Proliferacion Celular

PROLIFERACION CELULAR

CRECIMIENTO CELULAR

Hiperplasia  Hipertrofia



PROLIFERACIÓN CELULAR

Factores de Proliferación 

Inhibidores  

Hormona ACTH Proteína antiviral interferón

Factores de Proliferación 

Activadores   





Insulina Somatotropina Factor de Proliferación de los Fibroblastos (FGF) Factor de Proliferación epidérmico (EGF) Prostaglandina PGE2ɑ

Receptores de membarana 



Formación de complejo EGFreceptor Incorporación del complejo por endocitosis  

Estímulos primarios por unión EGF Estímulos secundarios por internalización

Respuesta del EGF 

Estimulación de cinasas de membrana 







Catalizan la fosforilación de tirosina en proteínas, incluyendo el receptor de EGF Cambio en la permeabilaidad de la membrana Cambios estructurales en el citoesqueleto Cambio en la concentración de

Estudios en blastómeros 



División celular sin incremento de citoplamsa Suprimidas las fases G1 y G2

Inductor de la segmentación 

Factor Promotor de la Mitosis (FPM)  

Detectable solo en M Indetectable en S S y M se manejan por aumento o disminución de FPM

Actividad cíclica del FPM 

Ciclina B 



Periódica, acumulánadose en S Codificado por ARNm en citoplasma La falta de traducción inhibe la M



Cinasa dependiente de Ciclina 



Regulada por Ciclina Fosforila proteínas histonas, de membrana nuclear y la unidad reguladora de la mitosis citoplamática

Resultados de la fosforilación

 



Condensación de la cromatina Despolimerización de la envoltura nuclear Organización del huso mitótico

Ciclina B 

Varias proteínas regulan su síntesis y degradación periódica

El ciclo celular es independiente del genoma nuclear durante numerosas divisiones celulares

Aparecimiento de ciclo celular completo 



  

Consumo de enzimas citoplasmáticas por división celular Aparecen proteínas gap, de origen cromosómico Aparecen fases G1 y G2 Crece la célula Se pierde sincronía por reguladores distintos de FPM

MITOSIS

División arbitraria

Profase 







Fosforilación de Histonas (H1) Condensación de cromatina sobre esqueleto proteico Duplicación de centriolos Formación de Huso

Formación de Huso 





Duplicación de centríolos Aparecimiento de microtúbulos en forma radiada procedente de nube pericentriolar: Aster Aster no toca

Disposición del Huso 





Microtúbulos del cinetocoro (Kmts) Microtúbulos astrales (Amts) Microtúbulos interpolares (Pmts) No son unidades continuas

Profase y Prometafase

Metafase 

El uso esta unido a cinetocoro del centrómero



Formación de placa metafásica por congregación cromosomal

Metafase 

Hay reparación en uniones



Distinción de cromátidas

Metafase

Anafase  





Anafase A Anafase B Separación de cinetocoros Movimiento por degradación gradual de microtùbulos

Anafase regulada por Ca ᆢ

Telofase animal Anillo contráctil Elongación polar

Telofase

Telofase vegetal 



 

Formación de vesículas Retículo endoplásmico Aparato de Golgy Formación de placa celular: fragmoplasma

Meiosis 

Gamética o terminal



Espórica o intermedia



Cigótica o inicial

Never!!!

Profase 1 1

Metafase

Anafase 1 1

Telofase

Profase 2

Metafase 2

Anafase 2

Telofase 2