Sensibilidad

SENSIBILIDAD Bertha Castro Salazar

Receptores Sensoriales de la Piel

TIPOS DE FIBRAS NERVIOSAS Tipo de fibra

Fucncion

A Alfa

Diametro

fibra(u m)

de la

Velocidad de conduccion(m / seg)

Duracion de l a espiga(mseg)

Periódo refractorlo absoluto(m / seg)

Propiocepción; cinestesia

12 a 20

70 a 120

A Beta

Tacto, presión

5 a 12

30 a 70

0.4 a 0.5

04 a 1

A Gamma

Motora para los husos musculares

3a6

15 a 30

A Delta

Dolor, frío, tacto

2a5

12 a 30

B

Autónomas preganglionares

<3

3 a 15

1.2

1.2

C Fibras de la raices dorsales

Dolor , temperatura, algo de mecanorrecepcón ,respuestas reflejas

0.4 a 1.2

0.5 a 2

2

2

Fibras simpáticas

Simpaticas posglanglionares

0.3 a 1.3

0.7 a 2.3

2

2

Potencial Del Receptor

Potencial Del Receptor

Receptores Sensoriales  

Transducción de los estímulos sensoriales en impulsos nerviosos. Potencial del Receptor (por apertura de los canales de la membrana que permite el paso de iones)

Los estímulos pueden ser:  Químicos, mecánicos, electromagnéticos, etc.

térmicos,

Sumación Espacial:

– Usando mayor número de

receptores y fibra paralelas cada vez. Sumación Temporal : – Enviando mayor número de impulsos a lo largo de una sola fibra.

Zona Sensitivas

Vías de la Sensibilidad

Sensibilidad

Homúnculo Sensitivo

Clases de Dolor  Rápido

a Agudo: Se percibe 0.1 segundo después de recibirse el estimulo. Fundamentalmente en la piel.

 Lento

o sordo: Se percibe después de 1 segundo; suele acompañarse de destrucción de tejidos.

Receptores de Dolor  Terminaciones

Nerviosas libres distribuidas en la piel, periostio, paredes arteriales, superficies articulares, hoz del cerebro y tentorio.

 Estímulos

Químicos: Estimulan el dolor lento que aparece después de una lesión tisular: bradicinina, acetil colina y las enzimas proteolíticas.

Receptores de Dolor 

La Prostaglandina y la sustancia P aumentan la sensibilidad de la terminaciones.



Es importante la falta de adaptación de los receptores del dolor: hiperalgesia.

Vías del Dolor

Dolor  Trasmisión

de la señales:



Rápido: Fibras tipo A Delta: 6 – 30 m/seg.



Lento: Fibra tipo C : 05 – 2 m/seg.

Via Neoespinotalámica 

Dolor rápido (mecánico y térmico)



Terminan en el complejo ventrobasal del tálamo, algunas fibras terminan el n. posterior y el tronco encefálico.



El glutamato es el neurotransmisor liberado en la médula (sustancia gelatinosa).

Vio Paleo espino Talámica: 

La sustancia P es el neurotransmisor.



Termina en el tronco encefálico, solo una parte llega al tálamo.



Escasa capacidad de localización del dolor.



La formación reticular y el talámo sirven para la percepción del dolor y la corteza para la interpretación de la calidad del dolor.



Tiene la capacidad para despertar la excitabilidad nerviosa.

Sistema de Analgesia

Centros de Inhibición Del Dolor 

La sustancia gris periacueductal y áreas periventriculares del mesencéfalo.



Núcleo magno del rafe (protuberancia y bulbo) y el núcleo reticular paragigantocelular (bulbo).



Complejo inhibidor del dolor de las astas posteriores de la médula.

Sustancias neurotransmisoras que inhiben el dolor. 

Encefálinas, serotonina.

Sustancias opiaceas:  B endorfina, met – encefalina, leu – encefalina y la dinorfina. Inhibición del dolor: mediante impulsos sensoriales mediante estimulación eléctrica.

táctiles,

y

Dolor Visceral

Clínica del Dolor 

Dolor referido: Sinapsis de fibras nerviosas viscerales con fibras de la piel.



Dolor visceral: fibras que discurren por los nervios simpáticos y son del tipo C.



Dolor parietal: Fibras que discurren por los nervios raquídeos al igual que la piel.



Aplicaciones clínicas: Migraña, talámico, neuralgia del trigémino.

dolor