1-introduccion A Inmunologia

INMUNOLOGIA VETERINARIA Area III - Facultad de Veterinaria

Area de Inmunología Pag web: http:www.fvet.edu.uy/fvinmuno Docentes: Dra. Jacqueline Maisonnave (JM) Dr. Martín Breijo (MB) Dr. Uruguay Benavides (UB) Ayudantes Honorarios: Dr. Rodrigo Puentes, Erika Elerd • Cronograma clases teórica y teorico-prácticos, Programa con bibliografía, Metodología (en pag web y CD Bolsa del Libro) •Clases (en pag web, CD en Bolsa del Libro y Biblioteca) si existen cambios relevantes (se enviarán a la pag web inmediatamente y a fin de curso a bolsa y biblioteca).

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INMUNOLOGIA (8 semanas) TEÓRICOS = SALON = Valle Miñor (no obligatorios pero recomendables) Martes y Jueves,: 10:30 – 12:00 y Jueves: 14:30-16:00 TEORICO-PRACTICO : SALÓN PRODUCCIÓN (obligatorios)

Comienzo semana 12-14 marzo Miércoles: Grupo 1 y 2 = 8:30 a 10:00 / Grupos 7 y 8 = 16:30-18:00 Viernes : Grupos 3 y 4 = 11:30 a 13:00 / Grupos 5 y 6 = 16:30-18:00

INCRIPCIONES PRACTICOS EN FISIOLOGIA: 9 A 15 MARTES: Los que tienen certificado de trabajo o recibo de sueldo MIERCOLES: Los que cursan por primera vez JUEVES: Los RECURSANTES

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• Parcial Teórico y Teórico Práctico - martes (10:30-12:00) • Prueba globalizadora Teórico y Teórico Práctico: Jueves (14:30-16)

En repartido de Metodología: Evaluación del estudiante (Se realizará de acuerdo a la Reglamentación Plan de Estudios 1998 aprobada por le Consejo Repartido N°318/97, Cartelera N°120/04)

La evaluación objetiva del estudiante se realizará en base al puntaje obtenido en: a) 1 prueba parcial (contenido teórico y teórico-práctico) y b) 1 prueba globalizadora (contenido teórico y teórico-práctico). Prueba Parcial Teórico y Teórico-Práctico...................................... 40puntos Prueba globalizadora del teórico y Teórico-Práctico...................... 60 puntos Total..............................................................................................100 puntos 3

• Parcial Teórico y Teórico Práctico - martes (10:30-12:00) • Prueba globalizadora Teórico y Teórico Práctico: Jueves (14:30-16) En repartido de Metodología (bolsa del libro y pag web): Ganancia del curso. Para obtener el derecho a rendir examen de la materia el estudiante deberá asistir al 75% de los teórico-prácticos y obtener el 50% Promedio en las 2 instancias de evaluación. Examen común. El examen se aprueba con un mínimo de 60 puntos en 100. En caso de obtener entre 50 y 59.9 puntos se puede implementar un complemento oral. Examen calificado. Cuando el estudiante obtiene entre 65 y 74.9 puntos como nota final del curso (siempre que haya obtenido puntajes mayores al 60% en cada una de las evaluaciones la nota que obtenga en el examen de la materia se promediará, cuando resulte ventajoso para el estudiante, (siempre y cuando el puntaje del examen no sea menor a 45 puntos), con el puntaje final del curso. Esta bonificación es válida sólo durante un año y para el primer examen de la materia rendido. Exoneración de examen. Se logra obteniendo 75 o más puntos, y no menos del 60% en cada una de las instancias de evaluación. 4

BIBLIOGRAFIA

(en programa mas extensa)

• 1.

ABBAS, A.K., Lichtman, A.H. & POBER, J.S., "CELLULAR AND MOLECULAR IMMUNOLOGY",. 2004 5ªedición, W.B. Saunders Company, Philadelphia.

• 2. JANEWAY Charles A. & TRAVERS Paul. "IMMUNOBIOLOGY, The Immune system in Health and Disease. 3ª Edición.1997, 5ta edición 2001, y 6ta edición 2006. Editoriales: Current Biology Ltd. London, SanFrancisco and Philadelphia.

•

3. MARGNI, “INMUNOLOGÍA E INMUNOQUÍMICA”, 5ta. edición, 1997, Editorial Médica Interamericana, Buenos Aires.

•

4. PASTORET PP, GRIEBEL P, BAZIN H, GOVAERTS A. 10. ROITT Ivan, BROSTOFF Jonathan & MALE David. "INMUNOLOGIA", 3ª edición 1993, Gower Medical Publishing - London - New York.

•

5. TIZARD Ian. "INMUNOLOGIA VETERINARIA", 5ª EDICIÓN 1998 en adelante NO ANTERIORES, 6ª Ed 2002, 7ª Ed. 2004, W.B. Saunders 5 Company, Interamericana

PREGUNTEN !!!!! glosario

10-IX-2001

"Inmunología Veterinaria"

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HISTORIA
ORIGEN: Como prevenir las Enfermedades


1733 Variolización (Chinos, aspirar costras) 1850 Inmunidad Celular (Fagocitosis) E.Metchnikoff (vacaciones, larva estrella de mar con espina, cels. móviles ingiriendo) Edward Jenner: Siglo XVIII: Vacunación indujo inmunidad contra viruela

 AVANCES – CONOCIMIENTO Experimentos

7 Dra. J.Maisonnave

Introducción Temas de discusión Discriminación “PROPIO-NO PROPIO” Como se defiende el cuerpo contra invasores extraños Mecanismos de Defensa:

•- Inespecíficos (Inmunidad Innata) •- Específicos (Inmunidad Adquirida)

Cels, órganos linfoides, recirculación Memoria Inmunológica 8

Introducción Temas de discusión continuación  Selección y Expansión Clonal

Células efectoras Células memoria

 Ontogenia del Sistema Inmune  Campos de Aplicación de la Inmunología  Disfunciones del Sistema Inmune 9

INMUNOLOGIA se basa en distinguir

No Propio

o i p Pro tra n o c

o se m o C nde e i f e d

Agentes extraños

es

INMUNOLOGIA

Microorganismo o sus productos Químicos, Polen Drogas 10 Dra. J.Maisonnave

Inmunología celular y molecular - ABBAS 2004 – 5ta. Ed.

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Inmunología celular y molecular - ABBAS 2004 – 5ta. Ed.

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Respuesta inmune • innata y adaptativa • humoral y celular

Reconocimiento

EFECTO 13

Inmunología celular y molecular - ABBAS 2004 – 5ta. Ed.

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INMUNIDAD

INNATA inespecifica

No Mejora 1ª Líneas de Defensa

INECCIONES REPETIDAS Mejora

ADQUIRIDA Específica

es e

BARRERAS FISICAS Piel,Mucosas,tos MICROBIANAS flora normal

ln

ex o

MØ

QUIMICAS BIOQUIMICAS pH, Enzimas, secreciones

ELEMENTOS SOLUBLES(prot. Sanguíneas) C’/ Prot.fase aguda

CELULARES MØ, NK, Neutrofilos 16

Dra. J.Maisonnave

INFLAMACION

INMUNIDAD INNATA inespecifica

ADQUIRIDA Especifica

CELULAR HUMORAL

nexo MØ INFLAMACION

Linf.B

Linf.T MEMORIA

Acs Th y Tc Dra. J.Maisonnave

efectoras

Plasmocitos

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Activación Respuesta Inmune Adaptativa •

Receptores – – –

Bcr = Inmunoglobulinas de membrana Tcr MHC / MHC tipo I y II, Moléculas de presentación de Ag

• Presentación de Antígeno (cels. APC) 1. Activación de la rama humoral 2. Activación de la rama celular 18

Receptores

Linfocitos B Linfocitos T 19

Repertorio de receptores • La capacidad de reconocimiento de todo lo extraño depende de la generación de un repertorio universal de receptores • Los receptores se generan al azar • Todo individuo tiene linfocitos con receptores que reconocen

• Epítopes extraños (no propios) 20

Teoría de la SELECCION CLONAL • Existe una enorme diversidad de receptores para poder interactuar con todos los posibles epítopes • Cada célula posee un único receptor • Existe un número muy pequeño de células con receptor específico para cada epítope • Para lograr un efecto protector las poblaciónes Ag-específicas deben expandirse

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Clonalidad

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Una sola célula progenitora da orígen a un gran número de linfocitos, cada uno con una especificidad diferente

Selección clonal Eliminación de linfocitos inmaduros reactivos contra lo propio por deleción clonal o anergia clonal

En médula Osea o Timo EDUCACION

Antígenos propios

Antígenos propios

Pool de linfocitos vírgenes maduros

Ganglio linfático, Tej. Linfoide 2º Antígeno extraño

Proliferación y diferenciación de linfocitos específicos activados = formación de un clone de células efectoras Células Memoria

Células Memoria

Células Memoria

Y

Misma especificidad

Células efectoras o anticuerpos neutralizan o eliminan antígeno

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ORGANOS LINFOIDES Bursa de Fabricius

Médula Osea Timo

Organos linfoides 1ºs

Placas de Peyer Glándula de Harden paraocular, memb.nictitante,

Organos linfoides

Nodulos linfáticos

2ºs

Bazo

Ganglios linfáticos

centros germinales (mezcla linf. Inmaduros y maduros)

Tejido linfoide Difuso

Tejidos linfoides asociados

higado, pancreas, riñón 24

ORGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS TEJIDOS LINFOIDES ASOCIADOS DALT = Dermis Assoc. Lymphoid Tissue MALT= Mucosal Associated Lymfoid Tissue Agregados linfoides a lo largo de las mucosas

CALT = tejido linfoide asociado a conjuntiva en AVES

HALT = Tej.Asoc. Head (cabeza

GALT= Gut Associated Lymfoid Tissue • Placas Peyer • Apéndice • Amigdalas • Adenoides

BALT= Bronchial Associated Lymfoid Tissue Agregados linfoides a lo largo del arbol bronquial 25

Recirculación • Las células están en movimiento • Los ganglios linfáticos son “estaciones” • La estimulación de linfocitos vírgenes ocurre en los ganglios • Las células efectoras y las células de memoria se redistribuyen a través de la sangre

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Inmunología celular y molecular - ABBAS 2004 – 5ta. Ed.

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Activación • La respuesta adaptativa requiere de la participación de tres tipos celulares – Celulas presentadoras de antígeno – Linfocitos T colaboradores – Linfocitos B o Linfocitos T citotóxicos Relevancia de la “Segunda señal” 28

Células Presentadoras de Ag Mol. de Adhesión InterCelular

Ag. Asociado a la función del Linfocito

Mol. de Adhesión InterCelular

Mol. de adhesión Co-estimuladoras

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Se requieren 2 señales para la activación de Linfocitos B y T Unión Ag-receptor

Unión MHC-II-Ag-receptor

B7-CD28

Linfoquinas

Proliferación y diferenciación a Cél. Efectora y B-memoria

Linfoquinas

Proliferación y diferenciación a Cél. Efectora y T-memoria

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La segunda señal es esencial • MHC-Péptido - TCR • TCR-CD3 • CD4/CD8-MHC • B7-CD28

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Intenta INFECTAR

REINFECCION INM. ADAPTATIVA específica

INM. INNATA Inespecífica

Barreras

Proteínas sanguíneas

MEMORIA INMUNOLOGICA específica

No suficiente

Células fagocíticas MØ

NO INFECCIÓN NO ENFERMEDAD

ENFERMEDAD

RECUPERACION

AUSENCIA de ENFERMEDAD 32 Dra. J.Maisonnave

Regulación Principal población reguladora: Linfocitos T colaboradores Coordinan y dirigen la RIA Son activados a su vez por APC “capacitadas” (poseen B7)

Ejercen su acción principalmente a través de la secreción de citoquinas. 33

Campos en los que se aplica la Inmunología Protección Enfermedades: inmunidad contra agentes infecciosos (evasión a R.I=evolución)

Prevención enfermedades (VACUNAS) Herramientas ayuda en: DIAGNÓSTICO (pruebas inmuno-diagnósticas) INVESTIGACIÓN 34 Dra. J.Maisonnave 20011

No siempre es beneficioso el Sistema Inmune autoinmunidad = R.I. a tejidos propios (ruptura tolerancia a lo propio)

Fallas Respuesta Inmune: • deficiencias RIH y/o RIC (hipofunciones) • alergias, hipersensibilidades 35

RESUMEN • El sistema inmune es altamente redundante • La detección de un agente extraño por parte de componentes de la respuesta innata es esencial • La respuesta adaptativa se inicia en los ganglios linfáticos • Las células con receptores específicos sufren una importante expansión clonal y diferenciación • Se producen dos tipos de poblaciones: células efectoras y células de memoria

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RESUMEN • Las poblaciones efectoras y de memoria se redistribuyen en el organismo • Las células efectoras generadas son de vida corta • La respuesta generada estará adecuada al compartimento invadido • Los linfocitos T colaboradores son los principales coordinadores de la Respuesta Inmune Adaptativa • La coordinación y regulación se lleva a cabo mediante la secreción de citoquinas

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