Sintesis De Nucleotidos.docx

Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Química

Biología Profesor: Ramiro Baeza Jiménez Alumno: Georgina Michelle Otero Fuentes

Ingeniería Química Grupo 25

¿Los nucleotidos sirven como fuente de energía? Si queremos degradar como aporte de energía un nucleótido es más complicado porque las bases nitrogenadas tienen una estructura diferente por la relación de carbono que es más baja que en los lípidos, proteínas y carbohidratos, así que en comparación no sirven como moléculas de alta energía por lo complicado que es el proceso de síntesis. Síntesis de nucleótidos Los nucleótidos se sintetizan a partir de precursores sencillos (síntesis de novo: pirimida y purina) o por reciclado de las bases preformadas (síntesis de recuperación). La síntesis de novo de los nucleótidos empieza a partir de sus precursores metabólicos: aminoácidos, ribosa-5-fosfato, CO2 y NH3. Las vías de recuperación reciclan las bases libres y los nucleósidos liberados a partir de la ruptura de los ácidos nucleicos. Ambos procedimientos resultan importantes para el metabolismo celular. Existen dos vías como ya habíamos mencionado, la síntesis de novo tiene un costo energético alto de 7ATP y el de recuperación tiene un costo energético de 2ATP

Síntesis de nucleótidos de purinas

El anillo de purina se forma por unión de una serie de precursores (fig.). La glicina suministra los C-4 y C-5 y el N-7. El átomo de N-1 procede del aspartato. Los otros 2 átomos de nitrógeno, el N-3 y N-9, proceden del grupo amida de la cedena lateral de la glutamina. Los derivados activados del tetrahidrofolato proporcionan el C-2 y el C-8, mientras que el CO2 es la fuente del C-6. La parte de ribosa fosfato de los nucleótidos de purina y pirimidina procede del 5fosforribosil-1-pirofosfato (PRPP), que también es un un intermediario en la biosíntesis del triptófano. La síntesis de PRPP se realiza a partir de ATP y de ribosa-5-fosfato, la cual se

forma primeramente por la vía de las pentosas fosfato. La PRPP sintetasa cataliza la transferencia del grupo pirofosforilo del ATP al C-1 de la ribosa-5-fosfato.

Síntesis de nucleótidos de pirimidina

Los ribonucleótidos comunes de pirimidina son la citidina 5’-monofosfato (CMP; citidilato) y la uridina 5’-monofosfato (UMP; uridilato), que contienen las pirimidinas citosina y uracilo, respectivamente. La biosíntesis de nucleótidos de pirimidina tiene lugar de forma distinta a la síntesis de novo de las purinas, puesto que el anillo de 6 átomos se sintetiza en primer lugar y a continuación se engancha a la ribosa-5-fosfato. En este proceso se requiere carbamoil fosfato, un intermediario presente también en el ciclo de la urea, que a diferencia del utilizado en el ciclo de la urea, está localizado en el citosol y es formado por una isoenzima distinta: carbamil fosfato sintetasa II. Otra diferencia notable es que el dador de nitrógeno para la síntesis de carbamilfosfato en el citosol es la glutamina, en lugar del NH4+: Glutamina + 2 ATP + HCO3- ® carbamilfosfato + 2 ADP + Pi + glutamato