Industrijska Izpit 2008

1. Primerjava med generičnim in originatorskim zdravilom 2. kaj je patent, koliko časa velja, nacionalna in svetovna pot za patentiranje 3. Katere inštitucije v EU regulirajo zdravila, kje so njihovi sedeži, kakšne so poti registriranja učinkovin, ali lahko zdravilo registriramo tudi v sloveniji. 4. Predformulacijske študije nove učinkovine 5. Predklinične študije - toksikologija 6. Kaj je validacija, kaj so kvalifikacije, zakaj delamo validacije in kvalifikacije 7. razloži kratice CEP, EDMF, EDQM,WIPO, GCP evo to je to, mislm d sm vse napisu, če se kdo še kaj spomne pa naj dopiše. Pisal smo 60 minut, pa je treba spet pripravit dober kemik, ki lepo teče, ker je spet veliko za napisat. So znotraj posameznih vprašanj še dodatna podvprašanja, ki te usmerjajo k lažjemu odgovarjanju.