Sindrome De West

SINDROME DE WEST Klga. Olga Rincón Ardila. Psicomotricidad Aplicada

El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica caracterizada por la tríada de: 1. … 2. … 3. …

El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica caracterizada por la tríada de: 1. Espasmos epilépticos 2. … 3. …

El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica caracterizada por la tríada de: 1. Espasmos epilépticos 2.

Retraso del desarrollo psicomotor

3. …

El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica caracterizada por la tríada de: 1. Espasmos epilépticos 2.

Retraso del desarrollo psicomotor

3.

Patrón encefalográfico

Inicialmente

conocido como “espasmos

infantiles” Espasmos epilépticos reflejan una posible interacción anormal entre la corteza y estructuras del tallo cerebral. actividad anormal proveniente de múltiples partes del cerebro. sistema nervioso central inmaduro es importante en la patogénesis ya que frecuentemente el inicio es temprano.

FISIOPATOLOGIA…

El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica caracterizada por la tríada de: 1. Espasmos epilépticos 2.

Retraso del desarrollo psicomotor

3.

Patrón encefalográfico

trazado anárquico, caótico, sin regularidad cronológica, morfológica o topográfica, sin el ritmo de base normal de la edad.

E.E.G: HIPSARRITMIA

El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica caracterizada por la tríada de: 1. Espasmos epilépticos 2.

Retraso del desarrollo psicomotor

3.

Patrón encefalográfico



Se caracterizan por una contracción brusca, generalmente bilateral y simétrica de los músculos del cuello, tronco y miembros.

 Existen

3 tipos de espasmos: en flexión, en extensión o mixtos.

2

a 10 Seg. En grupos de varios espasmos.

 Mas

frecuentes antes de dormir y al despertar.

Espasmos Epilépticos

¿Causas?... SINTOMATICO CRIPTOGENICO IDIOPÁTICO??

Prenatales:

…malformaciones encefálicas… Perinatales:

…Encefalopatía hipóxicoisquémica… Postnatales:

…hipoxia (paro cardiorespiratorio)…

SINTOMATICO..

CRIPTOGENICO: Cuando una causa no ha sido identificada pero se sospecha que el síndrome sea sintomático.

IDIOPATICO: Cuando no existe una lesión estructural subyacente ni anomalías neurológicas.

Cólicos

abdominales.

Reflujo

Gastroesofágico.

Otros

tipos de epilepsia.

Opistótonos

por espasticidad.

DX DIFERENCIAL…