Fichas Tecnicas 15.docx

FICHAS TECNICAS

Aluminio y magnesio, suspensión oral NOMBRE DEL MEDICAMENTO Acyline 620 mg/380 mg/630 mg suspensión oral COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre de 10 ml de suspensión oral contienen: Algeldrato ......620 mg Magnesio hidróxido ..380 mg Aluminio hidróxido-magnesio carbonato, coprecipitado ..630 mg. Composición cualitativa y cuantitativa Excipiente(s) con efecto conocido Cada sobre de 10 ml de suspensión oral contiene 0,6% (60 mg) de etanol (96 por ciento) Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. Posología La dosis recomendada es de 5 - 10 ml (1/2 - 1 sobre) de suspensión oral 4 veces al día, cuando aparezcan los síntomas. Se tomará de 20 minutos a una hora después de las tres comidas y otra vez antes de acostarse. No se debe exceder la dosis máxima de 40 ml de suspensión oral (4 sobres) al día.. Pacientes con insuficiencia renal No debe ser utilizado por pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 4.3) Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada (ver sección 4.4). Población pediátrica No se debe administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.4). Forma de administración Vía oral. No debe utilizarse durante más de 14 días. Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 14 días se evaluará la situación clínica Presionar el sobre varias veces antes de abrirlo para asegurar la completa homogenización de la suspensión. Acyline se puede tomar directamente del sobre o se puede verter el contenido en medio vaso de agua. Remover y tomar a continuación.

Ficha técnica de Amoxicilina Indicaciones terapéuticas Tratamiento oral de infecciones causadas por cepas sensibles a la amoxicilina (ver apartado 5.1), tales como: - Infecciones de garganta, nariz y oídos: - Amigdalitis. - Otitis media. - Sinusitis. - Infecciones del tracto respiratorio inferior: - Bronquitis aguda y crónica. - Neumonías bacterianas. - Infecciones del tracto genitourinario sin complicaciones urológicas (cistitis y uretritis). - Infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo infecciones de la herida quirúrgica). - Infecciones en Odonto-estomatología. - Infecciones del tracto biliar. -Fiebre tifoidea y paratifoidea (especialmente indicado para el tratamiento de los portadores biliares crónicos). Posología: Depende de la edad, peso y función renal del paciente, así como de la gravedad de la infección y la Sensibilidad del patógeno. La posología se expresa en dosis diaria total, repartida en tres dosis equivalentes. El tratamiento por vía oral se debe continuar durante al menos 48 a 72 horas tras la obtención de respuesta Clínica. Se recomiendan al menos 7 días de tratamiento. En el tratamiento de infecciones por S. Pyogenes (Estreptococos beta-hemolíticos Grupo A), la administración de este antibiótico debe prolongarse por un Periodo mínimo de 10 días. La absorción de amoxicilina no se ve afectada por la administración conjunta de alimentos. Adultos y niños de más de 40 Kg: - Dosis diaria total: 500 mg, tres veces al día ó 1 g, 2 ó 3 veces al día. - Dosis oral máxima recomendada: 6 g/día en dosis equivalentes, 3 veces al día. - Enfermedad de Lyme: Eritema migratorio localizado: 4 g/24 h. En caso de manifestaciones sistémicas Que sugieran una diseminación hematógena de Borrelia burgdorferi, las dosis se pueden aumentar hasta 6 g/ 24 h. - Infecciones por Helicobacter pylori: 2-3 g/día en dosis divididas, asociado a un inhibidor de la bombade protones, y en su caso a otros antibióticos, durante 14 días. Para minimizar resistencias, las terapiasdobles deben usarse solamente en casos donde las terapias triples no estén indicadas Niños de menos de 40 kg: 25-50 mg/kg/día en dosis equivalentes. -Dosis máxima recomendada: 150 mg/kg/día en dosis equivalentes. -Enfermedad de Lyme: 25-50 mg/kg/día en eritema crónico migrans aislado y 100mg/kg/día en el casode manifestaciones generalizadas, en ambos casos

durante un mínimo de 12 días.

FICHA TÉCNICA 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO ATROPINA SULFATO SERRA PAMIES 1MG / ML solución inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml. de solución inyectable contiene: Atropina sulfato (D.C.I) 1 mg Para excipientes ver 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. Solución transparente, limpia, estéril. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas Preanestésico: antes de la anestesia general, para disminuir el riesgo de inhibición vagal sobre el corazón y para reducir las secreciones salivar y bronquial Espasmolítico: en las contracciones de las fibras lisa, en cólico hepáticos y renales. Está indicada como coadyuvante en el tratamiento del síndrome del intestino irritable (colon irritable, colitis mucosa y colon espástico) 4.2 Posología y forma de administración Vía de administración: la vía de elección es la subcutánea, aunque también puede administrarsepor vía intramuscular o por vía intravenosa. Posología: en medicación preanestésica pueden administrarse de 0.3 a 0.6 mg de atropina sulfato,por vía subcutánea o intramuscular aproximadamente una hora antes de la anestesia o bien de 0.3a 0.6 mg de atropina sulfato por vía intravenosa inmediatamente antes de la anestesia, diluyendo con un volumen mínimo de 10 ml de suero fisiológico y administrando lentamente. La dosis máxima en adultos es de 3 mg en 24 horas. Para niños, las dosis se calcularán a razón de 0.02 mg por Kg de peso corporal. Espasmolítico: Adultos: de 0,4 a 0,6 mg a intevalos de 4-6 h. 4.3 Contraindicaciones Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o alguno de suscomponentes. Está contraindicada en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, en los cuales puede causar retención urinaria, y en pacientes con obstrucción píloro-duodenal oinsuficiencia cardiaca.

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz 500 mg/50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión EFG. Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz 2.000 mg/200 mg polvo para solución para perfusión EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada vial de Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz 500 mg/50 mg polvo para para solución inyectable y para perfusión contiene 500 mg de amoxicilina (como amoxicilina sódica) y 50 mg de ácido clavulánico (como clavulanato potásico). Cada vial de Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz 2.000 mg/200 mg polvo para solución para perfusión contiene 2.000 mg de amoxicilina (como amoxicilina sódica) y 200 mg de ácido clavulánico (como clavulanato potásico). Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz 500 mg/50 mg: polvo para solución inyectable y para perfusión Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz 2.000 mg/200 mg: polvo para solución para perfusión. Viales que contienen un polvo estéril de color blanco a blanquecino. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos y niños (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1):  infecciones graves de oído, nariz y garganta (como mastoiditis, infección periamigdalina, epiglotitis y  sinusitis cuando va acompañado por signos y síntomas sistémicos graves),  exacerbación aguda de bronquitis crónica (adecuadamente diagnosticada),  neumonía adquirida en la comunidad,  cistitis,  Pielonefritis, etc.  Posología y forma de administración Las dosis se expresan en relación al contenido de amoxicilina/ácido clavulánico excepto cuando se dan por un componente individual. La dosis de amoxicilina/ácido clavulánico que se elige para tratar a un paciente en concreto debe tener en

Cuenta:  los patógenos esperados y la posible sensibilidad a agentes antibacterianos (ver sección 4.4),  la gravedad y el sitio de la infección,  la edad, peso y función renal del paciente como se muestra más abajo.  Debe tenerse en cuenta el uso de presentaciones alternativas de amoxicilina/ácido clavulánico (por ejemplo Aquellas que proporcionan dosis más altas de amoxicilina y/o diferentes ratios de amoxicilina y ácido Clavulánico) (ver sección 5.1). Amoxicilina/ácido clavulánico polvo para solución inyectable y para perfusión proporciona una dosis diaria Total de hasta 6.000 mg de amoxicilina y 600 mg de ácido clavulánico cuando se administra como se indica a continuación. Si se considera que es necesaria una dosis diaria más alta de amoxicilina, esto no debe Conseguirse aumentando la dosis de Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz. Esto es con el fin de evitar la Administración innecesaria de altas dosis de ácido clavulánico. La duración del tratamiento debe ser determinada en función de la respuesta del paciente. Algunas Infecciones (por ejemplo la osteomielitis) pueden requerir periodos de tratamiento más largos. ElTratamiento no debería sobrepasar 14 días sin efectuar una revisión (ver sección 4.4 en cuanto a tratamiento Prolongado). Se debe prestar especial atención a las guías locales sobre las frecuencias de dosificación para Amoxicilina/ácido clavulánico. Adultos y niños ≥ 40 kg Dosis recomendadas para el tratamiento de infecciones indicadas en la sección 4.1:  1.000 mg/100 mg administrados cada 8-12 horas o  2.000 mg/200 mg administrados cada 12 horas.

FICHA TÉCNICA

NOMBRE DEL MEDICAMENTO FOSFATO MONOSÓDICO 1M FRESENIUS KABI, solución inyectable

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Fosfato monosódico

1200 mg

Agua para inyección c.s.p.

10 ml

FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. Ampollas de 10 ml DATOS CLÍNICOS Indicaciones terapéuticas Reposición de fosfatos en situaciones clínicas de hipofosfatemia.

Posología y forma de administración Si la hipofosfatemia es moderada y reciente, una dosis de 0,08 mmol/kg perfundidos en 6 horas puede ser suficiente, incrementándose a 0,16 mmol/kg si es una hipofosfatemia prolongada o tiene origen múltiple. Estas dosis iniciales pueden incrementarse de un 25% a un 50% si el paciente está sintomático y reducirse en iguales porcentajes si existe hipercalcemia. Puede establecerse otra pauta según la cifra inicial de fósforo sérico: 0,25 mmol/kg en 4 horas si es superior a 0,5 mg/dl y 0,5 mmol/kg si el fósforo sérico inicial es inferior a 0,5 mg/dl. Con este régimen no se han reportado arritmias. Es necesario en cualquier caso individualizar las dosis y guiarse por las cifras de fósforo sérico. En el síndrome de abstinencia alcohólica se han encontrado cifras de fosfatos séricos inferiores a 1 mg/dl, lo que representa una situación de emergencia que requiere la administración parenteral de fosfatos. Otros autores señalan que el volumen de distribución del fósforo administrado por vía parenteral varía notablemente en dependencia del pH sérico y la disponibilidad de glucosa e insulina. Se recomienda no administrar más de 1 g. de fósforo elemento al día y evitar el fosfato potásico en pacientes con fallo renal, siendo de elección el fosfato sódico. La dosis habitual en niños es de 1,5 a 2 mmol/kg/día. Contraindicaciones Debe evitarse su administración en las siguientes situaciones: insuficiencia renal grave, hiperfosfatemia de cualquier etiología, urolitiasis por fosfatos de amonio y magnesio, con infección, infecciones urinariaspor microorganismos que hidrolizan la urea. No debe administrarse en pacientes con dietas de restricciónde sodio. FICHA TECNICA

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Suero Glucosado Vitulia 5% Solución para perfusión

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Suero Glucosado Vitulia 5% Solución para perfusión Principio Activo (por 100 ml) Glucosa anhidra: 5 g Osmolaridad teórica: 278 mOsm/L Calorías teóricas: 200 kcal/L pH aproximado : 4,5 FORMA FARMACÉUTICA

Solución para perfusión. Solución acuosa clara e incolora, sin partículas visibles ni precipitados. DATOS CLÍNICOS

Indicaciones terapéuticas - Deshidratación hipertónica. - Alteraciones del metabolismo de hidratos de carbono. - Nutrición parenteral, cuando la ingesta oral de alimentos está limitada. - Vehículo para la administración de medicamentos y electrolitos. Posología y forma de administración La dosis debe ajustarse dependiendo de la edad, peso, condición clínica, balance de fluido, de electrolitos yequilibrio ácido-base del paciente. La dosis máxima diaria se establece de acuerdo a las limitaciones habituales de consumo diario de fluidos. En niños, la velocidad de perfusión depende de la edad y peso del niño y generalmente no debe exceder de 10 - 18 mg de glucosa/kg/min. Método de administración: Perfusión intravenosa. Suero Glucosado Vitulia 5% En adultos, la dosis máxima es de 40 ml/kg (de peso corporal)/día y la velocidad máxima de perfusión es de 5 ml/kg/h=0,25 g/kg de peso corporal/h. La máxima velocidad de goteo es de 1,7 gotas/kg/min.