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FARMACOLOGIA FARMACOLOGIA => Estuda a propriedades dos fármacos, benefícios e efeito adversos, uma vez administrados. DROGA: es cualquier sustancia natural o sintética que altera el estado fisiológico de un organismo vivo Medicamento = fármaco + excipeiente Farmacocinética => estuda o movimiento do fármaco no organismo ( o que o organismo faz ao fármaco) Farmacodinâmica => capacidade do fármaco em produzir resposta no organismo ( o que o fármaco faz no organismo)  Farmacocinética:  Absorcion= > desde a via de adm. Ate a circulação sistêmica.( obs: se medicamento oral => passa pelo fígado=> metab. 1º ordem). Vias de ADM.  ENTERAL: oral, gastroenterica, sl, retal  PARENTERAL: IV, IM, SC, ID, IA PARAMETROS DE ABSORCAO Concentracao plasmatica max rango terapeutico Concentração plasmática minima Obs: alguns medicamento apresentam rango MT bx: ( vancomicina, digoxina, gentamicina, fenitorina) => deve-se controlar a concentração no sangue, exceto o fármaco ACENOCUMAROL que possui outra forma de controle. ECANISMOS DE ABSO RÇÃO DE FÁRMACO A PARTIR DO TGI => difusão passiva, facilitada, transporte ativo FATORES QUE INFLUENCIA NA ABSORCAO : efeito do PH, fluxo de sangue, tempo de contato, área de absorção; glicoproteina P ( transportadora transmembrana para vários fármacos). Biodisponibilidade: % do fármaco que alcança a circulação sistêmica inalterado. ( alterado por biotransformacao hepática 1 ordem, solubilidade do fármaco, ph.  Distribuição => processo pelo qual fármaco reversivelmente abondona o leito vascular e entra no interticio. É determinada pela solubilidade, fixação a ptns, tamanho e carga. Farmacos que apresentam ma distribuição geralmente são hidrosoluvel, grandes ou apresentam íons. Volume de distribuição : usado farmacologicamente para quantificar a distribuição de uma droga pelo corpo. Qnt ↑ o vol. Dist => ↑ a distribuição, a penetração e vida media. 24 litros (cel) 11 litros (interticio) 3 litros intravascular

Doses de adm: dose de carga ( para alcançar rápido a concentração, ); dose de manutenção.  Metabolismo => pulmão, rins, circ. Geral, AP. digestivo Enzima (citocromo P450 => hidrolila => torna + solúvel => eliminação Fase 1 ( ativação, inativação, pro- fármaco [ fármaco torna-se ativo após ação enzimática] Fase 2 inativacao  Eliminação => rins, fezes, pulmão, lagrimas. Crearence => velocidade de eleminacao de um substrato. 1 ordem e linear, pois se eleva a concentração, diminui a eliminação

FARMACOLOGIA Eliminacao rápida ( aspirina, álcool, fenitoina

Depuração dos fármacos: Renal => filtração glomerular (fármaco livre ou bx peso molecular), secreção tubular, reabsorção tubular Hepática => fármaco com maior peso molecular ( > 70 000dalton); transporte ativo; eliminacao por fezes. Pulmão ( anestésicos) Leite materno Meia vida: tempo para eliminacao de 50% da medição. ( importante para saber qnd adm outra dose).