Lampiran 1-1.docx

Lampiran 1. Bagan Kerja 1. Pembuatan Larutan Induk BSA 0,1 g BSA - Dilarutkan dalam 10 mL akuades BSA 10 mg/mL - Dipipet sebanyak 1 mL - Ditambahkan 9 mL akuades - 12

BSA 1 mg/mL -

2. Pembuatan Larutan Standar BSA 1 mg/mL - Dipipet sebanyak 0,02; 0,04; 0,08; 0,016; 0,32 mL ke dalam tabung reaksi berbeda - Ditambahkan akuades hingga 2 mL Larutan Standar BSA

3. Pembuatan Pereaksi Lowry A 1 bagian Folin Ciocalteus

1 bagian Akuades

- Dihomogenkan Lowry A

4. Pembuatan Pereaksi Lowry B 100 bagian Na2CO3 2% dalam NaOH 0,1 N

1 bagian K-Na-Tartrat

- Dihomogenkan Lowry B

5. Preparasi Sampel 1 mL sampel - Ditambahkan 9 mL akuades - Dihomogenkan Sampel FP = 10x - Dipipet sebanyak 1 mL - Ditambahkan 9 mL akuades - Dihomogenkan

Sampel FP = 100x

1 bagian CuSO4 1%

6. Penentuan Kadar Protein 2 mL Larutan Standar

2 mL Blanko

2 mL Larutan Sampel

- Ditambahkan dengan 2,75 mL larutan Lowry B - Didiamkan selama 15 menit - Ditambahkan dengan 0,25 mL larutan Lowry A - Didiamkan selama 30 menit - Diukur absorbansinya dengan spektrofotometer pada λmaks (600 nm). Hasil