Iso 9001:2000 - Iso 27000

UNIVERSIDAD CONTINENTAL DE CIENCIAS E INGENIERÍA E.A.P. INGENIERÍA INFORMÁTICA VII SEMESTE

CURSO: 

CONTROL Y CALIDAD DE SOFTWARE

ISO 27000 ISO 9001:2000 Cruz Cóndor Miguel Saforas Contreras Danny Velazco Mendoza Luis Zarate Chamorro Roy

HUANCAYO  2008

CONTENIDO INTRODUCCIÓN................................................................................................................................5 I. QUÉ ES ISO.....................................................................................................................................6 II. ¿QUÉ ES SGSI?..............................................................................................................................6 III. ESTRUCTURA DE LA ORGANIZACIÓN..................................................................................6 IV. ANTECEDENTES.........................................................................................................................7 V. PRINCIPALES NORMAS ISO.......................................................................................................7 VI. ISO 27000.......................................................................................................................................8 ¿Qué es la norma ISO 27000?.........................................................................................................8 Familias............................................................................................................................................8 ISO 27001....................................................................................................................................8 ISO 27002...................................................................................................................................9 ISO 27003...................................................................................................................................9 ISO 27004...................................................................................................................................9 ISO 27005...................................................................................................................................9 ISO 27006...................................................................................................................................9 ¿Qué tipo de empresas se están certificando en ISO 27001?.........................................................10 Consideraciones clave para el estándar..........................................................................................10 Cómo implantar ISO 27001...........................................................................................................10 Certificación...................................................................................................................................11 Implantación del SGSI...................................................................................................................11 Auditoría y certificación................................................................................................................13 Organizaciones de certificación.....................................................................................................14 Estándares certificables:.................................................................................................................14 ISMS Standards.........................................................................................................................14 New ISO series of 27000 standards......................................................................................14 ISMS Specifications.............................................................................................................14 Auditing Standards...............................................................................................................14 Accreditation Standards........................................................................................................15 Control Standards.................................................................................................................15 PROCESO DE CERTIFICACIÓN................................................................................................16 ¿Qué es una entidad de certificación?............................................................................................17 El auditor........................................................................................................................................17 ISO 27k en el Perú.........................................................................................................................18 Breve resumen del estándar............................................................................................................18 VII. ISO 9001:2000............................................................................................................................23 SERIE DE NORMAS ISO 9000:2000..........................................................................................23 1. UNE­EN­ISO 9001:2000. ....................................................................................................23 2. UNE­EN­ISO 9004:2000. ....................................................................................................23 3. UNE­EN­ISO 9000:2000. ....................................................................................................23 ISO 9001:2000 ­ SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD — REQUISITOS...................24 1. Objeto y campo de aplicación ..............................................................................................24 Generalidades ......................................................................................................................24 1.1 Aplicación.......................................................................................................................24 1.2 Aplicación.......................................................................................................................24 2. Referencias normativas ........................................................................................................24 3. Términos y definiciones........................................................................................................24 4. Sistema de gestión de la calidad............................................................................................25 4.1 Requisitos generales ......................................................................................................25

4.2 Requisitos de la documentación ....................................................................................25 4.2.1. Generalidades ........................................................................................................25 4.2.2. Manual de la calidad .............................................................................................25 4.2.3. Control de los documentos ...................................................................................26 4.2.4. Control de los registros .........................................................................................26 5. Responsabilidad de la dirección ...........................................................................................26 5.1. Compromiso de la dirección .........................................................................................26 5.2. Enfoque al cliente .........................................................................................................27 5.3. Política de la calidad .....................................................................................................27 5.4. Planificación .................................................................................................................27 5.4.1. Objetivos de la calidad ..........................................................................................27 5.4.2. Planificación del sistema de gestión de la calidad ................................................27 5.5. Responsabilidad, autoridad y comunicación ................................................................27 5.5.1. Responsabilidad y autoridad .................................................................................27 5.5.2. Representante de la dirección ...............................................................................27 5.5.3. Comunicación interna ...........................................................................................28 5.6. Revisión por la dirección ..............................................................................................28 5.6.1. Generalidades ........................................................................................................28 5.6.2. Información para la revisión .................................................................................28 5.6.3. Resultados de la revisión ......................................................................................28 6. Gestión de los recursos .........................................................................................................28 6.1. Provisión de recursos ....................................................................................................28 6.2. Recursos humanos ........................................................................................................28 6.2.1. Generalidades ........................................................................................................28 6.2.2. Competencia, toma de conciencia y formación ....................................................28 6.3. Infraestructura ...................................................................................................................29 6.3. Infraestructura ..............................................................................................................29 6.4. Ambiente de trabajo .....................................................................................................29 7. Realización del producto ......................................................................................................29 7.1. Planificación de la realización del producto .................................................................29 7.2. Procesos relacionados con el cliente .............................................................................30 7.2.1. Determinación de los requisitos relacionados con el producto .............................30 7.2.2. Revisión de los requisitos relacionados con el producto .......................................30 7.2.3. Comunicación con el cliente .................................................................................30 7.3. Diseño y desarrollo .......................................................................................................30 7.3.1    Planificación del diseño y desarrollo ..................................................................30 7.3.2. Elementos de entrada para el diseño y desarrollo .................................................31 7.3.3    Resultados del diseño y desarrollo ......................................................................31 7.3.4. Revisión del diseño y desarrollo ...........................................................................31 7.3.5. Verificación del diseño y desarrollo .....................................................................32 7.3.6. Validación del diseño y desarrollo ........................................................................32 7.3.7. Control de los cambios del diseño y desarrollo .....................................................32 7.4.  Compras .......................................................................................................................32 7.4.1. Proceso de compras ...............................................................................................32 7.4.2. Información de las compras ..................................................................................32 7.4.3. Verificación de los productos comprados .............................................................33 7.5. Producción y prestación del servicio ............................................................................33 7.5.1. Control de la producción y de la prestación del servicio .......................................33 7.5.2. Validación de los procesos de la producción y de la prestación del servicio ........33 7.5.3. Identificación y trazabilidad .................................................................................33

7.5.4. Propiedad del cliente .............................................................................................34 7.5.5. Preservación del producto .....................................................................................34 7.6.  Control de los dispositivos de seguimiento y de medición ..........................................34 Medición, análisis y mejora .....................................................................................................34 8.1. Generalidades ................................................................................................................35 8.2. Seguimiento y medición ...............................................................................................35 8.2.1. Satisfacción del cliente ..........................................................................................35 8.2.2. Auditoría interna ...................................................................................................35 8.2.3. Seguimiento y medición de los procesos ..............................................................35 8.2.4. Seguimiento y medición del producto ..................................................................36 8.3. Control del producto no conforme ...............................................................................36 8.4. Análisis de datos ...........................................................................................................36 8.5. Mejora ...........................................................................................................................37 8.5.1.  Mejora continua ...................................................................................................37 8.5.2. Acción correctiva ..................................................................................................37 8.5.3   Acción preventiva ................................................................................................37 EL PROCESO DE ACREDITACIÓN DE ISO 9001:2000...........................................................38

INTRODUCCIÓN El presente trabajo es un muy breve resumen de los aspectos más importantes a tener en cuenta para  la aplicación del Estándar Internacional ISO 27000 e ISO 9001:2000 y sus variantes, y una breve  guía para cualquier empresa que desee planificar e implementar una política de seguridad orientada  a una futura certificación dentro de este estándar. Se resalta la descripción de la variante ISO 27001 por ser prometedor y de uso indirecto en el el  gobierno peruano mediante la  Norma Técnica Peruana NTP­ISO / IEC 17799:2007. Por   el   lado   de   ISO   9001:2000,   se   señala   los   requerimientos   indispensables   para   obtener   la  certificación, como también el proceso adecuado para iniciar el plan de calidad.

I. QUÉ ES ISO “ISO (International Organization for Standardization) is the world's largest developer and  publisher of International Standards. ISO   is  a  network  of  the  national   standards  institutes   of  157 countries,  one   member   per  country, with a Central Secretariat in Geneva, Switzerland, that coordinates the system. ISO is a non­governmental organization that forms a bridge between the public and private  sectors.   On   the   one   hand,   many   of   its   member   institutes   are   part   of   the   governmental  structure of their countries, or are mandated by their government. On the other hand, other  members  have their roots uniquely in the private sector, having been set up by national  partnerships of industry associations.”[ISO] “ISO (International Organization for Standardization) es una federación internacional con  sede en Ginebra (Suiza) de los institutos de normalización de 157 países (uno por cada país).  Es   una   organización   no   gubernamental   (sus   miembros   no   son   delegados   de   gobiernos  nacionales), puesto que el origen de los institutos de normalización nacionales es diferente  en los distintos países (público, privado…). ISO desarrolla estándares requeridos por el mercado que representen un consenso de sus  miembros   (previo   consenso   nacional   entre   industrias,   expertos,   gobierno,   usuarios,  consumidores…)   acerca   de   productos,   tecnologías,   métodos   de   gestión,   etc.   Estos  estándares, por naturaleza, son de aplicación voluntaria, ya que el carácter no gubernamental  de ISO no le da autoridad legal para forzar su implantación. Sólo en aquellos casos en los  que  un país ha decidido adoptar un determinado estándar como parte de su legislación,  puede convertirse en obligatorio. ISO garantiza un marco de amplia aceptación mundial a través de los 3000 grupos  técnicos y 50.000 expertos que colaboran en el desarrollo de normas.”[ISOES] II. ¿QUÉ ES SGSI? “Un SGSI es un Sistema de Gestión de la Seguridad de la Información. Esta gestión debe  realizarse   mediante   un   proceso   sistemático,   documentado   y   conocido   por   toda   la  organización. Podría considerarse, por analogía con una norma tan conocida como la ISO  9000, como el sistema de calidad para la seguridad de la información.”[ISOES]

III. ESTRUCTURA DE LA ORGANIZACIÓN La Organización ISO está compuesta por tres tipos de miembros: • •

•

Miembros natos, uno por país, recayendo la representación en el organismo nacional  más representativo.  Miembros correspondientes, de los organismos de países en vías de desarrollo y  que todavía no poseen un comité nacional de normalización. No toman parte activa  en el proceso de normalización pero están puntualmente informados acerca de los  trabajos que les interesen.  Miembros suscritos, países con reducidas economías a los que se les exige el pago 

de tasas menores que a los correspondientes.  ISO   es   un   órgano   consultivo   de   la   Organización   de   las   Naciones   Unidas.   Coopera  estrechamente con la Comisión Electrotécnica Internacional (International Electrotechnical  Commission, IEC) que es responsable de la estandarización de equipos eléctricos. IV. ANTECEDENTES La  Organización   Internacional   para   la   Estandarización  nace   después   de   la   Segunda  Guerra   Mundial   (fue   creada   el   23   de   febrero   de   1947),   es   el   organismo   encargado   de  promover el desarrollo de normas internacionales de fabricación, comercio y comunicación  para todas las ramas industriales a excepción de la eléctrica y la electrónica. Su función  principal es la de buscar la estandarización de normas de productos y seguridad para las  empresas u organizaciones a nivel internacional. La ISO es una red de los institutos de normas nacionales de 157 países, sobre la base de un  miembro por país, con una Secretaría Central en Ginebra, Suiza, que coordina el sistema. La  Organización   Internacional   de   Normalización   (ISO),   con   base   en   Ginebra,   Suiza,   está  compuesta por delegaciones gubernamentales y no gubernamentales subdivididos en una  serie de subcomités encargados de desarrollar las guías que contribuirán al mejoramiento  ambiental. Las normas desarrolladas por ISO son voluntarias, comprendiendo que ISO es un organismo  no gubernamental y no depende de ningún otro organismo internacional, por lo tanto, no  tiene autoridad para imponer sus normas a ningún país. Es una organización internacional no gubernamental, compuesta por representantes de los  organismos   de   normalización   (ON)   nacionales,   que   produce   normas   internacionales  industriales y comerciales. Dichas normas se conocen como Normas ISO y su finalidad es la  coordinación de las normas nacionales, en consonancia con el Acta Final de la Organización  Mundial del Comercio, con el propósito de facilitar el comercio, facilitar el intercambio de  información y contribuir con unos Estándares comunes para el desarrollo y transferencia de  tecnologías. V. PRINCIPALES NORMAS ISO Algunos estándares son los siguientes: • ISO 216 — Medidas de papel: p.e. ISO A4  • ISO 639 — Nombres de lenguas  • ISO 690:1987 — Regula las citas bibliográficas (corresponde a la norma UNE  50104:1994)  • ISO 690­2:1997 — Regula las citas bibliográficas de documentos electrónicos  • ISO 732 — Formato de carrete de 120  • ISO 838 — Estándar para perforadoras de papel  • ISO 1007 — Formato de carrete de 135  • ISO/IEC 1539­1 — Lenguaje de programación Fortran  • ISO 3029 — Formato carrete de 126  • ISO 3166 — Códigos de países  • ISO 4217 — Códigos de divisas  • ISO 7811 — Técnica de grabación en tarjetas de identificación  • ISO 8601 — Representación del tiempo y la fecha. Adoptado en Internet mediante el  Date and Time Formats de W3C que utiliza UTC  • ISO 8859 — Codificaciones de caracteres que incluye ASCII como un subconjunto 

• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •

(Uno de ellos es el ISO 8859­1, que permite codificar las lenguas originales de  Europa occidental, como el español)  ISO/IEC 8652:1995 — Lenguaje de programación Ada  ISO 9000 — Sistemas de Gestión de la Calidad – Fundamentos y vocabulario  ISO 9001 — Sistemas de Gestión de la Calidad – Requisitos  ISO 9004 — Sistemas de Gestión de la Calidad – Directrices para la mejora del  desempeño  ISO 9660 — Sistema de archivos de CD­ROM  ISO 9899 — Lenguaje de programación C  ISO 10279 — Lenguaje de programación BASIC  ISO 10646 — Universal Character Set  ISO/IEC 11172 — MPEG­1  ISO/IEC 12207 — Tecnología de la información / Ciclo de vida del software  ISO 13450 — Formato de carrete de 110  ISO/IEC 13818 — MPEG­2  ISO 14000 — Estándares de Gestión Medioambiental en entornos de producción  ISO/IEC 14496 — MPEG­4  ISO/IEC 15444 — JPEG 2000  ISO 15693 — Estándar para «tarjetas de vecindad»  ISO 22000 ­ Inocuidad en alimentos.  ISO 26300 — OpenDocument  ISO/IEC 17025 — Requisitos generales relativos a la competencia de los laboratorios  de ensayo y calibración  ISO/IEC 26300 — OpenDocument Format (.odf)  ISO/IEC 27001 — Sistema de Gestión de Seguridad de la Información  ISO/IEC 20000 — Tecnología de la información. Gestión del servicio  ISO 32000 — Formato de Documento Portátil (.pdf) 

VI. ISO 27000

¿Qué es la norma ISO 27000? “ISO/IEC 27000 es un conjunto de estándares desarrollados ­o en fase de desarrollo­ por  ISO (International Organization for Standardization) e IEC (International Electrotechnical  Commission), que proporcionan un marco de  gestión de  la seguridad de la información  utilizable por cualquier tipo de organización, pública o privada, grande o pequeña.”[ISOES] Familias ISO 27001 “Es   un   estándar   ISO   que   proporciona   un   modelo   para   establecer,   implementar,   utilizar,  monitorizar,   revisar,   mantener   y   mejorar   un   Sistema   de   Gestión   de   Seguridad   de   la  Información (SGSI). Se basa en un ciclo de vida PDCA (Plan­Do­Check­Act; o ciclo de  Deming) de mejora continua, al igual que otras normas de sistemas de gestión (ISO 9001  para calidad, ISO 14001 para medio ambiente, etc.). Es un estándar certificable, es decir, cualquier organización que tenga implantado un SGSI 

según este modelo puede solicitar una auditoría externa por parte de una entidad acreditada  y, tras superar con éxito la misma, recibir la certificación en ISO 27001.”[ISOES] “The objective of the standard itself is to "provide a model for establishing, implementing,  operating,   monitoring,   reviewing,   maintaining,   and   improving   an   Information   Security  Management System". Regarding its adoption, this should be a strategic decision. Further,  "The design and implementation of an organization's ISMS is influenced by their needs and  objectives, security requirements, the process employed and the size and structure of the  organization".”[27000,ORG] ISO 27002 “Su origen está en la norma de BSI (British Standards Institution) BS7799­Parte 2, norma  que fue publicada por primera vez en 1998 y ya era un estándar certificable desde entonces.  Tras la adaptación pertinente, ISO 27001 fue publicada el 15 de Octubre de 2005.  No es  certificable. “[ISOES] ISO 27003 “The purpose of this proposed development is to provide help and guidance in implementing  an   ISMS   (Information   Security   Management   System).   This   will   include   focus   upon   the  PDCA   method,   with   respect   to   establishing,   implementing   reviewing   and   improving   the  ISMS itself. ISO   committee   SC27   will   oversee   the   development,   as   with   other   information   security  standards.However, this is a longer term project, and publication is not expected until late in  2008 or early in 2009.”[27000,ORG] ISO 27004 “ISO 27004 is the official number of the emerging standard covering information security  management measurement and metrics. Again, however, it is not expected to be published in  the immediate term. However, its development is well underway, being at stage 3, working  draft level. It is intended to help an organization establish the effectiveness of its ISMS implementation,  embracing benchmarking and performance targeting within the PDCA cycle.”[27000,ORG] ISO 27005 “ISO 27005 is the name of the prime 27000 series standard covering information security  risk   management.   The   standard   provides   guidelines   for   information   security   risk  management   (ISRM)   in   an   organization,   specifically   supporting   the   requirements   of   an  information security management system defined by ISO 27001. The ISO 27005 standard comprises 55 pages, and is applicable to all types of organization. It  does not provide or recommend a specific methodology. This will depend upon a number of  factors, such as the actual scope of the Information Security Management System (ISMS), or  perhaps the industry/commercial sector.”[27000,ORG] ISO 27006 “The   ISO   27001   standard   was   published   in   October   2005,   essentially   replacing   the   old  BS7799­2   standard.   It   is   the   specification   for   an   ISMS,   an   Information   Security 

Management System. BS7799 itself was a long standing standard, first published in   the  nineties as a code of practice. As this matured, a second part emerged to cover management  systems.  It  is  this   against  which  certification   is   granted.   Today  in  excess  of  a   thousand  certificates are in place, across the world.  ISO 27001 enhanced the content of BS7799­2 and harmonized it with other standards. A  scheme has been introduced by various certification bodies for conversion from BS7799  certification to ISO27001 certification.  The objective of the standard itself is to "provide a model for establishing, implementing,  operating,   monitoring,   reviewing,   maintaining,   and   improving   an   Information   Security  Management System". Regarding its adoption, this should be a strategic decision. Further,  "The design and implementation of an organization's ISMS is influenced by their needs and  objectives, security requirements, the process employed and the size and structure of the  organization".”[27000,ORG] ¿Qué tipo de empresas se están certificando en ISO 27001? “El estándar se puede adoptar por la mayoría de los sectores comerciales, industriales y de  servicios   de   pequeñas,   medianas   o   grandes   entidades   y   organizaciones:   finanzas,  aseguradoras, telecomunicaciones, servicios públicos, minoristas, sectores de manufactura,  industrias de servicios diversos, sector del transporte y gobiernos entre otros. En la actualidad destaca su presencia en empresas dedicadas a servicios de tecnologías de la  información,   como   prueba   del   compromiso   con   la   seguridad   de   los   datos   de   sus  clientes.”[ISOES] Consideraciones clave para el estándar Según [ANISO] la propuesta de esta norma, no está orientada a despliegues tecnológicos  o   de   infraestructura,   sino   a  aspectos   netamente   organizativos,   es   decir,   la   frase   que  podría   definir   su   propósito   es  “Organizar   la   seguridad   de   la   información”,   por   ello  propone toda una secuencia de  acciones  tendientes  al  “establecimiento, implementación,  operación,   monitorización,   revisión,   mantenimiento   y   mejora   del   ISMS   (Information  Security Management System)” (como podrán apreciar que se recalcará repetidas veces a lo  largo del mismo). El ISMS, es el punto fuerte de este estándar. Los detalles que conforman el cuerpo de esta norma, se podrían agrupar en tres grandes  líneas: ●

ISMS.

●

Valoración de riegos (Risk Assesment)

●

Controles

Cómo implantar ISO 27001 Según [ISOES]: ●

Comprar las normas ISO 27001 e ISO 27002 en los sitios oficiales; p. ej., ISO (http:// www.iso.org),   AENOR   (http://www.aenor.es)   en   España,   DGN 

(http://www.economia.gob.mx/index.jsp?P=85)   en   México,   ICONTEC  (http://www.icontec.org.co) en Colombia, INN (http://www3.inn.cl) en Chile, IRAM  (http://www.iram.com.ar/) en Argentina, etc. (lista completa en ISO). ●

Realizar   un   curso   de   formación,   de   los   muchos   que   hay   en   el   mercado,     de  introducción a la norma, a su implantación y su auditoría. En nuestra sección de  Eventos podrá encontrar algunos (http://www.iso27000.es/eventos.html).

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  Hacer un "gap analysis" (análisis diferencial) inicial de su estado actual con los  controles de ISO 27002. Aunque no sea un análisis exhaustivo, proporciona una idea  aproximada de la distancia que le separa de la conformidad con la norma y el camino  que habrá que recorrer.

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En muchos casos, es necesario contratar los servicios de una empresa consultora  especializada que le ayude algunas fases del proceso. Sin embargo, recuerde que las  decisiones de negocio no deben ser trasladadas a nadie externo a la organización.

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Deberá pasar por todas las tareas propias de implantación de un SGSI: definición de  política, determinación del alcance, análisis de riesgos, tratamiento de riesgos, etc

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Paralelamente, formar y concienciar a todo el personal.

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Una vez implantado el sistema y en funcionamiento, deberá recopilar evidencias al  menos durante tres meses antes de pasar a la auditoría de certificación. Precisamente,  son esas evidencias y registros históricos los que indican al auditor externo que el  sistema de gestión funciona de manera adecuada.

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Para certificar su sistema frente a ISO 27001, debe ponerse en contacto con una o  varias   entidades   de   certificación   acreditadas   para   pedir   formalmente   la   visita   de  auditoría (sus tarifas y oferta de servicios pueden diferir). Ofrecen, adicionalmente,  un servicio añadido de “pre­auditoria” muy recomendable para afrontar con garantías  una primera certificación en la norma.

Certificación La norma ISO 27001, al igual que su antecesora BS 7799­2, es certificable. Esto quiere decir  que   la   organización   que   tenga   implantado   un   SGSI   puede   solicitar   una   auditoría   a   una  entidad   certificadora   acreditada   y,   caso   de   superar   la   misma   con   éxito,   obtener   una  certificación del sistema según ISO 27001. Implantación del SGSI Según [ISOES] “El paso previo a intentar la certificación es la implantación en la organización del sistema  de gestión de seguridad de la información según ISO 27001. Este sistema deberá tener un  historial de funcionamiento demostrable de al menos tres meses antes de solicitar el proceso  formal de auditoría para su primera certificación” El ISO 27001 exige que el SGSI contemple los siguientes puntos: ●

Implicación de la Dirección.

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Alcance del SGSI y política de seguridad.

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Inventario de todos los activos de información.

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Metodología de evaluación del riesgo.

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 Identificación de amenazas, vulnerabilidades e impactos.

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 Análisis y evaluación de riesgos.

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Selección de controles para el tratamiento de riesgos.

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 Aprobación por parte de la dirección del riesgo residual.

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Declaración de aplicabilidad.

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Plan de tratamiento de riesgos.

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Implementación   de   controles,   documentación   de   políticas,   procedimientos   e  instrucciones de trabajo.

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Definición   de   un   método   de   medida   de   la   eficacia   de   los   controles   y   puesta   en  marcha del mismo.

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Formación y concienciación en lo relativo a seguridad de la información a todo el  personal. 

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Monitorización constante y registro de todas las incidencias.

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Realización de auditorías internas. 

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Evaluación de riesgos  periódica, revisión del nivel de riesgo residual, del propio  SGSI y de su alcance.

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Mejora continua del SGSI.

La documentación del SGSI deberá incluir: ●

Política y objetivos de seguridad.

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 Alcance del SGSI.

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Procedimientos y controles que apoyan el SGSI.

●

Descripción de la metodología de evaluación del riesgo.

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Informe resultante de la evaluación del riesgo.

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Plan de tratamiento de riesgos.

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Procedimientos de planificación, manejo y control de los procesos de  seguridad de  la información y de medición de la eficacia de los controles.

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Registros.

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Declaración de aplicabilidad (SOA ­Statement of Applicability­).

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Procedimiento de gestión de toda la documentación del SGSI.

Hay una serie de controles clave que un auditor va a examinar siempre en profundidad: ●

Política de seguridad.

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Asignación de responsabilidades de seguridad.

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Formación y capacitación para la seguridad.

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Registro de incidencias de seguridad.

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Gestión de continuidad del negocio.

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Protección de datos personales.

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Salvaguarda de registros de la organización.

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Derechos de propiedad intelectual.

El SGSI puede  estar integrado con otro tipo de sistemas (ISO 9001, ISO 14001…). La  propia  norma  ISO   27001  incluye   en  su  anexo  C  una  tabla  de  correspondencias   de   ISO  27001:2005 con ISO 9001:2000 e ISO 14001:2004 y sus semejanzas en la documentación  necesaria, con objeto de facilitar la integración. Es recomendable integrar los diferentes sistemas, en la medida que sea posible y práctico.  En el caso ideal, es posible llegar a un solo sistema de gestión y control de la actividad de la  organización, que se puede auditar en cada momento desde la perspectiva de la seguridad de  la información, la calidad, el medio ambiente o cualquier otra. Auditoría y certificación Una vez implantado el SGSI en la organización, y con un historial demostrable de al menos  3   meses,   se   puede   pasar   a   la   fase   de   auditoría   y   certificación,   que   se   desarrolla   de   la  siguiente forma: ●

Solicitud de la auditoría por parte del interesado a la entidad de certificación y toma  de datos por parte de la misma.

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Respuesta en forma de oferta por parte de la entidad certificadora.

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Compromiso.

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Designación de auditores, determinación de fechas y establecimiento conjunto del  plan de auditoría.

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Pre­auditoría:   opcionalmente,   puede   realizarse   una   auditoría   previa   que   aporte  información   sobre   la   situación   actual   y   oriente   mejor   sobre   las   posibilidades   de  superar la auditoría real.

●

Fase 1 de la auditoría: no necesariamente tiene que ser in situ, puesto que se trata del  análisis de la documentación por parte del Auditor Jefe y la preparación del informe  de   la   documentación   básica   del   SGSI   del   cliente,   destacando   los   posibles  incumplimientos de la norma que se verificarán en la Fase 2. Este informe se envía  junto al plan de auditoría al cliente. El periodo máximo entre la Fase 1 y Fase 2 es de  6 meses.

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Fase 2 de la auditoría: es la fase de detalle de la auditoría, en la que se revisan in situ  las políticas, la implantación de los controles de seguridad y la eficacia del sistema  en su conjunto. Se inicia con una reunión de apertura donde se revisa el objeto,  alcance,   el   proceso,   el   personal,   instalaciones   y   recursos   necesarios,   así   como  posibles cambios de última hora. Se realiza una revisión de las exclusiones según la  Declaración de Aplicabilidad (documento SOA), de los hallazgos de la Fase 1, de la  implantación de políticas, procedimientos y controles y de todos aquellos puntos que  el   auditor   considere   de   interés.   Finaliza   con   una   reunión   de   cierre   en   la   que   se  presenta el informe de auditoría.

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Certificación: en el caso de que se descubran durante la auditoría no conformidades  graves,  la  organización  deberá   implantar   acciones   correctivas;  una  vez  verificada  dicha   implantación   o,   directamente,   en   el   caso   de   no   haberse   presentado   no  conformidades,   el   auditor   podrá   emitir   un   informe   favorable   y   el   SGSI   de  organización será certificado según ISO 27001.

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  Auditoría de seguimiento: semestral o, al menos, anualmente, debe realizarse una  auditoría   de   mantenimiento;   esta   auditoría   se  centra,   generalmente,   en  partes   del 

sistema, dada su menor duración, y tiene como objetivo comprobar el uso del SGSI y  fomentar y verificar la mejora continua. ●

Auditoría de re­certificación: cada tres años, es necesario superar una auditoría de  certificación formal completa como la descrita.

Organizaciones de certificación Las   organizaciones  certificadas  a nivel mundial en ISO 27001 (o, anteriormente, en  BS  7799­2) por entidades acreditadas figuran listadas en http://www.iso27001certificates.com.  Para aquellas organizaciones que lo han autorizado, también está publicado el alcance de  certificación. Naturalmente, la organización que implanta un SGSI no tiene la obligación de certificarlo.  Sin embargo, sí es recomendable ponerse como objetivo la certificación, porque supone la  oportunidad de recibir la confirmación por parte de un experto ajeno a la empresa de que se  está gestionando correctamente la seguridad de la información, añade un factor de tensión y  de concentración en una meta a todos los miembros del proyecto y de la organización en  general   y   envía   una   señal   al   mercado   de   que  la   empresa   en   cuestión   es   confiable   y   es  gestionada transparentemente.  Estándares certificables: Según y al a fecha 25­set­08 [ISMS] “ ISMS Standards New ISO series of 27000 standards ●

ISO/IEC 27000 Fundamentals and vocabulary

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ISO/IEC 27001 ISMS ­ Requirements (revised BS 7799 Part 2:2005) ­ Published  15th Oct 2005

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ISO/IEC 27002 Code of practice for information security management as from April  2007 ­ currently ISO/IEC 17799:2005, published 15th June 2005

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ISO/IEC 27003 ISMS implementation guidance (under development)

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ISO/IEC 27004 Information security management measurement (under development)

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ISO/IEC 27005 Information security risk management (based on and incorporating  ISO/IEC 13335 MICTS Part 2) (under development)

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ISO/IEC   27006   Requirements   for   bodies   providing   audit   and   certification   of  information security management systems ­ Published 15th February 2007

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ISO/IEC 27007 Guidelines for information security management systems auditing  (under development)

ISMS Specifications ●

ISO/IEC   27001:2005   ISMS   ­   Requirements   (revised   version   of   BS   7799­2:2002  Information security management systems – specification with guidance for use.)

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ISO 9001:2000 Quality Management Systems – Requirements 

Auditing Standards

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ISO 19011:2002, Guidelines on Quality and/or Environmental Management Systems  Auditing 

Accreditation Standards ●

ISO/IEC 17021 Conformity Assessment – Requirements for bodies providing audit  and certification of management systems

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ISO/IEC   27006   Requirements   for   bodies   providing   audit   and   certification   of  information security management systems 

Control Standards ●

ISO/IEC 27002:2005 Code of practice for information security management

PROCESO DE CERTIFICACIÓN

¿Qué es una entidad de certificación? Las entidades de certificación son organismos de evaluación de la conformidad, encargados  de evaluar y realizar una declaración objetiva de que los servicios y productos cumplen unos  requisitos específicos. En el caso de ISO 27001, certifican, mediante la auditoría, que el  SGSI de una organización se ha diseñado, implementado, verificado y mejorado conforme a  lo detallado en la norma. Para que las entidades de certificación puedan emitir certificados reconocidos, han de estar  acreditadas.   Esto   quiere   decir   que   un   tercero,   llamado   organismo   de   acreditación,  comprueba,   mediante   evaluaciones   independientes   e   imparciales,   la   competencia   de   las  entidades de certificación  para la actividad objeto de acreditación. En cada país suele haber  una sola entidad de acreditación (en algunos, hay más de una), a la que la Administración  encarga esa tarea. Revisando [IAF] (International Acreditation Foro), no se encontró en Perú una entidad de  Certificación El   más   próximo   es   Chile:  Instituto   Nacional   de   Normalizacion   (INN)  y   Brasil   con  General Coordination  for Accreditation ­ Cgcre, of National Institute of Metrology,  Standardization and Industrial Quality (INMETRO) En España, es ENAC (Entidad Nacional de Acreditación) La acreditación de entidades de certificación para ISO 27001 o para BS 7799­2 ­antes de  derogarse­ suele hacerse en base al documento EA 7/03  (ANEXO 1)  "Directrices para la  acreditación   de   organismos   operando   programas   de   certificación/registro   de   sistemas   de  gestión de seguridad en la información". En el futuro, será la norma ISO 27006 la que regule  directamente estas cuestiones. Las   entidades   de   acreditación   establecen   acuerdos   internacionales   para   facilitar   el  reconocimiento mutuo de acreditaciones  y el establecimiento de criterios  comunes.   Para  ello,   existen   diversas   asociaciones   como   IAF   (International   Accreditation   Forum)   o   EA  (European co­operation for Accreditation). El auditor El auditor es la persona que comprueba que el SGSI de una organización se ha diseñado,  implementado, verificado y mejorado conforme a lo detallado en la norma. En general, se  distinguen tres clases de auditores: ●

de primera parte: auditor interno que audita la organización en nombre de sí misma,  normalmente, como mantenimiento del sistema de gestión y como preparación a la  auditoría de certificación;

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de segunda parte: auditor de cliente, es decir, que audita una organización en nombre  de un cliente de la misma; por ejemplo, una empresa que audita a su proveedor de  outsourcing;

●

de tercera parte: auditor independiente, que audita una organización como tercera  parte imparcial; normalmente, porque la organización tiene la intención de lograr la  certificación y contrata para ello los servicios de una entidad de certificación.

El   auditor,   sobre   todo   si   actúa   como   de   tercera   parte,   ha   de   disponer   también   de   una  certificación personal. Esto quiere decir que, nuevamente un tercero, certifica que posee las  competencias profesionales y personales necesarias para desempeñar la labor de auditoría de 

la materia para la que está certificado. ISO 27k en el Perú “Según RESOLUCIÓN MINISTERIAL Nº 246­2007­PCM  Aprueban uso obligatorio de la  Norma Técnica Peruana “NTP­ISO / IEC 17799:2007 EDI. Tecnología de la Información.  Código de buenas prácticas para la gestión de la seguridad de la información. 2a. Edición”  en todas las entidades integrantes del Sistema Nacional de Informática.”[ONGEI] La norma está basada en ISO/IEC 17799:2006, equivalente a ISO/IEC 27002. Breve resumen del estándar Según [ANISO]: 0. Introducción: 0.1 General: Este   estándar   fue   confeccionado   para   proveer   un   modelo   para   el   establecimiento,  implementación, operación, monitorización, revisión, mantenimiento y mejora del ISMS, la  adopción del ISMS debe ser una decisión estratégica de la organización, pues el mismo está  influenciado por las necesidades y objetivos de la misma, los requerimientos de seguridad,  los procesos, el tamaño y la estructura de la empresa, la dinámica que implica su aplicación,  ocasionará en muchos casos la escalada del mismo, necesitando la misma dinámica para las  soluciones. 0.2. Aproximación (o aprovechamiento) del modelo: Este   estándar   internacional   adopta   un   proceso   para   establecer,   implementar,   operar,  monitorizar, revisar, mantener y mejorar el ISMS en una organización. Una organización  necesita identificar y administrar cualquier tipo de actividad para funcionar eficientemente.  Cualquier actividad que emplea recursos y es administrada para transformar entradas en  salidas,   puede   ser   considerada   como   un   “proceso”.   A   menudo,   estas   salidas   son  aprovechadas nuevamente como entradas, generando una realimentación de los mismos. Este  estándar internacional adopta también el modelo “Plan­Do­Check­Act” (PDCA), el cual es  aplicado a toda la estructura de procesos de ISMS, y significa lo siguiente: ●

Plan   (Establecer   el   ISMS):   Implica,   establecer   a   política   ISMS,   sus   objetivos,  procesos, procedimientos relevantes para la administración de riesgos y mejoras para  la   seguridad   de   la   información,   entregando   resultados   acordes   a   las   políticas   y  objetivos de toda la organización.

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­ Do (Implementar y operar el ISMS): Representa la forma en que se debe operar e  implementar la política, controles, procesos y procedimientos.

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Check (Monitorizar y revisar el ISMS): Analizar y medir donde sea aplicable, los  procesos   ejecutados   con   relación   a   la   política   del   ISMS,   evaluar   objetivos,  experiencias e informar los resultados a la administración para su revisión.

●

Act (Mantener y mejorar el ISMS): Realizar las acciones preventivas y correctivas,  basados en las auditorías internas y revisiones del ISMS o cualquier otra información  relevante para permitir la continua mejora del ISMS.

1.2. Aplicación: Los requerimientos de este estándar internacional, son genéricos y aplicables a la totalidad 

de las organizaciones. La exclusión de los requerimientos especificados en las cláusulas 4, 5,  6, 7 y 8, no son aceptables cuando una organización solicite su conformidad con esta norma.  Estas cláusulas son: 4. ISMS. 5. Responsabilidades de la Administración 6. Auditoría Interna del ISMS 7. Administración de las revisiones del ISMS 8. Mejoras del ISMS. (Estas   cláusulas   realmente   conforman   el   cuerpo   principal   de   esta   norma)   Cualquier  exclusión a los controles detallados por la norma y denominados como “necesarios” para  satisfacer  los   criterios  de  aceptación  de  riegos,  debe  ser justificado  y  se debe  poner   de  manifiesto, o evidenciar claramente los criterios por los cuales este riesgo es asumido y  aceptado. En cualquier caso en el que un control sea excluido, la conformidad con  este  estándar   internacional,   no   será   aceptable,   a   menos   que   dicha   exclusión   no   afecte   a   la  capacidad y/o responsabilidad de proveer seguridad a los requerimientos de información que  se hayan determinado a través de la evaluación de riesgos, y sea a su vez aplicable a las  regulaciones y legislación vigente. 2. Normativas de referencia: Para la aplicación de este documento, es indispensable tener en cuenta la última versión de: “ISO/IEC   17799:2005,   Information   technology   —   Security   techniques   —   Code   of  practice for information security management” 3. Términos y definiciones: La siguiente terminología aplica a esta norma: 3.1. Recurso (Asset): Cualquier cosa que tenga valor para la organización. 3.2. Disponibilidad (availability):  Propiedad de ser accesible y usable bajo demanda por  una entidad autorizada. 3.3. Confidencialidad (confidentiality): Propiedad que la información no esté disponible o  pueda ser descubierta por usuarios no autorizados, entidades o procesos. 3.4.   Seguridad   de   la   información:  Preservación   de   la   confidencialidad,   integridad   y  disponibilidad   de   la   información,   en   adición   también   de   otras   propiedades   como  autenticación,   autorización,   registro   de  actividad,   no  repudio   y  confiabilidad   pueden   ser  también consideradas. 3.5. Eventos de seguridad de la información: Ocurrencia de un evento identificado sobre  un sistema, servicio o red, cuyo estado indica una posible brecha en la política de seguridad  de la información o fallo en el almacenamiento de la misma, también cualquier situación  previa desconocida que pueda ser relevante desde el punto de vista de la seguridad.  3.6.   Incidente   de   seguridad:  uno   o   varios   eventos   de   seguridad   de   la   información,   no  deseados o inesperados que tienen una cierta probabilidad de comprometer las operaciones  de la empresa y amenazan a la seguridad de la información. 3.7. Sistema de administración de la seguridad de la información (ISMS: Information 

Security Management System): Parte de los sistemas de la empresa, basado en el análisis  de riesgo de negocio, cuya finalidad es establecer, implementar, operar, monitorizar, revisar,  mantener y mejorar la seguridad de la información. NOTA:  el   ISMS   incluye   las   políticas,   planes,   actividades,   responsabilidades,   prácticas,  procedimientos, procesos y recursos. 3.8. Integridad: Propiedad de salvaguardar la precisión y completitud de los recursos. 3.9. Riesgo residual: El riesgo remanente luego de una amenaza a la seguridad. 3.10. Aceptación de riesgo: Decisión de aceptar un riesgo. 3.11. Análisis de riego: Uso sistemático de la información para identificar fuentes y estimar  riesgos. 3.12. Valoración de riesgo: Totalidad de los procesos de análisis y evaluación de riesgo. 3.13. Evaluación de riesgo: Proceso de comparar los riesgos estimados contra los criterios  de riesgo establecidos o dados, para determinar el grado de significativo del riesgo. ACLARACIÓN AJENA A LA NORMA:  En definitiva la “Evaluación del riesgo”, es el  resultado   final   de   esta   actividad,   pero   no   debe   ser   pensada   únicamente   con   relación   a  “Análisis y Valoración”, sino también a los criterios de riesgo que la organización haya  definido a lo largo de toda su política empresarial. 3.14.   Administración   del   riesgo:  Actividades   coordinadas   para   dirigir   y   controlar   las  medidas   necesarias   para   la   observación   del   riesgo   dentro   de   la   organización.   revisará,  mantendrá ymejorará un documentado ISMS en el contexto de su propia organización para  las actividades globales de su negocio y de cara a los riesgos. Para este propósito esta norma  el proceso está basado en el modelo PDCA comentado en el punto 0.2.  4.3.2. Control de documentos: Todos   los   documentos   requeridos   por   el   ISMS   serán   protegidos   y   controlados.   Un  procedimiento   documentado   deberá   establecer   las   acciones   de   administración   necesarias  para: ●

Aprobar documentos y prioridades o clasificación de empleo.

●

Revisiones, actualizaciones y reaprobaciones de documentos.

●

Asegurar que los cambios y las revisiones de documentos sean identificados.

●

! Asegurar que las últimas versiones de los documentos aplicables estén disponibles  y listas para ser usadas.

●

Asegurar que los documentos permanezcan legibles y fácilmente identificables.

●

Asegurar   que   los   documentos   estén   disponibles   para   quien   los   necesite   y   sean  transferidos,   guardados   y   finalmente   dispuestos   acorde   a   los   procedimientos  aplicables a su clasificación.

●

Asegurar que los documentos de origen externo sean identificados.

●

Asegurar el control de la distribución de documentos.

●

Prevenir   el   empleo   no   deseado   de   documentos   obsoletos   y   aplicar   una   clara  identificación para poder acceder a ellos y que queden almacenados para cualquier  propósito

5. Responsabilidades de administración: 5.1.   La   administración   proveerá   evidencias   de   sus   compromisos   para   el   establecimiento,  implementación, operación, monitorización, mantenimiento y mejora del ISMS a través de: ●

Establecimiento de la política del ISMS

●

Asegurar el establecimiento de los objetivos y planes del ISMS.

●

Establecer roles y responsabilidades para la seguridad de la información.

●

Comunicar y concienciar a la organización sobre la importancia y apoyo necesario  alos objetivos propuestos por la política de seguridad, sus responsabilidades legales y  la necesidad de una continua mejora en este aspecto.

●

Proveer   suficientes   recursos   para   establecer,   operar,   implementar,   monitorizar,  revisar, mantener y mejorar el ISMS (5.2.1).

●

Decidir los criterios de aceptación de riesgos y los niveles del mismo.

●

Asegurar que las auditorías internas del ISMS, sean conducidas y a su vez conduzcan  a la administración para la revisión del ISMS (ver 7.)

5.2.2. Formación, preparación y competencia: La organización asegurará que todo el personal a quien sean asignadas responsabilidades  definidas en el ISMS sea competente y esté en capacidad de ejecutar las tareas requeridas,  para   ello   deberá   proveer   las   herramientas   y   capacitación   necesaria   (Documento:  Planificación, guías y programas de formación y preparación). 6. Auditoría interna del ISMS: La organización realizará auditorías internas al ISMS a intervalos planeados para determinar  si los controles, sus objetivos, los procesos y procedimientos continúan de conformidad a  esta norma y para analizar y planificar acciones de mejora. Ninguna persona podrá auditar  su   propio   trabajo,   ni   cualquier   otro   que   guarde   relación   con   él.   La   responsabilidad   y  requerimientos para el planeamiento y la conducción de las actividades de auditoría, los  informes resultantes y el mantenimiento de los registros será definido en un procedimiento  (Ver: Procedimiento de Revisión del ISMS ­ Periódicas y aperiódicas 7. Administración de las revisiones del ISMS: Las revisiones mencionadas en el punto anterior deberán llevarse a cabo al menos una vez al  año   para   asegurar   su   vigencia,   adecuación   y   efectividad.   Estas   revisiones   incluirán  valoración   de   oportunidades   para   mejorar   o   cambiar   el   ISMS   incluyendo   la   política   de  seguridad de la información y sus objetivos. Los resultados de estas revisiones, como se  mencionó en el punto anterior serán claramente documentados y los mismos darán origen a  esta actividad. Esta actividad está constituida por la revisión de entradas (7.2.) y la de salidas  (7.3.)   y   dará   como   resultado   el   documento   correspondiente   (Ver:   Documento   de  administración de las revisiones del ISMS). 8. Mejoras al ISMS La organización deberá mejorar continuamente la eficiencia del ISMS a través del empleo de  la política de seguridad de la información, sus objetivos, el resultado de las auditorías, el  análisis y monitorización de eventos, las acciones preventivas y correctivas y las revisiones  de administración. 8.2. Acciones correctivas:

La   organización   llevará   a   cabo   acciones   para   eliminar   las   causas   que   no   estén   en  conformidad con los requerimientos del ISMS con el objetivo de evitar la recurrencia de los  mismos. Cada una de estas acciones correctivas deberá ser documentada (Ver: Documento  de acciones correctivas) El anexo A de esta norma propone una detallada tabla de los controles, los cuales quedan   agrupados y numerados de la siguiente forma: A.5 Política de seguridad A.6 Organización de la información de seguridad A.7 Administración de recursos A.8 Seguridad de los recursos humanos A.9 Seguridad física y del entorno A.10 Administración de las comunicaciones y operaciones A.11 Control de accesos A.12 Adquisición de sistemas de información, desarrollo y mantenimiento A.13 Administración de los incidentes de seguridad A.14 Administración de la continuidad de negocio A.15 Cumplimiento (legales, de estándares, técnicas y auditorías) El anexo B, que es informativo, a su vez proporciona una breve guía de los principios de   OECD (guía de administración de riesgos de sistemas de información y redes ­ París, Julio   del 2002, “www.oecd.org”) y su correspondencia con el modelo PDCA. Por último el Anexo C, también informativo, resume la correspondencia entre esta norma y   los estándares ISO 9001:2000 y el ISO 14001:2004

VII.ISO 9001:2000 [ISO­ES] La   Norma   Internacional,   ISO   9001,   fue   preparada   por   el   Comité   Técnico   ISO/TC   176,  Gestión y Aseguramiento de la Calidad, Subcomité SC 2, Sistemas de la Calidad.  Esta  tercera edición de la Norma ISO 9001 anula y reemplaza la segunda edición (ISO  9001:1994), así como a las Normas ISO 9002:1994 e ISO 9003:1994.  Esta edición de la Norma ISO 9001 incorpora un título revisado, en el cual ya no se incluye  el término "Aseguramiento de la calidad". De esta forma se destaca el hecho de que los  requisitos del sistema de gestión de la calidad establecidos en esta edición de la Norma ISO  9001, además del aseguramiento de la calidad del producto pretenden también aumentar la  satisfacción del cliente.  Las normas ISO 9000 de 1994 estaban principalmente pensadas para organizaciones que  realizaban proceso productivo y, por tanto, su implantación en las empresas de servicios era  muy dura y por eso se sigue en la creencia de que es un sistema bastante burocrático. Con   la   revisión   de   2000   se   ha   conseguido   una   norma   bastante   menos   burocrática   para  organizaciones   de   todo   tipo,   y   además   se   puede   aplicar   sin   problemas   en   empresas   de  servicios e incluso en la Administración Pública. Para   verificar   que   se   cumple   con   los   requisitos   de   la   norma,   existen   unas   entidades   de  certificación  que  dan  sus  propios  certificados   y permiten  el  sello.  Estas  entidades   están  vigiladas por organismos nacionales que les dan su acreditación. Para   la   implantación,   es   muy   conveniente   que   apoye   a   la   organización   una   empresa   de  consultoría, que tenga buenas referencias, y el firme compromiso de la Dirección de que  quiere implantar el Sistema, ya que es necesario dedicar tiempo del personal de la empresa  para implantar el Sistema de gestión de la calidad. SERIE DE NORMAS ISO 9000:2000 [ISO­ES] 1. UNE­EN­ISO 9001:2000.  Sistema de Gestión de la Calidad. Requisitos. Define los elementos mínimos de un Sistema  de Gestión de la Calidad necesarios para lograr la satisfacción del cliente. Su propósito es la  certificación.  2. UNE­EN­ISO 9004:2000.  Sistema de gestión de la calidad. Directrices para la Mejora del desempeño. Proporciona una  guía más allá de los requisitos mínimos para el establecimiento, operación y mejora continua  de un sistema de gestión de la calidad.  3. UNE­EN­ISO 9000:2000.  Sistemas de gestión de la calidad. Fundamento y vocabulario.

      ISO 9001:2000 ­ SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD — REQUISITOS [REQ] 1. Objeto y campo de aplicación  1.1 Generalidades  Esta Norma Internacional especifica los requisitos para un sistema de gestión de la  calidad, cuando una organización  a) Necesita   demostrar   su   capacidad   para   proporcionar   de   forma   coherente  productos   que   satisfagan   los   requisitos   del   cliente   y   los   reglamentarios  aplicables, y  b) Aspira a aumentar la satisfacción del cliente a través de la aplicación eficaz  del sistema, incluidos los procesos para la mejora continua del sistema y el  aseguramiento   de   la   conformidad   con   los   requisitos   del   cliente   y   los  reglamentarios aplicables.  En esta Norma Internacional, el término "producto" se aplica únicamente al producto  destinado a un cliente o solicitado por él.  1.2 Aplicación Todos los requisitos de esta Norma Internacional son genéricos y se pretende que  sean aplicables a todas las organizaciones sin importar su tipo, tamaño y producto  suministrado.  Cuando uno o varios requisitos de esta Norma Internacional no se puedan aplicar  debido a la naturaleza de la organización y de su producto, pueden considerarse para  su exclusión. 

2. Referencias normativas  El documento normativo, contiene disposiciones que, a través de referencias, constituyen  disposiciones de esta Norma Internacional.  No obstante, se recomienda a las partes que basen sus acuerdos en esta Norma Internacional  que investiguen la posibilidad de aplicar la edición más reciente del documento normativo.  Los miembros de CEI e ISO mantienen el registro de las Normas Internacionales vigentes.  3. Términos y definiciones Para el propósito de esta Norma Internacional, son aplicables los términos y definiciones  dados en la Norma ISO 9000.  A lo largo del texto de la Norma Internacional, cuando se utilice el término "producto", éste 

puede significar también "servicio". 4. Sistema de gestión de la calidad 4.1.Requisitos generales  La organización debe establecer, documentar, implementar y mantener un sistema de  gestión   de   la   calidad   y   mejorar   continuamente   su   eficacia   de   acuerdo   con   los  requisitos de esta Norma Internacional.  La organización debe : a) Identificar los procesos necesarios para el sistema de gestión de la calidad y  su aplicación.  b) Determinar la secuencia e interacción de estos procesos. c) Determinar los criterios y métodos necesarios para asegurarse de que tanto la  operación como el control de estos procesos sean eficaces. d) Asegurarse de la disponibilidad de recursos e información necesarios para  apoyar la operación y el seguimiento de estos procesos. e) Realizar el seguimiento, la medición y el análisis de estos procesos, e  f) Implementar las acciones necesarias para alcanzar los resultados planificados  y la mejora continua de estos procesos.  4.2. Requisitos de la documentación  4.2.1. Generalidades  La documentación del sistema de gestión de la calidad debe incluir : a) Declaraciones   documentadas   de   una   política   de   la   calidad   y   de  objetivos de la calidad,  b) Un manual de la calidad,  c) Los   procedimientos   documentados   requeridos   en   esta   Norma  Internacional,  d) Los documentos necesitados por la organización para asegurarse de la  eficaz planificación, operación y control de sus procesos, y  e) Los registros requeridos por esta Norma Internacional (véase 4.2.4).  La extensión de la documentación del sistema de gestión de la calidad puede  diferir de una organización a otra : a) El tamaño de la organización y el tipo de actividades,  b) La complejidad de los procesos y sus interacciones, y  c) La competencia del personal.  La documentación puede estar en cualquier formato o tipo de medio.  4.2.2. Manual de la calidad  La  organización  debe   establecer   y  mantener  un  manual  de   la  calidad   que  incluya:  a) El alcance del sistema de gestión de la calidad, incluyendo los detalles  y la justificación de cualquier exclusión (véase 1.2).

b) Los   procedimientos   documentados   establecidos   para   el   sistema   de  gestión de la calidad, o referencia a los mismos, y  c) Una descripción de la interacción entre los procesos del sistema de  gestión de la calidad.  4.2.3. Control de los documentos  Los  documentos  requeridos  por el sistema de  gestión de  la calidad  deben  controlarse.   Los   registros   son   un   tipo   especial   de   documento   y   deben  controlarse de acuerdo con los requisitos citados en 4.2.4.  Debe establecerse un procedimiento documentado que defina los controles  necesarios para : a) Aprobar   los   documentos   en   cuanto   a   su   adecuación   antes   de   su  emisión,  b) Revisar y actualizar los documentos cuando sea necesario y aprobarlos  nuevamente,  c) Asegurarse de que se identifican los cambios y el estado de revisión  actual de los documentos,  d) Asegurarse   de   que   las   versiones   pertinentes   de   los   documentos  aplicables se encuentran disponibles en los puntos de uso,  e) Asegurarse de que los documentos permanecen legibles y fácilmente  identificables,  f) Asegurarse de que se identifican los documentos de origen externo y  se controla su distribución, y  g) Prevenir el uso no intencionado de documentos obsoletos, y aplicarles  una   identificación   adecuada   en   el   caso   de   que   se   mantengan   por  cualquier razón.  4.2.4. Control de los registros  Los registros deben establecerse y mantenerse para proporcionar evidencia de  la conformidad con los requisitos así como de la operación eficaz del sistema  de gestión de la calidad. Los registros deben permanecer legibles, fácilmente  identificables   y  recuperables.   Debe   establecerse   un   procedimiento  documentado para definir los controles necesarios para la identificación, el  almacenamiento, la protección, la recuperación, el tiempo de retención y la  disposición de los registros.  5. Responsabilidad de la dirección  5.1. Compromiso de la dirección  La alta dirección debe proporcionar evidencia de su compromiso con el desarrollo e  implementación del sistema de gestión de la calidad, así como con la mejora continua  de su eficacia.  a) Comunicando   a   la   organización   la   importancia   de   satisfacer   tanto   los  requisitos del cliente como los legales y reglamentarios,  b) Estableciendo la política de la calidad,  c) Asegurando que se establecen los objetivos de la calidad, 

d) Llevando a cabo las revisiones por la dirección, y  e) Asegurando la disponibilidad de recursos.  5.2. Enfoque al cliente  La alta dirección debe asegurarse de que los requisitos del cliente se determinan y se  cumplen  con  el  propósito  de  aumentar  la  satisfacción  del  cliente  (véanse  7.2.1   y  8.2.1).  5.3. Política de la calidad  La alta dirección debe asegurarse de que la política de la calidad.  a) Es adecuada al propósito de la organización,  b) Incluye   un   compromiso   de   cumplir   con   los   requisitos   y   de   mejorar  continuamente la eficacia del sistema de gestión de la calidad,  c) Proporciona un marco de referencia para establecer y revisar los objetivos de  la calidad,  d) Es comunicada y entendida dentro de la organización, y  e) Es revisada para su continua adecuación.  5.4. Planificación  5.4.1. Objetivos de la calidad  La   alta   dirección   debe   asegurarse   de   que   los   objetivos   de   la   calidad,  incluyendo aquéllos necesarios para cumplir los requisitos para el producto  [véase 7.1 a)], se establecen en las funciones y niveles pertinentes dentro de la  organización. Los objetivos de la calidad deben ser medibles y coherentes con  la política de la calidad.  5.4.2. Planificación del sistema de gestión de la calidad  La alta dirección debe asegurarse de que : a) La planificación del sistema de gestión de la calidad se realiza con el  fin de cumplir los requisitos citados en 4.1, así como los objetivos de  la calidad, y  b) Se mantiene la integridad del sistema de gestión de la calidad cuando  se planifican e implementan cambios en éste.  5.5. Responsabilidad, autoridad y comunicación  5.5.1. Responsabilidad y autoridad  La alta dirección debe asegurarse de que las responsabilidades y autoridades  están definidas y son comunicadas dentro de la organización.  5.5.2. Representante de la dirección  La   alta   dirección   debe   designar   un   miembro   de   la   dirección   quien,   con  independencia   de   otras   responsabilidades,   debe   tener   la   responsabilidad   y  autoridad que incluya:  a) Asegurarse   de   que   se   establecen,   implementan   y   mantienen   los  procesos necesarios para el sistema de gestión de la calidad,  b) Informar a la alta dirección sobre el desempeño del sistema de gestión  de la calidad y de cualquier necesidad de mejora, y  c) Asegurarse   de   que   se   promueva   la   toma   de   conciencia   de   los  requisitos del cliente en todos los niveles de la organización. 

5.5.3. Comunicación interna  La   alta   dirección   debe   asegurarse   de   que   se   establecen   los   procesos   de  comunicación apropiados dentro de la organización y de que la comunicación  se efectúa considerando la eficacia del sistema de gestión de la calidad.  5.6. Revisión por la dirección  5.6.1. Generalidades  La alta dirección debe, a intervalos planificados, revisar el sistema de gestión  de   la   calidad   de   la   organización,   para   asegurarse   de   su   conveniencia,  adecuación y eficacia continuas. La revisión debe incluir la evaluación de las  oportunidades de mejora y la necesidad de efectuar cambios en el sistema de  gestión de la calidad, incluyendo la política de la calidad y los objetivos de la  calidad.  Deben mantenerse registros de las revisiones por la dirección (véase 4.2.4).  5.6.2. Información para la revisión  La información de entrada para la revisión por la dirección debe incluir : a) Resultados de auditorías,  b) Retroalimentación del cliente,  c) Desempeño de los procesos y conformidad del producto,  d) Estado de las acciones correctivas y preventivas,  e) Acciones de seguimiento de revisiones por la dirección previas,  f) Cambios que podrían afectar al sistema de gestión de la calidad, y  g) Recomendaciones para la mejora.  5.6.3. Resultados de la revisión  Los   resultados   de   la   revisión   por   la   dirección   deben   incluir   todas   las  decisiones y acciones relacionadas con : a) La mejora de la eficacia del sistema de gestión de la calidad y sus  procesos. b) La mejora del producto en relación con los requisitos del cliente, y  c) Las necesidades de recursos.  6. Gestión de los recursos  6.1. Provisión de recursos  La organización debe determinar y proporcionar los recursos necesarios para : a) Implementar   y   mantener   el   sistema   de   gestión   de   la   calidad   y   mejorar  continuamente su eficacia, y  b) Aumentar   la   satisfacción   del   cliente   mediante   el   cumplimiento   de   sus  requisitos.  6.2. Recursos humanos  6.2.1. Generalidades  El personal que realice trabajos que afecten a la calidad del producto debe ser  competente con base en la educación, formación, habilidades y experiencia  apropiadas.  6.2.2. Competencia, toma de conciencia y formación 

La organización debe : a) Determinar   la   competencia   necesaria   para   el   personal   que   realiza  trabajos que afectan a la calidad del producto,  b) Proporcionar formación o tomar otras acciones para satisfacer dichas  necesidades,  c) Evaluar la eficacia de las acciones tomadas,  d) Asegurarse   de   que   su   personal   es   consciente   de   la   pertinencia   e  importancia de sus actividades y de cómo contribuyen al logro de los  objetivos de la calidad, y  e) Mantener   los   registros   apropiados   de   la   educación,   formación,  habilidades y experiencia (véase 4.2.4).  6.3. Infraestructura  La   organización   debe   determinar,   proporcionar   y   mantener   la   infraestructura  necesaria   para   lograr   la   conformidad   con   los   requisitos   del   producto.   La  infraestructura incluye, cuando sea aplicable : a) Edificios, espacio de trabajo y servicios asociados,  b) Equipo para los procesos, (tanto hardware como software), y  c) Servicios de apoyo tales (como transporte o comunicación). 6.4. Ambiente de trabajo  La organización debe determinar y gestionar el ambiente de trabajo necesario para  lograr la conformidad con los requisitos del producto.  7. Realización del producto  7.1. Planificación de la realización del producto  La   organización   debe   planificar   y   desarrollar   los   procesos   necesarios   para   la  realización del producto. La planificación de la realización del producto debe ser  coherente con los requisitos de los otros procesos del sistema de gestión de la calidad  (véase 4.1).  Durante   la   planificación   de   la   realización   del   producto,   la   organización   debe  determinar, cuando sea apropiado, lo siguiente:  a) Los objetivos de la calidad y los requisitos para el producto;  b) La necesidad de establecer procesos, documentos y de proporcionar recursos  específicos para el producto;  c) Las   actividades   requeridas   de   verificación,   validación,   seguimiento,  inspección y ensayo/prueba específicas para el producto así como los criterios  para la aceptación del mismo;  d) Los   registros   que   sean   necesarios   para   proporcionar   evidencia   de   que   los  procesos de realización y el producto resultante cumplen los requisitos (véase  4.2.4).  El   resultado   de   esta   planificación   debe   presentarse   de   forma   adecuada   para   la  metodología de operación de la organización.  Un   documento   que   especifica   los   procesos   del   sistema   de   gestión   de   la   calidad  (incluyendo   los   procesos   de   realización   del   producto)   y   los   recursos   que   deben  aplicarse a un producto, proyecto o contrato específico, puede denominarse como un 

plan de la calidad.  7.2. Procesos relacionados con el cliente  7.2.1. Determinación de los requisitos relacionados con el producto  La organización debe determinar : a) Los requisitos especificados por el cliente, incluyendo los requisitos  para las actividades de entrega y las posteriores a la misma,  b) Los requisitos no establecidos por el cliente pero necesarios para el  uso especificado o para el uso previsto, cuando sea conocido,  c) Los requisitos legales y reglamentarios relacionados con el producto,  y  d) Cualquier requisito adicional determinado por la organización.  7.2.2. Revisión de los requisitos relacionados con el producto  La organización debe revisar los requisitos relacionados con el producto. Esta  revisión   debe   efectuarse   antes   de   que   la   organización   se   comprometa   a  proporcionar un producto al cliente (por ejemplo envío de ofertas, aceptación  de contratos o pedidos, aceptación de cambios en los contratos o pedidos) y  debe asegurarse de que : a) Están definidos los requisitos del producto,  b) Están   resueltas   las   diferencias   existentes   entre   los   requisitos   del  contrato o pedido y los expresados previamente, y  c) La  organización  tiene   la  capacidad   para  cumplir  con   los   requisitos  definidos.  d) Deben mantenerse registros de los resultados de la revisión y de las  acciones originadas por la misma. Cuando   el   cliente   no   proporcione   una   declaración   documentada   de   los  requisitos, la organización debe confirmar los requisitos del cliente antes de la  aceptación.  Cuando   se   cambien   los   requisitos   del   producto,   la   organización   debe  asegurarse de que la documentación pertinente sea modificada y de que el  personal correspondiente sea consciente de los requisitos modificados.  En algunas situaciones, tales como las ventas por internet, no resulta práctico  efectuar una revisión formal de cada pedido. En su lugar, la revisión puede  cubrir la información pertinente del producto, como son los catálogos o el  material publicitario.  7.2.3. Comunicación con el cliente  La organización debe determinar e implementar disposiciones eficaces para la  comunicación con los clientes, relativas a : a) La información sobre el producto,  b) Las   consultas,   contratos   o   atención   de   pedidos,   incluyendo   las  modificaciones, y  c) La retroalimentación del cliente, incluyendo sus quejas.  7.3. Diseño y desarrollo  7.3.1    Planificación del diseño y desarrollo  La   organización   debe   planificar   y   controlar   el   diseño   y   desarrollo   del 

producto.  Durante   la   planificación   del   diseño   y   desarrollo   la   organización   debe  determinar : a) Las etapas del diseño y desarrollo,  b) La revisión, verificación y validación, apropiadas para cada etapa del  diseño y desarrollo, y  c) Las responsabilidades y autoridades para el diseño y desarrollo.  La   organización   debe   gestionar   las   interfaces   entre   los   diferentes   grupos  involucrados en el diseño y desarrollo para asegurarse de una comunicación  eficaz y una clara asignación de responsabilidades.  Los resultados de la planificación deben actualizarse, según sea apropiado, a  medida que progresa el diseño y desarrollo.  7.3.2. Elementos de entrada para el diseño y desarrollo  Deben determinarse los elementos de entrada relacionados con los requisitos  del   producto   y   mantenerse   registros   .   Estos   elementos   de   entrada   deben  incluir : a) Los requisitos funcionales y de desempeño,  b) Los requisitos legales y reglamentarios aplicables,  c) La información proveniente de diseños previos similares, cuando sea  aplicable, y  d) Cualquier otro requisito esencial para el diseño y desarrollo.  Estos elementos deben revisarse para verificar su adecuación. Los requisitos  deben estar completos, sin ambigüedades y no deben ser contradictorios.  7.3.3    Resultados del diseño y desarrollo  Los resultados del diseño y desarrollo deben proporcionarse de tal manera  que   permitan   la   verificación   respecto   a   los   elementos   de   entrada   para   el  diseño y desarrollo, y deben aprobarse antes de su liberación. Los resultados  del diseño y desarrollo deben : a) Cumplir los requisitos de los elementos de entrada para el diseño y  desarrollo,  b) Proporcionar información apropiada para la compra, la producción y  la prestación del servicio,  c) Contener o hacer referencia a los criterios de aceptación del producto,  y  d) Especificar las características del producto que son esenciales para el  uso seguro y correcto.  7.3.4. Revisión del diseño y desarrollo  En las etapas adecuadas, deben realizarse revisiones sistemáticas del diseño y  desarrollo de acuerdo con lo planificado. a) Evaluar la  capacidad de  los  resultados  de diseño y desarrollo   para  cumplir los requisitos, e  b) Identificar cualquier problema y proponer las acciones necesarias. 

Los   participantes   en   dichas   revisiones   deben   incluir   representantes   de   las  funciones relacionadas con la(s) etapa(s) de diseño y desarrollo que se está(n)  revisando. Deben mantenerse registros de los resultados de las revisiones y de  cualquier acción necesaria. 7.3.5. Verificación del diseño y desarrollo  Se debe realizar la verificación, de acuerdo con lo planificado (véase 7.3.1),  para asegurarse de que los resultados del diseño y desarrollo cumplen  los  requisitos   de   los   elementos   de   entrada   del   diseño   y   desarrollo.   Deben  mantenerse registros de los resultados de la verificación y de cualquier acción  que sea necesaria. 7.3.6. Validación del diseño y desarrollo  Se   debe   realizar   la   validación   del   diseño   y   desarrollo   de   acuerdo   con   lo  planificado   para   asegurarse   de   que   el   producto   resultante   es   capaz   de  satisfacer los requisitos para su aplicación especificada o uso previsto, cuando  sea conocido Siempre que sea factible, la validación debe completarse antes  de la entrega o implementación del producto. Deben mantenerse registros de  los resultados de la validación y de cualquier acción que sea necesaria.  7.3.7. Control de los cambios del diseño y desarrollo  Los cambios del diseño y desarrollo deben identificarse y deben mantenerse  registros.   Los   cambios   deben   revisarse,   verificarse   y   validarse,   según   sea  apropiado,   y   aprobarse   antes   de   su   implementación.   La   revisión   de   los  cambios del diseño y desarrollo debe incluir la evaluación del efecto de los  cambios en las partes constitutivas y en el producto ya entregado.  Deben mantenerse registros de los resultados de la revisión de los cambios y  de cualquier acción que sea necesaria.  7.4.  Compras  7.4.1. Proceso de compras  La organización debe asegurarse de que el producto adquirido cumple  los  requisitos de compra especificados. El tipo y alcance del control aplicado al  proveedor y al producto adquirido debe depender del impacto del producto  adquirido en la posterior realización del producto o sobre el producto final.  La organización debe evaluar y seleccionar los proveedores en función de su  capacidad   para   suministrar   productos   de   acuerdo   con   los   requisitos   de   la  organización. Deben establecerse los criterios para la selección, la evaluación  y la re­evaluación. Deben mantenerse los registros de los resultados de las  evaluaciones y de cualquier acción necesaria que se derive de las mismas.  7.4.2. Información de las compras  La   información   de   las   compras   debe   describir   el   producto   a   comprar,  incluyendo, cuando sea apropiado : a) Requisitos para la aprobación del producto, procedimientos, procesos  y equipos,  b) Requisitos para la calificación del personal, y  c) Requisitos del sistema de gestión de la calidad. 

d) La organización debe asegurarse de la adecuación de los requisitos de  compra especificados antes de comunicárselos al proveedor.  7.4.3. Verificación de los productos comprados  La   organización   debe   establecer   e   implementar   la   inspección   u   otras  actividades necesarias para asegurarse de que el producto comprado cumple  los requisitos de compra especificados.  Cuando la organización o su cliente quieran llevar a cabo la verificación en  las   instalaciones   del   proveedor,   la   organización   debe   establecer   en   la  información de compra las disposiciones para la verificación pretendida y el  método para la liberación del producto.  7.5. Producción y prestación del servicio  7.5.1. Control de la producción y de la prestación del servicio  La organización debe planificar y llevar a cabo la producción y la prestación  del servicio bajo condiciones controladas. Las condiciones controladas deben  incluir, cuando sea aplicable : a) La disponibilidad de información que describa las características del  producto,  b) La disponibilidad de instrucciones de trabajo, cuando sea necesario,  c) El uso del equipo apropiado,  d) La disponibilidad y uso de dispositivos de seguimiento y medición,  e) La implementación del seguimiento y de la medición, y  f) La implementación de actividades de liberación, entrega y posteriores  a la entrega.  7.5.2. Validación de los procesos de la producción y de la prestación del  servicio  La organización debe validar aquellos procesos de producción y de prestación  del servicio donde los productos resultantes no puedan verificarse mediante  actividades de seguimiento o medición posteriores. Esto incluye a cualquier  proceso en el que las deficiencias se hagan aparentes únicamente después de  que el producto esté siendo utilizado o se haya prestado el servicio.  La validación debe demostrar la capacidad de estos procesos para alcanzar los  resultados   planificados.   La   organización   debe   establecer   las   disposiciones  para estos procesos, incluyendo, cuando sea aplicable : a) b) c) d) e)

Los criterios definidos para la revisión y aprobación de los procesos,  La aprobación de equipos y calificación del personal,  El uso de métodos y procedimientos específicos,  Los requisitos de los registros, y  La revalidación. 

7.5.3. Identificación y trazabilidad  Cuando   sea   apropiado,   la   organización   debe   identificar   el   producto   por  medios   adecuados,   a   través   de   toda   la   realización   del   producto.   La  organización   debe   identificar   el   estado   del   producto   con   respecto   a   los  requisitos de seguimiento y medición. 

Cuando   la  trazabilidad  sea   un   requisito,   la   organización   debe   controlar   y  registrar la identificación única del producto.  7.5.4. Propiedad del cliente  La organización debe cuidar los bienes que son propiedad del cliente mientras  estén   bajo   el   control   de   la   organización   o   estén   siendo   utilizados   por   la  misma. La organización debe identificar, verificar, proteger y salvaguardar los  bienes   que   son   propiedad   del   cliente   suministrados   para   su   utilización   o  incorporación   dentro   del   producto.   Cualquier   bien   que   sea   propiedad   del  cliente   que   se   pierda,   deteriore   o   que   de   algún   otro   modo   se   considere  inadecuado para su uso debe ser registrado y comunicado al cliente.  7.5.5. Preservación del producto  La   organización   debe   preservar   la   conformidad   del   producto   durante   el  proceso interno y la entrega al destino previsto. Esta preservación debe incluir  la identificación, manipulación, embalaje, almacenamiento y protección. La  preservación debe aplicarse también, a las partes constitutivas de un producto.  7.6.  Control de los dispositivos de seguimiento y de medición  La   organización   debe   determinar   el   seguimiento   y   la   medición   a   realizar,   y   los  dispositivos de medición y seguimiento necesarios para proporcionar la evidencia de  la conformidad del producto con los requisitos determinados (véase 7.2.1).  La organización debe establecer procesos para asegurarse de que el seguimiento y  medición pueden realizarse y se realizan de una manera coherente con los requisitos  de seguimiento y medición.  Cuando   sea   necesario   asegurarse   de   la   validez   de   los   resultados,   el   equipo   de  medición debe : a) Calibrarse o verificarse a intervalos especificados o antes de su utilización,  comparado   con   patrones   de   medición   trazables   a   patrones   de   medición  nacionales   o   internacionales;   cuando   no   existan   tales   patrones   debe  registrarse la base utilizada para la calibración o la verificación;  b) Ajustarse o reajustarse según sea necesario;  c) Identificarse para poder determinar el estado de calibración;  d) Protegerse contra ajustes que pudieran invalidar el resultado de la medición;  e) Protegerse   contra   los   daños   y   el   deterioro   durante   la   manipulación,   el  mantenimiento y el almacenamiento.  Además, la organización debe evaluar y registrar la validez de los resultados de las  mediciones anteriores  cuando se detecte que el equipo no está conforme con   los  requisitos. La organización debe tomar las acciones apropiadas sobre el equipo y  sobre cualquier producto afectado. Deben mantenerse registros de los resultados de la  calibración y la verificación.  Debe   confirmarse   la   capacidad   de   los   programas   informáticos   para   satisfacer   su  aplicación   prevista   cuando   éstos   se   utilicen   en   las   actividades   de   seguimiento   y  medición de los requisitos especificados. Esto debe llevarse a cabo antes de iniciar su  utilización y confirmarse de nuevo cuando sea necesario.  8. Medición, análisis y mejora 

8.1. Generalidades  La   organización   debe   planificar   e   implementar   los   procesos   de   seguimiento,  medición, análisis y mejora necesarios para:  a) Demostrar la conformidad del producto,  b) Asegurarse de la conformidad del sistema de gestión de la calidad, y  c) Mejorar continuamente la eficacia del sistema de gestión de la calidad.  Esto debe comprender la determinación de los métodos aplicables, incluyendo las  técnicas estadísticas, y el alcance de su utilización.  8.2. Seguimiento y medición  8.2.1. Satisfacción del cliente  Como una de las medidas del desempeño del sistema de gestión de la calidad,  la organización debe realizar el seguimiento de la información relativa a la  percepción  del   cliente   con  respecto  al   cumplimiento  de  sus   requisitos   por  parte   de   la   organización.   Deben   determinarse   los   métodos   para   obtener   y  utilizar dicha información.  8.2.2. Auditoría interna  La   organización   debe   llevar   a   cabo   a   intervalos   planificados   auditorías  internas para determinar si el sistema de gestión de la calidad : a) Es conforme con las disposiciones planificadas (véase 7.1), con los  requisitos de esta Norma Internacional y con los requisitos del sistema  de gestión de la calidad establecidos por la organización, y  b) Se ha implementado y se mantiene de manera eficaz.  Se debe planificar un programa de auditorías tomando en consideración el  estado y la importancia de los procesos y las áreas a auditar, así como los  resultados de auditorías previas. Se deben definir los criterios de auditoría, el  alcance   de   la   misma,   su   frecuencia   y   metodología.   La   selección   de   los  auditores y la realización de las auditorías deben asegurar la objetividad e  imparcialidad  del proceso de  auditoría. Los  auditores  no deben  auditar   su  propio trabajo.  Deben definirse, en un procedimiento documentado, las responsabilidades y  requisitos para la planificación y la realización de auditorías, para informar de  los resultados y para mantener los registros.  La dirección responsable del área que esté siendo auditada debe asegurarse de  que   se   toman   acciones   sin   demora   injustificada   para   eliminar   las   no  conformidades detectadas y sus causas. Las actividades de seguimiento deben  incluir la verificación de las acciones tomadas y el informe de los resultados  de la verificación. 8.2.3. Seguimiento y medición de los procesos  La   organización   debe   aplicar   métodos   apropiados   para   el   seguimiento,   y  cuando sea aplicable, la medición de los procesos del sistema de gestión de la  calidad. Estos métodos deben demostrar la capacidad de los procesos para 

alcanzar los resultados planificados. Cuando no se alcancen los resultados  planificados, deben llevarse a cabo correcciones y acciones correctivas, según  sea conveniente, para asegurarse de la conformidad del producto.  8.2.4. Seguimiento y medición del producto  La organización debe medir y hacer un seguimiento de las características del  producto para verificar que se cumplen los requisitos del mismo. Esto debe  realizarse en las etapas apropiadas del proceso de realización del producto de  acuerdo con las disposiciones planificadas (véase 7.1).  Debe mantenerse evidencia de la conformidad con los criterios de aceptación.  Los registros deben indicar la(s) persona(s) que autoriza(n) la liberación del  producto.  La liberación del producto y la prestación del servicio no deben llevarse a  cabo   hasta   que   se   hayan   completado   satisfactoriamente   las   disposiciones  planificadas, a menos que sean aprobados de otra manera por una autoridad  pertinente y, cuando corresponda, por el cliente. 8.3. Control del producto no conforme  La organización debe asegurarse de que el producto que no sea conforme con los  requisitos, se identifica y controla para prevenir su uso o entrega no intencional. Los  controles, las  responsabilidades  y autoridades  relacionadas  con  el tratamiento   del  producto no conforme deben estar definidos en un procedimiento documentado.  La organización debe tratar los productos no conformes mediante una o más de las  siguientes maneras:  a) Tomando acciones para eliminar la no conformidad detectada;  b) Autorizando su uso, liberación o aceptación bajo concesión por una autoridad  pertinente y, cuando sea aplicable, por el cliente;  c) Tomando acciones para impedir su uso o aplicación originalmente previsto.  Se deben mantener registros de la naturaleza de las no conformidades y de cualquier  acción tomada posteriormente, incluyendo las concesiones que se hayan obtenido.  Cuando   se   corrige   un   producto   no   conforme,   debe   someterse   a   una   nueva  verificación para demostrar su conformidad con los requisitos.  Cuando   se  detecta   un  producto  no   conforme   después   de  la   entrega  o   cuando   ha  comenzado su uso, la organización debe tomar las acciones apropiadas respecto a los  efectos, o efectos potenciales, de la no conformidad.  8.4. Análisis de datos  La   organización   debe   determinar,   recopilar   y   analizar   los   datos   apropiados   para  demostrar   la   idoneidad   y  la   eficacia   del   sistema   de   gestión   de   la   calidad   y   para  evaluar   dónde   puede   realizarse   la   mejora   continua   de   la   eficacia   del   sistema   de  gestión   de   la   calidad.   Esto   debe   incluir   los   datos   generados   del   resultado   del  seguimiento y medición y de cualesquiera otras fuentes pertinentes.  El análisis de datos debe proporcionar información sobre : a) La satisfacción del cliente,  b) La conformidad con los requisitos del producto,  c) Las   características   y   tendencias   de   los   procesos   y   de   los   productos, 

incluyendo las oportunidades para llevar a cabo acciones preventivas, y  d) Los proveedores.  8.5. Mejora  8.5.1.  Mejora continua  La   organización   debe   mejorar   continuamente   la   eficacia   del   sistema   de  gestión de la calidad mediante el uso de la política de la calidad, los objetivos  de la calidad, los resultados de las auditorías, el análisis de datos, las acciones  correctivas y preventivas y la revisión por la dirección.  8.5.2. Acción correctiva  La   organización   debe   tomar   acciones   para   eliminar   la   causa   de   no  conformidades   con   objeto   de   prevenir   que   vuelva   a   ocurrir.   Las   acciones  correctivas   deben   ser   apropiadas   a   los   efectos   de   las   no   conformidades  encontradas.  Debe establecerse un procedimiento documentado para definir los requisitos  para : a) Revisar las no conformidades (incluyendo las quejas de los clientes),  b) Determinar las causas de las no conformidades,  c) Evaluar la necesidad de adoptar acciones para asegurarse de que las  no conformidades no vuelvan a ocurrir,  d) Determinar e implementar las acciones necesarias,  e) Registrar los resultados de las acciones tomadas , y  f) Revisar las acciones correctivas tomadas.  8.5.3   Acción preventiva  La   organización   debe   determinar   acciones   para   eliminar   las   causas   de   no  conformidades   potenciales   para   prevenir   su   ocurrencia.   Las   acciones  preventivas deben ser apropiadas a los efectos de los problemas potenciales.  Debe establecerse un procedimiento documentado para definir los requisitos  para : a) Determinar las no conformidades potenciales y sus causas,  b) Evaluar   la   necesidad   de   actuar   para   prevenir   la   ocurrencia   de   no  conformidades,  c) Determinar e implementar las acciones necesarias,  d) Registrar los resultados de las acciones tomadas, y  e) Revisar las acciones preventivas tomadas. 

EL PROCESO DE ACREDITACIÓN DE ISO 9001:2000 [URL]

1. PRIMER PASO: Solicitud de acreditación Para solicitar la acreditación, debe desarrollar el apropiado formulario de solicitud y  enviarlo a ENAC aportando toda la documentación que se indica en el mismo. Esta  documentación servirá para conocer las características de su organización y el modo  en el que se llevan a cabo las actividades para las que solicita la acreditación y para  preparar adecuadamente la evaluación. Así mismo debe adjuntar el justificante de  pago de la tarifa de apertura de expediente de acuerdo a las Tarifas en vigor.  La información recibida por ENAC, tanto en la solicitud como a lo largo de todo el  proceso de acreditación será considerada como CONFIDENCIAL. 1.1. Alcance de acreditación El  alcance   de   Acreditación  es   una   parte   fundamental   de   la   solicitud   de  acreditación ya que constituirá finalmente el Anexo Técnico que acompaña al  “Certificado de Acreditación”. El solicitante de la acreditación establece el  alcance para el que desea ser acreditado en función de sus  necesidades  y  objetivos. La solicitud de acreditación para un alcance concreto es una declaración por  parte  de  la  entidad  de  su competencia  técnica  para  todas  las   actividades  incluidas en él y la evaluación de ENAC persigue, por tanto, determinar si la  entidad  es   capaz  de  demostrar  su  competencia  en la  totalidad  del  alcance  declarado.  Para   conocer   en   qué   términos   se   debe   definir   el   alcance   dispone   de  instrucciones en cada uno de los formularios de solicitud.  1.2. Aceptación y revisión de la Solicitud Una vez recibida la solicitud de acreditación, ENAC revisa la documentación  suministrada con objeto de comprobar que la actividad es susceptible de ser  acreditada y comunica al solicitante el número de expediente asignado, y el  técnico responsable de coordinar su proceso de acreditación.  El   técnico   responsable   del   expediente   verifica   que   el   alcance   de   las  actividades   a   acreditar   está   claramente   definido   y   confirma   que   se   ha  aportado   toda   la   información   necesaria   para   preparar   y   realizar  adecuadamente   la   evaluación.   Si   la   documentación   no   fuera   completa   o  adecuada se pedirá al solicitante que la complete.  Si todo es correcto, y antes de iniciar la evaluación, ENAC remite al  solicitante para su aceptación un presupuesto estimado del coste del proceso. 2. SEGUNDO PASO. Evaluación 2.1. Designación del equipo auditor ENAC  designa,   de   entre   sus   auditores   y   expertos   calificados,   al   equipo  auditor   que   llevará   a   cabo,   el   proceso   de   evaluación   que   contará   con   un  auditor jefe, responsable final de la auditoría, y tantos  expertos técnicos 

como sean necesarios en función de las actividades para las que la entidad  solicita la acreditación.  ENAC  informa  al solicitante de  los  nombres  de  los  miembros  del equipo  auditor y, en su caso, de la organización a la que pertenecen. Si la entidad  entiende que hay motivos que pudieran comprometer su imparcialidad puede  recusarlos por escrito, aportando los motivos. 2.2. Estudio documental Previo a la auditoría “in situ” se realiza un estudio de los documentos técnicos  de la entidad. El informe con el resultado del estudio se envía a la entidad  para que adopte las  medidas  que considere oportunas  para resolver, en   su  caso, los problemas identificados.  2.3. Auditoría y visitas de acompañamiento Una vez se considera satisfactorio el estudio documental, el auditor jefe se  pone en contacto con la entidad para fijar la fecha de la auditoría y le envía un  Programa de Auditoría.  Durante   la   auditoría,   se   evalúa   el   sistema   de   gestión   de   la   entidad,   su  funcionamiento,   la   ejecución   de   las   actividades   y   la   implantación   de   los  requisitos de acreditación.  Con   objeto   de   verificar   la   correcta   aplicación   e   interpretación   de   los  procedimientos   de   trabajo   y   la   competencia   técnica   del   personal   se  seleccionan   actividades   representativas   del   alcance   de   acreditación   para  presenciar la actuación del personal técnico. • •

•

En laboratorios  de ensayo se solicita la realización de una muestra  representativa de los ensayos que son objeto de acreditación.  En laboratorios de calibración, se solicita la calibración de un “patrón  de transferencia”, previamente calibrado por un laboratorio acreditado,  que proporciona el equipo auditor.  En entidades de inspección, certificación y verificadores se realizan  visitas de acompañamiento en las que los expertos técnicos presencian  la actuación de los auditores / inspectores. 

Al final de la auditoría el equipo auditor presentará a los representantes de la  entidad un resumen de los resultados de la investigación y las desviaciones  detectadas respecto a los criterios de acreditación. 2.4. Informe del equipo auditor Tras la realización de la auditoría se facilita a la entidad un informe escrito  elaborado por el equipo auditor con los resultados de la evaluación realizada.  2.5. Respuesta del solicitante La entidad debe analizar las causas de las desviaciones que se han detectado,  revisar la repercusión que pueden tener en el resto de actividades relacionadas  y remitir a ENAC un plan de acciones correctoras, aportando evidencias que  demuestren que han recibido el tratamiento adecuado para su resolución. 

La   entidad   podrá   alegar   aquellos   extremos   del   informe   con   los   que   se  encuentre   disconforme,   aportando   todas   las   evidencias   que   considere  necesarias.

3. TERCER PASO: Decisión de Acreditación Las  decisiones  de  acreditación son tomadas  por un órgano técnico  independiente  denominado Comisión de Acreditación.  Para conceder la acreditación, la Comisión de Acreditación debe obtener la confianza  adecuada en que se cumplen los requisitos de acreditación y en que las desviaciones  detectadas   en   su   caso,   han   sido   convenientemente   tratadas.   Para   ello   analiza   la  información generada durante el proceso de evaluación y basándose en ello adopta  una de estas decisiones: • •

Conceder la acreditación.  Determinar las actividades de evaluación extraordinarias que sean necesarias  para asegurarse de la subsanación de las desviaciones detectadas. 

En caso de disconformidad con la decisión, la entidad puede dirigirse al Comité  Permanente, formulando cuantas alegaciones tenga por oportunas.  3.1. Certificado de Acreditación  En el Certificado de Acreditación se expresan específicamente:  • • •

Nombre de la entidad y número de la acreditación concedida.  Alcance  de la acreditación, por referencia a un documento llamado  Anexo Técnico al certificado.  Fecha de entrada en vigor de la acreditación. 

La entidad acreditada tiene derecho a hacer uso de la marca de ENAC o  referencia a su condición de acreditado en las condiciones establecidas en el  documento CEA­ENAC­01 “Criterios para la utilización de la marca ENAC o  referencia a la condición de acreditado”.  4. MANTENIMIENTO DE LA ACREDITACIÓN La acreditación no es el resultado de un proceso puntual. ENAC evalúa regularmente  a   las   entidades   acreditadas,   comprobando   que   mantienen   su   competencia   técnica  mediante visitas de seguimiento y auditorías de reevaluación. La frecuencia de las  visitas se establece en función de los resultados previos.  4.1. Seguimientos La primera visita de seguimiento se realiza en un plazo no superior a un año  desde la concesión de la acreditación y los siguientes seguimientos se realizan  no más tarde de 18 meses desde la última visita, notificando la fecha a la  entidad con antelación.  4.2. Reevaluaciones Transcurridos como máximo 4 años desde la fecha inicial de acreditación se 

reevalua la competencia de la entidad, realizando una auditoría equivalente a  la inicial. La siguiente auditoría de re­evaluación a la entidad se programará  en un plazo no superior a 5 años desde la anterior.  5. AMPLIACIÓN DEL ALCANCE DE ACREDITACIÓN Las entidades acreditadas pueden ampliar el alcance de su acreditación. Para ello  deben   solicitar   formalmente   dicha   ampliación,   utilizando   los   formularios   de  solicitud. Para   evaluar   esta   ampliación   se   aplica   el   proceso   de   evaluación   ya   descrito,  simplificado según proceda en función del volumen y carácter de dicha ampliación.  Los costes del proceso de evaluación pueden reducirse si la ampliación coincide con  una visita de seguimiento. 6. COSTE DE LA ACREDITACIÓN Puede consultar las tarifas aplicables a la acreditación para los distintos esquemas  (laboratorios,   inspección,   certificación   de   producto,   certificación   de   sistemas   de  gestión,...) en la sección Tarifas. El coste del proceso incluye una tarifa correspondiente a la tramitación y gestión del  proceso y el coste correspondiente al número de días de auditor necesarios para llevar  a   cabo   la   evaluación   que   está.   en   función   del   alcance   de   acreditación   y   las  características de la entidad. Previo a la realización de una evaluación, ENAC remite  al solicitante un presupuesto con el coste estimado del proceso para su aceptación. Las   entidades   acreditadas   pagan   una   tarifa   anual   por   el   mantenimiento   de   la  acreditación.

FUENTES: ISO: International Organization for Standarization, About, , http://www.iso.org/iso/about.htm ISOES: , ISO 27000 FAQ, , http://www.iso27000.es/faqs.html 27000,ORG: , An Introduction To ISO 27k, , http://www.27000.org ANISO: Alejandro Corletti Estrada, ANÁLISIS DE ISO­27001:2005, Madrid, abril de 2006. ISMS: , Internacional Register of ISMS Certificates, , http://www.iso27001certificates.com/ IAF: , Internationa Acreditation Foro, , http://www.compad.com.au/clients/iaf/indexPrev.php? updaterUrlPrev=articles&artId=194 ONGEI: , Oficina Nacional de Gobierno Electrónico e Informática, ,  http://www.ongei.gob.pe/bancos/banco_normas/archivos/P01­PCM­ISO17799­001­V2.pdf ISO­ES: ISO9001, http://www.iso9001.com.es/,  REQ: http://www.congresoson.gob.mx/ISO/ISO­9001­2000_Requisitos.pdf, ISO 9001  REQUISITOS,  URL: ENAC ­ Entidad Nacional de Acreditación, http://www.enac.es/,