FT IZPIT- 2.rok 1.CIKLODEKSTRINI
Katere ciklodekstrine poznamo in kako se razlikujejo po kemizmu? Kako jih pridobivajo? Kakšna je njihova topnost v vodi (al neki tazga) Kako jih lahko uporabljamo? Kako bi izdelal FO s ciklodekstrini (tehnološki postopek al neki tazga)
2.Razloži naslednje pojme
Niosomi Ekstruzija Solubilizacija Dendrimeri Inhalator z odmernim ventilom
3.TEHNOLOŠKI POSTOPKI, kjer je tlak spremenjen(povišan al znižan) Tudi opiši. 4.PIROGENOST Dva testa za testiranje pirogenosti Kakšne so razlike (3) Katere FO morajo biti apirogene 5.MIKROBIOLOŠKA KAKOVOST Tri krovne monografije, kjer izdelujemo poltrdne FO in se med sabo razlikujejo po mikrobiološki kakovosti Napiši kako se razlikujejo po mikrobiološki kakovosti. Nariši reogram za psevdoplastične in plastične sisteme. 6.PRAŠKI za inhaliranje Definicija Kakšna je ovojnina, opiši Prednosti v primerjavi z inhalatorji pod tlakom. Kaj sta aerodinamski in geometrijski polmer delca? 7.STERILIZACIJA S PLINI
Kateri plini imajo baktericidni učinek?(3) Kateri je najbolj pogosto uporabljen in opiši mehanizem delovanja Napiši pogoje pri katerih steriliziramo Komentiraj : Sterilizacijo s plini uporabimo le v primeru, ko drug način sterilizacije ni možen
8.Opiši mehanizem rasti granulatov s pomočjo slik!
(meu si une slikice k so medmolekulske povezave med delci – pendularna, funikularna, kapilarna, kapljična faza) 9.TABLETE Imel si podane sestavine: ZU: termolabilna in občutljiva na vlago HPMC AEROSIL Mg-stearat Kateri tehnološki postopek bi uporabil in opiši ga Kakšne tablete nastanejo? Kako se obnaša v GIT? 10.Odgovori z da ali ne in komentiraj svoj odgovor! S stiskanjem tablet se hitrost raztapljanja v vodi lahko zmanjša ali pa poveča. Na filmsko oblaganje lahko vplivamo z fi-ke lastnostmi raztopine za oblaganje in s spreminjanjem procesnih parametrov. ali lahko sklepamo na dobre pretočne lastnosti praška, če je velika razlika med navideznim in zbitim volumnom? Ali lahko z urejeno zmesjo preprečimo segregacijo?