Los Yacimientos De Mercurio, Mexico. Informe-fomix

FOMIX CONACYT 2008-Querétaro # 52616 Gilles Levresse, Jordi Tritlla, Rodolfo Corona-Esquivel, Porfirio Pinto-Linares.

2

Índice general 1. Antecedentes, Introducción, justificación y objetivos.

11

1.1. Introducción. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

11

1.2. Propuesta de estudio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

13

1.3. Áreas de estudio

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

13

1.4. Filosofía del muestreo y muestras obtenidas. . . . . . . . . . . . .

15

2. Metodología de trabajo.

17

2.1. Preparación de las muestras geológicas . . . . . . . . . . . . . . .

17

2.2. Mineralogía y petrología óptica . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

18

2.3. Microscopía de Catodoluminiscencia. . . . . . . . . . . . . . . . .

18

2.4. Micromuestreo y análisis isotópico. . . . . . . . . . . . . . . . . .

19

2.5. Difracción de RX (DRX) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

20

2.6. Microscopía electrónica de barrido (SEM-EDS). . . . . . . . . . .

21

2.7. Petrografía de inclusiones fluidas. . . . . . . . . . . . . . . . . . .

22

2.8. Microscopía UV (fluorescencia ultravioleta, UVF). . . . . . . . . .

23

2.9. Microtermometría de inclusiones fluidas . . . . . . . . . . . . . . .

24

2.10. Microsonda de efecto RAMAN. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

26

2.11. Microespectrometría infrarroja (FTIR). . . . . . . . . . . . . . . .

27

2.12. Microscopía confocal de barrido confocal láser (CSLM). . . . . . .

28

2.13. Modelado por el método DUAN-EOS y PIT. . . . . . . . . . . . .

29

2.14. Analizador de vapor de Mercurio . . . . . . . . . . . . . . . . . .

29

3. Marco geológico

31

3.1. Marco geológico regional. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

31

3.2. Municipio de Peñamiller Distrito de Camargo-Plazuela . . . . . .

33

3

4

ÍNDICE GENERAL 3.3. Municipio de Pinal de Amoles, Distrito de Bucarelli (Los Santos).

37

3.4. Municipio de San Joaquín . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

41

4. Estudio petrográfico de las muestras obtenidas

45

4.1. Microscopía de luz transmitida, reflejada, catodolumiscencia y microscopio electrónico de barido (SEM-EDS). . . . . . . . . . . . .

45

4.1.1. Yacimientos de mercurio relacionados con el cabagalmiento Del Doctor, fm El Doctor fácies La Negra/San Joaquín. . .

45

4.1.2. Yacimientos de mercurio relacionados con el eje central del anticlinal del Piñon, fm. Las Trancas/La Negra . . . . . .

52

4.2. Microscopía de luz Ultravioleta . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

61

4.3. Determinación de fases minerales mediante difracción de RX. . . .

62

5. Inclusiones fluidas.

63

5.1. Características generales de las muestras. . . . . . . . . . . . . . .

63

5.2. Petrografía y microtermometría de los distritos mineros de mercurio de la Sierra Gorda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

64

5.2.1. Introducción. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

64

5.2.2. Municipio de Peñamiller, Distrito de Camargo y Plazuela .

64

5.2.3. Municipio de Pinal de Amoles, Distrito de Bucarelli . . . .

66

5.2.4. Municipio de San Joaquín, Distrito de San Cristóbal. . . .

67

5.3. Discusión de los resultados de microtermometría. . . . . . . . . .

69

6. Microsonda de efecto RAMAN, Microespectrometría infrarroja (FTIR), Microscopía confocal de barrido confocal láser (CSLM), Modelado por el método DUAN-EOS y PIT.

70

7. Geoquímica isotópica.

71

7.1. Introducción. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

71

7.2. Resultados del estudio isotópico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

71

7.2.1. Composición isotópica de los carbonatos según las áreas de estudio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

71

7.2.1.1. Composición isotópica del oxígeno (δ OP DB ) en 18

los carbonatos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

71

ÍNDICE GENERAL

5

7.2.1.2. Composición isotópica del carbono en los carbonatos (δ 13 C). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

72

7.2.1.3. Composición isotópica del azufre (δ 34 SCDT ) en los sulfuros. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

73

7.3. Discusión de los resultados. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

74

8. Vapores de Mercurio

77

8.1. Introducción. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

77

8.2. Resultados del estudio de Vapores de Mercurio. . . . . . . . . . .

78

8.2.1. Municipio de Peñamiller. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

78

8.2.2. Municipio de Pinal de Amoles. . . . . . . . . . . . . . . . .

80

8.2.3. Municipio de San Joaquín. . . . . . . . . . . . . . . . . . .

83

8.3. Conclusiones. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

84

9. Conclusiones.

86

9.1. Conclusiones del estudio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

86

9.2. Metas propuestas/completadas, y resultados obtenidos: . . . . . .

88

9.2.1. Recopilación y análisis de la información existente. . . . .

88

9.2.2. Fotointerpretación y análisis de imágenes de satélite. . . .

89

9.2.3. Visitas de reconocimiento y trabajos complementarios de campo y muestreo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9.2.4. Elaboración del mapa geológico base.

. . . . . . . . . . .

89 89

9.2.5. Mapeo geoquímico en superficie de las anomalías de vapor de Hg a la escala del distrito, con vistas a identificar estructuras ciegas mineralizadas.

. . . . . . . . . . . . . . . . .

90

9.2.6. Estudios petrográficos, mineragráficos, análisis químicos y determinaciones paleontológicas.

. . . . . . . . . . . . . .

90

9.2.7. Estudio de isotopía estable ( C, O y S) y de inclusiones fluidas (temperatura y salinidad) . . . . . . . . . . . . . .

91

9.2.8. Interpretación de los resultados y elaboración de los informes correspondientes y preparación de textos para su publicación. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

91

6

ÍNDICE GENERAL

10.Anexos

92

10.1. Anexo 1: Datos de inclusiones fluidas. . . . . . . . . . . . . . . . .

93

10.1.1. Distrito de Camargo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

93

10.1.2. Distrito de Buccareli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

94

10.1.3. Distrito de Camargo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

95

10.2. Anexo 3: Analisis isotópicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

96

10.2.1. Analisis isotópicas de carbono y oxigeno de muestras (fracciones puras). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

96

10.2.2. Analisis isotópicas de Azufre de muestras (fracciones puras). 96 10.3. Anexo 3: Analisis de vapores de mercurio

. . . . . . . . . . . . .

97

10.4. Anexo 4 : Análisis mediante SEM-EDS. . . . . . . . . . . . . . . . 100

Índice de figuras 1.1. Mapa geológico de la Sierra Gorda con la distribución de los yacimientos de mercurio (modificado del mapa geológico del SGM, 2007). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15

2.1. Platina de catodoluminiscencia Reliotrón del Centro de Geociencias. 19 2.2. Sistema de micromuestreo Merchantek Micromill. . . . . . . . . .

20

2.3. Equipo de difracción de RX Rigaku Miniflex. . . . . . . . . . . . .

21

2.4. Microscopio electrónico de barrido equipado con unanalizador de energía dispersiva de electrones (SEM-EDS). Campus Juriquilla, UNAM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

22

2.5. Microscopio Olympus BX51 con fuente de luz UV. . . . . . . . . .

24

2.6. Platina Linkam TMSG-600 geológica. Centro de Geociencias. . . .

25

2.7. Microsonda de efecto Raman Dilor (Cinvestav, Qro.). . . . . . . .

26

2.8. Micro-FTIR Bruker Hyperion 1000 (CGEO, UNAM).

27

. . . . . .

2.9. Microscopio Confocal de Barrido Láser (Inst. de Neurobiología, UNAM). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

28

3.1. Mapa geológico del municipio de Peñamiller con la distribución de los yacimientos de mercurio (modificado del mapa geológico del SGM, 2007) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

34

3.2. Corte geológico del yacimiento de mercurio del distrito de Camargo. 35 3.3. Foto del dique de traquiandesita que sobrelinea el cuerpo mineralizado de mercurio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

36

8

ÍNDICE DE FIGURAS 3.4. A Foto de afloramiento dentro de la mina. Se puede observar la formación El doctor faces La Negra intensamente fractura y deformada. El cinabrio es diceminado tanto el la roca que a lo largo de las fracturas. B Muestra de mano del mismo afloramiento (A). Se puede observar un vetilleo importante tanto de calcita que de cinabrio y algo de diseminación de cinabrio en la roca. Las fracturas de calcita desplazan las de cinabrio por lo cual son posteriores. . .

37

3.5. Mapa geológico del municipio de Pinal de Amoles con la distribución de los yacimientos de mercurio. . . . . . . . . . . . . . . . . .

38

3.6. Corte geológico del yacimiento de mercurio del distrito de Bucarelli. 39 3.7. A Foto de afloramiento dentro de la mina. Se puede observar la formación El doctor fácies La Negra intensamente fractura y deformada. El rejalgar precipita en fracturas hidráulicas cementadas por calcita. B Muestra de mano del mismo afloramiento (A). Se puede observar una veta de calcita y rejalgar en el fácies La Negra. . . .

40

3.8. Muestra de mano de la formación El Doctor fácies la Negra que presenta diseminación de cinabrio bien cristalizado a lo largo de los planos de esquistosidades. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

41

3.9. Mapa geologico del municipio de San Joaquin con la distribución de los yacimientos de mercurio (modificado del mapa geológico del SGM, 2007). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

42

3.10. Foto de afloramiento dentro de la mina. Se puede observar la formación El doctor fácies San Joaquín fracturado y deformado, con un vetilleo de cinabrio de color rojizo . . . . . . . . . . . . . . . .

44

4.1. Cam-Est-2: fotomicrografía en luz natural transmitida de una muestra del cuerpo mineralizado de la mina Estrella (fm. El Doctor fácies La Negra). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

46

4.2. Cam-Tran-23: Microfotografía de catodoluminiscencia y de luz natural transmitida de una muestra del dique traquiandesítico andesítico (mina Las Trancas) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

47

ÍNDICE DE FIGURAS

9

4.3. Cam-Est-14: Microfotografía de catodolumiscencia y de luz natural transmitida de la fracturación que ocurre en la área mineralizada de la fm. El Doctor fácies La Negra. . . . . . . . . . . . . . . . . .

48

4.4. Cam-Tran-20: Microfotografía de catodolumiscencia y de luz natural transmitida, detalle del cemento del ultimo evento de fracturación (cemento blocky). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

48

4.5. Cam-Est-2: fotomicrografía de microcopia electrónica de un cristal de cinabrio corroído . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

49

4.6. SJ-1: Microfotografía de microscopía electrónica de una veta de cinabrio fracturada, desplazada y corroida. . . . . . . . . . . . . .

50

4.7. Cam-Plaz-12: Microfotografía de microscopía electrónica de un borde corroido de cinabrio por un evento hidrotermal posterior . . . .

51

4.8. Cam-Est-20: Microfotografía de microscopía electrónica de una pirita framboidales rellenando espacio intercristalino entre dolomitas

52

4.9. Buc-TLS-10 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

53

4.10. Buc-TLS-10 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

54

4.11. Buc-TLS-4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

54

4.12. Buc-TLS-4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

55

4.13. Buc-TLS-6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

55

4.14. Buc-TLS-7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

56

4.15. Buc-TLS-3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

56

4.16. Buc-TLS-3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

57

4.17. Buc-TLS-2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

58

4.18. Buc-TLS-4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

59

4.19. Buc-TLS-2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

60

4.20. Buc-TLS-6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

61

5.1. Fotomicrografía bajo luz polarizada de las inclusiones acuosas bifásicas primarias estudiadas.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

65

5.2. Diagrama temperaturas de homogeneización versus salinidad de la inclusiones fluidas estudiadas acuosas

. . . . . . . . . . . . . . .

66

5.3. Diagrama temperaturas de homogeneización versus salinidad de la inclusiones fluidas estudiadas acuosas . . . . . . . . . . . . . . . .

67

10

ÍNDICE DE FIGURAS 5.4. Diagrama temperaturas de homogeneización versus salinidad de la inclusiones fluidas estudiadas acuosas . . . . . . . . . . . . . . . .

68

7.1. Histograma de distribución de la composición isotópica en δ 18 OP DB para todos los carbonatos analizados. . . . . . . . . . . . . . . . .

72

7.2. Histograma de distribución de la composición isotópica en δ 13 C para todos los carbonatos analizados. . . . . . . . . . . . . . . . .

73

7.3. Histograma de distribución de la composición isotópica en δ 34 SCDT para todos los sulfuros analizados. . . . . . . . . . . . . . . . . . .

74

7.4. Isótopos totales C vs O por edades. . . . . . . . . . . . . . . . . .

75

8.1. Mapa geológico del municipio de Peñamiller con la localización de las áreas de muestreo de vapores de mercurio. En Rojo se ubica las áreas donde se determino anomalías positivas. En Blanco la áreas que no presentan anomalía de vapores de mercurio. . . . . . . . .

79

8.2. Foto de un afloramiento en el distrito mineralizado de Camargo, donde se puede observar la presencia de un dique de traquiandesita andesita que recorta las roca sedimentarias de la formación El Doctor, fácies La Negra. Los resultados obtenidos indican un ausencia total de vapor de mercurio cerca del dique.

. . . . . . . . . . . .

80

8.3. Mapa geológico del municipio de Pinal de amoles con la localización de las áreas de muestreo de vapores de mercurio. En Rojo se ubica las áreas donde se determino anomalías positivas. En Blanco la áreas que no presentan anomalía de vapores de mercurio. . . . . .

82

8.4. Mapa geológico del municipio de San Joaquín con la localización de las áreas de muestreo de vapores de mercurio. En Rojo se ubica las áreas donde se determino anomalías positivas. En Blanco la áreas que no presentan anomalía de vapores de mercurio. . . . . . . . .

84

Capítulo 1 Antecedentes, Introducción, justificación y objetivos. 1.1.

Introducción.

El Estado de Querétaro se distinguió por ser un productor de mercurio hasta principios de la década de los ochenta, cuando la mayoría de las minas cerraron debido a la baja del precio de este metal. En la actualidad estas minas se encuentran casi en su totalidad abandonadas, y aunque el precio de este metal ha repuntando a partir del 2005. Actualmente, dos nuevos factores están influyendo negativamente para que las minas reinicien actividades: el primero es que ahora se sabe que el beneficio del mercurio en forma rústica es contaminante y riesgoso para la salud, por lo que se requiere la obtención de licencias de impacto ambiental para la operación de estas minas, así como la instalación de plantas de beneficio modernas; el segundo factor es la actual normatividad para obtener el permiso para el uso y adquisición de explosivos. Como la mayoría de estas minas fueron manejadas a muy pequeña escala, casi gambusinaje, estos dos factores resultan requisitos casi insalvables. La mayoría de las minas de mercurio de este municipio contaban con una planta rústica de beneficio, consistente en un horno en el cual se coloca en declive el mineral de mena para su tostación, dentro de un tubo de acero de 12 pulgadas cerrado por ambos lados y con una conexión a un tubo de 4 pulgadas, por donde fluía el mercurio líquido y los vapores asociados hasta el 11

12CAPÍTULO 1. ANTECEDENTES, INTRODUCCIÓN, JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVOS. condensador, que siempre se encontraba a un lado. El condensador tenía un piso de concreto en declive, que conducía el mercurio líquido a una pequeña pileta de concreto colocada por fuera del condensador. Una vez obtenido el mercurio líquido se almacenaba en recipientes de acero con tapa de rosca (llamados frascos), con un volumen aproximado de 2 litros y que almacenan entre 35 y 40 kilogramos de mercurio. Las pocas minas en fase de reactivacion desde 2005 produjeron mercurio, el cual fue vendido a compradores de la ciudad de Querétaro, quienes lo pagaron a razón de 185 pesos por kilogramo (precio antes de la crisis del mes de Noviembre 2008). Aunque la presencia de mercurio en la Sierra Gorda es conocido y explotado desde las populaciones prehispánicas, es todavía un gran desconocido debido a la falta de estudios académicos sobre su génesis y la complejidad geológica de la zona. El aumento del precio del mercurio en el mercado internacional y el impulso del gobierno del Estado de Querétaro por el desarrollo de la minería en el Estado, varios concesionarios re-empezaron la producción de mercurio en minas conocidas a lo largo de la Sierra gorda. Para contestar de manera competitiva a la fuerte demanda actual en el mercado y rentabilizar los esfuerzos de producción una actividad más concertada entre los actores y en general más industrializada que el gambusinage tradicional es necesaria. para poder cubrir esta inversión la determinación confiable de las reservas actuales así como la identificación de nuevas área mineralizadas es una necesidad. En este proyecto, en colaboración cercana con los concesionarios, proponemos realizar una evaluación del potencial minero de la Sierra Gorda. Por eso proponemos realizar un conjunto de estudios de exploración y de metalogénia para determinar los controles de formación de estos yacimientos y proponer nuevas zonas productivasen el Estado. Según los informes del Servicio Geológico Mexicano (única fuente de información disponible), en la Sierra Gorda los yacimientos de mercurio aparecen en la formación El Doctor, fácies La Negra, o cerca de sus contactos, en forma de vetas controladas por fallas. Las vetas son en general angostas (5 cm a dos metros de espesor) y presentan rumbos diversos y buzamiento verticales. Los minerales presentes son cinabrio (HgS), seleniuro de mercurio (¿tiemanita?, HgSe), y mercurio nativo con o sin ganga de calcita. Un zonamiento mineral aparece a escala de la

1.2. PROPUESTA DE ESTUDIO.

13

sierra marcado por la presencia de metales asociados al mercurio (plata, antimonio) y a la escala del yacimiento por la presencia de zona de oxidación cercana a la superficie actual, como una mejora de la ley en profundidad. El Servicio Geológico Mexicano realizó al día numerosas visitas de campo, algunas análisis de muestras por determinar la ley de los metales presente pero ninguno estudio metalogénico.

1.2.

Propuesta de estudio.

La propuesta de estudio consiste en revisar la geología de los yacimientos de mercurio conocidos, determinar guias geológicas de exploración, así como un modelo metalogenético de los yacimiento y realizar una carta de anomalía geoquímicas de las áreas la más favorables. Para alcanzar estas metas realizamos una recopilación y análisis de la información existente, la fotointerpretación y análisis de imágenes de satélite, la elaboración del mapa geológico de base, la visitas de reconocimiento y trabajos complementarios de campo y muestreo, el estudio petrográfico de la mineralización, análisis químicos y determinaciones paleontológicas de las rocas encajonante, el estudio d isotopía estable, (C-O-S), de inclusiones fluidas y el mapeo de superficie de las anomalías de vapor de mercurio a la escala del distrito con vista a identificar las estructuras mineralizadas.

1.3.

Áreas de estudio

El área estudiada se encuentra en la región central de la Sierra Madre Oriental, en donde aflora una columna sedimentaria con las formaciones Trancas, El Doctor, Tamaulipas y Soyatal, abarcando un intervalo temporal desde el Kimmeridgiano hasta posiblemente el Campaniano. Esta secuencia fue afectada por un evento de deformación de edad laramídica, caracterizado por pliegues y cabalgaduras en donde el estilo de deformación es controlado principalmente por la geometría y litología de los bancos carbonatados. La dirección de transporte durante la deformación fue hacia el NE. La Formación Las Trancas, cuya edad es del Jurásico Superior es compuesta de lutita y caliza neríticas. Como parte de la transgresión marina del Cretácico

14CAPÍTULO 1. ANTECEDENTES, INTRODUCCIÓN, JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVOS. Inferior, se depositó concordantemente un gran banco de caliza arrecifal de plataforma, denominado Formación El Doctor, el cual desarrolló de 1,500 m a 2,000 m de espesor. En esta formación se reconocen 4 fácies: Las fácies de interior y borde de plataforma (fácies Cerro Ladrón), la fácies de talud (fácies Socavón) y las fácies de cuencas (La Negra y San Joaquín). Sobre toda la secuencia litológica anterior se depositó concordantemente una secuencia marina rítmica tipo flysh, consistente de lutita amarilla que alterna con marga y caliza micrítica de color negro (Formación Soyatal–Mexcala) del Cretácico Superior. Los estratos de esta formación se caracterizan por numerosos pliegues sinsedimentarios y estructuras nodulares causados por ruptura y flujo de rocas no consolidadas. Las primeras manifestaciones de las deformaciones orogénicas de los finales del Cretácico, son la deposición de rocas clásticas tipo flysh (Formación Soyatal- Mexcala), que culminó en esta región, con la creación del cinturón de pliegues, de rumbo general N 40°- 50° W, que son paralelas, y en ocasiones recostadas al SW y cabalgaduras de la Sierra Madre Oriental, por efecto de la Orogenia Larámide. Los cuerpos intrusivos (plutónicos y efusivos) en la región son postectónicos y de edad oligoceno a terciaria (40 a 32 Ma por el plutonismo; Vassallo, com. pers.; 34 a 28 por l vulcanismo), ya que intrusionan estructuras Laramídicas.

1.4. FILOSOFÍA DEL MUESTREO Y MUESTRAS OBTENIDAS.

15

Figura 1.1: Mapa geológico de la Sierra Gorda con la distribución de los yacimientos de mercurio (modificado del mapa geológico del SGM, 2007).

1.4.

Filosofía del muestreo y muestras obtenidas.

El planteamiento inicial fue efectuar el estudio por municipios seleccionando los distritos más representativos o peculiar en cada uno. Debido a las exigencias de los métodos analíticos empleados en este estudio, solo una pequeña parte de

16CAPÍTULO 1. ANTECEDENTES, INTRODUCCIÓN, JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVOS. las muestras seleccionadas “a priori” resultó adecuada. Así, para el muestreo se revisaron cada distritos mineros accesibles en cada municipio. De los distritos accesibles se realizo un levantamiento geológico, una descripción exhaustiva y un muestreo a detalle de las áreas mineralizadas. Para la numeración de cada muestra se ha confeccionado una nomenclatura que incluye un abreviación del nombre del distrito, un abreviación del nombre de la mina, y un numero de la muestra. Así, Cam-Est-2 se utiliza para una muestra del distrito de Camargo, mina La Estrella, muestra 2.

Capítulo 2 Metodología de trabajo. 2.1.

Preparación de las muestras geológicas

Las muestras provenientes de núcleos de sondeo fueron cortadas mediante una sierra diamantada de baja velocidad y lubricada por agua (Struers Minitom), para evitar tanto la deformación de los cementos carbonatados durante el corte de la muestra como la impregnación por hidrocarburos utilizados como los lubricantes habituales en las sierras diamantadas. Los paralelepípedos de roca así obtenidos fueron impregnados en frío mediante una resina epoxy teñida de azul (azul de metileno), como paso previo a la elaboración de las láminas delgadas. Esta tinción se lleva a cabo con el objeto de distinguir la porosidad original (no la producida durante la manipulación de la muestra) así como su distribución. Se evitó re-impregnar la muestra una ver manipulada, ya que esto conllevaría la mala interpretación de las posibles imperfecciones generadas durante la fabricación de las láminas como porosidad original. A continuación, una de las caras de la muestra fue igualada a mano mediante el empleo de polvo abrasivo de carborundum de tamaño de grano sucesivamente más fino. Se efectúo el pegado a un portaobjetos de vidrio tamaño geológico standard mediante una resina de curado UV de índice de refracción similar al bálsamo del Canadá. La muestra fue adelgazada hasta aproximademente 100 micras utilizando una laminadora Petrothin Buehler. El acabado de la muestra se realizó a mano utilizando polvo abrasivo de carborundum hasta obtener una lámina de aproximadamente 33 micras de grosor 17

18

CAPÍTULO 2. METODOLOGÍA DE TRABAJO.

(carbonatos con colores de cuarto orden en la tabla de Michel-Levy). Las lámina así obtenida fueron recubiertas mediante un cubre-objetos de vidrio pegado con la misma resina de curado UV.

2.2.

Mineralogía y petrología óptica

Las láminas delgadas a 33 micras, de grosor serán estudiadas mediante microscopía óptica de polarización, utilizando un microscopio Olympus BX-51 de polarización con una cámara digital de 5 Mp de resolucion y refrigerada mediante efecto Peltier para mayor fidelidad en el color. Cada lámina será descrita (matriz y cementos) tanto bajo nícoles cruzados como paralelos; se determinará la composición mineralógica de los cementos por métodos ópticos así como su paragénesis o sucesión mineral. Asimismo, se caracterizará el tipo de porosidad existente en la roca y su distribución.

2.3.

Microscopía de Catodoluminiscencia.

La catodoluminiscencia consiste en la emisión de luz de materiales cristalinos que han sido sometidos a excitación por un haz de electrones. Cuando este haz es enfocado sobre la muestra, se produce una variedad de interacciones entre partículas: una parte de la energía es absorbida, otra es transmitida y otra es reflejada en forma de ondas o partículas. El efecto de CL en los minerales puede deberse a la presencia de tierras raras como elementos activadores en los minerales, o bien debido a distorsiones cristalinas que fungen como centros emisores de CL. Con esta técnica se pueden evidenciar posibles cambios en la química de los fluidos por la identificación de crecimientos episódicos que se manifiestan por bandas de diversa intensidad de luminiscencia en los cristales. Para este tipo de estudio se utilizarán las láminas gruesas con pulido metalográfico y una platina de catodoluminiscencia en frío marca Reliotrón (Fig. 2.1) acoplada a un microscopio petrográfico Olympus BX-55 equipado con objetivos Pan-fluorita de larga distancia de trabajo.

2.4. MICROMUESTREO Y ANÁLISIS ISOTÓPICO.

19

Figura 2.1: Platina de catodoluminiscencia Reliotrón del Centro de Geociencias.

2.4.

Micromuestreo y análisis isotópico.

El micromuestreo consiste en la obtención de pequeñas cantidades de carbonato (calcita, dolomita) a partir de la perforación de los cementos previamente determinados mediante catodoluminiscencia en la lámina gruesa pulida. Este polvo se obtiene mediante la utilización de un microtaladro Merchantek Micromill (Fig. 2.2) controlado por computadora. Las zonas de las que se obtienen micromuestras, para su posterior análisis isotópico, se seleccionarán en base a la estratigrafía de cementos y sus características petrológicas. El polvo obtenido de cada micromuestreo queda pegado al taladro por carga superficial (electricidad estática). Este polvo es recuperado en cápsulas de vidrio previamente calibradas, pesado y preparado para su análisis en un espectrómetro de másas estables. Para cada punto a analizar se obtienen entre 70 y160 microgramos de muestra.

20

CAPÍTULO 2. METODOLOGÍA DE TRABAJO.

Figura 2.2: Sistema de micromuestreo Merchantek Micromill.

La composición isotópica del C y el O se analiza mediante la extracción de CO2 de los cementos carbonatados (calcita, dolomita), a partir de su reacción con ácido fosfórico (H3 PO4 ) “on line” a 25C (McCrea, 1950). La composición isotópica

se determina utilizando un espectrómetro de másas estables Finnigan MAT 252 equipado con un Kiel Device. Los datos isotópicos son reportados mediante la notación Standard δ en per mil relativo al los standards internacionales PDB (carbono y oxígeno) y V-SMOW (oxígeno). El error Standard para cada análisis es de ±0.1per mil tanto para carbono como para oxígeno.

2.5.

Difracción de RX (DRX)

Esta técnica se ha utilizado para determinar la composición mineralógica de muestras problemáticas. De cada muestra problema se toman 20 g y se pulverizan a mano en un mortero de alúmina (corindón sinterizado). El polvo obtenido ha de tener un tamaño inferior a 50 micras para la muestra total. Se utiliza una alícuota para el análisis de polvo desorientado. Los registros difractométricos se efectúan en un equipo Rigaku Miniflex (Fig. 2.3) equipado con un anticátodo de

2.6. MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE BARRIDO (SEM-EDS).

21

Cu (KαCu) trabajando a 40 Kv, 30 mA. A partir del difractograma se identifican la composición mineralógica mediante el software de interpretación de picos integrado con opciones de búsqueda en la base de datos ICDD.

Figura 2.3: Equipo de difracción de RX Rigaku Miniflex.

2.6.

Microscopía electrónica de barrido (SEM-EDS).

Se basa en la observación de la superficie de la muestra mediante el bombardeo de electrones. El SEM-EDS es un instrumento muy versátil cuya principal utilidad consiste en la adquisición de imágenes mediante la técnica de “back-scattering”, poniendo de relieve variaciones en el crecimiento de los cristales (zoneamientos, corrosiones, etc.) gracias a la diferencia composicional de cada una de dichas bandas (variaciones en la cantidad de elementos traza, etc.). Asimismo, es posible

22

CAPÍTULO 2. METODOLOGÍA DE TRABAJO.

llevar a cabo un análisis cualitativo de la variación composicional gracias al análisis de la intensidad de los electrones retrodispersados (EDS). Se ha utilizado un SEMEDS marca JEOL (Fig. 2.4).

Figura 2.4: Microscopio electrónico de barrido equipado con unanalizador de energía dispersiva de electrones (SEM-EDS). Campus Juriquilla, UNAM.

2.7.

Petrografía de inclusiones fluidas.

La petrografía de inclusiones fluidas es un paso previo al análisis de las mismás mediante microtermometría. En esta etapa se utilizan láminas gruesas de roca, doblemente pulidas, y se define: 1. Los diferentes minerales que componen la secuencia mineral de cementos, definida mediante el estudio de petrografía de cementos.

2.8. MICROSCOPÍA UV (FLUORESCENCIA ULTRAVIOLETA, UVF).

23

2. En cada mineral, los diferentes tipos de inclusiones fluidas presentes (acuosa; vapor; acuosa+vapor; acuosa+vapor+sólidos; hidrocarburos; hidrocarburos+gas; hidrocarburos+gas+sólidos; hidrocarburos+gas+agua; hidrocarburos+gas+ agua+sólidos).

3. El carácter primario (asociado al crecimiento del cristal), secundario o pseudosecundario de las inclusiones (en exfoliación o fracturas ínter-cristalinas).

4. La presencia de asociaciones de inclusiones fluidas, en el sentido de Goldstein, con evidencias de atrapamiento coetaneo de inclusiones acuosas y de hidrocarburos.

Para este fin se utilizarán el laboratorio de microscopía óptica y espectrometría del Programa de Geofluidos del CGEO (UNAM), que consta de un microscopio petrográfico de polarización Olympus BX51, una lupa binocular petrográfica Olympus SZX-10 y un microscopio de fuente UV Olympus BX-51.

2.8.

Microscopía UV (fluorescencia ultravioleta, UVF).

La fotoluminiscencia está dentro de los procesos de luminiscencia y se origina por excitación de la muestra mediante fotones (en lugar de electrones, caso de la catodoluminiscencia). Este tipo de luminiscencia incluye la fluorescencia y fosforescencia, que son términos asignados para la emisión de luz inmediata y retardada, respectivamente. El equipo que se usa para los estudios de fluorescencia consta de un microscopio petrográfico que posee una lámpara de mercurio como fuente de iluminación. La luz incide en la muestra provocando una luminiscencia del material. Se usa un filtro ultravioleta debido a que los hidrocarburos (HC) poseen la propiedad de fluorescer cuando son expuestos a esta fuente de excitación.

24

CAPÍTULO 2. METODOLOGÍA DE TRABAJO.

Figura 2.5: Microscopio Olympus BX51 con fuente de luz UV.

La composición de los hidrocarburos (HC) y, por lo tanto, su fluorescencia dependen del origen, madurez térmica, y cierto aspectos de migración y degradación biológica. Además, las inclusiones fluidas que contienen aceite por lo común fluorescen bajo radiación ultravioleta debido a la presencia de hidrocarburos aromáticos y componentes de nitrógeno, azufre y oxígeno. Consecuentemente, se asume que las inclusiones de HC emiten colores de fluorescencia dependiendo de su composición general, aunque recientemente se discute si realmente se pueden utilizar estos colores para la estimación de la composición de las inclusiones fluidas. Los HC de composición más aromática (HC pesados) emiten radiación en colores amarillos y naranja, mientras que los de composición más alifática (HC ligeros) emiten radiación en colores hacia el extremo del azul o blanco. Se ha utilizado un microscopio Olympus BX51 con fuente de luz UV (Fig. 2.5).

2.9.

Microtermometría de inclusiones fluidas

La microtermometría es un estudio previo indispensable para todo tipo de inclusiones fluidas, tanto acuosas como de hidrocarburos, que se realiza con an-

2.9. MICROTERMOMETRÍA DE INCLUSIONES FLUIDAS

25

terioridad a la aplicación de los métodos espectroscópicos (UVF, FTIR, Raman) o de análisis directo (crush-leach). Del análisis microtermométrico en inclusiones fluidas se obtienen tres tipos fundamentales de información: 1. Te = temperatura eutéctica del sistema. 2. Tf = temperatura de fusión del último cristal de hielo dentro de la inclusión. 3. Th = temperatura de homogeneización de la inclusión. Generalmente, en inclusiones fluidas acuosas se observan estos tres parámetros, pero en las de HC generalmente sólo se puede medir la Th.

Figura 2.6: Platina Linkam TMSG-600 geológica. Centro de Geociencias.

Para este estudio utilizaremos una platina térmica calentable-enfriable Linkam modelo THMS-G600 geológica (figura 2.1). Esta platina está acoplada a un microscopio petrográfico Olympus BX-51 con objetivos PLAN-fluorita de ultralarga distancia de trabajo, fuente halógena de 100 W, duplicador de aumentos, cámara fotográfica digital de 5Mp con el CCD enfriado por efecto Peltier, y equipo de

26

CAPÍTULO 2. METODOLOGÍA DE TRABAJO.

video conectado a una mezcladora de imágenes Linkam, que nos permite grabar los cambios de fase junto con toda la información que se genera durante estos análisis (rampa de calentamiento; Th, Te, Ti, etc.).

2.10.

Microsonda de efecto RAMAN.

Esta técnica se usa en la cuantificación de moléculas poliatómicas (esencialmente gases) en inclusiones fluidas que no presentan fluorescencia. Las inclusiones acuosas relacionadas con la migración de hidrocarburos frecuentemente contienen gases disueltos, como CH4 , CO2 , H2 S y N2 , cuyo contenido relativo puede ser determinados por medio de la microsonda con efecto Raman. El contenido relativo en estos gases y, en especial, del metano, tienen una gran influencia en la reconstrucción de las condiciones PVT de los fluidos. Se dispone de acceso a una microsonda Raman Dylor X-Y en las instalaciones del Cinvestav de Querétaro (Fig. 2.7).

Figura 2.7: Microsonda de efecto Raman Dilor (Cinvestav, Qro.).

2.11. MICROESPECTROMETRÍA INFRARROJA (FTIR).

2.11.

27

Microespectrometría infrarroja (FTIR).

La espectroscopía infrarroja, o IR, es un tipo de espectroscopía vibracional y estudia la interacción entre la radiación infrarroja y la materia. Se suele considerar que la radiación infrarroja comprende un intervalo de longitudes de onda de 0,75 a 1.000 mm ( números de ondas de 13.000 a 10 cm-1 ). El registro gráfico o digital de la intensidad de radiación infrarroja transmitida o absorbida por una muestra en función de su número de ondas es lo que se conoce como espectro infrarrojo. El análisis de las bandas de absorción registrados en ciertos intervalos de número de ondas, considerando intensidad del máximo, área, anchura media, perfil etc., permiten obtener datos fisicoquímicos moleculares. Dado que, cada molécula o especie química tiene un espectro infrarrojo característico, las aplicaciones de esta técnica son muy amplias.

Figura 2.8: Micro-FTIR Bruker Hyperion 1000 (CGEO, UNAM).

La microespectrometría de infrarrojo mediante Transformada de Fourier (FTIR) se aplica a inclusiones con hidrocarburos. Las muestras doblemente pulidas a 300 micras son sometidas a la radiación infrarrojo usando un diafragma circular de

28

CAPÍTULO 2. METODOLOGÍA DE TRABAJO.

diámetro variable y con obertura de >8 micras. El procedimiento analítico para los análisis cuantitativos se basa en medir las relaciones CH4 /alkanos y CH4 /CO2 . Este procedimiento permite obtener las concentraciones molares de CH4 , CO2 y alkanos. El espectro de la transformada de Fourier se usa en inclusiones con hidrocarburos, acoplando un microscopio Bruker a un espectrómetro Bruker EQUINOX 55 (2.8), el cual colecta las bandas infrarrojas.

2.12.

Microscopía confocal de barrido confocal láser (CSLM).

Se trata de un microscopio óptico de alta resolución acoplado a una fuente de luz láser variable (300 a 800nm), que genera fluorescéncia natural en el caso de la materia orgánica (bitúmen y petróleo). Un diafragma fijo confocal se sitúa antes del detector para limitar la detección de la fluorescencia a un solo plano enfocado.

Figura 2.9: Microscopio Confocal de Barrido Láser (Inst. de Neurobiología, UNAM).

Generalmente se considera que la relación gas/hidrocarburo en una inclusión a temperatura ambiente es una característica "única" de la composición del hidrocarburo. El % de volumen de gas en una inclusión se puede calcular de manera

2.13. MODELADO POR EL MÉTODO DUAN-EOS Y PIT.

29

más precisa midiendo el volumen del hidrocarburo líquido y el de la burbuja de vapor por medio de una técnica denominada Microscopía Confocal Láser de Barrido (CSLM). Así, mediante CSLM se puede estimar el volumen de la cavidad de la inclusión de hidrocarburo con una exactitud superior al 95 % y una resolución espacial inferior a 0.5 m. Se cuenta con un microscopio confocal láser marca Zeiss modelo LSM 510 acoplado a un sistema multifotonico (Fig. 2.9).

2.13.

Modelado por el método DUAN-EOS y PIT.

El modelado de las inclusiones fluidas acuosas se basa en la aplicación de la ecuación de Estado de Duan et al. (1992) utilizando para ello los datos de salinidad (Tf) y temperatura de homogeneización (Th) obtenidos a partir de microtermometría, y de la concentración molar de los gases en la inclusión, estimada mediante microsonda Raman. Para el modelado de las inclusiones fluidas con hidrocarburos se utiliza la ecuación de Estado de Peng-Robinson, utilizando los datos de Th y el % del volumen de gas que se mide mediante CSLM y la estimación de la longitud de las cadenas de carbono del hidrocarburo mediante FTIR. Ambos conjuntos de datos son evaluados mediante la utilización del software llamado PIT (Petroleum Inclusion Thermodynamics), obteniéndose diagramás P-T (presión-temperatura) que incluyen la isopleta y la isocora de los hidrocarburos.

2.14.

Analizador de vapor de Mercurio

El analizador de gases de mercurio Jerome 405 utiliza un sensor de membrana de oro para detectar y medir con exactitud los gases de mercurio en el aire. El sensor de membrana de oro es inherentemente estable y selectivo al mercurio, eliminando la interferencias comunes en los analizadores ultravioletas, tal como el vapor de agua y los hidrocarburos. Cuando se activa el ciclo de análisis la bomba interna en el J405 aspira un volumen determinado de aire sobre el sensor. El mercurio en el aire muestra es absorbido e integrado por el sensor, registrando como un cambio proporcional en la resistencia eléctrica. El instrumento calcula la con-

30

CAPÍTULO 2. METODOLOGÍA DE TRABAJO.

centración de mercurio en miligramos por metros cúbicos de aire. La calibración del equipo se realiza por lo menos una vez cada año, y una limpieza del sensor al inicio y fin de cada secuencia de análisis. Los niveles medibles varían desde 0.0003 hasta 0.999 mg/m3. Los analizadores de gases de mercurio no son diseñados para el análisis de muestras geológicas sino de aire. Por lo cual se completó el equipo con un sistema de muestreo de suelo. Dicho equipo contempla un perforadora de suelo, una lanza de análisis con cabeza retráctil y una bomba de mano para activar la circulación de “aire” del suelo hacia el analizador. La implementación de esta técnica permite asegurarse el análisis de los gases presentes en el suelo y no alguna contaminación del aire. El tiempo promedio por análisis pasa de 2 minutos a casi una hora. Igualmente limita las zonas de acceso debido al peso del material. Por poder comparar los datos obtenidos en cada campaña algunos punto fueron duplicados. Igualmente, se realizó las campaña de mediciones en condiciones meteorológicas de presiones atmosféricas y temperatura del aire comparables.

Capítulo 3 Marco geológico 3.1.

Marco geológico regional.

De acuerdo con la información bibliografía recabada y los trabajos de campo realizados en este estudio, se presenta la descripción de las unidades geológicas que afloran, de la más antigua a las más reciente. La Formación Las Trancas (edad del Kimmerigdiano al Barremiano; 800 m de espesor) presenta en su base grauvacas interestratificadas con lutitas, en la parte media lutitas con escasas intercalaciones de caliza y en la cima afloran calizas con horizontes fosilíferos de ammonites, margas y lutitas ligeramente apizarradas. Suter (1987) propone que ésta formación, en otras áreas, es una secuencia vulcanosedimentaria y que está constituida por rocas clásticas y piroclásticas, intercaladas con lavas andesítico- dacíticas y en menor proporción caliza. La formación El Doctor (edad del Albiano Medio- Cenomaniano inferior; 1500m de espesor) sobreyace en forma transicional y concordante a la formación, o por cabalgadura Las Trancas. En esta formación se distinguen cuatro fácies: 1) La facies Cerro Ladrón constituida de calizas másivas arrecifales que ocupa la parte central del bioherma; 2) La facies Socavón depositada del lado prearrecifal consiste de calizas clásticas constituidas por calcarenita y conglomerado calcáreo de estratificación gruesa; 3) La facies San Joaquín se compone de caliza de cuenca color gris oscuro de estratificación gruesa con nódulos de pedernal negro; 4) La facies La Negra compuesta de caliza de estratificación delgada con lentes de pe31

32

CAPÍTULO 3. MARCO GEOLÓGICO

dernal negro y láminas de lutita que se depositaron en la parte profunda de la zona nerítica. La formación Soyatal-Mexcala (edad Turoniano-Maastrichtiano; 700 hasta 1000 m de espesor) sobreyace en forma transicional y concordante a la formación, o por la cabalgadura El Doctor. En el contacto hay calizas intercaladas con lutitas, con bandas delgadas de pedernal que van desapareciendo paulatinamente, también disminuye la caliza y aumenta la lutita. Es una secuencia tipo flysh, presenta en su base principalmente lutitas con escasas capas de caliza. En la parte media y superior se presentan lutitas interestratificadas con limolitas y esporádicas capas de caliza. La formación El Morro (edad posible Paleoceno-Eoceno; no rebasa los 50m de espesor) está muy restringida al municipio de Peñamiller, observándose sólo en la porción occidental. Es un conglomerado polimíctico litológicamente uniforme, constituido por fragmentos angulosos y subangulosos de caliza gris, en pequeñas proporciones se observan fragmentos de pedernal y lutita. Sobre este conglomerado se deposita una sucesión de formación volcánicas de naturaleza bimodal ácida-básica, constituida por una brecha dacítica porfirítica (edad Oligoceno; 200 m de espesor) cuyos fragmentos tienen un espesor máximo de un metro, hacia arriba se observa un material clástico más fino, luego se vuelven a presentar los fragmentos gruesos, basaltos (edad Plioceno Superior; 8 m de espesor) de textura afanítica, una toba riolítica (edad Oligoceno; hasta 300m de espesor) de color verde claro, de textura piroclástica, arenosa y muy deleznable, contiene líticos de pómez, cuarzo, feldespato, escasos óxidos de hierro, arcilla y vidrio, embebidos en una matriz de sílice, una andesita (edad Oligoceno; hasta 200m de espesor) de color gris oscuro a pardo rojizo, de estructura compacta, textura afanítica, con cristales de oligoclasa-andesina, augita, hornblenda y moscovita. Dentro del área se tienen diques andesíticos aparentemente estériles, afectando a toda la seria sedimentaria calcarea con espesores máximos de 1.5 m y longitud de pocos metros, con rumbo general NW-SE. La serie sedimentaria está cortada por varios stocks magmáticos de composición variable desde granodiorita hasta monzonita (El Stock Pinal de Amoles, El Rodezno, La Yerbabuena, El Yonthe, Maconí; todos de edad entre 39-32 Ma). Cuando intrusionan la formación El Doctor, forman en el contacto un skarn de

3.2. MUNICIPIO DE PEÑAMILLER DISTRITO DE CAMARGO-PLAZUELA 33 granate de tipo grosulária-andradita, con wollastonita y alteraciones incipientes como dolomitización y marmorización. Este cuerpo presenta interés económico debido a que existen un conjunto de prospectos polimetálicos (Ag, Pb, Zn, Cu, Au, Sb) en su periferia en el facies la Negra de la formación El Doctor así como de menor importancia en la formación Las Trancas. La minas de mercurio se encuentran encajonadas en la formación El Doctor, facies La Negra o el la formación Las Trancas (únicamente en el municipio de San Joaquín) en particular en los estratos algo carbonosos y asociado a fallas o fracturas. En el plano geológico están repartidas a lo largo de dos estructuras regionales de rumbo N100º al oriente (municipios de San Joaquín y Peñamiller) el cabalgamiento del Doctor (de dirección N100-140º con un buzamiento de 4060º al S), y al oriente (municipios de San Joaquín y Pinal de Amoles) al eje del anticlinal de San Joaquín (de dirección N100-140º con un buzamiento de 40-60º al S). Estas dos estructuras se acercan y se juntan hacia el norte al limite del Estado de Querétaro con San Luis Potosí. En toda la columna sedimentaria, la estratificación (So) está intensamente plegada, y se puede reconocer por lo menos una esquistosidad (S1). Las dirección de estratificación y de esquistosidad son subparalelas a los planos de las cabalgaduras.

3.2.

Municipio de Peñamiller Distrito de CamargoPlazuela

En el municipio se conoce 14 “minas”, todas ubicadas sobre el cabalgamiento de El Doctor, (varias de ellas se desarrollaron sobre un mismo cuerpo mineralizado a differentes alturas). La gran mayoría de estas minas están abandonadas y sus accesos están obstruidos o presentan rejas metálicas.

34

CAPÍTULO 3. MARCO GEOLÓGICO

Figura 3.1: Mapa geológico del municipio de Peñamiller con la distribución de los yacimientos de mercurio (modificado del mapa geológico del SGM, 2007)

Actualmente, en la mina La Tranca (única mina en operación) el mineral se lleva a los patios, es seleccionado y triturado a ½”, se quema en hornos de retorta, pasa a una cámara fría o condensador, posteriormente es lavado y se quita el sedimento para envasarse en frascos con capacidad de 35 Kg. Esta mina tiene 6,000 m de obra subterránea, entre socavones, tiros inclinados, frentes y cruceros. En esta localidad se colectaron buena parte de las muestras para análisis.

3.2. MUNICIPIO DE PEÑAMILLER DISTRITO DE CAMARGO-PLAZUELA 35

Figura 3.2: Corte geológico del yacimiento de mercurio del distrito de Camargo.

La mina presenta dos cuerpos mineralizados ubicados en la fácies La Negra de la formación El Doctor, a 20 y 30 metros por debajo del cabalgamiento principal. El cuerpo mineralizado principal presenta una extensión lateral de 90 metros por 5 metros máximo de ancho y por lo menos 450 metros de continuación vertical. El cuerpo mineralizado secundario presenta una extensión lateral de 50 metros por 1 metro máximo de ancho y por lo menos 450 metros de continuación vertical. Los cuerpos son subparalelos al plano de cabalgamiento y a la estratificación (buzamiento de 50º al SW). El cuerpo mineralizado principal es recortado por un dique de traquiandesita muy alterado (sin traza de mineralización).

36

CAPÍTULO 3. MARCO GEOLÓGICO

Figura 3.3: Foto del dique de traquiandesita que sobrelinea el cuerpo mineralizado de mercurio

La mineralización de cinabrio se presenta diseminada a lo largo de los planos de estratificación y esquistosidad. No se observó ningún mineral asociado ni evidencias de alteración sobre la roca encajonante. A favor de las fallas de dirección N-S se observó la presencia de pequeñas cantidades de mercurio nativo, producto de la remobilización del cinabrio preexistente.

3.3. MUNICIPIO DE PINAL DE AMOLES, DISTRITO DE BUCARELLI (LOS SANTOS).37

Figura 3.4: A Foto de afloramiento dentro de la mina. Se puede observar la formación El doctor faces La Negra intensamente fractura y deformada. El cinabrio es diceminado tanto el la roca que a lo largo de las fracturas. B Muestra de mano del mismo afloramiento (A). Se puede observar un vetilleo importante tanto de calcita que de cinabrio y algo de diseminación de cinabrio en la roca. Las fracturas de calcita desplazan las de cinabrio por lo cual son posteriores.

3.3.

Municipio de Pinal de Amoles, Distrito de Bucarelli (Los Santos).

En el municipio se conocen 11 “minas” (varias de ellas trabajan un mismo cuerpo mineralizado a diferentes alturas). La gran mayoría se encuentran en muy mal estado debido a que fueron abandonadas hace ya varias décadas, estando los accesos obstruidos o con rejas metálicas. El grupo de minas Los Santos, ubicadas al oriente de Misión de Bucarelli, están en fase de reactivación. Es la mina de mercurio con las obras y terreros más grandes del municipio. De esta localidad provienen una parte de las muestras que se han analizado en este proyecto.

38

CAPÍTULO 3. MARCO GEOLÓGICO

Figura 3.5: Mapa geológico del municipio de Pinal de Amoles con la distribución de los yacimientos de mercurio.

3.3. MUNICIPIO DE PINAL DE AMOLES, DISTRITO DE BUCARELLI (LOS SANTOS).39

Este es el distrito que presenta la mineralización más compleja. Esta es bimetálica y está compuesta exclusivamente por cinabrio y rejalgar. El cinabrio se presenta de forma diseminada en la roca a lo largo de los planos de estratificación y esquistosidad, sin minerales asociados ni alteración sobre la roca encajonante. En cambio, el rejalgar aparece en fracturas cementadas por calcita. Los dos cuerpos mineralizados aparecen separados y nunca se ha observado la coexistencia de cinabrio y rejalgar (Fig. 3.6). Los cuerpos mineralizados son subparalelos a un fractura de bajo ángulo que pone en contacto la fácies la Negra de la formación El Doctor con la formación Las Trancas.

Figura 3.6: Corte geológico del yacimiento de mercurio del distrito de Bucarelli.

40

CAPÍTULO 3. MARCO GEOLÓGICO

El cuerpo mineralizado presenta una extensión lateral de 130 metros por 5 metros máximo de ancho y por lo menos 400 metros de continuación vertical. Este cuerpo es subparalelo al plano de cabalgamiento y a la estratificación (buzamiento de 50º al SW). Tanto el cinabrio como el rejalgar son cristalinos. Las fracturas en donde precipita el rejalgar cortan o desplazan la mineralización de mercurio, por lo que el evento rico en As parece ser un evento posterior a la mineralización de mercurio. No se observaron intrusiones magmáticas que afecten la mineralización.

Figura 3.7: A Foto de afloramiento dentro de la mina. Se puede observar la formación El doctor fácies La Negra intensamente fractura y deformada. El rejalgar precipita en fracturas hidráulicas cementadas por calcita. B Muestra de mano del mismo afloramiento (A). Se puede observar una veta de calcita y rejalgar en el fácies La Negra.

3.4. MUNICIPIO DE SAN JOAQUÍN

41

Figura 3.8: Muestra de mano de la formación El Doctor fácies la Negra que presenta diseminación de cinabrio bien cristalizado a lo largo de los planos de esquistosidades.

3.4.

Municipio de San Joaquín

El municipio San Joaquín se distinguió por ser un productor de mercurio hasta principios de la década de los ochenta, cuando la mayoría de las minas cerraron debido a la baja del precio de este metal. En la actualidad estas minas se encuentran casi en su totalidad abandonadas. La mina La Fe-Poder de Dios es la única que durante el año 2005 se reacondicionó y produjo mercurio, aunque actualmente se halla parada. De esta localidad se coletaron parte de las muestras para análisis.

42

CAPÍTULO 3. MARCO GEOLÓGICO

Figura 3.9: Mapa geologico del municipio de San Joaquin con la distribución de los yacimientos de mercurio (modificado del mapa geológico del SGM, 2007).

Durante la realización de este estudio se reconocieron un total de 35 minas de mercurio, pero al haber estado abandonadas desde hace 25 a 30 años, todas se encuentran inaccesibles, no siendo viable la estimación de su potencial en la mayoría de los casos. Sin embargo, todas ellas se ubicaron en un mapa para poder tener una idea precisa de su distribución en el municipio. En los reconocimientos superficiales, realizados en este estudio, se pudo estimar cuales fueron las más importantes, ya sea por la importancia de las obras mineras superficiales, por

3.4. MUNICIPIO DE SAN JOAQUÍN

43

el tamaño de sus terreros o por la cantidad de hornos y condensadores con que contaba cada mina.

Las minas de mercurio se encuentran en un radio máximo de 8 km alrededor de la población de San Joaquín. Estas se reparten a lo largo de dos estructuras mayores, el cabalgamiento de El Doctor (fácies San Joaquín) al SE de la cuidad de San Joaquín, y en el eje del anticlinal consituido por materiales jurásicos al NE de la cuidad de San Joaquín. Generalmente forman grupos de hasta 5 minas, que trabajan un mismo cuerpo.

La Fe-Poder de Dios se ubica al norte de la cabecera municipal de San Joaquín. Se trata de 2 socavones independientes con las bocaminas a menos de 200 m una de la otra. La mina tienen rústicas pero funcionales instalaciones para beneficiar el mercurio. En la mina aparecen dos cuerpos mineralizados ubicados en la fácies San Joaquín de la formación El Doctor, a 20 y 30 metros respectivamente por debajo del cabalgamiento. El cuerpo mineralizado principal presenta una extensión lateral de 115 metros por 5 metros como máximo de ancho y por lo menos 100 metros de continuación vertical. El cuerpo mineralizado secundario presenta una extinción lateral de 50 metros por 0,1 metros máximo de ancho y por lo menos 100 metros de continuación vertical. Los cuerpos son subparalelos tanto entre sí como con respecto a los planos de cabalgamiento y estratificación (buzamiento de 60º al SW). No se observaron intrusiones magmáticas tanto dentro de la mina como en sus alrrededores.

La mineralización es de tipo diseminado y se presenta a lo largo de los planos de estratificación y esquistosidad. No se observó la presencia de minerales de ganga o de alteración, aunque si aparecen pequeñas cantidades de mercurio nativo únicamente a favor de las fallas de dirección N-S cuando estas cortan al cuerpo mineralizado tratándose, por tanto, de una remobilización tectónica reciente.

44

CAPÍTULO 3. MARCO GEOLÓGICO

Figura 3.10: Foto de afloramiento dentro de la mina. Se puede observar la formación El doctor fácies San Joaquín fracturado y deformado, con un vetilleo de cinabrio de color rojizo

Capítulo 4 Estudio petrográfico de las muestras obtenidas A continuación presentamos una selección de las muestras las mas características de los rasgos geológicos de los yacimientos de mercurio de cada municipios.

4.1.

Microscopía de luz transmitida, reflejada, catodolumiscencia y microscopio electrónico de barido (SEM-EDS).

4.1.1.

Yacimientos de mercurio relacionados con el cabagalmiento Del Doctor, fm El Doctor fácies La Negra/San Joaquín.

Microfotografía de luz transmitida de una muestra del cuerpo mineralizado de la mina Estrella (fm. La Negra). Se puede observar una intensa fracturación que afecta (desplaza) a la vetillas de cinabrio. 45

46CAPÍTULO 4. ESTUDIO PETROGRÁFICO DE LAS MUESTRAS OBTENIDAS

Figura 4.1: Cam-Est-2: fotomicrografía en luz natural transmitida de una muestra del cuerpo mineralizado de la mina Estrella (fm. El Doctor fácies La Negra).

El cuerpo mineralizado principal es cortado por un dique de naturaleza andesítica (mina Las Trancas). Se puede estimar sobre la microfografía de catodolumiscencia la intensidad de la alteración carbonatada que provoca la intrusión del dique (áreas de color rojo).

4.1. MICROSCOPÍA DE LUZ TRANSMITIDA, REFLEJADA, CATODOLUMISCENCIA Y MICRO

Figura 4.2: Cam-Tran-23: Microfotografía de catodoluminiscencia y de luz natural transmitida de una muestra del dique traquiandesítico andesítico (mina Las Trancas)

La catodolumiscencia permite identificar, en la complejidad de la fracturación que presentan los cuerpos mineralizados, un posible cronología en tres generaciones de cementos dolomítico/calcítico:

1. Un primer cemento de color rojo sangre, microcristalino que remplaza la matriz de la roca así como los cementos de la fracturas tempranas;

2. Un evento de fracturación con catodoluminiscencia de color rojo vino (vertical en la foto) que corta la matriz y las fracturas tempranas;

3. Un último evento de fracturación (horizontal en la foto) con cementos de color naranja de tipo blocky (la mas llamativa). Este evento de fracturación presenta más en detalle un sucesión de bandas de colores claras /oscuras.

Cada banda se corresponde con un pulso de fluido distinto.

48CAPÍTULO 4. ESTUDIO PETROGRÁFICO DE LAS MUESTRAS OBTENIDAS

Figura 4.3: Cam-Est-14: Microfotografía de catodolumiscencia y de luz natural transmitida de la fracturación que ocurre en la área mineralizada de la fm. El Doctor fácies La Negra.

Figura 4.4: Cam-Tran-20: Microfotografía de catodolumiscencia y de luz natural transmitida, detalle del cemento del ultimo evento de fracturación (cemento blocky).

La mineralización de mercurio se encuentra alojada en fracturas o diseminada en los estratos de la roca. Mediante microscopía electrónica es posible observar más claramente aún el desplazamiento de la mineralización de mercurio y observar los bordes corroidos de los mismos.

4.1. MICROSCOPÍA DE LUZ TRANSMITIDA, REFLEJADA, CATODOLUMISCENCIA Y MICRO

Figura 4.5: Cam-Est-2: fotomicrografía de microcopia electrónica de un cristal de cinabrio corroído

50CAPÍTULO 4. ESTUDIO PETROGRÁFICO DE LAS MUESTRAS OBTENIDAS

Figura 4.6: SJ-1: Microfotografía de microscopía electrónica de una veta de cinabrio fracturada, desplazada y corroida.

4.1. MICROSCOPÍA DE LUZ TRANSMITIDA, REFLEJADA, CATODOLUMISCENCIA Y MICRO

Figura 4.7: Cam-Plaz-12: Microfotografía de microscopía electrónica de un borde corroido de cinabrio por un evento hidrotermal posterior

La microscopía electrónica nos permite igualmente de determinar la presencia de minerales accesorios como las piritas framboidales en asociación con cristales de dolomita y cinabrio. Las piritas framboidales son unos de los productos de los procesos de dolomitización.

52CAPÍTULO 4. ESTUDIO PETROGRÁFICO DE LAS MUESTRAS OBTENIDAS

Figura 4.8: Cam-Est-20: Microfotografía de microscopía electrónica de una pirita framboidales rellenando espacio intercristalino entre dolomitas

4.1.2.

Yacimientos de mercurio relacionados con el eje central del anticlinal del Piñon, fm. Las Trancas/La Negra

Microfotografía de luz transmitida de una muestra del cuerpo mineralizado (fm. Las Trancas). Se puede observar un fractura cementada con calcita y rejalgar. Dicha fractura explota la roca. En la roca de color negro (rica en materia orgánica) se observan varios cristales de cinabrio diseminados.

4.1. MICROSCOPÍA DE LUZ TRANSMITIDA, REFLEJADA, CATODOLUMISCENCIA Y MICRO

Figura 4.9: Buc-TLS-10

Un acercamiento permite observar que la roca está intensamente deformada, compuesta por niveles de colores claros y oscuros así como por estructuras esféricas (fósiles recristalizados) que presentan sombras de presión debido a la deformación de la roca. La microfotografía de catodolumiscencia nos revela que los horizontes claros son carbonatos (dolomita) y los oscuros materia orgánica o impurezas insolubles.

54CAPÍTULO 4. ESTUDIO PETROGRÁFICO DE LAS MUESTRAS OBTENIDAS

Figura 4.10: Buc-TLS-10

La roca que contiene la mineralización está intensamente dolomitizada. En la muestra Buc-TLS-4 se puede observar que un evento diagenético (en este caso la dolomitización) es posterior a la fracturación (del mismo color que la matriz). No obstante, un evento más tardío induce la recristalización de la roca (dedolomitización? color naranja) a lo largo de los estilolitas.

Figura 4.11: Buc-TLS-4

El fenómeno de dolomitización se puede correlacionar con la cantidad de carbonatos “disponible” en la roca (Fig. 4.12). No obstante en las dos muestras 100 % de los carbonatos disponibles están dolomitizados.

4.1. MICROSCOPÍA DE LUZ TRANSMITIDA, REFLEJADA, CATODOLUMISCENCIA Y MICRO

Figura 4.12: Buc-TLS-4

Figura 4.13: Buc-TLS-6

Posteriormente a la dolomitización pervasiva de la roca, ocurre un evento de fracturación cementado por calcita y rejalgar.

56CAPÍTULO 4. ESTUDIO PETROGRÁFICO DE LAS MUESTRAS OBTENIDAS

Figura 4.14: Buc-TLS-7 Los cristales de cinabrio presentan bordes corroídos y desarrollan sombras de presión, lo cual indica que precipitaron antes de o durante la deformación.

Figura 4.15: Buc-TLS-3

4.1. MICROSCOPÍA DE LUZ TRANSMITIDA, REFLEJADA, CATODOLUMISCENCIA Y MICRO

Figura 4.16: Buc-TLS-3

Las observaciones realizadas mediante microscopía electrónica de barrido, confirman la corrosión de los cristales de cinabrio, y su alteración (modificación de su composición química).

58CAPÍTULO 4. ESTUDIO PETROGRÁFICO DE LAS MUESTRAS OBTENIDAS

Figura 4.17: Buc-TLS-2

4.1. MICROSCOPÍA DE LUZ TRANSMITIDA, REFLEJADA, CATODOLUMISCENCIA Y MICRO

Figura 4.18: Buc-TLS-4

Algunos cristales de pirita presentan igualmente evidencias de corrosión y recristalización (Fig 4.19: el corazón del cristal es de pirita sus bordes son corroídos, el primero crecimiento es de pirita, y el ultimo de rejalgar.

60CAPÍTULO 4. ESTUDIO PETROGRÁFICO DE LAS MUESTRAS OBTENIDAS

Figura 4.19: Buc-TLS-2

La microscopía electrónica nos permite igualmente determinar la presencia de minerales accesorios como las piritas framboidales en asociación con cristales de dolomita y cinabrio. Las piritas framboidales son unos de los productos de los procesos de dolomitización.

4.2. MICROSCOPÍA DE LUZ ULTRAVIOLETA

61

Figura 4.20: Buc-TLS-6

4.2.

Microscopía de luz Ultravioleta

La observación de las muestras (laminas delgadas pulidas) seleccionadas en los diferentes distritos revelan la ausencia completa de materia orgánica madurada. Todas las formaciones muestreadas son fácies ricas o muy ricas en materia orgánica. No obstante, la temperatura máxima a la cual fueron sometidas durante la historia geológica estas rocas no fue demasiado caliente (80ºC) como para formar bitúmenes o hidrocarburos en esta parte de la Sierra Gorda.

62CAPÍTULO 4. ESTUDIO PETROGRÁFICO DE LAS MUESTRAS OBTENIDAS

4.3.

Determinación de fases minerales mediante difracción de RX.

Debido a la revisión bibliográfica efectuada con anterioridad a la elaboración de este informe, se tuvo especial cuidado en la identificación de fases minerales “raras” o inusuales, más aun cuando existen referencias a la presencia de posibles seleniuros asociados a estas mineralizaciones. Asimismo, se tuvo especial cuidado en la determinación de la posible presencia de metacinabrio, el sulfuro de mercurio cúbico de alta temperatura, en contraposición con el cinabrio, romboédrico de baja temperatura. Este punto es importante ya que durante la historia geológica es posible que el metacinabrio sufra un inversión a cinabrio sin cámbio en sus propiedades organolépticas (forma externa, color, brillo) dándose, por tanto, un fenómeno de pseudomorfosis. Así, se seleccionaron muestras que pudiesen contener fases “raras” o que por las características “de visu” del cinabrio pudiese indicar la presencia de metacinabrio o de, en su caso, la presencia de sulfocloruros tipo corderoita. En todos los casos, el cinabrio s.s. fue identificado sin lugar a dudas junto con calcita y/o dolomita. En ningún caso fue posible la identificación de fases no comunes, como los seleniuros de mercurio anteriormente mencionados.

Capítulo 5 Inclusiones fluidas. 5.1.

Características generales de las muestras.

Para realizar el estudio de inclusiones fluidas se realizó una selección previa de aquellas muestras que presentaban claras evidencias de procesos diagenéticos y fracturación, evidenciadas por la presencia de fases minerales neoformadas y/o recristalizadas que pudiesen haber atrapado los fluidos a partir de los cuales se formaron. Finalmente, a pesar de contar con 48 muestras seleccionadas para tal propósito, únicamente se pudieron estudiar 7 debido a la ausencia total de inclusiones fluidas o, en otros casos, debido al pequeño tamaño de las mismás (<5 m, más allá de la resolución óptica de los microscopios ópticos utilizados). A partir del estudio petrográfico previo, se ha puesto en evidencia que existe una zonación a escala del área de estudio en cuanto a la presencia/o distribución de inclusiones fluidas: El Municipio de Peñamiller, distrito de Camargo y Plazuela. El municipio de Pinal de Amoles, distrito de Bucarelli. El municipio de San Joaquín, distrito de San Cristóbal. Las inclusiones fluidas acuosas que se han estudiado son primarias (atrapadas durante el crecimiento de los cementos) y secundarias (atrapadas por capilaridad en fracturas y planos de exfoliación) tanto en dolomita como en calcita (en fracturas). 63

64

CAPÍTULO 5. INCLUSIONES FLUIDAS.

La mayoría de las inclusiones son bifásicas y están constituidas por una salmuera (Laq) y una burbuja de vapor (V).; no se observó en ningún caso la presencia de fases sólidas y/o hidrocarburos en las inclusiones fluidas acuosas. En los cristales de cinabrio y rejalgar se logro observar inclusiones, todas de tipo monofásico de fase vapor (V). No se encontraron inclusiones fluidas de hidrocarburos en las muestras provenientes analizadas.

5.2.

Petrografía y microtermometría de los distritos mineros de mercurio de la Sierra Gorda.

5.2.1.

Introducción.

Las escasas inclusiones fluidas encontradas (n=38) en los minerales diagenéticos (dolomita) o hidrothermales (calcita) se han estudiado mediante la aplicación conjunta de la microscopía de polarización, microscopía de luz UV, microtermometría de inclusiones fluidas (ver capítulo de técnicas empleadas). Los resultados se presentan en una tabla en el Anexo 3 y en las figuras 5.2-3-4.

5.2.2.

Municipio de Peñamiller, Distrito de Camargo y Plazuela

Las inclusiones fluidas se localizan exclusivamente en el interior de los cristales de dolomita.

5.2. PETROGRAFÍA Y MICROTERMOMETRÍA DE LOS DISTRITOS MINEROS DE MERCURIO

Figura 5.1: Fotomicrografía bajo luz polarizada de las inclusiones acuosas bifásicas primarias estudiadas.

Todas las inclusiones estudiadas son primarias. Se pudieron analizar un total de 20 inclusiones fluidas acuosas en dolomita. No se observaron inclusiones de hidrocarburo y/o bitúmen intercristalino. Se han distinguido dos tipos de inclusiones fluidas: 1. Inclusiones acuosas monofásicas (LV ). 2. Inclusiones acuosas bifásicas (Laq−V ). Las inclusiones que han podido ser estudiadas son acuosas bifásicas (tipo 2), de muy pequeño tamaño (<20 m) con formás generalmente elipsoidales o alargadas.

66

CAPÍTULO 5. INCLUSIONES FLUIDAS.

Figura 5.2: Diagrama temperaturas de homogeneización versus salinidad de la inclusiones fluidas estudiadas acuosas

En la dolomita, las inclusiones acuosas presentan una distribución muy restringida de las temperaturas de homogeneización entre 78ºC y 82ºC, con una distribución estadística de tipo unimodal a 80ºC, y con salinidades entre 10 y 20 wt % eq. de NaCl, con una distribución estadística de tipo unimodal a 10wt %eq NaCl

5.2.3.

Municipio de Pinal de Amoles, Distrito de Bucarelli

Las inclusiones fluidas se localizan exclusivamente en los cristales de dolomita diagenética y calcita asociada a la mineralización de rejalgar que cementan una fractura. Se pudieron analizar un total de 0 inclusiones fluidas acuosas en dolomita, y 8 en la calcita. No se observo inclusiones de hidrocarburo y bitúmen intercristalino. Se han distinguido dos tipos de inclusiones fluidas: 1. Inclusiones acuosas monofásicas (LV ). 2. Inclusiones acuosas bifasicas (Laq−V ).

5.2. PETROGRAFÍA Y MICROTERMOMETRÍA DE LOS DISTRITOS MINEROS DE MERCURIO Las inclusiones acuosas estudiadas son bifásicas, de tamaño pequeño tamaño (<20 m). Las inclusiones presentan formás generalmente elipsoidales o alargadas. Todas las inclusiones estudiadas son primarias.

Figura 5.3: Diagrama temperaturas de homogeneización versus salinidad de la inclusiones fluidas estudiadas acuosas

Las inclusiones fluidas acuosas en la dolomita presentan un tamaño tan reducido que no es posible observar los cambios de fase dentro de las inclusiones. Las inclusiones fluidas acuosas en la calcita presentan unas temperaturas de homogeneización situadas entre 131ºC y 138ºC, con una distribución estadística de tipo gaussian a 135ºC. La salinidad calculada es relativamente baja de 6 hasta 7wt % eq. NaCl.

5.2.4.

Municipio de San Joaquín, Distrito de San Cristóbal.

Todas las inclusiones estudiadas son primarias. Se pudieron analizar un total de 10 inclusiones fluidas acuosas en dolomita. No se observo inclusiones de hidrocarburo y bitúmen intercristalino. Se han distinguido dos tipos de inclusiones fluidas:

68

CAPÍTULO 5. INCLUSIONES FLUIDAS. 1. Inclusiones acuosas monofásicas (LV ). 2. Inclusiones acuosas bifásicas (Laq−V ).

Las inclusiones estudiadas son acuosas bifásicas (tipo 2), de muy pequeño tamaño (<20 m) con formás generalmente elipsoidales o alargadas.

Figura 5.4: Diagrama temperaturas de homogeneización versus salinidad de la inclusiones fluidas estudiadas acuosas

En la dolomita las inclusiones acuosas presentan una distribución muy restringida de las temperaturas de homogeneización y de salinidades respectivamente desde 76ºC hasta 80ºC, con una distribución estadística de tipo unimodal a 78ºC, y desde 10 hasta 20 wt %eq NaCl, con una distribución estadística de tipo unimodal centrada en composiciones de 10 wt %eq NaCl

5.3. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS DE MICROTERMOMETRÍA.

5.3.

69

Discusión de los resultados de microtermometría.

En la figura 5.3 se observa que el distrito de Bucarelli presenta unos valores de temperaturas de homogeneización de las inclusiones fluidas acuosas más altos (alrededor de 50ºC mayores) que las encontradas en los municipios de Camargo y San Joaquín. También, se observa que el distrito de Bucarelli presenta dos familias de inclusiones, una característica de los fluidos atrapados en la dolomita (que no se lograron estudiar debido a su pequeño tamaño) y una familia en la calcita que si pudo ser estudiada. En cuanto a la salinidad de los fluidos, la distribución de las salinidades sugiere la presencia también de dos tipos de fluidos acuosos: 1. Un primer fluido de alta salinidad ( ≈10 wt % eq, NaCl) común a las dos distritos (Camargo y San Joaquín);

2. Un fluido acuoso de menor concentración en electrolitos que, en el distrito de Bucarelli, presenta mayor concentración (6 wt % eq. de NaCl) Tal y como se puede deducir de estos resultados, la composición de los fluidos que están asociados a los procesos diagenéticos que afectaron ambas distritos (probablemente los tres) eran similares. Localmente, en el caso del distrito de Bucarrelli, se genera una segundo evento hidrotermal que precipita calcita y rejalgar en fracturas que cortan tanto a la roca encajonante como a la mineralización de cinabrio. Este evento rico en As es de más alta temperatura y parece localizado exclusivamente en el distrito de Buccareli.

Capítulo 6 Microsonda de efecto RAMAN, Microespectrometría infrarroja (FTIR), Microscopía confocal de barrido confocal láser (CSLM), Modelado por el método DUAN-EOS y PIT. Debido a la ausencia de inclusiones con hidrocarburos, no se realizaron análisis de microscopía infrarroja, microscopía de barrido confocal láser y modelo PIT. La fuerte luminiscencia que presentan los carbonatos estudiados al intentar aplicar el análisis mediante microsonda de efecto RAMAN no permitió obtener la más mínima señal de los compuestos a analizar, enmáscarando completamente los espectros obtenidos.

70

Capítulo 7 Geoquímica isotópica. 7.1.

Introducción.

Los carbonatos y sulfuros estudiados en este trabajo presentan un alto nivel de complicación. Esto es al menos en parte debido a la ausencia casi completa de patrones de zonación (ópticos, CL, SEM-EDS) en una gran cantidad de los carbonatos estudiados. Así, se han separado muestras (granos de mineral) a mano con pinzas y mediante la utilización de una lupa binocular. Se han obtenido un total de 29 análisis isotópicos (11 de δ 18 OP DB , 11 de δ 13 C, y 7 de δ 34 S) para carbonatos (dolomita y calcita) y sulfuros (cinabrio y rejalgar). Los resultados se encuentran listados en los anexos 2 y 3.

7.2. 7.2.1.

Resultados del estudio isotópico. Composición isotópica de los carbonatos según las áreas de estudio.

7.2.1.1.

Composición isotópica del oxígeno (δ 18 OP DB ) en los carbonatos.

Durante el estudio de estos carbonatos, se ha puesto en evidencia que la zonación en los tres distritos que se refleja en la composición isotópica del oxígeno 71

72

CAPÍTULO 7. GEOQUÍMICA ISOTÓPICA.

(δ 18 OP DB ) en los carbonatos estudiados (Fig. 7.1). Si se representa la composición total en δ 18 OP DB de los carbonatos únicamente discriminados según las áreas de estudio, sin tener en cuenta ni la especie mineral ni la edad de la roca encajonante, se observa una variación más amplia en el distrito de Bucarrelli que en los distritos de Camargo, Plazuela y San Joaquín.

Figura 7.1: Histograma de distribución de la composición isotópica en δ 18 OP DB para todos los carbonatos analizados.

7.2.1.2.

Composición isotópica del carbono en los carbonatos (δ 13 C).

La composición isotópica del C (δ 13 C) en los carbonatos analizados muestra una variación entre las tres áreas estudiadas. Es posible distinguir la zona de Bucarelli con valores de alrededor de 0 per mil, y los distritos de Camargo Plazuela y San Joaquín que presentan una variación más amplia hacia valores más negativos de entre -2 y -5 per mil.

7.2. RESULTADOS DEL ESTUDIO ISOTÓPICO.

73

Figura 7.2: Histograma de distribución de la composición isotópica en δ 13 C para todos los carbonatos analizados.

7.2.1.3.

Composición isotópica del azufre (δ 34 SCDT ) en los sulfuros.

La composición del azufre en los cristales de cinabrio separados en los tres distritos presenta una variación muy estrecha, desde -2 per mil hasta -4 per mil. Si recalculamos los valores isotópicos del H2S en equilibrio con el cinabrio o el rejalgar a las temperaturas obtenidas durante el estudio de inclusiones fluidas, los valores obtenidos son de -2 per mil por el gas H2S asociado a la mineralización de Mercurio y de 0 per mil para el gas H2S asociado a la mineralización de rejalgar. Todos estos resultados sugieren la presencia de una fuente magmática para el azufre. Asimismo, es importante resaltar que no se pudieron analizar las piritas de origen diagenético que se encontraron en la aureola de dolomitización de la fácies la Negra.

74

CAPÍTULO 7. GEOQUÍMICA ISOTÓPICA.

Figura 7.3: Histograma de distribución de la composición isotópica en δ 34 SCDT para todos los sulfuros analizados.

7.3.

Discusión de los resultados.

Los resultados que aquí se presentan, aunque no son del todo concluyentes debido a evidentes lagunas de información (que discutiremos a continuación), al menos sugieren un historia geológica compleja, que incluye una tendencias diagenéticas generales muy homogéneas y que se aplican a las tres áreas estudiadas. En primer lugar, se observa una variación marcada en la composición isotópica del oxígeno (δ 18 OP DB ) que afecta tanto a la roca encajante como a los cementos asociados para los carbonatos estudiados en todos los distritos (Fig. 7.4). A gran escala, existe un corrimiento hacia valores más ligeros (i.e., más negativos) de la δ 18 OP DB a medida que subimos en la serie mesozoica, es decir, de materiales más antiguo (Jurásicos) a más joven (Cretácico Medio-Superior). Esta tendencia en estas mismás rocas se repite a pequeña escala en la sucesión roca dolomitizadacementos, en donde estos últimos suelen tener una composición más ligera en δ 18 OP DB que la roca encajante.

7.3. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS.

75

Figura 7.4: Isótopos totales C vs O por edades.

Esta tendencia se presenta tanto a macro como a micro escala, indicando un aumento de la temperatura no correlacionado con la profundidad pero posiblemente ligado a la circulación de fluidos calientes que causaron la diagénesis en la roca y que precipitaron los cementos carbonatados (asociados a la mineralización de rejalgar en el distrito de Pinal de Amoles), a lo largo de estructuras profundas preferenciales (cabagalmientos, ejes de anticlinal). La variación en la composición isotópica del C (δ 13 C) es, en general, irrelevante, y está casi completamente controlada por el mayor reservorio de carbono presente durante la diagénesis: la roca encajante/regional carbonatada. La variación observada es relacionada con la naturaleza de la roca (riqueza en materia orgánica) y la maduración de esta durante su diagénesis. Todo este conjunto de datos nos permite afirmar que la tendencia isotópica de rocas y cementos en los tres distritos es similar, en la que encontramos en una diagénesis asociada a un orógeno, en el cual son expulsados fluidos calientes a lo

76

CAPÍTULO 7. GEOQUÍMICA ISOTÓPICA.

largo de las estructuras principales. Dichos fluidos habrían dejado su impronta en la composición isotópica del oxígeno de los carbonatos.

Capítulo 8 Vapores de Mercurio 8.1.

Introducción.

Existe un conjunto de técnicas para le detección indirecta de estructuras ciegas esencialmente basadas en técnicas geofísicas (sondeos eléctricos, sísmica, gravimetría, etc...) y geoquímicas (iones móviles) que han dado buenos resultados en la detección de yacimientos minerales. No obstante, existen también técnicas que han sido empleadas con mucho éxito en la detección indirecta de blancos de exploración pero que carecen del suficiente desarrollo en nuestro país. Una de estas técnicas se basa en la concentración y distribución de vapores de mercurio en rocas y suelo. La detección de la concentración de los vapores de mercurio es una técnica “rápida” que permite delimitar posibles estructuras ciegas y/o blancos de exploración mediante la medición de la cantidad de vapor de mercurio a partir de una malla de muestreo para delimitar flujos anomalos de este metal a la atmósfera. El mercurio es un metal tremendamente volátil, con una alta presión de vapor y que suele ir asociado a zonas de circulación hidrotermal actual y fósil, y que acumula sistemáticamente bajo la forma de trazas a los yacimientos minerales tanto de filiación crustal como mantélica. En el caso de la Sierra Gorda, la presencia de anomalías de mercurio permite determinar la continuidad de estructuras ya conocidas, el posicionamiento de fracturas/vetas ciegas en superficiedeterminando nuevos blancos de exploración. Debido a la ausencia de zonas cubiertas en el área de estudio, así como un 77

78

CAPÍTULO 8. VAPORES DE MERCURIO

relieve y una vegetación que dificultan este tipo de trabajo, no realizamos mallas de análisis sino un estudio directamente en fracturas. Eso nos permitió realizar mediciones en un mismo sitio de fracturas de direcciones y buzamientos distintos y ver a cuales de ellas se relaciona la presencia de mercurio (cabagalmientos en contra fallas normales) así como ilustrar el papel de los diques volcánicos en el desarrollo de la mineralización de mercurio.

8.2.

Resultados del estudio de Vapores de Mercurio.

Se realizó el análisis de los vaporesv de mercurio en los principales distritos de mercurio de los tres municipios así como en sus alrrededores y/o posibles prolongaciones laterales (ver mapas Fig. 8.1-3-4).

8.2.1.

Municipio de Peñamiller.

Se realizaron 58 mediciones puntuales (muestreos) a lo largo de la carretera y las terracerías que cortan los distritos de Camargo y Plazuela, para delimitar la posible continuidad entre los grupos de minas y una posible extensión de las anomalías de Hg a lo largo del cabagalmiento. Los valores encontrados son generalmente de cero, lo que nos permite decir que no existe una continuidad evidente entre cada grupo de minas y que, asimismo, no hay continuidad a lo largo del cabagalmiento. Los únicos valores positivos (8,12 microgramos como máximo) se encontraron cortando el distrito de Camargo. Dichos valores están estrechamente asociados a estructuras de bajo ángulo (50º hacia el Sur) en rocas (Fm. El Doctor fácies La Negra) altamente deformadas. Cuando las mediciones son realizadas alrededor de una intrusión volcánica, fuera o dentro del distrito, los valores de vapor de mercurio medidas son de cero.

8.2. RESULTADOS DEL ESTUDIO DE VAPORES DE MERCURIO.

79

Figura 8.1: Mapa geológico del municipio de Peñamiller con la localización de las áreas de muestreo de vapores de mercurio. En Rojo se ubica las áreas donde se determino anomalías positivas. En Blanco la áreas que no presentan anomalía de vapores de mercurio.

80

CAPÍTULO 8. VAPORES DE MERCURIO

Figura 8.2: Foto de un afloramiento en el distrito mineralizado de Camargo, donde se puede observar la presencia de un dique de traquiandesita andesita que recorta las roca sedimentarias de la formación El Doctor, fácies La Negra. Los resultados obtenidos indican un ausencia total de vapor de mercurio cerca del dique.

8.2.2.

Municipio de Pinal de Amoles.

Se realizaron 21 mediciones puntuales (muestreos) a lo largo de la carretera y la terracerías que conectan los distritos de Camargo a Buccarelli. Los valores encontrados son generalmente de cero, lo que nos permite sugerir que no existe una continuidad evidente entre cada grupo de minas y que, asimismo, no existe continuidad hacia Este a lo largo del cabagalmiento. Los únicos valores positivos (5,22 microgramos como máximo) se encontraron cortando perpendicularmente la estructura mineralizada de Bucarrelli. Dichos valores se asocian íntimamente con las estructuras de bajo ángulo (50º hacia el Sur) en rocas (Fm. El Doctor fácies

8.2. RESULTADOS DEL ESTUDIO DE VAPORES DE MERCURIO.

81

La Negra) altamente deformadas. Cuando las mediciones se realizaron alrededor de una intrusión volcánica, fuera o dentro del distrito, los valores de vapor de mercurio medidos siempre fueron de cero.

82

CAPÍTULO 8. VAPORES DE MERCURIO

Figura 8.3: Mapa geológico del municipio de Pinal de amoles con la localización de las áreas de muestreo de vapores de mercurio. En Rojo se ubica las áreas donde se determino anomalías positivas. En Blanco la áreas que no presentan anomalía de vapores de mercurio.

8.2. RESULTADOS DEL ESTUDIO DE VAPORES DE MERCURIO.

8.2.3.

83

Municipio de San Joaquín.

Se realizaron 62 mediciones puntuales (muestreos)a lo largo de la carretera y de las terracerías que conectan los distritos de San Joaquín, para así poder delimitar la existencia de anomalías de Hg que pudiesen conectar ambos los grupos de minas así como poner de manifiesto una posible extensión a lo largo del cabagalmiento al este del distrito Sur de San Joaquín. Los valores encontrados son generalmente de cero, indicando la no continuidad entre los grupos de minas y tampoco la extensión del distrito hacia el Este a lo largo del cabagalmiento. Los únicos valores positivos (1,02 microgramos de máximo) se encontraron cortando perpendicularmente el distrito Sur de San Joaquín. Dichos valores están íntimamente asociados a estructuras de bajo ángulo (50º hacia el Sur) en rocas (Fm. El Doctor fácies San Joaquín) altamente deformadas.

84

CAPÍTULO 8. VAPORES DE MERCURIO

Figura 8.4: Mapa geológico del municipio de San Joaquín con la localización de las áreas de muestreo de vapores de mercurio. En Rojo se ubica las áreas donde se determino anomalías positivas. En Blanco la áreas que no presentan anomalía de vapores de mercurio.

8.3.

Conclusiones. No se ha detectado la presencia de Hg asociado al magmatismo presente en la Sierra (diques), por lo que se puede descartar la asociación entre las minas de mercurio y las rocas magmáticas regionales. Las zonas de mineralización de Hg ya conocidas se encuentran perfectamente

8.3. CONCLUSIONES.

85

limitadas lateralmente, no existiendo extensiones laterales viables en dichos distritos. Las fracturas o planos de estratificación o esquistosidad que presentan los valores más altos en vapores de mercurio son de dirección NW y de buzamiento 50º al S. Esta es una anomalía muy bien definida de poco más de 10 metros de ancho. Es un rango de dirección muy común en la Sierra Gorda que comparten los ejes anticlinal y el cabagalmiento del Doctor. Las fracturas verticales (tardías) no presentan anomalías de vapor de mercurio.

Capítulo 9 Conclusiones. 9.1.

Conclusiones del estudio.

El estudio multidisciplinario realizado sobre los yacimientos de mercurio en los municipios de Pinal de Amoles, Peñamiller, y San Joaquín, permitieron de poner en evidencia los controles genéticos de la mineralización de mercurio en del área, así como cuestionar el modelo genético epitermal actual. Los yacimientos de mercurio son comparables en toda la Sierra: 1. Están controlados estratigraficamente. Estos se desarrollan en la formación El Doctor, más especificamente en las fácies La Negra y/o San Joaquín, y en la formación La Trancas. Dichas formaciones sedimentarias se caracterizan en la serie sedimentaria jurásico-cretácica por su riqueza en materia orgánica. 2. Presentan un fuerte control estructural, al estar ubicados cerca del cabagalmiento del Doctor o en el eje del anticlinal del Piñon. 3. Es de destacar que no se menciona la presencia de mercurio en los yacimientos epitermales de plata geográficamente cercanos. 4. Al menos en el municipios de San Joaquín, los yacimientos de mercurio ubicados sobre el cabagalmiento del Doctor no pueden ser relacionados espacialmente con los yacimientos epitermales de Ag-Pb-Zn o a intrusiones volcánicas de ningún tipo (ambos ausentes en el área). 86

9.1. CONCLUSIONES DEL ESTUDIO.

87

5. Los cuerpos mineralizados presentan un buzamiento de bajo ángulo de 4060º al SW, subparalelo a las estructuras principales mencionado previamente. 6. Las mineralizaciones están asociadas/afectadas por la menos un evento diagenético, ilustrado por la presencia de una aureola de dolomita. 7. La mineralización en la mayoría de los casos es monominerálica (cinabrio o rejalgar) y no se encuentra asociada a ningún mineral de ganga, armándose directamente en fracturas que cortan la roca encajonante. 8. La mineralización de Hg no presenta fases de alta temperatura (metacinabrio), hecho que excluye su relación con fenómenos magmáticos al menos proximales. 9. Los minerales de mercurio presentan evidencias de recristalización y disolución, en particular en Bucarelli donde se reconoció un evento hidrotermal posterior. 10. Todas las mineralizaciones están cortadas por fracturas de calcita con o sin mineralización de rejalgar. 11. Los resultados del estudio isotópico de azufre indican un fuente magmática para el azufre del cinabrio. 12. Los resultados del estudio isotópico de carbonoy oxígeno indican la presencia de un evento diagenético de bajo temperatura y baja presión. Por lo menos el ultimo pulso de fluidos diagenético es posterior a la mineralizaion de mercurio. 13. Los estudios de inclusiones fluidas indican la presencia de dos eventos de circulación de fluidos; a) Un evento de baja temperatura, con fluidos de alrededor de 80ºC de temperatura y de alta salinidad (10 wt % eq.NaCl), característico de fluidos de cuencas relacionados con el ultimo evento diagenético.

88

CAPÍTULO 9. CONCLUSIONES. b) Un segundo evento de más alta temperatura (alrededor de 140ºC) y de baja salinidad (10 wt % eq.NaCl),

14. Las inclusiones observadas en el cinabrio (de gas de tipo monofásica), así como la ausencia de minerales coprecipitados (calcita-cuarzo) sugieren un posible un transporte del mercurio en fase vapor. 15. La ausencia de alteraciones asociadas a la mineralización (potásica o argílica) sugiere que los fluidos y gases que pasaron por estas rocas no son de pH ácidos o que fueron tamponados por el carácter básico de la roca encajonantes (carbonatos). 16. El estudio de los vapores de mercurio claramente indican que las estructuras mineralizadas son fallas de abajo ángulos 40-60º al SW subparalelas a las estructuras principales17. Todos estos resultados indican claramente que los yacimientos de mercurio en la Sierra Gorda son anteriores al emplazamiento de los yacimientos de plata de tipo epitermal que aparecen en otras localidades de la Sierra Gorda. Por lo el bosquejo metalogenético regional y local actual debe ser ámpliamente cuestionado. 18. En algunas minas se observaron intrusiones volcánicas, aunque esta no es una característica general. 19. Estos diques no presentan anomalía alguna en vapores de mercurio.

9.2.

Metas propuestas/completadas, y resultados obtenidos:

9.2.1.

Recopilación y análisis de la información existente.

Se realizó la síntesis de más de 200 documentos disponibles (informes y mapas) referentes a la presencia de mercurio en la Sierra Gorda. Son en su gran mayoría informes del Servicio Geológico Mexicano y unos pocos de Uramex (ver bibliografía

9.2. METAS PROPUESTAS/COMPLETADAS, Y RESULTADOS OBTENIDOS:89 adjunta). Los documentos fueron clasificados por municipio y se entregan en el disco adjunto. Resultados obtenidos: Ubicación de las diferentes minas, determinación de un cuadro geológico, determinación del modelo genético segun los autores (epitermal).

9.2.2.

Fotointerpretación y análisis de imágenes de satélite.

Se presenta en el disco adjunto el mapa GIS con toda la información compilada sobre los tres municipios. Resultados obtenidos: Un mapa integrado donde se ilustra la importancia del control estructural y estratigráfico sobre la dispersión de los yacimientos de mercurio

9.2.3.

Visitas de reconocimiento y trabajos complementarios de campo y muestreo.

Se realizaron cuando fue posible la visita de las obras mineras así como el muestreo repartido entre los tres municipios. Resultados obtenidos: Realización de un reconocimiento a detalle de la zona mineralizadas y confirmación de los controles estructural y estratigráfico a macro y meso escala sobre la dispersión de la mineralización de mercurio. Ausencia de correlación directa entre en vulcanismo terciario y las mineralización.

9.2.4.

Elaboración del mapa geológico base.

Se realizaron las visitas de reconocimiento de campo en los tres municipios. Resultados obtenidos: Un mapa existente más confiable más a detalle, completado durante las visitas de campo.

90

CAPÍTULO 9. CONCLUSIONES.

9.2.5.

Mapeo geoquímico en superficie de las anomalías de vapor de Hg a la escala del distrito, con vistas a identificar estructuras ciegas mineralizadas.

Se realizó el mapeo geoquímico de las anomalías de mercurio a escala de los tres municipios. Resultados obtenidos: Son los primeros estudios de este tipo realizados en Querétaro y uno de los escasos llevados a cabo en territorio mexicano. Se observa la ausencia de correlación directa entre en vulcanismo terciario y las mineralización; Las zonas ya conocidas son perfectamente limitadas lateralmente no hay extensiones laterales de los distritos viables; Las estructuras fracturas o planos de estratificación o esquistosidad que presentas los valores más altos de vapores de mercurio son de dirección NW y de buzamiento 50º al S. Es una anomalía muy bien definida de poco más de 10 metros de ancho. Las fracturas verticales No presentan anomalía de vapor de mercurio.

9.2.6.

Estudios petrográficos, mineragráficos, análisis químicos y determinaciones paleontológicas.

Se realizaron los estudios petrográficos sobre las muestras recolectadas durante los reconocimientos de campo en los tres municipios. Resultados obtenidos: Son los primero estudios de este tipo realizados en esta zona. Se ha observado la existencia de un evento diagenético que hospeda a la mineralización de mercurio. Este evento diagenético es ilustrado por la presencia de dolomita y pirita de tipo framboidal. La mineralización de mercurio es monometálica (únicamente bajo la forma de cinabrio). Los cristales de cinabrio presentan evidencias claras de recristalización/disolución. Existen uno o varios eventos de deformació/fracturación/mineralización (en este caso de rejalgar) posterior a la precipitación del cinabrio. Le cinabrio precipita sin presentar minerales asociados. echo que puede explicarse por el transporte del Hg en fase gaseosa (como lo confirma la presencia únicamente de inclusiones de gas el los cristales de cinabrio), probablemente asociado a H2S.

9.2. METAS PROPUESTAS/COMPLETADAS, Y RESULTADOS OBTENIDOS:91

9.2.7.

Estudio de isotopía estable ( C, O y S) y de inclusiones fluidas (temperatura y salinidad)

Se realizaron cuando fue possible los análisis de isotopía estables de carbono, oxigeno y azufre así como las mediciones de inclusiones fluidas en muestras recolectadas en los tres municipios. Resultados obtenidos: Son los primeros estudios de este tipo realizados. Los análisis de isotopía de Azufre indican claramente una fuente magmática del azufre asociado al mercurio en el cinabrio (HgS). Los análisis de isotopía de Carbono y oxigeno indican la ocurrencia de por lo menos un evento diagenético de bajo temperatura probablemente asociado al fin de la historia de la formación del orogenio Larámide.

9.2.8.

Interpretación de los resultados y elaboración de los informes correspondientes y preparación de textos para su publicación.

Resultados obtenidos: Se realizaron los diferentes informes preliminares como lo estipuló en convenio. Igualmente se presento dos resúmenes (Gómez Flores et al., 2008. GEOLOGÍA Y GEOQUÍMICA DEL DISTRITO MINERO DE MERCURIO EN EL DISTRITO DE CAMARGO, QRO., MÉXICO; Sobrevilla Mateo et al., 2008. GEOLOGÍA Y GEOQUÍMICA DEL DISTRITO MINERO DE MERCURIO EN EL DISTRITO DE BUCARELI, QRO., MÉXICO) en la reunión nacional de la Asociación Geológica Mexicana en Puerto Vallarta. Se esta elaborando un articulo que sera sometido por su aceptación en una revista internacional dentro de SCI, en el cual se propone un nuevo modelo metalogenético por los yacimientos de mercurio en la Sierra Gorda.

Capítulo 10 Anexos

92

10.1. ANEXO 1: DATOS DE INCLUSIONES FLUIDAS.

10.1.

Anexo 1: Datos de inclusiones fluidas.

10.1.1.

Distrito de Camargo Th (ºC)

Tf (ºC)

Wt % eq. NaCl

Minerales

80,8

-7,2

10,7

dolomita

80,2

-7,7

11,3

dolomita

80,5

-7,6

11,1

dolomita

80,7

-7,2

10,7

dolomita

81,1

-6,9

10,3

dolomita

80,9

-7,5

11

dolomita

81,1

-7,2

10,7

dolomita

80,1

-6,9

10,3

dolomita

80,4

-7,5

11

dolomita

79,4

-7,2

10,7

dolomita

79,9

-7,5

11

dolomita

78,9

-7,7

11,3

dolomita

81,8

-7,6

11,1

dolomita

79,7

-7,2

10,7

dolomita

80,5

-7,7

11,3

dolomita

80,7

-7,6

11,1

dolomita

80,8

-7,7

11,3

dolomita

80,2

-7,6

11,1

dolomita

82,3

-7,2

10,7

dolomita

78,1

-7,7

11,3

dolomita

93

94

10.1.2.

CAPÍTULO 10. ANEXOS

Distrito de Buccareli Th(ºC)

Tf(ºC)

Wt % eq. NaCl

minerales

134,6

-3,7

5,9

calcita

50

-4,2

6,6

calcita

136,9

-4,3

6,7

calcita

131,4

-4,2

6,6

calcita

133,7

-3,9

6,2

calcita

131,6

-4

6

calcita

137,4

-4,3

6,7

calcita

133,9

-4,1

6,5

calcita

10.1. ANEXO 1: DATOS DE INCLUSIONES FLUIDAS.

10.1.3.

Distrito de Camargo Th(ºC)

Tf(ºC)

Wt % eq. NaCl

Minerales

76,8

-7,5

11

dolomita

76,2

-7,7

11,3

dolomita

78,5

-7,6

11,1

dolomita

80,7

-6,9

10,3

dolomita

81,1

-6,9

10,3

dolomita

80,9

-7,9

11,7

dolomita

78,7

-7,2

10,7

dolomita

78,1

-7,2

10,7

dolomita

80,4

-7,5

11

dolomita

79,4

-7,2

10,7

dolomita

95

96

CAPÍTULO 10. ANEXOS

10.2.

Anexo 3: Analisis isotópicas

10.2.1.

Analisis isotópicas de carbono y oxigeno de muestras (fracciones puras).

10.2.2.

Muestras

δ 13 C

δ 18 OP DB

Cam-Est-2

15.46

-3.70

Cam-Est-4

16.39

-4.53

Plazu-20

18.75

-4.18

Buc-TLS-6

16.63

-0.10

Cam-Tran-9

24.61

0.51

Buc-TLS-61

16.19

-3.13

Buc-TLS-16

17.12

-0.62

SJ-FE-2

18.58

-3.90

Buc-TLS-22

16.22

-2.08

SJ-FE-6

16.42

-3.87

SJ-FE-9

21.74

-2.38

Analisis isotópicas de Azufre de muestras (fracciones puras). Distrito

δ 34 S

Mineral

Camargo

-3.8

cinabrio

Camargo

-4.4

cinabrio

Plazuela

-3.2

cinabrio

Bucarelli

-2.7

Rejalgar

Bucarelli

-4.3

cinabrio

San Joaquin

-3.9

cinabrio

San Joaquin

-3.4

cinabrio

10.3. ANEXO 3: ANALISIS DE VAPORES DE MERCURIO

10.3.

97

Anexo 3: Analisis de vapores de mercurio Longitud

Latitud

mg/m3

Longitud

Latitud

mg/m3

21°02.163

99°36.230

6,9

20º52.324

99º35.077

0

21°02.163

99°36.274

1,2

20º52.586

99º35.063

0

21°02.179

99°36.377

0

20º52.623

99º35.057

0

21°03.426

99°41.540

3,2

20º52.624

99º35.056

0

21°03.444

99°43.619

0

20º52.633

99º35.050

0

21°03.295

99°42.439

0

20º52.632

99º35.046

0

21°03.211

99°42.257

0

20º52.632

99º35.042

0

21°03.222

99°42.164

0

20º52.629

99º34.962

0

21°03.278

99°42.680

1,22

20º52.519

99º34.704

0

21°03.288

99°42.035

3,59

20º52.503

99º34.088

0

21°03.380

99°41.564

2.2

20º52.391

99º34.318

0

20º53.206’

99º35.093’

0

21° 04.168

99°36.163

0

20º53.155

99º35.138

0

21° 04.159

99°36.184

5,22

20º53.147

99º35.161

0

21°0 4.122

99°36.120

2,59

20º53.115

99º35.162

0

21°0 4.267

99°36.145

0

20º53.100

99º35.173

0

21° 06.586

99°38.434

0

20º53.080

99º35.181

0

21° 05.230

99°36.523

0

20º53.078

99º35.192

0

21º06.299

99º41.608

0

20º53.063

99º35.193

0

21º06.034

99º41.547

1,9

20º53.075

99º35.194

0

21º06.377

99º41.576

0

98

CAPÍTULO 10. ANEXOS Longitud

Latitud

mg/m3

Longitud

Latitud

mg/m3

21º06.110

99º41.943

1,03

20º53.064

99º35.204

0

21º06.510

99º41.077

5,85

20º53.062

99º35.221

0

21º06.200

99º41.011

0

20º53.058

99º35.235

0

21º06.120

99º42.305

8,12

20º52.905

99º35.296

0

21° 07.172

99°39.525

0

20º52.800

99º35.256

0

21º06.110

99º42.302

5,37

20.52.873

99º35.237

0

21º06.120

99º42.293

3,5

20º52.860

99º35.228

0

21º06.910

99º42.328

2,25

20º52.849

99º35.212

0

21º06.196

99º42.369

5,78

20º52.850

99º35.214

0

21º06.204

99º42.368

0,5

20º52.849

99º35.217

0

21º06.311

99º42.463

6,37

20º52.848

99º35.220

0

21º06.311

99º42.463

4

20º52.841

99º35.218

0

21º06.169

99º42.712

6,9

20º52.840

99º35.193

0

21º06.174

99º42.710

2,81

20º52.834

99º35.184

0,54

21º06.185

99º42.704

0

20º52.827

99º35.192

1,02

21º06.201

99º42.704

0

20º52.828

99º35.183

0,56

21º06.210

99º42.708

0

20º52.814

99º35.155

0

21º06.218

99º42.727

0

20º52.795

99º35.147

0

21º06.219

99º42.734

0

20º52.776

99º35.083

0

21º06.223

99º42.741

0

20º52.793

99º35.073

0

10.3. ANEXO 3: ANALISIS DE VAPORES DE MERCURIO

99

Longitud

Latitud

mg/m3

Longitud

Latitud

mg/m3

20º52.795

99º35.069

0

21º06.319

99º42.814

5,23

20º52.800

99º35.049

0

21º06.324

99º42.819

1,69

20º52.771

99º35.013

0

21º06.329

99º42.820

0,66

20º52.769

99º35.041

0

21º06.465

99º42.887

3,63

20º52.771

99º35.040

0

21º06.421

99º42.891

4,2

20º52.752

99º35.056

0

21º06.407

99º42.912

0

20º52.720

99º35.044

0

21º06.404

99º42.918

0

20º52.722

99º35.044

0

21º06.476

99º43.156

5,25

20º52.716

99º35.042

0

21º06.489

99º43.155

1,22

20º52.707

99º35.033

0

21º06.468

99º43.172

10,4

20º52.590

99º33.314

0

21º06.905

99º44.098

6

20º50.690

99º33.323

0

21º06.812

99º44.086

0

20º51.137

99º33.511

0

21º06.812

99º44.072

0

20º52.003

99º33.130

0

21º06.853

99º43.952

0

20º52.690

99º36.152

0

21º06.855

99º43.949

0

20º52.675

99º36.134

0

21º06.885

99º43.872

4,07

20º52.644

99º35.977

0

21º06.885

99º43.869

1,4

20º52.590

99º36.028

0

21º06.886

99º43.855

0

20º52.742

99º35.711

0

21º06.891

99º43.844

0

20º52.622

99º35.593

0

21º06.773

99º43.911

0

100

10.4.

CAPÍTULO 10. ANEXOS Longitud

Latitud

mg/m3

21º06.770

99º43.914

1,13

21º06.110

99º43.684

0

21º06.110

99º43.684

4,34

21º06.629

99º44.031

1,08

21º04.485

99º43.867

0

21°07.303

99°38.292

0

21°07.307

99°38.237

0

21°07.544

99°38.569

0

21°07.106

99°39.459

0

21°07.223

99°39.580

0

21°06.457

99°40.425

0

21°06.410

99°40.509

0

21°06’198

99°40.554

0

21°05’586

99°41.372

0

20º52.503

99º34.088

0

20º52.391

99º34.318

0

Anexo 4 : Análisis mediante SEM-EDS.