Materiales Y Metodos Lab Micro.docx

Materiales y métodos Se utilizó un lixiviado de desechos orgánicos el cual se recolecto por 8 días, 3.1 Tanto en hongos y bacterias se realizó la siembra y conteo en placa de la siguiente manera: 3.1.1 se prepararon diluciones. En primer lugar se pesaron de la muestra en 90mL de caldo casoy estéril, luego se agito vigorosamente durante 5 segundos. Este frasco corresponde a dilución 10-1. En segundo lugar, se tomó 1mL de la dilución 10- 1y adicionarlos en 9mL de agua peptonada 0.1% (p/v) estéril. Este tubo corresponde a la dilución 10-2. Por último se realizó este procedimiento hasta completar la dilución 10-5. En hongos y 10-6 en bacterias. 3.1.2 se realizó siembra en superficie. Se Tomó 0.1mL de cada dilución y se adicionó en la superficie de la caja de Petri con Agar Rosa de Bengala correspondiente a cada dilución. Luego, ser realizó cambio de punta entre dilución, se homogeneizó la muestra con ayuda de un asa estéril. Por último se Incubar a una temperatura de 35°C ± 2°C durante 48 horas bajo condiciones aerobias y después de finalizado el tiempo de incubación se realizó el recuento de las UFC obtenidas. 3.2 Se procedió a hacer siembra por Aislamiento/Agotamiento en el cual, se realizó todas las siembras a partir de la dilución 10-1 preparada en el numeral anterior. Primero se tomó una asada del cultivo y se realizó una siembra en ¼ de cada medio de cultivo y a partir de esta siembra masiva, se arrastró una porción realizando un movimiento ondulatorio y se repitió este paso 2 veces. 3.2.1 En hongos Se tomó el cultivo de levadura del numeral anterior y se realizó siembra por agotamiento en el medio Saboread con Cloranfenicol y Rosa de Bengala. Luego se incubó a una temperatura de 28°C ± 2°C durante 48 horas bajo condiciones aerobias y por último se realizó la descripción de las colonias obtenidas. 3.2.2 En bacterias, se llevó a cabo Siembra para Aislamiento de Coliformes, Pseudomonas aeruginosa, y bacterias productoras enzimas en los cuales se realizó siembra por agotamiento en el medio Chromocult, Cetrimide y leche, almidón y celulosa respectivamente. Luego se incubó a una temperatura de 35°C ± 2°C durante 48 horas bajo condiciones aerobias. Por último se realizó la descripción de las colonias obtenidas. ´ 3.3 se hizo una caracterización Macroscópica en el que se observó las diferentes morfologías de los cultivos obtenidos y los cultivos de Saccharomyces cerevisiae, Trichoderma sp y Penicillium sp. Finalmente se describió las características del anverso.