Funcoes Organicas Questoes Subjetivas

Prof. Alexandre Oliveira

www.alexquimica.com.br

Funções Orgânicas - Questões Subjetivas 1. (Unesp) a) A gasolina contém 2,2,4-trimetilpentano. Escreva sua fórmula estrutural. b) O estimulante benzidrina apresenta a fórmula:

a) Escreva as fórmulas estruturais destas substâncias. b) Estabeleça uma relação entre as estruturas e os pontos de ebulição. 4. (Fuvest) Novocaína, usada como anestésico local, tem a seguinte fórmula:

Escreva o nome nomenclatura oficial.

do

composto,

segundo

a

2. (Unesp) Considere os compostos de fórmula: a) Cite duas funções químicas às quais pertence a novocaína. b) Calcule o número de cátions contidos em 0,273g desse anestésico. Número de Avogadro = 6,0 x 10£¤ Massa molar de novocaína = 273g/mol

a) Classifique cada um deles como saturado ou insaturado, alifático ou aromático. b) Escreva os nomes desses compostos, utilizando a nomenclatura oficial.

5. (Udesc) O elemento químico bismuto é usado em ligas metálicas para próteses sujeitas a grande atrito; além disso, a farmacopéia de seus sais é bastante vasta. O carbonato básico de bismuto é neutralizante gástrico; o citrato de bismuto é indicado contra diarréia e irritação gástrica; e o galato básico, cuja fórmula

3. (Fuvest) Os pontos de ebulição, sob pressão de 1atm, da propanona, butanona, 3-pentanona e 3hexanona são, respectivamente, 56, 80, 101 e 124°C.

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.1

Prof. Alexandre Oliveira

www.alexquimica.com.br

átomos de carbono existentes na cadeia principal dos seguintes compostos: I) Undecano..................... II) 2-Metilpropano..................... III) 2,2-Dimetiloctano..................... IV) 2,3-Dimetilpentano..................... V) 2,2,5,5-Tetrametilexano..................... é usado como anti-séptico de feridas, queimaduras, úlceras e eczemas. a) DISCORRA sobre as propriedades físicas e químicas gerais do bismuto que favoreçam o seu emprego (tenha por base sua posição na tabela periódica). Cite, por exemplo, o número atômico, compare seu ponto de fusão e sua densidade com outros elementos, citando também o estado físico, e o(s) número(s) de oxidação(ões) provável(eis), etc. b) DESCREVA os grupos funcionais que compõem a estrutura, no texto, do galato básico de bismuto. c) Mantendo-se os mesmos grupos funcionais, que modificações poderiam ser introduzidas na estrutura do galato básico de bismuto? 6. (Uerj) Muitos produtos, como por exemplo balas e chicletes, contêm no rótulo a informação de que possuem flavorizantes, substâncias que imitam sabor e odor de frutas. O etanoato de isobutila, flavorizante de morango, é uma delas. a) Escreva a fórmula estrutural plana do etanoato de isobutila e indique a função química a que pertence. b) Sabendo-se que o etanoato de isobutila pode ser obtido pela reação entre o etanóico e um álcool, escreva a equação química correspondente à sua obtenção. 7. (Uff) a) Ao se observar os nomes dos hidrocarbonetos e de outros compostos orgânicos, nota-se que a primeira parte do nome fornece a informação referente ao número de átomos de carbono da cadeia principal da estrutura molecular. Escreva, nos espaços pontilhados, o número de

b) Especifique as estruturas e dê o nome oficial (IUPAC) de cada um dos isômeros com fórmula molecular C‚H‚CØ‚. c) Dê o nome oficial (IUPAC) do seguinte composto:

8. (Uff) Dê a fórmula estrutural dos seguintes compostos: a) Hidrocarboneto alifático, saturado, com cinco átomos de carbono que apresenta na sua nomenclatura o prefixo "iso". b) Hidrocarboneto alifático, insaturado, com quatro átomos de carbono que apresenta isomeria geométrica. c) Hidrocarboneto alifático, insaturado, com cinco átomos de carbono que é um alcino verdadeiro.

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.2

Prof. Alexandre Oliveira

d) Hidrocarboneto cíclico, saturado, com cinco átomos de carbono.

www.alexquimica.com.br

propano. 4. Função química a que pertence o composto mostrado na figura a seguir:

9. (Uff) O ácido adípico, um composto orgânico dicarboxilado, é uma das matérias primas para a fabricação do Nylon 66 (polímero sintético). Este ácido pode ser obtido por meio da seguinte seqüência reacional:

12. (Ufrj) A reação de Schotten-Baumann, a seguir esquematizada, foi desenvolvida em 1884:

Dados: Massas molares (g/mol): C = 12, H = 1, O = 16 Pede-se: a) as fórmulas estruturais de X e Y; b) a composição centesimal de X; c) a função a que pertence a substância Y. 10. (Ufpr) Construa a fórmula de um composto aromático que possua, na mesma estrutura, as funções orgânicas fenol, amina e ácido carboxílico. 11. (Ufrj) Com base nos seus conhecimentos de química orgânica utilize as informações numeradas a seguir e responda o que é pedido nos itens 1, 2, 3 e 4. 1. Nome do ácido isômero de função do metanoato de metila. 2. Nome oficial de CHƒ - CH‚ - CHƒ. 3. Nome oficial do isômero de cadeia do metil

onde R e R' representam radicais alquila. a) Qual o nome do reagente R-OH, quando R é o radical propil? b) Apresente a fórmula estrutural de um isômero de função do produto obtido quando R é o radical etil e R' é o radical metil. 13. (Ufrj) A seguir são apresentados três compostos orgânicos e suas respectivas aplicações:

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.3

Prof. Alexandre Oliveira

www.alexquimica.com.br

aromáticos é feita a partir do processo de Reforma Catalítica de frações leves do petróleo. Dentre esses hidrocarbonetos, destaca-se o tolueno (metil benzeno), matéria-prima principal na produção dos compostos I, II, III e IV, apresentados a seguir:

a) Quais as funções orgânicas dos compostos I e II? b) Qual a função orgânica do isômero funcional do composto III? 14. (Ufrj) O paladar humano possui quatro sabores reconhecidos: doce, azedo, amargo e salgado. Os sabores azedo e salgado são claramente associados a ácidos e sais, respectivamente, porém os sabores amargo e doce são detectados em um grande número de substâncias com diferentes estruturas químicas. As três substâncias apresentadas a seguir, por exemplo, apresentam um acentuado sabor doce.

a) Identifique os grupos funcionais presentes nos compostos I e II. b) O composto III, mesmo sendo doce, não pode ser utilizado como adoçante, por ser altamente tóxico. Escreva a fórmula desse composto. 15. (Ufrj) A produção industrial de hidrocarbonetos

Quais as funções orgânicas dos compostos I, II, III e IV? 16. (Ufrj) O pólo gás-químico, a ser implantado no Estado do Rio de Janeiro, irá produzir alcenos de baixo peso molecular a partir do craqueamento térmico do gás natural da bacia de Campos. Além de sua utilização como matéria-prima para polimerização, os alcenos são também intermediários importantes na produção de diversos compostos químicos, como por exemplo:

a) Quais os nomes dos compostos I e II? b) Qual a fórmula estrutural do produto principal obtido quando, na reação acima, o composto I é

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.4

Prof. Alexandre Oliveira

substituído pelo metil propeno? 17. (Ufrj) Em artigo publicado em 1968 na revista Science, Linus Pauling criou o termo "psiquiatria ortomolecular", baseado no conceito de que a variação da concentração de algumas substâncias presentes no corpo humano estaria associada às doenças mentais. Por exemplo, sabe-se hoje que a variação da concentração de ácido glutâmico (C…H‰NO„) tem relação com diversos tipos e graus de problemas mentais. a) Sabendo que o ácido glutâmico: - apresenta cadeia normal com 5 átomos de carbono, - é um ácido dicarboxílico saturado, - apresenta um grupamento amino, - apresenta carbono assimétrico, escreva a fórmula estrutural deste ácido.

www.alexquimica.com.br

dia da decisão da Copa do Mundo, devido ao uso contínuo do antiinflamatório Voltaren para recuperação de seu problema nos joelhos. Tal hipótese já havia sido levantada por Renato Maurício Prado em sua coluna no GLOBO do dia 15 de julho". (Jornal O GLOBO, 2/10/98) A literatura médica dá sustentação às suspeitas do médico do lnter, pois relata vários efeitos colaterais do diclofenaco de sódio (princípio ativo deste e de vários outros antiinflamatórios), especialmente quando utilizado em associação a analgésicos comuns como, por exemplo, o ácido acetilsalicílico (AAS).

b) Determine o número total de átomos existentes em 0,5 mol de ácido glutâmico. 18. (Ufrj) A própolis, material resinoso coletado pelas abelhas, possui propriedades antiinflamatórias e cicatrizantes. A própolis contém mais de 200 compostos identificados até o momento; entre estes compostos, alguns são de estrutura simples, como os apresentados a seguir: I) C†H…CHO II) C†H…CH‚OH III) C†H…COOCH‚CHƒ a) Identifique as funções orgânicas dos compostos I e II. b) O composto III é um éster que pode ser obtido pela reação de um ácido carboxílico com um álcool. Escreva as fórmulas estruturais do ácido carboxílico e do álcool que produzem este composto. 19. (Ufrj) "Piero Volpi, o médico do lnternazionale de Milão, afirmou ontem, em depoimento perante o promotor Raffaele Guariniello, de Turim, que Ronaldinho pode ter sofrido uma crise convulsiva no

a) Identifique as funções químicas destacadas por meio de retângulos nas estruturas do diclofenaco de sódio e do ácido acetilsalicílico (AAS). b) Sabendo que o ácido acetilsalicílico é um ácido fraco, calcule a concentração de íons hidrogênio e de íons hidroxila em uma solução diluída de AAS que apresenta pH=5. 20. (Ufrj) Segundo o Código Nacional de Trânsito, dirigir embriagado é crime, e o motorista flagrado neste delito está sujeito a graves punições. Para avaliar o nível de embriaguez dos motoristas, a polícia utiliza um aparelho - o bafômetro - que mede a concentração de etanol (álcool etílico) no ar expirado pelo motorista. Os bafômetros mais simples consistem de um tubo transparente recheado de dicromato de potássio em meio ácido que, ao ser soprado, muda de cor, e, de

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.5

Prof. Alexandre Oliveira

acordo com uma escala comparativa, indica o nível de álcool ingerido pelo motorista. Esta mudança de cor resulta da oxidação do etanol pelo dicromato, na qual o Cr®¨ , de cor alaranjada, é reduzido até Cr®¤, de coloração verde. A reação de oxidação do etanol acontece em duas etapas, segundo o esquema a seguir:

www.alexquimica.com.br

b) A fórmula molecular do cis-retinal ______________________________________.

é:

c) O número de ligações ™ (pi) no cis-retinal é: ______________________________________. d) O número de átomos de CARBONO com hibridação sp£ no cis-retinal é: ______________________________________. 22. (Unesp) Considerar os radicais etila e fenila. a) Escrever as fórmulas estruturais de compostos pertencentes às funções: I - amina, II - éter e III cetona, que contenham os dois radicais em cada composto. b) Escrever os nomes dos compostos.

a) Dê o nome dos compostos C‚H„O e C‚H„O‚. b) Escreva a fórmula estrutural e dê o nome do isômero funcional do etanol. 21. (Ufv) Quando a luz entra nos olhos, o cis-retinal é convertido em seu isômero trans. Esta mudança de geometria molecular gera um sinal que é levado pelo nervo ótico até o cérebro, causando a sensação de visão.

23. (Unesp) Considerar os radicais metila e fenila. a) Escrever as fórmulas estruturais de compostos das funções: I - álcool, II - éter, III - cetona, que contenham os dois radicais em cada composto. b) Escrever os nomes dos compostos. 24. (Unesp) O ácido metilpropiônico reage com 1butanol, formando água e um produto orgânico. a) Escreva a equação balanceada da reação utilizando fórmulas estruturais para os compostos orgânicos. b) Dê o nome do produto orgânico formado na reação e a função a que pertence. 25. (Unesp) Escreva: a) as fórmulas estruturais da amina terciária e do éster com o menor número possível de átomos de carbono; b) os nomes dos compostos, utilizando a nomenclatura oficial.

a) É função presente no ____________________________.

cis-retinal:

26. (Unesp) Escreva a fórmula estrutural e o nome de: a) um éster, com pelo menos quatro átomos de carbono na molécula; b) uma amina secundária, com pelo menos quatro átomos de carbono na molécula.

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.6

Prof. Alexandre Oliveira

www.alexquimica.com.br

27. (Unesp) A tintura preta para cabelo é obtida através da reação:

a) Que grupos funcionais estão presentes no reagente e no produto orgânico? b) Identifique o agente oxidante e o agente redutor da reação.

30. (Unesp) Para a substância de fórmula molecular C‰H‚³, escreva: a) a função orgânica à qual pertence e o nome do isômero de cadeia não-ramificada. b) a equação química balanceada da combustão completa do C‰H‚³.

28. (Unesp) O processo de revelação fotográfica envolve a reação de um composto orgânico com sais de prata em meio básico, representado pela equação balanceada a seguir:

31. (Unesp) Considere a substância natural de fórmula estrutural a seguir:

Identifique: a) os grupos funcionais das substâncias orgânicas que participam do processo; b) o agente oxidante e o agente redutor da reação. 29. (Unesp) Escreva os nomes e as funções orgânicas das substâncias cujas fórmulas são mostradas nas figuras a seguir:

a) Quais são os grupos funcionais existentes nessa molécula? b) Indique os átomos de carbono assimétricos dessa molécula. 32. (Unesp) Há quatro aminas de fórmula molecular CƒH‰N. a) Escreva as fórmulas estruturais das quatro aminas. b) Qual dessas aminas tem ponto de ebulição menor

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.7

Prof. Alexandre Oliveira

que as outras três? Justifique a resposta em termos de estrutura e forças intermoleculares.

www.alexquimica.com.br

b) hexaclorobenzeno

33. (Unesp) A fórmula simplificada

representa um hidrocarboneto saturado. a) Escreva a fórmula estrutural do hidrocarboneto e dê seu nome oficial. b) Escreva a fórmula estrutural e dê o nome de um hidrocarboneto de cadeia linear, isômero do hidrocarboneto dado. 34. (Unesp) Escreva a fórmula estrutural e dê o nome oficial de: a) uma cetona, de cadeia carbônica ramificada saturada, com o total de 7 átomos de carbono. b) um aminoácido, com 4 átomos de carbono. 35. (Unicamp) No jornal CORREIO POPULAR, de Campinas, de 14 de outubro de 1990, na página 19, foi publicada uma notícia referente à existência de lixo químico no litoral sul do Estado de São Paulo: "(...) a CETESB descobriu a existência de um depósito de resíduos químicos industriais dos produtos pentaclorofenol e hexaclorobenzeno, no sítio do Coca, no início de setembro, (...)". Sabendo-se que o fenol é um derivado do benzeno onde um dos hidrogênios da molécula foi substituído por um grupo OH, escreva a fórmula estrutural do: a) pentaclorofenol

36. (Unicamp) Considere os álcoois 1-butanol e 2butanol, ambos de fórmula molecular C„H‰OH. a) Qual deles produzirá, por oxidação, butanal (um aldeído) e butanona (uma cetona)? b) Escreva as fórmulas estruturais dos quatro compostos orgânicos mencionados, colocando os respectivos nomes. 37. (Unicamp) Augusto dos Anjos (1884-1914) foi um poeta que, em muitas oportunidades, procurava a sua inspiração em fontes de ordem científica. A seguir transcrevemos a primeira estrofe do seu soneto intitulado "Perfis Chaleiras". Nestes versos, Augusto dos Anjos faz uso de palavras da química. O oxigênio eficaz do ar atmosférico, O calor e o carbono e o amplo éter são Valem três vezes menos que este Américo Augusto dos Anzóis Sousa Falcão... a) Uma das palavras se refere a um gás cujas moléculas são diatômicas e que é essencial para o processo respiratório dos animais. Escreva a fórmula desse gás. b) Outra palavra se refere a uma mistura gasosa. Um dos constituintes dessa mistura está presente em quantidade muito maior que os demais. Escreva a fórmula do constituinte majoritário da mistura gasosa e forneça também a porcentagem em volume do mesmo nessa mistura.

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.8

Prof. Alexandre Oliveira

c) Uma terceira palavra diz respeito a um elemento químico que, pela característica de poder formar cadeias e pela combinação com outros elementos, principalmente hidrogênio, oxigênio e nitrogênio, constitui a maioria dos compostos orgânicos que possibilitam a existência de vida em nosso planeta. Escreva o nome desse elemento químico. d) Há uma quarta palavra que não foi utilizada com o sentido que tem em química. Quando utilizada em química, significa uma função característica de uma série homóloga em química orgânica. Escreva a fórmula estrutural do primeiro composto dessa série homóloga. 38. (Unicamp) O ácido para-amino-benzóico (PABA) já foi muito utilizado em protetores solares, por conseguir absorver uma parte da radiação ultravioleta oriunda da luz solar. O PABA pode ser considerado como derivado do benzeno no qual um hidrogênio foi substituído por um grupo carboxila e outro por um grupo amino. a) Escreva a fórmula estrutural do PABA. b) Um di-peptídeo é uma molécula formada pela união entre dois amino-ácidos através de uma ligação peptídica. Escreva a fórmula estrutural de uma molécula que seria formada pela união de duas moléculas de PABA através de uma ligação peptídica. 39. (Unicamp) A melhoria da qualidade de vida não passa somente pela necessidade de bem alimentar a população ou pelas facilidades de produção de novos materiais. A questão da saúde também tem sido uma preocupação constante da ciência. A sulfa (p-amino benzeno sulfonamida), testada como medicamento pela primeira vez em 1935, representou, e ainda representa, uma etapa muito importante no combate às infecções bacterianas. A molécula da sulfa é estruturalmente semelhante a uma parte do ácido fólico, uma substância essencial para o crescimento de bactérias. Devido a essa semelhança, a síntese do ácido fólico fica prejudicada na presença da sulfa, ficando também comprometido o crescimento da cultura bacteriana.

www.alexquimica.com.br

da sulfa, dado que o grupo sulfonamida é: - SO‚NH‚. A estrutura do ácido fólico é:

b) Escreva a fórmula estrutural da parte da molécula do ácido fólico que é estruturalmente semelhante à molécula da sulfa. 40. (Fuvest) Uma mistura aquosa de dicromato de potássio e ácido sulfúrico oxida os álcoois primários a aldeídos e os álcoois secundários a cetonas. Por outro lado, tanto os álcoois primários quanto os secundários, tratados apenas com ácido sulfúrico a quente, poderão formar alcenos. a) Escreva a fórmula estrutural do produto da oxidação do 1-butanol. b) Escreva as fórmulas estruturais dos possíveis alcenos formados pela desidratação do 2-butanol. 41. (Fuvest) A seguir são dadas as fórmulas de dois compostos que agem no sistema nervoso simpático:

a) Escreva a fórmula estrutural e a fórmula molecular

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.9

Prof. Alexandre Oliveira

www.alexquimica.com.br

do grupo funcional na cadeia carbônica. (I) ’-feniletilamina, encontrada no chocolate e (II) adrenalina, um hormônio animal, estimulante cardíaco. a) escreva a equação da reação de ’-feniletilamina com o ácido clorídrico. b) Quais são as funções orgânicas que devem ser responsáveis pela propriedade fisiológica particular da adrenalina?

44. (Unesp) O ozônio (Oƒ) reage com um alceno formando um composto X, que por sua vez reage com água, resultando em dois produtos orgânicos, segundo o esquema adiante:

42. (Ufc) Os produtos (A), (B), (C) e (D) das reações mostradas a seguir têm as mais variadas aplicações. O etileno (A) é utilizado na obtenção de plásticos, o nitrobenzeno (B) é usado na preparação da anilina, o cloreto de etila (C) é largamente utilizado como solvente e anestésico tópico, e o álcool isopropílico (D) é usado na composição de anticongelantes. a) Escreva as fórmulas estruturais dos dois produtos orgânicos finais quando o alceno é 2-metil-2-buteno. b) Identifique as funções orgânicas dos dois produtos finais da reação. 45. (Ita) Em relação ao paracetamol, que é um analgésico muito consumido, cuja fórmula é:

a) Classifique as reações dadas, considerando as categorias: adição, substituição ou eliminação. b) Dê os nomes dos reagentes orgânicos, presentes nas reações citadas, que originaram os produtos (A), (B), (C) e (D). 43. (Ufpr) O propanal reage com o cloreto de metilmagnésio dando um produto de adição, o qual, por hidrólise, produz o composto orgânico A. Pedem-se: a) a reação citada. b) o nome do composto A, a função à qual pertence e, se for o caso, sua classificação quanto à posição

a) Quais os grupos funcionais presentes no paracetamol? b) Quais os tipos de hibridização de cada um dos oito átomos de carbono do paracetamol? c) Quantas e quais são as ligações sigma e pi presentes no paracetamol?

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.10

Prof. Alexandre Oliveira

Sugestão: Suas respostas ficarão mais apropriadas se você redesenhar a fórmula, numerar os carbonos, etc. 46. (Ufrj) O sentido do olfato se baseia num mecanismo complexo, no qual as moléculas das substâncias odoríferas são adsorvidas em sítios específicos existentes na superfície dos cílios olfativos. Esses cílios registram a presença das moléculas e enviam a informação para o cérebro. Em muitos casos, pequenas modificações na estrutura de uma substância podem causar grande alteração no odor percebido. Os compostos abaixo, por exemplo, apresentam estruturas químicas semelhantes, mas claras diferenças quanto ao odor.

www.alexquimica.com.br

seguinte composição centesimal: C = 60%; H = 13,33%; O = 26,67%. (Massas molares, em g/mol: C = 12; H = 1; O = 16) a) Determine a fórmula molecular do éter. b) Escreva a fórmula estrutural e o nome do éter. 48. (Unicamp) Em química, a utilização de modelos ocorre com muita freqüência. É comum representarse moléculas por um conjunto de bolas de cores e tamanhos diferentes que, por sua vez, representam os átomos constituintes da molécula. Em lugar de bolas você recebeu, juntamente com esta prova, um envelope contendo etiquetas autocolantes, de cores e tamanhos diferentes (3 azuis, 3 pretas e 4 amarelas), em quantidade maior do que a necessária, para construir um modelo bidimensional. Admita que cada tamanho e cor representam átomos diferentes. Colando, de modo adequado, estas etiquetas no caderno de respostas, você deve representar a molécula do ácido fórmico, HCO‚H, de modo que fique evidente a sua fórmula estrutural e que átomo corresponde a cada etiqueta. 49. (Unesp) Os compostos carbeto de cálcio, ácido perclórico, ácido orto-hidroxibenzóico e isopropanol são de grande importância industrial. Quais são as fórmulas estruturais desses compostos?

a) Dê o nome do composto que tem odor de amêndoa.

50. (Uff) Se 15,1g de um aldeído monobromado reagem com HI, são produzidos 25,4g de I‚, de acordo com a reação

b) O olfato humano é especialmente sensível ao odor de baunilha. Podemos perceber sua presença em concentrações tão pequenas quanto 2.10−¢¤ mols de vanilina/litro de ar. Um artista planeja perfumar um estádio com odor de baunilha, durante um show. O estádio apresenta um volume total de 100.000.000 de litros de ar. Calcule a quantidade mínima de vanilina, em gramas, necessária para perfumar o estádio. 47. (Unesp) Um éter, de massa molar 60g/mol, tem a

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.11

Prof. Alexandre Oliveira

www.alexquimica.com.br

em que R é um radical orgânico composto, apenas , por C e H. Com base nessas informações, escreva: Dados: Massas molares (g/mol): C=12, H=1, Br=80, O=16 a) a fórmula química do grupamento R; b) o nome oficial (IUPAC) e a fórmula estrutural do aldeído monobromado.

GABARITO

3. Observe a figura a seguir:

1. a) A fórmula do 2,2,4 trimetilpentano é:

b) A benzidrina é oficialmente denominada 2-fenil2propanamina (IUPAC) 2. a) A substância aromática apresenta ligações duplas (insaturações) em ressonância eletrônica. O composto 1 butino é insaturado e alifático. b) Observe a figura a seguir:

4. a) Amina 1(ária), éster e sal de amônio. b) 6,0 x 10£¡ cátions. 5. a) Usado como catalisador na preparação de borrachas, fusíveis tipo "diazed", vidro, cerâmica, ataduras contra queimaduras, etc... É um metal do grupo VA, Z = 83, dentro do seu grupo, possui alto ponto de fusão e alta densidade, é sólido e seu nox provável é +3. 6. Observe as figuras adiante:

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.12

Prof. Alexandre Oliveira

7. a) I) Undecano...11... II) 2-Metilpropano...3... III) 2,2-Dimetiloctano...8... IV) 2,3-Dimetilpentano...5... V) 2,2,5,5-Tetrametilexano...6...

www.alexquimica.com.br

9. a) Observe a figura a seguir:

b) Observe os compostos a seguir:

b) C = 87,80% H = 12,20% c) Aldeído (Especificamente, um dial) 10. Observe a figura a seguir: c) 1, 1, 3 - Trimetilciclobutano 8. Observe a figura a seguir:

11. 1 - ácido etanóico

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.13

Prof. Alexandre Oliveira

www.alexquimica.com.br

2 - propano 3 - butano 4 - cetona 12. Observe a figura a seguir:

17. a) Observe a figura a seguir

13. a) I : éster; II : amina b) álcool 14. a) I - cetona e álcool II - ácido carboxílico e amina b) BeSO„

b) 5,7 × 10£¥ átomos

15. I - ácido carboxílico II - aldeído III - amina IV - fenol

18. a) I- aldeído II- álcool b) Observe a figura a seguir:

16. a) I: 2-buteno II: 2-clorobutano b) Observe a fórmula adiante:

19. a) Sal e éster, respectivamente. b) [H®] = 10−¦ [OH−] = 10−ª

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.14

Prof. Alexandre Oliveira

www.alexquimica.com.br

20. a) C‚H„O Etanal C‚H„O‚ Ácido etanóico b) Observe a figura a seguir

24. a) Observe a figura a seguir:

21. a) aldeído b) C‰H‚†O c) 6 d) 11 22. Observe a figura a seguir:

b) metil-propanoato de n-butila ou metilpropionato de n-butila e pertence a função química: Éster. 25. Observe a figura a seguir:

23. Observe a figura a seguir:

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.15

Prof. Alexandre Oliveira

www.alexquimica.com.br

26. Observe a figura a seguir:

27. a) reagente: função fenol; produto: função cetona b) agente oxidante: H‚O‚; agente redutor: hidroquinona

b) As quatro aminas são isômeras (apresentam a mesma massa molecular) e a que possui menor força intermolecular terá menor ponto de ebulição A única amina que não estabelece ligação ou ponte de hidrogênio (força intermolecular forte) é a trimetilamina, portanto tem menor ponto de ebulição.

28. a) fenol e cetona 33. b) agente oxidante: Ag® agente redutor: hidroquinona 29. a) etanoamida (acetamida): função amida b) metanoato de metila (formiato de metila): função éster 30. a) função hidrocarboneto, nome: nonano b) C‰H‚³ + 14O‚ ë 9CO‚ + 10H‚O 31. a) Os grupos funcionais existentes na molécula dada são: - OH (hidroxila) que define a função alcool ligada a carbono saturado (átomos de carbono 2, 3, 4, 5 e 6). - COOH (aldoxila) que define a função aldeído, ligada ao carbono 1.

b) H‚C = CH - CH‚ - CH‚ - CHƒ 1-penteno 34. a) Uma das várias cetonas de cadeia ramificada saturada, com total de 7 átomos de carbono, é:

b) Os átomos de carbono assimétricos são os de números 2, 3, 4 e 5. 32. a)

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.16

Prof. Alexandre Oliveira

www.alexquimica.com.br

35. Observe a figura a seguir: 38. Observe as figuras a seguir

36. a) 1 - butanol ë butanal (aldeído) 2 - butanol ë butanona (cetona)

39. Observe a figura a seguir:

37. Respostas a seguir:

40. Observe a figura:

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.17

Prof. Alexandre Oliveira

www.alexquimica.com.br

b) 2 - butanol (álcool secundário) 41. Observe a figura a seguir:

44. Observe a figura a seguir:

42. a) I- Eliminação II- Substituição III- Substituição IV- Adição

45. a) - OH ligado ao anel benzênico (fenol) b) e c) Observe as figuras a seguir:

b) I- Etanol II- Benzeno III- Etano IV- Propanona 43. Observe a figura a seguir:

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.18

Prof. Alexandre Oliveira

www.alexquimica.com.br

46. a) Benzaldeido 49. Observe a figura seguir. b) 3,04 × 10−¤ g 47. a) CƒHˆO b) HƒC - CH‚ - O - CHƒ (metoxietano) 48. Observe a figura a seguir, considerando que a relação entre os tamanhos dos átomos é: carbono > oxigênio > hidrogênio.

50. a) C‚H…- ou CHƒCH‚b) 2 - bromobutanal

Funções Orgânicas – questões subjetivas

pag.19