Izpit Biotehnologije 2.rok

Osnove farmacevtske biotehnologije – 2.rok 25.4. 2005 1. Napisi velikost genoma cloveka v številu nukleotidov (priblizen razred). Koliko predvidenih genov naj bi vseboval cloveski genom? (1t) 2. V cem se kariotip Downovega sindroma razlikuje od normalnega kariotipa? (2t) 3. Kaj je glukagon? Kako bi pripravil rekombinantni glukagon in katera so indikacijska podrocja njegove uporabe? (2t) 4. Kako bi pripravil bioreaktorski sistem z rastlinskimi protoplasti za bioprodukcijo hiosciamina? Izhodno tkivo je list voljcje cesnje. Napisi nastanek protoplastov, kaksno bi bilo gojisce, na kaj moramo paziti. Kako bi povecal biosintezo atropina hiosciamina: nastej cimvec moznosti. (4t) 5. Kratko napisi selekcije hibridoma celic. (1,5t) 6. Opisi primer adenoasociacijskega virusnega zdravljenja: kako je sestavljen virus, kaksne so prednosti in slabosti sistema? (1,5t) 7. Kratko opisi uporabo sledecih rekombinantnih zdravilnih ucinkovin: (2t) - eritropoetin - interlevkin 2 - interferon beta - streptokinaza - alfa-1 antitripsin - TPA 8. Natancno razlozi princip Western blot analize. Ali jo uvrscamo med farmakopejske metode? (1t) 9. Kako odstranimo endotoksine in pri katerem ekspresijskem sistemu jih zasledimo? (1t) 10. Biotehnoloski problem (4t) Pripravili smo ekspresijski sistem za pripravo rekombninatnega interferona beta v sesalskih celicah. cDNA za interferon beta smo vstavili v ekspresijski plazmid, tega pa v sesalsko celico. Kako bi analiziral: a) pravilnost vstavitve cDNA? (natancno opisi analizni pristop, kaj je v tej fazi pomembno) b) vsebnost rekombinantnega proteina? c) pravilno sestavo in konformacijo proteina? d) delovanje proteina?