89563169.pdf

Analisis Kadar Flavonoid Total dari Alga Coklat (Sargassum sp. dan Padina sp.) sebagai Obat Analgesik

SKRIPSI Diajukan sebagai salah satu syarat untuk mencapai gelar Sarjana Kedokteran Gigi

Muhammad Rifqi Ardiansyah J111 14 313

DEPARTEMEN ILMU BEDAH MULUT FAKULTAS KEDOKTERAN GIGI UNIVERSITAS HASANUDDIN MAKASSAR 2017

i

Analisis Kadar Flavonoid Total dari Alga Coklat (Sargassum sp. dan Padina sp.) sebagai Obat Analgesik

SKRIPSI

Diajukan Kepada Universitas Hasanuddin Untuk Melengkapi Salah Satu Syarat Mencapai Gelar Sarjana Kedokteran Gigi

Oleh : Muhammad Rifqi Ardiansyah J111 14 313

DEPARTEMEN ILMU BEDAH MULUT FAKULTAS KEDOKTERAN GIGI UNIVERSITAS HASANUDDIN MAKASSAR 2017

ii

iii

iv

Analisis Kadar Flavonoid Total dari Alga Coklat (Sargassum sp. dan Padina sp.) sebagai Obat Analgesik ABSTRAK

Latar belakang : Nyeri merupakan mekanisme protektif bagi tubuh terhadap kerusakan jaringan ditandai dengan perasaan yang tidak menyenangkan dan dapat menyebabkan perubahan fungsi fisik, emosional, dan menurunkan kualitas hidup. Penanganan nyeri dapat dilakukan dengan pemberian obat analgesik. Flavonoid merupakan suatu senyawa fenol yang tersebar luas pada hampir semua tumbuhtumbuhan dan dapat mengurangi rasa sakit dengan cara menghambat jalur siklooksigenase dan fosfolipase A2 sehingga sintesis prostaglandin akan berkurang. Salah satu tumbuhan yang mengandung flavonoid adalah alga coklat. Tujuan : untuk mengetahui kadar flavonoid total pada alga coklat jenis Sargassum sp. dan Padina sp. Metode : penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium dengan desain penelitian post test only with control group design. Rumput laut yang digunakan dalam penelitian ini diambil di perairan Punaga, Takalar. Rumput laut yang telah dikeringkan kemudian diekstrak dengan metode maserasi sehingga didapatkan ekstrak kental. Hasil ekstrak kemudian diencerkan menggunakan etanol p.a. lalu direaksikan dengan AlCl3 10% dan CH3COONa 1 M. Setelah itu dilakukan pengukuran kadar flavonoid total menggunakan pembanding kurva baku dari kursetin pada gelombang maksimum. Hasil : Nilai total kadar flavonoid pada sampel Sargassum sp. sebesar 1,428±0,168%, sedangkan nilai total kadar flavonoid pada Padina sp. memiliki nilai sebesar 2,357±0,025% . Kesimpulan : Padina sp. memiliki kandungan flavonoid total yang lebih tinggi dibandingkan dengan Sargassum sp. Saran untuk penelitian selanjutnya untuk meneliti kandungan lain dari alga coklat yang juga berperan sebagai analgesik.

Kata kunci : Alga coklat, Sargassum sp., Padina sp.,flavonoid total, analgesik

v

Analysis of Total Flavonoid Level of Brown Algae (Sargassum sp. and Padina sp.) as An Analgesic Agent ABSTRACT

Background: Pain is a protective mechanism for the body against tissue damage characterized by unpleasant feeling and may lead to changes in physical and emotional function, and decrease quality of life. Pain management can be established by administration of analgesic agent. Flavonoid is a widespread phenol compound that can be obtained in almost all plants with the ability to relieve pain by inhibiting cyclooxygenase and phospholipase A2 pathway so that prostaglandin synthesis will be diminished. One of the plants that contain flavonoid is brown algae. Objective: To determine total flavonoid level of brown algae,specificallySargassum sp. and Padina sp. Method: This research is a laboratory experimental research with post test design only with control group design. The seaweed used in this study was taken from the waters of Punaga, Takalar. Dried seaweed was subsequently extracted with maceration method to obtain a thick extract. The extractwas then diluted using ethanol p.a. then was reacted with 10%AlCl3 and 1 M CH3COONa. After that measurement of total flavonoid levelwas performed using standard curve of quercetinat maximum wave. Results: The total flavonoid level in the sample of Sargassum sp. was 1.428 ± 0.168%, while the total flavonoid levelofPadina sp.was 2.357 ± 0.025%. Conclusion: Padina sp. has a higher total flavonoid level than Sargassum sp.It is suggested for further study to examine the other content of brown algae that may act as an analgesic.

Keywords: Brown algae, Sargassum sp., Padina sp., Total flavonoid, Analgesic

vi

KATA PENGANTAR

Assalamualaikum Warahmatullahi Wabarakatuh Puji dan syukur penulis ucapkan kepada Allah SWT yang telah memberikan rahmat dan karunia-Nya kepada penulis sehingga penelitian yang berjudul “Analisis Kadar Flavonoid Total dari Alga Coklat (Sargassum sp. dan Padina sp.) sebagai Obat Analgesik” dapat diselesaikan dengan baik sesuai dengan waktu yang direncanakan. Skripsi ini disusun untuk memenuhi salah satu syarat untuk mendapatkan gelar Sarjana Kedokteran Gigi di Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Hasanuddin Makassar. Shalawat dan salam penulis haturkan kepada baginda Nabi Muhammad SAW, seluruh keluarganya, para sahabatnya, hingga umatnya hingga akhir zaman Penulis menyadari dalam penulisan skripsi ini masih jauh dari sempurna dan banyak kekurangan. Hal tersebut dikarenakan keterbatasan kemampuan penulis sehingga penulis mengharapkan saran dan kritik yang bersifat membangun sehingga dikemudian hari dapat memperbaiki segala kekuranganya. Penulisan skripsi ini tidak lepas dari bimbingan, nasehat, saran, dan kerja sama dari berbagai pihak, khususnya pembimbing, segala hambatan akhirnya dapat diatasi dengan baik. Oleh karena itu, pada kesempatan ini penulis dengan tulus hati mengucapkan terima kasih kepada:

vii

1.

Kedua orang tua tercinta Ayahanda Diswarin dan ibu Zaenab, serta kakakkakakku Reniza Octafiana, S.T., dr. Rizka Dirgantari, Muhammad Anzar, dan drg. Rachmady Nofriansyah yang telah memberikan doa, dukungan moril dan materiil, pengertian, serta kasih sayang yang telah diberikan selama proses penyusunan skripsi hingga selesai.

2.

Dr. drg. Bahruddin Thalib, M. Kes, Sp. Pros selaku Dekan Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Hasanuddin.

3.

drg. Muhammad Ruslin, M. Kes, Sp. BM(K)

selaku dosen pembimbing

skripsi yang telah meluangkan banyak waktunya untuk membimbing penulis dalam yang juga meluangkan waktunya untuk membantu dan membimbing penulis dalam menyusun skripsi. 4.

drg. Abul Fauzi, Sp. BM dan Ismail, S.Si., M.Si., Apt yang juga meluangkan waktunya untuk membantu dan membimbing penulis dalam menyusun skripsi.

5.

drg. Netty N. Kawulusan, M. Kes. selaku Dosen Penasehat Akademik penulis sebagai penasehat akademik yang senantiasa memberikan dukungan dan motivasi perkuliahan.

6.

Staf dosen bagian ilmu bedah mulut dan seluruh staf dosen dan pegawai Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Hasanuddin, atas segala bantuan dan didikannya selama ini.

7.

Para sahabat penulis Andi Baso Amir, Ade Gisnawan, Nurul Fatiha Minanga, Citra Lestari Nahar, Raudina Alifah, Mutiaranisa Safitri dan Annisa Meydina yang telah mendampingi susah maupun senang dalam 3 tahun ini dan memberi motivasi dalam penyelesaian skripsi ini.

viii

8.

Terima kasih kepada terkasih Eka Oktaviana yang telah setia menemani, membantu, memberi semangat, serta dukungan selama kegiatan penelitian hingga menyelesaikan penulisan skripsi ini.

9.

Teman seperjuangan menyelesaikan skripsi Satriani Lamma dan teman-teman sesama Bagian Ilmu Bedah Mulut. Semoga pengalaman meneliti ini dapat dijadikan pelajaran bersama.

10. Saudara Firdiansyah Rasyid dan Risnanda Thamrin yang turut membantu memberi arahan selama kegiatan penelitian berlangsung hingga penulisan skripsi terselesaikan. 11. Teman seperjuangan Marine Innovation Dentistry Lab Uswah Hasanah, Nitya Anugrah, Dhiyaan Annisah, Satriani Lamma, dan Mutiaranisa Safitri atas segala bentuk kerja samanya dalam pengadaan bahan sampel sehingga penelitian dapat berlangsung 12. Keluarga besar INTRUSI 2014, terima kasih atas segala perhatian dan kebersamaannya selama ini. 13. Warga Desa Punaga yang telah membantu pengadaan sampel dalam penelitian ini. 14. Teman-teman KKN-PK Angkatan 56 Universitas Hasanuddin Kabupaten Bulukumba, Kecamatan Bontotiro, Desa Dwitiro atas segala bentuk dukungan, bantuan, doa, dan kebersamaannya selama ini. 15. Seluruh senior dan junior FKG Universitas Hasanuddin yang telah membagikan ilmunya dan membantu dalam pelaksanaan penelitian ini.

ix

16. Semua pihak yang tidak bisa disebutkan satu persatu yang telah banyak membantu penulis dalam penyusunan skripsi ini. Penulis berharap semoga Allah SWT memberikan berkat, rahmat dan membalas kebaikan dari semua pihak yang telah mendukung dan membantu penulis. Semoga hasil penelitian ini bermanfaat bagi pengembangan ilmu Kedokteran Gigi kedepannya. Wassalamualaikum Warahmatullahi Wabarakatuh.

Makassar, 28 Juli 2017

Muhammad Rifqi Ardiansyah

x

DAFTAR ISI

HALAMAN SAMPUL ..........................................................................................

i

SAMPUL DALAM ................................................................................................

ii

HALAMAN PENGESAHAN ...............................................................................

iii

SURAT PERNYATAAN ......................................................................................

iv

ABSTRAK .............................................................................................................

v

ABSTRACT ...........................................................................................................

vi

KATA PENGANTAR ........................................................................................... vii DAFTAR ISI ..........................................................................................................

xi

DAFTAR GAMBAR ............................................................................................. xiv DAFTAR TABEL.................................................................................................. xv DAFTAR LAMPIRAN ......................................................................................... xvi BAB I PENDAHULUAN ......................................................................................

1

1.1 Latar Belakang .................................................................................................

1

1.2 Rumusan Masalah ............................................................................................

3

1.3 Tujuan Penelitian .............................................................................................

4

1.4 Manfaat Penelitian ...........................................................................................

4

BAB II TINJAUAN PUSTAKA ...........................................................................

5

2.1

Nyeri ..............................................................................................................

5

2.1.1

Definisi...............................................................................................

5

2.1.2

Mekanisme Nyeri ...............................................................................

5

xi

2.2

Analgesik .......................................................................................................

7

2.2.1 Definisi...............................................................................................

7

2.2.2 Penggolongan Analgesik ...................................................................

7

2.3

Alga ...............................................................................................................

8

2.4

Alga Coklat .................................................................................................... 10 2.4.1 Sargassum sp. ................................................................................... 10 2.4.2 Padina sp. ......................................................................................... 12

2.5

2.6

Pemanfaatan alga coklat di bidang kesehatan ............................................... 13 2.5.1

Antioksidan ........................................................................................ 13

2.5.2

Antibakteri ......................................................................................... 13

2.5.3

Antiinflamasi ..................................................................................... 14

2.5.4

Analgesik ........................................................................................... 14

Flavonoid ....................................................................................................... 15

BAB III KERANGKA KONSEP ......................................................................... 17 3.1

Kerangka Teori .............................................................................................. 17

3.2

Kerangka Konsep .......................................................................................... 18

BAB IV METODE PENELITIAN ...................................................................... 19 4.1

Jenis Penelitian .............................................................................................. 19

4.2

Desain Penelitian ........................................................................................... 19

4.3

Lokasi Penelitian ........................................................................................... 19

4.4

Waktu Penelitian............................................................................................ 19

4.5

Populasi dan Sampel ...................................................................................... 19

4.6

Metode Sampling ........................................................................................... 20

xii

4.7

Variabel Penelitian......................................................................................... 20

4.8

Definisi Operasional Variabel ....................................................................... 20

4.9

Kriteria Penelitian .......................................................................................... 20 .

4.10 Instrumen Penelitian ..................................................................................... 21 4.11 Cara Kerja ...................................................................................................... 22 4.12 Data/Jenis Data .............................................................................................. 23 4.13 Alur Penelitian ............................................................................................... 24 BAB V HASIL PENELITIAN ............................................................................. 25 BAB VI PEMBAHASAN ...................................................................................... 30 BAB VII PENUTUP .............................................................................................. 35 7.1

Kesimpulan .................................................................................................... 35

7.2

Saran .............................................................................................................. 35

DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................ 36 LAMPIRAN ........................................................................................................... 40

xiii

DAFTAR GAMBAR

Gambar 2.1. Sargassum sp ..................................................................................... 11 Gambar 2.2. Padina sp ........................................................................................... 12 Gambar 5.1 Grafik rerata kadar flavonoid total pada sampel Sargassum sp ......... 26 Gambar 5.2 Grafik rerata kadar flavonoid total pada sampel Padina sp............... 28 Gambar 5.3 Grafik perbandingan kadar tanin total pada kedua sampel (Sargassum sp. dan Padina sp.) ............................................................................. 29

xiv

DAFTAR TABEL

Tabel 5.1 Hasil pengukuran kadar flaonoid total pada sampel Sargassum sp........ 26 Tabel 5.2 Hasil pengukuran kadar flavonoid total pada sampel Padina sp............ 27 Tabel 5.3 Perbandingan rerata kadar flavonoid total (Sargassum sp. dan Padina sp.) setiap konsentrasi ................................................................................... 28 Tabel 5.4 Perbandingan rerata flavonoid total Sargassum sp. dan Padina sp ........ 29

xv

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1 Dokumentasi Penelitian ..................................................................... 41 Lampiran 2 Surat Penugasan ................................................................................. 48 Lampiran 3 Izin Penelitian .................................................................................... 49 Lampiran 4 Kartu Kontrol Penelitian .................................................................... 50 Lampiran 5 Surat Peyelesaian Penelitian .............................................................. 51 Lampiran 6 Data Hasil Penelitian ......................................................................... 52

xvi

BAB I PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Nyeri merupakan keluhan yang paling sering dijumpai dan menjadi salah satu alasan utama seseorang datang untuk mencari pertolongan medis karena sebagian besar penyakit pada tubuh menimbulkan rasa nyeri. Sembilan dari 10 orang Amerika berusia 18 tahun atau lebih menderita nyeri minimal sekali sebulan dan 42% merasakannya setiap hari.1,2 Berdasarkan Asosiasi Nyeri Internasional yang dikutip dari Syamsyiah W2 menggambarkan nyeri sebagai perasaan yang tidak menyenangkan dan pengalaman emosional yang dihubungkan dengan aktual atau potensial kerusakan jaringan tubuh. Nyeri merupakan mekanisme untuk melindungi tubuh terhadap suatu gangguan dan kerusakan di jaringan seperti peradangan, infeksi jasad renik, dan kejang otot dengan pembebasan mediator nyeri yang meliputi prostaglandin, bradikinin, serotonin, histamin, ion kalium dan asetilkolin.3 Meskipun nyeri merupakan mekanisme protektif bagi tubuh terhadap kerusakan jaringan, namun nyeri dapat menyebabkan perubahan fungsi fisik, emosional dan menurunkan kualitas hidup. Penanganan nyeri dapat dilakukan dengan pemberian obat analgesik, yaitu obat yang dapat mengurangi nyeri seperti aspirin, parasetamol dan morfin.1 Obat analgesik bekerja dengan cara menghambat kerja enzim cyclooxygenase (COX) yang bertanggung jawab terhadap produksi prostaglandin.4

Obat analgesik merupakan obat yang paling banyak diresepkan di dunia walaupun obat ini cukup sering menimbulkan efek samping obat yang serius. Diperkirakan di antara pemakai obat analgesik dan antiinflamasi jangka lama: 15–40% akan mengalami keluhan saluran cerna bagian atas; 10–25% menderita tukak peptic, terutama tukak lambung; dan 1– 4% akan mengalami komplikasi tukak yang dapat mengancam jiwa seperti perdarahan lambung dan perforasi. 4 Untuk mengurangi efek samping obat farmasetik, maka diperlukan upaya menemukan obat alternaif yang berasal dari bahan alami yang relatif mudah didapatkan terutama yang berasal dari tanaman sebagai obat analgesik baru. Pengobatan dengan menggunakan obat tradisional saat ini sangat populer dan semakin disukai oleh masyarakat. Hal ini disebabkan karena selain harganya murah dan mudah didapat, juga mempunyai efek samping yang relatif sedikit. Banyak tanaman disekitar kita belum dimanfaatkan dengan baik bahkan ada tanaman yang dianggap tidak bermanfaat. Hal ini dapat terjadi karena keterbatasan informasi kepada masyarakat. Untuk itu perlu dilakukan pengembangan penelitian ilmiah terhadap tanaman obat tradisional sehingga dapat dimanfaatkan semaksimal mungkin bagi kesehatan masyarakat.5 Indonesia merupakan negara yang memiliki wilayah laut yang sangat luas, sekitar dua per tiga wilayah negara ini berupa lautan. Menurut United Nation Convention on the Law of the Sea (UNCLOS) yang dikutip oleh Suparmi6 melaporkan bahwa luas perairan Indonesia adalah 5,8 juta km2 dan di dalamnya terdapat 27,2% dari seluruh spesies flora dan fauna di dunia. Rumput laut atau lebih dikenal dengan sebutan

2

seaweed merupakan salah satu sumber daya hayati yang sangat melimpah di perairan Indonesia yaitu sekitar 8,6% dari total biota di laut. Rumput laut dari kelas alga merah (Rhodophyceae) menempati urutan terbanyak dari jumlah jenis yang tumbuh di perairan laut Indonesia yaitu sekitar 452 jenis, setelah itu alga hijau (Chlorophyceae) sekitar 196 jenis dan alga coklat (Phaeophyceae) sekitar 134 jenis.6 Rumput laut coklat merupakan salah satu sumber daya alam laut yang keberadaannya sangat melimpah dan umumnya yang digunakan sebagai bahan baku dalam industri makanan, kosmetik dan obat-obatan.7 Beberapa polisakarida rumput laut seperti menunjukkan aktivitas seperti antitrombotik, antikoagulan, antikanker, antiproliferatif (antipembelahan sel secara tak terkendali), antivirus, dan antiinflamatori (antiperadangan).6 Berdasarkan penelitian Hong DD8 yang menggunakan ekstrak alga coklat Sargassum fulvellum dan Sargassum thunbergii menunjukkan adanya aktivitas antipiretik, analgesik, dan antiinflamasi pada tikus.8 Berdasarkan uraian tersebut, peneliti tertarik untuk menganalisis kandungan pada alga coklat yang berfungsi sebagai efek analgesik dan membandingkan jenis alga coklat (Sargassum sp. dan Padina sp.) yang memiliki kandungan efek analgesik yang paling baik.

1.2 Rumusan Masalah

Berdasarkan uraian latar belakang di atas, maka rumusan masalah penelitian yaitu:

3

1.

Berapa kadar flavonoid total yang terdapat pada alga coklat (Sargassum sp. dan Padina sp.)?

2.

Bagaimana perbandingan efektivitas analgesik antara Sargassum sp. dan Padina sp.?

1.3 Tujuan Penelitian

1.3.1 Tujuan umum Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kadar flavonoid total pada alga coklat jenis Sargassum sp. dan Padina sp.

1.3.2 Tujuan khusus Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui perbandingan efektivitas analgesik antara alga coklat Sargassum sp. dan Padina sp. berdasarkan kadar flavonoid total.

1.4 Manfaat Penelitian

Manfaat yang diharapkan dari penelitian ini adalah sebagai berikut: 1. Memberi informasi kepada mahasiswa dan masyarakat mengenai kandungan alga coklat yang dapat digunakan sebagai obat analgesik. 2. Dapat digunakan di bidang pendidikan dan penelitian untuk membantu penelitian lanjutan serta dalam mengembangkan khazanah ilmu pengetahuan yang berkaitan dengan efek analgesik pada alga coklat. 3. Sebagai pertimbangan dalam menambahkan ekstrak alga coklat sebagai salah satu komposisi bahan yang digunakan dalam kedokteran gigi.

4

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Nyeri

2.1.1

Definisi

Nyeri merupakan pengalaman sensorik multidimensi yang tidak menyenangkan akibat kerusakan jaringan. The International Association for the Study of Pain (IASP) dalam Meliala L9 mendefinisikan nyeri sebagau pengalaman sensorik dan emosional yang tidak menyenangkan akibat kerusakan jaringan, baik aktual maupun potensial atau yang digambarkan dalam bentuk kerusakan tersebut. Nyeri dapat mengenai semua orang tanpa memandang jenis kelamin, umur, ras, status sosial, dan pekerjaan.9 Nyeri terjadi akibat adanya stimulus nyeri berupa stimulus fisik atau kimia. Stimulus ini akan mengakibatkan keluarnya mediator-mediator nyeri berupa prostaglandin, bradikinin, dan adrenalin. Mediator-mediator ini yang akan mengaktivasi reseptor nyeri untuk menghantarkan impuls yang akan dipersepsikan sebagai rasa nyeri.10 Nyeri berdasarkan waktunya dibagi menjadi dua yaitu nyeri akut dan nyeri kronis. Nyeri akut merupakan nyeri yang terjadi dalam waktu kurang dari enam bulan, mudah diketahui penyebabnya, dan akan menghilang saat luka telah sembuh. Nyeri kronis merupakan nyeri yang terjadi lebih dari enam bulan, penyebabnya sulit ditentukan dan berlangsung terus menerus walaupun luka telah sembuh. 10

2.1.2

Mekanisme nyeri

Mekanisme yang mendasari munculnya nyeri telah ditemukan, antara lain nosisepsi, sensitisasi perifer, perubahan fenotip, sensitisasi sentral, eksitabilitas ektopik, reorganisasi struktural, dan penurunan inhibisi. 9 Mekanisme timbulnya nyeri melibatkan empat proses, yakni transduksi, transmisi, modulasi, dan persepsi. 11 2.1.2.1 Transduksi Transduksi adalah adalah proses dari stimulasi nyeri dikonversi ke dalam bentuk yang dapat diakses oleh otak. Proses transduksi dimulai ketika nociceptor yaitu reseptor yang berfungsi untuk menerima rangsang nyeri teraktivasi. Aktivasi reseptor ini (nociceptors) merupakan bentuk respon terhadap stimulus yang datang seperti kerusakan jaringan.11 2.1.2.2 Transmisi Transmisi adalah serangkaian kejadian neural yang membawa impuls listrik melalui sistem saraf ke area otak. Proses transmisi melibatkan saraf aferen yang terbentuk dari serat saraf berdiameter kecil, sedang, hingga besar. Saraf aferen akan ber-axon pada dorsal horn di spinalis. Selanjutnya transmisi ini dilanjutkan melalui sistem contralateral spinalthalamic melalui ventral lateral dari thalamus menuju cortex serebral.11 2.1.2.3 Modulasi Proses modulasi mengacu pada aktivitas neural dalam upaya mengontrol jalur transmisi nociceptor. Proses modulasi melibatkan system neural yang kompleks. Ketika impuls nyeri sampai di pusat saraf, transmisi impuls nyeri ini akan dikontrol oleh sistem saraf pusat dan mentransmisikannya ke bagian lain dari sistem saraf

6

seperti bagian cortex. Selanjutnya impuls nyeri ini akan ditransmisikan melalui sarafsaraf descend ke tulang belakang untuk memodulasi efektor.11 2.1.2.4 Persepsi Persepsi adalah proses yang subjektif. Proses persepsi ini tidak hanya berkaitan dengan proses fisiologis atau proses anatomis saja, akan tetapi juga meliputi cognition (pengenalan) dan memory (mengingat). Oleh karena itu, faktor psikologis, emosional, dan berhavioral (perilaku) juga muncul sebagai respon dalam mempersepsikan pengalaman nyeri. Proses persepsi ini yang menjadikan nyeri tersebut sebagai suatu fenomena yang melibatkan multidimensional. 11

2.2 Analgesik

2.2.1. Definisi Analgesik atau obat penghalang nyeri adalah zat-zat yang mengurangi atau menghalau rasa nyeri tanpa menghilangkan kesadaran. 12

2.2.2. Penggolongan analgesik Analgesik

dibagi

dalam

dua

kelompok

besar

berdasarkan

kerja

farmakoloogisnya, yakni:12 1.

Analgesik perifer (non-narkotik) Analgesik perifer terdiri dari obat-obat yang tidak bersifat narkotik dan tidak

bekerja sentral termasuk analgesik antiinflamasi. Obat ini mampu meringankan atau menghilangkan rasa nyeri tanpa memengaruhi sistem saraf pusat (SSP) atau menurunkan kesadaran, juga tidak menimbulkan ketagihan. Kebanyakan zat ini berdaya antipiretis dan antiinflamasi. Oleh karena itu, analgesik ini tidak hanya

7

digunakan sebagai obat antinyeri, melainkan juga pada demam (infeksi virus/kuman, selesma, pilek) dan peradangan seperti rematik dan encok. 2.

Analgesik narkotik Analgesik narkotik, disebut juga opioid adalah obat yang daya kerjanya meniru

opioid endogen dengan memperpanjang aktivasi dari reseptor-reseptor opioid. Zatzat ini bekerja terhadap reseptor opioid khas di SSP, hingga respon emosional terhadap nyeri berubah (dikurangi). Analgesik narkotik khusus digunakan untuk menghalau rasa nyeri hebat seperti fraktur dan kanker. Mekanisme kerja analgesik narkotik dimulai saat endorphin bekerja dengan cara menduduki reseptor-reseptor nyeri di SSP hingga perasaan nyeri dapat diblokir. Khasiat analgesik opioid berdasarkan kemampuannya untuk menduduki sisa-sisa reseptor nyeri yang belum ditempati endorfin. Tetapi bila analgesik tersebut digunakan terus menerus, dapat menstimulasi pembentukan reseptor-reseptor baru dan produksi endorfin di ujung saraf otak yang dapat menyebabkan ketagihan.

2.3 Alga

Nama rumput laut digunakan untuk menyebut tumbuhan laut yang hidup di dasar perairan (fitobentos), berukuran besar (makroalga), dan tergolong dalam Thallophyta. Istilah lain yang sering digunakan untuk menyebut tanaman ini adalah ganggang laut.13 Alga atau seaweed merupakan salah satu tumbuhan laut yang tergolong dalam makroalga benthik yang banyak hidup melekat di dasar perairan. Alga merupakan ganggang yang hidup di laut dan tergolong dalam divisi thallophyta. Klasifikasi alga berdasarkan kandungan pigmen terdiri dari 4 kelas,

8

yaitu alga hijau (Chlorophyta), alga merah (Rhodophyta), alga coklat (Phaeophyta), dan alga pirang (Chrysophyta).6 Alga berbeda dengan tumbuhan darat pada umumnya, tidak memiliki suatu sistem perakaran untuk mengambil nutrisi. Alga mengambil makanan di sekelilingnya melalui daun yang menyerupai tangkai. 14 Alga merupakan salah satu kelompok tumbuhan laut yang mempunyai sifat tidak bisa dibedakan antara bagian akar, batang, dan daun. Seluruh bagian tumbuhan disebut thallus sehingga tergolong tumbuhan tingkat rendah. Bentuk thallus rumput laut bermacam-macam, ada yang bulat seperti tabung, pipih, gepeng, bulat seperti kantong, rambut, dan lain sebagainya. Thallus ini ada yang tersusun hanya oleh satu sel (uniseluler) dan ada yang bersel banyak (multiseluler). 6 Pemanfaatan rumput laut secara ekonomis sudah dilakukan oleh beberapa negara. Cina dan Jepang sudah dimulai sejak tahun 1670 sebagai bahan obat-obatan, makanan tambahan, kosmetika, pakan ternak, dan pupuk organik. 6 Di Indonesia, alga telah dimanfaatkan penduduk pantai sebagai bahan pangan dan obat-obatan sejak berabad-abad yang lalu. Masyarakat menggunakannya sebagai obat luar antiseptik dan pemeliharaan kulit yang dilakukan dengan merebus atau mengerus sampai menjadi bubuk, kemudian digunakan sebagai obat. 13 Saat ini telah dikembangkan melalui penelitian mengenai pemanfaatan alga dalam berbagai bidang industri. Selain itu, beberapa peneliti mengungkapkan bahwa alga juga merupakan salah satu sumber senyawa bioaktif yang sangat bermanfaat yaitu pigmen. Pigmen yang berasal dari organism laut telah menjadi perhatian

9

sejumlah peneliti, selain warna yang dihasilkan juga terdapat banyak manfaat bagu manusia terutama dari segi kesehatan.

2.4 Alga Coklat

Di perairan Indonesia, sekitar 8 marga dan 6 jenis kelas alga coklat atau rumput laut coklat (Phaeophycae) yang telah dimanfaatkan oleh penduduk Indonesia untuk dikonsumsi lansung ataupun sebagai obat-obatan. Kelompok alga laut atau rumput laut penghasil algin (alginofit) berasal dari kelas ini, terutama jenis Sargassum sp., Cystoseira sp., dan Turbinaria sp. Marga Sargassum termasuk tumbuhan cosmopolitan yang hidup pada terumbu karang. Alga ini tumbuh dengan cara melekat baik pada substrat keras seperti terumbu karang.13 Alga coklat berkembang biak dengan cara pergantian generasi. Dalam kelompok alga coklat, seperti Fucus dan Sargassum, tumbuh-tumbuhan utamanya adalah sporofit. Di dalam ribuan konseptael berbentuk cawan yang sangat kecil yang membentuk kantung-kanntung udara, gamet terbentuk seperti spora. Spora-spora ini bersatu setelah bebas ke air. Jadi, pergantian generasi hanya nyata secara sitologi. 13

2.4.1

Sargassum sp.

Sargassum sp. merupakan rumput laut yang termasuk dalam kelas Phaeophyceae dan genus terbesar dari famili Sargassaceae. Di Indonesia, Sargassum sp. memiliki sebaran yang luas dan bervariasi. Jenis rumput laut tersebut termasuk tumbuhan yang dominan dan terdistribusi di seluruh perairan Indonesia. Klasifikasi Sargassum adalah sebagai berikut:16-18

10

Divisi

: Thallophyta

Kelas

: Phaeophyceae

Ordo

: Fucale

Famili

: Sargassaceae

Genus

: Sargassum

Spesies

: Sargassum sp.

Gambar 2.1 Sargassum sp.

Sargassum merupakan genus yang menyebar secara luas di seluruh dunia. Alga Sargassum tumbuh sepanjang tahun dan dapat hidup pada setiap musim barat maupun musim timur. Sargassum tumbuh berumpun dengan untaian cabang-cabang, panjang thallus mencapai 1-3 meter.19 Sargassum sp. mempunyai banyak senyawa yang dapat dimanfaatkan untuk berbagai keperluan. Kandungan senyawa kimia utama Sargassum sp. antara lain, alginat, protein, vitamin C, tanin, yodium, dan fenol (obat gondok, anti bakteri dan tumor). Kandungan koloid alginat dari Sargassum sp. sangat penting, karena digunakan cukup luas dalam industri, yaitu sebagai bahan

11

pengental, pensuspensi, penstabil, pembentuk film, gel, disintegrating agent, dan bahan pengemulsi.16

2.4.2

Padina sp.

Padina sp. memiliki distribusi yang sangat luas dan dapat ditemukan pada rataan terumbu karang bagian dalam, tengah maupun pada bagian luar. Kandungan terbanyak pada padina sp. adalah alginat.14

Gambar 2.2 Padina sp

Taksonomi alga padina sp. adalah sebagai berikut:14 Kelas

: Phaeophyta

Familia

: Dictyotaceae

Genus

: Padina

Spesies

: Padina sp.

12

2.5 Pemanfaatan alga coklat di bidang kesehatan 2.5.1

Antioksidan

Rumput laut mengandung sejumlah kandungan bioaktif terutama polifenol yang memiliki aktivitas antioksidan yang potensial. 20 Purifikasi senyawa fenolik memiliki banyak aktivitas senyawa seperti antioksidan.21 Polifenol dapat ditemukan pada alga coklat. Polifenol berperan sebagai antioksidan dengan cara mendonorkan atom hidrogennya dan elektronnya untuk menangkal radikal bebas. 22 Fukosantin dari alga coklat berpotensi untuk dikembangkan sebagai bahan nutraseutikal terutama sebagai antioksidan dan agen kemopreventif karena kemampuannya dalam meredam radikal bebas.23 2.5.2

Antibakteri

Antibakteri

adalah

substansi

yang

dapat

menghambat

pertumbuhan

mikroorganisme bahkan dapat menghancurkan atau membunuhnya. Pigmen karotenoid dari alga coklat dapat dijadikan sebagai bahan sediaan obat antibakteri. 24 Jenis pigmen yang teridentifikasi pada ekstrak pigmen total alga coklat Sargassum polycystum (C.Agardh) menggunakan metode kromatografi lapis tipis dan metode spektrofotometer yaitu β-karoten, Tipe feofitin, Klorofil a dan Tipe lutein dengan pengembang petroleum eter dan aseton (80:20). Jenis pigmen yang ditemukan dari ekstrak hasil pemisahan beda pelarut yaitu β-karoten, xanthofil (zeaxanthin dan Lutein),klorofil a dan klorofil c. Pigmen total dan pigmen tipe ekinenon memiliki aktivitas antibakteri pada 4 bakteri uji dari 15 bakteri yang diujikan yaitu Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Salmonella paratiphy b dan Staphylococcus aureus.24

13

2.5.3

Antiinflamasi

Saat ini, penelitian terhadap obat antiinflamasi herbal, terutama dari organism laut termasuk

ganggang laut dengan manfaat tertentu telah menarik perhatian

banyak ilmuan di dunia.25 Penelitian yang dilakukan oleh Chandraraj CS, menyatakan bahwa Sargassum ilicifolium yang diekstraksi menggunakan pelarut metanol menunjukkan aktivitas antiinflamasi yang baik. Hal ini disebabkan oleh ekstrak metanol Sargassum ilicifolium mampu menghambat mediator kimia yang berperan dalam proses inflamasi seperti bradikinin.25 Fucoidans dan sulfated fucans (galactofucan) yang diekstraksi dari alga coklat Lobophora variegate telah dilaporkan berpotensi dalam proses antiinflamasi karena mampu menghambat migrasi leukosit ke daerah yang mengalami inflamasi. Selain itu, fucoidans tidak hanya mengurangi IL-1β dan TNF-α pada kultur sel tetapi turut berperan dalam mengurangi transkrip mRNA dari sitokin pro-inflamasi.26 2.5.4

Analgesik

Penelitian yang dilakukan oleh Kang dkk, 2008, dilakukan percobaan ekstrak alga coklat jenis Sargassum fulvellum dan Sargassum Thunbergii sebagai antipiretik, analgesik, dan antiinflamasi pada tikus.8 Berdasarkan penelitian yang dilakukan Hong dkk, 2011, menunjukkan bahwa ekstrak Sargassum swartzii secara signifikan meningkatkan waktu reaksi tikus pada plat panas hingga 30 menit pada dosis 500 mg/kg BB dibandingkan dengan sebelum pemberian obat terhadap tikus. Hal tersebut menunjukkan efek analgesik bekerja pada dosis tersebut.8

14

Pada penelitian yang dilakukan oleh Thennarasan et al.27 yang melakukan uji efek analgesik ekstrak alga coklat jenis Lobophora variegate terhadap tikus yang telah diinduksi stimulan kimia berupa asam asetat, ekstrak metanol L. variegate (10 mg/BB) menunjukkan aktivitas analgesik yang signifikan dengan cara melihat pengurangan jumlah geliat pada tikus. Aktivitas analgesik ekstrak L. variegate pada dosis tersebut teramati mendekati 67,10% pada hewan yang terlindungi L. variegate, sedangkan 84,22% menggunakan diklofenak (10 mg/kg BB) yang merupakan standar perifer obat analgesik. Uji statistik menunjukkan hasil yang signifikan (p<0,001).27 Berdasarkan persentase penghambatan, jumlah geliat dengan dosis yang berbeda dari ekstrak metanol L. variegate menunjukkan bahwa intensitas efek analgesik mirip dengan diklofenak. Diklofenak dan obat analgesik lainnya dapat menghambat siklooksigenase di jaringan perifer sehingga mengganggu transduksi mekanik di nosiseptor aferen primer. Hasil investigasi ini mengungkapkan bahwa semua dosis ekstrak metanol L. variegata menghasilkan efek antinociceptive signifikan karena blokade atau pelepasan zat endogen yang merangsang rasa sakit di ujung saraf yang mirip dengan parasetamol dan NSAID lainnya.27

2.6 Flavonoid

Flavonoid atau bioflavonoid merupakan suatu senyawa fenol yang tersebar luas pada hampir semua tumbuh-tumbuhan. Lebih dari 4.000 flavonoid telah diidentifikasi pada tumbuhan tingkat tinggi dan rendah hingga saat ini. Penelitian secara in vivo maupun in vitro menunjukkan bahwa flavonoid memiliki aktivitas

15

biologis maupun farmakologis, antara lain bersifat antibakteri, antiinflamasi, antialergi, antikarsinogen, antioksidan, dan melindungi pembuluh darah. Flavonoid berperan dalam mempercepat proses penyembuhan luka pasca pencabutan gigi dengan cara meningkatkan/mempercepat proliferasi sel fibroblas dan produksi serabut kolagen. Selain itu, aplikasi flavonoid juga dapat mengurangi rasa sakit yang timbul pasca ekstraksi gigi dengan cara menghambat jalur siklooksigenase dan fosfolipase A2 sehingga sintesis prostaglandin akan berkurang.28

16

BAB III KERANGKA KONSEP

3.1 Kerangka Teori Jenis:

ALGA COKLAT

 Sargassaum sp.  Padina sp.

manfaat

Pangan

Farmasi

Kosmetik

Industri

Antioksidan Antipiretik

Kandungan:

Antibakteri

 Flavonoid

Antikoagulan Antiperdarahan Antiinflamasi Analgesik

Keterangan: Yang diteliti Yang tidak diteliti

menghambat

Mediator nyeri

3.2 Kerangka Konsep

Alga coklat (Sargassum Sp. dan Padina Sp.)

Kandungan golongan kimia (flavonoid) alga coklat

( Efek analgesikt (Menghambat produksi mediator nyeri)

Keterangan: Variabel independen Variabel dependen

18

BAB IV METODE PENELITIAN

4.1 Jenis Penelitian

Jenis penelitian yang digunakan adalah eksperimental laboratorium. 4.2 Desain Penelitian

Desain penelitian ini adalah post test only with control group design. 4.3 Lokasi Penelitian

Penelitian ini dilakukan di Labotratorium Biofarmaka Fakultas Farmasi Universitas Hasanuddin. 4.4 Waktu Penelitian

Penelitian ini dilakukan pada bulan Mei 2017. 4.5 Populasi dan Sampel

Populasi dari penelitian ini adalah alga coklat yang tumbuh di perairan Punaga, Kabupaten Takalar, Provinsi Sulawesi Selatan, sedangkan sampel yang digunakan adalah alga coklat jenis Sargassum sp. dan Padina sp.

4.6 Metode Sampling Pengambilan sampel dilakukan dengan menggunakan metode convenience sampling. 4.7 Variabel penelitian

1.

Variabel bebas/independen : Kadar Flavonoid Alga coklat (Sargassum sp. dan Padina sp.)

2.

Variabel terikat/dependen

: Efek analgesik

4.8 Definisi Operasional Variabel

1.

Kadar flavonoid Alga coklat (Sargassum sp. ,dan Padina sp.) Kadar flavonoid alga coklat yang dimaksud dalam penelitian ini adalah kadar

salah satu senyawa bioaktif alga coklat jenis Sargassum sp ,dan Padina sp yang diambil di Pantai Punaga dan Puntondo, Kabupaten Takalar, Sulawesi Selatan yang diduga memiliki efek analgesik 2.

Efek Analgesik Kemampuan alga coklat dalam mengurangi rasa nyeri yang dilihat dari kadar

kandungan dari alga coklat jenis Sargassum sp. ,dan Padina sp.

4.9 Kriteria Penelitian

Perhitungan kadar kandungan senyawa aktif flavonoid total pada alga coklat yakni dilakukan perbandingan dengan blanko standar yang telah tersedia di laboratoium yaitu kurva baku yang akan digunakan dalam penghitungan kadar

20

flavonoid. Kurva baku dibuat dengan melakukan pengukuran panjang gelombang pada batas maksimum yang telah ditentukan. 4.10

Alat dan Bahan

4.10.1 Alat 1

Corong

2

Kertas saring

3

Kain saring

4

Mikropipet

5

Timbangan mikro

6

Tabung tentukur 5 ml dan 10 ml

7

Botol vial

8

Dryer oven

9

Rotary Evaporator

10

Spektrofotometer UV-Vis

10.10.1Bahan 1

Alga coklat jenis Sargassum sp, dan Padina sp.

2

Alkohol 70%

3

AlCl3 10%

4

CH3COONa 1 M

5

Etanol p.a

6

Kuersetin

21

4.11 Cara Kerja 4.11.1 Pengambilan Alga Coklat (Sargassum sp. dan Padina sp.) 1.

Sampel alga coklat (Sargassum sp. dan Padina sp.) diambil langsung dari Pantai Punaga, Kabupaten Takalar, Provinsi Sulawesi Selatan

2.

Sampel dicuci dengan air bersih, kemudian dikeringkan dibawah sinar matahari untuk mengurangi kadar air.

4.11.2 Pembuatan Ekstrak 1. Mempersiapkan alga coklat (Sargassum sp. dan Padina sp.) yang telah dikeringkan dibawah sinar matahari. 2. Alga coklat (Sargassum sp. dan Padina sp.) kemudian dikeringkan kembali dengan dryer oven pada suhu ±50ºC agar tercapai tekstur yang mudah dihancurkan. 3.

Selanjutnya dilakukan proses pembuatan ekstrak dengan menggunakan metode maserasi, sampel yang sudah kering kemudian kecilkan partikelnya dengan cara diremas. Kemudian dimasukkan ke dalam toples kaca dan ditambahkan pelarut campuran etanol 70% lalu diaduk dan toples ditutup.

4. Larutan dibiarkan selama 3 hari terlindung dari cahaya. 5. Ekstrak disaring menggunakan kertas saring dan corong Buchner. 6. Kemudian dilakukan proses evaporasi pada rotary evaporator untuk menguapkan pelarut pada larutan ekstrak sehingga didapatkan ekstrak kental Sargassum sp dan Padina sp.

22

4.11.3 Penentuan Kadar Flavonoid Total Dalam melakukan pengukuran kadar flavonoid total dilakukan dalam 3 konsentrasi yang berbeda yaitu 150 ppm, 300 ppm, dan 450 ppm dengan 3 replikasi untuk masing-masing konsentrasi. 1. Sebanyak 10 mg ekstrak dilarutkan dalam labu tentukur 10 ml dengan etanol p.a sampai tanda batas pada labu tentukur. 2. Larutan dari labu tentukur 10 ml dipipet sesuai konsentrasi (750 µl untuk konsentrasi 150 ppm, 1500 µl untuk konsentrasi 300 ppm, dan 2250 µl untuk konsentrasi 450 ppm) ke dalam labu tentukur 5 ml. 3. AlCl3 10% sebanyak 10 µl dipipet ke dalam labu tentukur berisi larutan ekstrak. 4. Tambahkan CH3COONa 1 M sebanyak 100 µl ke dalam labu tentukur. 5. Dicukupkan volumenya dengan etanol p.a hingga tanda batas. 6. Inkubasi selama 30 menit pada suhu ruangan 37oC. 7. Dilakukan pengukuran absorbansi pada panjang gelombang maksimum dengan menggunakan spektrofotometer.

4.12 Data/ Jenis Data Data yang diperoleh merupakan data primer dan disajikan dalam bentuk tabulasi data. 4.13 Rencana Analisis data Rencana analisis data pada penelitian adalah analisis kuantitatif deskriptif.

23

4.14 Alur penelitian

Pengambilan sampel

Persiapan sampel

Ekstraksi sampel

Pembuatan kurva baku

Pengukuran kadar kandungan alga coklat

24

BAB V HASIL PENELITIAN

Telah dilakukan penelitian penentuan kadar flavonoid total sampel alga coklat Sargassum sp. dan Padina sp. dengan menggunakan metode kolorimetri menggunakan pereaksi AlCl3 dengan pengukuran konsentrasi menggunakan spektrofotometri. Penelitian ini dilakukan di Laboratarium Biofarmaka Fakultas Farmasi Universitas Hasanuddin pada tanggal 4 Mei 2017 - 22 Mei 2017. Penelitian ini menggunakan sampel alga coklat Sargassum sp dan Padina sp yang diambil di Perairan Punaga, Kabupaten Takalar, Sulawesi Selatan. Penelitian ini menggunakan tiga kelompok perlakuan terhadap masing-masing kelompok sampel. Sampel pertama yaitu ekstrak Sargassum sp. menggunakan konsentrasi 150 ppm, 300 ppm, dan 450 ppm, selanjutnya sampel kedua yaitu ekstrak Padina sp. juga menggunakan konsentrasi 150 ppm, 300 ppm, dan 450 ppm. Kedua kelompok sampel ini dilakukan replikasi sebanyak 3 kali pada tiap perlakuannya. Hasil pengukuran flavonoid total dapat dilihat pada lampiran. Dari data tersebut, dibuat kurva kalibrasi kuersetin yang menghasilkan persamaan y=0,078x + 0,029 (R 2 = 0,994), dengan y merupakan nilai absorbansi dan x merupakan kadar kuersetin. Setelah mengetahui kurva kalibrasi kuersetin, dilakukan pengukuran absorbansi sampel Sargassum sp. dan Padina sp. untuk mendapatkan kadar flavonoid total, dan menghasilkan data sebagai berikut :

Tabel 5.1 Hasil pengukuran kadar flavonoid total ekstrak sampel Sargassum sp. menggunakan pereaksi AlCl3 Kadar Flavonoid Konsentrasi Replikasi

Absorbansi

Rerata±SD Total (%)

150 ppm

300 ppm

450 ppm

I

0,148

1,114

II

0,156

1,182

III

0,184

1,415

I

0,328

1,318

II

0,380

1,538

III

0,399

1,620

I

0,531

1,453

II

0,588

1,613

III

0,580

1,592

1,237±0,158

1,492±0,156

1,553±0,087

Dari tabel 5.1 menunjukkan bahwa pada penentuan kadar flavonoid total dari ekstrak sampel Sarassum sp. dilakukan tiga perlakuan dan replikasi sebanyak tiga kali pada masing-masing perlakuannya.

Kadar Flavonoid (%)

Sampel Sargassum sp. 2

1,5 1

0,5 0 150 ppm

300 ppm

450 ppm

Gambar 5.1 Grafik rerata kadar flavonoid total pada sampel Sargassum sp.

26

Pada kelompok konsentrasi 150 ppm, memiliki kadar flavonoid total rata-rata sebesar 1,237±0,158%. Pada kelompok konsentrasi 300 ppm, memiliki kadar flavonoid total rata-rata sebesar 1,492±0,156%. Pada kelompok konsentrasi 300 ppm, memiliki kadar flavonoid total rata-rata sebesar 1,553±0,087%. Tabel 5.2 Hasil pengukuran kadar flavonoid total ekstrak sampel Padina sp. Kadar Flavonoid Konsentrasi Replikasi

Absorbansi

Rerata±SD Total (%)

150 ppm

300 ppm

450 ppm

I

0,273

2,167

II

0,303

2,429

III

0,295

2,357

I

0,588

2,420

II

0,553

2,271

III

0,592

2,439

I

0,876

2,429

II

0,820

2,270

III

0,875

2,427

2,318±0,135

2,376±0,092

2,375±0,091

Dari tabel 5.2 menunjukkan bahwa pada penentuan kadar flavonoid total dari ekstrak sampel Padina sp. dilakukan tiga perlakuan dan replikasi sebanyak tiga kali pada masing-masing perlakuannya.

27

Sampel Padina sp.

Kadar Flavonoid (%)

2,4 2,38 2,36 2,34 2,32 2,3

2,28 150 ppm

300 ppm

450 ppm

Gambar 5.2 Grafik rerata kadar flavonoid total pada sampel Padina sp.

Pada kelompok konsentrasi 150 ppm, memiliki kadar flavonoid total rata-rata sebesar 2,318±0,135%. Pada kelompok konsentrasi 300 ppm, memiliki kadar flavonoid total rata-rata sebesar 2,376±0,092%. Pada kelompok konsentrasi 450 ppm, sampel alga Padina sp. memiliki kadar flavonoid total rata-rata sebesar 2,375±0,091%. Tabel 5.3 Perbandingan rerata kandungan flavonoid total antar sampel Sargassum sp. dan Padina sp. setiap konsentrasi Kadar Flavonoid (%) Konsentrasi Sargassum sp.

Padina sp.

150 ppm

1,237±0,158

2,318±0,135

300 ppm

1,492±0,156

2,376±0,092

450 ppm

1,553±0,087

2,375±0,091

Pada tabel 5.3 di atas menunjukkan seluruh data pengukuran kadar flavonoid total pada sampel Sargassum sp. dan Padina sp. setiap konsentrasi yang menunjukkan bahwa kandungan flavonoid pada esktrak Padina sp. lebih tinggi dibandingkan pada ekstrak Sargassum sp.

28

Selanjutnya dilakukan pehitungan rata-rata antarkonsentrasi ekstrak Sargassum sp. dan Padina sp. yan dapat dilihat pada table 5.4. Tabel 5.4 Perbandingan29 rerata kandungan flavonoid antar sampel Sargassum sp. dan Padina sp. Sampel

Rerata±SD

Sargassum sp.

1,428±0,168

Padina sp.

2,357±0,025

Kadar Flavonoid (%)

2,5

2 1,5 1 0,5 0 Sargassum sp.

Padina sp.

Gambar 5.3 Perbandingan rerata kandungan flavonoid total antar sampel Sargassum sp. dan Padina sp.

Pada tabel 5.4 dan gambar 5.3 menunjukkan bahwa rerata kandungan flavonoid pada ekstrak Sargassum sp. adalah 1,428% dengan standar deviasi 0,168. sedangkan pada ekstrak Padina sp. menunjukkan rerata kandunan flavonoid sebesar 2,357% dengan standar deviasi 0,025. Hal ini menunjukkan bahwa kandungan flavonoid pada esktrak Padina sp. lebih tinggi dibandingkan pada ekstrak Sargassum sp

29

BAB VI PEMBAHASAN

Penelitian ini merupakan eksperimental laboratoris dengan tujuan untuk menghitung kadar flavonoid total dua jenis alga coklat yaitu Sargassum sp. dan Padina sp. serta membandingkan kadar flavonoid total kedua jenis alga tersebut. Flavonoid alga tersebut diukur menggunakan spektrofotometer setelah direaksikan dengan pereaksi AlCl3. Metode maserasi merupakan metode ekstraksi yang dilakukan pada penelitian ini. Metode ini dilakukan dengan memasukkan serbuk tanaman dan pelarut ke dalam wadah inert yang tertutup rapat pada suhu kamar hingga tercapai keseimbangan antara konsentrasi senyawa dalam pelarut dengan konsentrasi dalam sel tanaman. Setelah proses ekstraksi, pelarut dipisahkan dari sampel dengan penyaringan.2 Ekstraksi dengan menggunakan pelarut seperti etanol, metanol, etil asetat, heksana dan air mampu memisahkan senyawa-senyawa yang penting dalam suatu bahan. Pemilihan pelarut yang akan dipakai harus memperhatikan kandungan senyawa yang akan diisolasi. Sifat penting tersebut adalah polaritas dan gugus polar dari suatu senyawa karena suatu bahan akan mudah larut dalam pelarut yang sama polaritasnya.30 Berdasarkan penelitian Asnani et al.30 bahwa metode ekstraksi dan jenis pelarut tidak mempengaruhi kandungan flavonoid. Hal ini diduga karena dalam

strukturnya, flavonoid mempunyai bagian yang bersifat polar maupun nonpolar dengan bagian yang hampir sama. Pada penelitian ini digunakan pelarut etanol 70%. Alasan dipilihnya etanol sebagai pelarut karena memiliki kemampuan mencari senyawa pada rentang polaritas yang lebar mulai dari senyawa polar hingga non polar, tidak toksik dibanding pelarut organik yang lain dan juga efektif dalam mencari bahan aktif secara optimal.31 Proses maserasi berlangsung selama tiga hari. Setelah itu hasil maserasi yang berupa larutan disaring dengan kain saring dan kertas saring sehingga didapat filtrat dan residu. Filtrat hasil maserasi dari simplisia dievaporasi dengan rotary evaporator. Rotary evaporator adalah alat yang digunakan untuk menguapkan pelarut sehingga didapatkan ekstrak kental. Pengukuran kadar flavonoid total dilakukan dalam tiga konsentrasi (150 ppm, 300 ppm, dan 450 ppm) dengan masing-masing tiga replikasi disetiap konsentrasinya. Penentuan flavonoid total dalam ekstrak dilakukan dengan metode kolorimetri dengan pereaksi AlCl3. Prinsip penetapan flavonoid dengan metode kolorimetri AlCl3 adalah terbentuknya kompleks antara AlCl3 dengan gugus keto pada atom C-4 dan juga dengan gugus hidroksi pada atom C-3 atau C-4 yang bertetangga dari flavon dan flavonol. Pada pembuatan kurva kalibrasi digunakan kuersetin sebagai pembanding dimana kuersetin merupakan flavonoid golongan flavonol yang mempunyai gugus keto pada C-4 dan memiliki gugus hidroksi pada atom C-3 atau C-5 yang bertetangga dari flavon dan flavonol.32

31

Pada pengukuran kadar flavonoid total dilakukan penambahan AlCl 3 yang dapat membentuk kompleks, sehingga terjadi pergeseran panjang gelombang ke arah visible (nampak) ditandai dengan larutan menghasilkan warna yang lebih kuning. 33 Hal ini sejalan dengan penelitian yang dilakukan menunjukkan bahwa terjadi perubahan warna setelah ektrak direaksikan dengan AlCl3. Spektrofotometer adalah alat yang terdiri dari spektrofotometer dan fotometer. Spektofotometer adalah alat yang digunakan untuk mengukur energi secara relatif jika energi tersebut ditransmisikan, direfleksikan, atau diemisikan sebagai fungsi dari panjang gelombang. Spektrofotometer menghasilkan sinar dari spektrum dengan panjang gelombang tertentu, dan fotometer adalah alat pengukur intensitas cahaya yang ditransmisikan atau yang diabsorpsi. Apabila radiasi atau cahaya putih dilewatkan melalui larutan berwarna, maka radiasi dengan panjang gelombang tertentu akan diserap (absorbsi) secara selektif dan radiasi lainnya akan diteruskan (transmisi). Absorbansi adalah perbandingan intensitas sinar yang diserap dengan intensitas sinar datang. Nilai absorbansi ini akan bergantung pada kadar zat yang terkandung di dalamnya, semakin banyak kadar zat yang terkandung dalam suatu sampel maka semakin banyak molekul yang akan menyerap cahaya pada panjang gelombang tertentu sehingga nilai absorbansi semakin besar atau dengan kata lain nilai absorbansi akan berbanding lurus dengan konsentrasi zat yang terkandung didalam suatu sampel.34 Cahaya yang diserap diukur sebagai absorbansi (A) sedangkan cahaya yang hamburkan diukur sebagai transmitansi (T), dinyatakan dengan hukum lambert-beer atau Hukum Beer yang berbunyi, “jumlah radiasi cahaya tampak (ultraviolet,

32

inframerah dan sebagainya) yang diserap atau ditransmisikan oleh suatu larutan merupakan suatu fungsi eksponen dari konsentrasi zat dan tebal larutan”.34 Kadar flavonoid dalam sampel herbal dapat ditentukan dengan berbagai metode. Metode yang diakui oleh Departemen Kesehatan RI adalah spektrofotometri UV yang berdasar pada prinsip kolorimetri. Absorbansi dari warna yang terbentuk diukur dengan spektrometer UV. Kadar kuersetin dihitung sebagai kadar flavonoid total dalam sampel. Perhitungan ini berdasarkan pada hukum Lambert- Beer yang menunjukkan hubungan lurus antara absorbansi dan kadar analat.34 Pada pembuatan kurva baku dari kuersetin

diperoleh panjang gelombang

maksimum yaitu 431 nm. Dari kurva kalibrasi diperoleh persamaan regresi linier yaitu y=0,078x + 0,029 dengan nilai koefisien kolerasi (r) = 0,994. Nilai r yang mendekati 1 menunjukkan kurva kalibrasi linier dan terdapat hubungan antara konsentrasi larutan quersetin dengan nilai serapan. Flavonoid adalah senyawa fenol alam yang terdapat dalam hampir semua tumbuhan.33 Berdasarkan uji fitokima yang dilakukan Margareth35 dan Marie36 menunjukkan adanya senyawa flavonoid yang terkandung pada alga coklat jenis Sargassum sp. dan Padina sp. Flavonoid berkhasiat sebagai analgetik yang mekanisme kerjanya menghambat kerja enzim siklooksigenase. Penghambatan enzim siklooksigenase akan mengurangi produksi prostaglandin sehingga mengurangi rasa nyeri. 37 Flavonoid dapat mengurangi rasa sakit yang timbul pasca ekstraksi gigi dengan cara menghambat jalur siklooksigenase dan fosfolipase A2 sehingga sintesis prostaglandin akan berkurang.28

33

Pada uji efek analgesik ekstrak alga coklat jenis Lobophora variegate yang dilakukan oleh Thennarasan et al.27 bahwa flavonoid menurunkan rasa sakit dengan cara mengurangi prostaglandin. Pada penelitian ini, larutan sampel dibuat dalam tiga kali replikasi sehingga kadar flavonoid

yang diperoleh

sebagai

ekuivalen

kuersetin.

Hasil

pengukuran

menunjukkan bahwa rata-rata kadar flavonoid total dari sampel Padina sp. lebih tinggi dibandingkan yang terkandung dalam Sargassum sp. sehingga alga coklat jenis Padina sp. diduga memiliki aktifitas analgesik yang lebih efektif dibandingkan dengan Sargassum sp.

34

BAB VII PENUTUP

7.1. Kesimpulan

Berdasarkan hasil yang didapatkan dari pengukuran kadar flavonoid total pada ekstrak sampel Sargassum sp. dan Padina sp. dapat ditarik kesimpulan yaitu: 1. Alga coklat jenis Padina sp. memiliki kandungan flavonoid total yang lebih tinggi dibandingkan Sargassum sp. 2. Alga coklat jenis Padina sp. dicurigai memiliki aktifitas analgesik yang lebih efektif dibandingkan Sargassum sp. ditinjau dari konsentrasi flavonoid totalnya.

7.2. Saran

Saran dari peneliti sehubungan dengan penelitian ini, antara lain: 1. Perlu dilakukan penelitian mengenai komposisi zat aktif lain pada Sargassum sp. dan Padina sp. yang dapat berperan sebagai obat analgesik. Kadar flavonoid yang diukur pada penelitian ini adalah kadar flavonoid total, sehingga perlu dilakukan penelitian mengenai jenis flavonoid spesifik yang berperan sebagai obat analgesik.

DAFTAR PUSTAKA 1.

Yusuf Y, Yuliastuti, Sumastuti. Efek analgesik ekstrak daun makutadewa (Phaleria macrocarpa) pada mencit. J Bionature. 2013; 14(1): 1-6.

2.

Syamsiah W, Muslihta E. Pengaruh terapi relaksasi autogenic terhadap tingkat nyeri akut pada pasien abdominal pain di RSUD Karawang 2014. J Ilmu Keperawatan. 2015; 3(1): 11-7.

3.

Puspitasari H, Listyawati S, Tetri W. Aktivitas analgetik ekstrak umbi teki (Cyperus rotuundus L.) pada mencit putih (Mus mucculus L.) jantan. Biofarmasi. 2003; 1(2): 50-7.

4.

Setyari W, Sudjarwo Sri A. Potensi analgesik dan antiinflamasi dari ekstrak tapak liman (Elephantophus scraber). J Penelit Med Eksakta. 2008; 7(1): 16-22.

5.

Afrianti R, Yenti R, Mustika D. Uji aktivitas analgetik ekstrak etanol daun papaya (Carica papaya L.) pada mencit putih jantan yang diinduksi asam asetat 1%. J Sains Farmasi & Klinis. 2014; 1(1): 54-60.

6.

Suparmi, Sahri A. Mengenal potensi rumput laut: kajian pemanfaatan sumber daya rumput laut dari aspek industri dan kesehatan. Sultan Agung; 2008; XLIV(118): 95-116.

7.

Limantara L, Heriyanto. Optimasi proses ekstraksi fukosantin rumput laut coklat Padina australis hauck menggunakan pelarut organik polar. Ilmu Kelautan. 2011; 16(2): 86-94.

8.

Hong DD, Hien HM, Anh HTL. Studies on the analgesic and anti-inflammatory activities of Sarrgassum swartzii (Turner) C. Agardh (Phaeophyta) and Unlva reticulate Forsskal (Chlorophyta) in experiment animal models. J Biotechnol. 2011.

9.

Meliala L, Pinzon R. Breaktrhough in management of acute pain. Dexa Media. 2007; 4(20): 151-5.

10. Syahruddin MS, Rahimah SB, Budiman. Efek analgetik ekstrak etanol kunyit putih (Curcuma zedoaria) terhadap nyeri akut pada tikus yang diinduksi dengan metode tail immersion. 2015: 838-842.

11. Ardinata D. Multidimensional nyeri. J Kep Rufaidah Sumatera Utara. 2007; 2(2): 77-81. 12. Tjay TH. Rahardja K. Obat-obat penting. Jakarta: PT Elex Media Komputindo; 2013. Hal 312-5. 13. Kordi, Ghufran M. A to Z budi daya biota akuatik untuk pangan, kosmetik, dan obat-obatan. Yogyakarta: Andi Offst; 2010. Hal. 63, 67-8, 73-4. 14. Setyobudiandi I, Soekendarsi E, Juariah U, Bahtiar, Hari H. Seri biota rumput laut indonesia jenis dan upaya pemanfaatan. Kendari: Unhalu Press; 2009. Hal. 1, 28-34. 15. Kalalo JL, Mantiri D, Rimper J. Analisis jenis-jenis pigmen alga coklat Padina australis Hauck dari perairan laut Sulawesi. J Pesisir dan Laut Tropis. 2014; 1(1): 8-12. 16. Merdekawati W, Susanto AB. Kandungan dan komposisi pigmen rumput laut serta potensinya untuk kesehatan. J Squalen. 2009; 4(2): 41-7. 17. Dawes CJ. Marine botany 2nd ed. Canada : John Wiley and Sons Inc; 1981. p.130-4. 18. Tjitrosoepomo G. Taksonomi tumbuhan (schizophyta, thallophyta, bryophyta, pteridophyta). Yogyakarta : Gadjah Mada University Press; 2001. p. 4-20. 19. Basmal J, Utomo BSB, Tazwir, Murdinah, Wikanta T, Marraskuranto E, et al. Membuat alginate dari rumput laut sargassum. Jakarta:Penerbit Swadaya. Hal. 10 20. Santoso J, Podungge F, Sumaryanto H. Chemical composition and antioxidant activity of tropical brown algae Padina australis from pramuka island, district of seribu island, Indonesia. J Ilmu dan Teknologi Kelautan Tropis. 2013; 5(2): 28797. 21. Indriyawati N. Senyawa fenolik dan alginat dari ganggang coklat sargassaceae indo-pasifik: ekstraksi, pemurnian, kuantifikasi dan aktivitas senyawanya. (seminar). 2015: 276-87 22. Fauziah F, Aulanni A, Mahdi C. A Study on brown seaweed therapy (Sargassum sp.) toward MDA levels and histological improvement on rat foot suffering rheumatoid arthritis. J Pure App Chem Res. 2013; 2(3): 102-7

37

23. Nursid M, Wikanta T, Susilowati R. Aktivitas antioksidan, sitotoksisitas dan kandungan fukosantin ekstrak rumput laut coklat dari pantai binuangeun, Banten. JPB Kelautan dan Perikanan. 2013; 8(1): 73-83. 24. Paransa DSJ, Kemer K, Rumengan AP, Mantiri DMH. Analisis jenis pigmen dan uji aktivitas antibakteri ekstrak pigmen xantofil pada alga coklat sargassum polycystum (c.agardh). J LPPM Bid Sains dan Teknologi. 2014; 1(1): 90-6. 25. Simpi CC, Nagathan CV, Karajgi SR, Evaluation of marine brown algae Sargassum ilicifolium extract for analgesic and anti-inflammatory activity. Pharmacognosy Res. 2013; 5(3): 146-9. 26. Jaswir I, Monsur HA. Anti-inflammatory compouns of macro algae origin: A review. J of Medicinal Plants Research. 2011; 5(33): 7146-154. 27. S Thennarasan, S Murugesan, N Chidambaranathan, V Sivamurugan. Analgesic, anti-inflammatory and antipyretic activity of the methanol extracts of brown alga Lobophora variegate (j.v.lamouroux) womersley ex e.c.oliveir. AJPCT. 2016; 4(2): 42-57. 28. Sabir A. Pemanfaatan flavonoid di bidang kedokteran gigi. Maj Ked Gigi (Dent J) FKG Unair 2003; (Edisi khusus Timnas III): 81–7. 29. Mukhriani. Ekstraksi, pemisahan senyawa, dan identifikasi senyawa aktif. J Kes. 2014; 7(2): 261-7. 30. Asnani A, Septiana AT. Kajian sifat fitokimia ekstrak rumput laut coklat sargassum duplicatum menggunakan berbagai pelarut dan metode ekstraksi. Arointek. 2012; 6(1): 22-8 31. Utami YP, Umar AH, Ernawati. Analysis of Total Anthocyanin Content on Ethanol Extract of Purple Sweet Potato (Ipomoea batatas L.) and Purple Yam (Dioscoreaalata L.) with Differential pH Method. J Pharm and Med Scie. 2016; 1(2): 32. Cahyanta AN. Penetapan kadar flavonoid total ekstrak daun pare metode kompleks koloimetri dengan pengukuran absorbansi secara spektrofotometri. 5861. 33. Ahmad AR, Juwita, Ratulangi SAD, Malik A. Penetapan kadar fenolik dan flavonoid total ekstrak methanol buah dan daun patikala (Etlingera elatior (jack) R.M.SM). Phacm Sci Res. 2015; 2(1): 1-10. 34. Neldawati, Ratnawulan, dan Gusnedi. Analisis nilai absorbansi dalam penentuan kadar flavonoid untuk berbagai jenis daun tanaman obat. 2013; 2: 76-83

38

35. Margareth. Ekstraksi rumput laut coklat Sargassum sp dan pengujian ekstrak sebagai inhibitor tirosinase. 2014: 10 36. Marie. Ekstraksi rumput laut coklat Padina sp dan pengujian ekstrak sebagai inhibitor tirosinase. 2014: 9 37. Syamsul ES, Andani F, Soemarie YB. Uji analgesic ekstrak etanolik daun kerehau pada mencit putih. Trad Med. 2016; 21(2): 99-103

39

LAMPIRAN

40

Lampiran 1 Dokumentasi Penelitian

1. Pengambilan, Pencucian, dan pengeringan sampel alga coklat

Pengambilan sampel di perairan Punaga, Takalar

Pencucian pertama sampel menggunakan air laut

41

Pencucian kedua sampel menggunakan air mengalir

Pengeringan sampel di bawah sinar matahari langsung

Pengeringan menggunakan heat dryer

42

2. Ekstraksi sampel alga coklat

Proses maserasi dengan alohol 70%

Proses penyaringan

Proses evaporasi

Ekstrak kental dari kedua sampel

43

3. Penelitian

Penimbangan sampel sebesar 10 mg

Proses pengenceran

44

Pembuatan 3 konsentrasi dengan masing-masing 3 replikasi

Penambahan AlCl3 10% sebanyak 10 µl

45

Penambahan CH3COONa 1 M sebanyak 100 µl

Penambahan etanol p.a

46

Inkubasi selama 30 menit

Pengukuran kadar tanin total dengan spektrofotometer UV-VIS

47

48

49

50

51

52