Konsep Dasar Myasthenia Gravis

KONSEP DASAR MYASTHENIA GRAVIS

Kelompok 3 Nevy Velliana Mariatul Qiftiyah

P17221171003 P17221171011

Sisca Nofiyant

P17221173019

Irfani Dewi M

P17221173027

Dinda Triyuni

P17221173036

Definisi Myasthenia gravis adalah penyakit yang menyerang hubungan antara sistem saraf (nervus) dan sistem otot (muskulus). Penyakit miastenis gravis ditandai dengan kelemahan dan kelelahan pada beberapa atau seluruh otot, di mana kelemahan tersebut diperburuk dengan aktvitas terus menerus atau berulang-ulang.

A. Kelopak mata tidak simetris,kiri lebih rendah dari kanan. B. Setelah menatap 30 detik ptosis semakin bertambah.

Tanda dan Gejala Myasthenia Gravis

1. Kelemahan otot yang progresif pada penderita

2. Kelemahan meningkat dengan cepat pada kontraksis otot yang berulang 3. Pemulihan dalam beberapa menit atau kurang dari satu jam, dengan istrahat 4. Kelemahan biasanya memburuk menjelang malam 5. Otot mata sering terkena pertama ( ptosis , diplopia ) , atau otot faring lainnya ( disfagia , suara sengau ) 6. Kelemahan otot yang berat berbeda pada setap unit motoric 7. Kadang-kadang , kekuatan otot tba-tba memburuk 8. Tidak ada atrofi atau fasikulasi.

Patofisiologi Myasthenia Gravis

Rasa sakit pada pasien

Penurunan Acetyl Choline

Penurunan jumlah serabut syaraf

Asetyl Cholin tetap dilepaskan dalam jumlah normal

Kekurangan reseptor dan kehadiran Ach

Penatalaksanaan 1. Acetilkolinesterase inhibitor

Dapat diberikan piridostgmin bromida (mestnon) 30-120 mg/3-4 jam/oral. Dosis parenteral 3-6 mg/4-6 jam/ iv tap hari akan membantu pasien untuk mengunyah, menelan, dan beberapa aktvitas sehari-hari. Pada malam hari, dapat diberikan mestnon long-acting 180 mg. 2. Kortikosteroid

Dapat diberikan prednison dimulai dengan dosis rawal 10- 20 mg, dinaikkan bertahap (5-10 mg/minggu) 1x sehari selang sehari, maksimal 120 mg/6 jam/oral, kemudian diturunkan sampai dosis minimal efektf.

3. Azatioprin

Azatoprin merupakan suatu obat imunosupresif, juga memberikan hasil yang baik, efek sampingnya sedikit jika dibandingkan dengan steroid dan terutama berupa gangguan saluran cerna,peningkatan enzim hat, dan leukopenia. 4. Plasma Exchange (PE)

PE paling efektf digunakan pada situasi dimana terapi jangka pendek yang menguntungkan menjadi prioritas.Dasar terapi dengan PE adalah pemindahan ant-asetlkolin secara efektf.

5. Intravenous Immunoglobulin (IVIG)

Dosis standar IVIG adalah 400 mg/kgbb/hari pada 5 hari pertama, dilanjutkan 1 gram/kgbb/hari selama 2 hari. 6. Timektomi

Timektomi umumnya dianjurkan pada pasien umur 10-55 tahun dengan Miastenia gravis generalisata. Walaupun tmektomi merupakan terapi standar di berbagai pusat pengobatan namun keeefektvitasannya belum dapat dipastkan oleh penelitan prospektf yang terkontrol.

Pemeriksaan • Anamnesis Adanya kelemahan/ kelumpuhan otot yang berulang setelah aktvitas dan membaik setelah istrahat. • Tes klinik sederhana: 1. Tes watenberg/simpson test : memandang objek di atas bidang antara kedua bola mata > 30 detk, lama-kelamaan akan terjadi ptosis (tes positf). 2. Tes pita suara : penderita disuruh menghitung 1-100, maka suara akan menghilang secara bertahap (tes positf).

• Uji Tensilon (edrophonium chloride) Endrofonium merupakan antkolinesterase kerja pendek yang memperpanjang kerja acetlkolin pada nerumuscular juction dalam beberapa menit. Untuk uji tensilon, disuntkkan 2 mg tensilon secara intravena selama 15 detk, bila dalam 30 detk tdak terdapat reaksi maka disuntkkan lagi sebanyak 8-9 mg tensilon secara intravena. • Uji Prostigmin (neostigmin) Pada tes ini disuntkkan 3 cc atau 1,5 mg prostgmin methylsulfat secara intramuskular (bila perlu, diberikan pula atropin 0,8 mg). Bila kelemahan itu benar disebabkan oleh Miastenia gravis maka gejala-gejala sepert misalnya ptosis

• Laboratorium Anti striated muscle (anti-SM) antibody Tes ini menunjukkan hasil positf pada sekitar 85% pasien yang menderita tmoma dalam usia kurang dari 40 tahun.Sehingga merupakan salah satu tes yang pentng pada penderita Miastenia gravis. • Elektrodiagnostik Pemeriksaan elektrodiagnostk dapat memperlihatkan defek pada transmisi neuro muscular melalui 2 teknik : 1. Single-fiber Electromyography (SFEMG) 2. Repetitive Nerve Stimulation (RNS)

• Gambaran Radiologi Chest x-ray (foto roentgen thorak) Dapat dilakukan dalam posisi anteroposterior dan lateral. Pada roentgen thorak, thymoma dapat diidentfikasi sebagai suatu massa pada bagian anterior mediastnum.

KONSEP ASUHAN KEPERAWATAN 1. Pengkajian • Keluhan Utama Kelemahan otot • Riwayat Penyakit Diagnosa myasthenia didasarkan pada riwayat dan presentasi klinis. Riwayat kelemahan otot setelah aktvitas dan pemulihan kekuatan parsial setelah istrahat sangatlah menunjukkan myasthenia gravis, pasien mungkin mengeluh kelemahan setelah melakukan pekerjaan fisik yang sederhana . riwayat adanya jatuhnya kelopak mata pada pandangan atas dapat menjadi signifikan, juga bukt tentang kelemahan otot.

2. Diagnosa Keperawatan 1. Kerusakan pertukaran gas yang berhubungan dengan kelemahan otot pernafasan 2. Defisit perawatan diri yang berubungan dengan kelemahan otot, kelethan umum 3. Perubahan nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh yang berhubungan dengan disfagia, intubasi, atau paralisis otot.

3. Rencana Tindakan 1. Ukur parameter pernapasan dengan teratur 2. Berikan waktu istrahat di antara aktvitas 3. Kaji reflek gangguan menelan dan reflek batuk sebelum pemberian peroral

TERIMA KASIH