פרמקולוגיה קרדיו-וסקולרית תרופות להורדת לחץ דם BP=blood pressure, CO=cardiac output, PVR=peripheral vascular resistance, HR=heart rate, ..SV=stroke volume, EF=ejection fraction .BP=CO×PVR. CO=HR×SVרצפטורים :בלב , -β1בכלי דם , α1>β2 -בשריר חלק בריאות ,β2 -אוטורצפטור פרה-סינפטי למשוב שלילי 2α - משפחה
שם
מנגנון
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
ת.לוואי
Centrally active sympatholy tics
קלונידין
עיכוב שחרור NEב- CNSמוביל לירידה בפעילות המסלול הוסו- מוטורי ירידה בתנגודת הפריפרית ירידת ל"ד. השפעתו על הורדת קצב לב ו SV-וריאבילית .גורם לעליה בvenous- pooling ירידה ב- preload ירידה ב.SV- פועל ב ,CNS-מדכא פעילות סימפטטית מרכזית ל"ד↓
אגוניסט – 2αנקשר לאוטורצפטור המוביל לירידה ביצירת ושחרור . NE
= Bioavailability 75% T1/2 = 8-12h 50%הפרשה כלייתית מסיס שומן חודר bbb
יובש בפה ,עייפות, ברדיקרדיה ,דכאון .אין לתת עם נוגדי דיכאון טרי- ציקליים (פעילות מנוגדת – אחד מונע שחרור והשני מונע רה-אפטייק) .מצמיח שיער .הפסקה פתאומית במתן התרופה גורמת לעליה חדה בל"ד בשל שחרור הוזיקולות שהצטברו יובש בפה ,תופעות פרקינסוניאניות ,עייפות, סיוטים ,דיכאון ,סחרחורת, הפרעות ריכוז ,לקטציה, ברדיקרדיה ,הפטוטוקסיות.
מתיל דופא
חסמי גנגליון סימפטטי
טרימטפן
= Bioavailability נכנס ל"קו הייצור" 25% בנוירון במקום ,DOPA T1/2 = 2h ומהווה בסיס לבניית 2/3הפרשה מתילNE )False- כלייתית )transmitter מוכנס לCNS- שמשוחרר מהנוירון ע"י טרנספורט ועובר reuptakeבמקום אקטיבי של .NE ח.א .ארומטיות השפעה תוך 4- 6ש '. כל בני המשפחה נזנחו עקב ת.לוואי חמורות
הערו
שימושי בעיקר ביל"ד חמור או רנין. לא פוגע בתג הנורמלית למ פוגע בזרימ לכליות ובת השפעה מיני שומני פל (Neutral
חסמים אדרנרגי ים
חסם 1αו.β- Labetalolחסימת βבלב.↓ HR↓ SV בעל פעילות חסימת 1αבכלי דם - סימפטומימטי וזודילטציה ת אינטרינסית רצפטורי β על פעילות רזרפין חסמי נוירון פריפריתPVR . 2 מרכזית+ אדרנרגי למרות שבאי ספיקת לב Carvedilo חסם↓ ,βלא ↓, CO נראה לא הגיוני לתת חסמי l סלקטיבי ,יחס – אחרת אומרות העובדות , β α:β = פעילות 1 כאשר ניתן יעיל באיס"ל .10:1 גואנתידין במינונים נמוכים Prazosin
Propranol (olקבוצת β ל"ס יחד עם Nadolol, Timolol, )Pindolol
חסמי β סלקטיב יים(כול ל גם Esmolol,
Metoprol ol
מוריד ,PVRללא רפלקס טכיקרדיה וללא עליה ברנין בפלסמה (בניגוד לחסמי .)βאפיניות גבוהה במיוחד לרצפטורים בורידונים פעולתו נמשכת מעבר ל- ( T1/2ניתן פעמיים ליום). מוסבר ע"י כך שחלק מהאננטיומרים עוברים אפטייק לנוירונים ומשוחררים בעת גירוי אדרנרגי. מונע אפופטוזיס של תאי לב שנגרם ע"י גירוי β1 בעל אפקט חיוביTime- , ,dependantעל EFשל חדר שמאל.
נקשר באופן בלתי הפיך לוזיקולות ,NE חוסם את המשאבה שמכניסה דופאמין וכך מגביל ייצור NE מונע שחרור וזיקולות NE
חסם סלקטיבי ל1α -
חסם βלא סלקטיבי. .
T1/2≈4h Vdגדול ,נכנס היטב לCNS. 90%- קשירה לחלבוני פלסמה
חסם β1 סלקטיבי ללא פעילות סימפטומימטי ת אינטרינסית חסם 1β סלקטיבי
Bioavailability: 40% T1/2: 3-4h
התרופה כוללת 4איזומרים ,אחד Orthostatic – Hypotensionתמיד חוסם ,βאחד חוסם 1αושניים לא פעילים. בחסמי .1αברונכוספאסם Lipid Neutral – מסוכן באסתמטיים , הפטוטוקסיות (חסם .)β2 בשל הקישור ה מונע גם ייצור של דופאמין אצירת שתן ועוד. ניתן לתת מינונ וסרוטונין מאוד יעיל ,בשימוש נרחב. במרווחים גדול בשימוש בעיקר באיס"ל כאשר בשימוש נרחב במצב"ד ,נחשב ב ,.EF>35%השיפור ביל החולים הוא מיידי ,בניגוד למטופרולול שם הטיפול תלוי זמן ודורש כ 3-חודשים לא יעיל כמונותרפיה Orthostatic בשימוש בCHD- ,Hypotensionבצקות, סחרחורת ,יובש בפה, השתנה מרובה ,עייפות, סיוטים ,חוסר תפקוד מיני, גודש באף.
אין לתת לאדם עם ל"ד סיסטולי> ,100במקרי כשל לבבי חמור-בינוני ולאדם לאחר MIחריף עם קצב לב >,45
לטיפול ביל"ד ומחלת לב איסכמית .משפר שרידות ,מוריד מקרי אריתמיה ,מוריד עקה חמצונית משריר הלב.
הידרופילי מאוד – חדירה Atenolol Acebuto )lol מועטה לCNS. T1/2: 5-- .8hמצטבר בחולי כשל כלייתי ◄בחסמי βסלקטיביים קיים פחות סיכוי להופעת ברונכוספאסם ,ירידה בזרימת הדם הפריפרית ולמיסוך היפוגליקמיה ,לכן נעדיף אותם לטיפול בחולי ריאות ,סכרת
שתנים ,בקשישים יעיל בשילוב מ ַ עם יל"ד סיסטולי
ומחלות בכלי הדם הפריפריים◄ .כל חסמי ה β-מגבירים ייצור פרוסטציקלינים הרחבת כלי דם .שילוב עם תרופות NSAIDמוריד יעילות הפעולה של התרופה ◄ .יש להבדיל בין חסמי βסלקטיביים (סלקטיביים לסוג βמסוים – סלקטיבי ל β1-הוא קרדיוסלקטיבי) ובין חסמים שהינם סלקטיביים בין α ל β-ואלה שאינם סלקטיביים כלל. חסמי תעלות סידן משפחה
שם
מנגנון
Dehydro pyrmidi nes
Nifedipin e
כמעט ללא השפעה על עוצמת כיווץ הלב (מתאים לחולי איס"ל) .השפעה גדולה על כלי הדם ,כולל הקורונריים .כמעט ואין השפעה על .AV-nodeהכי מתאים למטופלים עם PVR גבוה
Amlodipi ne NonDHP
Diltiazem
Verapami l
לא מוריד את עוצמת כיווץ הלב (בשל רפלקס אדרנרגי) ,משפיע מעט על SA/AV nodes משפיע על כלי דם פחות מניפדיפין ,השפעה גדולה על – SAשימושי בהפרעות קצב.
פרמקודי נמיקה חוסם בעיקר תעלות בשריר חלק של כלי דם
פרמקוקינטי קה 90%קשירה לחלבוני פלסמה.
בעיקר כלי דם.
90%קשירה לחלבוני פלסמה, T1/2=30-50h 70-80% קשירה לחלבוני פלסמה.
חוסם תעלות בלב ובכלי דם
90%קשירה לחלבוני פלסמה
סלקטיבי לתעלות בלב
ת.לוואי
הערות
צניחת ל"ד ,סחרחורת ,flushing ,בחילה ,עצירות, בצקת .רפלקס גסטרואסופגיאלי
ניתן באנגינה ,יל" מיגרנות, קרדיומיופתיה, תופעת ריינו,
כאב ראש ,בצקת פריפרית
ניתן באנגינה ויל"
צניחת ל"ד ,סחרחורת ,flushing ,ברדיקרדיה ו- ( SA-nodal arrestבעיקר בשילוב עם חסם – βאז יש אפקט אינוטרופי שלילי ואין רפלקס אדרנרגי) .רפלקס גסטראסופגיאלי. עצירות – משמעותי מבחינת ספיגת תרופות .צניחת ל"ד (בדגש על שילוב עם קווינידין שגם נקשר באחוז גבוה לחלבוני פלסמה צריך להתאים מינונים) ,דיכוי שריר הלב ,בצקת .מעכב טרנספורטרים ב( bbb-ובשליה) וכך גורם לעליית החדירות ל ,CNS-בדגש על תרופות שלא
אנגינה ,יל"ד ,ריינ אין לתת לחולי איס"ל ובעיות ב -SA/AV אנגינה ,יל"ד, אריתמיה ,מיגרנה קרדיומיופתיה. בשילוב עם חסם ההשפעה על SA מוגזמת.
אמורות להגיע לשם .רפלקס גסטרו'. ◄לכל התרופות יעילות דומה בהורדת ל"ד ,נבחר בתרופה ע"פ הגורם ליל"ד (לב/כלי דם) ,מצב הלב ות.לוואי◄.בד"כ משלבים עם חסם ,βלחולי יל"ד עם רנין נמוך יעיל גם כמונותרפיה◄.תחילת פעילות במתן IVלכל התרופות (אין מידע על אמלודיפין) תוך פחות מדקה עד 3דקות .במתן ,POניפדיפין תוך 5-20דקות (אפשר לתת גם SL(, non-DHPתוך 30±דקות◄.חסמי תעלות סידן בטוחים לשימוש בחולי אסתמה ,היפרליפידמיה DM ,וכשל כלייתי .בניגוד לחסמי ,βלא משנים סבילות למאמץ ,פרופיל שומנים ח.אורית ואלקטרוליטים.