on nitric oxide levels in asphyxiated newborns. Pediatric Neurology 2007;36:17–24.

Tipo de estudio

Experimento clínico aleatorizado

Calidad

Asignación aleatoria: si Sesgo en la medición del desenlace: no Pérdidas en el seguimiento:5 en c/grupo. Análisis de sub grupos: no

No. de pacientes

Características de los pacientes

Intervención

Comparación

Alopurinol IV (40 mg/kg/día) en 2 Recién nacidos a dosis. Dosis 1: término con evidencia Dentro de las de asfixia perinatal y EIH 60. Con el Placebo. primeras 2 horas de Solución Salina moderada o severa. desenlace de interés n=50 Se excluyeron neonatos nacido. Dosis 2: a las normal. 12 horas de nacido. con sospecha o confirmación de sepsis. Continúa cada 12 horas por 3 días.

Duración del seguimiento

12 meses

Medidas de desenlace y magnitud del efecto

Fuente de financiación

Comentarios adicionales

Discapacidad severa del neurodesarrollo( The Erciyes evaluado a edad University ≥ 12 mesesResearch Fund Bayley test). RR,IC95%, 0.55 [ 0.24, 1.25 ]

274

Anexo tablas de evidencia Pregunta clínica 12 12. ¿En recién nacidos a término con asfixia perinatal, cuál es la efectividad de la hipotermia comparado con medidas de soporte generales, en la prevención de la mortalidad y alteración del neurodesarrollo a los 18 meses de vida?

Referencia bibliográfica 1 Jacobs SE ,Hunt R, Tarnow-MordiWO, Inder TE,Davis PG. Cooling for newborns with hypoxic ischaemic encephalopathy. Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 4. Art. No.: CD003311. DOI: 10.1002/14651858.C D003311.pub2.

2 Zhou WH, Cheng GQ, Shao XM, et al. Selective head cooling with mild systemic hypothermia after neonatal hypoxicischemic encephalopathy: a multicenter randomized controlled trial in China. J Pediatr. 2010;157(3):367-72, 372.

3 Edwards AD, Brocklehurst P, Gunn AJ, et al. Neurological outcomes at 18 months of age after moderate hypothermia for perinatal hypoxic ischaemic encephalopathy: synthesis and metaanalysis of trial data. BMJ. 2010;340:363.

Tipo de estudio

Calidad

No. de pacientes

Características de los pacientes

Intervención

Comparación

Duración del seguimiento

Medidas de desenlace y magnitud del efecto

Fuente de financiación

Comentarios adicionales

8 ECA

Revisión sistemática

 Asignación Mortalidad (M): aleatoria: si 638 (319-319)  se sgo e n la medición del Discapacidad del desenlace: no neuro desarrollo  Pérdidas e n e l (DN) : 336 seguimiento: a (182/154) largo plazo , hasta del 19% en 1 Desenlace estudio. combinado M-DN:  Análisis de sub 506(255/251) grupos: no SIGN 1+

Neonatos ≥ 35 semanas, con encefalopatía hipóxico isquémica moderada o severa

Hipotermia (corporal o Medidas de cefálica), hasta soporte alcanzar generales, con temperaturas que temperaturas variaron entre entre 36°c a 32.5 a 35°c 37.5°c durante 72 horas

La mortalidad fué evaluada hasta el El efecto de la hipotermia sobre la mortalidad, RR 0.74 (95% CI 0.58, 0.94), RD -0.09 último control del (95% CI -0.16, -0.02), NNT 11 (95% CI 6, 50)] estudio (10 días o hasta la salida del y sobre la discapacidad del neurodesarrollo en los sobrevivientes, RR 0.68 (95% CI hospital). La 0.51, 0.92), RD -0.13 (95% CI -0.23, -0.03)] evaluación del neurodesarrollo se Desenlace combinado M-DN: RR 0.76 (95% CI 0.65, 0.89), RD -0.15 (95% CI -0.24, hizo a los 12 meses 0.07), NNT 7 (95% CI 4, 14)]. o entre los 18 - 22 meses.

Recursos internos.

Desenlace Primario:

Experimento clínico aleatorizado

Revisión sistemática

 Asignación Neonatos ≥ 37 aleatoria:si  se sgo e n la semanas,de N=235 Hipotermia >2500gr, - Grupo cefálica con medición del admitidos a la hipotermia temperatura desenlace: no  Pérdidas e n e l UCI con selectiva: 119 nasofaríngea 34° +evidencia de (50.6%) 0.2°C y rectal seguimiento: 16% asfixia perinatal entre 34.5° y 35°C. - Grupo grupo y 19% normotermia 116 y/o diagnóstico Inicio antes de las controles  Análisis de sub de encefalopatía 6 horas de vida (49.3%). hipóxico por 72 horas. grupos: si isquémica

a.Asignación aleatoria: si b. Sesgo en la medición del desenlace: no c.Pérdidas en el seguimiento: Menor al 10% en los 3 principales estudios d. Análisis de sub grupos: si (severidad HIE) SIGN 2++

Muerte y discapacidad severa hipotermia 31% vs control 49%. OR 0.47 (0.26-0.84). Muerte sola: hipotermia 20% Vs control 29%, con OR 0.62 (0.32-1.20), Discapacidad severa hipotermia 14% vs control 28% OR 0.40 (0.17-0.92). Desenlaces Secundarios: Análisis por subgrupo de severidad de la encefalopatía: Medidas de soporte generales

18 meses

1. Muerte/discapacidad severa en: a. HIE moderada: hipotermia 22% Vs control 46%. OR 0.33 IC:0.16-0.85 (p=0.02), con significancia estadística. b. HIE severa: hipotermia 58% Vs control 77%. OR 0.41 IC:0.15-1.13 (p=0.08)

No reportado

2. Sobrevida con discapacidad grave: a. HIE moderada: hipotermia 24% Vs control 39% (OR 0.49 IC:0.18-1.33) b. HIE severa: hipotermia 24% Vs control 33% (OR 0.63 IC:0.13-2.99), no diferencias estadísticamente significativas.

10 ECA Mortalidad (M) n=1320 (660: 660) 3 ECA Mortalidad (M) / Discapacidad del neuro desarrollo (DN) 18 m: 767 (hipotermia 381: 386 control).

Hipotermia Neonatos ≥ 36 Medidas de (corporal o semanas, con soporte Mortalidad y cefálica), hasta encefalopatía generales, con Discapacidad Mayor alcanzar hipóxico temperaturas (BDI y GMFCS) temperaturas que isquémica entre 36.5°c a entre 18 y 22 meses. variaron entre moderada o 37.2°c 33.5 a 35°c severa

a. Mortalidad: 0.78 (0.66 a 0.93), RD -0.07(-0.12 a -0.02), NNT 14 (5-17). b. Desenlace primario combinado entre mortalidad/discapacidad mayor medida hasta los 18 meses , RR 0.81 (0.71-0.93) RD -0.11 (-0.18 a -0.04), NNT 9 (5-25). c. Desenlace secundario: sobrevida sano RR 1.53 (1.22-1.93), RD 0.12 (0.06-0.18). NNT 8 (5-17). d. PC RR 0.69 (0.54-0.89). RD -0.12 (-0.20 a-0.04), NNT 8(5-24)

No reportado

Buena calidad metodológica, incluye los principales estudios aleatorizados respecto a Hipotermia. Es posible que el seguimiento hasta 18 meses sea representativo de las principales secuelas de la HIE, pero no suficientes.

275