BACHILLERATO GENERAL OFICIAL “JOSE VASCONCELOS” CLAVE: 21EBH0225F NAUPAN, PUE.
EXAMEN DE QUIMICA II PRIMER MOMENTO DE EVALUACION NOMBRE DEL ALUMNO:_____________________________________________ ACIERTOS: _______ % EVALUACION: _______ LEE CON MUCHA ATENCION, Y SUBRAYA LA RESPUESTA CORRECTA, CON LAPICERO, NO DEJES SIN CONTESTAR NINGUNA PREGUN TA 1.- Rama de la química encargada de estudiar a los compuestos de carbono: A) inorgánica B) general C) orgánica
D) moderna
2.- Por los tipos de hibridación que presenta el carbono es un elemento: A) monovalente B) divalente C) trivalente
D) tetravalente
3.- Son compuestos formados por carbono e hidrogeno: A) carbohidratos B) hidrocarburos C) hidratos de Carbo.
D) halogenuros
4.- Cuando los compuestos presentan cadena abierta se denominan: A) ciclicos B) carbociclicos C) aromaticos
D) alifaticos
5.- Los compuestos que presentan cadena cerrada son llamados: A) alifáticos B) aromáticos C) cíclicos
D) carbociclicos
6.- Son compuestos orgánicos saturados: A) alcanos B) alquenos
C) alquinos
C) arilos
7.- Hidrocarburos que reciben el nombre de acetilenos: A) alcanos B) alquenos C) alquinos
C) arilos
8.- Son también conocidos con el nombre de parafinas: A) alcanos B) alquenos C) alquinos
C) arilos
9.- Se representan con la formula general cnh2n : A) alcanos B) alquenos
C) arilos
C) alquinos
10.- Isomería en la que los sustituyentes se encuentran en el mismo lado de la cadena: A) trans B) estructural C) de posición D) cis 11.- Isomería que presentan los alquenos y alquinos: A) trans B) estructural C) de posición
D) cis
12.- Son compuestos que tienen formulas moleculares idénticas, pero los átomos están ordenados de distinto modo en la molécula: A) sustituyentes B) isomeros C) isótopos D) isobaras 13.- Prefijo que indica que el radical se une a la cadena principal por un carbono secundario: A) iso B) sec C) ter D) met 14.- Radicales que conservan el nombre del hidrocarburo que les da origen, pero que tienen un hidrogeno menos: A) iso B) arilo C) alquilo D) libres 15.-
ch 2 – ch3 | Ch3 – ch – ch2 – ch2 – ch – ch2 – ch – ch2 – ch2 – ch3 | | Ch3 ch2 | Ch2 – ch3 A) 2-etil-5-metil- isopropilheptano C) 1-metil-3-etilciclohexano B) 2,5,7-trimetilnonano D) 2-metil-5-propil-7-etildecano 16.-
ch3 | Ch2 | Ch3 – ch – ch- ch3 | Ch – ch3 | Ch3 A) 4-metil-3-butil-2-hexeno B) 2,3,4-trimetilhexano
C) 2-etil-3-isopropilbutano D) 2,3-dimetil-4etilpentano
BACHILLERATO GENERAL OFICIAL “JOSE VASCONCELOS” CLAVE: 21EBH0225F NAUPAN, PUE.
17.-
ch2 – ch3 |
Ch3 A) 1,2-dimetilciclopentano B) 1,3-dietilciclohexano 18.-
C) 1-metil-3etilciclopentano D) 1-etil-3-metilciclohexano ch3
3 A) 1,3-dimetilciclohexano B) 1,2-dietilciclohexano Ch
ch3 | Ch3 – ch2 – ch – c = ch – ch3 | Ch2 – ch2 – ch2 – ch3 A) 4-metil-3-butilhexano B) 4-metil-3-butil-2-hexino
C) 1,3-dimetilciclohexeno D) 1,3-dietilciclohexeno
19.-
20.-
ch3 | Ch2 = ch – c = c – ch = ch2 | Ch2 | Ch3
A) 3-metil-4-etil-1,3,5-hexatrieno B) 3,4-dimetil-1,3,5-hexatrieno 21.-
C) 1-metil-3-etilciclohexano D) 4-metil-3-butil-2-hexeno
C) 3-metil-4-etil-1,3,5-hexeno D) 3,4-dimetil-1,3,5-hexeno
ch3 – ch – ch2 – c = c – ch3 | Ch3
A) 2-metil-4-hexino B) 5-metil-2-hexino ch3 – c = c – ch – ch2 – ch2 – ch3 | Ch3 – ch – ch2 – ch3 A) 4-butil-2-heptino B) 4-butil-4-heptino
C) 5-metil-2-pentino D) 2-metil-4-pentino
22.-
____________________________________ PROFR TRINIDAD RUBIO MELÉNDEZ DIRECTOR
C) 4-secbutil-4-heptino D) 4-secbutil-2-heptino
_______________________________________ ING. OSWALDO ANDUAGA ESPINOSA DOCENTE