OSNOVE BIOTEHNOLOGIJE, 1.ROK 2003/2004 1. Opiši prednosti in slabosti metod ELISA in PCR pri identifikaciji virusa HIV. Kratko tudi opiši obe metodi. 2. Kaj omogoča, da iz istega gena lahko nastane več različih proteinov? Naštej mehanizme! 3. Kaj je, kako nastane in kakšno vlogo ima pseudogen? 4. Princip dvojne okužbe, gensko zdravljenje, načini vnosa gena v virus 5. Na strukturi steroidnega skeleta prikaži najpomembnejša mesta biotransformacij. Navedi 3 primere rastlin za pridobivanje steroidnih spojin. 6. Izolacija s pomočjo proteina A 7. Mutacije, ki spremenijo bralni okvir (za obkrožit). 8. Kakšen učinek imajo in kaj zdravimo z: interferon ß, interlevkini, sargramostim… (dobro poglej članek in tudi tabelo iz predavanj pri rekombinantnih učinkovinah) 9. Izračun št. vseh možnih kombinacij , če en protein določa 5 aminokislin, upoštevajoč degeneriran genski kod. Imaš podano variabilnost… 10.Naštej primere usmerjene mutageneze! 11.Problemska naloga: Evropi se z veliko hitrostjo približuje virus ebole. Cepiva z mrtvimi, oslabljenimi…virusi so neučinkovita. Kako bi, s tehnologijo, ki je danes poznana, pripravil učinkovito cepivo. 12.Opiši postopek priprave nasplošno 13.Opiši posamezne faze priprave podrobno od začetka do končnega produkta 14.Ali lahko uporabimo cepivo, čeprav nima monografije v farmakopeji ( Mislim, da je bilo tukaj vseeno ali si naredil aktivno ali pasivno imunizacijo. Pomembno je verjetno le, da prideš s svojo zgodbo do konca pa da stvari utemeljiš. Aja, ne smeš pa začet s pripravo cDNA knjižnice, temveč z genomsko, če to sploh potrebuješ.)