Herencia Recesiva Ligada A X

Herencia recesiva ligada a X: Características Si el gen no es muy frecuente, hay más varones afectados que mujeres. La herencia padre-hijo no se observa nunca. Los varones afectados reciben el gen directamente de la madre. Los varones afectados producen hijos varones normales e hijas portadoras. En algunas anomalías, los varones afectados no llegan a la edad reproductora, por ej., en la distrofia muscular tipo Duchenne. De madres portadoras, la mitad de sus hijos varones en promedio son normales y la mitad afectados. De un cruzamiento entre una mujer portadora y un varón normal, todas las hijas serán fenotípicamente normales, pero la mitad de éllas en promedio serán portadoras. Ocasionalmente, una mujer portadora puede presentar las síntomas de una mujer afectada debido al proceso de compensación de dosis . •

Ejemplo: Distrofia Muscular Tipo Duchenne (DMD).

Herencia dominante ligada a X: Características Las características son prácticamente iguales a las de la herencia recesiva ligada a X, salvo que las mujeres heterozigóticas muestran el rasgo o la enfemedad. •

Ejemplo, hipertricosis (exceso de pilosidad).

Herencia autosómica recesiva: Características La mayoria de los individuos afectados tienen padres (v y m) normales. Pueden pasar muchas generaciones sin que aparezca la anomalia o el carácter. El rasgo o anomalía se expresa en ambos sexos y se transmite a varones y mujeres con frecuencias similares. El matrimonio entre heterocigotos (fenotipo normal) produce hijos(as) normales y afectados en una proporción de 3:1. Sesgo en la selección de familias: sólo identificamos a los matrimonios entre heterocigotos cuando ya han tenido algun hijo(a) afectado(a). Cuando la anomalía o carácter es raro (poco frecuente), los padres heterocigotos (fenotipo normal) es muy probable que sean parientes. Los matrimonios entre individuos normales e individuos afectados

producen normalmente hijos normales. Solo en el caso de que el parental normal sea heterocigoto, aparecerán individuos afectados. Cuando los dos padres están afectados o presentan el caracter, los hijos siempre llevan la anomalía o el carácter.

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Ejemplo: Fibrosis Cística.

Herencia autosómica dominante: Características Todos los afectados tienen, por lo menos, un parental afectado. Varones y mujeres tienen la misma probabilidad de estar afectados. Tanto los varones como las mujeres son capaces de transmitir la enfermedad. La descendencia de matrimonios entre heterocigotos (afectados) y sanos, se compone de un 50% aprox. de ind. sanos y un 50% aprox. de ind afectados. La anomalía no aparece en la descendencia de ind. normales. La anomalía será más extrema o severa en los individuos homocigotos que en los heterocoigotos. (Puede llegar a ser letal).

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Ejemplo: braquidactilia.

22)cuantos tipos de gametos distintos puede producir un individuo con genotipo:AaBbCcDdEE. b)823) de acuerdo a los alelos de un gen es verdadero q i. cada individuo diploide puede llevar solo 2 alelos de un gen ii. siempre hay un alelo dominante solo lleva un alelo dominante iii. un individuo homocigoto dominante solo lleva un alelo dominante iv.los cromosomas homólogos deben llevar distintos alelos de un mismo gen a) solo i24)de acuerdo a las leyes de mendel para un cruzamiento monohibrido entre dos heterocigotos. i. una proporcion fenotipica de 1:2:1 si hay dominancia incompleta ii. una proporcion genotipica 1:2:1 solo si hay dominancia y recesividad iii. una proporcion fenotipica 3:1 solo si hay dominancia recesividad d) ii y iii25) el carácter tallo largo (L) es dominate sobre tallo corto (l) y el color amarilla de la semilla(A) es dominante sobre el color verde (a) al hacer un cruzamiento de prueba con una planta de tallo largo y semilla amarillas se obtuvo el siguiente resultado: b)LlAA.33) el daltonismo es una enfermedad reciva ligada al cromosom x .¿que probilidad tiene una mujer cuyo padre era daltonico de tenner un hijo varon daltonico? c)1/8