Farmaco

Modelos Farmacocinético/Farmacodinámicos (PK/PD) aplicados a fármacos antimicrobianos Dr. Q.F. Diómedes Camones Facultad de Farmacia y Bioquímica ULADECH

Quimioterápico: drogas que, en un ecosistema huésped-parásito, tienen alta toxicidad selectiva para el parásito.

Son drogas de acción específica.

Antibiótico: drogas que producidas por un microorganismo, inhiben el desarrollo o producen la muerte de otros microorganismos.

Droga antibacteriana: actúa simultáneamente sobre 3 grupos de organismos vivos: el huésped, la bacteria y otros microorganismos susceptibles.

Efecto Bacteriostático: la inhibición del desarrollo de colonias bacterianas. CIM: es la menor concentración del fármaco con la que no se observa desarrollo de turbidez.

Aplicaciones •CIM p/la bacteria aislada= Antibiograma cuantitativo •CIM50, CIM80, CIM90: es la CIM p/ el 50%, el 80% ó el 90% de las cepas de una especie bacteriana (idealmente, aisladas de pacientes).

Potenciales Beneficios de los Modelos PK/PD (según FDA)

Farmacocinética / Farmacodinamia Cuáles son los objetivos? •Efectividad (prospectiva) •Ausencia o minimización de efectos adversos •Prevención de la resistencia

Bibliografía • Goodman & Gilman's The pharmacological basis of therapeutics. 10th

Edition (2001). Hardman JG, Limbird LE, Goodman Gilman A (Eds) McGraw-Hill, New York, USA. • Farmacología Humana, 3° Edición (1998). Florez J (Eds). Masson SA, Barcelona, España. • Pharmacokinetics 2nd Edition Revised and Expanded. Gibaldi M, Perrier Donald (Eds), Marcel Dekker, Inc., New York, USA. • Pharmacokinetic / Pharmacodynamics in Drug Discovery, Development and Evaluation. Tulkens PM, April 2001. International Society of Anti-Infective Pharmacology. • Farmacología 5 - Quimioterapia antiinfecciosa y antitumoral. Inmunofarmacología, Rothlin RP, Tessler J, Zieher LM (Eds), 1994.