Serangga.docx

LAPORAN PRAKTIKUM MIKROTEKNIK PEMBUATAN PREAPARAT SERANGGA BERSAYAP DAN SERANGGA TAK BERSAYAP Untuk Memenuhi Tugas Mata Kuliah Mikroteknik Yang Dibimbing Oleh Drs. Soelisetijono, M. Si Oleh kelompok 2: Rias Aldila (160342606246) Offering GHI-K 2016

The Learning University

UNIVERSITAS NEGERI MALANG FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM JURUSAN BIOLOGI Maret 2019

A. TUJUAN Tujuan praktikum ini adalah sebagai berikut: 1. Mahasiswa mampu membuat preparat serangga bersayap dan tidak bersayap 2. Mahasiswa mampu mengidentifikasi preparat serangga bersayap dan tidak bersayap B. DASAR TEORI C. ALAT DAN BAHAN Alat :

Bahan :



Mikroskop



Kaca benda



Botol vial



Kaca penutup



Pipet



Entelan



Pinset



Tisu



Cawan petri



Larutan KOH 10%



Jarum pentul



Alkohol bertingkat (50%, 70%, 80%, 96%, absolut)



Beaker glass



Xylol + Alkohol absolut, bertingkat (1:3 ; 2:2 ; dan 3:1)



Lampus spiritus



Xylol murni



Serangga bersayap



Serangga tidak bersaya

D. PROSEDUR KERJA a. Persiapan bahan Mengumpulkan specimen yang akan digunakan serangga bersayap dan tidak berayap Memilih beberapa spesimen dengan keadaan tubuh lengkap Memasukkan spesimen ke dalam tabung yang berisi larutan KOH 10% Memasukkan hingga mendidih (kurang lebih 1 jam) hingga spesimen jernih Menunggu hingga dingin, mencuci dengan air hingga KOH habis, membilas dengan aquades Merendam dalam alkohol 50% (30 menit), selama itu mengganti alkohol beberapa kali, kemudian membilas dengan akuades. Merendam dengan alkohol 70% (memindahkan spesimen ke tempat yang dangkal)

Memindahkan spesimen ke kaca benda. Mengatur posisi spesimen dengan hati-hati. Meletakkan kaca benda pada cawan petri (tetesi dengan alkohol 70% agar tidak kering)

Meneteskan alkohol 80% pada spesimen secara terus-menerus selama 30-60 menit Meneteskan alkohol 96% pada spesimen secara terus-menerus selama 30-60 menit Meneteskan alkohol absolut pada spesimen secara terus-menerus selama 30-60 menit Meneteskan campuran xylol : alkohol absolut (1:3) pada spesimen secara terus menerus selama 30-60 menit

Meneteskan campuran xylol : alkohol absolut (2:2) pada spesimen secara terus menerus selama 30-60 menit

Meneteskan campuran xylol : alkohol absolut (3:1) pada spesimen secara terus menerus selama 30-60 menit

Meneteskan xylol murni beberapa kali

Membersihkan kelebihan xylol di sekitar spesimen

Meneteskan entelan dan setetes xylol untuk menghilangkan buih, segera tutup dengan cover glass secara hati-hati.

E. HASIL PENGAMATAN No. Hasil Pengamatan 1 2 3 4 5 6 7 8

F. PEMBAHASAN G. KESIMPULAN DAFTAR RUJUKAN

Keterangan