Integrantes: Rodolfo Bascuñan Betsabe Cuéllar Francisco Gajardo Jorge Rodríguez Pablo Saavedra
Los trastornos neuromusculares que afectan la movilidad pueden clasificarse como: 1- Trastornos de la transmisión neuromuscular: Miastenia gravis 2- Neuropatías periféricas adquiridas: Sindrome de Guillain-Barré (SGB) 3- Miopatías de causa genética: Distrofias musculares 4- Trastornos por daño del SNC: Parálisis cerebrales
Proceso autoinmunológico, pero infeccioso
que ataca los nervios periféricos Afecta la transmisión de los impulsos nerviosos Caracterizado por un ataque rápido de debilidad. Frecuentemente ocasiona: parálisis en extremidades inferiores y superiores, en músculos respiratorios y faciales.
Aproximadamente 1 cada 100.000
habitantes/año lo padece. Afecta por igual a hombres y mujeres entre los 30 y 50 años de edad. Instalación en semanas Factores de riesgo: Diabetes y abuso de alcohol 10% después de alguna cirugía 5% de los pacientes presenta recurrencias
Ocurre como una reacción autoinmunológica
contra la mielina, desencadenada por infección viral previa. Se degenera la vaina de mielina de los nervios periféricos y de las raíces anteriores y posteriores en niveles segmentarios de la médula espinal (desmielinización)
Al inicio hay inflamación y edema La desmielinización de las placas causa
perdida de células de Schawnn Por daño en raíces dorsales y ventrales aparecen signos de alteración sensorial y motora Ocurre degeneración del axón de la motoneurona que sale de la médula espinal en la raíz anterior (Arreflexia)
Por esta razón se produce disminución de la
velocidad de conducción y parálisis muscular Se afectan los músculos esqueléticos y bulbares Debilidad periférica en extremidades y en áreas controladas por los nervios craneales
Riesgo de insuficiencia respiratoria por
alteración de músculos que participan en la respiración (Intercostales, escaleno, etc) Alteraciones cardíacas por afección de las fibras nerviosas autónomas Otros trastornos autonómicos: cambios en la presión arterial y retención urinaria
Debilidad fláccida con parestesias, desde la
parte distal de las piernas y en sentido proximal Enfermedad febril que afecte las vías respiratorias o digestivas Ptosis uni- o biateral, también incapacidad para sostener la mirada debilidad facial o de extremidades, dolor a la palpación profunda disfagia
Arreflexia: Ausencia de reflejos Disminución del volumen corriente o
capacidad vital Puede llevar a parálisis total de las
extremidades y tronco Capacidad mental indemne
Interrogatorio neurológico completo, debe
incluir: - tipo de alteración de la movilidad: inicio y evolución - Historia medica y quirúrgica detallada - Exploración física minuciosa: Evaluar nervios craneales, reflejos y sensorio
Análisis LCR: Mediante punción
lumbar, se monitorea presión y cantidad de proteínas. (Cuando se presenta el trastorno están elevadas.)
Electromiografía: Muestra el
descenso de la velocidad de conducción nerviosa.
Asimetría marcada Debilidad persistente Disfunción de la vejiga o del intestino al inicio Nivel sensorial agudo
Es menor de 1 año Presenta fiebre al inicio de la parálisis Sólo un miembro comprometido Tiene estudios de conducción del nervio
normales 60 días o mas despues del inicio Entonces tiene: polio o mielitis viral altamente probable
El síndrome de Guillan-Barré no tiene cura
conocida. Generalmente, el tratamiento se procura en cuidados paliativos (de apoyo) y de reducir la gravedad de la enfermedad.
1- La fisioterapia es un tratamiento común para todos los trastornos de movilidad: Calor: Útil para aliviar dolor Ejercicios pasivos para quienes presentan un cuadro agudo de SGB: Permiten recuperación de movilidad y capacidades basales Incluye uso de aparatos ortopédicos: abrazaderas, férulas, dispositivos, etc.
2- Medicamentos: medida importante pero -
no curativa: Fármacos anticolinesterasa: Favorecen transmisión nerviosa Esteroides: Tratamiento inmunosupresor (medir riesgos en su uso) Prednisona y hormona adrenocorticótica: Ayudan a suprimir respuesta inflamatoria Corticoides empeoran pronostico de enfermedad
3- Evaluación de respiración: Para proporcionar oxigenación adecuada a todas las células y evitar infección de las vías aéreas: - Se valoran las condiciones cada 2 a 4 horas - Medición de capacidad vital y volumen corriente - Observar la frecuencia y profundidad de respiraciones - Verificar el uso de los músculos accesorios
Objetivo cumplido: si Po2 es adecuada, no hay signos de insuficiencia respiratoria, infección pulmonar o atelectasia (Expansión imperfecta o colapso parcial de los pulmones, más frecuente en los recién nacidos)
De lo contrario: la descompensación respiratoria puede requerir de una acción inmediata y enérgica Tal vez necesite traqueoctomía para ventilación mecánica prolongada
Puesto que este síndrome:
1-Compromete los nervios craneales 2-Provoca debilidad facial en la mayoría de los casos (50%) 3-Afecta la inervación de: lengua, músculos deglutorios, faciales y orofaringeos.
Comunicación verbal alterada por debilidad
muscular o vía aérea artificial: Disartria Fláccida (todo tipo de movimiento afectado) Disfagia Problemas posturales Daños Respiratorios Daño miofuncional y orofacial
Lesión neuronal que produce la alteración del
movimiento voluntario, automático y reflejo, produciendo flacidez y parálisis con disminución de los reflejos de estiramiento muscular Rehabilitación: corregir el defecto en la producción articulatoria de las palabras (omisión, sustitución...). Importante será observar el buen funcionamiento de órganos y músculos implicados en el habla una buena evaluación deberá tomar en cuenta además: respiración, fonación, resonancia, articulación y prosodia
Se orientará a realizar: Terapia deglutoria Terapia de voz Ejercicios posturales Estimulación de Músculos faciales y
orofaringeos Reeducación respiratoria
- Modificaiones posturales - Reforzar musculos mandibulares, lengua y laringe - Modificaiones dieteticas (liquidos con espesantes y liquidos acuosos) Maniobras - Lengua entre los dientes: deglutir con la punta de la lengua apoyada en la cara oclusiva de los dientes - Mendelsohn: apoyar y elevar de forma manual la laringe provocando la apertura del EES - Deglucion con fuerza: contrayendo musculatura farngea y cervical - Cabeza hacia atrás: la gravedad ayuda a limpiar la cavidad oral -Decubito lateral inclinado: elude el vestibulo laringeo
La paresia y la incoordinacion velofaringea da lugar a una
hipernasalidad. Esto se constata en la pronunciación de silabas y palabras que tienen consonante nasal.
Se puede reforzar las musculatura velofaringea mediante
aplicación de corrientes électricas que estimulan el paladar anterior o mediante masajes, esto estimula la resonancia
Para ejercitar la resonancia primero usar consonates
oclusivas y vocales graves dejando para el final las vocales agudas y las demas consonantes.
Si es necesario utilizar metodos
con protesis de paladar o metodos quirurgicos.
En caso de parálisis velofaringea con escape nasal, usar prótesis
para elevar el velo del paladar.
Los movimientos de la lengua pueden ser mejorados modificando
la postura de la cabeza(para delnte o atrás).
Movimientos linguales y mandibulares,
palatales y labiales exagerados forzando al maximo la accion muscular en cada movimiento sin k el paciente sienta dolor, llegando al limite de sus capacidadesEjercicios para que hable lentamente y se le recomienda que gesticule con las manos cuando sea necesario
La tonificación muscular se puede lograr, entre otras cosas por medio de:
1. 2. 3. 4.
Trabajo muscular voluntario. Aumento de la capacidad de reparación celular. Mejora en la oxigenación muscular Mejora de la nutrición muscular.
Esto se puede lograr usando distintas técnicas como son:
1. Ejercicios específicos por músculos o grupos musculares. 2. Estimulación por Diatermia capacitiva. 3. Masaje (forma manual de provocar en el músculo una reacción determinada utilizando a su vez técnicas precisas). Mediante masaje podemos obtener: 1. Un aumento en la circulación capilar, por el calor generado por la fricción, por el movimiento del masaje y por el aceite o crema utilizada para dar el masaje. 2. Estimulación de la síntesis-resíntesis de colágeno por la manipulación del tejido conjuntivo. 3. Relajación o contracción de fibras musculares. 4. Estimulación de la receptividad nerviosa del músculo por medio de la estimulación de los propioceptores en las inserciones musculares. 5. Estimulación de puntos de digitopuntura, reflejos neurolinfáticos, etc.
La coordinacion neumo-fonoarticulatoria es el resultado de la inter-relacion armonica de tres fuerzas expiratorias, aire expulsado por los pulmones, mielasticas de la laringe y musculares de la articulacion. Una alteración en cualquiera de estos tres niveles hace que hayan fallas en los otros dos, todo este mecanismo es comandado por el SNC, que manda as ordenes para que cada sistema actue de forma que la acción sea coordinada. La reeducación tiene por fin: aumentar la ventilación alveolar para mantener un intercambio de gases adecuado; restituir al diafragma su función normal
como principal músculo respiratorio; y restablecer un tipo de respiración bien
coordinada y eficiente para disminuir el esfuerzo respiratorio. .
Con paciente en decúbito ventral, hacer
movimientos de vibración en las costillas(mismo ejercicio en decúbito dorsal) Paciente de pié, levanta los brazos y estira alternadamente, cuando estira el izquierdo inspira y cuando estira el derecho expira. Inspirar por la nariz, pausa, expirar por la boca . En caso de que el paciente tenga dificultades en este ejercicio usamos algunos materiales y hacemos soplar alguna vela, papel rasgado o burbujas de jabón.
Los pacientes con SGB no solo enfrentan
dificultades físicas: periodos emocionalmente dolorosos. dificultad para adecuarse a la parálisis súbita dependencia de terceras personas Es importante involucrar a familiares y/o cuidadores en el proceso de rehabilitación
El rol del fonoaudiólogo es esencial para la
preservación de las funciones del sistema estomatognático: Deglución, respiración, lenguaje, etc. Es necesario que se involucre activamente en las terapias rehabilitadotas, valorando el aspecto emocional y calidad de vida del paciente Guillain-Barre
Enfermedades Neurológicas, Helen Klusek y
Minnie Bowen. Ed. Científica S.A. México, 1985. Neurología para los especialistas de habla y lenguaje, R.J. Love y W.G. Webb. Ed. Panamericana. España, 2001. Mabual de Neurología, D Galdames. Ed. Mediterráneo, Chile, 1989. Sistema experto de diagnostico medico del Sindrome de Guillian Barre