DISTRIBUCIÓN DE LOS TEJIDOS LINFOIDES EN EL CUERPO •
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Organos Linfoides primarios: Se desarrollan y maduran los linfocitos Ej: Timo ( Linfocitos T), medula osea e higado fetal ( Linfocitos B) Organos linfoides secundarios es necesaria la presencia de macrófagos, células presentadoras de antígenos y linfocitos T y B maduros para que se produzca la respuesta inmunitaria. Ej: Bazo, ganglios linfáticos, placas de Peyer la médula ósea también actúa como órgano secundario.
Linfopoyesis
Células del SI. Fagocitos Neutrófilos
Macrófago
NEUTROFILOS POLIMORFONUCLEARES Más del 90% de los granulocitos. Son de vida corta (2-3 días), Se producen en la médula ósea a razón de unos cien mil millones al día. Son circulantes, salvo cuando son reclutados a tejidos en inflamación. Tras salir de la médula ósea, circulan por la sangre durante 7-10 horas, y luego pasan a tejidos, donde mueren a los 2-3 días. Infección, la médula ósea produce más cantidad de neutrófilos (la leucocitosis de neutrófilos es un indicio clínico de infección). Son los primeros fagocitos en llegar a la zona de infección, atraídos por quimiotaxis Constituyen una buena barrera defensiva frente a bacterias piogénicas.
Células del SI. Fagocitos Neutrófilos
Macrófago
MONOCITOS CIRCULANTES Son células de unos 10-18 m m de diámetro, con núcleo en forma de herradura o de pera. vida más larga que los neutrófilos (meses e incluso años). Están especialmente adaptados a luchar contra virus, bacterias y protozoos intracelulares.
Fagocitosis • Los fagocitos engullen partículas extrañas (microorganismos y macromoléculas extrañas), células propias lesionadas o muertas y restos celulares. • Atraído por quimiotaxis, • Se adhiere por receptores al microorganismo o partícula extraña. • Se activa la membrana del fagocito, emitiendo pseudópodos se fusionan, cerrándose y creándose una vesícula membranosa que engloba al antígeno (fagosoma) • .La destrucción intracelular de la partícula extraña se realiza por acción de enzimas hidrolíticas y de los granulos citoplasmico • Opsonina aumentan la eficacia de la fagocitosis ( IgG, C3b)
Linfocitos • Limfocitos T.
• Linfocitos B
• Celulas NK
Marcadores de Superficie • Los linfocitos y otros leucocitos, así como sus precursores hematopoyéticos, presentan patrones característicos de moléculas de superficie, que pueden ser aprovechadas como marcadores para distinguir y caracterizar distintas poblaciones celulares. • Esta caracterización se realiza mediante anticuerpos monoclonales (AcMo); cada anticuerpo monoclonal distingue un solo tipo de molécula, e incluso partes específicas y variantes de cada tipo de molécula. grupos de diferenciación (CD, "cluster of differentiation"):
Marcadores de Superficie Clases de marcadores: • de linaje (p. ej., el CD3 sólo existe en el linaje que conduce a los linfocitos T); • de maduración (ej.: el CD1 sólo aparece en las fases madurativas de células T en el timo); • de activación (p. ej., el CD25 es el receptor de la citoquina IL-2, y sólo se expresa en aquellas células T estimuladas previamente por el antígeno)
Linfocitos T • se dividen en CD4 y CD8 • Los CD4 son los cooperadores • Los CD8 son los citotoxicos
Linfocitos B • se diferencian en la médula ósea, • Constituyen del 5 al 15% de los linfocitos circulantes • .Reconocen al antígeno en forma soluble, por medio de sus inmunoglobulinas de membrana (mIg), que forman parte del complejo receptor de las células B (BCR). • 150.000 moléculas de mIg (de las clases M y D), que han sido sintetizadas por él. • Todas poseen la misma especificidad antigénica. • .Otros marcadores de superficie: • MHC II: • CD35 y CD2:receptores para el complemento • CD32 : receptor para IgG exógena:
Células NK • Carecen de especificidad y de memoria, por lo que forman parte del sistema de inmunidad natural o inespecífico. • Representan el 15-20% de los linfocitos sanguíneos. • Sus marcadores distintivos son CD16 y CD57, pero carecen de marcadores de los linfocitos del sistema específico. • Maduración es extratímica • La mayoría (no todos) son linfocitos granulares grandes (LGL), con mayor proporción de citoplasma que los linfocitos T o B.
Células NK. Funciones • Acción citotóxica: eliminan por inducción de apoptosis a células propias infectadas con virus o células tumorales. También pueden desarrollar citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC). • Acción reguladora del sistema inmune a través de las citoquinas que producen.
Células Presentadora de Antígeno • Son células fagocíticas: 2. Macrófago. Todas las líneas de los macrófagos son Células Presentadoras de Antígenos (CPA) 3. Células principales que están en los ganglios: células dendríticas, 4. Células que están debajo de la piel y que van a ganglios: células de Langerhans 5. Linfocitos B.
Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) • clase I: son reconocidos por los linfocitos CD8 Formado por dos cadenas polipeptidicas una alfa44000 daltons y una beta 12000 daltons Tiene 4 diferentes dominios: Dominio de union al peptido Dominio similar a las inmunoglobulinas Dominio transmembrana Dominio citoplasmatico
clase II: reconocidos por linfocitos CD4 • Tienen entre otras funciones las de presentar el antígeno a los linfocitos así como participar en el proceso de maduración de los linfocitos en el timo.
citocinas • Sustancias producidas por células en respuesta a una gran variedad de estímulos • Son capaces de regular el funcionamiento de otras células con receptores específicos • Pueden ser de diversos tipos: • Factores de crecimiento, polipéptidos que estimulan la proliferacion de diferentes tipos celulares. • Linfocinas, producidas por linfocitos y de gran importancia en la regulación del sistema inmune. • Interferones, protegen a las células frente infecciones virales, actuan en los procesos de diferenciación y proliferación celular así como en la modulación del sistema inmunológico. Pueden ser de tipo a, ß y t.
Respuesta inmune celular
RESPUESTA INMUNE HUMORAL cadena liviana
cadena liviana
cadena pesada
cadena pesada
Anticuerpos: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD
Los anticuerpos son producidos por las células plasmáticas, que se derivan de la activación de los linfocitos B durante la estimulación antigénica.
Los anticuerpos son críticos para matar bacterias y algunos virus
Inmunoglobulinas