Review Jurnal Spo Maulana.docx

Azithromycin Novel Drug Delivery System for Ocular Application Review jurnal Azitromisin (AZT) adalah antibiotik berasal dari golongan macrolide dan mirip dengan struktur eritromisin. Pemberian oral AZT efektif untuk pengobatan trachoma; Namun, formulasi topikal sulit untuk mengembangkannya karena hidrofobisitas obat. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk merumuskan sistem penghantaran obat mata topikal AZT AZT ini disediakan oleh IPCA Laboratorium, India;HPMC K14 M diperoleh sebagai sampel diberikan dari Torrent Pharmaceuticals Ltd, India. Alginat adalah contoh pemberian dari hasil Alam dan Alginat Produk Limited, Ranipet, dan Carbopol 981 dibeli dari Loba Chemie Pvt. Ltd,Mumbai.®

EVALUASI FISIKOKIMIA • Ketebalan Insert • Keseragaman Bobot • Pemeriksaan pH • Keseragaman Kandungan Obat • Kekuatan Mekanik • Bioadesif Ex-Vivo • Uji pengembangan Insert • Studi Pelepasan Obat In-Vitro

• Toleransi Okular • Analisis Statistik Keadaan fisik obat dipolimer kering tergantung pada kelarutan obat dalam polimer. Dalam kasus ini, obat itu tersebar disolusi polimer. Keberhasilan metode pembentukan film selanjutnya terbukti dari fakta bahwa siap sisipan / film yang tembus, tidak berwarna, dan halus di tekstur, seragam penampilan, ketebalan, dan berat badan dan menunjukkan tidak ada retak terlihat atau ketidaksempurnaan. insert memiliki ketebalan yang bervariasi dari 0,045 ± 0,007 mm ke 0,055 ± 0,003 mm. Formulasi yang agak lebih tipis dari yang tersedia secara komersial® menunjukkan kesesuaian fisiologis mereka. Berat formulasi siap bervariasi dari 6.97 ± 0,44-7,50 ± 0,21 mg. Isi obat konsisten di semua batch dan bervariasi dari 97,9% ± 0,1% ke 99,8% ± 0,4% Kekuatan dan elastisitas insert tercermin oleh parameter, kekuatan tarik (TS), dan perpanjangan putus (E / B). Sebuah insert lembut dan lemah ditandai dengan TS rendah dan E / B. SEBUAH insert keras dan rapuh didefinisikan oleh TS sedang, rendah E / nilai B. Sebuah insert lembut dan tangguh ditandai dengan TS moderat, tinggi E / B, sedangkan insert keras dan sulit ditandai dengan TS yang tinggi, E / B. Oleh karena itu disarankan agar cocok insert mata bioadhesive harus memiliki relatif moderat TS, E / B.

SIFAT MEKANIK DARI SETIAP AZT INSERT MATA

Formulasi F1 menunjukkan perbedaan yang signifikan secara statistik(P <0,05) pembengkakan sehubungan dengan F4 formulasi.Selanjutnya, formulasi AF5 juga menunjukkan statistikperbedaan yang signifikan (P <0,05) pembengkakan sehubungan denganformulasi F8

Bisa disimpulkan dari hasil bahwa insert mengandung alginat (formulasi kode F1) memberikanpelepasan tercepat obat. Ini didukung pelepasan obat untuk periode paling singkat yaitu 3 jam. Sebagaimana dinyatakan dalam studi pembengkakan, HPMCditambahkan ke film alginat menunjukkan potensi HPMC sebagai air tetap mempertahankan polimer, demikian pula untuk menambahkan konten HPMC ke Alginatfilm meningkatkan potensinya mempertahankan pelepasan obat. Analisis statistik (ANOVA) dari pelepasan obat persen menunjukkan bahwa pelepasan obat dari F8 formulasi secara signifikan lebih rendah dibandingkan formulasi lain.

Formulasi F8 ini dipilih sebagai formulasi dioptimalkan padadasar rentang terpanjang dari pelepasan obat. Selain itu, telah memperlihatkan parameter fisikokimia optimal, mekanik, dan bioadhesive. Hanya F8 formulasi diambil untuk kinetic pemodelan dan studi iritasi mata. Untuk menetapkan pelepasan mekanisme yang memberikan gambaran terbaik untuk pola pelepasan obat, in vitro rilis data yang dilengkapi dengan nol-order,orde pertama, dan mekanisme melepas difusi-dikendalikan sesuai model Higuchi yang disederhanakan.

Pemeriksaan formulasi iritasi pada mata dikembangkan dengan uji telur CAM ayam, yang merupakan cepat,tes sensitif, dan murah. Pengujian dengan telur diinkubasi adalah Kasus batas antara in vivo dan in vitro sistem dan tidak bertentangan dengan kewajiban etika dan hukum.... The CAM pada embrio ayam merupakan jaringan yang lengkap, termasuk pembuluh darah, pembuluh, dan kapiler, dan secara teknis sangat mudah untuk belajar. Ini menanggapi sejumlah cedera dengan proses inflamasi yang lengkap, proses yang sama untuk yang diinduksi dalam jaringan konjungtiva mata kelinci. Formulasi yang dikembangkan diuji dengan metode ini dan Hasil itu dibandingkan dengan yang diperoleh menggunakan saline normal yang digunakan sebagai kontrol yang seharusnya praktis non-irritant. Skor rata-rata 0 diperoleh untuk film plasebo.formulasi berbasis HPMC Carbopol / adalah nonirritant hingga 12h (berarti skor 0), sedangkan skor ratarata ditemukan menjadi 0,33hingga 24 jam [Tabel 4]. Studi ini menunjukkan bahwa formulasi ini non-irritant untuk iritasi ringan dan ditoleransi dengan baik.

KESIMPULAN Sebagian besar obat mata yang saat ini dipasarkan awalnya dikembangkan untuk aplikasi nonocular. Baru-baru ini, Penelitian luar biasa dilakukan untuk membuat obat oral yang tersedia yang berlaku untuk topikal mata sebagai terapi yang efektif dengan bantuan polimer fabrikasi sistem. AZT dapat dikembangkan sebagai system penghantaran insert ocular untuk pengobatan infeksi permukaan mata. Dengan sistem penghantaran mata AZT berdasarkan atas karbopol dan HPMC dapat menunjukkan pelepasan obat serta didukung tolerabilitas okular baik. Bentuk sediaan ini merupakan sarana yang baik untuk membuat hidrofobikobat, yang topikal diberikan. Perkembangan AZT pada sistem penghantaran ini dapat meningkatkan kegunaan antibiotik ini dalam oftalmologi untuk pengobatan topikal dari permukaan ocular infeksi bakteri dan penyakit pinggiran kelopak mata. Penelitian lebih lanjut untuk memeriksa potensi terapeutik bentuk sediaan in vivo sedang berlangsung.