DETERMINACIÓN DEL SEXO
Sexo determinado por cromosomas
•Se da en seres gonocóricos (organismos con gónadas). •Existencia de dos tipos diferentes de órganos formadores de gametos o gónadas. •Cada individuo posee un solo tipo de gónada que lo convierte en macho o hembra.
•El conjunto de factores y mecanismos que deciden el carácter sexo en un individuo de determinación genética del sexo. •La expresión fenotípica de dicha constitución genética se conoce como diferenciación sexual. •Los genes que determinan el sexo se sitúan en cromosomas sexuales o gnosomas.
Hembras homogaméticas
El macho forma espermatozoides X e Y, la hembra forma óvulos X.
El 50% de la descendencia resulta XX (hembras) y el 50% XY (machos).
Machos homogaméticos
En las aves, el macho forma espermatozoides portadores de cromosomas Z y la hembra óvulos Z y W.
El 50% de la descendencia resulta machos ZZ y el otro 50% resulta hembras ZW.
Sexo determinado por el cariotipo
Haplodiploidía
- Las hembras son diploides mientras que los machos son haploides. - Los machos se forman a partir de huevos no fecundados mientras que las hembras provienen de huevos fecundados.
- La determinación del sexo es por el cariotipo: el haploide (N) es macho y el diploide (2N) es hembra. - Las hembras diploides (2N) forman gametos haploides y los machos forman gametos (N). - Al unirse los gametos masculinos y femeninos originan descendencia diploide (2N) todas hembras. - Los gametos femeninos no fecundados (N) originan machos haploides (N).
HERENCIA LIGADA AL SEXO
Herencia ligada al cromosoma X
- Los hijos varones reciben de su madre el cromosoma X y las mujeres reciben un cromosoma X de la madre y el otro del padre. - En el varón, cualquier gen localizado en el cromosoma X se expresará independientemente del hecho que sea dominante o recesivo. - Los varones con un gen ligado al X no son homocigotes ni heterocigotes, se dicen que son hemicigotes.
- En casi todos los genes ligados al X, el alelo dominante produce el rasgo normal y el recesivo la condición anormal. - En la mujer deben estar presentes dos alelos recesivos ligados al sexo para que se exprese el carácter anormal, pero en el varón basta con la presencia de un alelo recesivo para que aparezca dicha condición. - Las mujeres funcionan como portadoras de tales caracteres, en los descendientes varones sí se expresa dicho carácter materno debido a que reciben su cromosoma X de la madre, jamás del padre.
Daltonismo
EJERCICIO En los seres humanos, uno de los genes que determina la visión del color está en el cromosoma X. la forma dominante (C) produce una visión normal del color; el daltonismo para el rojo o el verde (c) es recesivo. Si un varón con visión normal del color se casa con una mujer daltónica, ¿Cuál es la probabilidad de que tengan un hijo daltónico? ¿Y una hija daltónica?
En el caso de la pareja del problema anterior, la mujer da a luz una hija daltónica, aunque normal en todo lo restante. El esposo entabla una demanda de divorcio por adulterio. ¿Tiene esta demanda posibilidades de prosperar ante el tribunal? Explique su respuesta.
Hemofi lia
Herencia ligada al cromosoma Y