Imuno Celular5

Ações das Citocinas sobre as Células T e B  IL-5

é basicamente um fator de ativação e de crescimento para os eosinófilos – Eosinofilia das doenças parasitárias

 IL-6:

fator de diferenciação de células B ou estimulador de hepatócitos – Atua na maioria das células, particularmente na indução de diferenciação das células B e CFA – Produção de proteínas de fase aguda no fígado

Ações das Citocinas sobre as Células T e B  IL-10:

– Inibe a produção de IFNγ, – Inibe a apresentação de Ag e a produção de IL-1, IL-6 e TNFα pelos macrófagos – Favorece resposta tipo Ta2 e ativação de células B  IL-12:

complementar à IL-10

– Favorece resposta tipo Ta1, com ativação de macrófagos e EN

Ações das Citocinas sobre as Células T e B  IFNγ

e EM

é produzido por células T ativas

– Age como sinal positivo de retroalimentação para muitas respostas – Inibe a proliferação de células Ta2 – Ativa macrófagos em geral – Interfere com a indução de classe II nas células B mediada pela IL-4 – Favorece reposta tipo Ta1

Ações das Citocinas sobre as Células T e B  IFN

α e β tbm interferem na proliferação das células imunes e inibem a indução de classe II pelo INFγ  IL-6 e IL-11 são capazes de inibir a produção de citocinas próinflamatórias dos macrófagos  IL-13: propriedade inibitórias semelhantes à IL-4 nos macrófagos

Ações das Citocinas sobre as Células T e B  Fator

β transformante de crescimento (TGFβ) estimula o crescimento do tecido conjuntivo e a formação de colágeno, mas inibe virtualmente todas as funções imunes e hematopoiéticas, especialmente se presentes antes da ativação das células

Respostas in vivo por Ac  Acompanhando

um 1º estímulo antigênico existe uma fase inicial: nenhum Ac pode ser detectado  Fases de elevação de Acs para um platô  Declínio na medida da catabolização natural dos Acs ou da ligação aos Ags com remoção da circulação

Respostas in vivo por Ac  Repostas

a estímulo antigênico primário e secundário diferem: – Lapso de tempo: resposta secundária tem uma fase latente curta, platô e declínio longos – Título de Ac: platô de Ac é maior na resposta secundária (10x ou mais) – Classe do Ac: IgM na resposta primária e IgG na secundária – Afinidade do Ac: maior na resposta secundária (“maturação da afinidade”)

Respostas in vivo por Ac  Acs

produzidos em uma resposta secundária a um Ag T-dependente possuem uma afinidade média maior do que aqueles produzidos na resposta primária – Substituição de classe IgM para IgG durante a produção dos Acs, já que não há maturação na afinidade da resposta por IgM

Respostas in vivo por Ac O

grau de maturação da afinidade está inversamente relacionado à dose administrada do Ag – Em baixas concentrações antigênicas apenas as células B com receptor de alta afinidade ligariam Ag em quantidade suficiente e seriam então levadas a sofrer divisão e diferenciação – Em altas concentrações há quantidade suficiente do Ag para ativar células B de alta ou baixa afinidade

Respostas in vivo por Ac  Aparentemente

2 processos estão envolvidos na maturação da afinidade: – Geração de clones de células B com alta afinidade, por alteraçõe na estrutura dos Acs que ocorrem mais tarde na resposta primária – Expansão seletiva dos clones de alta afinidade orientada por Ag

Respostas in vivo por Ac O

processo de maturação de células B ocorre nos centros germinativos, que aparecem no baço e nos linfonodos poucos dias após a estimulação antigênica  Células B ativadas pelas células T, com ligação do CD40, migram para os folículos primários onde há uma rede de células dendríticas

Memória Imunológica A

capacidade de elaborar uma resposta secundária está baseada na “memória imunológica”  A base celular da memória é a expansão de populações de linfócitos Ag-específicos durante a resposta primária, de tal forma que haja um acréscimo na freqüência de células T e B capazes de responder ao Ag no futuro

Memória Imunológica As células B de memória são mais propensas a produzir IgG precocemente e possuem receptores para Ag de alta afinidade  É pouco provável que as células T de memória tenham receptores de afinidade mais alta, entretanto, células T de memória podem responder a doses mais baixas de Ag, sugerindo que seu conjunto de receptores é mais eficiente. 

Memória Imunológica  Tbm

existem alterações nos padrões de expresão de moléculas de membrana e citocinas

 Células

TCD4 de memória são capazes de sintetizar citocinas mais rápida e prontamente