Desarrollo De La Vision

DESARROLLO DE LA VISION

Desarrollo embriologico de la visión

SE INICIA A partir de cuatro fuentes:  Neurodermo del cerebro anterior  Mesodermo  Ectodermo superficial de la cabeza  Células de la cresta neural.

DESARROLLO DE LA RETINA  

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La retina se desarrolla a partir de la copa óptica. La capa externa más delgada de la copa óptica constituye el epitelio pigmentario de la retina y la más gruesa, se diferencian en la retina neural. Durante los periodos de desarrollo embrionario y fetal, estás capas se separan por un espacio intrarretiniano, el cual desaparece gradualmente a medida que se fusionan las dos capas de la retina. El epitelio pigmentario permanece fijo a la coroides, pero su fijación no es tan firme, debido a que la retina neural se separa del epitelio pigmentario, por que la copa óptica es una invaginación del cerebro anterior y sus capas se continúan con la pared del cerebro.

DESARROLLO DE LA RETINA Como la vesícula óptica se invagina a medida que forma la copa óptica, la retina neural se invierte, es decir las células fotorreceptoras son adyacentes al epitelio pigmentado.  No obstante la retina es delgada y transparente, por lo que no implica una barrera para la luz. 

DESARROLLO DE LA RETINA 

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Al nacer, la mielinización de las fibras del nervio óptico no es completa, esta termina después de que los ojos sean expuestos a la luz, alrededor de la décima semana; sin embargo, en condiciones normales el proceso se detiene cerca de la papila óptica. Los recién normales pueden ver, pero no muy bien; porque responden a cambios de iluminación y son capaces de fijar puntos de contraste. Agudeza visual está en 20/400.

Desprendimiento de congénito de la retina 

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No se fusiona las capas de la Copa Óptica. Desigual crecimiento de la Copa Óptica.

Coloboma de la retina: 

Se caracteriza por una hendidura que se localiza en la retina, por lo general inferior a la papila óptica. En la mayor parte de los casos el defecto es bilateral. El Coloboma típico de la retina resulta del cierre defectuoso de la cisura óptica.

Ciclopía 

Este trastorno es muy raro, en el los ojos se fusionan de manera parcial o total, lo que forma un ojo medial encerrado en una órbita. Suele observarse una nariz tubular arriba de l ojo anormal. Estás anomalías se acompañas de otros defectos craneocerebrales incompatibles con la vida; esta se transmite con carácter hereditario recesivo.

Microftalmos: Ojo pequeño, 4º semana. Cristalino no se desarrolla.  Factores: virus de la rubeola, herpes simple. 

Anoftalmía:   

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Ausencia congénita de todos los tejidos del ojo. No se forma globos oculares. Primaria: 4º semana y falta de formación de vesícula cristitaliana. Secundaria: suprime el desarrollo del prosencéfalo.

DESARROLLO DEL CUERPO CILIAR  

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Es una extensión de las coroides. Superficie interna se va hacia el cristalino y forma prolongaciones ciliares. Su porción pigmentada.- deriva de la capa externa de la Copa Óptica E.P.R. Su porción no pigmentaria.- porción anterior de retina neural. El músculo ciliar: se desarrolla a partir del mesénquima en el borde de la Copa Óptica.

DESARROLLO DEL IRIS 

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A partir del borde de la Copa Óptica, que crece hacia adentro y cubre el cristalino. Su estroma (esqueleto del tejido conjuntivo) del iris deriva de células de la cresta neural. Sus músculos: dilatador de la pupila y Esfínter de la pupila del iris procedente. Neuroectodermo de la Copa Óptica.

Aniridia