Prosedur Untuk Menghitung Spora Menggunakan Hemositometer.docx

Prosedur untuk menghitung spora menggunakan hemositometer: 1. Persiapkan suspensi spora 2. Hati-hati bersihkan hemositometer dan tutup kaca dengan etanol 70% untuk menghindari kontaminasi dan menghitung kesalahan 3. Keringkan dengan kertas lensa yang disterilkan 4. Basahi bahu hemocytometer dan perbaiki cover-slip menggunakan tekanan lembut. Pastikan bahwa penutup-slip diposisikan dengan benar di permukaan ruang penghitungan. Ketika dua permukaan kaca berada dalam kontak yang tepat, cincin Newton dapat diamati. 5. Sekarang, suspensi dapat diterapkan ke tepi penutup-slip dan tersedot ke dalam kekosongan oleh tindakan kapiler yang benar-benar mengisi ruang dengan sampel. Pastikan suspensi tercampur dengan baik oleh agitasi ringan dari termos yang mengandung suspensi atau menggunakan pipet serologis yang disterilkan. 6. Ruang tidak boleh terlalu penuh atau kurang terisi. 7. Tempatkan hemositometer di bawah mikroskop di bawah 10X tujuan untuk memfasilitasi lokalisasi grid. 8. Biarkan 2 menit untuk spora untuk menetap di kamar sebelum menghitung. 9. Sekarang fokus pada kotak besar yang terdiri dari 16 kotak kecil di setiap sudut. 10. Menggunakan penghitungan penghitungan tangan, hitung jumlah spora di setiap kotak besar. Hitung spora dalam setiap kotak kecil dan setiap diposisikan di tangan kanan atau garis batas bawah saat melewati yang di perbatasan kiri dan garis batas atas. 11. Ikuti proses ini pada masing-masing dari 4 kotak sudut besar.

Setiap kotak besar di ruang memiliki ruang untuk menampung 0,1μl suspensi. Dengan menggunakan metode unitary kita dapat menghitung rata-rata jumlah spora per ml suspensi. Menentukan jumlah spora: Hitung jumlah spora pada setiap kotak besar di sudut. Hitung total jumlah spora. Hitung jumlah spora sebagai berikut: spora per ml suspensi = jumlah spora rata-rata per kotak besar x 104