Ictericia Dr. Efrén Navarro F.
Definición n
n
Coloración amarillenta de piel, mucosas y esclerótica por exceso de bilirrubina Detectada clínicamente cuando la bilirrubina sérica >3mg/dL
Metabolismo de la Bilirrubina
n n
Degradación del anillo Heme Fase Prehepática n
Producción de 4mg/Kg./día 80% catabolismo de eritrocitos n 20% eritropoyesis inefectiva y degradación de mioglobina n
n
Fase Hepática n
Conjugación por glucorunosiltransferasa para hacerla soluble en agua (bilis).
Fase Posthepática n
Circulación enterohepática Almacenamiento en vesícula n Paso al duodeno n
n
Metabolismo a urobilinógeno y reabsorción n
n
Eliminación renal de la mayoría del urobilinógeno
Excreción fecal
Presentación Clínica n
n
Tan variada como las causas que la producen Pseudoictericia n
Exceso de ingesta de alimentos con βCarotenos n
n
Calabaza, camote, zanahoria
No produce coloración en esclerótica ni elevación de las bilirrubinas
Causas Prehepáticas n
Excesivo metabolismo de Heme n
Hemólisis n
Anemias Hemolíticas n n
n
n
Elevación moderada ~5mg/dL Esferocitosis, deficiencia de Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa Drepanocitosis y Talasemias
Reabsorción de hematoma grande
Causas intrahepaticas n
Hiperbilirrubinemia no conjugada n
Deficiencias enzimáticas n
Enf. de Gilbert n n n
n
↓ leve de la actividad de la Glucorunosiltransferasa leve de la bilirrubina indirecta Resto de las PFH normales
Hiperbilirrubinemia conjugada n
Colestasis Intrahepática n
n
Inflamación intrahepática impide el desplazamiento de la bilis
Obstrucción extrahepática
Colestasis Intrahepática n
Virales VHA: Suele presentar ictericia n VHB y VHC no suelen presentarla hasta que se produce cirrosis n VEB: Puede causarla pero se resuelve con la mononucleosis n
n
Alcohol ↓ captación y secreción de ácidos biliares n Esteatosis, hepatitis y cirrosis n
Colestasis intrahepática n
Autoinmunes n
Hepatitis autoinmune n
n
Principalmente mujeres jóvenes
Cirrosis biliar primaria Fatiga, prurito e ictericia tardía n Mujeres no tan jóvenes n
n
Colangitis esclerosante primaria Más común en hombres n 70% tienen enfermedad inflamatoria intestinal n Puede producir colangiocarcinoma n
Colestasis intrahepática n
Fármacos Acetaminofén n Penicilinas n Anticonceptivos orales n Cloropromacina n Esteroides estrogénicos o anabólicos n
Causas Posthepáticas n n
Hiperbilirrubinemia conjugada Obstrucción Intrínseca n
Colelitiasis n n
Colecistitis Colangitis n n
n
Fiebre, dolor e Ictericia: tríada de Charcot Impactación de lito
Neoplasias de la vía biliar n
Cáncer de vesícula n
n
Ictericia, hepatomegalia y masa en hipocondrio derecho (signo de Courvoisier)
Colangiocarcinoma n
Ictericia, prurito, pérdida de peso y dolor abdominal
Obstrucción Extrínseca n
Neoplasia extrahepática Páncreas n Linfoma n
n
Pancreatitis Coledocolitiasis n Abuso de alcohol n Compresión por edema pancreático n
Evaluación n
Hiperbilirrubinemia Conjugada o no n
EGO n
n
n
Bilirrubina en orina es conjugada
Bilirrubina sérica, total y directa
BH n
Hemólisis
Enzimas Hepáticas n
AST, ALT n n
n n
n
n
Marcadores de daño hepático Valores normales o poco elevados en hepatopatía crónica Hepatitis viral sube ALT hasta miles >10,000 por daño masivo por otras causas (acetaminofén o isquemia) Por alcohol AST:ALT >2; las infecciosas AST:ALT <1
GGT, FA n
Marcadores de colestasis
Otras pruebas n
Hepatitis IgM anti A n Antígeno de superficie de HB n Anti core de HC y AcHC n
n
Marcadores autoinmunes AAN, Anti SM n Antimicrosomales de hígado y riñón n Antimitocondriales (CBP) n Anticuerpos citoplásmicos antineutrófilos (CE) n
Estudios de Imagen n
Ecografía n
n
TAC n
n n
Litiasis Más información de parénquima hepático y pancreático
CTER CPTH
Biopsia n n n
Determinar pronóstico Confirmar o determinar diagnóstico Riesgo de hemorragia 0.4% en lesiones malignas n 0.04% en no malignas n
Enzimas Hepáticas En Anormales el paciente asintomático
Consideraciones Generales
n
Valores normales ±2 DS
5% de normales fuera de rango n 2.5% altos n
n n
Repetir para confirmar Elevaciones fisiológicas FA alta en tercer trimestre n Fases de crecimiento acelerado n
Aminotransferasas n n n
Indicadores sensibles de daño hepático Valores normales <30-40 U/L AST n
n
ALT n
n
Hígado, miocardio, músculo esquelético, riñones, cerebro, páncreas, pulmones, leucocitos, eritrocitos Hígado
Liberadas con el daño de la membrana del hepatocito n
No requiere necrosis
Estudios de Laboratorio Iniciales
Exámenes Adicionales
Abuso del Alcohol n
Relación AST:ALT 2:1 n
n
GGT al doble junto con AST:ALT >2 n
n n
↓ piridoxal 5-fosfato por alcohol Poca especificidad de la GGT
No más de 8 AST No más de 5 ALT
Medicamentos n
Historia Clínica n
n n n n n
Relación temporal
Casi cualquier medicamento puede Preparados herbolarios Substancias ilícitas Suspender agente Si no puede suspenderse evaluar Riesgo-beneficio
Medicamentos n
Antibióticos n
n n n n
n
Penicilinas sintéticas Ciprofloxacina Nitrofurantoina Keto y fluconazol Isoniacida
Antiepilépticos n n
n
DFH Carbamacepina
Inhibidores de la reductasa de HMcoA n n n n
n n
Simvastatina Pravastatina Lovastatina Atorvastatina
AINES Sulfonilureas n
Glipizida
Hierbas y Homeopáticos n n
Chaparral Hierbas chinas Ji bu huan n Efedra (mahuang) n
n n
Senna Cartílago de tiburón
Ilícitas y de abuso n n n
n n
Esteroides anabólicos Cocaína 5-Metoxi-3-4metilendioximetanfetamina (Éxtasis) Fenciclidina (polvo de ángel) Adhesivos y solventes n
Tolueno, tricloroetileno y cloroformo
Hepatitis Crónicas n
Hepatitis C Muy común n Riesgo con exposición al virus n
Transfusión, uso de drogas IV o riesgo ocupacional n Uso de cocaína, tatuajes, aretes y conducta sexual de alto riesgo n
Detección: Ac anti VHC (Sens.: 92-97%) n Confirmación: Nivel de RNA viral por RCP n
Hepatitis B n
Estudios iniciales n
HBAgS, HBAbS y Ac core HB Ac core y Ac de superficie HB positivos implica inmunidad n Ag Superficie HB y Ac core HB implica infección n
n
Tratar de demostrar replicación n
Ag e HB y DNA viral
Hepatitis Autoinmunes n n n
Mujeres jóvenes a mediana edad 4:1 ♀:♂ Diagnóstico aminotransferasas n No otra causa de hepatitis crónica n Hipergammaglobulinemia en EFS n
n
n
> 2x inmunoglobulinas policlonales
Biopsia hepática
Esteatosis hepática y Esteatohepatitis no n n n n
aminotransferasas <4 EHNA AST:ALT <1 US o TAC para infiltración grasa EHNA: biopsia hepática n
n n
Progresa a cirrosis
Esteatosis curso benigno Tratamiento n n
Pérdida de peso Vit. E, ursodiol
Hemocromatosis n n
Fe sérico y TIBC Saturación de transferrina=Fe/TIBC n
n
>45% sugestivo de hemocromatosis
Biopsia hepática Índice de hierro hepático >1.9 sugestivo de hemocromatosis hereditaria homcigótica n No necesaria en <40a con PFH normales n
Enfermedad de Wilson n
n
n
Desorden genético del transporte biliar de cobre Inicio 5-25a pero considerarlo hasta 40a Ceruloplasmina sérica n
n n
Reducción en 85% de los casos
Anillos de Kayser-Fleisher Biopsia hepática
n
n n
Deficiencia de Alfa1antitripsina
Causa rara de enfermedad hepática en el adulto Niveles bajos de A1-AT en sangre Sin pico α en la electroforesis de proteínas
Causas no hepáticas n
Esprue celíaco n
n
Antigladina y Ac antiendomisiales
Problemas musculares Ejercicio extenuante n Polimiositis n Las otras enzimas musculares altas también n
Biopsia Hepática n
n
Aminotransferasas <2 sin datos de enf. crónica: observación Aminotransferasas >2 Biopsia n
Generalmente no aporta cambios en el manejo
Fosfatasa Alcalina n n
Origen hepático y óseo Elevación fisiológica Tercer trimestre del embarazo n Ingestión de alimento grasoso en gpos. OyB n Crecimiento acelerado en adolescencia n normal en ♀ 40-65 años n
Estudio n
Determinar origen Electroforesis en gel n 5’-nucleotidasa o γ-glutamiltransferasa n
n
n
en problemas hepáticos
Origen hepático Colestático n Infiltrativo n
n
Ultrasonografía
Seguimiento n
n
FA >50% del normal y Ac antimitocondriales neg, Biopsia hepática y colangiopancreatografía FA <50% y PFH normales, observación
γ-Glutamiltransferasa n
n
n n
Hepatocitos y células del epitelio biliar Sensible para enfermedad hepatobiliar Muy poco específica No útil por si misma
Gracias Por su atención