TUMORES RENALES
Tumores Renales Tumores
Benignos:Hallazgo casual en
autopsias Tumores
clínica
Malignos:Muy importantes en la
Clasificación de los tumores Renales Epitelio
Benignos
Malignos
Adenoma
Hipernefroma
Oncocitoma Tejido Conjuntivo
Fibroma
Leiomiosarcoma
Lipoma
Liposarcoma
Leiomioma
Fibrosarcoma
Angioma
Hemangiopericitoma
Reninoma
Histiocitoma Fibroso Maligno
Angiomiolipoma
Nefroblastoma
Tumores Malignos Hipernefroma o Carcinoma de las células Renales La
mayoría de estos carcinomas se origina de las células epiteliales del tubulo proximal Representa un 90% de las neoplasias malignas del riñón y entre el 1-3 % de todos los canceres viscerales La incidencia máxima se produce entre los 50-70 años Relación varones/mujeres: 3/1
Morfología Mas
frecuente en los polos
Lesiones
unilaterales solitarias, esféricas de diámetro entre 3-15
Tejido
color amarrillo, gris y blanco brillante
Variedades Tumores
de Células Claras (75%) Tumores Cromofilos (15%) Tumores Cromofobos ( 5%) Tumores Oncociticos ( 3%) Tumores de Conductos Colectores (2%)
Factores Consumo
de tabaco
Obesidad Enfermedad
quistica renal adquirida asoc. A una nefropatia en fase terminal Herencia autosomica dominante Sx de Von Hippel-Lindau Esclerosis tuberosa Poliquistosis Renal
Estatificación Estadio
I :Circunscrito al riñón Estadio II: Se extiende a la cápsula renal Estadio III: Afecta a la vena Porta o a la vena Cava (IIIA) o a los ganglios hiliares (IIIB) Estadio IV : Invade localmente a órganos vecinos o dando metástasis a distancia
Evolución Clínica Características
diagnosticas clásicas :Dolor costovertebral,masa palpable y hematuria
Primeros signos o síntomasincidencia (%)
TRIADA CLASICA Hematuria Dolor en flanco Masa palpable Perdida de peso Anemia Fiebre Hipertensión Pruebas funcionales hepáticas anormales Hipercalcemia Eritrocitosis Neuropatía Amiloidosis Elevación de VSG
10-20 90 40 25 33 33 20 20 15 5 3 3 2 55
Tumores Malignos Hipernefroma o Carcinoma de las células Renales Es
considerado como uno de los grandes “Imitadores”
Característica
mas frecuente es su tendencia a metastatizar ampliamente antes de producir síntomas o signos locales
Diagnostico Radiografía Urografía Ecografía TAC
simple
Intravenosa
Tratamiento Enfermedad
localizada:Nefrectomía
radical Casos
avanzados:Carece de Tto eficaz y se asocia a una supervivencia ínfima. Se esta estudiando INF alfa y la IL-2
TUMOR DE WILMS Tumor
renal primario 2-5 años Mayor riesgo en las siguientes malformaciones congénitas:-Sx WAGR ,Sx de Denys-DRASH, Sx de Beckwith-Wiedemann
Morfología Gran
masa solitaria bien circunscrita El tumor es blando al corte, homogéneo y de color marrón grisáceo Microscópicamente: Combinación trifásica clásica de células del blastema, del estroma y epiteliales
Características clínicas Gran
masa abdominal Hematuria Dolor abdominal Obstrucción intestinal Hipertensión
Diagnostico Radiografía Urografía Ecografía
simple de abdomen
Carcinomas Uroteliales de la Pelvis Renal Representa
el 5-8% de los tumores primitivos del riñon Relación mujer/varon:3/1 Mayores de 70 años Mayor incidencia en pacientes con nefropatía por analgésicos
Signos y Sintomas Hematuria
manifiesta Casi nunca son palpables, pero pueden obstruir el flujo urinario Dolor en el flanco
Diagnostico Urugrafia Ecografia TAC
Intravenosa