COARTACIÓN DE LA AÓRTA
PATOLOGIA
GENERALIDADES
Anomalía congénita obstructiva (cianosis)
ESTRECHEZ variable de la aorta Principal causa de Insuficiencia cardiaca en el recién nacido
Mas frecuente en: Hombres Sx
Down Sx Turner Causa
desconocida
CLASIFICACION
Forma Infantil (Conducto arterioso persistente)
Forma Adulta (Ligamento arterioso)
CLASIFICACIÓN PREDUCTAL Localizado próximal al conducto arterioso
POSDUCTAL (95%) Caudal a la entrada del conducto arterioso
AISLADO ASOCIADO
A: Estenosis aortica congénita Defecto del tabique auricular Defecto en tabique ventricular Insuficiencia mitral Válvula aortica bivalva Aneurismas de arterias cerebrales
ASPECTOS ANATÓMICOS
Aorta ascendente arco aortico y sus ramas cefálicas
Dilatadas Paredes esclerosadas
Hipertrofia del VI Dilatación de arterias intercostales (erosión de bordes inferiores costales)
ASPECTOS ANATÓMICOS Múltiple
circulación colateral en las ramas próximas a la coartación:
Torácica interna Ramas intercostales Arteria vertebral anterior Arterias con dirección a la escápula
Coartación
aórtica tipo infantil.
Hipoplasia tubular del istmo. Ductus persistens Cardiomegalia
Coartación aórtica de tipo adulto. Estenosis diafragmática ligamentosa (nótese la incisura más marcada en la curvatura mayor de la aorta).
FISIOPATOLOGIA COARTACIÓN CARDIOPATÍA HIPERTENSIVA
Obstrucción flujo de sangre VI
Presión aortica
Sobrecarga de presión VI
Circulación
abdominal y miembros inferiores se lleva a cabo por CIRCULACIÓN COLATERAL (Medio compensatorio)
CUADRO CLINICO ASINTOMATICO ETAPAS
TARDIAS Angor pectoris Síntomas IC: taquicardia cardiomegalia ritmo de galope
RECIEN NACIDO Inquietud Taquipnea Fatigabilidad Disnea Diaforesis Síntomas de IC
Dificultad para alimentarse
Hepatomegalia Edema facial
EXPLORACIÓN FISICA Habitus
exterior: sujetos corpulentos Botón aortico: Inspección: prominente Palpación: a nivel del hueco supraesternal Ápex en su lugar Soplo de coartación: foco pulmonar o accesorio aortico
Soplo
sistólico: región interescapular
Hipertensión
arterial de miembros superiores Ausencia de pulso en miembros inferiores
ELECTROCARDIOGRAMA ADULTO Crecimiento del VI Bloqueo incompleto de la rama derecha del haz de His
Rx DE TORAX Fenestraciones
en borde inferior costillas (3a-9a) “SIGNO DE RöESSLER” Botón aortico prominente Aorta descendente desenrollada Sitio de la coartación con imagen “3 invertido” (nivel de aorta descendente)
SIGNO DE RöESSLER
RESONANCIA
MAGNETICA
TRATAMIENTO RECIEN NACIDO Insuficiencia Cardiaca: Cirugía Angioplastía con balón, con o sin stent (espansible)
ASINTOMATICO Cirugía Dilatación percutanea (4 a 6 años)
Buen pronostico
MAYORES DE 20 AÑOS Aumenta
el riesgo quirúrgico: Circulación colateral del tórax abndante (sangrado transoperatorio o posoperatorio) Arterias esclerosadas (frágiles)
EL RIESGO DE REAPARICIÓN DE LA COARTACIÓN ES DEL 5 A 10 % EN TODOS LOS CASOS