Reações de Eliminação q ELIMINAÇÃO EM HALETOS ORGÂNICOS
Os haletos orgânicos reagem com hidroxido de potássio na presença de álcool (como solvente) produzindo alcenos. As reações de eliminação (E) podem ocorrer segundo dois mecanismos distintos: a) E1 – Eliminação monomolecular(semelhante ao processo Sn1 visto nas reações de substituição). b) E2 – Eliminação bimolecular(semelhante ao processo Sn2). Eliminação monomolecular – E1 Ocorre quando a reação depende somente da concentração de um dos reagentes. Exemplo:
Eliminação bimolecular – E2 Ocorre quando a reação concentração dos dois reagentes.
depende
da
Exemplo:
q DESIDRATAÇÃO INTRAMOLECULAR DE ÁLCOOIS
A desidratação intramolecular necessita de catalisador, ácido sulfurico, trióxido de dialuminio ou tetróxido de silício e um aquecimento maior que a intermolecular.
q DESIDRATAÇÃO INTERMOLECULAR DE ÁLCOOIS
Com aquecimento mais baixo e uso de ácido forte, a desidratação intermolecular produz éteres.
q DESIDRATAÇÃO DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Se desidratam na presença de catalisadores desidratantes(pentóxido de difosforo, ácido sulfúrico ou ácido fosfórico), e aquecimento produzindo anidridos de ácido.