Fk3 1.rok 2009

FK3 19. 6. 2009 1. Narisana steroidna učinkovina, podvprašanja: - ali spojina prehaja biološke membrane, utemelji - kakšna je vloga posameznih delov spojine? Na kakšne receptorje se veže? - kje so mesta kemične nestabilnosti? - na strukturi označi, kakšne interakcije tvori spojina 2. Napiši strukturo in generično ime treh spojin v GABAnergičnem sistemu ter njihove tarče. 3. SAR COX1 in COX2 inhibitorjev. 4. Kaj je molekulski deskriptor? 5. Grafično prikaži in utemelji topnost narisane spojine (neka amfifilna) od pH 3 do 9. 6. Prednost 99mTc? 7. SAR tricikličnih nevroleptikov. 8. Nariši kaptopril in enalaprilat, zakaj je enalaprilat učinkovitejši? 9. Narisan je statin, zakaj je ta spojina inhibitor? 10. Na podlagi strukture estradiola predlagaj strukturo antagonista in razloži. 11. Mehanizem delovanja aciklovirja. 12. Na podlagi strukture spojine predvidi njeno delovanje (narisan zidovudin). 13. Katere vrste receptorjev poznaš, kakšne so razlike med njimi? 14. Razlika med klasičnimi in neklasičnimi bioizosterami, primer na skupinah. 15. Narisan fragment peptidne verige, nariši dva primera, kako bi b omejili gibljivost označenih vezi? 16. Našteti encimi (β laktamaza, ACE, AcChE, dihidrofolat reduktaza), napiši ime učinkovine, ki je reverzibilni inhibitor a encima. 17. SAR cefalosporinov. ROCHN CONHR1 18. Zakaj so sulfonil sečnine antidiabetiki? 19. Narisana klavulanska kislina, kakšna je njena vloga? 20. Razlika v delovanju med α1 in α2 agonisti? 21. Mehanizem delovanja ciklofosfamida? 22. Medmolekulsko prepoznavanje na primeru učinkovine, ki se veže na β receptor. 23. Zakaj je morfin peptidomimetik? 24. Ključni koraki pri optimizaciji spojine vodnice? 25. Narisan holesterol: kakšni so produkti, če je v membrani prisoten hidroksilni radikal in kisik?