ESTRUCTURA DEL OJO
ESTRUCTURA DEL OJO •Diámetro del ojo : 2,5 cm •Esclerótica : envoltura fibrosa, resistente y poco elástica. espesor : 0,6 a 1 mm •Córnea : membrana fibrosa , como un vidrio de reloj se inserta en la esclerótica diámetro : horizontal : 12 mm vertical : 11 mm espesor : 0,8 a 1 mm n : 1,376
ESTRUCTURA DEL OJO •Coroides o Úvea : Túnica vascular que permite estar bien oxigenado al ojo •Iris : diámetro : 15 mm espesor : 0,1 a 0,6 mm •Pupila o foramen : diámetro : 3 a 4 mm
FUNCIÓN DEL IRIS •Regula la cantidad de luz. •Reduce aberraciones cromáticas y esféricas
ESTRUCTURA DEL OJO •Retina : Membrana interior que proviene del nervio óptico cubriendo la coroides hasta el orificio pupilar. Contiene a los fotorreceptores : conos y bastones. En ella se perciben dos zonas : •Papila óptica o punto ciego : lugar donde se inseta el nervio óptico. Diámetro 1,5 mm •Mancha amarilla o mácula lútea : zona más sensible a la luz. •Fovea :diámetro : 0,4 mm consta exclusivamente de conos.
ESTRUCTURA DEL OJO •MEDIOS TRANSPARENTES •Cristalino : masa : 200 mg largo : 11 mm ancho : 4 mm n : 1,4085 R1 : 10 mm R2 : 6 mm •Humor vítreo : n : 1,3365 •Humor acuoso : 98 % agua, Globulinas, enzimas, ác. ascórbico, ac. hialurónico, Na+ , K+ , Ca++. Este humor fluye por la pupila y luego es reabsorbido. Si hay desequilibrio entre absorción y reabsorción, aumenta la presión : glaucoma
LOCALIZACIÓN DE LOS BASTONES RETINALES En la fovéa hay más conos que bastones. A medida que nos alejamos de ella crece el número de bastones. Hay : Conos : 7 millones, son más sensibles a los colores. Bastones : 120 millones, son más sensibles a la luz.
FOTORECEPTORES DE LA RETINA •Segmento externo : consta de unos 1000 discos membranosos Bastones :en ellos están separados de la membrana plasmática. Tienen rodopsina. Conos : en ellos forman parte de la membrana plasmática. Tienen yodopsina.
FOTORECEPTORES DE LA RETINA •Segmento interno : Conecta con el externo mediante un cilio modificado que contiene 9 pares de microtúbulos. Contiene al núcleo, las mitocondrias, etc... •Terminal sináptico : entra en contacto con una o más células bipolares.
FOTOQUÍMICA DE LA VISIÓN Rodopsina ( Púrpura Visual ) 11-cis-Retineno
+
Escotopsina
LUZ 11- trans – Retineno
Metarrodopsina II
Transducina
Se activa la Fosfodiasterasa
RESUMEN DEL PROCESO DE LA VISIÓN • Con luz : En el segmento exterior alguno canales de Na+ se cierran ⇒ se crea un potencial receptor hiperpolarizado. Esta situación reduce la liberación de transmisor sináptico ( Ca++ ) generando una señal que se propaga en potencial de acción en la células ganglionares y de ahí al cerebro. •Sin luz : Se abren canales de Na+ . Del segmento interior migran al exterior. La bomba Na+ / K+ regula el equilibrio iónico.
FORMACIÓN DE LA IMAGEN EN LA RETINA
CORRECCIÓN DE LOS DEFECTOS DE LA VISIÓN : MIOPÍA
CORRECCIÓN DE LOS DEFECTOS DE LA VISIÓN : HIPERMETROPÍA
CORRECCIÓN DE LOS DEFECTOS DE LA VISIÓN : PRESBICIA
CORRECCIÓN DE LOS DEFECTOS DE LA VISIÓN : ASTIGMATISMO
DEFECTOS DE LA VISIÓN DE LOS COLORES • Congénitos o Adquiridos. • Defectos Congénitos : son de causa genética y consisten en general en la ausencia de uno o varios pigmentos de los conos. • Si falta un solo color : rojo ( protanopía ) verde ( deuteranopía ) azul ( tritanopía ) • Si faltan dos o tres colores : acromatopsia
CATARATAS La catarata es el opacamiento del cristalino del ojo que enturbia la visión. Cuando ocurre, ya sea debido a una enfermedad, lesión, exposición a la radiación o, más a menudo, a la vejez, la cirugía es el único tratamiento efectivo.