FARMACOLOGÍA DE INMUNOGLOBULINAS ANTIVENENOS ANIMALES
Introducción
Historia □1926 aparece en Durango la primera generación de antivenenos □1937 Tiselius descubre la electroforesis y aplica este nuevo método al fraccionamiento de proteínas plasmáticas, identificando así los anticuerpos □1940, se logró la purificación de los anticuerpos (inmunoglobulinas) de los caballos
□Se buscaba volver resistente al animal inyectándole cierta cantidad de veneno. □Al cabo de 3 meses producía anticuerpos en su sangre, que son proteínas que inhiben o neutralizan los efectos del veneno.
Inmunoglobulinas
Definición □Origen glicoproteico. □Producidas por el sistema inmune en respuesta a la presencia de moléculas extrañas. □Son producidas por los linfocitos B.
Estructura
Estructura de una inmunoglobulina. Se representan las cadenas pesadas (H) en azul, y las livianas (L) en verde, mientras que los enlaces disulfuro se muestran en negro.
Tipos de Ig IgM: □ Respuesta primaria
IgA: □ Protegen las superficies del cuerpo que están expuestas a substancias extrañas.
IgD: □ Es una inmunoglobulina unida a membrana de los linfocitos B
IgE: □ Individuos alérgicos se presenta en grandes cantidades. □ En alérgicos, esta predisposición parece estar relacionada con una tendencia a producir anticuerpos de tipo IgE en la respuesta secundaria frente a antígenos, en lugar de IgG que seria la respuesta normal en individuos no alérgicos.
Tipos de Ig IgG: □ □ □ □ □
Monomérica Respuesta Secundaria Función de fijación al complemento Unión a receptores en células Natural Killer Protegen contra infecciones virales y bacterianas.
Tipos de Ig
Tipos de Ig □Funciones de los diferentes tipos de Ig:
Mecanismo de acción
Unión antígeno-inmunoglobulina □Enlaces no covalentes □Sitio de unión: □En imnoglubulina: Paratopo □En antígeno: Epítopo
□Función de las inmunoglobulinas: □Anulación de la acción del antígeno □Eliminación del antígeno con ayuda de los macrófagos, polimorfonucleares o células NK
Unión inmunoglobulina antígeno
Unión en el epítopo
Mecanismo de acción Union del antigeno a la inmunoglobulina
(Opsonización) Cambios alostéricos en el extremo Fc de la inmunoglobulina
unión a receptores que se encuentran en la membrana de macrófagos y polimorfonucleares Activación de macrófagos Destrucción de los complejos antígeno-anticuerpo (Lisis por complemento)
Receptores: •(CD64), •FcgRII (CD32) •FcgRIII (CD16)
APLICACIONES MÉDICAS
□ La aplicación médica de las inmunoglobulinas antivenenos es llamada seroterapia inmunización pasiva
induce inmunidad en un animal huésped y no en el paciente □ La inmunoglobulinas no son utilizados como prevención y tampoco reparan daños causados, actúa neutralizando los efectos y no revirtiéndolos.
Inmunoglobulinas deanimal huésped +proteínas séricas (albúmina) esta causaba reacciones alérgicas y enfermedad suero Años después
fraccionamiento de las Ig
Solo se utilizan las inmunoglobulinas sin las proteínas séricas
Actualmente proteolíticas
estudios de enzimas
Fragmento neutralizante efectoras
Fragmento func. de los anticuerpos
□Estos fragmentos tienen reducido tanto su tamaño como sus propiedades inmunogénicas y antigénicas eliminando sus reacciones de hipersensibilidad □Ante el caso de cualquier envenenamiento se debe utilizar una terapia específica para cada veneno, ya que cada suero solo funciona para los venenos antigénicamente relacionados. □Es importante realizar una prueba de sensibilidad cuando se trata de la seroterapia (2G).
Conclusiones
Conclusiones 1. La primera generación de antivenenos apareció en 1926 y en 1940 se logró la purificación de las inmunoglobulinas de los caballos. Actualmente se utiliza la Faboterapia. 2. La función principal de las inmunoglobulinas es unirse a organismos extraños identificados como foráneos, marcándolos para su destrucción.
Conclusiones 3. Las inmunoglobulinas se unen al antígeno en lugares llamados epítopos (opsonizacion) anulando la acción del antígeno con la colaboración de macrófagos, polimorfonucleares o células NK. 4. Las inmunoglobulinas antivenenos no revierten el daño ni lo preveen.
Conclusiones 5. En el uso de inmunoglobulinas antivenenos es importante la prueba de sensibilidad para evitar el riesgo de que se presente un shock anafiláctico.
GRACIAS