Prospecte.docx

SMECTAPLICURI D.C.I. =DIOSMECTITĂ

CLASA DE MEDICAMENTE = ANTIDIAREICE ANTIINFLAMATORII = ANTIINFECȚIOASE INTESTINALE =ABSORBANTE INTESTINALE FARMACOTERAPIE = INDICAȚII  Tratamentul simptomatic al durerilor asociate bolilor eso-gastro-duodenale și colonice,  Diaree acută și cronică,  Dureri abdominale,  Sindromul colonului iritabil(distensie, dureri abdominale, tulburări de tranzit) FARMACOTOXICOLOGIE = REACȚII ADVERSE    

Constipație, Flatulență, Vărsături, Hipersensibilitate cu urticarie, erupții trecătoare pe piele, inflamarea feței, gâtului și a limbii.

FARMACOEPIDEMIOLOGIE = CONTRAINDICAȚII  Alergie/ hipersensibilitate la diosmectită sau la oricare dintre celelalte componente FORMA DE PREZENTARE  Pulbere pentru suspensie orală 3 g/ plic. MOD DE ADMINISTRARE  În tratamentul diareei acute: adulți: 3 plicuri/ zi max 6 plicuri. Conținutul plicului se dizolvă în jumătate de pahar cu apă și se agită. Se administrează după mese, în esofagite, sau între mese, în alte afecțiuni.

VITAMINA A D.C.I. =RETINOLUM

CLASA DE MEDICAMENTE = VITAMINE LIPOSOLUBILE

FARMACOTERAPIE = INDICAȚII  Prevenția și tratamentul stărilor de hipovitaminoză asociate carențelor alimentare și tulburărilor de depozitare a vitaminei A, manifestate prin adaptare deficitară la întuneric, nictalopie, xeroftalmie, ulcerații corneene, keratomalacie, xeroză cu hipercheratoză foliculară,  Tulburări de absorbție,  Susține funcțiile oftalmice,  Susține dezvoltarea embrionară,  Afecțiuni cronice însoțite de modificări structurale și funcționale ale unor epitelii: ozena, bronșita cronică, stomatita, glosita, gastrita atrofică,  Rectocolite. FARMACOTOXICOLOGIE = REACȚII ADVERSE  Hipervitaminoza A cu : oboseală, iritabilitate, anorexie, pierdere în greutate, greață, vărsături, stare subfebrilă, hepatomegalie, splenomegalie, dermatită, mâncărime, alopecie, anemie, dureri de cap, hipercalcemie, dureri la nivelul oaselor și articulațiilor, tensiune intracraniană crescută, tinitus, tulburări vizuale, osteoporoză. FARMACOEPIDEMIOLOGIE =CONTRAINDICAȚII      

Alergie/ hipersensibilitate la vitamina A, Tulburări de absorbție a lipidelor, Hipervitaminoza A, Insuficiența renală, Malabsorbție cronică, În administrarea concomitentă de medicamente care interferează cu absorbția de vitamina A,  Copii sub 8 ani.

FORMA DE PREZENTARE  Capsule moi 15 mg  Comprimate 100 mg  Fiole MOD DE ADMINISTRARE  Copii 8-15 ani: 1 capsulă moale pe zi; dozele se repetă la 15 zile până la refacerea rezervei hepatice normale  Adulți și adolescenți: 1 capsulă de 2 ori pe zi timp de 3 zile, apoi 1 capsulă pe zi timp de 15 zile.

ACC 600 D.C.I. = ACETYLCYSTEINUM CLASA DE MEDICAMENTE=PREPARATE PENTRU TRATAMENTUL TUSEI ȘI RĂCELII =MUCOLITICE =EXPECTORANTE

FARMACOTERAPIE = INDICAȚII  Reducerea vâscozității sputei și favorizarea expectorației în afecțiuni bronhopulmonare acute sau cronice,  Atelectaze,  Adjuvant în emfizem pulmonar,  Mucoviscidoză,  Cistinurie,  Fluidificarea sputei în vederea examenului microbiologic. FARMACOTOXICOLOGIE = REACȚII ADVERSE  Reacții alergice severe inclusiv șoc,  Reacții cutanate grave ( sindromul Stevens –Johnson și necroliza epidermică toxică ),  Durere de cap,  Febră,  Inflamația mucoasei gurii,  Durere abdominală,  Greață,  Vărsături,  Diaree,  Tinitus,  Hipotensiune arterială,  Bătăi accelerate ale inimii,  Urticarie,  Indigestie,  Dificultăți de respirație,  Sângerări,  Bronhospasm – predominant la pacienții cu sistem bronșichiperactiv în prezența astmului bronșic.

FARMACOEPIDEMIOLOGIE =CONTRAINDICAȚII  Alergie/ hipersensibilitate la acetilcisteină,  Criză de astm bronșic,  Copii sub 14 ani. FORMA DE PREZENTARE  Comprimate efervescente de 200mg, 600mg  Capsule gelatinoase 200mg  Soluție injectabilă 100mg/ml. Fiolă de 3 ml. MOD DE ADMINISTRARE    

Oral: comprimatele efervescente și capsulele Aerosoli: soluția injectabilă Instilații intratraheal 1-2 ml În perfuzie, asociat cu bicarbonat de sodiu, în cistinurie.

AERIUS D.C.I. = DESLORATADINUM

CLASA DE MEDICAMENTE =ANTIHISTAMINICE H1 = ANTIHISTAMINICE SISTEMICE

FARMACOTERAPIE = INDICAȚII  Ameliorează simptomele asociate rinitei alergice, cum sunt: strănutul, secreția nazală abundentă, senzația de mâncărime nazală, senzația de mâncărime, înroșire sau lăcrimare a ochilor,  Ameliorează simptomele asociate urticariei, cum sunt: senzația de mâncărime și papule urticariene. FARMACOTOXICOLOGIE = REACȚII ADVERSE              

La copiii sub 2 ani au apărut diaree, febră și insomnie Respirație dificilă, Palpitații Accelerarea bătăilor inimii, Diaree, Somnolență, Amețeli, Halucinații, Convulsii, Inflamația ficatului, Stare de rău generală, Vărsături, Greutate de a adormi, Dureri musculare.

FARMACOEPIDEMIOLOGIE = CONTRAINDICAȚII  Alergie/ hipersensibilitate la desloratadină, loratadină sau la oricare dintre componentele medicamentului

FORMA DE PREZENTARE

    

Comprimate filmate de 5mg Comprimate orodispersabile 2,5mg ,5mg Soluție orală 0,5mg/ml Sirop 0,5mg/ml Liofilizat oral 5mg

MOD DE ADMINISTRARE Copii 1-5 ani : 1,25mg (2,5 ml sirop) o dată pe zi Copii 6-11 ani: 2,5mg (5 ml sirop) o dată pe zi Copii peste 12 ani și adulți : 5mg pe zi înainte sau după masă.

NUROFEN drajeuri D.C.I. = IBUPROFENUM

CLASA DE MEDICAMENTE = ANTIINFLAMATOARE NESTEROIDIENE

FARMACOTERAPIE = INDICAȚII          

Cefalee, Dureri de spate, Dureri menstruale, Dureri de dinți, Nevralgii, Dureri reumatice și musculare, Durerea în formele ușoare de artrită, Migrenă, Reduce febra și durerea asociate cu răceala comună, Scade inflamația și prezintă efecte antipiretice în stările febrile.

FARMACOTOXICOLOGIE = REACȚII ADVERSE                   

Urticarii, Senzație de tensiune toracică cu respirație sau înghițire dificilă, Durere abdominală, Greață, dispepsie, Cefalee, Erupții cutanate variate, Diaree, Flatulență, Constipație, Vărsături, Ulcer peptic, Hemoragie gastro-intestinală și perforare, Hematemeză, Stomatite ulcerative, Gastrită, Exacerbare a colitei și bolii Chron, Meningită aseptică, Insuficiență renală acută, Necroză papilară,

 Insuficiență hepatică. FARMACOEPIDEMIOLOGIE = CONTRAINDICAȚII  Alergie/ hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentele produsului,  Hipersensibilitate la acidul salicilic sau la alte inflamatoare nesteroidiene, manifestate ca astm bronșic sau urticarie,  Ulcer sau hemoragie activă sau recurentă la nivelul stomacului sau duodenului  Perforație gastro-intestinală sau hemoragie gastro-intestinală în antecedente, în legătură cu un tratament anterior cu AINS,  Tulburări ale formării globulelor sângelui sau tulburări ale coagulării sanguine,  Insuficiență cardiacă severă,  Insuficiență renală severă,  Insuficiență hepatică severă,  Femeile în al treilea trimestru de sarcină,  Copiii cu vârsta sub 12 ani. FORME DE PREZENTARE       

Comprimate, Drajeuri 200mg, Sirop pentru copii, Pulbere pentru suspensie orală, Capsule moi, Supozitoare, Gel.

MOD DE ADMINISTRARE Adulți și copii peste 12 ani: 2 drajeuri(400mg) apoi la 4-6 ore iar 200-400mg. Nu se depășesc 6 drajeuri pe zi, maxim 1200mg. Oral, cu un pahar cu apă, în timpul mesei sau după masă.

ALGOCALMIN comprimate D.C.I. = METAMIZOLUM

CLASA DE MEDICAMENTE = ANALGEZICE

FARMACOTERAPIE = INDICAȚII  Dureri acute severe posttraumatice sau postoperatorii,  Colici,  Dureri de cauză tumorală și alte dureri severe acute sau cronice, atunci când alte mijloace terapeutice nu sunt indicate,  Combaterea febrei atunci când aceasta este refractară la alt tratament. FARMACOTOXICOLOGIE = REACȚII ADVERSE  Hipersensibilitate la metamizol, manifestată prin: scăderea semnificativă a numărului de globule albe, leziuni la nivelul pielii și mucoaselor  Anemie aplastică –scăderea numărului tuturor liniilor celulare în sângele periferic,  Pancitopenie –scăderea numărului absolut al tuturor celulelor sanguine,  Leucopenie – scăderea numărului de globule albe din sânge,  Reacții alergice grave ce pot pune viața în pericol manifestate prin: transpirații reci, scăderea tensiunii arteriale, tulburări de echilibru sau senzație de învârtire a obiectelor din jur, senzație de slăbiciune, greață, modificări de culoare a pielii și dificultăți de respirație. Acestea se pot asocia cu: edem al feței, mâncărime, durere de inimă, bătăi frecvente ale inimii și senzația de răcire a extremităților,  Colorație roșie a urinii. FARMACOEPIDEMIOLOGIE = CONTRAINDICAȚII  Alergie la metamizol sau la oricare dintre componentele produsului,  Alergie la pirazoli,  Insuficiență a măduvei hematoformatoare sau o tulburare a sistemului hematopoietic,  Bronhospasm sau alte reacții alergice, cum ar fi: urticarie, rinită, umflarea buzelor, a feței, a gâtului și a limbii, cu dificultăți la respirație și la înghițire, induse de medicamente ca acid acetilsalicilic, paracetamol, diclofenac, ibuprofen, indometacin sau naproxen,

 În porfirie hepatică,  În deficit congenital al enzimei glucozo-6-fosfat-dehidrogenază (risc de distrugere de globule roșii),  În insuficiența renală severă,  În insuficiența hepatică severă,  În insuficiența cardiacă severă,  În timpul alăptării,  În primul sau ultimul trimestru de sarcină,  La sugari cu vârsta sub 3 luni sau cu greutate mai mică de 5 kg,  Comprimatele nu se administrează la copii sub 15 ani.

FORME DE PREZENTARE  Comprimate 500mg,  Soluție injectabilă 500mg/ml –fiole 2 ml,  Supozitoare 300mg. MOD DE ADMINISTRARE  ORAL, adulți și copii peste 15 ani: 1-2 comprimate pe zi  INJECTABIL, intramuscular, intravenos lent, 500-1000mg pe zi  RECTAL, supozitoare 1-2 pe zi.

DICARBOCALM comprimate

masticabile

D.C.I. = COMBINAȚII

CLASA DE MEDICAMENTE =ANTIACIDE = COMBINAȚII CU COMPUȘI DE ALUMINIU, CALCIU ȘI MAGNEZIU

FARMACOTERAPIE = INDICAȚII  Afecțiuni eso-gastro-duodenale care evoluează cu hiperaciditate  Hiperaciditate gastrică. FARMACOTOXICOLOGIE = REACȚII ADVERSE  Datorită sărurilor de calciu, tratamentul prelungit poate determina hipercalcemie, cu risc de insuficiență renală și nefrocalcinoză,  Datorită sărurilor de magneziu poate apărea diaree,  Fenomen de hiperaciditate prin rebound secretor. FARMACOEPIDEMIOLOGIE = CONTRAINDICAȚII  În insuficiența renală severă,  În hipercalcemie,  În litiaza calcică. FORME DE PREZENTARE Comprimate masticabile MOD DE ADMINISTRARE 1-4 comprimate pe zi, administrate oral, în 2 prize. Comprimatele se sfărâmâ sau se lasă să se dizolve în cavitatea bucală. Se administrează la o oră după masă sau în faza dureroasă.

FLAMEXIN comprimate D.C.I.= PIROXICAMUM

CLASA DE MEDICAMENTE = ANTIINFLAMATOARE NESTEROIDIENE

FARMACOTERAPIE = INDICAȚII  Pentru ameliorarea unor simptome, cum ar fi: inflamația, înțepenirea articulațiilor și durerea articulară, ce pot să apară în:  Osteoartrită –ce pot să apară în artroză, boală degenerativă a articulațiilor,  Poliartrită reumatoidă,  Spondilită anchilozantă. !!!!! Nu vindecă artrita, doar reduce durerea în perioada în care este administrat.    

În bursite, În tendinite, În dismenoree, În gută.

FARMACOTOXICOLOGIE = REACȚII ADVERSE  Tulburări cardiace: insuficiență cardiacă, palpitații, acumulare de lichid în țesuturi,  Tulburări hematologice și limfatice: scăderea hemoglobinei și a hematocritului, scăderea globulelor roșii, trombocitelor și purpură non-trombocitopenică, acăderea globulelor albe și eozinofilie, anemie aplastică și anemie hemolitică, sângerare nazală,  Tulburări ale sistemului nervos: amețeli, dureri de cap, somnolență, amorțeli,  Tulburări oculare: umflarea pleoapelor, vedere încețoșată și iritație la nivelul ochilor,  Tulburări acustice și vestibulare: tinitus, vertij, tulburări de auz,  Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: dificultate în respirație,  Tulburări gastro-intestinale: inflamația mucoasei gurii, pierderea poftei de mâncare, inflamația mucoasei stomacului, greață, vărsături, constipație, balonare, diaree, durere abdominală, indigestie, cazuri rare de pancreatită, leziuni la nivelul

 

     

stomacului și duodenului, hemoragii și perforații gastro-intestinale, rar- cu evoluție letală, Tulburări renale și de căi urinare: rar, nefrită interstițială, sindrom nefrotic, insuficiență renală și necroză papilară renală, Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: erupții pe piele și mâncărimi, dezlipirea unghiilor și căderea părului, sensibilitate a pielii la lumină, necroza epidermică toxică, erupții veziculo-buloase, Tulburări metabolice și de nutriție: scăderea sau creșterea glicemiei, creșterea sau scăderea greutății, Tulburări vasculare: hipertensiune arterială, Tulburări generale și la nivelul locului de administrare: stare generală de rău, Tulburări ale sistemului imunitar: anafilaxia, bronhospasmul, urticaria/ edem angioneurotic, vasculita și boala serului, Tulburări hepatobiliare: reacții adverse hepatice severe, inclusiv icter și cazuri de hepatită cu evoluție letală, Tulburări psihice: insomnie, coșmaruri, depresie, nervozitate, halucinații, modificări comportamentale, confuzie mentală.

FARMACOEPIDEMIOLOGIE = CONTRAINDICAȚII  În ulcer, sângerare sau perforație la nivelul stomacului sau intestinului,  În tulburări gastro-intestinale care predispun la hemoragii, cum sunt: colita ulceroasă, boala Chron, cancerul gastro-intestinal, diverticulita,  Dacă se utilizează AINS sau acid acetilsalicilic,  Dacă se utilizează Warfarina sau alte anticoagulante,  Alergie/hipersensibilitate la piroxicam,  În caz de astm bronșic, rinite, edem angioneurotic, urticarie  În insuficiență hepatică, renală, cardiacă, severă  Sarcină în ultimul trimestru ( începând cu luna a șasea),  La copii și adolescenți FORME DE PREZENTARE Comprimate 20 mg Pulbere pentru soluție orală (plic dublu compact) 20 mg Comprimate efervescente

MOD DE ADMINISTRARE

Inițial, 20 mg pe zi, după masă. Întreținere 10-30 mg pe zi, într-o priză. În unele situații: 40mg/zi timp de 2 zile, apoi 20mg/zi timp de 7-14 zile. În criză de gută: 40mg/zi timp de 2 zile într-o priză, apoi 20mg de 2 ori/zi timp de 4-6 zile.

OMEZ Capsule D.C.I.= OMEPRAZOLUM

CLASA DE MEDICAMENTE = INHIBITORI AI POMPEI PROTONICE = ANTIULCEROASE

FARMACOTERAPIE = INDICAȚII  Reflux gastro-esofagian manifestat prin: durere, inflamație, senzație de arsură în capul pieptului,  Ulcer gastro-duodenal,  Ulcer datorat bacteriei ”Helicobacterpylori”,  Leziuni gastro-duodenale produse de AINS-uri  Sindromul Zollinger-Ellison. FARMACOTOXICOLOGIE = REACȚII ADVERSE  Reacție alergică severă: apariția bruscă a respirației șuierătoare, umflarea buzelor, limbii, gâtului sau corpului, erupții pe piele, leșin sau dificultăți la înghițire,  Înroșirea pielii cu vezicule sau exfoliere,  Apariția veziculelor severe și hemoragie la nivelul buzelor, ochilor, nasului, organelor genitale (sindromul Stevens-Johnson),  Tulburări hepatice: piele galbenă, urină închisă la culoare, oboseală,  Cefalee,  Diaree,  Durere de stomac,  Constipație,  Flatulență,  Vărsături,  Stare generală de rău,  Umflarea picioarelor și gleznelor,  Insomnie,  Somnolență,  Amețeli,  Senzație de furnicături,  Vertij,  Urticarie,  Lipsă de energie.

FARMACOEPIDEMIOLOGIE = CONTRAINDICAȚII  Alergie/hipersensibilitate la omeprazol sau la oricare dintre componentele produsului,  Alergie/hipersensibilitate la alte inhibitoare ale pompei de protoni, ca: pantoprazol, lansoprazol, rabeprozol, esomeprazol,  Sarcină și alăptare,  Copii sub 6 ani,  Dacă se administrează un medicament care conține Nelfinavir, utilizat pentru infecția cu HIV. FORMA DE PREZENTARE Capsule gastrorezistente 20 mg Pulbere pentru soluție perfuzabilă.

MOD DE ADMINISTRARE 1 capsulă pe zi , o dată pe zi, dimineața, cu lichid, se înghit întregi.

ALPHA D3 Capsule moi D.C.I. =ALPHACALCIDOLUM

CLASA DE MEDICAMENTE = VITAMINE

FARMACOTERAPIE = INDICAȚII  Tratament preventiv și curativ (înainte de începerea dializei) al osteodistrofiei renale  Rahitism pseudocarențial,  Rahitism și osteomalacie,  Hipoparatiroidism și pseudohipoparatiroidism,  Prevenirea hipocalcemiei post-paratiroidectomie,  Osteoporoză. FARMACOTOXICOLOGIE = REACȚII ADVERSE  În insuficiența renală, riscurile majore sunt: hipercalcemia și hiperfosfatemia, putând să apară calcificări ale țesuturilor moi- cornee, conjunctivita, piele, vase, rinichi,  În cazul hipoparatiroidismului și hipofosfatemieivitaminorezistente, riscul este reprezentat de hipercalcemie cu hipercalciurie. Acest fenomen poate fi prevenit prin întreruperea administrării alphacalcidonului atunci când calciuria depășește 6mg/kg și zi.

FARMACOEPIDEMIOLOGIE = CONTRAINDICAȚII       

Hipercalcemie, Hiperfosfatemie, Hipermagnezemie, Alergie/hipersensibilitate la vitamina D, Alergii la arahide sau soia, Intoleranță la fructoză, Copii sub 20 kg.

FORMA DE PREZENTARE

 Capsule moi de 0,25ug, 0,50ug.

MOD DE ADMINISTRARE Capsulele se vor înghiți cu puțină apă, fără a le mesteca, suge sau sfărâma. Osteoporoză: 0,5ug/zi Osteodistrofie renală: 1-2ug/zi Rahitism pseudocarențial: 2-4ug/zi Alopecie: 5-8ug/zi+fosfați Rahitism și osteomalacie: 1-6ug/zi Hipoparatiroidism: 1-3ug/zi

PAXELADINE comprimate D.C.I. = OXELADINUM

CLASA DE MEDICAMENTE = ANTITUSIVE

FARMACOTERAPIE = INDICAȚII  Tuse iritativă în bronșite acute sau cronice, gripă, rino-faringite,  Tuse convulsivă,  Rujeolă.

FARMACOTOXICOLOGIE = REACȚII ADVERSE  La doze uzuale nu s-a semnalat apariția nici unei reacții alergice.  În cazul administrării accidentale majore este necesară spitalizarea și supravegherea funcțiilor cardiace și respiratorii.

FARMACOEPIDEMIOLOGIE = CONTRAINDICAȚII  Alergie/hipersensibilitate la oxeladină,  Copiii sub 15 kg sau cu vârsta sub 30 de luni.

FORMA DE PREZENTARE Comprimate Sirop 2%

MOD DE ADMINISTRARE Adulți:

Copii: de la 30 luni la 4 ani: 1-2 doze sirop/zi 4-15 ani: 2-3 doze sirop/zi