Grupo Fármaco Espectro
Mecanismo de acción Vía de administración BD Distribución MTB Vida media E.A.
Interacciones Indicaciones
QUINOLONA de 2ª Generación FLUOROQUINOLONA Norfloxacina Ciprofloxacina
Ofloxacina
Bacilos Gram (-) aerobios; Cocos Gram + aerobios. Clamydia, micoplasma, legionella. Salmonera, campilobacter, shigella. Pseudomonas aerug, neumococo, SAMR
Más acción sobre Cocos Gram +
Cocos Gram + aerobios M. TBC Cocos Gram + aerobios M. TBC M. TBC Inhiben Topo II, bactericidas concentración dependiente; Inhiben ADN girasa. Efecto Post - ATB
Anaerobios Mycobacterium
V.O. 30 – 40%. ↓↓↓ Absorción
60 +/- 12%
V.O. y se pueden dar por vía E.V. 100%
Antiácidos, alimentos y bloqueantes H2 retrasan la absorción y pueden disminuirla No da efectos colaterales a Riñón, próstata, pulmón, Se concentra en orina. Útil nivel sistémico (diarreas) piel, hueso, músculo, grasa, solamente para IU semen Gram MTB Hepático MTB hepático bajo Eliminación renal 60% Eliminación Renal 90%
5 horas
4 horas
5,7 +/- 1 horas
> 95%
MTB hepático 5% Eliminación Renal 80%
7 horas
Frecuentes: (< 5%): Náuseas, cefaleas, molestias abdominales y mareos Raras: SNC: irritabilidad, insomnio, convulsiones (Más con Norfloxacina, inducen convulsiones en sujetos con epilepsia y desciende umbral convulsivo), ansiedad (aumentan con AINE’s y Teofilina) Exantema, prurito, urticaria. Fotosensibilidad, mialgias, tendinitis (Cipro y Sparflo) Leucopenia, eosinofilia, aumento de transaminasas Artropatía en animales inmaduros, Contraindicado en Embarazo y Lactancia Inhibe el MTB de la Teofilina ETS (C trachomatis; N gonorroheae; H ducreyi) No Sífilis 1- IU complicada (Klebsiela, pseudomonas intra tratamiento; acinetobacter) 2- Prostatitis 3- Otitis externa maligna 4- FQ Salmonella y Shigella Pseudomona Aeruginosa
Contraindicaciones Resistencia
QUINOLONA de 3ª Generación LEVOFLUOROQUINOLONA Levofloxacina Sparfloxacina
Pseudomona Aeruginosa
Se puede generar intra tratamiento. Mutación de ADN girasa
Aumenta intervalo Q – T Levo y Spar
DBT por Pseudomona Aeru