(grupo) Ib Y Ic.pptx

IB

• Son los que menos retrasan la reactivación del canal de Na+ y no bloquean los canales de K+ , acortan la DPA . • Efectos sobre el complejo QRS y el QT son mínimos. • Eficaces para prevenir extrasístoles precoces o taquicardias con una frecuencia rápida y sus efectos se potencian en células parcialmente despolarizadas

Anestésico local tipo amida con alta afinidad por el canal de Na+ en estado inactivo , que solo bloquea canales de Na + Reacciones adversas : -Produce convulsiones -Mientras que cuando su concentración aumenta de forma lenta, es frecuente que aparezcan temblor, confusión y alteraciones de la conciencia.

IC

Son los que más retrasan la reactivación del canal , deprimen la velocidad de conducción intracardiaca y prolongan el intervalo QRS. inhibidoras de la INa e ICa y β-bloqueantes, disminuye la frecuencia sinusal y suprime el automatismo del sistema de His-Purkinje

Reacciones adversas: -digestivas (anorexia,náuseas, sensación de plenitud, sabor metálico e ictericia colestásica) -neurológicas (mareos, temblor, nerviosismo, inestabilidad motora, parestesias y visión borrosa) - + grave cardiovasculares hipotensión bradicardia Similar a la propafenona , solo que carece de β-bloqueantes Contraindicada en pacientes con hipotensión,shock cardiogénico, enfermedad del seno, bradicardia, insuficiencia cardíaca o bloqueos AV o intraventriculares . aumenta la incidencia de bradicardia, bloqueo AV e insuficiencia cardíaca

GRU PO

FARMACO

BIODISPONIBILID AD(%)

UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMATICAS (%)

t1/2 (HORAS)

EXCRECIÓ N RENAL(%)

VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCIÓN

CONCENTRACI ÓN PLASMÁTICA TERAPÉUTICA

IB

Lidocaína

(i.v) 85-90

65

1,8

5

1

1-6

IB

Mexiletina

(i.v) 85-90

80

8-12

10

5,5

0,5-2

IC

Propafenona

5-30

97

4-8

1

3,6

0,4-1

IC

Flecainida

100

80

13

40

4,9

0,2-1