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FARMACOLOGIA Catedrático(a): AGUSTIN RUIZ GALLARDO CONCEPTOS Alumno: ERIK GARCIA PADILLA Matricula: S16022965 Sección: 502

POZA RICA DE HDGO.VER., 11 DE SEPTIEMBRE DE 2018

CONCEPTOS 1. Vida media: Tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad de sus niveles iniciales. 2. Biodisponibilidad: La biodisponibilidad define la cantidad del fármaco que llega a la sangre, a partir de una determinada forma farmacéutica. (Cantidad de fármaco en una formulación que se libera y queda disponible para su absorción.) La biodisponibilidad depende de factores atribuibles al medicamento y a factores propios del paciente. Los factores atribuibles al medicamento tienen que ver con la calidad de las materias primas utilizadas, el método de fabricación, los excipientes usados, etc. Los factores propios del paciente se relacionan con la mayor o menor capacidad de absorción. 3. Dosis inicial: Dosis inicial del medicamento mayor que las dosis posteriores que se administra para obtener con una o pocas administraciones las concentraciones orgánicas deseadas 4. Dosis subsecuente: Es menor de la dosis inicial o la mitad. 5. Techo terapéutico: Son los niveles plasmáticos que alcanza un medicamento. 6. Toxicidad: La toxicidad es la capacidad de alguna sustancia química de producir efectos perjudiciales sobre un ser vivo, al entrar en contacto con él. Tóxico es cualquier sustancia, artificial o natural, que posea toxicidad 7. Alergia: La alergia es una reacción inmunitaria del organismo frente a una sustancia generalmente inocua para el anfitrión, que se manifiesta por unos signos y síntomas característicos cuando este se expone a ella (por inhalación, ingestión o contacto cutáneo). 8. Reacción secundaria: es una manifestación no buscada que surge como consecuencia de la acción fundamental de un medicamento, pero que no forma parte inherente de ella. 9. Volumen de distribución: es un término farmacológico usado para cuantificar la distribución de un medicamento en todo el cuerpo posterior a la administración vía oral o parenteral. Se define como el volumen teórico necesario para que en todos los órganos o compartimentos haya una concentración de éste igual a la que hay en el plasma sanguíneo. Se puede calcular dividiendo la dosis administrada del fármaco entre la concentración plasmática del mismo. 10. Aclaramiento plasmático: constituye un parámetro farmacocinético que permite cuantificar la capacidad de un órgano o conjunto de órganos para eliminar un fármaco. 11. Concentración plasmática: Cantidad de fármaco presente en el torrente sanguíneo después de haber sido administrado.

12. Fármaco agonista: es aquella sustancia que es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una acción determinada en la célula generalmente similar a la producida por una sustancia fisiológica. 13. Fármaco antagonista: es un tipo de ligando de receptor o fármaco que bloquea o detiene respuestas mediadas por agonistas en lugar de provocar una respuesta biológica en sí tras su unión a un receptor celular 14. Ventana o índice terapéutico: El índice terapéutico o IT constituye una medida del margen de seguridad de un medicamento.