Sindrome De Yunis Varon

  • November 2019
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Yunis Varon, Síndrome de Sinónimos: Micrognatia y Ausencia de Pulgares Displasia Cleidocranial Afalangia Distal

Código CIE-9-MC: 759.89 Vínculos a catálogo McKusick: 216340 Prestaciones y aspectos sociales

Descripción en lenguaje coloquial: El síndrome de Yunis Varon es una enfermedad hereditaria extremadamente rara del desarrollo embrionario, que forma parte de las llamadas displasias. Se caracteriza por una displasia (desarrollo anómalo de tejidos u órganos) cleidocraneal con micrognatia (mandíbula anormalmente pequeña). Los síntomas mayores incluyen retraso del crecimiento intrauterino y postnatal, hipoplasia (desarrollo incompleto o defectuoso) o agenesia (desarrollo defectuoso, o falta de alguna parte de un órgano)de los pulgares y de las clavículas, que da lugar a los característicos hombros estrechos. Se acompaña de hipoplasia o agenesia de metacarpianos, metatarsianos y uñas, aplasia (ausencia de desarrollo) o hipoplasia de falanges terminales. Pelo escaso, ausencia de pestañas y cejas, nariz pequeña, narinas (orificios de la nariz) antevertidas, orejas prominentes, filtrum (surco vertical en el centro del labio superior) corto, labios finos, paladar ojival (paladar en forma de bóveda), ojos pequeños, sindactilia (fusión congénita o accidental de dos o más dedos entre sí), ausencia de osificación del esternón, luxación (dislocación de una articulación) de caderas, fontanelas amplias, hipoplasia de huesos faciales, cardiomegalia (aumento del tamaño del corazón) y cardiopatía (término general de la enfermedad del corazón). Más raramente se acompaña de pérdida prematura de la primera dentición e hipoplasia de falanges medias. El pronóstico es malo, los niños suelen morir en el periodo neonatal, a consecuencia de problemas de alimentación, respiratorios y cardíacos.

Parece heredarse como un rasgo genético autosómico recesivo.

Asociaciones: Asociación Española para el Registro y Estudio de las Malformaciones Congénitas. (ASEREMAC) Domicilio : Facultad de Medicina. Universidad Complutense Localidad: 28040 Madrid Provincia : Madrid Teléfono : 913941587, 913941591 FAX : 913941592 Asociación para las Deficiencias que afectan al Crecimiento y al Desarrollo. (ADAC) Domicilio : C/ Enrique Marco Dorta 6 Localidad: 41018 Sevilla Provincia : Sevilla Teléfono : 902195246, 954989889 FAX : 954989790 correo-e : [email protected] WEB : http://www.geocities.com/HotSprings/Villa/4521/ Fundación 1000 para la Investigación de los Defectos Congénitos Domicilio : C/ Serrano 140 Localidad: 28006 Madrid Provincia : Madrid Teléfono : 913941587 FAX : 913941592 WEB : http://www.fundacion1000.es/ Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER) Domicilio : c/ Enrique Marco Dorta, 6 local Localidad: 41018 Sevilla Teléfono : 954 98 98 92 FAX : 954 98 98 93 Correo-e : [email protected] Información y contacto: 902 18 17 25 / [email protected] WEB : http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm European Organization for Rare Disorders (EURORDIS) Domicilio: Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot Localidad: 75014 Paris Teléfono : 00 33 1 56 53 53 40 FAX : 00 33 1 56 53 52 15 Correo-e : [email protected] WEB : http://www.eurordis.org AVISO IMPORTANTE Los datos que se proporcionan UNICAMENTE tienen carácter informativo. En ningún caso la información debe utilizarse con fines diagnósticos ni de tratamiento. No pretende sustituir a la información que le pueda dar su médico. El contenido de esta

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