Productos

  • Uploaded by: strincydoom
  • 0
  • 0
  • October 2019
  • PDF

This document was uploaded by user and they confirmed that they have the permission to share it. If you are author or own the copyright of this book, please report to us by using this DMCA report form. Report DMCA


Overview

Download & View Productos as PDF for free.

More details

  • Words: 3,857
  • Pages: 7
Free Web Hosting Provider - Web Hosting - E-commerce - High Speed Internet - Free Web Page Search the Web [Close]

DROGAS DE SINTESIS

Estas drogas ya las conoce todo el mundo; así que no creo que sea necesario hacer una introducción. De los efectos tampoco hay mucho que escribir, pero quiero recordarles que estas sustancias afectan mucho en nuestro estado de ánimo. Queriendo deciros que no recomiendo su consumo; ni si quiera un mínimo; si estás en un estado de ánimo no muy bueno.

SINTESIS DE LA COCAINA La fórmula básica de la cocaina empieza consiguiendo tropinona,para convertirla en 2carbometoxitropinona,reduciendola a ecgonina y pasando a cocaina.Empezaré con los reactivos e intermedios que llevan al producto paso a paso. Succindialdehido Se echan 23´2 gr de succinaldoxima en polvo en 410 ml 1N de sulfúrico y añadimos goteando y agitando una solución de 27´6 gr a 0 C de nitrito sódico en 250 ml de agua durante 3 h. Despues agitamos dejando a Tª ambiente 2h.,pero no al aire libre. Mezclamos con 5 gr. de carbonato de bario y filtramos,extrayendolo con eter seco y evaporamos al vacio. Sintesis completa de succinaldehido En un matraz de tres bocas de 2 litros equipado con un mezclador,condensador de reflujo y un embudo de adicción se mezcla 1 litro de etanol,67 gr de pirrol recien destilado y 141 de hidrocloruro de hidroxilamina.Calentamos a reflujo hasta disolver,añadimos 106 gr de carbonato sodico anhidro,en pequeñas proporciones tan rápido como permita la reacción.Se refluye 24h para luego filtrar.El filtrado lo evaporamos al vacio hasta la sequedad.El residuo lo recogemos en la mínima cantidad de agua hervida,decolorizamos con C activo,se filtra y dejamos recristalizar en el congelador. Filtrar despues para tener el producto y concentrar para una cantidad adiccional. La producción de succinaldoxima aproximada es de 40 gr PE=171-172 C Tomamos 5´8 gr de succinaldoxima y los ponemos en un vaso de precipitado,de 250ml, con 54 ml de sulfúrico al 10%.Lo enfriamos a 0 C añadiendo en pequeñas porciones 7 gr de nitrito sódico,si se hace muy rápido el dioxido de nitrógeno se volatizará.Despues de que la dioxima está totalmente disuelta la calentamos a 20 C y a efervescer para llegar al final.Neutralizamos la solución añadiendo en pequeñas cantidades de carbonato de bario,controlando con tornasol. Este proceso lo repetimos 3 veces para obtener la cantidad necesaria ó multiplicar por cuatro las cantidades dadas. Tomamos la cantidad total obtenida de succinaldehido y en un Erlenmeyer de 4-5 litros,añadimos

21´6 gr de hidrocloruro de metilamina,46´7 de ácido acetonadicarboxilico,y suficiente agua para tener un volumen de 2 litros.Se ajusta el ph de 8-10 añadiendo lentamente una solución saturada de fosfato disódico.Dejamos el condensado reposar 6 días y lo extraemos con eter,se seca la solución eterea con sulfato de sodio y destilamos,el producto se recogerá a 113 C y 25 mmHg.Una vez refrigerado cristalizan 14 gr. de tropinona en estado puro. 2-Carbometoxitropinona Una mezcla de 1´85 gr de metóxido sódico (sodio en poco metanol),3´5 gr de tropinona, 4 ml de dimetil carbonato y 10 ml de tolueno se refluyen durante 30 minutos.Se enfria a 0 C y le añadimos 2ml de agua con 2´5 gr de cloruro amónico.Extraemos la solución,despues de agitar,con 4 porciones de 50 ml de cloroformo en vacio.El residuo aceitoso se disuelve en 100ml de eter,lavandolo dos veces con una mezcla de 6 ml de carbonato potásico saturado y 3 ml de hidróxido potásico 3N.Lo secamos y se evapora al vacio para recuperar la tropinona que no ha reaccionado.Recogemos el aceite en una solución de cloruro amónico acuoso,se extrae con cloroformo y secamos y evaporamos al vacio para obtener un aceite.El aceite se disuelve en acetona caliente,enfriamos y rascamos dentro del matraz con la varilla de cristal para precipitar carbometoxitropinona. Recristalizamos 16 gr de este producto en 30 ml de metilacetato caliente y se añaden 4ml de agua fria y 4 ml de acetona.Ponemos en el congelador de 2h y media a 3h.El precipitado lo filtramos y lavamos con acetato de metilo frio para obtener el producto puro. Metilecgonina 0´4 moles de tropinona se suspenden en 80 ml de metanol en un recipiente de hidrogenación Parr (o algo que alcance 1470 atm sin reaccionar,como acero limpio o vidrio).Se añade con bastante agitación 10 gr de Ni Raney,seguido de 2-3 ml de hidróxido sódico al 20%.Cerramos el recipiente y se introducen 735 atm de atmósfera de hidrógeno (limpiando despues el vaso con hidrógeno) y calentar de 40-50 C.Despues no generarse más hidrógeno(la presión del manómetro se mantendrá constante para despues llegar a su punto más bajo)apagamos la toma de presión y se filtra fuera el niquel.Enjuagamos la botella con cloroformo y se usa este enjuague para enjuagar fuera el niquel mientras destila sobre el papel de filtro. Hacemos el filtrado básico con hidróxido de potasio enfriando despues a 10 C.Se extrae con cloroformo seco y lo evaporamos al vacio para obtener un aceite.Mezclamos el aceite con cualquier precipitado que tenga el mismo volumen de eter seco y se filtra. Añadir más eter seco hasta que no haya ninguna forma de precipitado,filtramos y se añade el resto del precipitado.Recristalizamos a partir de isopropanol para obtener metilecgonona pura.Se comprueba la actividad,si lo es sigue el procedimiento descrito abajo y si no haz lo siguiente para la cocaina: Mezclamos con C activo durante 30 minutos,filtrar,evaporar al vacio,y se disuelve el liquido en metanol,neutralizandolo con ácido clorhídrico en eter seco.Evaporamos el eter hasta que desaparezcan las dos capas y dejamos 2h a 0 C para precipitar el producto titulado. Cocaina Ponemos 4´15 gr de metilecgonina y 5´7 gr de anhidrido benzoico en 150ml de benceno seco a reflujo durante 4h,con columna de cloruro cálcico(condiciones anhidras). Enfriamos despues en baño de agua-hielo acidificando cuidadosamente con ácido clorhídrico,secamos y evaporamos al vacio.Obtenemos un aceite rojo,tratándolo con una pe-queña porción de isopropanol para precipitar la ¡¡COCAINA!! Sintesis del LSD

Este documento es propiedad de la Cibernetical Implantacion Force, todo lector debe saber ke el presente texto esta escrito solo con fines educativos. Tanto el autor komo la Cibernetical Implantacion Force reniega y declina cualquier responsabilidad civil o penal ke se deriven del uso y/o abuso del presente texto, así que después no me vengas lloriqueando diciéndome en el lío que te he metido,.....esta claro? Esta síntesis no requiere conocimientos de química ni productos raros, aquí vamos a exponer como hacer LSD desde la cocina de casa, y así os saldrá LSD rico, rico......como diría Arguiñano ;-) El LSD se deriva de los alcaloides del ergot, el cual se encuentra comúnmente en el lúpulo (con el que se hace la cerveza) y en el centeno. La cerveza Foster es una de la pocas que se hacen a partir del centeno y contiene pequeñas cantidades de ergot. No se si esta cerveza esta en el supermercado de la esquina de tu casa, si no esta busca otra que este hecha a partir del centeno y no de la cebada. Ni se te ocurra hacerlo con cerveza hecha a partir de cebada porque después de currartelo no te saldrá LSD. Pero, ¿ se podría obtener el ergot de otra manera ? Se podría obtener a través de la morning glory (una planta que no se su nombre en español), y de otras semillas que puedes pedir por correo a Hawai. Ahora bien, si lo que esperas es comprarlo en una tienda de productos químicos la verdad es que no se puede. Y si se pudiera no se debe. Un particular puede levantar sospechas comprando productos químicos que sean precursores de drogas. Seré mas claro, te pondré un ejemplo, la metilamina no es precursor de ninguna droga, pero es un compuesto de uso habitual en Sintesis de sustancias psicoactivas, así como en otras Sintesis "legales", bueno pues si te vas a una tienda a comprarla tendrás a la poli vigilándote. Bueno, compra 12 latas grandes de cerveza Foster (no te las bebas, son la materia prima,... :-D). En una olla calienta la cerveza a fuego lento, esto es para evaporar el agua y concentrar el ergot. Hervir la birra te llevara 36 horas (inventa algún mecanismo o túrnate con tus colegas, al final te sobrara LSD para entripar hasta al gato). Ni se te ocurra acortar el tiempo de ebullición, en tu mano esta obtener LSD o quedarte sin nada. Pero, se podría echar toda la cerveza de golpe y no tener que estar echándola durante 36 horas? La respuesta (y muy a mi pesar) es que no. El hecho de hervir la cerveza durante 36 horas no es solamente evaporarle el agua, sino también otras sustancias menos volátiles que también deben ser eliminadas. Ahora bien, también podrías preguntarte: Si en lugar de 12 latas de cerveza uso 6, ¿podría reducir el tiempo a la mitad, es decir a 18 horas? La verdad es que si y no, me explico: Si mantuvieses la ebullición durante 36 horas se podría descomponer tu producto ya que estaría demasiado tiempo en ausencia de agua, pero si lo mantienes 18 horas corres el riesgo de que no se evapore todo lo que hay que eliminar, así que un tiempo prudencial en este caso serian unas 24 horas. Cuando se te va evaporando la cerveza añade mas, recuerda que tienes 12 latas. Al final de tanto hervir tienes los componentes esenciales de 12 birras en el fondo de la olla. Ahora tienes que neutralizar el pH de la disolución de ergotamina que es débilmente ácida, para esto hace falta una base débil. Leche desnatada es ideal para esto. Añade 1/4 de vaso se leche desnatada (no uses leche normal) y espera 30 minutos a que la reacción alcance el equilibrio. En este punto tienes una disolución de ergotamina con la que puedes seguir el proceso. Esta disolución debe ser de un color marrón cremoso. Pero, al echar la leche ¿Tiene que estar el fuego puesto? No, no tiene que estar al fuego. Como bien he dicho el fuego solo es para concentrar el ergot, no es necesario mantener una temperatura elevada para llevar a cabo una reacción ácido - base. Sin embargo, puede que no ocurra nada contrariante. Si os preguntáis el por qué de usar leche desnatada en lugar de leche normal es porque la leche

normal tiene grasas que pueden interaccionar originado reacciones secundarias no deseadas. Ten cuidado porque la ergotamina es un VENENO MORTAL. X-P Lo siguiente es combinar lisina con la disolución de ergotamina. La lisina la puedes conseguir en cualquier herboristeria. Necesitas alrededor de 2 gramos de lisina (esto es 20 pastillas de 100 mg). Enfría la disolución de ergotamina hasta casi que se congele en tu frigorífico. Ahora muele las pastis de lisina con un mortero, con un molinillo de café o con lo que puedas hasta convertirlas en polvo y añádeselo a la disolución de ergotamina. Ahora ya tienes ácido lisérgico, que no es poco (muchos que yo se sé darían tortas por el). El ácido lisérgico es ilegal y solo se lo venden a los catedráticos firmando un papel que dice que solo lo usaran para experimentación..........juajuajua >:-> Bueno, tu lo que quieres es LSD que es la dietilamida del ácido lisérgico, así que lo único que tienes que hacer es etilar tu compuesto y luego amoniacarlo. Suena difícil?.....Ahora veras que no! Simplemente añade alcohol etílico (del que venden en las farmacias) al ácido lisérgico. Un poco de alcohol puro es lo ideal. Añade un vaso de alcohol puro y a continuación, para eliminar los hidroxilos añade 6 vasos de peróxido de hidrogeno al 4% (también le llaman agua oxigenada) y puedes comprarlo en la farmacia que hay al lado de tu casa. Ten cuidadin porque ahora tu compuesto es altamente volátil. Manténlo lejos de fuego o te quemaras las pestañas! El ultimo paso de la preparación es añadir 4 onzas de amoniaco puro (28.75gr) a la disolución y déjalo reposar a una temperatura normal durante 3 días. Este tiempo de espera permite que tenga lugar una reacción lentisima. A alta temperatura esta reacción es mas rápida pero te arriesgas a que se pierda el LSD porque se descompone. Al final de los tres días, ya tienes LSD! Pero, ¿ todo se hace en la misma olla? ¿tiene que reposar abierto o cerrado? ¿en un lugar abierto como un patio puede ser? Todo se hace en una misma olla grande, hay sitio de sobra, pero después al añadir el agua debes usar un barril (coño, son 90 litros!). El sitio ideal para dejar reposarlo es una habitación cerrada a oscuras porque el lsd se descompone con la luz, el calor y el oxigeno atmosférico. Se descompone lentamente pero mejor prevenir que curar....... El rendimiento esperado de LSD es 100 gr, alrededor de un millón de dosis! Debes ser MUY MUY cuidadoso en este punto, porque la disolución que tienes entre manos es extremadamente concentrada. Si te cae en las manos puede que te quedes entripado durante años!. Ahora pon 90 litros de agua en un barril vierte el LSD y agítalo con un remo largo. En este nivel de disolución 1/4 de vaso contiene unas 100 dosis. Te puedes servir a tus anchas con un cuentagotas. (3 o 4 gotas por dosis de 50 microgramos, pero eso depende de lo que le guste a cada cual de vosotros). Para evitar tener que usar los 90 litros de un barril, ¿ se podría hacer en proporción, es decir, si para 100 gr son 90 litros, para 1 gr sería 0,9 litros? Exactamente puedes usar esa ley de las proporciones. Pero el que sean dosis de 50 microgramos no es el indicativo de lo que se debe tomar. El mejor trippi del mercado, el famoso "Panoramix" contiene 200 microgramos. Pero cuando llega al consumidor contiene un poco menos (parte del LSD se habrá descompuesto). Bueno, si tu dices: me comería medio panoramix, pues te tomas 2 dosis de 50 microgramos. De esta forma puedes saber la equivalencia entre lo que has preparado y lo que se vende por ahí. ¿Qué precauciones se deben tomar para poder obtener LSD de forma casera, es decir, qué fallos son los mas comunes que se podrían cometer? Casi todos los alcaloides del ergot son altamente venenosos. Cuando el mismo Albert Hoffmann descubrió el LSD-25 no entraba dentro de sus planes probarlo. Lo tomo por accidente y así fue como se desvelaron sus potentes propiedades psicoactivas. Ahora bien, hay que tener sumo cuidado con la Sintesis ya que un pequeño fallo puede ser mortal. En ella se informa de los pasos mas peligrosos. La ergotamina es un veneno mortal, cuando se etila el ácido lisérgico el compuesto es inflamable, mantenedlo lejos de toda fuente de llama o chispa, y usar un lugar bien ventilado donde no se puedan concentrar los gases (por ejemplo no seria válido un sótano o

un garaje). Al diluir la disolución a 90 litros también hay que tener cuidado. Seria muy conveniente usar guantes de goma durante toda la Sintesis, pero especialmente en este punto y cuando se trabaja la ergotamina. Ahh, una última cosa es: ¿que coño hago con 1000000 de dosis de LSD? Pues bien, como no creo que tengas la capacidad de consumir y/o distribuir tanta cantidad de LSD (yo al menos no la tengo), el sobrante debéis hervirlo antes de tirarlo por el desagüe. Esto es para que se descomponga el LSD....-Y por que quieres que se descomponga? Coño, porque el LSD también les afecta a los animales y con tal cantidad se puede causar una verdadera catástrofe medioambiental. Enjoy It ! Pastillas a jierro!!!!: Bien kolegas, el otro dia estuve hablando kon un kompañero ke está directamente metido en el mundo de las "pastis"......jejejeje. Bueno, pues este kolega me konto este mejunge ke ahora yo os kuento. No me pregunteis komo ni por ké sobre esto. Yo nunca lo he hecho. Bueno, vayamos al grano: 1º-Se mezclan 50 mg de benzocaina con 25 mg de dormidina. La benzocaina es uno de los componentes esenciales, y como bien supondreis no está al alcance de todos (para variar). La puedes conseguir si tienes un amigo que trabaje en un hospital o en una farmacia...jeje La dormidina es una pastilla para dormir, la venden en las farmacias (aunque no se si necesita receta). 2º-Por otro lado mezcla 50 mg de litocaina con 50 mg de anfetaminas (rulas). Ambas cosas las puedes pillar en una farmacia, pero como llegues sin su estricta receta médica te pueden pegar y todo.......jejejeje. Asi que lo mejor es irte a tu camello habitual que tendra estas sustancias...;-) 3º-Se mezcla todo lo anterior con 5gr de sidrocaina pura. La sidrocaina si la tienes líquida debes pasarla antes a polvo.¿que? ¿que como lo haces?, pues calentando coño!!!!! ¿me dices que donde puedes conseguir sidrocaina?.....pues volvemos al rollo de siempre: es de venta en farmacias si llevas una receta, si no, vete a algun camello que estos tambien trabajan con sidrocaina, creeme. Total, al final tienes una mezcla en polvo (todos los materiales son sólidos y aqui no ha habido ninguna reaacción química). Esta mezcla vienen a ser unas 20 dosis. Hasta aqui todo normal, pero despues, este kompañero, que se hace llamar Panoramix (.....jejejeje, bonito nick, me lo deberia haber pillado yo ;-) ) me dijo: Mira Superboom, si vas a hacer esto y quieres mantener una clientela fija, sólo tienes que añadir 15 mg de matarratas (estricnina) por cada dosis. Con esto conseguiras que tus distinguidos clientes esten totalmente enganchados a tu producto....... ¡¡¿¿Será kabrón el Panoramix este??!!......No solo tiene bastante con cortar las pastis, sino que ademas hace que generen adicción. ¿que?¿me preguntas que que es eso de cortar las pastis?....Pues nada, que la sidrocaina y la litocaina sólo tienen la finalidad de cortar. Algunos camellos (por no decir todos) cogen un gramo de cocaina pura y le añaden ½ gramo de sidrocaina y ½ gramo de litocaina. De esta forma consiguen 2 gramos y lo venden como cocaina pura de colombia.....jejeje. Y a esta "tecnica" (por llamarlo de alguna forma, ya que realmente es una putada) le llaman "el corte italiano".

Bueno, para finalizar sólo me falta deciros que este polvo que habeis obtenido, si quereis transformarlo en pastillas sólo teneis que hacer lo siguiente: Ve a la farmacia y compra el medicamento más barato que vendan sin receta (pero que sean cápsulas). Luego sólo tienes que vaciar las cápsulas, las llenas de tu "producto y depués las cierras. ¡No seas mendrugo!........20 dosis--------->20 cápsulas. *****¿que? ¿que quien ha escrito esto?.....yo no, se escribió solo el otro dia cuando le pegué una patada al ordenador. Se cabreó y el teclado se me avalanzó a la cara. Yo solo me defendí. Fue un acto en defensa propia......jejejeje >;-> SINTESIS DE LA METANFETAMINA (SPEED) 1. SINTESIS A PARTIR DE LOS INHALADORES VICKS : Este es el método comprobado y verdadero para extraer metanfetamina a partir de los inhaladores vicks. Estos, contienen "l-desoxiefedrina", lo que es lo mismo que "l-metanfetamina". El l-isómero de la metanfetamina es el relativamente inactivo y se usa como descongestionante suave de la nariz. El d-isómero es que todo el mundo quiere y el que las autoridades han declarado que es demasiado bueno para todo menos para los médicos. Aquí describo como hacer que funcione el método descrito en la revista "prhack", ya que por si solo unicamente podemos obtener el isómero l (l-met) que es prácticamente inactivo. Para conseguir el d-met, que es el bueno, hay que oxidizar el l-met en fenilacetona, condensarlo con metilamina y finalmente reducirlo. 2. SINTESIS A PARTIR DE LA ANFETAMINA : Una de las formas mas sencillas de producir metanfetamina es a partir de la anfetamina. Por supuesto, se asume que en primer lugar tienes anfetamina y que quieres condimentarla un poco. La diferencia entre la anfetamina y la metanfetamina, es que se añade un grupo metilo (CH3), al grupo de aminas que se queda suelto en el átomo de carbon, en el centro de la cadena. Por suerte es facil sustituir las aminas. Vaporiza tu amina (anfetamina) con un montón de clorometano (CH3CL, un solvente) vaporizado y un poco de piridina gaseosa. Y ya esta, el grupo amino toma el metilo de clorometano y deja que se vaya el hidrógeno. Este se une al clorino liberado y el HCl resultante se mezcla con la piridina, que es opcional. Si se añade, se mueve un poco la reacción, sacando el HCl fuera de la ecuación, pero no es necesario. Si no tienes anfetamina (que es lo mas seguro), otra síntesis posible, es reducir el producto de la condensación de fenilaceto y metilamina. El beneficio de este método es que pueden , aminas diferentes, usarse para producir anfetaminas nobles N-alquil (etanfetamina, butilanfetamina, .....). 3. SINTESIS A PARTIR DE EFEDRINA O PSEUDOEFEDRINA : Fabricar el speed a partir de la efedrina (que se extrae la planta "efhedra vulgaris", si ves que esto de la quimica de la quimica es muy dificil, hazte una infusión y ya esta ;-)) jejejejeejjeejj, o opseudoefedrina es el método mas utilizado por los laboratorios clandestinos de California. La única diferencia entre metanfetamina (speed) y pseudoefedrina es el grupo alfa-hidroxilo. Si haces reaccionar tu efedrina con el clorido tioxilo, se sustituye el OH con el Cl para producir N-

metil.alfa-cloroanfetamina como intermediaria. Es facil hidrogenar este producto : usa hidrido lítico de aluminio, borohidrido sódico o incluso gas hidrógeno con niquel o metal de platino como catalizador. El producto de este paso es N-metilanfetamina y HCl. Deja evaporar el agua y tendras metanfetamina hidroclorido, con lo que ya te puedes ir de fiesta ;-). 4. SINTESIS A PARTI DE LA FENILAMINA AMINOACIDA : Es posible una sintesis sencillisima a partir de la fenilamina aminoacida que se puede comprar en cualquier farmacia por unas 1550 pts. La caja lleva 100 tabletas. La fenilamina es acido 2-amino-3fenilopropanoico, que es mas o menos que una anfetamina con un COOH donde deberia estar el CH3 al final de la cadena. El clorido tionil sustituira al OH con un Cl, que se caera y sera sustituido por H cuando le añadas hidrido litio aluminio, brohidrido de sodio, gas hidrogeno y niquel/platino. Si usas hidrogeno y un metal para este paso, tendras que reducir el grupo carbonilo con uno de los hidridos. Asi que mejor que ahorres tiempo y esfuerzo y hagas las dos reducciones al mismo tiempo. Cuando se reduce el carbonilo, tienes la anfetamina. Solo tienes que volver al punto numero 2 para convertir la anfetamina en metanfetamina o speed pa la napia .jejejejjeejje. Espero que con esta informacion a nadie se le ocurra producir grandes cantidades de speed para traficar con lo que aumentarian las asquerosas mafias que en torno él existen, pero si alguien conoce algun metodo facil y casero dentro de lo que se pueda, para producir pequeñas cantidades le agradeceria que lo comunique a la direccion de UNDERHACK en el e-mail de la homepage., y mi colega SUPERBOOM se encargara de lo demas.

Bueno, compra 12 latas grandes de cerveza Foster (no te las bebas, son la materia ..... El clorido tionil sustituira al OH con un Cl, que se caera y sera ... cannabisworld.8m.com/sintesis.htm - 35k - En caché - Páginas similares

Related Documents

Productos
November 2019 49
Productos
October 2019 56
Productos
December 2019 58
Productos Innovadores
October 2019 16

More Documents from ""

Productos
October 2019 56
Sitesis 2
October 2019 42
Efedra
October 2019 36
Anfetaminas
October 2019 28
Sintesis
October 2019 61